Способ прогнозирования развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков



Способ прогнозирования развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков
Способ прогнозирования развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков

 


Владельцы патента RU 2508552:

Кузнецов Сергей Алексеевич (RU)
Златник Елена Юрьевна (RU)
Кудинова Элла Евгеньевна (RU)
Арсамакова Хаба Халитовна (RU)
Козель Юлия Юрьевна (RU)
Федеральное государственное учреждение "Ростовский научно-исследовательский онкологический институт Минздравсоцразвития России" (RU)
Фадеева Татьяна Васильевна (RU)
Нестерова Юлия Алексеевна (RU)

Изобретение относится к области лабораторной диагностики, а именно иммуногенетическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано для прогнозирования развития нефробластомы у детей и подростков. Способ прогнозирования риска развития нефробластомы у детей и подростков включает определение ангигенов главного комплекса гистосовместимости и отличается тем, что определяют путем серологического типирования антигены главного комплекса гистосовместимости I и II класса HLA методом PCS-SSP, прогнозируют группы риска развития нефробластомы при наличии антигенов HLA A26 и антигенов DRBI 13. Перспективность данного способа заключается в его простоте и эффективности. 2 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, к иммуногенетическим исследованиям и может быть использовано для прогнозирования возникновения злокачественных новообразований у детей при нарушении иммунологического гемостаза.

Заболеваемость детей злокачественными опухолями в России за последние 10 лет увеличилось на 20% и достигла 4,25. В настоящее время в России насчитывается около 12500 детей до 15 лет находящихся под врачебным наблюдением по поводу злокачественных новообразований всех локализаций. Россию можно отнести к странам с высоким уровнем заболеваемости детской онкологической патологией. Солидные злокачественные новообразования, включая опухоли ЦНС, занимают второе место в структуре заболеваемости детей злокачественными опухолями, на их долю по данным различных отечественных и зарубежных авторов приходится от 48,5 до 54% от всей онкопатологии.

Известен «Способ прогнозирования течения онкологических заболеваний» (см. патент №2018835 от 11.11.90. Биол. №16 от 30.08.94). Сущность изобретения заключается в том, что в лимфоцитах и нейтрофилах крови определяют содержание гистамина в течение 4-5 суток, рассчитывают отношение первого показателя ко второму и при значении более 0,9 прогнозируют осложнение течения заболевания в виде появления рецидивов и метастазов. Недостаток данного способа заключается в его не специфичности для рака щитовидной железы, так как данный показатель может повышаться и при других локализаций рака, а также вирусных заболеваниях как показатель неспецифической стимуляции Т-клеточного звена иммунитета.

Известен «Способ дифференциальной диагностики злокачественных опухолей щитовидной железы у детей и подростков» (см. патент №23 00106 от 27 мая 2007 года. Биол. №15), выбранный нами в качестве прототипа. Сущность изобретения заключается в том, что у детей и подростков с узловыми образованиями щитовидной железы до начала лечения определяют антигены главного комплекса гистосовместимости и при выявлении антигенов: А10,В7,В35, а также неполном фенотипе по локусам HLA - А и HLA - В диагностируют паппилярный рак щитовидной железы без присоединения аутоиммунного компонента и выполняют радикальное оперативное вмешательство, а при отсутствии данных антигенов диагностируют фолликулярный вариант опухоли и выполняют органносохранные операции.

Известный способ позволяет выбрать наиболее эффективный и адекватный метод хирургического лечения при различных диагностических показателях рака щитовидной железы у детей и подростков, однако он не может быть использован в качестве прогностического фактора возникновения и развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков.

Целью изобретения является выявление иммуногенетических ассоциаций антигенов главного комплекса гистосовместимости с наличием солидных злокачественных опухолей у детей.

