Способ получения комплексного препарата с иммунометаболической и антгельминтной активностью



Владельцы патента RU 2514004:

Государственное научное учреждение Курский научно-исследовательский институт агропромышленного производства Россельхозакадемии (RU)
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Курская государственная сельскохозяйственная академия имени профессора И.И. Иванова Министерства сельского хозяйства Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения иммунометаболических препаратов с антгельминтной активностью. Способ включает добавление в деминерализованную воду левамизола, янтарной кислоты и лимонной кислоты, в указанных в формуле изобретения количествах. Препарат предназначен для парентерального введения в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного. Разработанный комплексный препарат обладает высоким антиоксидантным, иммунометаболическим и антгельминтным действием. 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам получения иммунометаболических препаратов.

В настоящее время актуальнейшими проблемами ветеринарной медицины являются приобретенные иммунодефициты и глубокие нарушения обменных процессов, обусловленные множеством факторов, в том числе нарушением питания и содержания, инфекционными и инвазионными заболеваниями животных, сопровождающимися явлениями окислительного стресса. В этой связи возникает необходимость применения препаратов, обладающих сочетанным антиоксидантным, метаболическим и иммуностимулирующим действием.

Решение концептуальной задачи по одновременной коррекции оксидантного, метаболического и иммунного статуса животных возможно на основе разработки комбинированных препаратов.

Известен иммунометаболический антгельминтный препарат (патент РФ №2411944 от 20 февраля 2011 г.)

Данный препарат получают добавлением в стандартный раствор 7,5% антигельминтика левамизола, порошка янтарной кислоты из расчета 10 мг/ мл и растворением при нагревании до 38-40°С.

Препарат обеспечивает высокую антгельминтную и гепатопротекторную активность. Однако, как свидетельствуют наблюдения, он недостаточно эффективен при состояниях, сопровождающихся явлениями окислительного стресса.

Задачей изобретения является разработка комплексного препарата, обладающего повышенным антиоксидантным, иммунометаболическим и антигельминтным действием, введение которого вызывало бы системный лечебно-профилактический эффект, направленный на нормализацию энергетических, обменных и иммунных процессов, а также антигельминтной активностью.

Для усиления метаболической активности янтарной кислоты и повышения факторов естественной резистентности организма животных может быть использована лимонная кислота.

Лимонная кислота является активатором янтарной кислоты в цикле трикарбоновых кислот Кребса. Комплексное соединение янтарной и лимонной кислот нашло применение в хорошо известном таблетированном препарате Лимонтар (патент РФ №2039556).

Механизм действия комплекса янтарной и лимонной кислот заключается в их способности связывать свободные радикалы, оказывающее повреждающее действие на белки, липиды и биомембраны клеток, что является базисным в патогенезе многих заболеваний, а также в процессе старения клеток и тканей организма.

На основании биохимических исследований установлено, что добавление лимонной кислоты к янтарной в соотношении 1:10-15 позволяет выражено усилить метаболическую активность.

В качестве антгельминтика и иммуномодулятора в состав комплексного препарата включен левамизол.

Левамизол - высокоэффективный антгельминтик и иммуномодулятор преимущественно клеточной системы иммунитета. Однако обладает выраженным побочным, преимущественно судорожным действием на организм, в связи с чем его неохотно используют в клинике лечения больных животных.

Предложенный иммунометаболический антгельминтный препарат в качестве антгельминтика и иммуностимулятора содержит левамизол, а в качестве метаболических корректоров и антиоксидантов - янтарную (ЯК) и лимонную (ЛК) кислоты, при этом компоненты, входящие в его состав, взяты в следующем соотношении (мас.%):

Левамизол - 7,5

Янтарная кислота - 1,0

Лимонная кислота - 0,1

Вода - остальное.

Получили комплексный препарат путем добавления в деминерализованную воду порошка левамизола - 75 мг/мл; порошка янтарной кислоты - 10 мг/ мл и лимонной кислоты 1 мг/мл. При нагревании до 38-40°С и постоянном перемешивании указанные компоненты растворились. Полученный раствор был прозрачен. Добавлением 10% раствора гидроокиси натрия довели рН до 4-4,5. Полученный препарат расфасовали по флаконам емкостью 50,0 мл и подвергли стерилизации автоклавированием в режиме 1-1,1 атм в течение 20 минут. Стерилизация автоклавированием не изменила физико-химических свойств комплексного препарата.

