Композиции местного применения для ногтей



Композиции местного применения для ногтей
Композиции местного применения для ногтей
Композиции местного применения для ногтей
Композиции местного применения для ногтей
Композиции местного применения для ногтей
Композиции местного применения для ногтей
Композиции местного применения для ногтей
Композиции местного применения для ногтей
Композиции местного применения для ногтей
Композиции местного применения для ногтей
Композиции местного применения для ногтей

 


Владельцы патента RU 2408361:

МЕДФАРМ ЛИМИТЕД (GB)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использована при патологическом состоянии ногтей. Способ лечения, при котором используют первую композицию, содержащую восстанавливающий агент с потенциалом более +20 мВ и вторую композицию, содержащую окисляющий агент с потенциалом менее -50 мВ. Композиции наносят раздельно последовательно на ноготь, вначале наносят первую композицию, затем вторую композицию. В состав первой или в состав второй композиции, либо в состав третьей композиции, которая является отдельным дополнительным средством к композициям с восстанавливающим и окисляющим агентами, включают лекарственное средство. Также предлагается набор, включающий первую и вторую композиции, которые расположены раздельно и лекарственное средство, которое включают в состав первой композиции или состав второй композиции, или, необязательно, в состав третьей композиции. Изобретения повышают эффективность лечения патологического состояния ногтей за счет усиления проникающей способности лекарственного средства через ногтевую пластину таким образом, чтобы эффективные концентрации активных частиц достигали более глубоких слоев ногтевой пластины, а также самого ногтевого ложа. 3 н. и 42 з.п. ф-лы, 9 табл., 11 ил.

 

Настоящее изобретение относится к композициям местного применения для ногтей, композициям, включающим лекарственное средство и усилитель проникновения.

Онихомикоз является общим термином для грибковых инфекций ногтевой пластины или ногтевого ложа, и является причиной 50% заболеваний ногтей. Могут поражаться как ногти на пальцах рук, так и ногти на пальцах ног. Предполагается, что в настоящее время в Европе заболеванием страдает приблизительно 5% популяции, и заболевание становится все более распространенным. Это увеличение распространенности главным образом связано со старением популяции, так как онихомикоз намного чаще встречается у людей преклонного возраста. К другим предрасполагающим факторам относятся плохая обувь и увеличение частоты использования общественных помещений для отдыха.

Патогенами, чаще всего отвечающими за развитие онихомикоза, являются дерматофиты, которые, как полагают, являются причиной более 90% всех случаев заболевания. Trichophyton rubrum (ногти пальцев ног 56% - ногти пальцев рук 36%) и Trichophyton mentagrophytes (ногти пальцев ног 19% - 11% ногти пальцев рук) являются особенно распространенными. Дрожжевые инфекции менее распространены, но обычно ассоциируются с Candida albicans (ногти пальцев ног 10% - 30% ногти пальцев рук).

Вторым, относительно распространенным заболеванием ногтей является псориаз. Псориаз наиболее известен как воспалительное заболевание кожи, но большинство пациентов, которые страдают псориазом кожи, также страдают псориазом ногтей. Редко встречаются пациенты, имеющие только псориаз ногтей. Псориаз наиболее распространен в Европе и Северной Америке, где им страдает приблизительно 3% популяции.

Несмотря на то, что заболевания ногтей редко являются опасными для жизни, они могут быть очень болезненными и обезображивающими для больного. К основным симптомам относятся изменение цвета ногтей, часто до желтого/зеленого или более темного цвета, и скопление остатков органических веществ под ногтем, вызывая неприятный запах. Кроме того, ноготь может утолщаться и расслаиваться. Такие эстетические проявления сами по себе могут оказывать серьезное влияние на качество жизни больного. Кроме этих симптомов, может быть очень болезненным общее состояние. В частности, толстые ногти пальцев ног могут вызывать дискомфорт при ношении обуви и даже могут причинять неудобство некоторым больным при стоянии и ходьбе.

Эффективному лечению онихомикоза, и других заболеваний ногтей, серьезно препятствует факт, что инфицированный участок эффективно защищен ногтевой пластиной, которая состоит главным образом из кератинов, волокнистой группы белков. Волокна кератина скрепляются глобулярными белками, богатыми цистеином, чьи дисульфидные связи действуют подобно клею, и отвечают за большую часть целостности ногтевой пластины. Любой эффективный метод лечения должен обладать способностью преодолевать препятствие, представляемое жесткой и твердой ногтевой пластиной, и доставлять активные частицы к ногтевому ложу.

Известные способы лечения разделяют на три основные категории. Первая включает удаление всего или части пораженного ногтя, чтобы воздействовать на инфицированный участок. Удаление может быть хирургическим или химическим. Химическое удаление может включать нанесение мочевины на ногтевую пластину в пределах герметичной повязки на короткий период. Действие мочевины основано на разрыве связей между белками в ногте. Ноготь становится мягким и отделяется от ногтевого ложа. Однако травматический и болезненный характер такого лечения означает, что оно непопулярно, и применяется только как последнее средство.

Вторым основным способом лечения является пероральный прием соответствующего лекарственного средства. В настоящее время существует четыре основных оральных терапевтических средства, доступных для лечения онихомикоза. К ним относятся гризеофульвин (Grisovin®, GSK), кетоконазол (Nizoral®, Janssen-Cilag), итраконазол (Sporanox®, Janssen-Cilag) и тербинафин (Lamisil®, Novartis). При псориазе могут быть эффективны такие оральные агенты, как метотрексат, этретинат и циклоспорин.

Гризеофульвин был доступен с 1950-х годов. Вследствие его фунгистатической активности в отношении дерматофитов, требуются длительные периоды лечения (9-12 месяцев для инфекций ногтей пальцев ног). Показатели эффективности лечения являются низкими, а частота рецидивов высока. Кетоконазол был первым лекарственным средством на основе имидазола, который был включен в лечение онихомикоза в 1980-х годах. Однако вследствие его гепатотоксичности, его применение теперь ограничено инфекциями ногтей, которые не отвечают на другие виды терапии. Более свежие противогрибковые агенты, итраконазол и тербинафин, более эффективны при оральном лечении онихомикоза, с более высокими микологическими показателями эффективности лечения и более короткими периодами лечения, чем наблюдались ранее. Третий способ включает местное нанесение композиции на ногтевую пластину. Местные средства для лечения онихомикоза, имеющиеся в настоящее время в продаже, включают аморолфин (Loceryl®, Galderma) и циклопирокс (Penlac®, Dermik). Применяемые здесь термины "местный" и "местно" означают нанесение на поверхность, такую как кожа или ноготь, в отличие от системного применения, которое обычно осуществляется посредством приема внутрь или инъекции.

Местные средства для лечения заболеваний ногтей являются в основном наиболее предпочтительными, поскольку они не обладают рисками, как у системных лекарственных средств, такими как гепатотоксичность, и менее болезненные и обезображивающие, чем методы лечения, включающие полное или частичное удаление ногтя. Однако, чтобы оказать эффективное воздействие, активные частицы должны обладать способностью проникать через ногтевую пластину в достаточных количествах, так, чтобы эффективные концентрации активных частиц могли достигать более глубоких слоев ногтевой пластины, а также самого ногтевого ложа. Вероятно, вследствие недостаточного проникновения лекарственного средства, в настоящее время доступные местные средства лечения относительно неэффективны, и ассоциируются с длительной продолжительностью лечения и низкими показателями эффективности лечения.

По сравнению с тонким роговым слоем кожи ногтевая пластина является намного более толстой. Это означает, что для доставки лекарственного средства к ногтевому ложу имеется намного более длинный путь проникновения. Кроме того, ноготь действует не как липоидный барьер, а больше как концентрированный гидрогель. Дисульфидные связи богатых цистеином белков в значительной степени ответственны за целостность и структуру ногтя и за его барьерные свойства. Таким образом, разработка эффективных местных средств лечения заболеваний ногтей представляет намного большую задачу, чем разработка местных средств по уходу за кожей.

Есть несколько факторов, которые влияют на скорость проникновения лекарственных средств внутрь и через ногтевую пластину. Эти факторы включают размер проникающих частиц, гидрофильность/липофильность проникающих частиц и природу носителя. Дополнительно, проникновение может быть усилено с помощью эффективного уменьшения барьера, через который должны проникнуть лекарственные средства, чтобы достигнуть участка инфекции в ногтевом ложе. Барьер может быть уменьшен физически или химически.

Физическое уменьшение барьера включает частичное или полное удаление ногтя, или подпиливание верхнего слоя ногтевой пластины. Такие процедуры нежелательны, так как они являются и болезненными и обезображивающими. Более приемлемый подход включает применение химических усилителей, которые при нанесении на ноготь взаимодействуют и модифицируют структуру ногтя, так, чтобы уменьшить барьер для проникновения лекарственного средства и увеличить скорость диффузии активных частиц внутрь и через ногтевую пластину. В качестве усилителя проникновения для ногтей обычно применяется мочевина, в связи с тем, что она обладает способностью химически удалять ногтевые пластины. Другие подходы сфокусированы на дисульфидных связях в ногте, и дезинтеграторах этих связей, включая ацетилцистеин и меркаптоэтанол.

В настоящее время, нет никаких доступных местных средств лечения, которые показывают удовлетворительные результаты в лечении состояний, поражающих более низкие слои ногтевой пластины и ногтевого ложа.

В патенте США 6664292 раскрыты местные композиции для лечения патологических состояний ногтей. Композиции состоят из низшего спирта и низшей карбоновой кислоты.

В патенте США 5753256 раскрыт пластырь для лечения микоза ногтей. Пластырь содержит активное соединение и усилитель проникновения. Раскрыты такие усилители проникновения, как сульфоксиды, молочная кислота, салициловая кислота, пропиленгликоль, диметилформамид, диметилацетамид и додецилсульфат натрия.