Поставленная цель достигается тем, что у детей и подростков с солидными опухолями определяют антигены главного комплекса гистосовместимости путем серологического типирования I и II класса HLA типирования PCS-SSP и прогнозируют группы риска возникновения злокачественных опухолей у детей и подростков при повышении частоты антигенов HLA A26 у детей с нефробластомой и герминогенными опухолями, повышение частоты HLA В13 при нейробластоме, а также частоты HLA DRB1 13 при нефробластоме.

Изобретение «Способ прогнозирования развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков» является новым, так как оно неизвестно в медицине в области лабораторной диагностики, а именно, при иммуногенетическом исследовании в онкопатологии, для прогнозирования развития солидных злокачественных опухолей у детей и подростков.

Возникновение злокачественных новообразований становится возможным при нарушении иммунологического гомеостаза. Развитие недостаточности функций иммунной системы находится под контролем генов иммунного ответа, ассоциированных, в сою очередь, с антигенами гистосовместимости. Следовательно, существует взаимосвязь онкозаболеваний с антигенами системы HLA.

Таким образом, совокупность представленных нами существенных признаков не известна из уровня медицины в области иммуногенетических исследований в онкологии для планирования эффективных методов лечения.

У детей с солидными злокачественными опухолями проводят HLA типирование I и II класса HLA типирования PCS-SSP.

Новизна представленного изобретения заключается в том, что у детей и подростков с солидными злокачественными опухолями определяют антигены главного комплекса гистосовместимости. При повышении частоты антигенов HLA A26 у детей с нефробластомой и герминогенными опухолями, повышение частоты HLA В 13 при нейробластоме, а так же повышение частоты антигенов HLA DRB1 13 при нейробластома и нефробластоме - данные группы детей можно отнести к группам риска возникновения данных злокачественных опухолей.

Изобретение «Способ прогнозирования развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков» является промышленно применимым, так как может быть использован в здравоохранении, детских медицинских учреждениях онкологического профиля, диспансерах, научно-исследовательских онкологических институтах. Способ прогнозирования развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков выполнялся следующим образом: было проведено у 74 пациентов ОДО РНИОИ определение антигенов HLA I и II класса, контрольную группу составили доноры ГУЗ СПК РО в количестве 1215 доноров (I класс) и 128 доноров (II класс). Сводные данные представлены в таблице №1 и таблица №1 (продолжение) (HLA - фенотип больных детей с солидными злокачественными опухолями, ФИГ.1, ФИГ.2).

Серологическое типирование осуществляли в стандартном лимфоцитотоксическом тесте, предложенном Национальным институтом здоровья в Бетезде (NIH - метод), для определения HLA - антигенов I класса, локусов А и В. В качестве гистотипирующих стандартов использовали сыворотки Всероссийского банка гистотипирующих реагентов Санкт - Петербургского НИИ гематологии и переливании крови.

Генотипирование аллельных вариантов HLA II класса (DRBI - локус), проводили методом полимеразной цепной реакции с использованием панели праймеров фирмы «НПФ ДИК - Технология» (Москва).

