Способ обследования больных зооантропонозной трихофитией для определения риска перехода инфильтративной формы заболевания в нагноительную, либо затяжного течения последней


 


Владельцы патента RU 2510025:

Мухамадеева Ольга Ринатовна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования риска развития нагноительной формы заболевания и его затяжного течения у больных в возрасте 10-15 лет с инфильтративной формой зооантропонозной трихофитии. Сущность способа состоит в том, что предварительно у пациентов проводят двукратное определение в сыворотке крови С-реактивного белка (СРБ) при поступлении больного в стационар и на пятые сутки лечения, после чего на пятые сутки лечения при отсутствии снижения в 2 и более раз повышенного исходного уровня показателя СРБ, увеличении его, либо при повышении изначально нормального уровня показателя свыше 5 мг/л определяют содержание в сыворотке крови специфических антител. При содержании антител в титрах 1:4 и выше прогнозируют высокий риск затяжного течения заболевания. Использование заявленного способа позволяет повысить точность проводимого обследования и повысить качество лечения больных зооантропонозной трихофитией. 1 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и может быть использовано для увеличения точности проводимого обследования больным с зооантропонозной трихофитией, что позволяет улучшить качество проводимой терапии.

Основное комплексное лечение зооантропонозной трихофитии включает в себя обязательное назначение системного антимикотического препарата, витаминотерапии и различных наружных средств в зависимости от стадии патологического процесса (Зооантропонозная трихофития. Методические рекомендации /Хисматуллина З.Р., Мухамадеева О.Р., 2004 г. - 14 с.; Степанова Ж.В. Грибковые заболевания. Диагностика и лечение. М. - Миклош, 2005. - 124 с.). Для повышения качества лечения и коррекции возможных осложнений проводимой терапии назначается дополнительное лечение. Так, с целью профилактики дисбиотических нарушений в кишечнике, предложено использование препарата Бактиспорин (Мухамадеева О.Р. Антимикотическая активность препарата-пробиотика «Бактиспорин» in vitro и его использование в комплексном лечении зооантропонозной трихофитии: дис.… канд. мед. наук. - Уфа, 2005. - 134 с.), для лечения и профилактики пиогенных осложнений в очаге поражения предложено применение препарата Пиополифаг (патент РФ №2345783, 2009 г.), коррекции иммунологических нарушений, наблюдаемых при зооантропонозной трихофитии, разработаны схемы лечения препаратами Делагил (Хисматуллина З.Р. Клинико-иммунологйческое своеобразие трихофитии, обусловленной T.verrucosum, T.mentagrophytes var.gypseum, T.quinckeanum: дис.… канд. мед. наук. - Уфа, 1995. - 124 с.), Анаферон детский (Хисматуллина З.Р. Зооантропонозная трихофития в Республике Башкортостан (этиология, клиника, диагностика, лечение): дис.… д-ра мед. наук. - Уфа, 2007. - 158 с.). Особой коррекции лечения заслуживают пациенты с риском неблагоприятного течения трихофитии путем перехода инфильтративной формы трихофитии в нагноительную. Определение риска перехода одной формы заболевания в другую представляет собой значимый этап в обследовании пациента с данным микозом.

Известны способы определения вероятности перехода инфильтративной формы зооантропонозной трихофитии в нагноительную путем микроскопического и культурального определения вида гриба-возбудителя (Пестеров П.Н. Трихофития зооантропонозная. - Томск: Изд-во Том. Ун-та, 1998. - 124 с.), определения уровня фагоцитарной активности нейтрофилов в капиллярной крови из очага воспаления и в периферической венозной крови (Медведев Ю.А., Терегулова Г.А. Анализ изменении функциональной активности нейтрофилов у больных с различными клиническими формами трихофитии//Вестник дерматологии и венерологии. - 1986. №2. С.69-72; патент РФ №2285256, 2006 г.), определения уровня некоторых ведущих цитокинов в периферической крови (ИЛ4) (патент РФ №2314537, 2008 г.), определения показателей микроциркуляции в очаге на 1-5 день лечения методом лазерной доплеровской флоуметрии (патент РФ №2460464, 2012 г.).

