Лекарственное средство из растительного сырья, регулирующее содержание полиненасыщенных жирных кислот


 


Владельцы патента RU 2429872:

Общество с ограниченной ответственностью "Социовитум" (ООО "Социовитум") (RU)

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и медицине и касается лекарственного средства для регуляции содержания полиненасыщенных жирных кислот. Предложено лекарственное средство в жидкой форме, характеризующееся тем, что оно содержит смесь масла семян тыквы и масла семян арбуза при соотношении компонентов: масло семян тыквы 40-70%, масло семян арбуза 60-30%. Изобретение позволяет эффективно и безопасно нормализовать липидный обмен у человека. 1 табл.

 

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины.

Правительством России обозначены приоритеты в развитии отечественной биотехнологии по производству высокоэффективных лекарственных препаратов. Известно также, что все социально-значимые заболевания возникают как результат молекулярных нарушений клеточных мембран. Целостность клеточных мембран определяется наличием в них достаточного количества полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК). ПНЖК составляют основу клеточных мембран, обеспечивая их гибкость, и существенно влияют на все процессы, протекающие в клетках. Основными видами полиненасыщенных жирных кислот считаются Омега 3 и Омега 6, которые жизненно необходимы организму человека. К полиненасыщенным жирным кислотам (ПНЖК) ряда омега-3 относятся такие как альфа-линоленовая кислота, эйкозопентаеновая кислота (ЭПК), докозогексаеновая кислота (ДГК); к кислотам омега-6 ряда - такие как гамма-линоленовая, дигомо-гамма-линоленовая, арахидоновая кислоты.

Однако эффекты ПНЖК становятся чрезмерными и очень опасными на фоне дефицита омега-3 жирных кислот.

Современный российский потребитель лишен Средиземноморской диеты. Диета среднестатистического россиянина крайне бедна омега-3 жирными кислотами. Дефицит омега-3 кислот в организме нередко становится причиной тяжелых заболеваний. Омега-3 выделяется как основная и незаменимая для жизнедеятельности человека жирная кислота. Организм человека не может синтезировать Омега-3 самостоятельно и должен получать полиненасыщенную жирную кислоту либо с пищей, либо в виде лекарственного препарата.

Население, в рацион питания которого входит высокое употребление Омега-3 жирных кислот, меньше подвержено различным заболеваниям. С момента обнаружения Омега-3 учеными всего мира было сделано более 5000 исследований, сделав его самым изученным натуральным препаратом.

Эффекты омега-3 жирных кислот и заболевания, возникающие при их дефиците, приводящем к избыточности эффектов омега-6 жирных кислот:

- атеросклероз, инфаркты, инсульт: эффекты омега-3 жирных кислот - защищают, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - провоцируют,

- некоторые формы гипертонической болезни: эффекты омега-3 жирных кислот - ослабляют, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - усиливают,

- хронические воспаления суставов и внутренних органов: эффекты омега-3 жирных кислот - препятствуют, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - способствуют,

- аллергии: эффекты омега-3 жирных кислот - противостоят, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - стимулируют,

- аллергические дерматиты, акне («прыщи»): эффекты омега-3 жирных кислот - тормозят, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - ускоряют,

- диатез у детей, атопический дерматит у взрослых, астма: эффекты омега-3 жирных кислот - защищают, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - провоцируют,

- остеопороз: эффекты омега-3 жирных кислот - противостоят, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - стимулируют,

- поздний токсикоз беременности и преждевременные роды («выкидыши»): эффекты омега-3 жирных кислот - препятствуют, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - способствуют,

- недоразвитие плода, интеллектуальное отставание ребенка от сверстников: эффекты омега-3 жирных кислот - защищают, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - не влияют,

- гиперактивность и связанная с ней низкая обучаемость у детей: эффекты омега-3 жирных кислот - исправляют, приводя к норме, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - не влияют,

- депрессии: эффекты омега-3 жирных кислот - защищают, эффекты омега-6 жирных кислот (при дефиците омега-3) - не влияют.

