Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста



Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста
Фармацевтическая композиция лигандов рецепторов секретагогов гормона роста

 


Владельцы патента RU 2523566:

ИПСЕН ФАРМА С.А.С. (FR)

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции прозрачного раствора, содержащей пептид, где указанный пептид представляет собой Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, действующий в качестве лиганда рецептора GHS, или его фармацевтически приемлемую соль. Данный пептид образует депо in situ после подкожной или внутримышечной инъекции субъекту. Фармацевтическая композиция дополнительно содержит ПЭГ, указанный пептид находится в виде памоатной соли, и прозрачный раствор представляет собой водный раствор. Изобретение обеспечивает значительное повышение T1/2 по сравнению с препаратом ацетатной соли. 12 з.п. ф-лы, 1 пр., 2 ил., 5 табл.

 

Предшествующий уровень техники

Настоящее изобретение относится к усовершенствованиям композиций, содержащих пептиды, которые являются лигандами рецепторов секретагогов гормона роста (GHS), или их фармацевтически приемлемые соли, способам получения подобных композиций и способам применения подобных композиций для лечения млекопитающих. В частности, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей памоатную соль H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, являющуюся лигандом рецептора GHS, и в которой после подкожного или внутримышечного введения субъекту белок образует при физиологическом значении рН in situ депо, которое медленно растворяется и высвобождается в жидкость тела и кровоток. Кроме того, настоящее изобретение может также включать в себя органический компонент, такой как диметилацетамид (ДМА) или полиэтиленгликоль средней молекулярной массы менее 1000.

Пульсирующее высвобождение гормона роста из гипофизарных соматотрофных клеток регулируется двумя гипоталамическими нейропептидами: гормоном, высвобождающим гормон роста, и соматостатином. Гормон, высвобождающий гормон роста, стимулирует высвобождение гормона роста, тогда как соматостатин подавляет секрецию гормона роста. (Frohman et al., Endocr. Rev. 1986, 7,

223-253, and Strobi et al., Pharmacol. Rev. 1994, 46, 1-34.)

Высвобождение гормона роста из гипофизарных соматотрофных клеток может также регулироваться пептидами, высвобождающими гормон роста (GHRP's). Было найдено, что гексапептид His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-амид (GHRP-6) высвобождает гормон роста из гипофизарных соматотрофных клеток зависимым от дозы способом у нескольких видов, включая человека. (Bowers et al., Endocrinology 1984, 114, 1537-1545). Последующие химические исследования GHRP-6 привели к идентификации других эффективных секретагогов гормонов роста, таких как GHRP-1, GHRP-2 и гексарелина(Cheng et al., Endocrinology 1989, 124, 2791-2798, Bowers, C. Y. Novel GH-Releasing Peptides. In: Molecular and Clinical Advances in Pituitary Disorders. Ed: Melmed, S.; Endocrine Research and Education, Inc., Los Angeles, CA, USA 1993, 153-157, and Deghenghi et al. Life Sci. 1994, 54, 1321-1328):

GHRP-1 Ala-His-D-(2')-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
GHRP-2 D-Ala-D-(2')-Nal-Ala-Trp-D-Nal-Lys-NH2
Гексарелин His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

GHRP-1, GHRP-2, GHRP-6 и гексарелин представляют собой синтетические секретагоги гормона роста (GHS's). GHS's стимулируют секрецию гормона роста по механизму, который отличается от механизма в случае гормона, высвобождающего гормон роста. (Bowers et al.. Endocrinology 1984, 114, 1537-1545, Cheng et al. Endocrinology 1989, 124, 2791-2798, Bowers, C. Y. Novel GH-Releasing Peptides. In: Molecular and Clinical Advances in Pituitary Disorders. Ed: Melmed, S.; Endocrine Research and Education, Inc., Los Angeles, CA, USA 1993, 153-157, and Deghenghi et al., Life Sci. 1994, 54, 1321-1328).

Низкая пероральная биодоступность (<1%) пептидильных секретагогов гормона роста стимулирует поиск не-пептидных соединений, миметирующих действие GHRP-6 в гипофизе. Сообщалось, что несколько бензолактамов и спироинданов стимулируют высвобождение гормона роста у различных видов животных и у человека. (Smith et al.. Science 1993, 260, 1640-1643, Patchett et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995, 92, 7001-7005, and Chen et al., Bioorg. Mod. Chem. Lett. 1996, 6, 2163-2169.) Конкретным примером малого спироиндана является МК-0677 (Patchett et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1995, 92, 7001-7005).

По-видимому, действие упомянутых выше GHS's (как пептидных, так и не-пептидных) опосредуется определенным рецептором секретагогов гормона роста (рецептором GHS). (Howard et al., Science 1996, 273, 974-977, and Pong et al., Molecular Endocrinology 1996, 10, 57-61.) Данный рецептор присутствует в гипофизе и гипоталамусе различных видов млекопитающих (GHSR1a) и отличается от рецептора гормона, высвобождающего гормон роста (GHRH). Рецептор GHS был также обнаружен в других областях центральной нервной системы и в периферических тканях, например, в надпочечной и щитовидной железах, сердце, легких, почках и скелетных мышцах. (Chen et al, Bioorg. Med. Chem. Lett. 1996, 6, 2163-2169, Howard et al., Science 1996, 273, 974-977, Pong et al, Molecular Endocrinology 1996, 10, 57-61, Guan et al., Mol. Brain Res. 1997, 48, 23-29, and McKee et al., Genomics 1997, 46, 426-434.) Сообщалось о процессированном варианте GHSR1a (Howard et al., Science 1996, 273, 974-977).

Рецептор GHS представляет собой рецептор, связанный с G-белком. Эффекты активации рецепторов GHS включают в себя деполяризацию и ингибирование калиевых каналов, повышение межклеточных концентраций трифосфата инозитола (IP3) и кратковременное повышение концентрации внутриклеточного кальция. (Pong et al., Molecular Endocrinology 1996, 10, 57-61, Guan et al., Mol. Brain Res. 1997, 48, 23-29, and McKee et al., Genomics 1997, 46, 426-434.)