Прототипом изобретения является способ прогнозирования вероятности перехода у больного зооантропонозной трихофитией инфильтративной формы заболевания в нагноительную путем определения на 9-22 день заболевания в сыворотке крови больного инфильтративной формой трихофитии специфических антител с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) с эритроцитами, сенсибилизированными цитоплазматическими антигенами трихофитона. При содержании антител в титрах менее 1:4 вероятность перехода инфильтративной трихофитии прогнозируют как низкую, а при титрах 1:4 и выше - как высокую (патент РФ №2284038, 2006 г.).

Однако при всех вышеуказанных способах диагностики, авторы предлагают их проведение у всех больных зооантропонозной трихофитией до и в процессе лечения. Однако известно, что утяжеление течения данного микоза наблюдается лишь у 9% больных с инфильтративной формой, что составляет менее 4% от всех больных трихофитией (Султанбаева А.Ю. Иммунные механизмы патогенеза и совершенствования терапии детей, больных зооантропонозной трихофитией: дис.… канд. мед. наук. - Уфа, 2006. - 114 с.). Кроме того, вышеуказанные способы основаны на проведении специфических иммунологических тестов (показатели фагоцитоза, РПГА, уровень цитокинов). Однако не всегда и не у всех больных доступно проведение такого иммунологического обследования. Об информативности способа-прототипа в плане прогнозирования длительного течения нагноительных форм заболевания авторами не указано. Кроме того, для постановки реакции РПГА необходимым этапом является сенсибилизация эритроцитов барана цитоплазматическим антигеном трихофитона ввиду того, что фабричных наборов для данного вида РПГА нет, что увеличивает длительность и трудоемкость постановки реакции.

Задачей изобретения является разработка способа этапного обследования больных зооантропонозной трихофитией, позволяющего на первом этапе выделить группу риска больных с вероятным переходом инфильтративной формы заболевания в нагноительную или затяжным течением нагноительной формы, а на втором этапе из отобранных больных достоверно определить тех, у кого риск тяжелого течения микоза высокий.

Технический результат - повышение точности проводимого обследования, раннее прогнозирование течения патологического процесса.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Проводят двухэтапное обследование больных зооантропонозной трихофитией. На первом этапе осуществляют двукратное определение острофазового показателя крови - С-реактивный белок (СРБ): при поступлении больного в стационар и на пятые сутки лечения. На втором этапе на пятые сутки лечения при отсутствии снижения в 2 и более раз повышенного исходного уровня показателя СРБ, увеличении его, либо при повышении изначально нормального уровня показателя (до 5 мг/л) свыше 5 мг/л дополнительно определяют в сыворотке крови больного содержание специфических антител с помощью реакции связывания комплемента (РСК). При содержании антител в титрах менее 1:4 риска развития или затяжного течения нагноительной формы трихофитии нет, а при титрах 1:4 и выше - риск высокий. На основании результатов обследования определяют тактику лечения больного. Для определения уровня СРБ используется сыворотка венозной крови больного зооантропонозной трихофитией, где уровень его содержания определяется по общепринятой методике путем иммуноферментного анализа (ИФА) с помощью набора реагентов "СРБ-ИФА-Бест", предназначенного для качественного определения СРБ в исследуемых образцах (Гладкова С.Е., Решетников С.С. Новый набор реагентов для определения С-реактивного белка // "Новости "Вектор-Бест" N3(49), 2008).

