Способ получения тест-объекта из клеток роговицы эмбриональных цыплят для оценки цитотоксичности лекарственных средств

Изобретение относится к медицине и описывает способ получения тест-объекта для оценки цитотоксичности лекарственных средств, включающий использование роговицы эмбриональных цыплят и клеточной технологии, причем выделяют роговицу эмбрионов цыплят 7-14 дней гестации, которую измельчают и замораживают в парах жидкого азота до -180°С, при оценке цитотоксичности лекарственных средств замороженный материал подвергают медленной разморозке, переносят в центрифужную пробирку и трехкратно отмывают в растворе NaCl 0,9%, а затем измельчают клеточные элементы до получения гомогенной клеточной суспензии, осаждают строму в центрифуге, надосадок, содержащий клетки роговицы, переносят в стерильную пробирку и вновь осаждают клетки, супернатант удаляют, а к осадку, содержащему роговичные клетки, добавляют 1 мл раствора NaCl 0,9% и ресуспендируют, в полученной суспензии считают цитоз и определяют жизнеспособность клеток по окрашиванию их ДНК-флуорохромами на проточном цитофлюориметре, затем раствором NaCl 0,9% суспензию клеток роговицы доводят до концентрации 5,0·105 клеток в 1 мл и переносят в культуральные флаконы и добавляют исследуемые препараты, для контроля в один из флаконов добавляют NaCl 0,9%, дальнейшую инкубацию проводят в культуральных флаконах в СO2 инкубаторе в течение суток, далее суспензии клеток переносят в центрифужные пробирки, центрифугируют для осаждения клеток и отбирают по 1 мл суспензии каждого опыта для исследования цитотоксичности по окрашиванию клеток ДНК-флуорохромами, цитотоксичность исследуемых веществ оценивают на проточном цитофлюориметре. Данное изобретение отличается высокой чувствительностью и специфичностью определения цитотоксичности. Объективность интерпретирования результатов позволяет использовать заявленный способ для широкого круга препаратов. 3 табл., 1 ил.

 

Изобретение относится к медицине, точнее к клеточным технологиям оценки цитотоксичности, и может быть использовано для оценки качества лекарственных средств для местного лечения с целью исключения возможности использования цитотоксичных и фальсифицированных материалов, а также предупреждения вредных последствий их воздействия на организм.

Важнейшие требования при разработке и создании новых лекарственных препаратов - анализ и изучение их токсичности. Это - первый и необходимый этап доклинических исследований и скрининга синтезированных соединений. Исследование токсичности проводят как на подопытных животных, так и с использованием первично трипсинизированных или перевиваемых культур клеток и тканей человека, животных и микроорганизмов.

Требование этичности эксперимента стало обязательным условием проведения опытов на животных. Проблеме замены животных на альтернативные модели уделяется очень большое внимание. Проводится активная научно-исследовательская работа по созданию альтернативных методов, повышающих точность, экономичность, уменьшению времени продолжительности опытов.

Известен способ оценки токсичности средств, проводимый на лабораторных животных. Испытуемый препарат вводят в конъюнктивальную полость бодрствующего поросенка. Повреждение тканей оценивают по изменению температуры глаза. Температуру измеряют с помощью тепловизора. Измерение температуры начинают до введения лекарств. Лекарство вводят однократно в конъюнктивальную полость в минимальной дозе, после чего освобождают веки, которые затем повторно разводят через каждую минуту для повторного измерения температуры, а при развитии гиперемии промывают конъюнктивальную полость теплым изотоническим раствором NaCl 0,9%, закапывают в нее каплю раствора 1% лидокаина гидрохлорида и выдают заключение о токсичности лекарства и о возможности повреждения эпителия конъюнктивы (RU 2396562 С1).

Недостатком этого метода является, во-первых, его неэтичность, т.к. испытания проводят на подопытных животных. Кроме того, разность пола, линий, возраста, массы используемых животных может приводить к ошибочным результатам.

Известен также способ оценки раздражающего действия и активности природных, синтетических субстанций и готовых препаратов на куриных эмбрионах методом ультразвуковой доплерографии (ХЕТ-КАМ тест). Недостаток этого способа заключается в том, что оценивается только раздражающее действие препарата по сужению сосудов без остановки или с временной остановкой крови в отдельных капиллярах, замедление и/или остановка кровотока, гиперемия, тромбоз сосудов, появление кровоизлияний и их распространенность, коагуляция белков хориоаллантоисной оболочки (нарушение прозрачности). Определяется местнораздражающая токсичность препарата на сосуды эмбриона без оценки цитотоксичности препарата (RU 2383888 С1).