Анализируя данные таблицы (HLA - фенотип больных детей с солидными злокачественными опухолями, ФИГ.1, ФИГ.2) выявлено: при нейробластоме повышение частоты антигенов HLA А24 - 35,71% (контроль - 16,46%), В8 - 21,42% (контроль - 10,86%), В 13 - 35,71% (контроль - 11,6%), В 27 - 28,57% (контроль - 10,74%), В 60 - 14,28% (контроль - 6,34%), достоверно повышена только частота антигена В 13 (%2 - 6,02, р<0,05). При нефробластоме наблюдается повышение частоты антигенов А26 - 21,42% (контроль - 5,35%), В51 - 28,57% (контроль - 12,35%), В 18 - 28,57% (контроль - 13,5%), В 35 - 35,71% (контроль - 14,9%), В 41 - 14,28% (контроль - 4,12), достоверно повышена только частота антигена А26 (χ2 - 6,85, р<0,05). У пациентов с Саркомой Юинга значительно повышена частота антигенов А24 - 41,66% (контроль - 16,46%), В51 - 33,33% (контроль - 12,35%), В61 - 8,33% (контроль - 2,47%). У пациентов с остеогенной саркомой повышена частота этих же антигенов: А24 - 36,36% (контроль - 16,46%), В51 - 36,36% (контроль - 12,35%), В61 - 9,0% (контроль - 2,47%). Так же отмечено повышение частоты В13, В56, В35 (27,27%, 9,0%, 27,27%) по сравнению с контролем (11,6%, 1,97%, 14,9%); снижена частота антигенов В7 - 9,0% (контроль - 19,67%), однако эти различия не достоверны. Число гомозигот по HLA - А локусу в группе с остеогенной саркомой составило 5 случаев, число гомозигот у пациентов с саркомой Юинга - 7. При герминогенных опухолях повышена частота антигенов А24 - 26,09% (контроль - 16,46%), А26 - 17,39% (контроль - 5,35%), A11 - 26,09% (контроль - 12,59%), В51 - 21,74% (контроль - 12,35%), В18 - 21,74% (контроль - 12,35%), В39 - 4,34% (контроль - 1,73%), В50 - 4,34% (контроль - 1,24%), В55 - 4,34%(контроль - 0,82%). Достоверные различия по сравнению с контрольной группой отмечены в частоте встречаемости антигена А26 (χ2 - 3,98, р<0,05). При проведении типирования генов HLA II класса в группе с нейробластомой было выявлено повышение частоты HLA DRB1 04 - 35,71% (контроль - 18,75%), DRB1 09 - 14,28% (контроль - 6,25%), DRB1 12 - 14,28% (контроль - 7,81%), DRB1 14 - 7,14% (контроль - 3,9%). При нефробластоме наблюдается повышение частоты DRB1 04 - 35,71% (контроль - 18,75%) и достоверно повышена частота DRB1 13 - 57,14% (χ2 - 4,45, р<0,05). При саркоме Юинга отмечается повышение частоты специфичностей: DRB1 14 - 16,67% (в контроле - 3,9%), так же повышена частота DRB1 15. У больных с остеогенной саркомой отмечено повышение частоты специфичностей: DRB1 03 - 45,45% (контроль - 22,65%) и DRB1 09 - 27,27%. У больных с герминогенными опухолями повышена частота DRB1 08 - 20,0% (контроль - 7,8%), DRB1 13 - 40,0% (контроль - 29,68%), DRB1 15 - 30,0% (контроль - 21,88%).

За период с 2010 по 2011 г. нами было обследовано 74 пациента (12 пациентов с саркомой Юинга, 11 пациентов с остеогенной саркомой, 14 пациентов с нейробластомой, 14 пациентов с нефробластомой, 23 пациента с герминогенными опухолями). Средний возраст больных составил: с саркомой Юинга - 11,8 года, остеогенная саркома - 17,1 года, нейробластомой - 4,7 года, нефробластомой - 4,8 года, герминогенные опухоли - 14,2 года. Заболевание начиналось в среднем в возрасте: с саркомой Юинга - 11,6 года, остеогенная саркома - 16,4 года, нейробластомой - 4,4 года, нефробластомой -4,2 года, герминогенные опухоли - 10,6 года. Из них при саркоме Юинга - 9 мальчиков, 3 девочки, при остеогенной саркоме - 7 мальчиков, 4 девочек, нейробластома - 8 мальчиков, 6 девочек, нефробластома - 9 мальчиков, 5 девочек, герминогенные опухоли - 10 мальчиков, 13 девочек.

HLA - фенотип больных детей с солидными злокачественными опухолями. ФИГ.1. и ФИГ.2.

Как видно из данных ФИГ.1 и ФИГ.2, в материалах заявки мы представили таблицу №1 и Таблица №1 (продолжение) фенотипов (HLA I и II классов) детей и подростков с солидными злокачественными опухолями. В зависимости от присутствия в фенотипе пациента антигена А26 у детей с нефробластомой и герминогенными опухолями, В 13 при нейробластоме, HLA DRB1 13 при нейробластоме и нефробластоме и учитывая достоверное повышение их частоты по сравнению с группой популяционного контроля, этих детей можно отнести к группам риска возникновения данных злокачественных опухолей.