С-реактивный белок (СРБ), обнаруженный в 30-е годы прошлого столетия, успел стать "золотым маркером" острой фазы воспаления, так как по сравнению с другими известными «острофазными» белками: а1-антитрипсином, фибриногеном, гаптоглобином и другими - он является, пожалуй, самым чувствительным и динамичным маркером синдрома системного воспаления (за 5-8 ч его концентрация в крови может возрастать в 10-1000 раз) (Hart W.R. // Cleve. Clin. J. Med. 1989. V. 56. P.126-130). Физиологический уровень СРБ зависит от многих факторов: наследственности, особенностей питания, заболеваний, перенесенных в детстве, и др.; обычно его концентрация в сыворотке крови не превышает 5 мг/л. Субклиническими называют уровни СРБ от 5,1 до 10 мг/л. (Гладкова С.Е., Решетников С.С. Новый набор реагентов для определения С-реактивного белка // "Новости "Вектор-Бест" N3(49), 2008). Превышение уровня СРБ используется в лабораторной диагностике как индикатор воспаления и степени его тяжести, а снижение - как показатель нормализации процесса (Бельков В.В. // Лаборатория. Журнал для врачей. 2006. №3. С.6-10.). В отличие от широко используемого теста скорости оседания эритроцитов (СОЭ) как неспецифического показателя остроты процесса СРБ является более лабильным и, следовательно, более удобным показателем для клинического мониторинга. Кроме того, уровень СРБ в отличие от СОЭ не зависит от пола, времени суток, количества и морфологии эритроцитов, белкового состава плазмы (Первушин Ю.В., Вельков В.В., Путренок Л.С. СОЭ и СРБ: что предпочтительней? // Лаборатория, журнал для врачей, №1, 2007, с.14-15). Изменения уровня СРБ при микозах обычно не происходит, либо наблюдается его повышение в пределах нормы или субклинического уровня (Имамов О.С., Икрамова Н.Д. Комплексная терапия больных микозом стоп старших возрастных групп// Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии, №1 (44), 2012, с.94-99). Однако при острых инфильтративных или нагноительных формах зооантропонозной трихофитии данный показатель может быть весьма информативен. Так, Медведевой Е.А. (1967 г.) показано, что СРБ появляется в период обострения процесса при всех формах трихофитии, обусловленной Tr.verrucosum, Tr.mentagrophytes var.gypseum и Tr.quinckeanum, чаще при нагноительных поражениях и реже при инфильтративных и поверхностных. Интенсивность реакции связана с остротой патологического процесса (Медведева Е.А. Грибковые заболевания человека, вызванные зоофильными дерматофитами (клинико-эпидемиологические исследования): Дис.… д-ра мед. наук. - Уфа, 1967. - 467 с.). Тем не менее СРБ является неспецифическим маркером воспаления, повышение которого может быть обусловлено не только наличием воспаления в очаге трихофитии, но и другим сопутствующим процессом, например острым вирусным заболеванием, поэтому мы предлагаем его использовать только для выделения группы риска с развитием нагноительной формы трихофитии из инфильтративной, либо затяжного течения первой. В качестве специфической реакции, характеризующей причину воспаления, на втором этапе обследования мы предлагаем использовать реакцию связывания комплемента (РСК). Инфекция, вызываемая трихофитонами, может вызвать клеточный и гуморальный варианты иммунного ответа на антигены возбудителя, различающиеся по защитной активности (притективный - клеточный и слабопротективный - гуморальный) и обладающие взаимоугнетающим влиянием. Поэтому при трихофитии интенсивное накопление специфических антител отмечается в условиях угнетения клеточного иммунного ответа и сопутствует более тяжелым микотическим поражениям (Медведев Ю.А. Молекулярно-клеточные механизмы иммуногенеза при зоонозной трихофитии: Дис.… д-ра мед. наук. М., 1988. - 240 с.).

В ходе проведенных нами исследований ретроспективный анализ результатов иммунологического обследования больных инфильтративной и нагноительной формами зооантропонозной трихофитии на 1 и 5 дни лечения у пациентов без негативной динамики развития процесса (группа 1) и с последующей трансформацией в нагноительную форму, либо затяжное течение последней (группа 2) показал у пациентов 2 группы достоверно более высокие показатели СРБ и специфических антител (таблица).

В доступной научно-медицинской и патентной литературе не было обнаружено сведений об известности подобного способа комплексного обследования больных с инфильтративной и нагноительной формами зооантропонозной трихофитией, включающего определение уровня СРБ и специфических антител методом РСК, для определения степени риска перехода инфильтративной формы заболевания в нагноительную, либо затяжного течения последней. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию патентоспособности «новизна».