Известны положительные эффекты применения сбалансированного содержания ПНЖК, для:

- снижения случаев фатального инфаркта и инсульта,

- предотвращения внезапной коронарной смерти (антиаритмический эффект),

- уменьшения обструкции бронхов про бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких,

- уменьшения воспаления при хронических заболеваниях толстой кишки (неспецифическом язвенном колите, болезни Крона),

- предотвращения развития и рецидивирования рака толстой кишки, предстательной железы, молочной железы, легких и др.,

- нивелирования дистресс-синдрома у больных, находящихся в критических состояниях,

- лечения аутоиммунных заболеваний, в том числе ревматоидного артрита.

Сегодня единственный способ держать ситуацию под контролем - прием препаратов, содержащих естественные омега-3 жирные кислоты. Однако эффективность профилактики дефицита омега-3 жирных кислот и связанных с ним заболеваний напрямую зависит от правильного, научно-обоснованного выбора препарата.

ПНЖК могут поступать в организм с рационом в разных количествах, но реализация их биологического действия возможна только при соблюдении конкретного соотношения ω-3 (ОМЕГА-3) и ω-6 (ОМЕГА-6) жирных кислот.

Способность ОМЕГА-3 ПНЖК встраиваться в клеточные мембраны зависит от соотношения ОМЕГА-6 и ОМЕГА-3 ПНЖК в плазме крови, поскольку ЭПК и ДГК конкурируют с ОМЕГА-6 ПНЖК за встраивание в клеточные мембраны. Замещение ОМЕГА-6 ПНЖК на ЭПК и ДГК приводит к изменению рецепторной и ферментативной активности клеток. Характерный для современного человека тип питания сопровождается существенным перевесом в сторону ОМЕГА-6 ПНЖК, так показатель ОМЕГА-6/ОМЕГА-3 у жителей Европы и США составляет 1:30, тогда как для приверженцев «средиземноморского» типа питания это соотношение ОМЕГА-6/Омега-3 составляет 2:1. Именно правильное соотношение ОМЕГА-6 и ОМЕГА-3 ПНЖК определяет впечатляющую разницу в распространенности и смертности сердечно-сосудистых заболеваний среди населения индустриально развитых стран.

Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) рекомендует соотношение ω-6:ω-3 в поступающей пище 5:1. В соответствии с рекомендациями Института питания соотношение ω-6:ω-3 в рационе здорового человека должно быть 10:1, а для лечебного питания - от 3:1 до 5:1.

Поэтому актуальное и перспективное направление в создании новых лекарственных средств и биологически активных добавок, обладающих оптимизированным жирнокислотным составом.

В настоящее время известен ряд лекарственных препаратов, содержащих ПНЖК, большей частью синтетического происхождения, или полученных из морепродуктов. Соотношение эффективность/качество всех импортных и отечественных разработок, представленных на Российском рынке, не соответствует современным требованиям для использования их как универсальное средство для профилактики и лечения большинства социально-значимых заболеваний. Следует отметить, что предлагаемые отечественные разработки, большей частью включают в себя преимущественно БАД с низким содержанием ПНЖК (менее 30%).

Известна смесь жирных полиненасыщенных, мононенасыщенных и насыщенных жирных кислот, содержащая комплекс эйкозогексогенной (ЭПК) и докозогексагеновой (ДГК) кислот, а также комплекс моно-ди-тритетраеновых кислот С20, комплекс ненасыщенных, с менее чем шестью связями кислот С22, комплекс ненасыщенных С14 кислот, комплекс С16 - ненасыщенных жирных кислот С12, С14, С16, С20, С22 / А.С.Кобаладзе, Г.В.Медулашвили. Перспективы применения рыбьего жира в профилактике и лечении дислипопротеидемии и атеросклероза. // Терапевт. архив, 1990, т.62, N 11, с.151-154; A. Leaf. Cardiovascular Effects of Fish Oils Beyond the Platelet. // Circulation, 1990. - V.82. - N 2. - P.624-628./ Комплекс ЭПК и ДГК в описанной смеси содержит 15-21 вес.%.