Грелин представляет собой существующий в природе пептид, который, предположительно, является эндогенным лигандом для рецептора GHS (Kojima et al., Nature 1999, 402, 656-660). Известны природные структуры грелинов нескольких видов млекопитающих и не млекопитающих животных. (Kaiya et al., J. Biol. Chem. 2001, 276, 40441-40448; International Patent Application PCT/JP00/04907 (WO 01/07475). Было найдено, что область ядра, имеющаяся в грелине, обеспечивает активность для рецептора GHS. Данная область ядра включает в себя четыре N-терминальные аминокислоты, где серин в 3 положении нормальным образом модифицирован н-октановой кислотой. Кроме того, было замечено, что, помимо ацилирования н-октановой кислотой, нативный грелин ацилируется н-декановой кислотой (Kaiya et al., J. Biol. Chem. 2001, 276, 40441-40448). Аналоги грелина имеют ряд различных терапевтических применений, а также применения в качестве инструментов исследований.

Сущность изобретения

В настоящем изобретении предоставлен состав фармацевтической композиции, содержащей памоатную соль пептида, действующего в качестве лиганда рецептора GHS. Особенно предпочтителен следующий пептид, называемый далее «Пример 1»: H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, который является лигандом рецептора GHS, в случае которого после подкожного или внутримышечного введения субъекту данный пептид образует осадок при физиологическом значении рН, медленно растворяющийся и высвобождающийся в жидкость тела и кровоток, приводя, таким образом, к сниженным побочным действиям и повышенной эффективности.

Данное изобретение можно резюмировать в виде следующих, приведенных далее пунктов, а также формулой изобретения.

(1) В одном из аспектов настоящее изобретение направлено на фармацевтическую композицию, имеющую вид прозрачного раствора, геля, или полутвердого вещества, или суспензии, содержащую пептид, который действует в качестве лиганда рецептора GHS, или его фармацевтическую соль, в которой данный пептид образует осадок после подкожного или внутримышечного введения субъекту.

(2) Фармацевтическая композиция по пункту 1, в которой указанный пептид в указанном прозрачном растворе осаждается in vivo, образуя in situ депо, которое медленно растворяется и высвобождается в жидкость тела и кровоток, и в которой указанный прозрачный раствор представляет собой исключительно водный раствор или водный раствор, содержащий органический компонент.

(3) Фармацевтическая композиция по пункту 1 или пункту 2, в которой указанный пептид представляет собой пример 1, то есть H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2.

(4) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой указанный пептид находится в виде памоатной соли.

(5) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая также органический компонент, повышающий растворимость указанного пептида в водном растворе или снижающий вязкость геля или полутвердого вещества.

(6) Фармацевтическая композиция по пункту 5, в которой указанный органический компонент представляет собой органический полимер, спирт, ДМСО, ДМФА или ДМА.

(7) Фармацевтическая композиция по пункту 6, в которой указанный органический полимер представляет собой ПЭГ.

(8) Фармацевтическая композиция по пункту 7, в которой указанный ПЭГ имеет среднюю молекулярную массу от около 200 до около 10000.

(9) Фармацевтическая композиция по пункту 8, в которой указанный пептид растворяют в водном растворе ПЭГ200 или ПЭГ400, в котором соотношение объем-к-объему ПЭГ и воды составляет от около 1:99 до около 99:1.

(10) Фармацевтическая композиция по пункту 9, в которой указанный пептид растворяют в водном растворе ПЭГ200 или ПЭГ400, в котором соотношение объем-к-объему ПЭГ и воды составляет от около 1:9 до около 1:1.

(11) Фармацевтическая композиция по пункту 6, в которой указанный спирт представляет собой этанол или изопропиловый спирт.

(12) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой концентрация масса-к-объему указанного пептида находится в интервале от около 0,1 мг/мл до около 600 мг/мл.

(13) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой рН указанной композиции находится в интервале от около 3,0 до около 8,0.

(14) Фармацевтическая композиция по пункту 13, в которой указанную памоатную соль Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 растворяют в водном растворе ПЭГ400, в котором соотношение объем-к-объему ПЭГ400 и воды составляет примерно 1:1 и в котором концентрация масса-к-объему данного пептида составляет примерно 200 мг/мл.

(15) Фармацевтическая композиция по пункту 13, в которой указанную памоатную соль Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 растворяют в водном растворе ПЭГ200, в котором соотношение объем-к-объему ПЭГ200 и воды составляет примерно 1:1 и в котором концентрация масса-к-объему данного пептида составляет примерно 200 мг/мл.

(16) Фармацевтическая композиция по пункту 13, в которой указанную памоатную соль Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 растворяют в растворе ПЭГ400/PBS, в котором соотношение объем-к-объему ПЭГ400 и PBS составляет примерно 1:1 и в котором концентрация масса-к-объему данного пептида составляет примерно 300 мг/мл.

(17) Фармацевтическая композиция по пункту 13, в которой указанную памоатную соль Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 растворяют в солевом растворе ПЭГ400, в котором соотношение объем-к-объему ПЭГ400 и солевого раствора составляет примерно 1:1 и в котором концентрация масса-к-объему данного пептида составляет примерно 300 мг/мл.

(18) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая также консервант.

(19) Фармацевтическая композиция по пункту 18, в которой указанный консервант выбирают из группы, включающей м-крезол, фенол, бензиловый спирт и метилпарабен.

(20) Фармацевтическая композиция по пункту 19, в которой указанный консервант присутствует в концентрации, составляющей от около 0,01 мг/мл до около 100 мг/мл.

(21) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, содержащая также изотонический агент.

(22) Фармацевтическая композиция по пункту 21, в которой указанный изотонический агент присутствует в концентрации, составляющей от около 0,01 мг/мл до около 100 мг/мл.

(23) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая стабилизатор.

(24) Фармацевтическая композиция по пункту 23, в которой указанный стабилизатор выбирают из группы, включающей имидазол, аргинин и гистидин.

