Комбинации терапевтических агентов для лечения рака

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии и может быть использована при комбинированном лечении рака. Варианты фармацевтического препарата по изобретению включают 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин и другой химиотерапевтический агент. Также изобретения касаются применения 7-трет-бутоксииминометилкамптотецина для получения лекарственного средства для применения в комбинации с одним или несколькими химиотерапевтическими агентами. Использование изобретений позволяет повысить противоопухолевый эффект за счет усиления цитотоксического эффекта в отношении опухолевых клеток за счет синергетического действия компонентов. 9 н.з.п. ф-лы, 18 табл.

 

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Фармацевтический препарат, включающий (а) 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин и (б) карбоплатин, для применения при лечении карциномы яичника, где дозы составляют 33,3 мг/кг или 50 мг/кг 7-трет-бутоксииминометилкамптотецина и 0,28 мг/кг карбоплатина.

2. Фармацевтический препарат, включающий (а) 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин и (б) цисплатин, для последовательного применения при лечении карциномы яичника и немелкоклеточной карциномы легкого, где за 7-трет-бутоксииминометилкамптотецином вводится цисплатин.

3. Фармацевтический препарат, включающий (а) 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин и (б) эпотилон В, для последовательного применения для лечения карциномы легкого, простаты и яичника, где за эпотилоном В вводится 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин.

4. Фармацевтический препарат, включающий (а) 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин и (б) эпотилон В, для последовательного применения для лечения карциномы легкого, простаты и яичника, где за 7-трет-бутоксииминометилкамптотецином вводится эпотилон В.

5. Фармацевтический препарат, включающий (а) 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин и (б) эверолимус, для лечения немелкоклеточного рака легкого, аденокарциномы яичника, эпителиоидной карциномы поджелудочной железы и колоректальной аденокарциномы.

6. Фармацевтический препарат, включающий (а) 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин и (б) {6-[4-(4-этил-пиперазин-1-илметил)-фенил]-7Н-пирроло[2,3-с1]пиримидин-4-ил]-((R)-1-фенил-этил)-амин, для лечения немелкоклеточной карциномы легких, карциномы поджелудочной железы, аденокарциномы яичника, эпителиоидной карциномы поджелудочной железы, колоректальной аденокарциномы, карциномы и меланомы шеи.

7. Фармацевтический препарат, включающий (а) 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин и (б) доцетаксел, для лечения карциномы простаты и немелкоклеточной карциномы легких.

8. Фармацевтический препарат, включающий (а) 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин и (б) паклитаксел, для лечения немелкоклеточной карциномы легких.

9. Применение 7-трет-бутоксииминометилкамптотецина для получения лекарственного средства для применения в комбинации с одним или несколькими химиотерапевтическими агентами, выбранными из (а) карбоплатина для лечения карциномы яичника, где дозы составляют 33,3 мг/кг или 50 мг/кг 7-трет-бутоксииминометилкамптотецина и 0,28 мг/кг карбоплатина, (б) цисплатина, для последовательного применения при лечении карциномы яичника и немелкоклеточной карциномы легкого, где за 7-трет-бутоксииминометилкамптотецином вводится цисплатин, (в) эпотилона В, для последовательного применения для лечения карциномы легкого, простаты и яичника, где за эпотилоном В вводится 7-трет-бутоксииминометилкамптотецин или, где за 7-трет-бутоксииминометилкамптотецином вводится эпотилон В, или (г) эверолимуса, для лечения немелкоклеточного рака легкого, аденокарциномы яичника, эпителиоидной карциномы поджелудочной железы и колоректальной аденокарциномы, (д) {6-[4-(4-этил-пиперазин-1-илметил)-фенил]-7Н-пирроло[2,3-с1]пиримидин-4-ил]-((R)-1-фенил-этил)-амина, для лечения немелкоклеточной карциномы легких, карциномы поджелудочной железы, аденокарциномы яичника, эпителиоидной карциномы поджелудочной железы, колоректальной аденокарциномы, карциномы и меланомы шеи, (е) доцетаксела, для лечения рака груди, карциномы простаты и немелкоклеточной карциномы легких, (ж) паклитаксела, для лечения немелкоклеточной карциномы легких.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для профилактики метастазирования при пункции и хирургическом лечении меланомы кожи.

Изобретение относится к производным порфирина формул I и II, где X1, X2, X3, X 4, X5, X6, X7, X8 представляют собой атомы галогенов или атомы водорода, a R 1, R2, R3, R4 выбирают из ОН-групп, аминокислот, OR-групп, NHR-групп и/или атомов хлора, где R - это алкил, имеющий от 1 до 12 атомов углерода.

Изобретение относится к новым солевым формам основания, где основание представляет собой (2-пирролидин-1-ил-этил)-амид 5-[5-фтор-2-оксо-1,2-дигидро-индол-(3Z)-илиденметил]-2,4-диметил-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и где солевая форма выбрана из группы, состоящей из цитратной и фосфатной солей, и к их сольватам и полиморфам.

Изобретение относится к улучшенному способу увеличения числа и активации опухоле-реактивных лимфоцитов, в частности CD4+ хелперов и/или CD8+ Т-лимфоцитов. .

Изобретение относится к области биотехнологии и касается использования лектина или лектинподобных молекул для активации олигомеризации гликопротеидов и антигенных молекул.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к меченной тритием 3-[5-(2-фторфенил)-1,2,4-оксадиазол-3-ил]бензойной кислоте формулы I. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения рака прямой кишки. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности. .
Изобретение относится к лекарственным средствам и касается комбинации для лечения рака предстательной железы, содержащей эффективные количества N-(3-метокси-5-метилпиразин-2-ил)-2-(4-[1,3,4-оксадиазол-2-ил]фенил)пиридин-3-сульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли и памидроната.

Изобретение относится к области медицины и касается способов и композиций для повышения эффективности антител для лечебных целей с использованием соединений, потенцирующих NK-клетки.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается фармацевтической комбинации, содержащей эффективное количество противоракового соединения, представляющего собой VEGF Trap, в комбинации с эффективным количеством производного комбретастатина, выбранного из комбретастатина А-4, продукта формулы (II) и производного комбретастатина формулы (IIa), для лечения солидных опухолей.

Изобретение относится к области биотехнологии и предназначено для лечения опухолей, экспрессирующих CD20. .

Изобретение относится к биотехнологии. .
Изобретение относится к медицине, офтальмологии, и может быть использовано для лечения скрытых субретинальных неоваскулярных мембран. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения В-клеточной лимфомы. .

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения ВИЧ-инфекции. .
Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных Helicobacter pylori.

Комбинации терапевтических агентов для лечения рака

Наверх