Наиболее близким к заявляемому является метод определения цитотоксичности различных лекарственных средств в органной культуре роговицы (Мальханов В.Б., Азнабаев М.Т. Органные культуры. - Уфа: Полиграфкомбинат, 1998. - 192 с.: с ил.). Суть способа заключается в том, что при внесении испытуемых препаратов в органную культуру роговицы в случае содержания в препарате токсичных примесей происходит изменение способности клеток к размножению и дегенерация. Недостатком этого способа является односторонность оценки воздействия препарата на чувствительную культуру только по эффекту дегенерации, что не обеспечивает учета полноты реакции клеток на препарат. Метод не стандартизован также по используемым для целей контроля органным культурам. Недостатками указанного метода являются также не только отсутствие контроля за процессом деления клеток in vitro и появлением любых антигенов, несущих признаки генетически чужеродной информации вследствие естественных мутаций и появления атипичных недифференцированных клеток, но и трудоемкость получения, наличие культуральной среды (наличие токсических веществ в среде, высокий риск микробного заражения и сдвиг рН, предусматривающий проверку на цитотоксичность и периодическую смену среды).

Задача, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, состоит в создании нового высокоэффективного тест-объекта для оценки цитотоксичности лекарственных препаратов, повышающего точность и объективность результатов исследования, универсальность применения для широкого круга препаратов, стандартность проводимой оценки.

Указанный результат достигается тем, что в качестве тест-объекта предлагаются эмбриональные клетки роговицы цыплят 7-14 дней гестации, обладающие стабильностью культуральных и морфологических свойств. А предлагаемый способ получения тест-объекта для определения цитотоксичности лекарственных препаратов включает в себя использование современных методов клеточной технологии и приборов, таких как проточный цитофлюориметр и программы Cell Quest Pro и др., которые дают возможность определения пролиферативных характеристик культуры и позволяют оценить степень задержки и/или повреждения общефизиологических процессов в клетках роговицы. Морфологические исследования способствуют оценке направленности цитотоксичности исследуемого объекта при определении изменений морфологии клеток, митотической активности, в частности состояние клеточного цикла.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Получают культуру клеток роговицы из эмбрионов цыплят на 7-14 день гестации. Эмбрионы цыплят тщательно обрабатывают антисептическим раствором и отмывают дистиллированной водой. Забирают для исследования роговицу глаза, которую затем измельчают. Проверенный на стерильность материал помещают в криопробирки емкостью 2 мл (Costar) с раствором для замораживания (Эмбриональная телячья сыворотка 90% + Диметилсульфоксида 10% + криопротектор (90% Fetal Bovine Serum + 10% DMSO)). Замораживание проводят в парах жидкого азота до -180°С со скоростью заморозки 1°С в минуту с использованием программного биологического замораживателя Кrуо 560-16 (Planer, Великобритания). Затем криопробирки с материалом помещают в жидкий азот (t=-180°С) в сосуды Дюара (СДС-35М ОАО «НПО ГЕЛИЙМАШ», г.Москва).

Через 24 часа хранения при температуре -180°С замороженный материал для сохранения высокой жизнеспособности клеток подвергают медленному размораживанию в парах жидкого азота со скоростью +1°С в минуту с использованием программного биологического замораживателя Кrуо 560-16 (Planer, Великобритания). Размороженный материал переносят в стерильную стеклянную центрифужную пробирку и трехкратно отмывают в растворе NaCl 0,9%. Затем измельчают клеточные элементы в Medimashine (Becton Dichinson, Cod 79300, maximal volume 1 ml, нож BD medicors) до получения гомогенной клеточной суспензии. Осаждают строму в центрифуге при 1500 об/мин в течение 10 минут. Надосадок, содержащий клетки роговицы, переносят в стерильную пробирку и вновь осаждают клетки. Супернатант удаляют, а к осадку, содержащему роговичные клетки, добавляют 1 мл раствора NaCl 0,9% и ресуспендируют. В полученной суспензии определяют жизнеспособность клеток и считают цитоз. Далее раствором NaCl 0,9% суспензию клеток роговицы доводят до концентрации 5,0·105 клеток в 1 мл и переносят в культуральные флаконы.