(25) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество.

(26) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая хелатирующий агент.

(27) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая буферный раствор.

(28) Фармацевтическая композиция по пункту 27, в которой указанный буферный раствор выбирают из группы, включающей Tris, ацетат аммония, ацетат натрия, глицин, аспарагиновую кислоту и Bis-Tris.

(29) Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая двухвалентный металл.

(30) Фармацевтическая композиция по пункту 29, в которой указанный двухвалентный металл представляет собой цинк.

Несмотря на то что предпочтительный вариант осуществления настоящего изобретения направлен на пример 1, то есть Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, который является лигандом рецептора GHS, настоящее изобретение никоим образом не ограничено примером 1. Пептиды настоящего изобретения включают в себя, например, все те пептиды, которые действуют в качестве лигандов рецептора GHS, как описано в собственной предыдущей международной публикации заявителей, опубликованной как WO2004/014415, содержание которой включено в настоящее описание ссылкой во всей ее полноте.

Для составления фармацевтических композиций настоящего изобретения можно также преимущественно использовать следующие соединения из данных публикаций:

Пример 2: H-Inp-D-1Nal-D-Trp-3Pal-Lys-NH2;

Пример 3: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-4Pal-Lys-NH2;

Пример 4: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Orn-Lys-NH2;

Пример 5: H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-Lys-NH2;

Пример 6: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-Lys-NH2;

Пример 7: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;

Пример 8: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2;

Пример 9: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;

Пример 10: H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-Lys-NH2;

Пример 11: H-Inp-D-Bpa-D-Trp-Phe-Lys-NH2;

Пример 12: H-Inp-D-2Nal-D-Bpa-Phe-Lys-NH2;

Пример 13: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-3Pal-NH2;

Пример 14: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-4Pal-NH2;

Пример 15: H-Inp-D-1Nal-D-Trp-3Pal-NH2;

Пример 16: H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-NH2;

Пример 17: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-NH2;

Пример 18: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Pff-NH2;

Пример 19: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-2Thi-NH2;

Пример 20: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Taz-NH2;

Пример 21: H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-NH2;

Пример 22: H-Inp-D-2Nal-D-Dip-Phe-NH2;

Пример 23: H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2;

Пример 24: H-Inp-D-2Nal-D-Bal-Phe-NH2;

Пример 25: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-3Pal-Lys-NH2;

Пример 26: H-Inp-D-Bal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2;

Пример 27: H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;

Пример 28: H-Inp-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2;

Пример 29: H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;

Пример 30: H-Inp-D-1Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;

Пример 31: H-Apc-D-2Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;

Пример 32: H-Apc-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2;

Пример 33: H-Inp-D-1Nal-D-Trp-2Thi-NH2;

Пример 34: H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Phe-NH2;

Пример 35: H-Inp-D-1Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;

Пример 36: H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;

Пример 37: H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;

Пример 38: H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;

Пример 39: H-Apc-D-Bal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2;

Пример 40: H-Inp-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2;

Пример 41: H-Inp-D-Bal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2;

Пример 42: H-Apc-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2;

Пример 43: H-Apc-D-Bal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2;

Пример 44: H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;

Пример 45: H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;

Пример 46: H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;

Пример 47: H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;

Пример 48: H-Apc-D-1Nal-D-1Nal-Phe-Apc-NH2;

Пример 49: H-Apc-D-1Nal-D-2Nal-Phe-Apc-NH2;

Пример 50: H-Apc-D-1Nal-D-1Nal-Phe-Lys-NH2;

Пример 51: H-Apc-D-Bal-D-1Nal-Phe-Apc-NH2;

Пример 52: H-Apc-D-Bal-D-2Nal-Phe-Apc-NH2;

Пример 53: H-Apc-D-Bal-D-1Nal-Phe-Lys-NH2;

Пример 54: H-Apc-D-Bal-D-2Nal-Phe-Lys-NH2;

Пример 55: H-Apc-D-1Nal-D-Trp-2Thi-NH2;

Пример 56: H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2;

Пример 57: H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Taz-NH2;

Пример 58: H-Apc-D-Bal-D-Trp-2Thi-NH2;

Пример 59: H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2;

Пример 60: H-Apc-D-2Nal-D-Trp-2Thi-NH2;

Пример 61: H-Apc-D-2Nal-D-Trp-Taz-NH2;

Пример 62: H-Inp-D-1Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;

Пример 63: H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;

Пример 64: H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;

Пример 65: H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;

Пример 66: H-Inp-D-2Nal-D-Trp(Ψ)-Pim;

Пример 67: H-Inp-D-1Nal-D-Trp(Ψ)-Pim;

Пример 68: H-Inp-D-Bal-D-Trp(Ψ)-Pim;

Пример 69: H-Aib-D-Ser(Bzl)-D-Trp(Ψ)-Pim; and

Пример 70: H-Inp-D-Trp-D-2Nal(Ψ)-Pim.

Краткое описание чертежей

На фиг. 1А и фиг. 1В приведены графики фармакокинетических кривых (средних значений) в течение всего временного интервала, полученных после однократного подкожного введения крысам Sprague-Dawley при дозе 2,5 мг/кг массы тела, препарата, содержащего 200 мг/мл (20% масс./об.) памоатной соли примера 1, растворенной в растворителе, состоящем из 50% ПЭГ200 и 50% воды (об./об.), в нормальной шкале и логарифмической шкале соответственно.

На фиг. 2 приведен график сравнения различных составов примера 1, дозированных путем подкожных инъекций.

Подробное описание изобретения

Номенклатура, использованная для определения пептидов в настоящем изобретении, представляет собой номенклатуру, которую обычно используют в данной области, где аминогруппа в N-конце присутствует слева, а карбоксильная группа в С-конце присутствует справа. В случае, когда аминокислота имеет изомерные формы, представлена L-форма аминокислоты, если ясно не указано иначе. Если они не определены иначе, все технические и научные термины, использованные в настоящем описании, имеют те же значения, что и обычно понимаемые специалистом стандартной квалификации в области, к которой относится данное изобретение.