Полученный комплексный препарат представляет собой прозрачный бесцветный стерильный раствор. Качественный и количественный состав предлагаемого препарата, по сравнению с прототипом, позволяет выраженно повысить иммунометаболический и антиоксидантный эффект, сохранив на высоком уровне антигельминтную активность. Качественный и количественный состав предлагаемого препарата обеспечивает достижение синергетического эффекта, что иллюстрируется примерами его экспериментального испытания.

Пример 1. Изучение иммуностимулирующего и метаболического действия комплексного препарата провели на поросятах - гипотрофиках 25-30 дневного возраста. Опытной группе поросят (n=5) внутримышечно инъецировали предлагаемый состав (левамизол + ЯК+ЛК) в дозе 2,0 мл. Контрольной группе (n=5) ввели иммунометаболический антгельминтный препарат (левамизол + ЯК) в той же дозе. Побочного действия на введение препарата не отмечено ни в опытной, ни в контрольной группе.

Контрольные исследования влияния препаратов на иммунобиохимический статус поросят провели на 5 и 14 сутки. Результаты иммунобиохимических исследований представлены в таблице 1.

Из представленных данных видно, что введение комплексного препарата, содержащего ЯК и ЛК, оказывает более выраженное иммунометаболическое действие уже на 5 день после введения и эффект сохраняется до 14 дня.

Пример 2. Изучение действия предлагаемого состава на состояние системы ПОЛ-АОЗ у телят проводили на 27 телятах, больных гастроэнтеритом смешанной вирусно-бактериальной этиологии, с острым течением, сопровождающимся явлениями окислительного стресса, токсикоза и обезвоживания. Все больные были разделены на 3 группы - две опытные и контрольную, по 9 голов в каждой. Контрольную группу составили телята, получавшие традиционный комплекс лечения антибиотиками, принятый в хозяйстве. Для лечения больных первой опытной группы дополнительно включался комплексный испытуемый препарат (левамизол + ЯК+ЛК), один раз в день, в дозе 2 мл, внутримышечно. Для лечения больных второй опытной группы, кроме антибиотикотерапии, дополнительно назначался известный препарат (левамизол и ЯК) в дозе 2 мл на голову, внутримышечно, один раз в день в дозе 2 мл.

Для изучения состояния ПОЛ определяли содержание диеновых конъюгатов (ДК) плазмы крови по методу Гаврилова В.Б., Мишкорудной М.И.,1983. Из антиоксидантных параметров исследовались уровни каталазной активности (КА), методом М.А. Королюк, 1988, и глутатионпероксидазы (ГП) в крови (В.С. Бузлама и др., 1997). Результаты исследований представлены в таблице 2.

Полученные данные показали, что применение комплексного иммунометаболического антигельминтного препарата (левамизол + ЯК) привело к существенным сдвигам всех анализируемых параметров. Отмечено существенное снижение интенсивности ПОЛ по показателям ДК (P1<0,01). Однако уровня здоровых телят достигнуто не было. Применение препарата оказало положительное влияние на активность АОЗ. Так, наблюдалось нарастание уровня КА и ПА плазмы крови (Р2<0,01). Тем не менее и эти параметры не поднялись до уровня активности АОЗ у здоровых телят.

Применение препарата, в состав которого включены левамизол, ЯК и ЛК, привело к более выраженным положительным сдвигам в системе "ПОЛ-АОЗ" не только в сравнении с контрольной группой, но и I опытной группой.

Пример 3. Изучение антгельминтной активности. Опыт проведен на поросятах 2-2,5 месячного возраста, спонтанно инвазированных аскаридами. Из подопытных поросят были сформированы три опытные группы. Животным первой группы внутримышечно инъецировали испытуемый препарат (левамизол + ЯК+ЛК) в дозе 1 мл на 10 кг массы тела, поросятам второй группы в той же дозе вводили известный препарат (левамизол + ЯК). Поросятам третьей группы в аналогичном объеме вводился стандартный раствор левамизола.

При клиническом наблюдении за подопытными животными установлено, что в ответ на введение стандартного раствора левамизола, спустя 20-30 минут, у всех животных стали проявляться выраженные симптомы нервного возбуждения и рвота. У поросят первой и второй групп признаков возбуждения не обнаружено. Это свидетельствует о том, что включение ЯК, а также ЯК в сочетании с ЛК, в состав препарата позволило выраженно снизить токсическое действие левамизола на нервную систему организма животных.

Оценку антгельминтной активности провели по результатам копрологического исследования на 18 сутки после введения препаратов, результаты которых отражены в таблице 3.

