Способ получения 7

Авторы патента:


 

2IOI4I

ОПИСАНИЕ

ИЗОБР ЕТЕ НИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Содиалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 01.XI.1966 (№ 1110517/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 06.ll.1968. Бюллетень № 3

Дата опубликования описания 28.III.1968 комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения Г. Н. Шибанов, В. А. Палчков, М. А. Кузнецова и 3. А. Тищенко

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 7(6)-КУМАРИНИЛN-ФЕНИЛТИОКАРБАМАТОВ

12 — 15 дней, периодич"-ски встряхивая. Затем реакционную смесь разбавляют тройным количеством воды и отфильтровывают полученные кристаллы. Выход продукта 0,48 г (56%). I . пл. 227 С (после перекристаллизации из спирта).

Сн

S !!

РЛ вЂ” МН вЂ” С вЂ” 0

Предмет изобретения

Способ получения 7(6) -кумарлнил-N-фенилтиокарбаматов общей формулы

S !! 1 NH — С вЂ” 0

15 где R — Н, СНз, С,Î.-, С,Íg. отличающийся

2о тем, что 7(6)-оксикумарин подвергают взаимодействию с фенилизотиоцианатом в водноацетоновом растворе в присутствии едкого натра при 20 — 30 С.

Настоящее изобретение относится к способу получения неизвестных ранее 7(6)-кумаринил-N-фенилтиокарбаматов общей формулы где R — Н, СНз, С.Н5, C4Hgi, которые могут найти применение в качестве гербицидов и фунгицидов. Способ состоит в том, что 7(6)-оксикумарин конденсирует с фенилизотиоцианатом в водноацетоновом растворе в присутствии едкого натра при 20 — 30 С, Пример. В 5 мл воды растворяют 0,1 г едкого натра, добавляют 5 мл ацетона и 0,5 г

3,4-диметил-7-оксикумарина. Смесь взбалтывают до полного растворения оксикумарина.

К полученному раствору добавляют 0,3 мл фенилизотиоцианата и смесь выдерживают при комнатной температуре (22 — 30 С) в течение

Кл. 12о, 17/02

45/, 19/02

451 9/20

МПК С 07с

А 01п

А 01п

УДК 547.496.1 122.07 (088.8)

632.954,2: 632.952.2 (088.8)

Способ получения 7 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым химическим соединениям с ценными свойствами, в частности к пиперидилметилзамещенным производным хромана общей формулы (I) где A водород или низший алкоксил, E водород, гидроксил, фенил или пиперидил, G фенил, не замещенный или замещенный галогеном и/или трифторметилом, феноксигруппа, замещенная трифторметилом, бензил, замещенный фенилкарбонил, аминокарбонил, при условии, что E не означает водород или гидроксид, когда G фенил, и их солям с неорганическими кислотами

Изобретение относится к новому способу получения диастереомерной смеси пиперидиниламинометил-трифторметиловых циклических эфиров формул Iа и Ib и их фармацевтически приемлемых солей, где R1 является C1-С6 алкилом, R2 является C1-С6 алкилом, галоген C1-С6 алкилом или фенилом или замещенным фенилом, R3 является водородом или галогеном; m = 0, 1 или 2, в котором указанная смесь является высокообогащенной соединением формулы Iа

Изобретение относится к новым производным токоферола, токотриенола и другим производным хромана общей формулы I где Х выбран из группы, включающей кислород и азот; Y выбран из группы, включающей кислород, азот и серу, где, когда Y представляет собой кислород или азот, n равно 1, и, когда Y представляет собой серу, n равно 0;R1 представляет собой остаток карбоновой кислоты, карбоксамида, сложного эфира, спирта, амина или сульфата; R2 представляет собой метил; R3 представляет собой метил; R4 представляет собой метил и R5 выбран из группы, включающей алкил, алкенил, алкинил, карбоксил и сложноэфирный остаток, где, когда Y представляет собой азот, указанный азот замещен группой R6, где R6 представляет собой водород или метил;где, когда Х представляет собой кислород, Y представляет собой кислород и R5 представляет собой фитил, тогда R1 не является бутановой кислотой

Изобретение относится к применению терапевтического средства, представляющего собой -аминоамидное соединение формулы (I): в которой R представляет собой фенильное кольцо, необязательно замещенное одним или двумя заместителями, независимо выбранными из галогена, гидрокси, циано, C1 -С6-алкила, C1-С6-алкокси или трифторметила; R1 представляет собой водород или C 1-С6-алкил; R2 и R3 независимо выбирают из водорода, С1-С4-алкила; R 4 и R5 независимо представляют собой водород, C1-С6-алкил; Х представляет собой О или S; Y и Z, взятые вместе с Х и фенильным кольцом, с которым связаны Y и X, образуют 5-7-членный насыщенный гетероцикл, содержащий атомы О или S, или Y и Z представляют собой водород; или его изомеров, смесей и фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения расстройств нижних мочевыводящих путей

Изобретение относится к улучшенному способу производства промежуточных продуктов, полезных в получении толтеродина, фезотеродина и других фармацевтически полезных соединений

Изобретение относится к новым производным хромана, обладающим активностью открывания К-ионных каналов

© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-21T07:24:08
Наверх