В настоящем описании использованы следующие сокращения:

Apc аминопиперидинилкарбоновая кислота, то есть
Bal 3-бензотиенилаланин, то есть
Bip 4,4'-дифенилаланин, то есть
Bpa 4-бензоилфенилаланин, то есть
Dip β,β-дифенилаланин, то есть
Inp изонипекотиновая кислота, то есть
Lys или K Лизин
1Nal β-(1-нафтил)аланин,
2Nal β-(2-нафтил)аланин,
Orn Орнитин
3Pal β-(3-пиридил)аланин, то есть
4Pal β-(4-пиридил)аланин, то есть
Pff пентафторфенилаланин, то есть
Phe или F Фенилаланин
Pim 2'-(4-фенил)имидазолил, то есть
Ser или S Серин
Taz β-(4-тиазолил)аланин, то есть
2Thi β-(2-тиенил)аланин, то есть
Thr или T Треонин
Trp или W Триптофан

Некоторые другие сокращения, использованные в настоящем описании, определены следующим образом:

BSA: альбумин бычьей сыворотки
ДМФА: Диметилформамид
ВЭЖХ: высокоэффективная жидкостная хроматография
Памоат натрия: динатриевая соль памовой кислоты, имеющая структуру
ЖХ-МС: жидкостная хромато-масс-спектрометрия
LOQ: предел определения
MRM: многократный мониторинг реакции
ПЭГ: поли(этиленгликоль), имеющий структуру , в которой n является целым числом от 1 до 2000
ПЭГ200: поли(этиленгликоль) со средней молекулярной массой примерно 200 Да
ПЭГ400: поли(этиленгликоль) со средней молекулярной массой примерно 400 Да
Tris-HCl: гидрохлорид трис(гидроксиметил)аминометана

Если это не очевидно другим образом, сокращения (например, Ala) аминокислот в данном описании обозначают структуру -NH-C(R)(R')-CO-, в которой каждый из R и R' независимо представляет собой водород, или боковую цепь аминокислоты (например, R=CH3, а R'=H в случае Ala), или R и R' можно объединить с получением циклической системы.

Если в С-конце соединения данного изобретения присутствует не-аминокислотная имидазольная группа (например, определенный выше Pim), понятно, что данная имидазольная группа связана с соседней аминокислотой посредством псевдо-пептидной связи, где связь образуется между 2 положениями имидазольного цикла и альфа-углеродом аминокислоты. Например, в случае, когда соседняя аминокислота представляет собой D-триптофан (D-Trp), а имидазольная группа представляет собой Pim, С-терминальный конец данного пептида выглядел бы следующим образом:

Для ясности, в написанной формуле для подобного соединения наличие данной связи указывается одной буквой греческого алфавита «Ψ» в скобках. Например, написанная формула H-Inp-D-Trp-S-2Nal(Ψ)-Pim обозначает структуру:

Синтез

Пептиды данного изобретения можно получить при использовании методик, описанных в WO2004/014415 на страницах 34-42, содержание которого включено в настоящее описание ссылкой во всей полноте. Кроме того, примеры методик биохимических синтезов, включающих в себя введение нуклеиновой кислоты в клетку и экспрессию нуклеиновых кислот, приведены у Ausubel, Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley, 1987-1998, and Sambrook et al., in Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2nd Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989. Методики химического синтеза полипептидов также хорошо известны в данной области (Смотри, например, Vincent in Peptide and Protein Drug Delivery, New York, N.Y., Dekker, 1990). Например, пептиды данного изобретения можно получить стандартным твердофазным пептидным синтезом. (Смотри, например, Stewart, J.M., et al., Solid Phase Synthesis (Pierce Chemical Co., 2d ed. 1984)). Физические данные для иллюстративных пептидов приведены в таблице 1.