Возможность осуществления изобретения «Способ прогнозирования развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков» подтверждается следующими историями болезни.

1. Больная И., 2007 г.р., история болезни №18505/ю, поступила в отделение детской онкологии 5.10.09 с диагнозом: Нейробластома крестцовой области с прорастанием мышц тазового дна, инфильтрацией клетчатки малого таза, St IV. Высокая группа риска, кл.группа.2. 10.09.09 была проведена операция - удаление опухоли малого таза. ГА пересмотрен в РНИОИ №1 1454-1 1468 от 29.09.09 - ганглионейробластома. Пересмотр Г.А. №68253-9/09 от 6.10.09 - нейробластома G 3, рядом с опухолью расположен нервный ганглий. Выполнено исследование главного комплекса гистосовместимости: HLA-фенотип (I и II класса): А24, А-; В13, В51, DRB1 01, 01. наличие антигенов В13 свидетельствует о предрасположенности ребенка к нейробластоме.

2. Больная И, 2002 г.р., история болезни №3444/ю, поступила в отделение детской онкологии 25.02.09 с диагнозом: нефробластома слева, St I.II, кл. группа.2. 12.09.08 была проведена операция - нефрэктомия слева. Г.А. №8109-14 (пересмотр РНИОИ) - нефробластома, аденоматозный (железистый) вариант. Выполнено исследование главного комплекса гистосовместимости: HLA - фенотип (I и II класса): A3, А26; В51, В35, DRB1 13, 17, что свидетельствует о предрасположенности ребенка к нейробластома.

Технико-экономическая эффективность «Способ прогнозирования развития злокачественных солидных опухолей у детей и подростков» заключается в том, что при выявлении ассоциативной связи антигенов главного комплексам гистосовместимости с развитием злокачественных процессов в детском возрасте в дальнейшем может выполняться скрининговая программа раннего выявления патологии в общеврачебной сети и в патронажной системе.

Способ прогнозирования риска развития нефробластомы у детей и подростков, включающий определение антигенов главного комплекса гистосовместимости, отличающийся тем, что определяют путем серологического типирования антигены главного комплекса гистосовместимости I и II класса HLA методом PCS-SSP, прогнозируют группы риска развития нефробластомы при наличии антигенов HLA A26 и антигенов DRBI 13.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к животноводству, а именно к скотоводству, и может быть использовано для оценки адаптации организма. Способ оценки уровня адаптационных способностей крупного рогатого скота заключается в определении показателя оценки в группе здоровых животных путем вычисления отношения содержания моноцитов к лимфоцитам в лейкограмме периферической крови по формуле: П о А = М Л ф * 100 , где ПоА - показатель оценки адаптации, М - моноциты, %, Лф - лимфоциты, %, 100 - корректирующий коэффициент. При этом выделяют три типа по уровню напряженности: высокий - 6,0-7,5, низкий - 5,0-6,0 и перенапряжения - 7,5-8,5.

Настоящее изобретение относится к прогностическому анализу, а также к способу его применения для определения вероятности продуцирования терапевтического ответа в пораженных клетках или тканях на лечение заболевания, имеющего этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, с использованием сердечного гликозида.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ и набор для определения функциональной активности компонента C3 комплемента человека.
Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки у женщин с хроническим эндометритом.

Изобретение относится к области микробиологии и молекулярной генетики и касается рекомбинантного полипептида А2, ДНК, его колирующей, штамма продуцирующего полипептид А2 и способов использования такого рекомбинантного полипептида.

