Способ получения фенола и циклогёксанона

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

237l6O

Союа Соаетскиа

Социалистическиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12q, 14/02

12о, 10

Заявлено 28.Х1.1967 (¹ 1200117/23-4) с присоединением заявки . Й

Приоритет

Опубликовано 12.11.1969. Бюллетень ¹ 8

Дата опубликовагп!я описаьи!я ЗОЛ !.1969 с1ПК С 07с

С 07с с ДК 547.562.1.07 (088.8)

547.572.1.07 (088.8) Комитет по делам паобретеиий и открытий при Совете Мииистоое

СССР +- 1;="==-.,=.—, с -.. ",1,.

М. И. Фарберов, Г. Н, Кошель, Л. Л. Залыгин и T. Н. Антонова

Авторы изобретения

Ярославский технологический институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И ЦИКЛОГЕКСАНОНА

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения феио7а и ииклогексанона, которые находят широкое применение в химической промышленности.

Известен способ получения фенола и ииклогексанона путем окисления фенилциклогекс ана в присутствии катализаторов, таких как

Сц, Pt, Лр, или без ннх при температуре 125—

140 С до содержания гидроперекис1! в оксидате до IO — 20% с последующим разложением последней известными приемами.

Для упрощения технологии процесса и lloвышеиия его селективности предложен способ, отличающийся от известного тем, что окисление ведут в присутствии инициатора, например гидроперекиси изопропилбензола, и щелочных добавок, например Ха011, при нагревании до 115 — 120 С.

Пример 1. 259 г фенилциклогексана окисляют при 120 С в присутствии 1% гидроперекиси изопропилбензола и 0,6% . са CО! в течение 6 час. Получают 46,1 г гидроперекиси фенилциклогексана при конверсии его 17% и селективности окисления 97%, 146 г оксидата обрабатывают 10%-ным раствором Н 50„в продуктах реакции (количество Н ЯО, 1,5 /о от веса гидроперекиси) при 45 С в течение

1,5 час. Получают 11,7 г фенола и 12,4 г циклогексанона. Суммарный выход фенола и циклогексанона на загруженный фенилциклогексан составляет соответственно 92 и 94а/с.

Пример 2. 250 г фенилцпклогексана окис= ляют при 120 С в присутствии 1с/, и!дроперекиси изопропилбснзола и 0,6>, О Ca(OH) в течение 6 чпс. Получают 46 г п!дроперекиси

5 фенилциклогексана. Конверс!гя фенилциклогексана 20!!с, селективиость окисления 96%.

П р и м с р 3. 200 г фсиили1!клогсксаата окисляют при 120=С в прил тствии 1,/д гидропсрекиси изоирзпилбензола ll 4",!о СаО и 0,6О/о

10 стсарата Ха в т"-чсние 3 чпс, Получают 20 г гидр опеоекиси фен!!лциклогеl сана. Конверси>! фе:1 илци! логсксана 10% п ри селективн ости окисления 100 1о, Способ получения фенола и циклогексанона путем окисления фенилциклогексана при по20 вышенной температуре с последующим разложением полученной п1дроперекиси известныМИ ПрИЕМаМИ, От.!Пс!аЮщ!!117 я тЕМ, ITO, С ЦЕЛЬЮ упрощения технологии и повышения селективности процесса, окисление ведут в грисутст25 вии инициатора, например п!дроперекиси изопропилбензола, и щелочных добавок, например соды, окиси и гидроокиси кальция, натриевой щелочи, стеарата натрия !Няи их комбинации, и при нагревании.

30 2. Способ по п. 1, от.!uчa>oщu!iпя тем, что

;1роцесс ведут при 115 — 120 С,