Способ получения хлористоводородной соли

Авторы патента:

C07C219/10 - по меньшей мере одна из оксигрупп этерифицирована карбоновой кислотой, имеющей этерифицирующую карбоксильную группу, связанную с ациклическим атомом углерода углеродного скелета, содержащего кольца

C07C213/08 - реакциями, протекающими без образования аминогрупп, оксигрупп, простых эфирных или сложноэфирных групп

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ2317I6

Воюэ Советских .Социалистических

Республик т "о оп ттул; у;

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 09.III.1960 (№ 658650/31-16) с присоединением заявки М

Приоритет

Опубликовано 28.XI.1968. Бюллетень ¹ 36

Дата опубликования описания 6Х.1969

Кл, 30h, 2/02

12о, 14

ЧПК А 61k

С 07с

УД K 615.45:547.58 (088.8) т1амитет по 11елеМ изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

А. Л. Мнджоян и О. Л. Мнджоян

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ СОЛИ

ДИЭТИЛАМОНОПРОП ИЛОВОГО ЭФИРА ДИ ФЕН ИЛ УКСУСНОЙ

КИСЛОТЫ (АРПЕНАЛА) 1

Изобретение относится к способу получения хлористоводородной соли диэтиламииопропилового эфира дифенилуксусной кислоты (арпенала), ис1пользуемого в качестве лекарственного вещества.

Сущность, предлагаемого способа заключается в том, что хлорангидрид дифенилуксусной кислоты обрабатывают диэтиламинопропанолом в среде органического растворителя с последующим переводом полученного алкаминоэфира в x;IOpHcTîâoäîðîäíóþ соль.

Пример. Ссмесь 40 г хлорангидрида дифенилуксусной кислоты 28 г диэтиламинопропанола и 150 лл абсолютного бензола при непрерывном перемешивании в течение 3 час .нагревают на масляной бане при 105 вЂ” 110-С.

Реакционную массу обрабатывают водным раствором углекислого калия, экстрагируют бензолом и сушат экстракт над сухим поташом.

Остаток после отгонки растворителя перего.няют в вакууме. Получают 45 г диэтиламинопропилового эфира дифенилуксусной кислоты с т. пл. 186 вЂ” 188-"С 1 дья рт. ст.

К раствору 230 г полученного эфира в

800 ль1 абсолютного эфира при перемешива5 нии и охлаждении до 0 вЂ” 5 С добавляют эфирный раствор хлористого водорода до кислой реакции по лакмусу. Выпавший осадок Отфильтровывают, промывают эфиром и перекристаллизовывают из смеси этилового спир10 та и ацетона. Получают 230 г арпенала с т. пл. 120 вЂ” 131=С.

Предмет изобретения

Способ получе п1я хлористоводородной соли

15 диэтиламинопропилового эфира дифенилуксусной кислоты (арпенала), от шпа1отц1шс.ч тем, что хлора;1гидрид дифснилуксусной кислоты обрабатывают диэтиламинопропанолом в среде органического растворителя с после20 д1 Iощим порсводом пОЛУченного ал! аминоэфира в хлористоводородную соль.

Способ получения хлористоводородной соли

Способ получения апрофена // 213016

Способ получения эфиров бензиловой кислоты // 202118

А. с. н. п. михайлова и с. с. цирлина•^^-' '^il>&i i 12 "лпц:,:,,^^^•';^'.f:c74jj т?s"otl д' // 182715

Способ получения амидоэфиров арилоксиуксусныхкислот // 174618

Способ получения метилсульфометилата // 231715

Способ получения n-a-метилбензил-л-анизидина // 196879

Способ получения n-замещенных 3,5-ди-грь7- -бутил-4- оксибензи л аминов // 192215

Способ получения n-алкил-р-анизидинов // 166036

Способ получения n-алкил-р-фенетидинов // 166035

Патент 152540 // 152540

Способ получения 2-амино-1- паранитрофенилэтанола // 99950

Способ получения диэтаноланилина из окиси этилена и анилина // 85565

Способ получения 1,3-ди-(ариламинофенокси)-пропанолов-2 // 2105755

Изобретение относится к технологии получения органических соединений, в частности к способам получения производных бис-диариламинов и может быть использовано для синтеза эффективных стабилизаторов полимерных материалов

Способ получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов- // 2115646

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения 3-замещенных 1-аминопроизводных пропанолов-2 общей формулы I

Способ получения e-1-[4'-(2-диметиламиноэтокси)фенил]-1-(3'- гидроксифенил)-2-фенилбутена-1 // 2124499

Изобретение относится к способу получения Е-1-[41-(2-диметиламиноэтокси)фенил] -1-(31-гидроксифенил)-2- фенилбутена-1 формулы (I), который включает нагревание соединения формулы (II) в присутствии органического растворителя и газообразного НСl, охлаждение реакционной среды с получением соединения формулы (IIIa) и затем нагревание выделенного соединения формулы IIIа) в присутствии серной кислоты или соляной кислоты с получением соединения формулы (I)

Способ получения 2-алкил-6-метил-n-(1'-метокси-2'-пропил)- анилина и 2-алкил-6-метил-n- (1'-метокси-2'-пропил)-n- хлорацетанилида // 2127253

Способ получения 2-(3,4-диоксифенил)этиламина гидрохлорида // 2164223

Изобретение относится к улучшенному способу получения 3-(3,4-диоксифенил)этиламина гидрохлорида, который является субстанцией лекарственного препарата дофамина, осуществляющего регуляцию функции эндокринных желез и передачу нервных импульсов

Диметил(3-арилбут-3-енил)аминосоединения и способы их получения // 2167146

Способ получения флуоксетина // 2173679

Изобретение относится к новому и усовершенствованному способу получения флуоксетина и его фармацевтически приемлемым солям присоединения кислот

Способ получения бис-n,n'-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)- метиламина // 2189970

Изобретение относится к способу получения бис-N,N'-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)метиламина, который является ингибитором окислительных радикальных процессов и используется для стабилизации полиолефинов, синтетических каучуков