Настоящее изобретение относится к способам диагностики фиброза печени у субъекта, включающим определение уровней экспрессии плазминогена урокиназного типа, матричной металлопротеиназы 9 и β-2-микроглобулина, вычисление на их основании балльной оценки и постановку диагноза.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и касается прогноза исходов химиолучевой терапии плоскоклеточных карцином головы и шеи. Сущность способа: проводят иммуноферментное исследование уровня ТИМП-1 и ТИМП-2 в сыворотке крови, дополнительно определяют размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM, степень дифференцировки опухоли, возраст больного и рассчитывают дискриминантные функции по уравнениям: Y1=-138,748+Х1*15,963+Х2*(-4,803)+Х3*0,018+Х4*2,319+Х5*1,188 Y2=-159,545+Х1*17,918+Х2*(-4,266)+Х3*0,028+Х4*2,427+Х5*1,242, где X1 - размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM; Х2 - степень дифференцировки опухоли; Х3 - сывороточный уровень ТИМП-1, нг/мл; Х4 - возраст больного, лет; Х5 - сывороточный уровень ТИМП-2, нг/мл.

Изобретение относится к области медицине, а именно онкологии, и может быть использовано для оценки радиочувствительности рака верхних дыхательных путей. Для этого определяют частоту гемопоэтических стволовых клеток с иммунофенотипом CD34+CD45low среди лимфоцитов периферической крови на стадиях рака Т3 или Т4 до лечения и сравнивают с ее дискриминационным уровнем 6,0×10-4.