В патенте США № 2003/0235541 раскрыта водная, основная композиция для местного лечения онихомикоза.

В заявке на патент США № 2001/0049386 раскрыт способ лечения онихомикоза, в котором композицию, размягчающую ткань, включающую мочевину и противогрибковую композицию, вводят в инфицированную область вокруг ногтя, либо в одной, либо в отдельных композициях, одновременно или неодновременно.

В WO 99/40955 раскрыт пластырь с чувствительной к давлению адгезивной матрицей для лечения онихомикоза. В пластыре необязательно содержатся усилители проникновения в кожу.

В GB 2278056 A раскрыты высшие эфиры и амиды тиогликолевой кислоты в качестве усилителей проникновения для применения на коже, и раскрыты композиции, подходящие для лечения онихомикоза. Однако эти композиции могут применяться только периунгвально. Кроме того, это лечение все же требует системного присутствия лекарственного средства, как и композиций, предназначенных для трансдермального введения, так что несмотря на то, что лечебное средство может наноситься локально, препарат еще будет поступать в кровоток.

В патенте WO 99/49895 раскрыто, что тиогликолевая кислота способна восстанавливать кератин в ногте и, поэтому, может применяться для улучшения диффузии лекарственных средств через ноготь к ногтевому ложу.

В DE 1000567 раскрыто применение тиогликолевой кислоты в комбинации с йодидом натрия для восстановления в ногте кератина, в то время как в патенте EP 0712633A1 просто раскрыто применение тиогликолевой кислоты в качестве усилителя проникновения для кожи.

В патенте США 2003/0007939 раскрыта фармацевтическая композиция из перекиси водорода и, по крайней мере, одного другого дерматологического агента, для усиления проникновения в кожу, волосистую часть кожи головы, волосы и ногти. Применение восстанавливающего агента не описано.

В EP 0425507 раскрыта композиция для лечения эпителия, включая кожного, в состоянии патологии или повреждения, которая включает активированный белок, окисляющий агент, включая перекись водорода, и восстанавливающий агент, включая тиогликолевую кислоту.

Таким образом, все еще существует потребность в эффективных композициях для местного применения для лечения патологических состояний ногтей.

В настоящее время, к удивлению мы установили, что восстанавливающий агент, такой как тиогликолевая кислота (TA) и окисляющий агент, такой как перекись водорода, могут наноситься на ноготь один за другим для усиления проникновения лекарственного средства. При обычных обстоятельствах комбинация этих двух агентов в основном приводит к экстремальной химической реакции. Однако объединение этих агентов на ногте оказалось безопасным.

Таким образом, в первом аспекте, настоящее изобретение предоставляет применение композиции, предпочтительно жидкой, каждого восстанавливающего агента и окисляющего агента в производстве лекарственного средства для лечения патологических состояний ногтей, поддающихся лечению с помощью лекарственных средств, указанные композиции используются раздельно и при последовательном нанесении на ноготь пациента в порядке нанесения восстанавливающего агента с последующим окисляющим агентом и где упомянутое лекарственное средство используется в одной или другой композиции или, необязательно, в третьей композиции, в которой лекарственное средство является дополнительным к восстанавливающему или окисляющему агенту. Любой или конкретный восстанавливающий агент и/или любой или конкретный окисляющий агент может быть выбран из известных лекарственных средств, таких как противогрибковые и антипсориатические препараты, которые обладают подходящими восстанавливающими или окисляющими свойствами, но в основном предпочтительно, чтобы применялось дополнительное лекарственное средство, как показано ниже.

Предпочтительно, чтобы восстанавливающие и окисляющие агенты были достаточно мощными, чтобы простая комбинация этих двух препаратов приводила к экстремальной реакции, такой как в основном экзотермическая, или даже взрывная, реакция. Теперь, к удивлению установлено, что при нанесении на ноготь последовательным способом, когда восстанавливающий агент наносят с последующим нанесением окисляющего агента, такие комбинации можно безопасно применять без немедленных видимых признаков экстремальной реакции. Ясно, что некоторые восстанавливающие и окисляющие агенты будут слишком мощными, чтобы безопасно наносить их на ноготь, или приведут к нежелательным реакциям, таким как изменение цвета, которое может быть нежелательным для некоторых пациентов. Однако при условии, что каждый агент в отдельности является приемлемым для нанесения на ноготь, комбинации также являются приемлемыми, даже если бы комбинация этих двух агентов, в отсутствии ногтя привела к экстремальной реакции. Такие агенты, как тиогликолевая кислота и перекись водорода, представляют пример одной такой комбинации. Другие агенты/комбинации могут быть легко выбраны специалистами в области техники, с помощью применения вышеупомянутых критериев.

Подходящие концентрации для каждого агента выбирают независимо, и они в основном составляют от 1 до 50% об./вес., с предпочтительным диапазоном, составляющим от 5 до 30%. Более предпочтительно концентрацию каждого выбирают отдельно из диапазона от 10 до 25%, и особенно от 5 до 15%.

В предпочтительном варианте осуществления желательная прочность восстанавливающего и окисляющего агентов может быть выбрана исходя из их восстановительных потенциалов. Как известно из области техники, восстановительный потенциал конкретных частиц указывает на способность этих частиц присоединять электроны, таким образом, предоставляя данные об их способности к восстановлению.

Восстановительный потенциал окисляющего и восстанавливающего агентов согласно настоящему изобретению может быть определен в соответствии с любой процедурой, известной квалифицированным в области техники. Предпочтительный способ состоит в определении восстановительного потенциала раствора конкретного агента в воде или в смеси воды и этанола, относительно серебряного/серебряного солянокислого электрода, в r.t.p. и калиброванного по стандартным редокс-потенциалам.

Согласно предпочтительному варианту осуществления изобретения восстановительный потенциал окисляющего агента, при определении в соответствии с вышеупомянутым протоколом, составляет предпочтительно менее -50 мВ, более предпочтительно менее -100 мВ, и наиболее предпочтительно менее -200 мВ. Восстановительный потенциал восстанавливающего агента составляет предпочтительно более +20 мВ, более предпочтительно более +50 мВ и наиболее предпочтительно более +75 мВ.

Как показано в прилагаемых примерах, восстановительный потенциал растворов, содержащих каждый агент, может быть отрегулирован с помощью изменения концентрации окисляющего или восстанавливающего агента, присутствующего в растворе, или с помощью регулировки pH раствора, если необходимо.

Таким образом, в предпочтительном варианте осуществления восстанавливающий агент изготовлен в виде щелочной композиции с pH между 7 и 14. Более предпочтительно, pH равен от 8 до 13, с особенно предпочтительным pH от 9 до 12, поскольку это в основном максимально увеличивает восстановительный потенциал восстанавливающего соединения.

С другой стороны, в то время как pH окисляющего агента имеет в основном меньшее значение, предпочтительно, чтобы pH был равен от 1 до 7, с более предпочтительным pH между 2 и 5, поскольку это приводит к максимальному увеличению окислительного потенциала (-ve восстановительный потенциал). В любом случае, предпочтительно, чтобы ни одна композиция не была такой кислотной/едкой, чтобы неосторожное разбрызгивание на кожу не привело к фармацевтически и/или косметически нежелательному повреждению.

Однако ясно, что pH каждой композиции может быть изменен с целью достижения желательного эффекта, например для уменьшения восстановительного потенциала или скорости реакции, так чтобы вышеупомянутые предпочтения применялись в основном тогда, когда нет никаких других значимых соображений относительно pH.

В общем, композиции восстанавливающих и окисляющих соединений выбирают таким образом, чтобы восстановительные потенциалы были в пределах диапазонов, обозначенных выше, и в основном чтобы максимально увеличить +ve или -ve потенциал, в случае необходимости. В то время как в основном предпочтительно, чтобы восстановительный потенциал был оптимизирован с помощью концентрации, ясно, что можно предоставить композиции, имеющие низкие концентрации, в которых испарение растворителя и/или ко-растворителя приведет к более высоким концентрациям in situ. Предпочтительные концентрации агентов легко установить в соответствии с методами, приведенными в прилагаемых примерах. Например, предпочтительный диапазон концентрации тиогликолевой кислоты составляет по крайней мере от 0,1% до 20% и выше; мочевина-H2O2 по крайней мере от 5% до 40% и выше, H2O2 по крайней мере от 20% до 100%, и DTT по крайней мере от 0,05% до 20% и выше. Композиции, имеющие в составе этанол, или другой летучий растворитель или ко-растворитель, могут быть изготовлены с более низкими концентрациями восстанавливающего или окисляющего агента, поскольку концентрация агента будет повышаться при нанесении на ноготь, когда композиция на него также наносится.

Особенно удивительно, что применение этих двух компонентов, по-видимому является синергическим, в том смысле, что нет никакой причины подозревать, что повышенная проницаемость, вызванная любым компонентом достаточно отличается, чтобы иметь возможность быть дополненной другим. Действительно, этот способ воздействия не предполагается в области техники, поскольку применение окисляющего агента в первую очередь в основном не приводит ни к какому значительному улучшению проницаемости ногтя более той, что достигается при более эффективном применении двух компонентов. Однако применение восстанавливающего агента в первую очередь, по-видимому, приводит к такой синергии, что часто достигается эффект больший, чем при комплексном воздействии обоих агентов. Этот эффект может быть, но не всегда, отображен в какой-то мере в повышении абсорбции жидкости ногтем (под ним).

К предпочтительным восстанавливающим агентам относятся тиогликолят аммония, тиогликолят кальция, тиогликолят натрия, тиогликолевая кислота (TA) и дитиотреитол (DTT), аскорбиновая кислота, гидрохинон, меркаптоэтанол, глутатион, L-цистеин, таурин, аминометансульфоновая кислота, цистеиновая кислота, цистеинсульфиновая кислота, этандисульфоновая кислота, этансульфоновая кислота, гомотаурин, гипотаурин, изэтионовая кислота, меркаптоэтансульфоновая кислота, N-метилтаурин (MTAU), а также их простые производные.

