Способ прогнозирования эффективности лечения невынашивания беременности


 


Владельцы патента RU 2439571:

Федеральное государстенное учреждение "Ивановский научно-исследовательский институт материнства и детства имени В.Н. Городкова" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования с ранних сроков гестации эффективности стандартной терапии угрозы невынашивания беременности. Сущность изобретения состоит в том, что в 6-12 недель гестации в периферической венозной крови беременных женщин с угрозой невынашивания до лечения определяют относительное содержание CD4+CD25+ лимфоцитов и при его значении менее 4,0% прогнозируют кратковременный эффект стандартной сохраняющей терапии, а при значении, равном 4,0% или более, прогнозируют пролонгированный эффект сохраняющей терапии и течение беременности без угрозы прерывания во 2 и 3 триместрах. Использование способа позволяет повысить точность прогноза на ранних сроках гестации эффективности стандартной сохраняющей терапии угрозы невынашивания беременности, что позволит своевременно скорректировать лечебно-профилактические мероприятия и предотвратить развитие позднего выкидыша. 1 табл.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования эффективности стандартного лечения невынашивания беременности.

Невынашивание беременности остается одной из проблем современного акушерства. Частота невынашивания беременности составляет 10-25% общего числа беременностей, и этот показатель довольно стабилен, несмотря на использование разнообразных комплексных методов диагностики и лечения (Сидельникова В.М. Привычная потеря беременности. М.: «Триада-Х», 2005. - 304 с). Прогнозирование эффективности лечения угрозы невынашивания на ранних сроках беременности представляет собой сложную клиническую проблему.

Известен способ прогнозирования эффективности методов лечения заболеваний, путем анализа n-го числа i-х частных диагностических показателей Xi(tj), где i=1, 2, 3, …, n; tj=t0, t1, t2 - моменты времени получения частных диагностических показателей в процессе диагностических процедур и рассчитываемых обобщенных коэффициентов прогнозируемой эффективности до начала лечения и после первой и второй процедур лечения (Патент №2303955. Российская Федерация. Способ прогнозирования эффективности методов лечения заболевания. Головенкин С.Е., Овечкин О.Г., Козлов А.Г., Головенкин Е.Н., Овечкин Г.И., Шульман В.А., Шестерня П.А., Радионов В.В., Свирский Р.П. // Изобретения. Полезные модели. - 2007. - №22).

Недостатками способа являются:

- необходимость обследовать пациентку многократно;

- необходимость расчета сложных математических формул;

- неясно, возможно ли по указанному способу оценивать эффективность лечения угрозы невынашивания беременности.

Наиболее близким по техническому решению является способ прогнозирования течения беременности после иммунокоррекции у женщин, страдающих привычным невынашиванием, заключающийся в том, что определяют показатели иммунограммы, Т-РОК теофиллин чувствительные лимфоциты, Т-лимфоциты Е-РОК, Т-активные лимфоциты, соотношение Т-РОК теофиллин резистентных и Т-РОК теофиллин чувствительных лимфоцитов, измеряют их в динамике после иммунокоррекции беременной женщины подсадкой лимфоцитов мужа или донора и прогнозируют благоприятное или неблагоприятное течение беременности (Патент №2013772. Российская Федерация. Способ прогнозирования течения беременности после иммунокоррекции у женщин, страдающих привычным невынашиванием. Милько-Черноморец Ю.В., Шилко А.Н., Титов Л.П., Довбан С.Р. // Изобретения. - 1994. - №10. - С.142).

Данный способ был выбран нами в качестве прототипа, однако он имеет ряд недостатков:

- предложенный способ является трудоемким и длительным по времени, так как требует одновременного определения нескольких различных показателей;

- не указывается период, на который достигается эффективность лечения;

- существенно более низкая точность методики определения розеткообразующих клеток (РОК) по сравнению с проточной цитофлюориметрией;

- данная методика выявления показателей иммунограммы по определению розеткообразующих клеток давно морально устарела и не используется в иммунологических лабораториях.

Указанные недостатки могут быть устранены в предлагаемом способе.

Техническим результатом является повышение точности прогнозирования на ранних сроках гестации эффективности стандартной сохраняющей терапии угрозы невынашивания и течения беременности без угрозы прерывания во 2 и 3 триместрах. Способ позволит своевременно скорректировать лечебно-профилактические мероприятия и предотвратить развитие позднего выкидыша.