В суспензию клеток роговицы концентрации 5,0·105 добавляют исследуемые препараты и для контроля в один из флаконов вносят NaCl 0,9%. Дальнейшую инкубацию проводят в культуральных флаконах в СО2 инкубаторе (Sanyo СО2 INCUBATOR, Япония) при температуре +37°C в атмосфере с 5% СО2 в течение суток. Затем суспензии переносят в стерильные стеклянные центрифужные пробирки. Для осаждения клеток центрифугируют 10 минут при 1500 об/мин. Отбирают по 1 мл суспензии каждого опыта в стерильные пробирки для исследования цитотоксичности. Цитотоксичность определяется по окрашиванию клеток флуоресцентными красителями, обладающими способностью избирательно окрашивать двухспиральные нуклеиновые кислоты одним из известных ДНК-флуорохромов. В данных исследованиях использовался внутриклеточный краситель 7-АДД (7-аминоактиномицин-Д) в объеме 20 мкл. Далее рассчитывают в процентах соотношение количества апоптотических клеток к их общему количеству. Цитотоксичность исследуемых веществ оценивают на проточном цитофлюориметре с помощью программы Cell Quest Pro. Полученные данные обрабатывают на ПЭВМ IBM/PC при помощи стандартных статистических пакетов «SPSS 11,5 for Windows».

Предлагаемый способ апробирован на препаратах, применяемых в офтальмологии: Корнерегель, MEDgel 0,3% и MEDgel 0,1%.

Результаты проведенных исследований по приведенному выше способу свидетельствуют о том, что после добавления в изучаемый тест-объект «Корнерегель» через 1 сутки наблюдается снижение абсолютного и относительного количества клеток ниже контрольной группы, а при добавлении «MEDgel» 0,3% и 0,1% количество клеток повышалось (табл.1-3).

В табл.1-3 и гистограмме (рис.1) также приведены результаты исследования возможности использования клеток роговицы эмбрионов более ранней гестации, в частности 7-дневной, и сравнение их с чувствительностью 14-дневной.

Таблица 1
Абсолютное количество клеток роговицы
Показатель Контроль Корнерегель MEDgel, 0,3% MEDgel, 0,1%
Клетки роговицы 14 дней гестации (n=8)
310420,0±998,44 6290,0±582,96∗∗ 564466,67±21254,09∗∗ 352450,0±2744,02∗∗
Абсолютное количество
Сигмальное отклонение 19794,57 1648,86 52061,68 55711,25
Клетки роговицы 7 дней гестации (n=6)
Абсолютное количество 163780,0±30585,21# 6000,0±1024,92∗∗ 670033,33±51782,88∗∗ 300556,67±39366,7
Сигмальное отклонение 74918,17 2510,52 126841,64 96428,33
Примечание: - достоверность различия с контролем ( - р<0,01; ∗∗ - р<0,001); # - достоверность различия с клетками роговицы 14 дней гестации (# - р<0,001).

После добавления в изучаемый тест-объект исследуемых лекарственных веществ с заявленной производителями репаративной активностью через 1 сутки обнаружили снижение жизнеспособности эмбриональных клеток роговицы цыпленка как 14 дней гестации, так и 7 дней гестации. Однако абсолютное и относительное количество клеток через 1 сутки инкубации в тест-объекте эмбриональных клеток роговицы цыпленка 7 дней гестации было значительно меньше (р<0,001).

Таблица 2
Относительное количество клеток роговицы
Показатель Контроль Корнерегель MEDgel, 0,3% MEDgel, 0,1%
Клетки роговицы 14 дней гестации (n=8)
Относительное количество, % 62,08±1,4 1,26±0,12 ∗∗ 112,89±4,25∗∗ 70,49±4,55
Сигмальное отклонение 3,96 0,33 10,41 11,14
Клетки роговицы 7 дней гестации (n=6)
Относительное количество, % 32,76±6,12# 1,2±0,2∗∗ 134,01±10,36∗∗ 60,11±7,87
Сигмальное отклонение 14,98 0,5 25,37 19,29
Примечание: - достоверность различия с контролем ( - р<0,05; ∗∗ - р<0,001); # - достоверность различия с клетками роговицы 14 дней гестации (# - р<0,001)
Таблица 3
Жизнеспособность клеток роговицы
Показатель Контроль Корнерегель MEDgel, 0,3% MEDgel, 0,1%
Клетки роговицы 14 дней гестации (n=8)
Жизнеспособность, % 91,5±1,12 87,95±2,44 94,0±1,32 94,33±0,76
Сигмальное отклонение 3,16 6,9 3,22 1,86
Клетки роговицы 7 дней гестации (n=6)
Жизнеспособность, % 89,67±0,76 85,67±1,17∗∗ 94,33±1,38∗∗ 95,0±0,37∗∗∗
Сигмальное отклонение 1,86 2,88 3,39 0,89
Примечание: - достоверность различия с контролем ( - р<0,05; ∗∗ - р<0,01; ∗∗∗ - р<0,001)

При добавлении «Корнерегеля» жизнеспособность клеток роговицы цыпленка 7 дней гестации достоверно снижается (р<0,01), а при добавлении «MEDgel, 0,3%» и «MEDgel, 0,1%» повышается в среднем на 5%.