Группа изобретений относится к области аналитической химии и может быть использована для детектирования целевых компонентов в жидком образце. Картридж (100) для детектирования целевых компонентов в жидком образце содержит: камеру (SC) для образцов; по меньшей мере, два резервуара (131 и 132), заполненные магнитными частицами (MP, MP'), которые специфичны по отношению к разным целевым компонентам; по меньшей мере, две чувствительные зоны (121 и 122) для детектирования магнитных частиц и/или целевых компонентов, причем магнитные частицы (MP, MP') разных резервуаров преимущественно достигают разных чувствительных зон, мигрируя в образце, заполняющем камеру для образцов, под влиянием магнитного (В) поля активации.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено антитело, специфичное к TENB2, содержащее легкую и тяжелую цепи.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и может быть использована для повышения эффективности и достоверности определения уровня токсикантов в различных средах путем проведения твердофазного иммуноферментного анализа. Способ, осуществляемый путем проводимого в колонке тест-системы иммуноферментного анализа, включает размещение в колонке носителя в виде слоя иммуноаффинного геля с привитыми антивидовыми антителами, зафиксированного между двумя пористыми мембранами, обработку носителя - слоя иммуноаффинного геля блокирующим раствором для закрытия на носителе оставшихся свободными мест неспецифического связывания, иммобилизацию на носителе специфических антител, внесение тестируемых образцов, обработку носителя конъюгатсодержащим раствором и анализ обработанного носителя, при этом в качестве конъюгатсодержащего раствора используют раствор конъюгата антигена - токсиканта, химически связанного с люминесцентными квантовыми точками или с липосомами, содержащими люминесцентные квантовые точки, а уровень токсикантов определяют по интенсивности люминесценции, возбужденной в квантовых точках при освещении обработанного носителя возбуждающим излучением. Также представлена тест-система для осуществления указанного способа. Достигается повышение эффективности и достоверности анализа. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 прим., 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования риска развития нагноительной формы заболевания и его затяжного течения у больных в возрасте 10-15 лет с инфильтративной формой зооантропонозной трихофитии. Сущность способа состоит в том, что предварительно у пациентов проводят двукратное определение в сыворотке крови С-реактивного белка (СРБ) при поступлении больного в стационар и на пятые сутки лечения, после чего на пятые сутки лечения при отсутствии снижения в 2 и более раз повышенного исходного уровня показателя СРБ, увеличении его, либо при повышении изначально нормального уровня показателя свыше 5 мг/л определяют содержание в сыворотке крови специфических антител. При содержании антител в титрах 1:4 и выше прогнозируют высокий риск затяжного течения заболевания. Использование заявленного способа позволяет повысить точность проводимого обследования и повысить качество лечения больных зооантропонозной трихофитией. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к биохимии, и может быть использовано для определения протеолитической модификации клеточных рецепторов на модели выделенных лимфоцитов периферической крови. Для этого проводят инкубацию выделенных лимфоцитов в присутствии фермента в инкубационной среде с последующей отмывкой клеток от фермента. Окрашивают моноклональными антителами, содержащими флуоресцентную метку, к соответствующим поверхностным детерминантам клеточных рецепторов и сравнивают с контролем, где клетки инкубируются в среде без содержания ферментов или в присутствии ингибиторов протеолитических ферментов. Экспрессию рецепторов на лимфоцитах определяют методом проточной цитометрии. Использование данного способа позволяет определять чувствительные к протеолизу рецепторы и количественно оценить активность ферментов и их ингибиторов. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для проведения иммуноанализа и может использоваться для лабораторной диагностики вирусных инфекций. Микрофлюидная система включает канал для анализируемой жидкости и еще четыре канала, расположенных перпендикулярно к каналу для анализируемой жидкости и одним концом соединяющихся с ним, при этом один из этих каналов является измерительным и в него помещены рецепторы в жидкой среде, другой канал является опорным и содержит только жидкую среду, а в два остальных канала помещены флуоресцентные метки с иммобилизованным на них субстратом в жидкой среде. Достигается повышение надежности и упрощение эксплуатации. 6 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептиду, несущему эпитоп BNP(1-32) человека, для получения лигандов, направленных против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека, где указанный полипептид имеет формулу a 1 − R 1 − X 1 − F G R K M D R − X 2 − R 2 − a 2 . Раскрыто применение указанного полипептида для получения лигандов, направленных против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека и для получения гибридомы, которая секретирует моноклональное антитело, направленное против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека. Раскрыт способ получения гибридомы, которая секретирует моноклональное антитело, направленное против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека, а также полученная гибридома. Раскрыт лиганд, специфичный к эпитопу с последовательностью FGRKMDR, а также его применение для детектирования в биологическом образце BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека. Раскрыт способы детектирования в биологическом образце BNP(1-32) человека или производного proBNP(1-108) человека, способ in vitro диагностики, прогноза, стратификации риска или последующего наблюдения отдаленных результатов сердечной и/или сосудистой патологии у индивидуума, а также способ in vitro диагностики инсульта у индивидуума с использованием указанного лиганда. Раскрыт мультиэпитопный калибратор, предназначенный для получения калибровочных кривых для анализов BNP(1-32), proBNP(1-108), а также набор для детектирования BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека. Изобретение позволяет эффективно детектировать сердечные и/или сосудистые патологии у индивидуума. 