Таблица 1
Прим. № Последовательность Мол. масса (вычисл.) Мол. масса (МС-ES) Чистота (%)
1 H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 790,99 790,4 97
2 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-3Pal-Lys-NH2 787,96 787,4 96
3 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-4Pal-Lys-NH2 787,96 787,4 99
4 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Orn-Lys-NH2 753,94 753,4 98
5 H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-Lys-NH2 813,01 812,4 99
6 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-Lys-NH2 831,03 830,4 98
7 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2 876,92 876,3 98
8 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Thi-Lys-NH2 793,00 792,4 98
9 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2 793,99 793,4 97
10 H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-Lys-NH2 813,01 812,4 98
11 H-Inp-D-Bpa-D-Trp-Phe-Lys-NH2 841,02 840,4 95
12 H-Inp-D-2Nal-D-Bpa-Phe-Lys-NH2 852,04 851,3 99
13 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-3Pal-NH2 659,79 659,3 99
14 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-4Pal-NH2 659,79 659,3 98
15 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-3Pal-NH2 659,79 659,3 98
16 H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-NH2 684,84 684,3 99
17 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-NH2 702,85 702,3 99
18 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Pff-NH2 748,75 748,2 99
19 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-2Thi-NH2 664,83 664,2 99
20 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Taz-NH2 665,82 665,3 98
21 H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-NH2 684,84 684,3 98
22 H-Inp-D-2Nal-D-Dip-Phe-NH2 695,86 695,3 99
23 H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2 664,83 664,3 97
24 H-Inp-D-2Nal-D-Bal-Phe-NH2 675,85 675,2 99
25 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-3Pal-Lys-NH2 787,96 787,5 97
26 H-Inp-D-Bal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2 799,03 798,4 99
27 H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2 793,00 792,4 99
28 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2 793,00 792,4 99
29 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 784,96 784,4 98
30 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 784,96 784,4 98
31 H-Apc-D-2Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2 801,99 801,4 98
32 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2 808,02 807,4 99
33 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-2Thi-NH2 664,83 664,2 98
34 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Phe-NH2 673,81 673,3 99
35 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2 793,99 793,5 99
36 H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2 800,02 799,4 99
37 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2 809,00 808,5 99
38 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2 815,03 814,4 99
39 H-Apc-D-Bal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2 814,04 813,4 98
40 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2 790,99 790,5 97
41 H-Inp-D-Bal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2 797,01 796,4 97
42 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2 806,00 805,5 97
43 H-Apc-D-Bal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2 812,03 811,4 98
44 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2 801,99 801,5 98
45 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2 808,02 807,5 99
46 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 799,97 799,5 98
47 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 806,00 805,5 98
48 H-Apc-D-1Nal-D-1Nal-Phe-Apc-NH2 811,00 810,5 95
49 H-Apc-D-1Nal-D-2Nal-Phe-Apc-NH2 811,00 810,5 96
50 H-Apc-D-1Nal-D-1Nal-Phe-Lys-NH2 813,01 812,5 99
51 H-Apc-D-Bal-D-1Nal-Phe-Apc-NH2 817,02 816,5 96
52 H-Apc-D-Bal-D-2Nal-Phe-Apc-NH2 817,02 816,5 94
53 H-Apc-D-Bal-D-1Nal-Phe-Lys-NH2 819,04 818,5 99
54 H-Apc-D-Bal-D-2Nal-Phe-Lys-NH2 819,04 818,5 98
55 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-2Thi-NH2 679,84 679,2 98
56 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2 679,84 679,3 99
57 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Taz-NH2 680,83 680,3 99
58 H-Apc-D-Bal-D-Trp-2Thi-NH2 685,87 685,2 97
59 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2 686,86 686,2 99
60 H-Apc-D-2Nal-D-Trp-2Thi-NH2 679,84 679,2 95
61 H-Apc-D-2Nal-D-Trp-Taz-NH2 680,83 680,2 97
62 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2 791,97 791,5 98
63 H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2 798,00 797,4 99
64 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2 806,99 806,5 99
65 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2 813,02 812,4 98
66 H-Inp-D-2Nal-D-Trp(Ψ)-Pim 610,77 611,4 99
67 H-Inp-D-1Nal-D-Trp(Ψ)-Pim 610,77 611,3 99
68 H-Inp-D-Bal-D-Trp(Ψ)-Pim 616,79 617,3 99
69 H-Aib-D-Ser(Bzl)-D-Trp(Ψ)-Pim 564,69 565,3 99
70 H-Inp-D-Trp-D-2Nal(Ψ)-Pim 610,77 611,4 99

- Получение памоатной соли примера 1

Ацетатную соль примера 1 (200 мг, 0,22 ммоль) растворяли в 10 мл воды. Памоат натрия (190 мг, 0,44 ммоль) растворяли в 10 мл воды. Два раствора объединяли и хорошо перемешивали. Осадки собирали центрифугированием при 3000 об/мин в течение 20 минут, три раза промывали водой и сушили лиофилизацией.

Исследования in vitro

Соединения настоящего изобретения могут и были протестированы на предмет активности в качестве лигандов рецептора GHS согласно следующим методикам. Специалисту в данной области было бы понятно, что методики, аналогичные методикам, описанным здесь, можно использовать для анализа связывающей способности соединений данного изобретения с молекулами меланокортинового рецептора.

- Анализы на связывание радиолигандов

Клеточные мембраны, использованные для анализа на связывание рецепторов in vitro, получали из трансгенных клеток СНО-К1, стабильно экспрессирующих человеческий рекомбинантный рецептор GHS. Клетки СНО-К1, стабильно экспрессирующие человеческий рекомбинантный рецептор GHS, гомогенизировали в 20 мл ледяного 50 мМ Tris-HCl в Polytron Brinkman (Westbury, NY, США) (настройка 6, 15 секунд). Гомогенаты дважды промывали центрифугированием (39000 g/10 мин), а конечные гранулы повторно суспендировали в 50 мМ Tris-HCl, содержащем 2,5 мМ MgCl2 и 0,1% BSA. Для анализа аликвоты (0,4 мл) инкубировали с 0,05 нМ (125I)грелина (~2000 Ки/моль, Perkin Elmer Life Sciences, Boston, MA, США) в присутствии или в отсутствие 0,05 мл немеченых тестируемых соединений сравнения данного изобретения. После 60 мин инкубирования (4°С) связанный (125I)грелин отделяли от свободного путем быстрого фильтрования через фильтры GF/C (Brandel, Gaithersburg, MD, США), которые предварительно вымачивали в смеси 0,5% полиэтиленимин/0,1% BSA. Затем фильтры три раза промывали аликвотами по 5 мл ледяного 50 мМ Tris-HCl и 0,1% альбумина бычьей сыворотки и производили подсчет захваченной на фильтрах связанной радиоактивности методом гамма-спектроскопии (Wallac LKB, Gaithersburg, MD, США). Удельное связывание определяли как общий связанный (125I)грелин минус (125I)грелин, связанный в присутствии 1000 нМ грелина (Bachem, Torrence, CA, США). Данные по удельному связыванию для иллюстративных пептидов приведены в таблице 2.