Заявляемый технический результат достигается тем, что в 6-12 недель гестации в периферической венозной крови беременных женщин с угрозой невынашивания определяют относительное содержание CD4+CD25+ лимфоцитов и при его значении менее 4,0% прогнозируют кратковременный эффект стандартной сохраняющей терапии, а при его значении, равном 4,0% или более, прогнозируют пролонгированный эффект сохраняющей терапии и течение беременности без угрозы прерывания во 2 и 3 триместрах с точностью 78%, чувствительностью 86% и специфичностью 70%.

Новизна заявляемого способа заключается в том, что впервые предлагается прогнозировать эффективность сохраняющей терапии у женщин с угрозой невынашивания в 1 триместре по определению количества CD4+CD25+ лимфоцитов в периферической венозной крови.

Ранее определение CD4+CD25+ лимфоцитов в периферической крови женщин с угрозой невынашивания I триместра с целью прогнозирования эффективности сохраняющей терапии не использовалось. В литературе отсутствуют данные об изменении содержания CD4+CD25+ лимфоцитов при угрозе невынашивания беременности в зависимости от ее исхода. Известно, что популяция CD4+CD25+ лимфоцитов играет важную роль в обеспечении толерантности материнской иммунной системы в отношении семиаллогенного плода. Установлено, что при не осложненной беременности количество этих клеток в периферической крови женщин заметно возрастает, по сравнению с таковым у здоровых небеременных (Heikkinen J., Mottonen М., Alanen A., Lassila О. Phenotypic characterization of regulatory T cells in the human deciduas // Clin. Exp. Immunol. - 2004. - Vol.136. - P.373-378; Somerset D.A., Zheng Y., et al. Normal human pregnancy is associated with an elevation in the immune suppressive CD4+CD25+ regulatory T-cell subset // Immunology. - 2004. - Vol.112. - P.38-43). Вероятно, снижение активности данной популяции лимфоцитов на ранних сроках гестационного периода является одним из факторов, приводящих к нарушению механизмов иммунорегуляции при беременности, что может обуславливать развитие угрозы невынашивания и кратковременную эффективность стандартной терапии данной патологии.

Способ осуществляется следующим образом:

1. К 3 мл гепаринизированной крови из кубитальной вены добавляют 3 мл Среды 199 и выделяют обогащенную популяцию мононуклеарных клеток стандартным методом скоростного центрифугирования. Скорость центрифугирования - 1500 оборотов/мин в течение 40 мин (Boum A. Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood and bone marrow // Scand. J. Clin. Invest. - 1968. - Vol.21, N 97. - P.77).

2. Суспензию мононуклеарных клеток дважды отмывают физиологическим раствором, доводят концентрацию клеток до 1×106 кл/мл.

3. К 0,05 мл полученной суспензии добавляют 20 мкл моноклональных антител анти-CD25, конъюгированных с флюоресцеинизотиоцианатом, и анти-CD4, конъюгированных с фикоэритрином. Клетки инкубируют в течение 30 мин при комнатной температуре в темноте, отмывают физиологическим раствором и фиксируют в 0,5 мл фиксирующего раствора CellFix™ (BD Biosciences, Belgium).

4. Определяют относительное (процентное) содержание CD4+CD25+ лимфоцитов в лимфоцитарном гейте на проточном цитометре. Использование предлагаемого способа позволяет с высокой точностью 78% прогнозировать эффективность стандартной сохраняющей терапии угрозы невынашивания беременности с ранних сроков гестации.

Отличительными признаками заявляемого способа являются: предложен прогностический параметр относительного содержания CD4+CD25+ лимфоцитов до лечения, при значении которого меньше 4,0% у женщин с угрозой невынашивания беременности в 6-12 недель прогнозируют кратковременный эффект стандартной сохраняющей терапии, а при значении, равном 4,0% или более, прогнозируют пролонгированный эффект сохраняющей терапии и течение беременности без угрозы прерывания во 2 и 3 триместрах.

Сущность заявляемого способа поясняется следующими примерами:

Пример 1. Пациентка С., 24 лет, беременность вторая, желанная. Первая беременность закончилась самопроизвольным выкидышем в сроке 7-8 недель, проведено выскабливание полости матки без осложнений. В анамнезе: хр.аднексит, кольпит, хр. пиелонефрит, НЦД по гипотоническому типу. Течение настоящей беременности осложнилось угрозой прерывания во всех трех триместрах. По поводу чего в сроке 6-8, 22-25 и 33-36 недель находилась на стационарном лечении в НИИ МиД.