12 н. и 3 з.п. ф-лы, 17 ил., 12 табл., 18 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа количественного определения фиксированного вируса бешенства штамма «Москва 3253». Способ предусматривает обеззараживание и выделение РНК из вируссодержащего материала, постановку реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме «реального времени» с использованием специфичных праймеров RV5-5'-GTTGGGCACTGAAACTGCTA-3', RV6-5'-GAATCTCCGGGTTCAAGAGT-3' и зонда RV7-5'-ROX-AATCCTCCTTGAACTCCATGCGACAGA-BHQ2. Количественную оценку вируса определяют на основании регистрации сигнала флуоресценции исследуемого образца и сравнения его с сигналом флуоресценции ПЦР-стандартов, содержащих различные количества ДНК-мишеней. Предложенный способ позволяет определить количественное содержание вируса в рабическом антигене органо-тканевого и культурального происхождения. Использование изобретения способствует стандартизации этапа приготовления рабического антигена в производстве гетерологичного антирабического иммуноглобулина. 2 табл., 3 ил., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики нарушений микроциркуляции при остеоартрозе у женщин, работающих в условиях физического перенапряжения. Сущность способа состоит в том, что у больной в крови определяют концентрацию васкулоэндотелиального фактора роста, и при ее величине более 80 пг/мл определяют нарушение микроциркуляции при остеоартрозе. Использование заявленного способа позволяет повысить точность диагностики нарушений микроциркуляции при остеоартрозе у женщин, работающих в условиях физического перенапряжения. 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано врачами других специальностей. Сущность способа: у беременных по данным проведенного ультразвукового исследования выявляют наличие новообразований придатков, выявляют наличие синдрома задержки развития плода I и II степени (СЗРП). По наличию симптомов определяют: наличие преэклампсии, количество тромбоцитов (Tr) и лейкоцитов (WBC) в общем анализе крови, уровень общего белка плазмы крови путем биохимического анализа. При анализе коагулограммы определяют активированное частичное тромбопластиновое время (АПТВ) и уровень тромбоцитов (Tr). После забора отделяемого из влагалища проводят полимеразно-цепную реакцию и определяют наличие цитомегаловируса (ЦМВ). Затем вычисляют прогностический индекс R по формуле R=-1,59К1-0,96К2+1,33К3-0,6К4-1К5-0,009К6+0,003К7-0,03К8-0,007К9-0,04К10+4,78, где К1 - новообразования придатков - наличие - 1, отсутствие - 0; К2 - цитомегаловирус - наличие - 1, отсутствие - 0; К3 - преэклампсия - наличие - 1, отсутствие - 0; К4 - синдром задержки роста плода I ст. - наличие - 1, отсутствие - 0; К5 - синдром задержки роста плода II ст. - наличие - 1, отсутствие - 0; К6 - WBC - количество лейкоцитов в общем анализе крови (*103/мм3); К7 - Tr - количество тромбоцитов в общем анализе крови (*103/мм3); К8 - общий белок - количество общего белка в биохимическом анализе крови (г/л); К9 - Tr - количество тромбоцитов в коагулограмме (*103/мм3); К10 - АПТВ - активированное частичное тромбопластиновое время (сек) в коагулограмме; 4,78 - константа. При R меньше 0 прогнозируют риск формирования перинатальной патологии. При R больше 0 судят об отсутствии риска формирования перинатальной патологии. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии, и может быть использовано для оценки напряженности адаптации у пациентов с ургентной хирургической патологией органов брюшной полости. Способ оценки напряженности адаптации у пациентов с ургентной хирургической патологией органов брюшной полости, характеризующийся тем, что определяют количество лейкоцитов; абсолютные количества CD3+, CD4+, CD8+, CD16+, CD20+, CD25+, CD38+, CD95+ лимфоцитов; абсолютное количество CD16+ нейтрофилов; содержание иммуноглобулинов IgG, IgA, IgM; количество фагоцитирующих нейтрофилов и циркулирующих иммунных комплексов в крови пациента; затем по формулам множественной регрессии рассчитывают значения пятнадцати главных компонент, определяющих показатели иммунного статуса; затем рассчитывают индивидуальный показатель напряженности адаптации - SГК как среднее квадратическое отклонение попарно между главными компонентами, составляющими между собой 105 пар, по формуле: S Г К = 1 105 ∑ i = 1, x = 1 15 ( Г К i − Г К х ) 2 где ГКi, ГКx - главные компоненты: ГК-1-ГК-15; и при значениях SГК<1,0 оценивают напряженность адаптации как критическую, приводящую к срыву механизмов адаптации. 1 ил.,8 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии, и может быть использовано для количественного определения клеток-предшественников в кроветворной ткани. Для этого проводят окраску клеточного субстрата одновременно моноклональными антителами к антигену CD34 и нуклеотропным (ядерным) красителем Syto16, при этом подсчет клеток-предшественников (CD34+) осуществляют в пределах Syto16+ клеток. Использование данного способа позволяет количественно учесть всю популяцию CD34+CD45 клеток в пределах ядросодержащих Syto16+ без предварительного ограничения области анализа на основании экспрессии антигена CD45 и избежать занижения процента CD34+ клеток-предшественников. 1 пр., 2 ил.
Наверх