Таблица 2
Прим. № Последовательность hGHS Ки (нМ)
1 H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 0,42
2 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-3Pal-Lys-NH2 1,05
3 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-4Pal-Lys-NH2 7,35
4 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Orn-Lys-NH2 243,00
5 H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-Lys-NH2 1,35
6 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-Lys-NH2 1,55
7 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2 25,43
8 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2 0,45
9 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2 0,80
10 H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-Lys-NH2 46,78
11 H-Inp-D-Bpa-D-Trp-Phe-Lys-NH2 93,75
12 H-Inp-D-2Nal-D-Bpa-Phe-Lys-NH2 419,00
13 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-3Pal-NH2 11,35
14 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-4Pal-NH2 113,50
15 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-3Pal-NH2 16,10
16 H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-NH2 20,00
17 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-NH2 4,46
18 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Pff-NH2 36,31
19 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-2Thi-NH2 4,11
20 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Taz-NH2 6,17
21 H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-NH2 104,83
22 H-Inp-D-2Nal-D-Dip-Phe-NH2 104,80
23 H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2 2,30
24 H-Inp-D-2Nal-D-Bal-Phe-NH2 27,40
25 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-3Pal-Lys-NH2 1,58
26 H-Inp-D-Bal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2 0,42
27 H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2 0,33
28 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2 0,31
29 H-Inp-D-2Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 0,64
30 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 0,36
31 H-Apc-D-2Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2 0,42
32 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2 0,29
33 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-2Thi-NH2 0,87
34 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Phe-NH2 0,70
35 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2 1,11
36 H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2 0,52
37 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2 0,45
38 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2 0,50
39 H-Apc-D-Bal-D-Trp-2Thi-Lys-NH2 0,36
40 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2 0,53
41 H-Inp-D-Bal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2 0,40
42 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2 0,46
43 H-Apc-D-Bal-D-Trp-2Thi-Apc-NH2 0,51
44 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2 0,42
45 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2 0,32
46 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 0,46
47 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 0,71
48 H-Apc-D-1Nal-D-1Nal-Phe-Apc-NH2 1,99
49 H-Apc-D-1Nal-D-2Nal-Phe-Apc-NH2 1,71
50 H-Apc-D-1Nal-D-1Nal-Phe-Lys-NH2 1,32
51 H-Apc-D-Bal-D-1Nal-Phe-Apc-NH2 3,48
52 H-Apc-D-Bal-D-2Nal-Phe-Apc-NH2 1,49
53 H-Apc-D-Bal-D-1Nal-Phe-Lys-NH2 1,46
54 H-Apc-D-Bal-D-2Nal-Phe-Lys-NH2 0,68
55 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-2Thi-NH2 0,73
56 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2 0,89
57 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Taz-NH2 1,41
58 H-Apc-D-Bal-D-Trp-2Thi-NH2 0,98
59 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2 1,62
60 H-Apc-D-2Nal-D-Trp-2Thi-NH2 0,95
61 H-Apc-D-2Nal-D-Trp-Taz-NH2 2,11
62 H-Inp-D-1Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2 1,19
63 H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2 0,83
64 H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2 0,98
65 H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2 1,13
66 H-Inp-D-2Nal-D-Trp(Ψ)-Pim 116,68
67 H-Inp-D-1Nal-D-Trp(Ψ)-Pim 50,55
68 H-Inp-D-Bal-D-Trp(Ψ)-Pim 48,73
69 H-Aib-D-Ser(Bzl)-D-Trp(Ψ)-Pim 753,33
70 H-Inp-D-Trp-D-2Nal(Ψ)-Pim 182,00

- Исследование растворимости

Памоатную соль примера 1 (50 мг) взвешивали в пробирке для микроцентрифуги и добавляли после этого 125 мкл ПЭГ200 и 125 мкл воды. Смесь подвергали действию ультразвукового излучения для облегчения растворения. Получали прозрачный раствор.

Растворимость памоатной соли примера 1 определяли, смешивая пептид в воде или PBS, с последующим определением концентрации в надосадочной жидкости методом ВЭЖХ, и результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3
Растворимость Вода, рН 7,0 PBS, рН 7,4
Памоатная соль примера 1 0,06 мг/мл 0,07 мг/мл
Памоатная соль примера 1 с Zn 0,14 мг/мл 0,08 мг/мл

- Фармакокинетические исследования препаратов примера 1

«Препарат 1» примера 1 получали, растворяя памоатную соль примера 1 в растворе 50% ПЭГ200 и 50% воды (об./об.), при концентрации 200 мг/мл (20% масс./об.).

«Препарат 2» примера 1 получали, растворяя ацетатную соль примера 1 в смеси солевой раствор/2% инактивированная нагреванием мышиная сыворотка/5% ДМА/2% tween-80.

- Дозировка

В случае препарата 1 крысам Sprague-Dawley вводили дозу путем подкожной инъекции при фиксированном количестве либо 5 мкл/крыса или 1,0 мг/крыса либо переменном количестве примерно 2,5 мг/кг массы тела.

В случае препарата 2 крысам Sprague-Dawley вводили дозу путем подкожной инъекции при переменном количестве 2,1 мг/кг массы тела.

- Получение образцов

В случае препаратов 1 и 2, 50 мкл плазмы подкисляли 2,5 мкл муравьиной кислоты и осаждали 150 мкл ацетонитрила. Надосадочную жидкость собирали центрифугированием. 50 мкл данного препарата вводили для анализа методом ЖХ-МС/МС.

- Анализ методом ЖХ-МС/МС

В случае препаратов 1 и 2 анализ методом ЖХ-МС/МС осуществляли с использованием масс-спектрометрической системы API4000, снабженной зондом Turbo Ionspray. Использовали MRM режим детектирования молекулярных ионов с ионной парой 396,5/112,3. Разделение методом ВЭЖХ проводили на 3 мк колонке Luna C8(2) 2×30 мм, эксплуатируемой от 0% В до 80% В в течение 10 минут при скорости потока 0,3 мл/минуту. Буферный раствор А представляет собой 1%-ный раствор муравьиной кислоты в воде, а буферный раствор В представляет собой 1%-ный раствор муравьиной кислоты в ацетонитриле. LOQ составлял 5 нг/мл.

- Результаты и краткое описание

Концентрацию в плазме примера 1 при дозе препарата 1 рассчитывали по ее стандартному калибровочному графику, и результаты приведены в таблице 4.

Таблица 4
Время Концентрация в плазме(нг/мл) примера 1, при дозировании с препаратом 1 Концентрация в плазме(нг/мл) примера 1, при дозировании с препаратом 2
5 минут 47,0 520
10 минут 62,4 N/A
15 минут 85,4 860
30 минут 162,5 990
1 час 312,5 820
2 часа 485,0 560
3 часа N/A 480
4 часа 509,5 330
6 часов N/A 130
8 часов 396,0 0
12 часов 334,0 0
16 часов 132,7 0
20 часов 121,0 0
24 часа 84,0 0

Графики зависимости фармакокинетических профилей препарата 1 от прохождения всего временного интервала представлены в нормальной шкале на фиг. 1А и в логарифмической шкале на фиг. 1В.