В сроке 6 недель гестации поступила с диагнозом: угроза самопроизвольного выкидыша. При поступлении предъявляла жалобы на тянущие боли внизу живота, кровянистые выделения из половых путей. По УЗИ: гипертонус нижних отделов тела матки.

По данным иммунологического обследования по заявляемому способу было установлено, что содержание в периферической крови CD4+CD25+ лимфоцитов составило 2,0%, что ниже заявляемого параметра (4,0%).

Заключение: прогнозируется кратковременный эффект стандартной сохраняющей терапии и развитие угрозы невынашивания во 2 и 3 триместрах беременности.

Проводилась сохраняющая терапия с эффектом. Симптомы угрозы прерывания беременности при выписке отсутствовали.

В сроке 23-25 недель повторная госпитализация с угрожающими преждевременными родами. Жалобы на тянущие боли внизу живота, отмечается повышенный тонус матки. По УЗИ: повышение тонуса матки по передней стенке. При влагалищном исследовании: наружные половые органы развиты правильно, влагалище узкое, шейка матки несколько отклонена кзади, длиной 2,5 см, неоднородно размягчена. Наружный зев пропускает кончик пальца. Контуры таза не изменены. Выделения слизистые, умеренные.

Проводилась сохраняющая терапия гинипралом, а также терапия, улучшающая маточно-плацентарный кровоток и метаболизм, с эффектом. На момент выписки симптомы угрозы прерывания беременности купированы.

В сроке 33 недели вновь поступила на лечение в НИИ МиД с угрозой прерывания беременности. При поступлении предъявляет жалобы на тянущие боли внизу живота и пояснице. При наружном осмотре: матка при пальпации возбудима, безболезненна во всех отделах. Положение плода продольное, предлежание головное. Сердцебиение плода ясное, ритмичное, до 146 ударов в 1 мин. При влагалищном исследовании: наружные половые органы развиты правильно, влагалище узкое, шейка матки несколько отклонена кзади, длиной 2,0 см, неоднородно размягчена. Цервикальный канал проходим для 1 исследующего пальца до внутреннего зева, последний сомкнут. Контуры таза не изменены. Выделения слизистые, умеренные. По данным УЗИ: беременность 33-34 недели. Повышен тонус по передней стенке матки.

Диагноз: Беременность 33-34 недели. Головное предлежание плода. Угрожающие преждевременные роды. Хроническая внутриутробная гипоксия плода.

Проводилась стандартная сохраняющая терапия, улучшение маточно-плацентарного кровотока и метаболизма. Беременность завершилась первыми своевременными родами в сроке 38-39 недель и рождением доношенного ребенка массой 3100 г, ростом 49 см, оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов.

Прогноз кратковременного эффекта стандартной сохраняющей терапии подтвердился.

Пример 2. Пациентка X., 28 лет. Беременность первая, желанная. В анамнезе: эрозия шейки матки, миопия слабой степени, диффузное увеличение щитовидной железы 1 степени. Течение настоящей беременности осложнилось угрозой ее прерывания.

В сроке 10 недель поступила на стационарное лечение по поводу угрозы самопроизвольного выкидыша. Предъявляла жалобы на тянущие боли внизу живота, однократные мажущие кровянистые выделения. По данным УЗИ: умеренный гипертонус по передней стенке.

По данным проведенного обследования по заявляемому способу установлено, что содержание в периферической крови CD4+CD25+ лимфоцитов составило 4,0%, что соответствует заявляемому параметру (4,0%).

Заключение: прогнозируется пролонгированный эффект стандартной сохраняющей терапии и течение беременности без угрозы прерывания во 2 и 3 триместрах.

Проводилась сохраняющая терапия, с эффектом. При выписке симптомов угрозы прерывания беременности не было.

Беременность протекала без признаков угрозы прерывания до родов. В сроке 39-40 недель поступила в приемное отделение акушерской клиники с диагнозом: Беременность 39-40 недель. Головное предлежание плода. Анемия I ст. НЦД по гипотоническому типу. Хроническая внутриутробная гипоксия плода. При наружном обследовании: матка при пальпации в нормотонусе, безболезненна во всех отделах, возбудима. Положение плода продольное, предлежание головное. Сердцебиение плода ясное, ритмичное, до 140 ударов в 1 минуту. При влагалищном исследовании: наружные гениталии развиты правильно, влагалище узкое. Шейка матки отклонена кзади длиной 2,5 см, размягчена. Цервикальный канал проходим для 1 исследующего пальца. Складка перехода выражена умеренно. Выделения слизистые, умеренные. Беременность завершилась первыми своевременными родами в сроке 40-41 неделя в головном предлежании. Родился живой доношенный ребенок массой 3900 г, ростом 54 см, оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Пример 3. Пациентка Е., 26 лет. Беременность первая, желанная. В анамнезе первичное бесплодие в течение 4 лет, диффузное увеличение щитовидной железы 1 степени. Течение данной беременности осложнилось угрозой самопроизвольного выкидыша в раннем сроке, по поводу чего находилась на стационарном лечении в гинекологическом отделении НИИ МиД. При поступлении в 12 недель гестации отмечала тянущие боли внизу живота. По данным УЗИ - умеренный гипертонус по задней стенке.

