Способ получения амидов 0-амидофенилфосфо-

 

245096

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Свветсиил

Ссцивлистически1С

Республии

Вт < 11/131: Й Я

10,",„",„",.,, „Ы

БИБЛИО ТЕ/1 Л

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 13.111.1968 (№ 1224117/23-4) Кл. 12о, 26/01 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 04Х1.1969. Бюллетень ¹ 19

МПК С 07f

УДК 547.26 118.07 (088.8) Комитет по делом изобретений и стирытий при Совете Министров

СССР

Дата опубликования описания 31.Х.1969

Авторы изобретения

Э. Е, Нифантьев и М. П. Коротеев

Заявитель Московский государственный университет имени М. В. Ломоносова

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ О-АМИДОФЕНИЛФОСФОРИСТОЙ КИСЛОТЫ

0 . А.1Н

> — Н м

/ А1.к

Э

10 Найдено, %. N 13,28 — 13,42.

С1с Нтв Мв О Р.

Вычислено, %: N 13,33.

Изобретение относится к синтезу соединений общей формулы где R — Н, алкил, которые могут быть использованы в качестве антиоксидантов, а также в фосфорорганическом синтезе.

Предлагаемый способ состоит в том, что о-аминофенолы подвергают взаимодействию с триамидами фосфористой кислоты при нагревании, желательно до 90 — 150 С, с последующим выделением целевого продукта известными методами.

Пример 1. Получение диметиламида о-амидофенилфосфористой кислоты.

В перегонный прибор загружают 10,9 г оаминофенола и 16,2 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты. При температуре 90—

110 С в течение 3 час выделяется 9 г диметиламина. Получают 18,1 г (100%) диметиламида о-амидофенилфосфористой кислоты.

Найдено, %: N 15,48 — 15,42.

Св Н11/ 4 0 Р.

Вычислено, %: N 15,48.

П р им ер 2. Получение диэтиламида о-амидофенилфосфористой кислоты.

Аналогично примеру 1 из 10,9 г о-аминофенола и 24,7 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты при температуре 90 †1 С в течение 3 час выделяется 14,6 г диэтиламина.

Получают 21 г (100%) диэтиламида о-амидофенилфосфористой кислоты.

П р и и е р 3. Получение диметиламида

1 о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты.

Аналогично примеру 1 из 8 г о-изопропиламинофенола и 9,3 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты при температуре 110—

140 С в течение 3 час выделяется 5,15 г ди20 метиламина. Реакционную смесь перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 11 г (90,6% ) диметиламида о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты с т, кип. 110 — 111 С (3 м,11 pT. cT.), d4 1,0695, пр 1,5500. MR р . найдено 66,72, вычислено 65,59.

Найдено, %. Х 12,70 — 12,90; P 14,10 — 14,23;

С 59,32 — 59,43; Н 8,49 — 8,51.

Вычислено, %: N 12,50; P 13,90; С 59,19;

Зо Н 8,52.

Пример 4. Получение диэтиламида о-изопропиламидофенилфосфористой кислоты.

Аналогично примеру 1 из 17 г о-изопропиламинофенола и 28 г гексаэтилтриамида фосфористой кислоты при температуре 110—

150 С в течение 3 час выделяют 18,8 г диэтиламина. Реакционную смесь перегоняют в вакууме масляного насоса. Получают 34,6 г (93,4%) диэтиламида о-изопропиламидофенилфосфорпстой кислоты с т. кип. 128—

130 С (4 мм рт. ст.), д4 1,0729, по 1,5430.

MRD. найдено 74,04, вычислено 74,75.

Найдено, /о. N 11,28 — 11,42; P 12,45 — 12,72;

С 62,01 — 62,19; Н 6,11 — 8,19, С13Н21Квор.

245096

Вычислено, /о. .N 11,11; P 12,30; С 61,90;

Н 8,33.

5 Предмет изобретения

1. Способ получения амидов о-амидофенилфосфористой кислоты, отличающийся тем, что о-аминофенолы подвергают взаимодействию с

10 триамидами фосфористой кислоты при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что

15 нагревание ведут до 90 — 150 С.

Составитель А1. В, Кожинская

Редактор Л. К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор В. И. Жолудева

Заказ 2669/18 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр, Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения амидов 0-амидофенилфосфо- Способ получения амидов 0-амидофенилфосфо- 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к нефтепереработке, а именно к способам выделения из остаточных нефтяных фракций ванадил-(ВП) и никельпорфиринов (НП), продукты переметаллирования которых обладают каталитическими свойствами [1 и 2] Известен способ выделения ВП из нефти или фракций путем их экстрагирования диметилформамидом [3] Недостатком этого способа является резкое снижение эффективности экстрагирования ВП при переходе от нефтей низкой и средней плотности к тяжелым высоковязким нефтям и их остаточным фракциям, которые являются более подходящим сырьевым источником для выделения ВП из-за гораздо более высокого содержания последних по сравнению с нефтями низкой и средней плотности
Наверх