Таким образом, на основании проведенных экспериментальных исследований следует, что комплексный препарат на основе антгельминтика-иммуномодулятора левамизола и естественных метаболиков: янтарной и лимонной кислот при парентеральном введении в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного выраженно снижает токсический эффект на организм животных, обеспечивает более высокую иммунометаболическую, антиоксидантную, в том числе и антгельминтную активность по отношению к ближайшему аналогу и стандартному раствору левамизола.

Таблица 1.
Иммунобиохимические показатели у поросят - гипотрофиков на фоне применения левамизола в комплексе с ЯК и ЯК с ЛК
показатели Левамизол + ЯК Левамизол + ЯК+ЛК
фон 5 сутки 14 сутки фон 5 сутки 14 сутки
Иммуноглобулины: М мг/мл 2,24±0,17 2,75±0,25 2,14±0,19 2,25±0,21 2,98±0,39 2,36±0,16
G мг/мл 7,02±1,02 9,12±1,39 8,94±1,27 7,24±1,06 9,26±0,98 8,98±1,02
Лейкоциты, тыс/м3 8,27±0,36 9,42±0,72 9,51±0,46 8,32±0,78 9,76±0,86 9,64±0,42
Т-лимфоциты 109/л 2,34±0,42 3,45±0,38 3,97±0,23 2,86±0,24 3,82±0,42 3,96±0,34
В-лимфоциты 109/л 1,95±0,18 2,03±0,22 2,48±0,31 2,02±0,12 2,26±0,14 2,58±0,12
Бактерицидная активность сыворотки крови, % 89,0±2,57 93,7±2,60 92,4±2,81 90,4±2,80 97,9±2,85 96,2±2,41
Лизоцимная активность сыворотки крови, мг/мл 1,49±0,16 1,74±0,39 1,92±0,14 1,44±0,13 1,86±0,26 1,93±0,28
Эритроциты, млн/м3 6,4±0,08 7,8±0,07 7,6±0,05 6,6±0,02 7,9±0,05 7,7±0,04
Гемоглобин, г% 8,32±0,56 11,44±0,32 11,46±0,42 8,46±0,24 11,78±0,28 11,71±0,32
Метгемоглобин, г% 1,74±0,38 0,62±0,08 0,73±0,05 1,82±0,24 0,54±0,16 0,62±0,18
Таблица 2.
Уровень ПОЛ и АОЗ крови телят, больных гастроэнтеритом, под влиянием проводимой терапии
Показатель Здоровые телята Контрольная группа 1-я опытная группа 2-я опытная группа
ДК232/мг липидов до лечения 0,14±0,05 0,38±0,05 0,39±0,02 0,37±0,05
после лечения   0,36±0,07 0,14±0,08 0,24±0,07
КА (мкМ Н2О2/л·мин) до лечения 45,05±4,85 28,15±1,73 27,93±2,64 25,75±4,23
после лечения   31,81±2,83 46,45±3,53 35,5±4,72
ГПА(мМGSН/л·мин) до лечения 11,28±0,02 7,32±0,15 6,43±0,52 5,85±0,22
после лечения   8,25±1,72 11,32±2,72 10,42±2,62
        0,37±0,05
Таблица 3.
Антгельминтная активность левамизола + ЯК, левамизола + ЯК+ЛК и стандартного левамизола при аскаридозе
препарат количество животных инвазированность
до введения через 18 дней
левамизол + ЯК 20 ЭИ - 12 (60%) ИИ - 8,3±1,0 ЭИ - 4 (20%) ИИ - 1,0±0,1
левамизол + ЯК+ЛК 20 ЭИ - 12 (60%) ИИ - 8,5±1,2 ЭИ - 4 (15%) ИИ - 1,2±0,1
левамизол 20 ЭИ - 10 (50%) ИИ - 9,1±1,4 ЭИ - 5 (25%) ИИ - 3,0±1,2

Способ получения комплексного препарата с иммунометаболической и антгельминтной активностью, включающий добавление в деминерализованную воду левамизола, янтарной кислоты, отличающийся тем, что дополнительно в состав препарата вводят лимонную кислоту при следующем соотношении, мас.%:
Левамизол - 7,5;
Янтарная кислота - 1,0;
Лимонная кислота - 0,1;
Вода - остальное,
препарат предназначен для парентерального введения, в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного.