Некоторые фармакокинетические параметры примера 1, при дозировании с препаратом 1, приведены в таблице 5.

Таблица 5
Пример 1, при дозировании с препаратом 1 Пример 1, при дозировании с препаратом 2
Тмакс (часов) 4 0,5
Смакс (нг/мл) 543 990
AUC (нг-ч/мл) 7493 3239
CL (мл/час) 333 725
Т1/2 (часов) 6,7 1,8

Данные результаты свидетельствуют о том, что описанные здесь препараты примера 1 согласно настоящему изобретению обеспечивают приемлемые препараты длительного высвобождения с улучшенными фармакокинетическими параметрами и более плоскими профилями высвобождения, что может привести к ослабленным побочным эффектам и повышенной эффективности. Например, показано, что препарат 1 имеет профиль высвобождения, превышающий 24 часа после однократной подкожной инъекции, при значительно низкой Смакс и значительно высоком Тмакс. Кроме того, показано, что препарат памоатной соли примера 1, то есть препарат 1, обладает значительно повышенным Т1/2 по сравнению с препаратом ацетатной соли примера 1, то есть препаратом 2.

Дополнительные варианты осуществления настоящего изобретения будут ясны из предшествующего описания, и подразумевается, что они входят в данное изобретение, полностью описанное здесь и определенное в следующей формуле изобретения.

1. Фармацевтическая композиция прозрачного раствора, содержащая пептид, где указанный пептид представляет собой Н-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2, действующий в качестве лиганда рецептора GHS, или его фармацевтически приемлемую соль, в которой данный пептид образует депо in situ после подкожной или внутримышечной инъекции субъекту, где фармацевтическая композиция дополнительно содержит ПЭГ, где указанный пептид находится в виде памоатной соли и где указанный прозрачный раствор представляет собой водный раствор.

2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой указанный ПЭГ имеет среднюю молекулярную массу от около 200 до около 10000.

3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой указанный пептид растворяют в водном растворе ПЭГ200 или ПЭГ400, в котором соотношение объем-к-объему ПЭГ и воды составляет от около 1:9 до около 1:1.

4. Фармацевтическая композиция по п.3, в которой концентрация масса-к-объему указанного пептида находится в интервале от около 0,1 мг/мл до около 2000 мг/мл и в которой рН указанной композиции находится в интервале от около 3,0 до около 8,0.

5. Фармацевтическая композиция по п.4, в которой указанную памоатную соль H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2 растворяют в водном растворе ПЭГ400, в котором соотношение объем-к-объему ПЭГ400 и воды составляет примерно 1:1, и в котором концентрация масса-к-объему пептида составляет примерно 200 мг/мл или в водном растворе ПЭГ200, в котором соотношение объем-к-объему ПЭГ200 и воды составляет примерно 1:1, и в котором концентрация масса-к-объему пептида составляет примерно 200 мг/мл.

6. Фармацевтическая композиция по п.5, дополнительно содержащая двухвалентный металл.

7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой указанный двухвалентный металл представляет собой цинк.

8. Фармацевтическая композиция по п.7, дополнительно содержащая изотонический агент.

9. Фармацевтическая композиция по п.8, в которой указанный изотонический агент присутствует в концентрации, составляющей от около 0,01 мг/мл до около 100 мг/мл.

10. Фармацевтическая композиция по п.9, дополнительно содержащая стабилизатор.

11. Фармацевтическая композиция по п.10, в которой указанный стабилизатор выбирают из группы, включающей имидазол, аргинин и гистидин.

12. Фармацевтическая композиция по п.11, дополнительно содержащая поверхностно-активное вещество, хелатирующий агент и буферный раствор.

13. Фармацевтическая композиция по п.12, в которой указанный буферный раствор выбирают из группы, включающей Tris, ацетат аммония, ацетат натрия, глицин, аспарагиновую кислоту и Bis-Tris.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области медицины и предназначено для иммунотерапии вирусного гепатита C. Больному перорально вводят по 5-10 капель Плетнева два раза в день в течение 60-90 дней по следующей схеме: в первый день утром капли Плетнева №5 и вечером - капли Плетнева №7, во второй день утром капли Плетнева №30 и вечером - капли Плетнева №4, или №44, или №68, при этом капли Плетнева №5 представляют собой настойку листьев земляники, капли Плетнева №7 - настойку листьев подорожника большого, капли Плетнева №30 - настойку побегов черники обыкновенной, капли Плетнева №4 - настойку листьев земляники и листьев мать-и-мачехи капли Плетнева №44 - настойку листьев земляники и травы полыни горькой, капли Плетнева №68 - настойку травы тысячелистника обыкновенного и листьев земляники на 95%-ном этиловом спирте, при содержании 15-25 мг субстанции в 1 мл настойки.