Впервые доказана возможность определения предлагаемым способом обследования степени риска перехода инфильтративной формы заболевания в нагноительную, либо затяжного течения последней. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию патентоспособности «изобретательский уровень».

Предлагаемый способ обследования иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Больная А., 10 лет, поступила на стационарное лечение в ГАУЗ РКВД №1 с жалобами на высыпания на гладкой коже нижних конечностей (3 очага) и волосистой части головы (1 очаг). После проведенного обследования выставлен диагноз: инфильтративная трихофития гладкой кожи (3 очага) и волосистой части головы (1 очаг), обусловленная Tr.verrucosum. При поступлении уровень СРБ в сыворотке венозной крови 5,0 мг/л, на пятый день лечения 3,58 мг/л (сохранение нормального уровня СРБ). Больной проведен курс стандартной терапии: таблетки Гризеофульвин 0,125 из расчета 18 мг на 1 кг массы тела, витаминотерапия, наружное лечение - метиленовый синий 1% 1 р/день, крем Экзифин 1 p/день. В процессе лечения очаги полностью разрешились. Больная выписана с клиническим выздоровлением на 25 день лечения.

Пример 2.

Больной М., 14 лет., поступил на стационарное лечение в ГАУЗ РКВД №1 с жалобами на высыпания на гладкой коже шеи и лба (2 очага). После проведенного обследования выставлен диагноз: инфильтративная трихофития гладкой кожи (2 очага), обусловленная Tr.verrucosum. При поступлении уровень СРБ в сыворотке венозной крови 7,4 мг/л. На пятый день лечения уровень СРБ 8,45 мг/л (увеличение повышенного уровня СРБ), специфических антител в РСК - титр 1:8. Больной получал курс стандартной терапии: таблетки Гризеофульвин 0,125 из расчета 18 мг на 1 кг массы тела, витаминотерапия, наружное лечение - метиленовый синий 1% утром, крем Экзифин вечером. В процессе лечения на 8 день терапии в очагах появились отек и пустулы. На 9 день очаг на шее трансформировался в нагноительную форму трихофитии. В лечении были добавлены специфические мероприятия, применяемые при нагноительной форме трихофитии. Уровень специфических антител в РСК составлял 1:4 вплоть до момента начала разрешения нагноительного процесса (16 день лечения). К клиническому выздоровлению (28 день лечения) антитела в РСК не определялись.

Пример 3.

Больная И., 13 лет, поступила на стационарное лечение в ГАУЗ РКВД №1 с жалобами на высыпания на волосистой части головы (2 очага). После проведенного обследования выставлен диагноз: нагноительная трихофития волосистой части головы (2 очага), обусловленная Tr.verrucosum. При поступлении уровень СРБ в сыворотке венозной крови 8,5 мг/л. На пятый день лечения уровень СРБ 8,45 мг/л (отсутствие снижения в 2 и более раз повышенного уровня СРБ), специфических антител в РСК - титр 1:4. Больная получала курс стандартной терапии: таблетки Гризеофульвин 0,125 из расчета 18 мг на 1 кг массы тела, витаминотерапия, эпиляция волос из очагов поражения, наружное лечение - повязки с ихтиоловой мазью, затем крем Экзифин. В процессе лечения в течение 7 дней, несмотря на проведение терапии, в очагах не отмечалось положительной динамики, процесс приобрел затяжной характер. На 9-й день лечения, на фоне назначенной дополнительно иммуномодулирующей терапии (Имунофан в/м по 1 мл 1 раз в два дня, всего 7 инъекций) пиорея в очагах стала уменьшаться. Титр специфических антител снизился до 1:2 на 15 день лечения. К моменту выписки из стационара на 29 день в очагах сформировалась рубцовая атрофия, уровень специфических антител в сыворотке крови при РСК не определялся.

Пример 4.

