Искусственный хрусталик глаза


 


Владельцы патента RU 2531472:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к области офтальмохирургии. Искусственный хрусталик глаза (ИХГ) содержит гаптическую и оптическую части. ИХГ выполнен составным с возможностью интраокулярного дозированного изменения оптической силы в соответствии с изменениями рефракции. Гаптическая часть выполнена составной - состоит из двух взаимосвязанных частей. Первая выполнена в виде эллипсовидного наружного кольца, внутри которого имеется, по крайней мере, три дугообразных параболических дополнительных разомкнутых кольца, каждое из которых взаимодействует с одним из опорных дугообразных эллиптических элементов второй части гаптической части. Вторая часть гаптической части соединена с оптической частью искусственного хрусталика глаза. Применение данного изобретения позволит проводить дозированную интраокулярную коррекцию астигматизма, миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии. 1 ил.

 

Изобретение относится к области офтальмохирургии.

Известен искусственный хрусталик глаза по патенту РФ №2281723.

Искусственный хрусталик глаза содержит гаптическую и оптическую части. Он выполнен составным, при этом гаптическая часть состоит из двух взаимосвязанных частей, первая выполнена в виде наружного кольца, внутри которого расположены, по крайней мере, три дугообразных дополнительных разомкнутых кольца, каждое из которых выполнено с возможностью взаимодействия с одним из опорных дугообразных элементов второй части гаптической части, при этом вторая часть гаптической части соединена с оптической частью искусственного хрусталика глаза.

Однако вышеуказанная конструкция имеет существенные недостатки: она не позволяет осуществлять дозированную интраокулярную коррекцию астигматизма, миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии после имплантации.

Техническая задача, решаемая изобретением, - дозированная интраокулярная коррекция астигматизма, миопии, гиперметропии, анизометропии и индуцированной аметропии.

Указанная техническая задача решается тем, что искусственный хрусталик глаза, содержащий гаптическую и оптическую части, выполнен составным с возможностью интраокулярного дозированного изменения оптической силы в соответствии с изменениями рефракции посредством того, что гаптическая часть выполнена составной - состоит из двух взаимосвязанных частей, первая выполнена в виде эллипсовидного наружного кольца, внутри которого имеется, по крайней мере, три дугообразных параболических дополнительных разомкнутых кольца, каждое из которых взаимодействует с одним из опорных дугообразных эллиптических элементов второй части гаптической части, при этом вторая часть гаптической части соединена с оптической частью искусственного хрусталика глаза.

Предложенное изобретение поясняется чертежом, где показан вид сверху на ИХГ.

Искусственный хрусталик глаза, содержащий гаптическую и оптическую 1 части, выполнен составным с возможностью интраокулярного дозированного изменения оптической силы в соответствии с изменениями рефракции. Гаптическая часть выполнена составной - состоит из двух взаимосвязанных частей, первая 2 выполнена в виде эллипсовидного наружного кольца, внутри которого имеется, по крайней мере, три дугообразных параболических дополнительных разомкнутых кольца 3. Каждое из колец взаимодействует с одним из опорных дугообразных эллиптических элементов второй части 4 гаптической части, при этом вторая часть 4 гаптической части соединена с оптической частью 1 искусственного хрусталика глаза.

Интраокулярная коррекция оптической силы осуществляется путем извлечения установленной оптической части 1 и установки новой с необходимой оптической силой.

Дозированная интраокулярная коррекция оптической силы осуществляется следующим образом. Для интраокулярной коррекции миопии удаляют оптическую часть 3 и заменяют ее на линзу меньшей оптической силы.

Для интраокулярной коррекции гиперметропии заменяют оптическую часть 1 на линзу с большей оптической силой.

Для интраокулярной коррекции анизометропии либо уменьшают рефракцию глаза посредством замены оптической части 1 на линзу меньшей оптической силы, либо увеличивают рефракцию глаза посредством замены на вставку большей оптической силы.

Для интраокулярной коррекции индуцированной анизометропии либо уменьшают/увеличивают рефракцию глаза посредством действий, описанных выше, либо выполняют эти действия согласованно с изменениями рефракции на парном глазу, либо при двухсторонней имплантации выполняют согласованные действия по интраокулярной коррекции на обоих глазах.

Имплантация ИХГ производится следующим образом. После проведения факоэмульсификации передняя камера и капсульный мешок заполняются вискоэластиком. Через тоннельный разрез с использованием инжектора либо в сложенном состоянии гаптическая часть ИХГ вводится в переднюю камеру, капсульный мешок, вводится наружное кольцо (1). Затем также с использованием инжектора либо в сложенном состоянии в переднюю камеру вводится оптическая часть ИХГ. Сборка ИХГ производится интраокулярно. Передняя камера промывается BSS-раствором, вводится раствор Ацетилхолина 0,01%. Проводится герметизация операционного доступа.