Под "простым производным" имеется в виду соль, эфир или амид соединения. Простые производные тиогликолевой кислоты являются особенно предпочтительными. Любым другим алкильным компонентом является предпочтительно низший алкил, имеющий всего от 1 до 6 атомов углерода, но более предпочтительно, имеющий от 1 до 4 атомов углерода, и наиболее предпочтительно 1, 2 или 3 атома углерода.

Восстанавливающим агентом предпочтительно является тиогликолевая кислота или ее производное и, собственно, здесь обычно упоминается восстанавливающий агент как таковой, хотя необходимо понимать, что любая такая ссылка будет также включать другие восстанавливающие агенты, если не ясно или очевидно иначе.

Окисляющим агентом может быть любое соединение, которое является подходящим, включая мочевину, перекись водорода, персульфат калия, тиоурацил, p-кумаровая кислота, гликолевая кислота, щавелевая кислота, цинеол, пероксидон, диоксид хлора, дихромат аммония, нитрат аммония, перхлорат аммония, перманганат аммония, бромат бария, хлорат бария, пероксид бария, хлорат кадмия, хлорат кальция, хромат кальция, перхлорат кальция, нитрат хрома, нитрат кобальта, окись серебра, периодная кислота и дихромат пиридина. Перекись водорода является предпочтительной, и продукт соединения перекиси водорода и мочевины является более предпочтительным.

Композиции можно вводить сразу одна за другой, но предпочтительно наносить композиции в порядке нанесения восстанавливающей композиции с последующим нанесением окисляющей композиции, и дать возможность первой композиции вступить в реакцию с ногтем в течение короткого времени до применения окисляющей композиции. Подходящим является время от 10 секунд до 10 минут, более предпочтительно от 1 минуты до 5 минут. Несмотря на то, что приемлемы такие короткие промежутки времени, установлено, что нанесения могут разделяться значительными промежутками времени, и предпочтительный промежуток времени между нанесением восстанавливающего и окисляющего агентов составляет от 15 до 30 часов, и более предпочтительно от 20 до 26 часов, с подобными периодами между последующими нанесениями. Когда выдерживаются такие более продолжительные промежутки времени, то предпочтительно, чтобы лекарственное средство присутствовало в одной или обеих композициях, или вводилось в отдельной композиции, но вместе с одним или обоими препаратами.

Лекарственное средство может присутствовать в одной или обеих композициях, или может быть изготовлено отдельно для введения до, во время, или после нанесения окисляющего и восстанавливающего агентов. В одном варианте осуществления на ноготь наносят восстанавливающий агент с последующим нанесением лекарственного средства и затем окисляющего агента, так, что лекарственное средство находится на месте, когда взаимодействие между окисляющим и восстанавливающим агентами приводит к улучшению проникновения. В основном предпочтительно, чтобы лекарственное средство находилось в отдельной композиции, особенно когда пролонгированное воздействие одного или обоих окисляющего и восстанавливающего агентов является нежелательным.

Композиции настоящего изобретения предназначены для нанесения на ногти, и могут быть изготовлены в любом виде, подходящем для нанесения на ногти. Композиции предпочтительно являются водными, необязательно с ко-растворителем, таким как этанол или ацетон. Несмотря на то, что ко-растворитель, может не требоваться для окисляющего или восстанавливающего агентов, он может быть необходим для растворения лекарственного средства.

В общем, композиции для ногтей настоящего изобретения могут предоставляться в виде кремов, мазей, гелей, растворов, лосьонов, пен, муссов, спреев, паст или лаков, когда они предназначены для непосредственного нанесения на ногти. Однако композиции изобретения могут также предоставляться, например, в виде растворов или порошков или заранее приготовленных смесей. Например, раствор может быть нанесен на перевязочное средство, такое как пластырь, а затем связан с ногтем, чтобы более точно попасть на нужный участок. В альтернативном варианте перевязочное средство можно наносить на ноготь, а затем на перевязочное средство наносить раствор. В этом случае, например, возможно ограничить перевязочное средство только поверхностью ногтя, или перевязочное средство может быть изготовлено таким образом, что контакт между раствором и поверхностями, на которых отсутствует ноготь, или участком, лечение которого проводится, будет подавляться или предотвращаться, либо посредством конструкции перевязочного средства, либо посредством внесения изолирующих средств. Подходящие изолирующие средства могут включать некоторые клеи или смолы, или другие подходящие средства. В случае применения таких перевязочных средств, предпочтительно, чтобы для каждого восстанавливающего и окисляющего агентов применялись отдельные перевязочные средства, чтобы избежать возможного развития взрывной реакции.

Когда предоставляется перевязочное средство, может также быть желательно наносить дальнейшее окклюзионное перевязочное средство на перевязочное средство, если на абсорбционное перевязочное средство был нанесен раствор или другая композиция лекарственного средства, чтобы предотвратить испарение носителя, когда это нежелательно.

Например, может применяться пластырь, подобный по конструкции трансдермальному пластырю, но предпочтительно резервуарный пластырь, для предоставления одного агента, после нанесения другого в виде краски или лака. Аналогично, можно, например, наносить порошок посредством посыпания на лакированную или окрашенную поверхность.

Другие порошки и заранее приготовленные смеси могут быть далее изготовлены, по желанию, например, в виде растворов или композиций для нанесения на ногти.

Необходимо понимать, что ссылки на "ногти" здесь включают ссылки на любую подходящую ногтевую поверхность. У людей, это будет фактически включать только ногти пальцев рук и ногти пальцев ног, но предусматривается любая ногтевая поверхность. Подходящие носители для агентов в основном включают воду и низшие спирты, включая одноатомные и многоатомные спирты. Также могут применяться другие растворители, такие как ацетон и, в общем, специалистам в области техники ясно, какие растворители являются подходящими для нанесения на ногти.

В дополнение к носителю, могут применяться другие основы, например, такие как агенты-наполнители. Несмотря на то, что для формирования объема композиции может применяться вода, установлено, что пропиленгликоль в основном ассоциируется с более высокой степенью проникновения в ногти, и в основном является более предпочтительным агентом-наполнителем.

Композиции могут быть простыми водными композициями, или могут содержать другие компоненты, такие как, например, загущающие агенты, усилители устойчивости, модифицирующие pH агенты, ингибиторы запаха, и красители. Применение ингибиторов запаха может быть особенно предпочтительным, когда лекарственное средство предназначено для лечения патологического состояния ногтя, сопровождающегося зловонным запахом, что часто встречается при таких состояниях, или когда желательно маскировать запах непосредственно лекарственного средства. Подобным образом, могут включаться красители, когда патологическое состояние, лечение которого проводится, приводит к нежелательному изменению цвета ногтя. В одном варианте осуществления, композиции изготовлены в виде лаков, которые высыхают in situ.

В другом варианте осуществления восстанавливающий и/или окисляющий агенты, и особенно тиогликолевая кислота, могут быть конъюгированы с применяемым лекарственным средством.

Под термином "лекарственное средство" имеется в виду любой активный ингредиент композиции изобретения, который способен оказать терапевтический эффект при нанесении на ноготь. Терапевтический эффект может быть заметным только при взаимосвязи с усилителем проникновения изобретения.

Подходящие лекарственные средства для применения в композициях изобретения могут подходить для любого патологического состояния, связанного с ногтями пациента, но будут часто относиться к категории или микоза или состояния, ассоциированного с псориазом. Лекарственное средство может быть представлено в любой подходящей форме, и может быть твердым веществом, жидкостью, или газом, присутствующим в композиции для нанесения на ноготь. Подходящие газы включают, например, NO.

Подходящие лекарственные средства для применения в композициях настоящего изобретения включают противогрибковые лекарственные средства: аморолфин, миконазол, кетоконазол, итраконазол, флуконазол, эконазол, циклопирокс, оксиконазол, клотримазол, тербинафин, нафтифин, амфотерицин, гризеофульвин, вориконазол, флуцитозин, нистатин и их фармацевтически приемлемые соли и эфиры. Особенно предпочтительным является тербинафин.

Подходящие лекарственные средства для применения в отношении псориаза включают кортикостероиды, 5-фтороурацил, метотрексат, этретинат, циклоспорин, такролимус и их производные.

Количество применяемого лекарственного средства не является ограниченным для изобретения, и требуется только чтобы лекарственное средство можно было применять в эффективном количестве для лечения или профилактики патологического состояния ногтя. Количество лекарственного средства может зависеть от возраста, пола и/или веса пациента, но будет в основном предоставляться в виде готовой композиции для нанесения на ноготь, и концентрация лекарственного средства будет в основном зависеть от патологического состояния, лечение которого проводится, как главного определяющего фактора.

Количество лекарственного средства может быть достаточным для устранения патологического состояния после одного применения, но в основном имеет место продолжение лечения в виде множества нанесений, так, чтобы количество лекарственного средства могло быть приспособлено для постепенного лечения согласно намеченному числу циклов.

При циклическом лечении обработка инфицированного ногтя осуществляется циклически восстанавливающим агентом и окисляющим агентом. Предпочтительная стратегия состоит в обработке восстанавливающим агентом в день 1, затем окисляющим агентом в день 2, с лекарственным средством, которое предпочтительно вводят вместе с окисляющим агентом или вскоре после него, а затем в повторении процесса в день 3, начиная с нанесения восстанавливающего агента еще раз. Необязательно, между обработками может быть предусмотрен промежуток, так, чтобы повторное лечение начиналось снова, например, в день 4, день 5, день 6, или день 7. Промежуток может быть более длинным, если предпочтительно, но предпочтительно не больше, чем месяц, и предпочтительно не больше, чем 2 недели.