Однако ввиду того что в рыбьем жире полиненасыщенные жирные кислоты, имеющие способность к конкурентному с арахидоновой кислотой биосинтезу преимущественно вазодилатирующих простагландинов и лейкотриенов, обладающих меньшей тромбогенной активностью /ЭПК и ДГК/, находятся в недостаточной концентрации для проявления терапевтического эффекта, необходимо употребление описанного продукта в значительном количестве для достижения эффективной концентрации ЭПК и ДГК в крови. Это приводит к избыточному потреблению жировой ткани, что вызывает ухудшение функционирования желудочно-кишечного тракта.

Известен способ получения биологически активных профилактических добавок путем смешивания жмыхов семян тыквы, арбуза и дыни - твердых продуктов низкотемпературного отжима, взятых при определенном соотношении:

Тыквенный жмых 33-35

Арбузный жмых 33-34

Дынный жмых - остальное.

Биологически активная добавка представляет собой порошок от серого до желто-коричневого цвета, обеспечивает питательную и высокую биологическую ценность, безопасность для здоровья человека и окружающей среды; используется в качестве добавки в пищевых продуктах (Патент РФ 2262277). Данная БАД содержит небольшое количество полиненасыщенных жирных кислот, в частности линоленовой, может быть полезна для включения в рацион питания, но не может быть рекомендована для использования при значительных нарушениях, связанных с недостатком ПНЖК.

Известна биологически активная добавка на основе тыквенного масла с добавлением масла из ядер грецких орехов в соотношении 3:1 и селенопирана в количестве 10 мкг/кг. Биологически активная добавка к пище позволяет обеспечить нормализацию и улучшение функционального состояния органов и систем организма, оптимизацию белкового, жирового, углеводного, витаминного и других видов обмена веществ при различных функциональных состояниях. Так в описании патента отмечается, что в сочетании с бета-каротином тыквенного масла селен предотвращает атеросклероз и коронарную болезнь сердца, защищает от инсульта и инфаркта, витамин С масла грецких орехов помогает лучшему усвоению селена, альянс витамина Е, входящего в тыквенное масло и масло грецких орехов, и селена стимулирует в организме производство антител, повышая устойчивость к инфекции и простуде (патент РФ 2284707). БАД не может быть рекомендована для использования в качестве лекарственного средства для различных нарушениях, связанных с недостатком ПНЖК.

В качестве наиболее близкого аналога может быть указана смесь ОМЕГА-3 полиненасыщенных жирных кислот для коррекции дислипидемических состояний и синдрома гиперкоагуляции. Смесь содержит, мас.%: комплекс эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот 42,8-93,0; токоферол-1 и комплекс насыщенных и ненасыщенных жирных кислот С12-С22 - остальное (Патент РФ 2127115). Отсутствует какое-либо указание на сбалансированное соотношение с омега-6 кислотами, без учета которого, как отмечалось выше, невозможно создание эффективного средства.

Задача изобретения - разработка нового эффективного средства на основе растительного сырья с возможностью регулирования содержания полиненасыщенных жирных кислот.

Задача решается новым лекарственным средством в жидкой форме.

Предлагаемое решение направлено на разработку лекарственного средства из растительного сырья, которое позволит создать новый эффективный медицинский препарат.

Новое лекарственное средство содержит смесь масла семян тыквы и масла семян арбуза при следующем содержании компонентов в мас.%:

Масло семян тыквы 40-70

Масло семян арбуза 60-30.

Достоинством решения, предлагаемого для реализации, является возможность концентрирования ПНЖК при оптимальном соотношении омега 3 и 6 кислот, использование доступного растительного сырья, технологии, сохраняющей двойные связи ПНЖК и их соотношений, что позволит создать безопасный и эффективный лекарственный препарат для профилактики и лечения социально-значимых заболеваний.

Предпочтительно используется масло семян тыквы, полученное методом холодного прессования или низкотемпературного отжима.