Предложенный ИХГ работает следующим образом. Узел крепления оптической части 1 в гаптической части, образованный элементами 2, 3, 4, позволяет в случае необходимости извлекать имплантированную оптическую часть с целью замены на линзу с другой оптической силой.

Оптическая сила заменяемой оптической части рассчитывается по математической зависимости на основании величины необходимой дозированной интраокулярной коррекции.

Работа с ИХГ производится следующим образом. В послеоперационном периоде в случае необходимости дозированного интраокулярного изменения оптической силы ИХГ через выполненный парацентез роговицы в переднюю камеру вводится раствор Мезатона 1% для достижения максимального мидриаза. Передняя камера заполняется вискоэластиком. Специальным инструментом (не приводится) оптическая часть выводится из внутреннего кольца и удаляется из передней камеры через операционный разрез. Через тот же операционный доступ с использованием инжектора либо в сложенном состоянии в случае гибкого материала оптическая часть необходимой оптической силы вводится в переднюю камеру и затем размещается во внутреннем кольце. Передняя камера промывается BSS-раствором, вводится раствор Ацетилхолина 0,01%. Проводится герметизация операционного доступа.

Необходимость в дозированном интраокулярном изменении оптической силы ИХГ возникает в ситуациях, когда затруднено прогнозирование окончательных параметров глаза, высока вероятность индуцированной аметропии или необходимо планируемое изменение клинической рефракции в послеоперационном периоде. Эта необходимость возникает при динамическом изменении оптических параметров глаза (например, интраокулярная коррекция в детском возрасте, так как естественный рост глаза в среднем продолжается до 10-летнего и более возраста), при интраокулярной коррекции на фоне вынужденного изменения преломляющей силы оптических сред, например, за счет введения на неопределенный срок в витреальную полость замещающих стекловидное тело жидкостей, в случае экстракции катаракты и имплантации ИХГ при миопии высокой степени, когда истинное определение длины глаза затруднено в связи с возможным наличием стафилом склеры, в случае состояния глаза после рефракционных операций, когда затруднено получение стандартизированного значения рефракции роговицы, при наличии временной аметропической рефракции для устранения анизометропии, как, например, в случае интраокулярной коррекции на одном глазу при исходной двухсторонней аметропии одной степени до наступления момента необходимости интраокулярной коррекции на парном глазу, а также астигматизма.

ИХГ должен имплантироваться через разрез, используемый для проведения факоэмульсификации, фиксироваться в капсульном мешке, занимать стабильную позицию, изменение оптической силы должно сопровождаться минимальной травматизацией, изменение оптической силы должно быть прогнозируемым и дозированным, изменение оптической силы не должно сопровождаться риском развития осложнений, встречающихся при интраокулярной коррекции (зрачковый блок, смещение ИОЛ и др.).

Искусственный хрусталик глаза, содержащий гаптическую и оптическую части, отличающийся тем, что он выполнен составным с возможностью интраокулярного дозированного изменения оптической силы в соответствии с изменениями рефракции посредством того, что гаптическая часть выполнена составной - состоит из двух взаимосвязанных частей, первая выполнена в виде эллипсовидного наружного кольца, внутри которого имеется, по крайней мере, три дугообразных параболических дополнительных разомкнутых кольца, каждое из которых взаимодействует с одним из опорных дугообразных эллиптических элементов второй части гаптической части, при этом вторая часть гаптической части соединена с оптической частью искусственного хрусталика глаза.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к медицине. Интраокулярная линза (ИОЛ) содержит оптику с передней и задней поверхностями и дифракционную область, расположенную на одной из указанных поверхностей с тем, чтобы обеспечить фокусирующие силы в ближней области и дальней области дифракционной области.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Выполняют измерение длины глаза (L), радиуса кривизны передней поверхности роговицы (R), радиуса кривизны задней поверхности роговицы (Rз), диаметра роговицы (d).

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Выполняют измерение длины глаза (L), радиуса кривизны передней поверхности роговицы (R), радиуса кривизны задней поверхности роговицы (Rз), диаметра роговицы (d), а также определяют максимальную разницу длины волокон цинновой связки (S) и константу А интраокулярной линзы.

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмохирургии. Выполняют измерение длины глаза (L), радиуса кривизны передней поверхности роговицы (R), константы А интраокулярной линзы (A), радиуса кривизны задней поверхности роговицы (RЗ), диаметра роговицы (d) и толщины роговицы в центре (H).