Ясно, что цикл может включать два или более нанесений любой из композиций. Например, восстанавливающий агент может применяться каждый день, например в течение двух или трех последовательных дней, или несколько раз в течение одного дня, с окисляющим агентом и лекарственным средством, применяемым в день после последней обработки восстанавливающим агентом, или через день после первой обработки, которая может быть вскоре после последней обработки восстанавливающим агентом. Окисляющий агент может применяться в последовательные дни, или несколько раз в течение одного дня, и в основном предпочтительно, чтобы лекарственное средство применялось одновременно либо вскоре после каждой обработки окисляющим агентом. Подходящие концентрации лекарственного средства в композициях изобретения будут зависеть от таких факторов как патологическое состояние, лечение которого проводится, и лекарственное средство, которое будет применяться, и, в любом случае, будут легко ясны специалистам в области техники. К сведению, подходящие концентрации могут быть в диапазоне от 0,1% до 50% об./об., более предпочтительно от 1% до 20% об./об., особенно от 1% до 10% об./об., несмотря на то, что концентрации как выше, так и ниже этих диапазонов предусмотрены в соответствии с настоящим изобретением.

Композиции настоящего изобретения могут далее включать другие лекарственные средства и/или усилители проникновения. Подходящие примеры различных лекарственных средств представлены выше. Другие усилители проникновения включают молочную кислоту, ДМСО, салициловую кислоту и олеиновую кислоту, из которых индивидуально предпочтительны молочная кислота, салициловая кислота и олеиновая кислота.

Концентрация усилителя может быть любой, которая эффективна для возможности большего проникновения в ногтевую пластину, чем у подобной композиции, не содержащей никакого усилителя. В общем, количество усилителя варьирует приблизительно от 0,1% об./об. до приблизительно 25% об./об., с количествами приблизительно от 1% до 20% и, более предпочтительно, от 3% до 15% об./об., часто обеспечивающими хорошие результаты.

Настоящее изобретение также предоставляет способ лечения инфекции ногтя у нуждающегося пациента, включающий нанесение композиции восстанавливающего агента на указанный ноготь, с последующим нанесением на него композиции окисляющего агента, указанное патологическое состояние ногтя поддается лечению с помощью лекарственного средства, указанное лекарственное средство находится в одной из указанных композиций или в третьей композицией.

Необходимо понимать, что вышеупомянутый способ предпочтительно включает любые свойства, которые определены выше относительно применения, и/или которые определены в любом из пунктов с 2 по 43 прилагаемой формулы изобретения.

Настоящее изобретение далее предоставляет набор, включающий композиции как определено выше для лечения инфекции ногтя, и предпочтительно как определено в любых п.п. 1-43 формулы изобретения.

Настоящее изобретение будет теперь далее иллюстрировано следующими не ограничивающими примерами.

Примеры

Примеры 1-4

Материалы и методы:

В Примерах 1-4 были разработаны две модели для определения проницаемости ногтя. Первая модель соответствовала режиму, подобно описанному в WO 99/49895, в котором ноготь обрабатывали усилителем проникновения, растворенным в растворителе, и определяли % увеличения веса ногтя. Как полагают, усилители проникновения являются кератолитическими и, таким образом, разрывают связи между атомами серы в ногте, таким образом, вызывая его размягчение и поглощение большего количества жидкости.

Вторая модель фактически оценивает проницаемость ногтя. В этой новой модели радиоактивное соединение, 14C-маннитол, применяли, чтобы проследить за продвижением агента через ноготь после нанесения усилителей проникновения. Для оценки диффузии маннитола применяли новый диффузор.

В примерах 1-4 применяются приборы, материалы и методы, подробно описанные ниже (таблица 1).

Материалы:

Таблица 1
Поставщики, степень чистоты и другие подробности
о материалах, применяемых в исследовании
Продукт Поставщик Адрес Степень чистоты
Тиогликолят аммония Fluka Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK ≈60% в воде
Тиогликолят кальция Fluka Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK ≥90%
ЭДТА Sigma-Aldrich Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK 99%
Этанол BDH BDH Laboratory Supplies, Poole, Dorset, UK 99,7-100% (Anala®Grade)
1,4-дитио-DL-треитол Fluka Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK Молекулярная биология Степень чистоты ≥99%
Гликолевая кислота Sigma-Aldrich Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK ReagentPlus™
99%
Раствор перекиси водорода Sigma-Aldrich Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK 35 вес.% в воде
Гидрат L-цистеин гидрохлорида Sigma-Aldrich Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK 99%
Тиогликолят натрия Sigma-Aldrich Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK 96,5-103,5% с помощью титрования с йодом
Тиогликолевая кислота Sigma-Aldrich Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK ≥98%
Соединение присоединения гидроперита Sigma-Aldrich Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK 98%
Вода Millipore Millipore (U.K.) Limited, Gloucestershire Система Milli-Q Gradient (18,2МΩ-см сопротивление)
3H вода MB11 материал 37MBq/мл Sigma-Aldrich Sigma-Aldrich Company Ltd, Dorset, UK 3H вода MB11 материал 37 MBq/мл
14C маннит CFA 238 материал 9,25 MBq в 1,25 мл GEC Amersham Pharmacia GES Amersham Pharmacia. St.Giles Bucks 14C маннит CFA 238 материал 9,25 MBq в 1,25 мл

Усилители проникновения:

Поскольку каждый из усилителей проникновения демонстрировал различную растворимость, в качестве растворителей применяли либо воду, либо смесь этанола и воды, в соответствии с таблицей 2, приведенной ниже.

Таблица 2
Растворители, применяемые для
усилителей проникновения
Агент Растворитель
Тиогликолят аммония 20% этанол
Тиогликолят кальция вода
Тиогликолят натрия 20% этанол
Тиогликолевая кислота (TA) 20% этанол
Гликолевая кислота 20% этанол
Дитиотреитол (DTT) 20% этанол
Цистеин 20% этанол
Мочевина-H2O2 вода

Методы:

Исследование набухания ногтя:

Мытье и приготовление кусочков ногтя:

Кусочки ногтя приблизительно 2 мм длиной получают от здоровых людей добровольцев (с их согласия), применяя маникюрные ножницы. Они были промыты, применяя 70% этанол (об./об.), с помощью интенсивного перемешивания в стеклянной пробирке объемом 28 мл, применяя WhirliMixer™ (Fison's, UK) с максимальной скоростью в течение 1 мин. Затем кусочки ополаскивают в воде с помощью интенсивного тщательного перемешивания в течение 1 мин. Эту процедуру повторяют три раза. Затем ногти помещают в открытую чашку Петри и оставляют для высыхания в печи с контролируемой температурой 30±2°C на 24 часа. После высушивания в печи ногти взвешивают и помещают в индивидуальные лунки в 24-луночном микробиологическом планшете (Costar®, UK). Во всех экспериментах применяли 10 наборов кусочков ногтя.

Нанесение усилителей проникновения на кусочки ногтя:

Вымытые кусочки ногтя в лунках микробиологического планшета помещают в 1 мл раствора усилителя проникновения приблизительно на 20 часов. Лишний раствор удаляют из всех кусочков ногтя с помощью аккуратного протирания их досуха тканевыми салфетками. Кусочки ногтя взвешивают, и результаты измерения веса записывают. Если применяют второй усилитель проникновения, то ту же процедуру повторяют со вторым соединением и записывают второй результат измерения веса. Для оценки эффекта растворителя в отдельности, определяют ряд контрольных ногтей, применяя идентичную методологию, но просто погружая их в растворитель без добавления усилителя проникновения.

Исследования проникновения в ноготь маннитола:

Получение усилителей проникновения

Отдельные усилители проникновения готовят в подходящем растворителе и помечают 14C маннитолом (10 мкл от исходного 14C маннитола). В случае нанесения на ногти более одного усилителя проникновения, только последний усилитель проникновения помечают 14C маннитолом до нанесения на ноготь. 14C маннитол без усилителя проникновения применяют в качестве контроля.

Подготовка диффузора для ногтей:

Предварительно откалиброванные диффузоры для ногтей наполняют ногтем человека всей толщины. Жидкость для ресивера, которая состоит из смеси 20% этанола/воды, помещают в лунку ресивера до выгравированной отметки на боковом рычаге. Вставляют магнитное следящее устройство и затем ячейки помещают на магнитную мешалку на водяной бане и поддерживают температуру 32°C. Ячейки проверяют на утечку и образование пузырьков воздуха. После 30 мин периода приведения в равновесие образец объемом 1 мл отбирают из бокового рычага для забора проб и помещают в сцинтилляционную пробирку, с последующим введением 4 мл сцинтилляционного коктейля, и тестируют на сцинтилляционном счетчике, применяя настройку на двойной режим (3H/14C). Это осуществляют для гарантии того, что никакие ячейки не обладают никакой остаточной радиоактивностью, и эти показания также взяли в качестве базового уровня для каждой ячейки. Затем клетки заливают до выгравированной метки свежей жидкостью ресивера, предварительно уравновешенной на уровне 32°C.

Нормализация ногтя с применением 3H воды:

После получения фоновых данных (описанных в параграфе выше) 50 мкл 3H воды (приблизительно 18000 dpm) помещают поверх ногтя в собранном диффузоре для ногтей, применяя предварительно откалиброванную пипетку Gilson. Затем ячейки сразу закрывают парапленкой. Через 20 часов образец жидкости ресивера объемом 1 мл удаляют из бокового рычага, применяя шприц объемом 1 мл, и помещают в сцинтилляционную пробирку с последующим введением 4 мл сцинтилляционного коктейля, и тестируют на сцинтилляционном счетчике, применяя настройку двойного режима (3H/14C). Это значение применяют для нормализации каждого ногтя и, если полагают, что показатели радиоактивности являются слишком высокими, то ячейки выбраковывают вследствие утечки. Для определения утечки из какой-либо ячейки применяют Q-тест Диксона. Затем 3H воду удаляют с помощью бумажного полотенца, и ячейку заливают до выгравированной отметки свежей жидкостью ресивера, предварительно уравновешенной при 32°C.