Больной К., 15 лет, поступил на стационарное лечение в ГАУЗ РКВД №1 с жалобами на высыпания на гладкой коже нижних конечностей (4 очага) и волосистой части головы (1 очаг). После проведенного обследования выставлен диагноз: инфильтративная трихофития гладкой кожи (4 очага) и волосистой части головы (1 очаг), обусловленная Tr.verrucosum. При поступлении уровень СРБ в сыворотке венозной крови 4,95 мг/л. На пятый день лечения уровень СРБ 15,6 мг/л (повышение изначально нормального уровня показателя свыше 5 мг/л), уровень специфических антител в РСК - титр 1:4. Больной получал курс стандартной терапии: таблетки Гризеофульвин 0,125 из расчета 18 мг на 1 кг массы тела, витаминотерапия, наружное лечение - на волосистой части головы повязки с серно-дегтярной мазью на очаги, затем крем Экзифин, на гладкой коже - метиленовый синий 1% и крем Экзифин. Несмотря на проводимое лечение на седьмой день терапии очаг на волосистой части головы из инфильтративной формы трихофитии трансформировался в нагноительную. Процесс удалось купировать после проведения эпиляции волос из очага, назначения наружных ферментных препаратов и общей иммуномодулирующей терапии. К моменту выписки из стационара уровень специфических антител в сыворотке крови при РСК не определялся. Больной выписан с клиническим выздоровлением на 30 день лечения.

Пример 5.

Больная В., 14 лет, поступила на стационарное лечение в ГАУЗ РКВД №1 с жалобами на высыпания на гладкой коже туловища (2 очага) и волосистой части головы (2 очага). После проведенного обследования выставлен диагноз: инфильтративная трихофития гладкой кожи (2 очага) и нагноительная трихофития волосистой части головы (2 очага), обусловленная Tr.verrucosum. При поступлении уровень СРБ в сыворотке венозной крови 12,65 мг/л. На пятый день лечения уровень СРБ 11,55 мг/л (отсутствие снижения в 2 и более раз повышенного уровня СРБ), специфических антител в РСК - титр 1:8. Больная получала курс стандартной терапии: таблетки Гризеофульвин 0,125 из расчета 18 мг на 1 кг массы тела, витаминотерапия, эпиляция волос из очагов поражения, наружное лечение - на волосистой части головы повязки с ихтиоловой мазью на очаги, затем крем Экзифин, на гладкой коже - метиленовый синий 1% и крем Экзифин. После проведенного обследования на 5 день лечения добавлен препарат Имунофан в/м по 1 мл 1 раз в два дня, всего 7 инъекций. В очагах отмечена положительная динамика: уменьшение инфильтрации, эритемы, отечности, полное прекращение пиореи в течение последующих 2 дней. Титр специфических антител снизился до 1:2 на 9 день лечения. К моменту выписки из стационара уровень специфических антител в сыворотке крови при РСК не определялся. Больной выписан с клиническим выздоровлением на 25 день лечения.

Как видно из приведенных примеров, результаты обследования больных зооантропонозной трихофитией на основании уровня показателей СРБ и титров специфических антител в РСК позволяют определить степень риска перехода инфильтративной формы заболевания в нагноительную либо затяжного течения последней.

Предлагаемым способом было проведено обследование 32 пациентов с инфильтративной (17 человек) и нагноительной (15 человек) формами зооантропонозной трихофитии и во всех случаях был достигнут указанный технический результат. Способ легко воспроизводим в условиях лаборатории стационара. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию патентоспособности «промышленная применимость».

Способ обследования больных зооантропонозной трихофитией для определения риска перехода инфильтративной формы заболевания в нагноительную либо затяжного течения последней проиллюстрирован таблицей.