Усредненный состав масла:

Насыщенные жирные кислоты (%)

Миристиновая кислота (С14:0) - <0.2

Пальмитиновая кислота (С16:0) - 6-15

Стеариновая кислота (С18:0) - 6-7,5

Арахиновая кислота (С20:0) - <0.8

Бегеновая кислота (С22:0) - <0.4

Лигноцериновая кислота (С24:0) - 0.5

Мононенасыщенные жирные кислоты (%)

Пальмитолеиновая кислота (С16:1) - <0.5

Олеиновая кислота (С18:1) - 18-47

Эйкозеновая кислота (С20:1) - <0.5

Эруковая кислота (С22:1) - <0.3

Полиненасыщенные жирные кислоты (%)

Линолевая кислота (С18:2) - 30-48

Альфа-линоленовая кислота (С18:3) - 15

Предпочтительно используется масло семян арбуза, полученное методом холодного прессования или низкотемпературного отжима. Усредненный кислотный состав:

линолевая кислота - 45%

миристиновая кислота - 2%

пальмитиновая кислота - 10%

стеариновая кислота - 5%

олеионовая кислота - 14%

линоленовая кислота - 7%

Также в состав входят: токоферолы 20 мг/%, β-каротин-15 мг/%, эфиры спиртов цитилового и триаконтового-0,3 мг/% (антибактериальное средство), эргостирол - 15 мкг/%, эргокальцийферол - 48 мкг/% (провитамины D), Mg (магний) - 230 мкг/%.

Возможность осуществления изобретения может быть проиллюстрирована следующими примерами.

Пример 1.

Масло семян тыквы - 40

Масло семян арбуза - 60

Итого: 100%

Пример 2.

Масло семян тыквы - 70

Масло семян арбуза - 30

Итого: 100%

Пример 3.

Масло семян тыквы - 60

Масло семян арбуза - 40

Итого: 100%

Пример 4

Программа доклинического, токсикологического исследования включала исследование токсичности препарата в условиях 3-месячного хронического эксперимента на крысах и 2-месячного эксперимента на собаках.

Кроме того, было проведено изучение его потенциальных мутагенных, эмбриотоксических, тератогенных и аллергизирующих свойств.

Установлено, что средство не проявляет общетоксического действия при 3-месячном введении в желудок крысам и 2-месячном введении собакам, не обладает мутагенными свойствами, не вызывает эмбриотоксического и тератогенного эффектов. Также установлено, что средство не проявляет аллергизирующих и иммунотоксических свойств.

Пример 5

Изучение биологической активности средства

Раствор по примеру 1 назначался по 5 мл два раза в день после еды в течение 2-х месяцев. Для лечения были отобраны 35 человек в возрасте от 45 до 65 лет. Из них 17 женщин и 18 мужчин, у которых были выявлены нарушения липидного обмена в виде повышения содержания холестерина (более 5,8 ммоль/л), триглицеридов, В-липопротеидов, снижения альфа-липопротеидов, причинами, не связанными с основным заболеванием и приемом препарата. Основная масса обследованных больных имела первичную дислипидемию. Лечение проводилось в поликлинических условиях, больные вели привычный образ жизни, специальная диета больным не назначалось. Дезагреганты и антикоагулянты больные не принимали. В качестве контрольной группы 5 пациентам давали масло семян тыквы по 5 мл.

Наряду с общеклиническим обследованием производилось до начала и через 2 месяца применения. Показатели дипидного спектра плазмы крови определяли методом «сухой химии» при помощи тест-полосок на биохимическом анализаторе «Retlotron» Boeringer Mannheim (Австрия). Кровь брали из пальца утром натощак через 12-16 часов голода. ХС ЛПНП рассчитывали по формуле Фридвальда (3).

Динамика показателей липидного обмена обследуемых больных до и спустя 2 месяца терапии представлена в таблице 1.

Таблица 1
Биохимические показатели До лечения (ммоль/л) После лечения маслом тыквы (ммоль/л) После лечения средством по примеру 1 (ммоль/л)
Общий ХС 7,12±0,02 6,0±0,03 5,7±0,02
ХС ЛПНП 4,05±0,23 3,42±0,13 3,19±0,15
ХС ЛПВП 0,72±0,02 0,75±0,03 0,78±0,02
ТГ 2,68±0,02 2,24±0,03 2,15±0,02

Таким образом, наблюдается нормализация липидного состава при использовании заявленного средства.