При тестировании отдельного усилителя проникновения аликвоты 50 мкл каждого усилителя проникновения (предварительно меченного 14C маннитолом, как описано выше) помещают из пипетки, применяя предварительно откалиброванную пипетку Gilson, на поверхность ногтя человека всей толщины. Затем каждую ячейку закрывают парапленкой. Отбор проб производят в моменты времени приблизительно 20 часов, 44 часа, 68 часов, 92 часа и 116 часов. После каждого момента времени, образец 1 мл забирают из бокового рычага и помещают в сцинтилляционную пробирку с последующим введением 4 мл сцинтилляционного коктейля и тестируют на сцинтилляционном счетчике, применяя настройку двойного режима (3H/14C). Затем ячейку заливают до выгравированной отметки свежей жидкостью ресивера, предварительно уравновешенной при 32°C. Каждый усилитель проникновения (и контроль) тестируют в общей сложности n=5-6 раз, применяя процедуру, представленную выше.

При применении более одного усилителя проникновения, 50 мкл усилителя проникновения без радиоактивного маннитола помещают из пипетки, применяя предварительно калиброванную пипетку Gilson, на поверхность ногтя человека всей толщины, затем каждую ячейку закрывают парапленкой. Через 20 часов усилитель предварительного проникновения удаляют с помощью бумажных полотенец, и поверхность ногтя промывают деионизированной водой (3×1 мл). Затем наносят второй усилитель проникновения, предварительно меченный 14С маннитолом, и после этого для отдельного усилителя проникновения применяют протокол, описанный выше.

Пример 1:

Применение отдельных усилителей проникновения для ногтей

Исследования набухания ногтя:

На фиг. 1 показано изменение веса ногтя через 20 часов, когда к кусочкам ногтя добавляют воду (контроль), цистеин, тиогликолят аммония (AmTA), тиогликолевую кислоту (TA), гликолевую кислоту (GA), перекись водорода (H2O2), гидроперит (Мочевина - H2O2) и 1,4-дитио-DL-треитол (DTT) (значение ± стандартное отклонение, n=10). Значения выражены в процентах от первоначального веса ногтя. Несмотря на то, что и вода и 20% этанол в воде применяли в качестве контрольных растворов, между ними не наблюдалось никакого значимого различия (p>0,05, ANOVA). Поэтому на фигуре 1 показан только водный контроль.

Тиогликолевая кислота (TA) 5 гликолевая кислота (GA), перекись водорода (H2O2), гидроперит (мочевина-H2O2), дитиотреитол (DTT) и тиогликолят аммония (AmTA) все значительно увеличили (p<0,05, ANOV A) вес кусочков ногтя через 20 часов по сравнению с контролем. Увеличение веса ногтя, вызванное шестью из этих семи тестируемых усилителей проникновения, означает, что ногти захватывают больше нанесенной жидкости. Также было отмечено физическое изменение внешности обработанных ногтей. Ногти, обработанные TA, GA, H2O2 и AmTA, были мягче, чем контрольные образцы, а также имели более светлый цвет.

Цистеин значительно не увеличивал (p>0,05, ANOVA) вес ногтя. Таким образом, проникновение жидкости в ногти, обработанные цистеином, не усиливалось.

Исследования проникновения в ногти маннитола:

На фиг. 2 показано проникновение 14C маннитола через ноготь человека всей толщины, применяя различные отдельные усилители проникновения (n=6±стандартное отклонение, DTT n=5±стандартное отклонение). Насыщенная TA (50%) оказалась лучшим усилителем проникновения маннитола в этих экспериментах. Однако, когда TA восстанавливалась до концентрации 5% ее эффекты по усилению проникновения уменьшались ниже чем у DTT. H2O2 не значительно отличается от 5% TA (p<0,05, ANOVA) в отношении диффузии маннитола через 96 часов.

Пример 2: Применение двойных усилителей проникновения NaU

Исследования набухания ногтя:

Максимальное увеличение веса ногтя при нанесении отдельного усилителя проникновения составляло 71% для 5% TA (показано на фиг. 1). Однако добавление двух усилителей проникновения, один за другим, приводило к увеличению веса ногтя до 150%, как показано на фиг. 3. На фиг. 3 показано увеличение веса ногтей в процентах при обработке 2 усилителями проникновения на 2 отдельных стадиях (> указывает на следующий шаг) в обоих режимах нанесения (значение ± стандартное отклонение, n=10).

Добавление TA и затем H2O2 или мочевины-H2O2 значительно увеличивало вес ногтя (p<0,05, ANOVA) по сравнению с TA в отдельности. Однако, когда H2O2 или мочевину-H2O2 наносили перед TA, это значительно не увеличивало вес ногтя (p>0,05, ANOVA) по сравнению с TA в отдельности, подобная тенденция наблюдалась в каждом из экспериментов двойных усилителей проникновения подробно представленных на фиг. 3. Добавление восстанавливающего агента (например, TA, GA, DTT) перед окисляющим агентом (например, H2O2 или мочевина-H2O2), значительно усиливало увеличение веса ногтей по сравнению с нанесением агентов в обратном порядке, то есть окисляющего, а затем восстанавливающего агентов. Нанесение TA, а затем мочевины-H2O2 вызывало наибольшее повышение веса, тогда как наименьшее наблюдалось при нанесении мочевины-H2O2, а затем DTT.

Пример 3: Эффект концентрации усилителя проникновения

Исследования набухания ногтя:

На фиг. 4 показано увеличение веса ногтей в процентах после периода в 20 часов при различных концентрациях TA (значение ± стандартное отклонение, n=10). В случае ногтей, обработанных TA, увеличение концентрации усилителя проникновения приводило к усилению увеличения веса. Наиболее значительное увеличение веса наблюдалось у ногтей, обработанных 20% TA. На фиг. 5 показано увеличение веса ногтей в процентах после периода в 20 часов при различных концентрациях мочевины-H2O2. Проценты, показанные на оси X, означают общую концентрацию присутствующего H2O2 (значение ± стандартное отклонение, n=10). Концентрация мочевины-H2O2, наносимой на ногти, также влияет на увеличение веса и, таким образом, на проницаемость ногтя. Нанесение 20% мочевины-H2O2 было значительно лучше, чем 10% в отношении увеличения веса ногтя. Однако ногти, обработанные увеличивающимися концентрациями H2O2 от 20% до 35%, не показывали никакого значимого различия (p>0,05, ANOVA) в отношении увеличения веса.

На фиг. 6 показано увеличение веса ногтей в процентах после периода в 20 часов при различных концентрациях DTT (значение ± стандартное отклонение, n=10). Ногти, обработанные 1% DTT, показали значимое увеличение веса (p>0,05, ANOVA) по сравнению с ногтями, обработанными 5% DTT, но, дальнейшие повышения концентрации от 5 до 10% не оказывали никакого значимого эффекта (p<0,05, ANOVA). Наибольшее влияние на вес ногтя наблюдалось при концентрации DTT 20%, которое было почти вдвое больше эффекта, отмечаемого при концентрации 10%.

Пример 4: Влияние pH на усилители проникновения

Исследования набухания ногтя:

На фиг. 7 показано увеличение веса ногтей в процентах после 20-часового периода при различных солях TA (все 5% концентрации). Цифры над столбиками показывают pH каждого раствора до нанесения (значение ± стандартное отклонение, n=10). Независимо от типа соли тиогликолята, используемой в качестве усилителя проникновения, увеличение веса ногтя было значительно большим (p>0,05, ANOVA), чем в контроле. Тиогликолят кальция вызвал наибольшее увеличение веса ногтя и, следовательно, облегчил проникновение через ноготь наибольшего количества жидкости. Тип соли оказывал прямое влияние на pH жидкости, наносимой на ноготь. TA применяли в качестве раствора с pH 2,12, тогда как тиогликолят кальция имел pH 11,43. Таким образом, пока все соединения эффективно усиливали захват жидкости ногтем, полагалось, что pH>7,1 было благоприятным в отношении увеличения веса ногтя.

Примеры 5-10:

Материалы и методы:

В Примерах 5-10 применяют материалы и методы, подробно описанные ниже.

Результаты измерения окислительно-восстановительного потенциала:

Редоксиметр для ионного анализа (Metrohm, UK) применяли для определения восстановительных потенциалов 0,5 М водных композиций соединений в деионизированной воде против устойчивого сравнительного электрода, имеющего известный потенциал (Ag/AgCl) при r.tp.

Исследования диффузии тербинафина:

Образцы ногтя человека (всей толщины) диаметром приблизительно 3 мм располагают между двумя половинами специально разработанного ChubTur™ диффузора и зажимают вместе. Пространство датчика заполняют подходящей буферной системой, предварительно подвергнутой действию ультразвука, чтобы обеспечить условия осаждения, и ячейки закрепляют на штативе из плексигласа, установленном на магнитной мешалке в водяной бане, поддерживаемой при 32°C. Содержимое камеры датчика непрерывно перемешивают с помощью небольших покрытых PTFE магнитных толкателей, приводимых в действие с помощью погружной магнитной мешалки. Известное количество композиции/раствора лекарственного средства наносят на поверхность ногтя (бесконечно большая доза), и через регулярные интервалы времени производят забор образцов буфера из пространства датчика, заменяя свежей средой для датчика и исследуя их на содержание лекарственного средства, применяя HPLC.

Микробиологические тесты TurChub®:

На чашку с декстрозным агаром Сабуро засеяли Trichophyton rubrum посредством осторожного забора мицелия и спор с помощью стерильного тампона от культуры со скошенной питательной средой и перемещения их на поверхность агара. Чашку инкубировали при 25°C в течение 7 дней. Белые споры на поверхности чашки смывают раствором Рингера (20 мл). Суспензию спор фильтруют через стерильную марлю (Smith+Nephew, Propax, 7,5 см × 7,5 см, 8 слойный марлевый тампон, BP Type 13), чтобы удалить мицелий. Производят подсчет жизнеспособных спор в суспензии, и количество спор регулируют до приблизительно 1×107 КОЕ/мл, с помощью соответственно разбавления или концентрирования спор в конечном объеме 20 мл.