Изобретение относится к медицине. Офтальмологическая линза, содержит оптику с передней и задней поверхностями, расположенными по оптической оси, где одна из поверхностей имеет профиль, характеризуемый наложением базового профиля и вспомогательного синусоидального профиля.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для введения интраокулярной линзы включает: картридж для введения, имеющий корпусной участок, наконечник и покрытие, расположенное на внутренней поверхности.

Группа изобретений относится к офтальмологии и предназначена для доставки терапевтического средства в глаз. Глазное устройство содержит небиоразлагаемую массу материала, включающую гидрофобный компонент, представленный в количестве, достаточном для того, чтобы контактный угол материала был больше 50°, и сформированный по меньшей мере из 80% по массе акрилового материала.

Изобретение относится к медицине. Эластичная интраокулярная линза (ИОЛ) с плоскостной гаптикой повторяет естественную форму капсульного мешка хрусталика (KMX) как во фронтальной, так и в сагиттальной плоскостях.

Описываются новые производные бензотриазола общей формулы где Х - C3-C4 алкенилен, C3-C4 алкилен, CH2CH2CH2SCH2CH2 или CH2CH2CH2SCH2CH2CH2; Y - водород, если Х - C3-C4 алкенилен, или Y - -O-C(=O)-C(R1)=CH2, если X - C3-C4 алкилен, CH2CH2CH2SCH2CH2 или CH2CH2CH2SCH2CH2CH2; R1- CH3 или CH2CH3; R2 - C1-C4 алкил, и R3- F, Cl, Br, I или CF3.

Изобретение относится к области офтальмологии и направлено на улучшение остроты зрения, что обеспечивается за счет создания офтальмологической линзы (например, интраокулярной линзы), которая включает в себя оптику, имеющую переднюю поверхность и заднюю поверхность, расположенные около оптической оси.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для имплантации гибкой интраокулярной линзы (ИОЛ) с С-образными гаптическими частями в системе «preloaded». Для этого удаляют защитный колпачок с глайдера. Затем вводят вискоэластик в глайдер. Помещают ИОЛ в картридж путем перемещения глайдера вниз. Удаляют глайдер. Далее перемещают ИОЛ до рабочего отверстия картриджа путем нажатия плунжера. Затем офтальмохирургический микрошпатель продвигают в направлении, обратном направлению движения плунжера, и переводят сложенную по типу «знак вопроса» ведущую гаптическую часть ИОЛ в заправленное положение. После этого вводят картридж в роговичный разрез. Способ обеспечивает снижение травмирующего воздействия инжектора на ткани роговицы в области тоннельного разреза в ходе имплантации, повышение безопасности процедуры имплантации, снижение риска интра- и послеоперационных осложнений имплантации при факоэмульсификации катаракты без проведения дополнительных манипуляций инжектором в тоннельном разрезе роговицы. 2 пр., 11 ил.