 

Похожие патенты:
Изобретение относиться к фармацевтической промышленности, в частности к применению травы одуванчика лекарственного в качестве трематоцидного средства против эксцистированных личинок Fasciola hepatica.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для применения в лечении новообразований, содержащую: артемизинин, артеметер, артеэтер, артенимол или артесунат; и фармацевтически приемлемый эксципиент, выбранный из группы, состоящей из: среднецепочечных триглицеридов; короткоцепочечных триглицеридов; омега-3-морских триглицеридов; и рыбьего жира, богатого омега-3-кислотами, где указанная композиция приготовлена в виде препарата для трансмукозального сублингвального, буккального или назального дозирования.
Изобретение относится к области медицины и фармацевтической промышленности, в частности к лекарственному средству для профилактики и лечения описторхоза. Средство для профилактики и лечения описторхоза на основе растительного экстракта, содержащее в качестве растительного экстракта и активного компонента водный и/или липидный комплекс из хвои сосны и ели.
Изобретение относится к медицине, а именно к паразитологии, и может быть использовано для комплексного лечения больных паразитарными заболеваниями. .
Изобретение относится к ветеринарии и предназначено для борьбы с ботриоцефалезом карпов в садковых хозяйствах на водоемах - охладителях ТЭС и АЭС. .

Изобретение относится к органической химии и касается нового биологически активного вещества - N-(3,4-дихлорфенил)-2-ацетокси-3,5-дихлорбензамида, который проявляет высокую антигельминтную активность, что позволяет применять заявляемое соединение в медицине и ветеринарии.

Изобретение относится к органической химии и касается нового биологически активного вещества, а конкретно производного салициланилида формулы 1 (С-1): ,обладающего антигельминтной активностью.
Изобретение относится к ветеринарной паразитологии, а именно к средствам и способам лечения паразитозов животных. .

Изобретение относится к препарату для лечения и профилактики заболеваний млекопитающих на основе германийорганического соединения формулы C24H10N3O13 Ge, которое является производным пиридиндикарбоновой кислоты и обладает иммуномодулирующей, антибактериальной, антигрибковой и антигельминтной активностями.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим препаратам в виде глазных капель, и предназначено для лечения патологических состояний глаз, а также как репаративное средство при травмах роговицы.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, к средствам лечения и профилактики заболеваний глаз и может быть использовано при снижении остроты зрения, развития и прогрессирования глазных болезней, а так же для профилактики и поддерживающей терапии глазных заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к глазным каплям, и предназначено для лечения синдрома сухого глаза, а также бактериальных конъюнктивитов и/или блефаритов.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологическим препаратам в виде капель, и предназначено для лечения синдрома сухого глаза и бактериальных конъюнктивитов.
Изобретение относится к медицине, конкретно к хирургической стоматологии, травматологии и ортопедии, и может быть использовано в качестве раствора для получения покрытия для защиты и фиксации (иммобилизации) биологически активных веществ на дентальных имплантатах, биоматериалах, помещаемых в костные дефекты, для фиксации биологически активных веществ на металлических конструкциях для остеосинтеза, применяемых в травматологии и ортопедии.

Описана фармацевтическая композиция на основе полидезоксирибонуклеотидов, экстрагированных из естественных источников. Композиция содержит фракцию полидезоксирибонуклеотидов, экстрагированных из спермы рыб, где указанные полидезоксирибонуклеотиды обладают полимерными цепями с различными молекулярными массами от 70 килодальтонов до 240 килодальтонов.
Изобретение относится к области медицины, в частности дерматологии, а именно к пленкообразующему раствору для удаления патологического ногтевого ороговевшего материала, содержащему: от 10 до 20% мочевины, от 8 до 12% пленкообразующего полимера Eudragit E100, от 45 до 50% этилового спирта, от 1 до 5% пропиленгликоля, от 0,5 до 1% диэтилфталата и воду до 100%.

Группа изобретений относится к медицине и касается лекарственной формы инсулина, включающей инсулин, растворяющий агент и хелатор цинка, где лекарственная форма имеет значение рН между более чем рН 7 и рН 7,6, представляет собой прозрачный водный раствор; инъекционной лекарственной формы инсулина; способа лечения больного сахарным диабетом, включающего инъецирование больного с помощью указанной лекарственной формы.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается пролонгированной доставки аналога компстатина, и также, возможно, дополнительного активного агента, при высвобождении его из макроскопического гелеподобного включения, формирующегося при введении жидкого состава, содержащего аналог компстатина, во внесосудистое пространство, такое как стекловидная камера глазного яблока, в теле млекопитающего.
Изобретение относится к области фармакологии, фармацевтики и медицины, конкретно к новому поколению высокостабильных лекарственных форм, полученных с использованием процесса сублимации в определенном режиме без включения в композицию стабилизаторов, существенно понижающих широту терапевтического действия готовых лекарственных форм.