По данным иммунологического обследования по заявляемому способу установлено, что содержание в периферической крови CD4+CD25+ лимфоцитов составило 5,8%, что выше заявляемого параметра (4,0%).

Заключение: прогнозируется пролонгированный эффект стандартной сохраняющей терапии и течение беременности без угрозы прерывания во 2 и 3 триместрах.

Проводилась сохраняющая терапия с эффектом. На момент выписки симптомы угрозы прерывания беременности отсутствовали.

В дальнейшем беременность протекала без признаков угрозы прерывания беременности. В сроке 38 недель поступила на дородовую госпитализацию с диагнозом: Беременность 38 недель. Головное предлежание плода. Сочетанный гестоз (водянка I ст.) на фоне анемии I ст. Зоб I ст. Эутиреоз. Хроническая внутриутробная гипоксия плода. При наружном обследовании: матка при пальпации в нормотонусе, безболезненна во всех отделах, возбудима. Положение плода продольное, предлежание головное. Сердцебиение плода ясное, ритмичное, до 140 ударов в 1 минуту. При влагалищном исследовании: наружные гениталии развиты правильно, влагалище узкое. Шейка матки отклонена кзади длиной 2,5 см, размягчена. Цервикальный канал проходим для 1 исследующего пальца. Складка перехода выражена умеренно. Выделения слизистые, умеренные. Беременность завершилась первыми своевременными родами в сроке 39 недель в головном предлежании. Родился живой доношенный ребенок массой 3500 г, ростом 51 см, оценкой по шкале Апгар 8-9 баллов.

Прогноз по заявляемому способу подтвердился.

Указанным способом обследовано 49 женщин с угрозой невынашивания в 6-12 недель гестации.

Результаты исследований представлены в таблице.

Показатель Количество обследованных
Всего женщин 49
Истинно-положительный результат 19
Ложно-положительный результат 8
Истинно-отрицательный результат 19
Ложно-отрицательный результат 3
Итого: точность заявляемого способа - 78%
чувствительность заявляемого способа - 86%
специфичность заявляемого способа - 70%

Преимущества заявляемого способа:

1. Способ позволяет прогнозировать кратковременный эффект сохраняющей терапии угрозы невынашивания беременности ранних сроков, что дает возможность скорректировать лечебно-профилактические мероприятия и предотвратить развитие позднего выкидыша.

2. Способ позволяет прогнозировать пролонгированный эффект стандартной сохраняющей терапии и течение беременности без угрозы прерывания во 2 и 3 триместрах.

3. Высокая точность - 78%, чувствительность - 86%, специфичность - 70%.

4. Хорошая воспроизводимость метода.

5. Простота и доступность выполнения методики.

6. Длительность проведения методики определения относительного содержания CD4+CD25+ лимфоцитов не превышает 2 часов.

7. Простота в интерпретации результатов обследования.

Способ прогнозирования эффективности лечения невынашивания беременности путем иммунологического исследования периферической венозной крови беременных женщин с угрозой невынашивания, отличающийся тем, что в 6-12 нед гестации до лечения определяют относительное содержание CD4+CD25+ лимфоцитов и при его значении менее 4,0% прогнозируют кратковременный эффект стандартной сохраняющей терапии, а при значении равном 4,0% или более прогнозируют пролонгированный эффект сохраняющей терапии и течение беременности без угрозы прерывания во 2 и 3 триместрах.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и касается способа оценки эффективности антиастматической терапии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, неонатологии и пульмонологии, и может быть использовано для раннего прогнозирования бронхолегочной дисплазии у новорожденных детей с врожденной пневмонией и экстремально низкой массой тела при рождении, находящихся на искусственной вентиляции легких.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам оценки пролиферативного состояния лимфоцитов, и может быть использовано в диагностике. .
Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии и иммунологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и описывает способ прогнозирования эффективности лечения рассеянного склероза глюкокортикоидами путем исследования крови, где определяют содержание в крови абсолютного количества лимфоцитов с признаками апоптоза, вычисляют индекс реализации запрограммированной клеточной смерти ИРА(%) до лечения, во время терапии и после лечения по формуле, и при нарастании величины индекса реализации апоптоза (ИРА) после лечения глюкокортикоидами по отношению к первоначальным его значениям оценивают лечение как эффективное, а при отсутствии динамики прогнозируют отрицательный эффект от использования гормональной терапии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. .
Изобретение относится к клинической биохимии и может быть использовано для экспресс-определения атерогенности плазмы крови человека. .