Группа изобретений относится к биофармакологии и предоставляет композицию, способ и набор, которые включают одноцепочечное антитело scFv и вещество, способствующее проникновению, выбранное из аминокислотных последовательностей, при этом пептид связан N-концом с защитной группой, при этом вещество, способствующее проникновению, облегчает доставку больших макромолекул (т.е.
Изобретение относится к концентрированному кислотному компоненту для бикарбонатного гемодиализа. Кислотный компонент включает натрий (Na+) в количестве 2450,0-4550,0 мэкв/л, хлор (Cl-)в количестве 2453,5-4553,5 мэкв/л, водород H+ (соляная кислота), сукцинат и цитрат, каждый в количестве 3,5-98,0 мэкв/л.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения различных заболеваний глаз, связанных с нарушением метаболизма в тканях глаза и воспалительным поражением тканей глаза.
Изобретение относится к водорастворимой бактерицидной композиции. Композиция включает бактерицидную субстанцию катапол в количестве 2,1-2,5 мас.%, зостерин в количестве 1,1-5,0 мас.% и дистиллированную воду.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, к профилактике и лечению ангиопатий и нейропатий при различных заболеваниях, в том числе метаболический синдром, инфаркт, инсульт, травмы нервных пучков, сахарный диабет, таких как диабетическая стопа, ретинопатия и пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и представляет собой фармацевтическую композицию для инъекционного введения для лечения острых форм паркинсонического синдрома, характеризующуюся тем, что в качестве действующего вещества содержит терапевтически эффективное количество N-(2-адамантил)- гексаметиленимина гидрохлорида (гимантана), а в качестве вспомогательных веществ - воду для инъекций или физиологический раствор.
Изобретение относится к стабильному водному раствору парацетамола, применяемому для внутривенных инфузий. Водный раствор включает парацетамол, по меньшей мере одно соединение, стабилизирующее и растворяющее парацетамол в растворе, выбранное из группы, состоящей из циклодекстринов, по меньшей мере одно стабилизирующее соединение, содержащее по меньшей мере одну тиольную функциональную группу, и по меньшей мере одно стабилизирующее соединение, выбранное из группы, состоящей из солей тиамина.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой композицию, содержащую на литр водного раствора от 30 до 150 г полиэтиленгликоля, от 3 до 20 г компонента аскорбиновой кислоты, выбранного из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, соли аскорбиновой кислоты или их смеси, сульфата щелочного металла или щелочноземельного металла и, по меньшей мере, одного электролита, выбранного из хлорида натрия, хлорида калия и гидрокарбоната натрия, а также предпочтительно содержащую вкусовые добавки, эффективную при очищении кишки для подготовки к эндоскопии, в особенности колоноскопии.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к области изготовления лекарственных препаратов и перевязочных средств. Фармацевтическая композиция для приготовления лекарственных форм в виде порошка, раствора или повязки состоит из биосовместимого пленкообразующего полимера поливинилпирролидона (Мм 20000), йода и новокаина, взятых в указанных в формуле изобретения количествах.

Изобретение относится к способу получения таблеток рутина. Указанный способ заключается в том, что смесь рутина и поливинилпирролидона с молекулярной массой 10000 ± 2000 растворяют в этаноле, вводят в устройство для сушки гранулята, удаляют растворитель и к полученной массе добавляют смесь повидона и лудипресса, затем вносят магния стеарат и таблетируют.
Изобретение относится к композициям и полимерным материалам биомедицинского назначения, содержащим наночастицы серебра (0,0005-0,02 мас.%), стабилизированные амфифильными сополимерами малеиновой кислоты (0,0008-0,05 мас.%), низкомолекулярные органические амины (0,0002-0,04 мас.%) и воду.

Изобретение относится к клеточной трансплантологии и тканевой инженерии и описывает матрицу, основным элементом которой является плоская пластина, выполненная из пространственно-сшитого гидрофобного полимера, содержащего гидрофильные группы и образующего на поверхности пластины слой из предельных углеводородов с длиной цепочки от 8 до 16 атомов углерода, ориентированных преимущественно вдоль нормали к поверхности пластины.

Группа изобретений относится к области фармакологии и медицины и касается конъюгата инсулина, обладающего улучшенными продолжительностью действия и стабильностью in vivo, который получают посредством ковалентного связывания инсулина с Fc-областью иммуноглобулина через непептидильный полимер, а также к составу длительного действия, содержащему его, и способу их получения.

Изобретение относится к медицине и применяется для лечения лиц, страдающих гормональными заболеваниями. Описаны способ и устройство для доставки октреотида пациентам, включающие имплантирование композиции с контролируемым высвобождением для доставки октреотида, причем композиция не требует гидратирования перед имплантацией и при этом композиция необязательно содержит разделительное вещество.

Изобретение относится к применению ультрадисперсных серебросодержащих систем в качестве противовоспалительных, антиэкссудативных и ранозаживляющих агентов. Ультрадисперсные серебросодержащие системы представляют собой нанокомпозиты нуль-валентного металлического серебра с размером частиц 10-25 нм, которые стабилизированы арабиногалактаном или его сульфатированным производным.

Изобретение относится к медицине. Описан способ получения трансдермальной терапевтической системы на основе сополимеров молочной и гликолевой кислот, включающий растворение сополимера лактид-гликолида и фармакологически активного вещества в органическом растворителе, перемешивание полученного раствора до полного растворения, высушивание горячим воздухом до полного высыхания и постоянной массы с получением пленки, разрезание полученной пленки на части и упаковку, при этом соотношение лактида и гликолида в пределах от 95:5 до 5:95 (варианты).

Группа изобретений относится к фармацевтике и заключается в обеспечении фармацевтической композиции, которую можно использовать для эффективного введения низкомолекулярных лекарственных веществ и полимерных соединений, таких как пептиды и белки, способом, отличным от инъекции, и способа производства данной композиции.

Изобретение относится к медицине. Описано имплантируемое устройство на основе полиуретана для доставки лекарственного средства для доставки биологически активных соединений с постоянной скоростью в течение продолжительного периода времени и к способам его получения.

Настоящее изобретение относится к таблетке пролонгированного высвобождения, содержащей теобромин, включающей слой пролонгированного высвобождения и слой быстрого высвобождения, где слой пролонгированного высвобождения состоит из 40-60 мас.% теобромина в качестве активного ингредиента и 14-19 мас.% основы пролонгированного высвобождения, состоящей из полиэтиленоксида и гидроксипропилметилцеллюлозы, и слой быстрого высвобождения состоит из 10-30 мас.% теобромина в качестве активного ингредиента и 0,5-2 мас.% разрыхлителя, состоящего из одного или нескольких компонентов, выбранных из кроскармеллозы натрия, кросповидона и натриевой соли гликолята крахмала.
Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности и описывает фармацевтический ингаляционный препарат для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких, содержащий в качестве активного вещества микронизированный тиотропия бромид, а в качестве носителя содержит лактозу со средним размером частиц 120-200 мкм, натрия бензоат просеянный с насыпной плотностью в пределах 0,30-0,50 г/см3 и натрия бензоат микронизированный со средними размерами частиц 0,5-10 мкм, при определенном содержании компонентов на дозу препарата.
Наверх