Таблица
Уровень СРБ и специфических антител в РСК у больных с инфильтративной и нагноительной формами зооантропонозной трихофитии (n=32)
Группы боль-ных Инфильтративная форма (n=17) Нагноительная форма (n=15)
СРБ (мг/л) Уровень антител на 5 день лечения (log 2 титров РСК) СРБ (мг/л) Уровень антител на 5 день лечения (log 2 титров РСК)
до лечения 5 день лечения до лечения 5 день лечения
Группа 1 5,80±0,65 2,10±1,78 0,70±0,3 7,70±3,41 3,40±1,45 1,40±0,40
Группа 2 7,75±0,55 * 8,50±0,25* 6,30±0,75* 8,10±0,95 10,70±2,25* 5,80±2,20*
Группа 1 - пациенты без негативной динамики развития процесса.
Группа 2 - пациенты с трансформацией инфильтративной в нагноительную форму, либо затяжное течение последней.
* - различие показателей 1 и 2 групп достоверно (р<0,05).

Способ прогнозирования риска развития нагноительной формы заболевания и его затяжного течения у больных в возрасте 10-15 лет с инфильтративной формой зооантропонозной трихофитии, включающий определение в сыворотке крови специфических антител, при содержании антител в титрах менее 1:4 прогнозирование низкого риска перехода заболевания в нагноительную форму, 1:4 и выше - прогнозирование высокого риска, отличающийся тем, что предварительно проводят двукратное определение в сыворотке крови С-реактивного белка (СРБ) при поступлении больного в стационар и на пятые сутки лечения, после чего на пятые сутки лечения при отсутствии снижения в 2 и более раз повышенного исходного уровня показателя СРБ, увеличении его, либо при повышении изначально нормального уровня показателя свыше 5 мг/л определяют содержание в сыворотке крови специфических антител с помощью реакции связывания комплемента, при содержании антител в титрах 1:4 и выше дополнительно прогнозируют высокий риск затяжного течения заболевания.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к области биотехнологии и может быть использована для повышения эффективности и достоверности определения уровня токсикантов в различных средах путем проведения твердофазного иммуноферментного анализа.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики, а именно иммуногенетическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано для прогнозирования развития нефробластомы у детей и подростков.

Изобретение относится к животноводству, а именно к скотоводству, и может быть использовано для оценки адаптации организма. Способ оценки уровня адаптационных способностей крупного рогатого скота заключается в определении показателя оценки в группе здоровых животных путем вычисления отношения содержания моноцитов к лимфоцитам в лейкограмме периферической крови по формуле: П о А = М Л ф * 100 , где ПоА - показатель оценки адаптации, М - моноциты, %, Лф - лимфоциты, %, 100 - корректирующий коэффициент. При этом выделяют три типа по уровню напряженности: высокий - 6,0-7,5, низкий - 5,0-6,0 и перенапряжения - 7,5-8,5.

Настоящее изобретение относится к прогностическому анализу, а также к способу его применения для определения вероятности продуцирования терапевтического ответа в пораженных клетках или тканях на лечение заболевания, имеющего этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, с использованием сердечного гликозида.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ и набор для определения функциональной активности компонента C3 комплемента человека.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки у женщин с хроническим эндометритом.

Изобретение относится к области микробиологии и молекулярной генетики и касается рекомбинантного полипептида А2, ДНК, его колирующей, штамма продуцирующего полипептид А2 и способов использования такого рекомбинантного полипептида.

Настоящее изобретение относится к способам диагностики фиброза печени у субъекта, включающим определение уровней экспрессии плазминогена урокиназного типа, матричной металлопротеиназы 9 и β-2-микроглобулина, вычисление на их основании балльной оценки и постановку диагноза.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и касается прогноза исходов химиолучевой терапии плоскоклеточных карцином головы и шеи. Сущность способа: проводят иммуноферментное исследование уровня ТИМП-1 и ТИМП-2 в сыворотке крови, дополнительно определяют размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM, степень дифференцировки опухоли, возраст больного и рассчитывают дискриминантные функции по уравнениям: Y1=-138,748+Х1*15,963+Х2*(-4,803)+Х3*0,018+Х4*2,319+Х5*1,188 Y2=-159,545+Х1*17,918+Х2*(-4,266)+Х3*0,028+Х4*2,427+Х5*1,242, где X1 - размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM; Х2 - степень дифференцировки опухоли; Х3 - сывороточный уровень ТИМП-1, нг/мл; Х4 - возраст больного, лет; Х5 - сывороточный уровень ТИМП-2, нг/мл.