Изобретение относится к медицине. Монолитное эластичное внутрикапсульное устройство сохраняет конфигурацию и объем капсульного мешка хрусталика (КМХ) и представляет собой эластичную, оптически прозрачную пластину, длина которой превосходит размер заднего листка капсулы хрусталика, выполненной с возможностью обеспечения плотного контакта с ним в его центре. Конструктивные элементы устройства выполнены в виде как минимум двух лепестков, расположенных в противоположных сегментах пластины и в одной плоскости с ней, и имеют область сгибания с уменьшенной упругостью, которая симметрично удалена от ее центра и выполнена с возможностью равномерного растяжения КМХ в экваториальной зоне и в переднезаднем направлении. Применение данного устройства позволит сохранить форму КМХ после удаления катаракты, предотвратит его фиброзные изменения и уменьшит вероятность развития вторичной катаракты в отдаленном периоде. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине. Интраокулярная линза включает в себя переднюю поверхность и заднюю поверхность и имеет переднезаднюю оптическую ось. Передняя и задняя поверхности включают в себя первый дифракционный профиль, образующий одну первую дифракционную фокальную точку порядка +1 на оптической оси, и второй дифракционный профиль, образующий вторую дифракционную фокальную точку порядка +1 на оптической оси, которая является отличной от первой дифракционной фокальной точки порядка +1. При этом одна часть второго дифракционного профиля наложена на одну часть первого дифракционного профиля, так что порядок +2 второго дифракционного профиля добавляется к порядку +1 первого дифракционного профиля. 23 з.п. ф-лы, 7 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Интраокулярная линза для использования в качестве части комплекта двойных оптических интраокулярных линз или комбинированных интраокулярных линз содержит: тело, сформированное из гидрофобного материала; и оболочку, расположенную на участке наружной поверхности тела линзы. Тело определяет наружную поверхность. Оболочка сформирована из гидрофильного материала либо из сверхгидрофобного материала. Причем тело и оболочка совместно образуют первую интраокулярную линзу. Оболочка первой интраокулярной линзы выполнена с возможностью располагаться напротив и быть обращенной к наружной поверхности второй интраокулярной линзы, когда и первая, и вторая интраокулярные линзы имплантированы внутрь глаза. Интраокулярная линзовая система содержит две интраокулярные линзы. Причем вторая интраокулярная линза размещается смежно с первой линзой, тем самым образуя межлинзовое пространство между первой линзой и второй линзой. При этом оболочка первой интраокулярной линзы расположена напротив и обращена к наружной поверхности второй интраокулярной линзы, а оболочка первой интраокулярной линзы расположена непосредственно смежно с межлинзовым пространством и по меньшей мере частично определяет его. Способ имплантации интраокулярной линзовой системы двойных оптических интраокулярных линз или комбинированных интраокулярных линз содержит этапы: обеспечивают первую интраокулярную линзу, имплантируют первую интраокулярную линзу внутрь глаза таким образом, чтобы первая интраокулярная линза располагалась смежно со второй интраокулярной линзой внутри глаза. Применение данной группы изобретений позволит снизить вероятность образования межлинзового помутнения. 3 н. и 14 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Внутриглазной имплант хрусталика содержит: два смотровых элемента, пружинный элемент для изменения расстояния между первым и вторым смотровыми элементами вдоль оптической оси импланта хрусталика для изменения фокусного расстояния импланта хрусталика. При этом имплант хрусталика выполнен с возможностью принимать форму, подходящую для зрения на большом расстоянии, когда пружинный элемент находится в своем расслабленном состоянии. Коэффициент жесткости пружинного элемента имеет значение меньше чем 550 мН/мм. Способ изготовления внутриглазного импланта хрусталика содержит: измерение естественного хрусталика, который будет заменен имплантом хрусталика, формирование пружинного элемента с таким коэффициентом жесткости, что пружинный элемент предположительно поддается натягиванию посредством сил напряжения, создаваемых капсулой хрусталика, окружающей естественный хрусталик, и формирование одного из двух смотровых элементов согласно желаемой оптической силе, полученной из указанного измерения. Применение для данной группы изобретений позволит адаптироваться внутриглазному импланту к физиологии глаза и позволит размещать его в течение длительного времени в капсуле хрусталика. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Глазной имплантат содержит: дифракционный мультифокальный внутриглазной хрусталик (имплантат ВГХ), выполненный с возможностью обеспечения дальнего, ближнего и среднего фокусов; множество гаптических элементов, связанных с дифракционным мультифокальным имплантатом ВГХ и выполненных с возможностью расположения дифракционного мультифокального имплантата ВГХ внутри глаза. Дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ имеет тонкую кромку, выполненную с возможностью обеспечения меньшего разреза. Дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ содержит бифокальную дифракционную область, обеспечивающую только дальний и ближний фокусы, рефракционную область центр-дальняя зона и внешнюю рефракционную область. Причем фаза внешней рефракционной области совпадает с фазой бифокальной дифракционной области, и фаза рефракционной области центр-дальняя зона сдвинута по фазе от бифокальной дифракционной области в пределах от 1/8 до 1/16 длины волны, чтобы сдвигать световую энергию по фазе так, чтобы конструктивная интерференция между рефракционной областью центр-дальняя зона и бифокальной дифракционной областью происходила и в дальнем фокусе, и в среднем фокусе. Способ коррекции ухудшения зрения при афакии содержит этапы: удаляют естественный хрусталик глаза; вставляют дифракционный мультифокальный внутриглазной хрусталик; располагают и закрепляют дифракционный мультифокальный имплантат ВГХ внутри глаза с помощью множества гаптических элементов, соединенных с дифракционным мультифокальным имплантатом ВГХ. Применение данной группы изобретений позволит улучшить зрение в условиях суженного зрачка при дневном свете и в условиях расширенного зрачка в сумерках. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Группа изобретений относится к области медицины. Интраокулярная система линз содержит: первую линзу с размерами и формой для имплантации в заднюю камеру глаза; и вторую линзу с размерами и формой для имплантации в заднюю камеру глаза и сконфигурированную для вхождения в зацепление с первой линзой. Первая линза имеет оптический элемент положительной оптической силы, имеющий первую оптическую ось. Вторая линза имеет переднюю поверхность и противоположную заднюю поверхность. Центральный участок второй линзы определяет поверхностный оптический элемент отрицательной оптической силы, имеющий вторую оптическую ось. Периферийный участок передней поверхности определяет поверхностный оптический элемент положительной оптической силы. Первая линза и вторая линза сконфигурированы так, что после введения в заднюю камеру глаза первая и вторая линзы прикреплены одна к другой в фиксированном положении, чтобы предотвратить перемещение первой линзы относительно второй линзы в ответ на перемещение капсулярного мешка задней камеры глаза. Первая и вторая оптические оси смещены относительно друг друга на фиксированное расстояние и сдвинуты относительно друг друга в сторону и/или под углом, когда первая и вторая линзы находятся в зацеплении, для формирования увеличенного сдвинутого от центра изображения, имеющего угловое увеличение по меньшей мере 1,5х. Устройство содержит переднюю линзу и заднюю линзу. Передняя линза определяет оптический элемент положительной оптической силы, имеющий первую оптическую ось, так что в сочетании с роговицей глаза передняя линза обеспечивает заднее фокальное расстояние примерно 3,0 мм до 5,0 мм. Задняя линза имеет переднюю поверхность и противоположную заднюю поверхность. Центральный участок передней поверхности определяет оптическую поверхность отрицательной оптической силы, имеющую вторую оптическую ось. Периферийный участок передней поверхности определяет первую оптическую поверхность положительной оптической силы. Центральный участок задней поверхности определяет вторую оптическую поверхность положительной оптической силы. Периферийный участок задней поверхности определяет третью оптическую поверхность положительной оптической силы. Первая и третья оптические поверхности положительной оптической силы периферийных участков передней и задней поверхностей образуют однофокальный оптический элемент, имеющий оптическую силу в диапазоне от 6 диоптрий до 34 диоптрий. Передняя и задняя линзы включают в себя гаптические элементы, выполненные с возможностью смещения первой оптической оси относительно второй оптической оси на расстояние примерно от 0,05 мм до 0,75 мм, когда передняя и задняя линзы имплантированы в заднюю камеру глаза. Применение данной группы изобретений позволит создать увеличенное ретинальное изображение. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 22 ил.