Первоначально, дистальные кусочки ногтя получают от ногтей пальцев ног добровольцев, которые отрастили до минимальной длины 3 мм. Все добровольцы должны были не наносить лак или блеск для ногтей на их ногти пальцев ног в течение 6 месяцев и не иметь никаких симптомов заболевания на их ногтях в течение 6 месяцев. Всех добровольцев просили удалить дистальные участки ногтя, применяя либо ножницы, либо стандартные кусачки для ногтей. Никаких специфичных процедур не требуется, например стерильного удаления или очистки ногтей. Затем кусочки ногтя помещают в подходящий контейнер, например полиэтиленовый пакет, пробирку, конверт и т.д., например, помещают в небольшой флакон объемом 8 мл на донора/дозу, и помечают любыми доступными деталями. Образцы хранят в морозильнике до нужного времени.

Применяя ножницы, кусочки ногтя затем разрезают на части, которые имели размер минимум 3 мм на 3 мм. Число частей, полученных от каждого ногтя, зависит полностью от размера первоначального образца, так, например, из ногтя малого пальца ноги можно получить только 1 или 2 части, тогда как из ногтя большого пальца ноги можно получить от 3 до 5 частей. Кусочки ногтя погружают в 70% этанол в водном растворе и вихреобразно перемешивают в течение одной минуты. Затем раствор этанола декантируют и заменяют свежим 70% раствором этанола и вихреобразно перемешивают в течение еще одной минуты. Затем раствор этанола декантируют и заменяют на раствор Рингера, вихреобразно перемешивают в течение одной минуты и декантируют и заменяют свежим раствором Рингера. Этот процесс промывания с раствором Рингера повторяют в общей сложности три раза, заменяя промывной раствор в каждой фазе. По завершении процесса промывания, кусочки ногтя помещают в стерильную чашку Петри без крышки и высушивают в камере с ламинарным потоком воздуха в течение 30 минут при комнатной температуре. Когда кусочки ногтя высушивают, их помещают в новые небольшие флаконы объемом 8 мл (отдельный флакон на донора, на порцию). Также определяют толщину ногтей, применяя пару кронциркулей.

Дистальные кусочки ногтя (всей толщины ногтя) затем обрабатывают в диффузоре с системой усилителя проникновения в течение 20 часов с тиогликолевой кислотой, а затем в течение 20 часов с мочевиной H2O2.

Первоначально ячейки TurChub® (нижние и верхние участки) стерилизуют в автоклаве при 121°C в течение 15 мин. Уплотнитель для ногтей также стерилизуют в 100% этаноле и высушивают воздухом в камере с ламинарным потоком перед установкой участков ноготь/мембрана. Обрабатывают ногти усилителем проникновения, и затем нижнюю половину ячейки TurChub® дорсальной стороной кверху наполняют уплотнителем. Затем заданный объем (откалиброванный для каждой ячейки) расплавленного агара SDA (поддерживаемого при 56°C) помещают в нижний участок ячейки. После того, как агар принимает фиксированный объем (50 мкл) эксперимента, организм T.rubrum в растворе Рингера наносят на поверхность агара. Затем способствуют равномерному распространению суспензии организма по поверхности агара с помощью осторожного покачивания ячейки из стороны в сторону. Лишнюю жидкость из суспензии организма удаляют из ячейки с помощью шприца и иглы. После нанесения на ячейку организма устанавливают ноготь, и верхний воронкообразный участок ячейки добавляют и фиксируют в положении с пружинами. Ячейки разрабатывают так, чтобы, во-первых, лишняя жидкость (например от конденсации) не вызвала кросс-контаминацию агара, но накапливалась у основания ячейки; во-вторых, ячейки ориентируют таким образом, чтобы избегать ложноположительных результатов от загрузки до удаления агара.

Приблизительно 100 мкл активного вещества или композиции наносят на 7 дней рядом с экспериментальным организмом T.rubrum. Эффективность композиций определяют с помощью измерения зоны ингибирования роста T.rubrum в ячейке TurChub™.

Пример 5: Измерение редокс-потенциала усилителей проникновения для ногтей

Тестируют редокс-потенциал агентов, показанных для усиления набухания ногтей человека. Полагают, что восстанавливающие агенты будут иметь -ve редокс-потенциалы, тогда как окисляющие агенты будут иметь +ve редокс-потенциалы (когда выражаются, в альтернативе, как восстановительные потенциалы, знак изменяется так, что восстанавливающие агенты имеют +ve потенциал). Результаты в таблице 3 и на фиг. 8 (±стандартное отклонение, n=3) демонстрируют, что есть явные различия в значении редокс-потенциалов различных тестируемых агентов.

Таблица 3
Значения редокс-потенциалов и pH химических агентов (0,5 M концентрация, n=3)
Химическое соединение Среднее значение редокс-потенциала (мВ) Стандартное отклонение Среднее значение pH Стандартное отклонение
1 Резорцин 8,6 5,3 5,67 0,42
2 Цинеол 67,2 100,5 5,91 0,30
3 Тиогликолят кальция -531,3 12,5 11,74 0,24
4 p-кумаровая кислота 114,1 50,8 3,54 0,31
5 Тиоурацил 53,4 18,9 6,28 0,08
6 Персульфат калия 402,5 28,6 2,83 0,06
7 Гликолевая кислота 247,7 27,7 2,03 0,15
8 Щавелевая кислота 254,8 26,0 1,33 0,08
9 Гидроперит 349,7 5,3 2,72 0,31
10 Тиогликолят натрия -281,7 5,3 6,90 0,05
11 Тиогликолевая кислота -132,8 13,8 2,13 0,02
12 Тиогликолят аммония -235,9 24,0 6,29 0,20
13 Перекись водорода 277,3 48,3 6,21 0,31
14 DTT -241,0 10,9 2,64 0,53
15 Цистеин -79,3 8,2 --- ---

К химическим агентам, которые были сильно восстанавливающими, относятся соли тиогликолевой кислоты, с тиогликолятом кальция, имеющим самый низкий редокс-потенциал среди всех химических веществ (-531,3 мВ). Самыми мощными окисляющими агентами были агенты с самыми высокими редокс-потенциалами, к которым относятся гидроперит (UrCa-H2O2), перекись водорода (H2O2), гликолевая кислота, щавелевая кислота и персульфат калия.

Из этих данных редокс-потенциала ясно, что все комбинации агентов, которые резко улучшили набухание ногтя (Пример 2) были сильными либо окисляющими, либо восстанавливающими агентами. Кроме того, важна последовательность нанесения этих агентов, наибольшее набухание ногтя в примере 2 наблюдалось, когда первоначально на ноготь наносили восстанавливающий агент.

Пример 6: Влияние концентрации соединения, усиливающего проникновение в ноготь, на редокс-потенциал:

Исследовали влияние концентрации на редокс-потенциалы выбранных агентов. К ним относились тиогликолевая кислота, UTCa-H2O2, H2O2 и DTT. Результаты титрований показаны в таблицах 4-7.

Таблица 4
Средние редокс-потенциалы и значения pH TA при
концентрациях от 0,001% до 20% вес./вес. (n=3)
Концентрация ТА (% вес./вес.) Среднее значение редокс-потенциала Стандартное отклонение Среднее значение pH Стандартное отклонение
20% -128,7 0,1 1,61 0,04
10% -132,8 0,6 1,83 0,14
7,5% -132,7 0,1 1,76 0,03
5% -131,5 0,4 1,85 0,02
2,5% -126,5 0,5 1,71 0,55
1% -119,8 0,4 2,23 0,08
0,1% -97,4 1,4 2,66 0,13
0,05% -85,6 0,8 2,53 0,12
0,01% -67,5 1,2 3,05 0,12
0,005% -56,6 3,8 3,12 0,19
0,001% -47,7 5,4 2,97 0,32

В таблице 4 показано, что при концентрациях TA от 1 до 20%, не наблюдается влияние концентрации на измеряемый редокс-потенциал раствора. При концентрациях ниже этих (0,001-1%) редокс-потенциал устойчиво уменьшается при падении концентрации. Подобная тенденция наблюдалась, когда был определен редокс-потенциал DTT, и только при концентрациях ниже 0,05% редокс-потенциал раствора снижался (таблица 5).

Таблица 5
Средние значения редокс-потенциала и pH DTT при концентрациях
от 0,005 до 12% вес./вес. (n=2)
Концентрация DTT (% вес./вес.) Среднее значение редокс-потенциала Стандартное отклонение Среднее значение pH Стандартное отклонение
10 -193,1 11,45513 5,69 0,05
7,5 -209,65 16,33417 6,24 0,30
5 -201,25 16,05132 6,20 0,23
1 -185,75 10,39447 7,01 0,06
0,1 -189,65 0,919239 7,59 0,09
0,05 -169,19 0,410122 7,80 0,12
0,01 -134,9 4,666905 8,00 0,02
0,005 -122,7 3,818377 8,07 0,45

Подобный эффект отмечен и с H2O2 и с мочевина-H2O2. Оказалось, что при высоких концентрациях от 5 до 17,5% последнего соединения, не наблюдалось больших различий редокс-потенциала (таблица 6). Однако при снижении концентрации мочевина-H2О2 ниже 5%, редокс-потенциал и, таким образом, энергия окисления падала более быстро. pH раствора также стал более нейтральным, поскольку концентрация раствора уменьшилась. Критическая концентрация H2O2, при которой уменьшился редокс-потенциал, составила 20% (таблица 7).