Изобретение относится к области медицины, а именно, к онкологии, и описывает способ прогнозирования гематогенного метастазирования в отдаленные органы у больных раком молочной железы (РМЖ) при проведении противоопухолевого лечения путем определения показателей крови, а именно показателей иммунной системы при постановке диагноза, во время противоопухолевого лечения и после его окончания: количество CD4+ клeтoк периферической крови, %, количество CD8+ клеток периферической крови, %, количество CD56+ клеток периферической крови, %, количество CD22+ клeтoк периферической крови, %, количество CD95+ клeтoк периферической крови, %, функциональный резерв нейтрофилов в НСТ-тесте (тест восстановления нитросинего тетразолия), у.е., функциональный резерв нейтрофилов в НСТ-тесте, %, спонтанную активность нейтрофилов в НСТ-тесте, у.е., спонтанную активность нейтрофилов в НСТ-тесте, %, уровень циркулирующих иммунных комплексов, у.е., уровень иммуноглобулина G (IgG) в сыворотке крови, г/л, уровень IgM в сыворотке крови, г/л, уровень IgA в сыворотке крови, г/л, иммунорегуляторный индекс (ИРИ CD4 +/CD8+), уровень спонтанной продукции фактора некроза опухоли- (ФНО ) клетками периферической крови, пг/мл, уровень спонтанной продукции интрелейкина-1 (ИЛ-1 ) клетками периферической крови, пг/мл, уровень стимулированной продукции ИЛ-1 клетками периферической крови, пг/мл, количество CD3 + клеток периферической крови, %, активность системы комплемента в сыворотке крови, у.е., количество CD25+ клeтoк периферической крови, %, индекс стимуляции пролиферации лимфоцитов фитогемагглютинином (ИС ФГА), пролиферативную активность лимфоцитов при стимуляции ФГА, спонтанную пролиферативную активность лимфоцитов, уровень клеток периферической крови с признаками морфологического апоптоза, %, и рассчитывают дискриминантные функции Y1, Y 2, по дискриминантным уравнениям, соответствующим каждому этапу наблюдения, при этом классифицируемый случай относят к тому классу прогноза, для которого получено большее значение вычисленной дискриминантной функции.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для своевременного выявления у женщин, больных раком легкого, метастатического поражения головного мозга
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для определения времени прогрессии рака легкого
Изобретение относится к медицине, нейротравматологии, нейрохирургии, неврологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики сотрясения и ушиба головного мозга

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в биохимии, протеомике и фармакологии для экспрессии и получения сложных трансмембранных белков из бактериальных штаммов-продуцентов
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования качества эмбрионов перед проведением программы экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) у женщин с бесплодием, обусловленным трубно-перитонеальным фактором и наружным генитальным эндометриозом

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и иммунологии, и может быть использовано для лечения урогенитальных инфекций, передаваемых половым путем и вызываемых хламидиями и/или микоплазмами

Изобретение относится к новому комплексному антигену вируса кори для использования в качестве компонента иммуноферментной диагностической тест-системы и может быть использовано в медицинской вирусологии и микробиологии

Изобретение относится к меткам магнитного распознавания и касается метки для аналита, которая присоединена к магнитному или намагничиваемому веществу, включающей: (а) распознающую составляющую для присоединения метки к аналиту и (b) составляющую для связывания или инкапсулирования магнитного или намагничиваемого вещества; причем эта составляющая для связывания или инкапсулирования магнитного или намагничиваемого вещества включает металлсвязывающий белок или металлсвязывающий домен белка
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и касается способа прогнозирования восстановления менструальной функции у пациенток с аменореей, связанной с нервной анорексией (НА) после достижения нормального индекса массы тела (ИМТ) на этапе редукции нервной анорексии
Изобретение относится к медицины, а именно к венерологии, и может быть использовано для неспецифической серологической диагностики серонегативных форм течения заболевания сифилисом
Наверх