В результате проведенных исследований выяснилось, что для определения цитотоксичности лекарственных средств экспериментатор при необходимости может использовать эмбрионы цыплят от 7 до 14 дней гестации.

Таким образом новый тест-объект, полученный по предложенному способу, отличается высокой чувствительностью и специфичностью определения цитотоксичности лекарственных веществ, объективностью интерпретирования результатов исследования, универсальностью применения для широкого круга препаратов, быстротой получения результатов и соответствием современным этическим требованиям. Применение тест-объекта позволило стандартизировать исследование на цитотоксичность. И, кроме того, он соответствует требованиям этичности.

Заявителю неизвестны технические решения, обладающие указанными отличительными признаками, обеспечивающими в совокупности достижение заданного результата, поэтому авторы считают, что заявляемый способ соответствует критериям новизны, изобретательского уровня и промышленной применимости.

Заявляемый способ может найти широкое применение в медицине, аллергологии и иммунологии, фармакологии, клинической фармакологии.

Способ получения тест-объекта для оценки цитотоксичности лекарственных средств, включающий использование роговицы эмбриональных цыплят и клеточной технологии, отличающийся тем, что выделяют роговицу эмбрионов цыплят 7-14 дней гестации, которую измельчают и замораживают в парах жидкого азота до -180°С, при оценке цитотоксичности лекарственных средств замороженный материал подвергают медленной разморозке, переносят в центрифужную пробирку и трехкратно отмывают в 0,9%-ном растворе NaCl, а затем измельчают клеточные элементы до получения гомогенной клеточной суспензии, осаждают строму в центрифуге, надосадок, содержащий клетки роговицы, переносят в стерильную пробирку и вновь осаждают клетки, супернатант удаляют, а к осадку, содержащему роговичные клетки, добавляют 1 мл 0,9%-ного раствора NaCl и рессуспендируют, в полученной суспензии считают цитоз и определяют жизнеспособность клеток по окрашиванию их ДНК-флуорохромами на проточном цитофлюориметре, затем 0,9%-ным раствором NaCl суспензию клеток роговицы доводят до концентрации 5,0·105 клеток в 1 мл и переносят в культуральные флаконы и добавляют исследуемые препараты, для контроля в один из флаконов добавляют NaCl 0,9%-ный, дальнейшую инкубацию проводят в культуральных флаконах в СО2-инкубаторе в течение суток, далее суспензии клеток переносят в центрифужные пробирки, центрифугируют для осаждения клеток и отбирают по 1 мл суспензии каждого опыта для исследования цитотоксичности по окрашиванию клеток ДНК-флуорохромами, цитотоксичность исследуемых веществ оценивают на проточном цитофлюориметре.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии и касается поликлонального антитела, специфически реагирующего с прионным протеином PrP или его фрагментом, и диагностического реагента на его основе.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу разделения и распознавания плодных клеток в образцах крови. .

Изобретение относится к медицине, в частности к ветеринарии, а именно к иммунологии, и может использоваться для диагностики лептоспироза человека и животных. .

Изобретение относится к аналитической химии применительно к экспресс-анализу лекарственных препаратов, преимущественно для обнаружения и количественного определения активнодействующего вещества.

Изобретение относится к области аналитической химии и может быть использовано в контрольно-аналитических, клинических лабораториях для определения концентрации цефалоспориновых антибиотиков.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к исследованию рецептору, сопряженному с G-белком, и может быть использовано в медицине. .

Изобретение относится к фармацевтической химии и может быть использовано для количественного определения антиоксиданта коэнзима Q10 в субстанции. .

Изобретение относится к диагностике, в частности к способу количественного определения цефалоспориновых антибиотиков в жидкости ротовой полости и в цельной крови.