Таблица 6
Средние значения редокс-потенциала и pH мочевины-H2O2 при концентрациях содержащейся H2O2 от 0,0025 до 17,5 H2O2 вес./вес. (n=3)
Содержание H2O2 (% вес./вес.) Среднее значение редокс-потенциала Стандартное отклонение Среднее значение pH Стандартное отклонение
17,5 382,3 1,3 3,33 0,09
16,25 382,9 1,5 3,87 0,08
15 380,3 0,8 4,04 0,03
10 377,9 0,5 4,23 0,12
5 372,3 1,4 5,10 0,11
0,5 293,6 11,2 5,31 0,33
0,05 208,1 5,0 6,81 0,16
0,025 199,5 3,4 6,56 0,04
0,005 191,3 5,2 6,17 1,00
0,0025 189,4 6,0 6,07 0,53
Таблица 7
Средние редокс-потенциалы и значения pH H2O2 при концентрациях
от 0,005 до 35% вес./вес. (n=3)
Концентрация H2O2 (% вес./вес.) Среднее значение редокс-потенциала Стандартное отклонение Среднее значение pH Стандартное отклонение
35 444,5 0,6 2,55 0,04
32,5 437,9 1,7 2,54 0,08
30 430,4 3,4 2,64 0,02
20 402,8 1,3 3,16 0,01
10 357,2 3,7 3,79 0,02
1 231,6 9,1 6,17 0,03
0,1 193,5 3,8 6,71 0,06
0,05 200,4 7,8 6,78 0,12
0,01 153,0 18,4 7,46 0,26
0,005 142,3 6,6 7,56 0,08

Пример 7: Влияние pH соединения, усиливающего проникновения в ногти, на редокс-потенциал:

Чтобы определить, оказывает ли pH раствора эффект на редокс-потенциал усилителей проникновения, исследуют диапазон pH двух соединений: 5% раствора TA и UrCa-H2O2 с содержанием H2O2 15%. TA тестируют применяя диапазон pH 2-11 (pH отрегулирован с помощью раствора NaOH). Раствор мочевины-H2O2 тестируют при pH от 2 до 10 (pH отрегулирован с помощью растворов HCl и NaOH).

Редокс-потенциал TA почти увеличил один порядок величины свыше тестируемого диапазона pH (таблица 8). Напротив, редокс-потенциал комплекса UTCa-H2O2 уменьшался с постоянной скоростью до достижения pH 10, после чего было отмечено резкое падение редокс-потенциала (таблица 9).

Таблица 8
Средний редокс-потенциал растворов TA при значениях pH в пределах от 2 до 11 (n=3)
Приблизительное значение pH ТА Среднее значение редокс-потенциала Стандартное отклонение
2 -70,4 20,4
3 -133,1 13,3
4 -166,7 24,4
5 -179,5 33,7
6 -192,9 37,3
8 -272,3 49,4
10 -386,5 52,0
11 -433,8 50,6
Таблица 9
Средний редокс-потенциал растворов мочевины-H2O2 при значениях
pH в пределах от 2 до 10 (n=3±стандартное отклонение)
Приблизительное значение pH мочевины-H2O2 Редокс-потенциал (мВ) Стандартное отклонение
2 459,8 2,0
4 334,1 5,5
6 284,0 1,8
8 194,2 0,7
10 16,1 1,2

Пример 8: улучшение проникновения примера фармацевтического соединения

На фиг. 9 графически представлена диффузия тербинафина через ноготь человека после предварительной обработки или смесью 50:50 этанол/вода (контроль), мочевиной-H2O2 или тиогликолевой кислотой (TA) в отдельности, и этими двумя усилителями проникновения в комбинации. Результаты демонстрируют способность двойной системы усилителя проникновения увеличивать диффузию типичного лекарственного средства.

Когда ногти были выдержаны в растворе 50:50 этанол/вода (контроль) через 20 часов и после нанесения лекарственного средства, только 44±13 мкг на см2 проникли через ноготь через 214 часов. Нанесение окисляющего агента, гидроперита, не оказывало никакого значимого эффекта (p>0,05, ANOVA) на количество лекарственного средства, проникающего через ноготь, обеспечивая прохождение через преграду 47±33мкг на см2. Нанесение тиогликолевой кислоты на ноготь до нанесения тербинафина обеспечивало проникновение 861±135 мкг в см2 лекарственного средства, но это было меньше, чем при последовательном нанесении тиогликолевой кислоты и мочевины-H2O2 до тербинафина, поскольку это обеспечивало проникновение 2308±1332 мкг на см2 через 219 часов.

Пример 9: Влияние времени нанесения на эффективность системы усилителя проникновения двойного нанесения:

На фиг. 10 графически представлена диффузия тербинафина через ноготь человека после предварительной обработки тиогликолевой кислотой (TA) и затем мочевиной-H2O2 в различные промежутки времени.

Применение системы усилителя проникновения или в течение 30 минут или в течение 1 часа в обоих случаях обеспечивало проникновение через ноготь менее 10 мкг на см2 лекарственного средства. Напротив, при применении двойной системы усилителя проникновения в течение 20 часов каждая увеличила количество тербинафина, проникающего через человеческий ноготь до 3329±1842 мкг на см2 через 315 часов.

Пример 10: Применение системы усилителя проникновения для улучшения действия коммерческих противогрибковых композиций:

Тестировали влияние двойной системы усилителя проникновения на проникновение аморолфина из коммерческого фармацевтического лака Loceryl®, применяя микробиологическую пробу. Анализ оценил эффективность композиции либо в отдельности, либо с предварительной подготовкой или тиогликолевой кислотой, гидроперитом или обеими средствами против преобладающего микроорганизма, обнаруженного в ногтях с онихомикозом, T. rubrum. На Фигуре 11 показано сравнение средней длины зоны ингибирования (ZOI) при применении системы ячейки с тестом TurChub® с организмом T. rubrum, после нанесения на предварительно обработанные кусочки дистального отдела ногтя всей толщины различных систем усиления проникновения, и затем нанесения 100 мкл стандартного лака Loceryl на поверхность каждого и инкубирования в течение семи дней (n=4 ±стандартное отклонение).

На фиг. 11 показано, что, когда аморолфин был либо нанесен в отдельности, либо после предварительной обработки ногтя в течение 20 часов одним восстанавливающим агентом, тиогликолевой кислотой, рост микроорганизма не был предотвращен, то есть не было никакой обнаруживаемой зоны ингибирования. Когда для предварительной обработки ногтя применяли окисляющий агент, гидроперит, была обнаружена небольшая зона ингибирования. Однако, когда и окисляющий и восстанавливающий агент последовательно наносили на ноготь перед противогрибковым лекарственным средством, наблюдали зону ингибирования почти 2 см. Эти результаты подчеркивают, что нанесение и окисляющего и восстанавливающего агентов значительно усиливает микробиологическое уничтожение, достигаемое при применении коммерчески доступной композиции для нанесения на ногти.

1. Способ лечения патологического состояния ногтей у пациента, нуждающегося в таком лечении, с помощью лекарственного средства, при этом дополнительно используют первую композицию, содержащую восстанавливающий агент с потенциалом более +20 мВ, и вторую композицию, содержащую окисляющий агент с потенциалом менее -50 мВ, причем раздельно последовательно на ноготь указанного пациента наносят вначале первую композицию, затем вторую композицию, причем указанное лекарственное средство включают в состав первой композиции, или в состав второй композиции, или, необязательно, в состав третьей композиции, которая является отдельным дополнительным средством к композициям с восстанавливающим и окисляющим агентами.

2. Способ по п.1, в котором простая комбинация этих двух композиций может привести к экстремальной реакции и в которой каждая композиция является индивидуально фармацевтически приемлемой для нанесения на ногти.

3. Способ по п.1, в котором указанный восстанавливающий агент выбран из группы, состоящей из тиогликолята аммония, тиогликолята кальция, тиогликолята натрия, тиогликолевой кислоты и дитиотреитола, аскорбиновой кислоты, гидрохинона, меркаптоэтанола, глутатиона, L-цистеина, таурина, аминометансульфоновой кислоты, цистеиновой кислоты, цистеинсульфиновой кислоты, этандисульфоновой кислоты, этансульфоновой кислоты, гомотаурина, гипотаурина, изэтионовой кислоты, меркаптоэтансульфоновой кислоты, N-метилтаурина и их простых производных.

4. Способ по п.3, в котором указанное простое производное является солью.

5. Способ по п.3, в котором указанный восстанавливающий агент является тиогликолевой кислотой или ее производным.

6. Способ по п.1, в котором указанный окисляющий агент выбран из группы, состоящей из мочевины, перекиси водорода, персульфата калия, тиоурацила, р-кумаровой кислоты, гликолевой кислоты, щавелевой кислоты, цинеола, пероксидона, диоксида хлора, дихромата аммония, нитрата аммония, перхлората аммония, перманганата аммония, бромата бария, хлората бария, пероксида бария, хлората кадмия, хлората кальция, хромата кальция, перхлората кальция, нитрата хрома, нитрата кобальта, оксида серебра, периодной кислоты и дихромата пиридина.

7. Способ по п.1, в котором указанный окисляющий агент является перекисью водорода.

8. Способ по п.1, в котором указанный окисляющий агент является дополнительным соединением, выбранным из перекиси водорода и мочевины.

9. Способ по п.1, в котором лекарственное средство присутствует в одной или обеих из указанных композиций.

10. Способ по п.1, в котором лекарственное средство присутствует в третьей композиции.

11. Способ по п.1, в котором композиции являются жидкими.

12. Способ по п.1, в котором восстанавливающий агент изготовлен в виде щелочной композиции с рН между 7 и 14.

13. Способ по п.12, в котором рН находится между 8 и 13.

14. Способ по п.12, в котором рН находится между 9 и 12.

15. Способ по п.1, в котором рН окисляющего агента находится между 1 и 7.

16. Способ по п.15, в котором рН находится между 2 и 5.