Изобретение относится к области медицине, а именно онкологии, и может быть использовано для оценки радиочувствительности рака верхних дыхательных путей. Для этого определяют частоту гемопоэтических стволовых клеток с иммунофенотипом CD34+CD45low среди лимфоцитов периферической крови на стадиях рака Т3 или Т4 до лечения и сравнивают с ее дискриминационным уровнем 6,0×10-4.

Изобретение относится к области фотобиологии и медицины, а более конкретно - способу отбора фотосенсибилизаторов - препаратов с определенным направленным действием, используемых для фотодинамической терапии.

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицинской диагностики. Предложен способ детекции белков в амилоидном состоянии, в котором получают образец лизата культуры дрожжей или ткани млекопитающего, добавляют к образцу ионный детергент, концентрируют белки в амилоидной форме на ацетатцеллюлозной мембране и детектируют их с использованием аптамеров, их конъюгатов или антител, специфичных к амилоидной форме белков.

Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии. Для прогнозирования вероятности ухудшения клинического течения псориаза, перехода его в эритродермию, проводят интегрированную оценку патогенетической значимости выявленных факторов риска, способствующих ухудшению заболевания.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии, Для прогнозирования вероятности ухудшения клинического течения атопического дерматита, прогрессирования ограниченной формы заболевания в распространенную, затем в эритродермию проводят интегрированную оценку патогенетической значимости выявленных факторов риска.
Изобретение относится к области медицины, а именно к дерматологии. Для индивидуального прогнозирования вероятности ухудшения клинического течения экземы, перехода ее в эритродермию, проводят интегрированную оценку патогенетической значимости выявленных факторов риска.

Изобретение относится к области медицины, а именно к внутренним болезням. Для определения индивидуальной чувствительности человека к оксидативному стрессу в суспензии нейтрофилов периферической крови конкретного индивидуума регистрируют интенсивность исходной хемилюминесценции (ИХ) и хемилюминесценции (НХ) после их нагревания в пробирках на водяной бане в течение 30-60 секунд при температуре 42°C путем подсчета числа импульсов в минуту.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу скрининговой диагностики стеноза артериовенозной фистулы у больных с терминальной стадией хронической болезни почек.

Изобретение относится к области медицинской диагностики, может быть использовано для прогнозирования риска развития тромбоцитопении в течение хронического лимфолейкоза. Способ прогнозирования риска развития тромбоцитопении в течение хронического лимфолейкоза включает выделение ДНК из периферической венозной крови, анализ полиморфизмов -889С/Т гена интерлейкина 1А и VNTR антагониста рецептора интерлейкина 1.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для определения риска злокачественности клеток. Для этого из образца биопсии, полученного от субъекта, готовят клеточный отпечаток или суспензию клеток, создают условия гипоксии.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу протезирования внутрижелудочковых кровоизлияний у доношенных детей, родившихся от матерей с артериальной гипертензией.
Изобретение относится к медицине, в частности к диагностике, и может быть использовано в ревматологии, онкологии, гистологии и патологической анатомии, в том числе для диагностики микрокристаллических артропатий, асептического некроза головки бедренной кости, остеоартроза и других состояний, сопровождающихся образованием и депонированием кристаллических структур в суставном хряще и других тканях. Сущность способа: образец ткани суставного хряща или любую другую биологическую ткань, полученную при биопсии, аутопсии, во время операции, изучают с помощью рентгеновского структурного анализа. В результате получают электронную дифрактограмму, по которой посредством электронно-вычислительного анализа осуществляют построение рентгеновского спектра и последующее сравнение полученного спектра с имеющимися в базе данных известными спектрами кристаллов. Таким образом, получают химическую формулу кристалла и его название. Может быть произведен анализ как монокристаллов, так и поликристаллических образований размерами. Предложенным способом обеспечивают повышение точности диагностики, расширяют арсенал средств для диагностики микрокристаллических артропатий. 3 пр.
Наверх