Лекарственное средство, регулирующее содержание полиненасыщенных жирных кислот, характеризующееся тем, что оно содержит смесь масел семян арбуза и тыквы при следующем содержании компонентов, мас.%:

Масло семян тыквы 40-70
Масло семян арбуза 60-30


 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, фармакологии и биологии и касается применения трекрезана в качестве активатора кислой липазы. .

Изобретение относится к терапии, в которой используется способность модифицированных агентов электронного переноса снижать уровни циркуляции в крови одного или более из следующих липидов: холестерин с липопротеином низкой плотности, триглицериды и общий холестерин.

Изобретение относится к соединениям нижеследующей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям: [где: X, Y, Z и W, каждый, независимо означает метиновую группу, необязательно содержащую заместители, выбираемые из группы заместителей , или атом азота (за исключением случая, когда все элементы X, Y, Z и W означают метиновую группу, необязательно содержащую заместители, выбираемые из группы заместителей ); А означает -(C(R3)(R4))m1 -: В означает -О-; D означает -С(О)-; m1 означает 0; Q означает метиновую группу или атом азота; R означает группу следующей формулы (II) где R6 означает низшую алкильную группу; R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членную азотсодержащую алифатическую гетероциклическую группу; и где группа заместителей включает следующие заместители: атом галогена, гидроксильная группа, низшая алкильная группа, алкоксильная группа (данная группа может быть замещена циклоалкильной группой), аминогруппа, моно- или дизамещенная низшая алкиламиногруппа, арильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена, группой -SO 2CH3), арилоксигруппа (данная группа может быть замещена атомом галогена), гетероарильная группа, где «гетероарильная группа» означает 5- или 6-членную моноциклическую насыщенную или ненасыщенную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбираемых из атома кислорода и атома азота (данная группа может быть замещена алкоксильной группой, алкильной группой).

Изобретение относится к новым полипептидам семейства панкреатических полипептидов ("PPF") и способам их применения для снижения массы тела, уровней триглицеридов и увеличения -окисления жирных кислот при сохранении мышечной массы тела.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): или к их фармацевтически приемлемым производным, выбранным из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых солей и сложных эфиров; в которой: R1, R2, R3, R4, R5, R 6, R7, R8a, R8b, R 8c и R8d, такие, как представлено в п.1 формулы изобретения.

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и кардиологии, и касается профилактики нарушений липидного обмена. .

Изобретение относится к новым кристаллическим формам D1 и D2 [R-(R*,R*)]-2-(4-фторфенил)- , -дигидрокси-5-(1-метилэтил)-3-фенил-4-[(фениламино)карбонил]-1Н-пиррол-1-гептановой кислоты, полукальциевой соли, их гидратам, которые обладают повышенной стабильностью.

Изобретение относится к новым соединениям - производным бензохинонов формулы (I): где каждый R1 и R2 представляет собой O-С(O)фенил; где фенил замещен 1 заместителем, выбранным из галоида, нитро, C1-С6алкила или С1-С6алкокси, и к их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к продукту, содержащему простагландин, с заингибированным уменьшением содержания простагландина.
Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к контейнеру, содержащему полый приемный корпус (10) для приема расходной среды, снабженный выпускным отверстием (12), которое сообщается с полой камерой (14) запорной части (18), отделяемой посредством пункта (20) отделения.

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается способа получения парентерального фармацевтического раствора противоопухолевого действия на основе производных таксанов, включающего растворение производного таксана в этаноле, введение поверхностно-активного вещества и последующее удаление этанола, отличающегося тем, что удаление этанола осуществляют путем барботирования инертного газа через полученный этанольный раствор при комнатной температуре.
Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой композицию, подходящую для парентерального питания и включающую в себя: растворимый пирофосфат железа (III), присутствующий в количестве в интервале от приблизительно 1 мг/мл до приблизительно 150 мг/мл; аминокислоты, присутствующие в количестве в интервале от приблизительно 2,5% до приблизительно 7% (мас./об); углевод, присутствующий в количестве в интервале от приблизительно 5% до приблизительно 20% (мас./об), и фармацевтически приемлемый носитель.

Изобретение относится к области ветеринарии. .
Наверх