17. Способ по п.1, в котором композиции являются водными.

18. Способ по п.1, включающее пропиленгликоль в качестве агента-наполнителя.

19. Способ по п.1, в котором тиогликолевая кислота конъюгирована с лекарственным средством.

20. Способ по п.1, в котором указанное лекарственное средство выбрано из группы противогрибковых лекарственных средств, состоящей из аморолфина, миконазола, кетоконазола, итраконазола, флуконазола, эконазола, циклопирокса, оксиконазола, клотримазола, тербинафина, нафтифина, амфотерицина, гризеофульвина, вориконазола, флуцитозина, нистатина и их фармацевтически приемлемых солей и эфиров.

21. Способ по п.1, в котором указанным лекарственным средством является тербинафин.

22. Способ по п.1, в котором указанным лекарственным средством является аморолфин.

23. Способ по п.1, в котором лекарственное средство выбрано из группы антипсориатических лекарственных средств, состоящей из кортикостероидов, 5-фторурацила, метотрексата, этретината, циклоспорина, такролимуса, и их производных.

24. Способ по п.1, в котором указанный окисляющий агент имеет восстановительный потенциал и причем указанный восстановительный потенциал 0,5 М указанного окисляющего агента в деионизированной воде при определении против референсного электрода Ag/AgCl составляет менее -50 mV.

25. Способ по п.24, в котором указанный восстановительный потенциал составляет менее -100 mV.

26. Способ по п.24, в котором указанный восстановительный потенциал составляется менее -200 mV.

27. Способ по п.1, в котором восстанавливающий агент имеет восстанавливающий потенциал и причем указанный восстановительный потенциал 0,5 М указанного восстанавливающего агента в деионизированной воде при определении против референсного электрода Ag/AgCl больше +20 мВ.

28. Способ по п.27, в котором указанный восстановительный потенциал больше +50 мВ.

29. Способ по п.27, в котором указанный восстановительный потенциал больше +75 мВ.

30. Способ по п.1, в котором указанный восстанавливающий агент конъюгирован с указанным лекарственным средством.

31. Способ по п.1, в котором указанный окисляющий агент конъюгирован с указанным лекарственным средством.

32. Способ по п.1, в котором по крайней мере одна из указанных композиций выбрана из группы, состоящей из кремов, мазей, гелей, растворов, лосьонов, пены, муссов, спрэев, паст, перевязочных средств, порошков, премиксов, неводных лаков и водных лаков.

33. Способ по п.1, в котором указанные композиции раздельно выбраны из группы, состоящей из кремов, мазей, гелей, растворов, лосьонов, пены, муссов, спрэев, паст, перевязочных средств, порошков, премиксов, неводных лаков и водных лаков.

34. Способ по п.1, в котором по крайней мере одна из указанных композиций является гелем на водной основе.

35. Способ по п.1, в котором все из указанных композиций являются гелями на водной основе.

36. Способ по п.1, в котором по крайней мере одна из указанных композиций является лаком на водной основе.

37. Способ по п.1, в котором все из указанных композиций являются лаками на водной основе.

38. Способ по п.1, в котором указанную первую композицию наносят по меньшей мере за 10 ч до указанной второй композиции.

39. Способ по п.1, в котором указанную первую композицию наносят по меньшей мере за 15 ч до указанной второй композиции.

40. Способ по п.1, в котором указанную первую композицию наносят по меньшей мере за 20 ч до указанной второй композиции.

41. Способ по п.1, в котором указанную третью композицию наносят в течение 1 ч после нанесения указанной композиции окисляющего агента.

42. Способ по п.1, в котором указанную третью композицию наносят в течение 20 мин после нанесения указанной второй композиции.

43. Способ по п.41, в котором указанную третью композицию наносят немедленно после нанесения указанной второй композиции.

44. Способ лечения инфекции ногтей у пациента, нуждающегося в таком лечении, с помощью лекарственного средства, при этом дополнительно используют первую композицию, содержащую восстанавливающий агент с потенциалом более +20 мВ, и вторую композицию, содержащую окисляющий агент с потенциалом менее -50 мВ, причем раздельно последовательно на ноготь указанного пациента наносят вначале первую композицию, затем вторую композицию, причем указанное лекарственное средство включают в состав первой композиции, или в состав второй композиции, или, необязательно, в состав третьей композиции, которая является отдельным дополнительным средством к композициям с восстанавливающим и окисляющим агентами.

45. Набор, включающий первую композицию, содержащую восстанавливающий агент с потенциалом более +20 мВ, вторую композицию, содержащую окисляющий агент с потенциалом менее -50 мВ, которые расположены раздельно, и лекарственное средство для лечения патологического состояния ногтей, причем указанное лекарственное средство включают в состав первой композиции, или состав второй композиции, или, необязательно, в состав третьей композиции, которая является отдельным дополнительным средством к композициям с восстанавливающим и окисляющим агентами.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям, представленным следующей общей формулой (1), или к их солям: где R10 представляет собой циклогексил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, или циклогексенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы А1, R30, R31 и R 32 представляют собой водород, R40 представляет собой С1-10алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы D1, n равно целому числу 0 или 1, X1 представляет собой азот, и R20, R21, R 22 и R23 независимо представляют собой водород, за исключением случая, когда R20, R21, R22 и R23 все представляют собой водород, С1-6 алкилтио, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы F1, C2-7 алкоксикарбонил, C 1-6 алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C1-6 алкил, замещенный заместителем, выбранным из группы К1, C1-6 алкокси, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 5-6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или S, замещенную заместителем, выбранным из группы W1, 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или S, замещенную заместителем, выбранным из группы V1, пиридил, замещенный заместителем, выбранным из группы W1, фенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C2-7 алкенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, C2-7 алкинил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 3-6-членный циклоалкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, 5-6-членный циклоалкенил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы W1, -NR1XR2X , -CO-R1X, -CO-NR1XR2X, -NR 1X-CO-R2X, -SO2-R3X или -O-SO2-R3X,где R 1X представляет собой водород или 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, R2X представляет собой 6-членную гетероциклическую группу, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, и R3X представляет собой C1-6 алкил, необязательно замещенный заместителем, выбранным из группы F1; или R21 и R22 вместе образуют кольцо, выбранное из группы Z1, где группа А1 состоит из С1-6 алкила, группа D1 состоит из циклопропила и тетрагидропиранила, группа F1 состоит из галогена, группа W1 состоит из гидроксила, C2-7 алкоксиалкила, фенокси, С2-7 алкоксикарбонила, -NR6XR7X и -CO-NR6XR7X , где R6X и R7X независимо представляют собой водород или С1-6 алкил, группа V1 состоит из оксо (=O) и этилендиокси(-O-СН2СН2-O-), где этилендиокси допустим только в том случае, если образуется соединение двух колец с одним общим атомом вместе с замещенной 6-членной гетероциклической группой, группа К1 состоит из 6-членной гетероциклической группы, которая представляет собой неароматическое насыщенное кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из атомов N или О, группа U1 состоит из карбоксила, C1-6 алкокси, фенила и -CO-NR8XR9X, где R 8X и R9X представляют собой водород, и группа Z1 состоит из и где R1Z представляет собой C1-6 алкил или бензил.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для лечения абсцедирующего фурункула. .
Изобретение относится к области косметологии, более конкретно к средству для обработки волос и кожи, содержащему комбинациюa) по меньшей мере, одного соединения, которое выбирают из L-карнитина или производных L-карнитина, а такжеb) по меньшей мере, одного другого вещества, которое выбирают из группы активных веществ, полученных из растений рода Echinacea, а такжеc) таурина.
Изобретение относится к косметико-гигиеническим средствам, к парфюмерно-косметической отрасли промышленности, а также к медицине, а именно к кремам косметическим и средствам для предупреждения и лечения дерматитов.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к противовоспалительной композиции. .

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для лечения алопеции. .
Изобретение относится к медицине и фармакологии и представляет собой водную композицию человеческого фолликулостимулирующего гормона (чФСГ), содержащую терапевтически эффективное количество чФСГ и глицин, метионин, неионное поверхностно-активное вещество и фосфатный буфер в качестве стабилизаторов, причем глицин содержится в количестве от 0,1 до 10% (вес./об.), метионин содержится в количестве от 0,01 до 2,0% (вес./об.), неионное поверхностно-активное вещество содержится в количество от 0,001 до 0,02% (вес./об.) и выбрано из группы, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества на основе полисорбата, неионного поверхностно-активного вещества на основе полоксамера или комбинации таковых, и фосфатный буфер имеет концентрацию соли от 1 мМ до 50 мМ и рН от 6,5 до 7,5.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, конкретно к фармацевтической композиции холин альфосцерата в форме раствора для инъекций, обладающей ноотропной активностью и холиномиметическим действием.
Изобретение относится к области медицины и ветеринарии, а именно к химико-фармацевтической промышленности, в частности к психотропным средствам. .

Изобретение относится к медицине, к области офтальмологии. .

Изобретение относится к области медицины и фармакологии. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к созданию лекарственного средства, предназначенного для лечения и профилактики заболеваний глаз.

Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологическому продукту, содержащему ребамипид, который имеет достаточную прозрачность для приемлемых ощущений при его применении, и имеет нейтральный до слабокислого рН.

Изобретение относится к ветеринарной медицине, а именно к фармакологии. .

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой фармацевтическую композицию, включающую терапевтически эффективный белок и недетергентный сульфобетаин (NDSB), где NDSB выбирают из группы, включающей диметилэтил-(3-сульфопропил) аммониевой соли, 3-(1-пиридино)-1-пропансульфоната, пропансульфоната диметилбензиламмония, диметил-трет-бутил-(3-сульфопропил) аммониевой соли, 3-(1-метилпиперидин)-1-пропансульфоната и диметил-(2-гидроксиэтил)-(сульфопропил) аммониевой соли.
Наверх