Изобретение относится к аналитической химии и описывает способ кондуктометрического количественного определения гидрохлоридов 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты или ее сложных эфиров, включающий подготовку проб анализируемого вещества, измерение удельной электропроводности растворов, титрование, построение кондуктометрической кривой, определение эквивалентных точек и расчет содержания основного вещества, при этом титрование образцов гидрохлоридов 5-аминолевулиновой кислоты или ее сложных эфиров осуществляют титрованием раствором нитрата серебра, а расчет содержания основного вещества в гидрохлоридах 5-аминолевулиновой кислоты или ее сложных эфиров проводят по формуле.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях для стандартизации и контроля качества лекарственных средств.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ингибиторов адгезии и/или агрегации тромбоцитов, и может быть использовано в медицине. .
Изобретение относится к хроматографическому анализу различных химических соединений и может быть использовано в медицине, биологии, экологии и, в особенности, при допинговом контроле

Изобретение относится к медицине и описывает способ определения содержания озона в озонированной перфторуглеродной эмульсии путем фотометрического измерения количества йода, выделяющегося в результате воздействия озона озонированной эмульсии на раствор йодистого калия с крахмалом, где перед проведением определения предварительно готовят реакционный раствор, содержащий йодистый калий и крахмал, из которого приготовляются подготовительный анализируемый и подготовительные калибровочные растворы, содержащие одинаковое количество йодистого калия и крахмала; к подготовительному анализируемому раствору приливается определенный объем озонированного перфторана, а к подготовительным калибровочным растворам последовательно добавляются такой же объем неозонированного перфторана и титрованный раствор йода в йодистом калии в количестве, необходимом для построения калибровочного графика; приготовленные растворы оставляют стоять в защищенном от света месте при температуре 20°С; растворы фотометрируют на фотоколориметре или спектрофотометре на длине волны 610 нм, следя за ходом изменения оптической плотности во времени до момента совпадения хода кривых калибровочных и исследуемого растворов; строят калибровочный график и вычисляют содержание озона в анализируемой эмульсии

Изобретение относится к химическим способам анализа, в частности к определению производных нитрофурана, пиразола, изоникотиновой кислоты, тиоаминокислот в лекарственных формах

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтическому анализу лекарственного растительного сырья, и описывает способ количественного определения полисахаридов в траве видов рода фиалка, включающий измельчение сырья, водную экстракцию полисахаридного комплекса при нагревании, внесение реагента, фильтрацию и определение содержания полисахаридов по формуле, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют траву фиалки одноцветковой, водную экстракцию проводят в течение 1 часа при соотношении сырье:экстрагент, как 1:50, экстракт фильтруют и к фильтрату, в соотношении 1:1, добавляют 8%-ную хлористоводородную кислоту, выдерживают в течение 2-х часов на кипящей водяной бане, после чего охлаждают и нейтрализуют до pH=6,5-7,0, затем добавляют 1%-ный раствор пикриновой кислоты и 20%-ный раствор карбоната натрия, взятые в соотношении 1:3, полученную смесь выдерживают на водяной бане в течение 30 минут, после чего фильтруют и фильтрат спектрофотометрируют в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см при длине волны =460±2 нм, а определение количественного содержания полисахаридов проводят в пересчете на глюкозу по формуле

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам обнаружения биологически активного соединения - лизина, в сложных смесях

Изобретение относится к аналитической химии, к области фармации и может быть использовано для количественного определения аскорбиновой кислоты в лекарственных препаратах

Изобретение относится к медицине и описывает способ получения тест-объекта для оценки цитотоксичности лекарственных средств, включающий использование роговицы эмбриональных цыплят и клеточной технологии, причем выделяют роговицу эмбрионов цыплят 7-14 дней гестации, которую измельчают и замораживают в парах жидкого азота до -180°С, при оценке цитотоксичности лекарственных средств замороженный материал подвергают медленной разморозке, переносят в центрифужную пробирку и трехкратно отмывают в растворе NaCl 0,9, а затем измельчают клеточные элементы до получения гомогенной клеточной суспензии, осаждают строму в центрифуге, надосадок, содержащий клетки роговицы, переносят в стерильную пробирку и вновь осаждают клетки, супернатант удаляют, а к осадку, содержащему роговичные клетки, добавляют 1 мл раствора NaCl 0,9 и ресуспендируют, в полученной суспензии считают цитоз и определяют жизнеспособность клеток по окрашиванию их ДНК-флуорохромами на проточном цитофлюориметре, затем раствором NaCl 0,9 суспензию клеток роговицы доводят до концентрации 5,0·105 клеток в 1 мл и переносят в культуральные флаконы и добавляют исследуемые препараты, для контроля в один из флаконов добавляют NaCl 0,9, дальнейшую инкубацию проводят в культуральных флаконах в СO2 инкубаторе в течение суток, далее суспензии клеток переносят в центрифужные пробирки, центрифугируют для осаждения клеток и отбирают по 1 мл суспензии каждого опыта для исследования цитотоксичности по окрашиванию клеток ДНК-флуорохромами, цитотоксичность исследуемых веществ оценивают на проточном цитофлюориметре

Наверх