Изобретение относится к соединению Формулы I, включая его стереоизомеры, геометрические изомеры, таутомеры или фармацевтически приемлемые соли: где Z1 представляет собой CR1; Z2 представляет собой CR2; Z3 представляет собой CR3 или N; Z4 представляет собой CR4 или N; где (i) X1 представляет собой N и Х2 представляет собой S или (iv) Х1 представляет собой S и Х2 представляет собой CR7; R1, R2, R3, R4 и R7 независимо выбраны из Н, F, Cl, Br, I, -CN, -CH2OR10, -(C1-C12 алкилен)NR10R11, -(C1-C12 алкилен)NR12C(=O)R10, -CO2R10, -C(=O)N(R10)OR11, -NR10R11, -C(=O)NR10R11, -C(=O)NR10(C1-C12 алкилен)NR10R11, -C(=O)NR10(C1-C12 алкилен)NR10C(=O)OR11, -C(=O)NR10(C1-C12 алкилен)NR10C(=O)R11, -C(=O)NR10(C1-C12 алкилен)R11, -C(=O)NR10(C1-C12 алкилен)R10, -C(=NR10)NR10R11, -NR12C(=O)R10, -NR12C(=O)OR11, -NR12C(=O)NR10R11, -NR12C(=O)(C1-C12 алкилен)NR10R11, NR12(C=O)C1-C12 алкилен)NR11(C=O)R12, -C≡CR10, C1-C20 гетероарила, указанный гетероарил представляет собой ненасыщенный карбоциклический остаток, содержащий 5-6 кольцевых атомов, из которых 1-4 кольцевых атома представляют собой азот, и фенила, где гетероарил и фенил возможно имеют в качестве заместителей одну или две группу, выбранную из -CH2OH, -(CH2)2OH, -CH2CO2H, -CN, -CH2NH2, -(CH2)2N(CH3)2, -CH3, -CO2H, -CH2CO2CH3, -NH2 и -S(O)2CH3; А выбран из -C(=O)NR5R6, -C(=S)NR5R6, фенила и C1-C20 гетероарила, указанный гетероарил представляет собой ненасыщенный карбоциклический остаток, содержащий 5-10 кольцевых атомов, из которых 1-4 кольцевых атома являются гетероатомами, выбранными из азота, кислорода и серы, где C1-C20 гетероарил и фенил возможно имеют в качестве заместителей одну или три группы, независимо выбранные из C1-С12 алкила, -(C1-C12 алкилен)NR10R11, -CH3, оксо, -CO2CH3, -NH2, 1-метилпиперид-4-ила, изопропила, изобутила, циклопропила, циклопропилметила, циклобутила, бензоимидазолила, бензила и фенила, где алкил, бензоимидазолил и фенил возможно имеют в качестве заместителей одну или более групп, независимо выбранных из F, Cl, Br, I, -CF3, -CH2OH, -CH3, -C(=O)NHCH3, -NH2, -ОН, -OCH3, -CH2OCH3, -С(=O)N(CH3)2, -N(CH3)2, -С(CH3)2OH, -СН(CH3)2, -CH2(1Н-1,2,4-триазол-5-ил) и С(=O)4-метилпиперазин-1-ила; R5 выбран из C1-C12 алкила, возможно содержащего в качестве заместителя одну группу, независимо выбранную из -NH2, -NHCOCH3 и -ОН; R6 выбран из пиридинила и фенила, каждый из которых возможно имеет в качестве заместителей одну или две группы, независимо выбранные из F, Cl, Br, I, -CN, -CF3, -C(=O)NR10R11, -C(=O)NR10(C1-C12 алкилен)NR10R11 и -C(=O)NR10R11; R10, R11 и R12 независимо выбраны из Н, C1-C12 алкила, C1-C12 алкилен-фенила, циклопентила, пиридинила и имидазолила, где C1-C12 алкил, циклопентил возможно имеют в качестве заместителей одну или две группы, независимо выбранные из -CH2OH, -N(CH3)2, -NHCOCH3, -ОН и -S(O)2CH3; или R10 и R11 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют С5-С6 гетероциклическое кольцо, содержащее один или два гетероатома, выбранных из азота и кислорода, или пиразолил, возможно содержащие в качестве заместителей одну или две группы, независимо выбранные из -CH3, -NH2, -N(CH3)2, -ОН и оксо.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-04-27 2014-04-25T16:25:58
Наверх