Изобретение относится к медицине. Моноблочная эластичная интраокулярная линза (ИОЛ) со зрачковой фиксацией состоит из трех компонентов, а именно переднего опорно-оптического компонента в виде выпуклой линзы, переходного срединного компонента цилиндрической формы и заднего компонента. Передний опорно-оптический компонент по краям имеет симметричные выступы выпуклой криволинейной формы, в центре которых имеются симметрично расположенные отверстия в форме, позволяющей определить ориентацию опорных элементов при имплантации интраокулярной линзы в глазу. Задний компонент выполнен опорно-оптическим и содержит выпуклую линзу с центральной областью округлой формы диаметром, равным диаметру переднего компонента, и опорные элементы криволинейной формы. Применение данного изобретения позволяет упростить технику процесса имплантации, а также позволяет ускорить данный процесс. 6 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к материалу для офтальмологического устройства, содержащему: а) УФ/вид. абсорбент Формулы А или Формулы В: где R1=H, СН3, СН2СН3 или СН2ОН; R2=C1-C4 алкил или C1-C4 алкокси; R3=H, СН3, CH3O, F, Cl, Br, I или CF3; где Х=С3-С4 алкенил, С3-С4 алкил, CH2CH2CH2SCH2CH2 или CH2CH2CH2SCH2CH2CH2; Y=отсутствует, если Х=С3-С4 алкенил, в другом случае Y=-O-С(=O)-C(R1)=СН2, -O-C(=O)NHCH2CH2OC(=O)-C(R1)=СН2 или -O-C(=O)NHC(CH3)2(С6Н4)С(СН3)=СН2; R1=H, СН3, СН2СН3 или СН2ОН; R2=C1-C4 алкил; и R3=H, СН3, CH3O, F, Cl, Br, I или CF3; и b) хромофор синего света; и c) полимерный материал, формирующий устройство, где УФ/вид. абсорбент используют в концентрации в материале, которая не более чем 4,0%, и демонстрирует менее чем 10% пропускание света при длине волны 440 нм. Также изобретение относится к офтальмологическому имплантируемому устройству. Технический результат: получены материалы для офтальмологического устройства, обеспечивающие отсечения сине-фиолетового цвета при малых концентрациях УФ/вид. абсорбента. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 4 ил., 2 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство для фиксации линзы, обеспечивающее ее транспортировку, хранение и предохраняющее ее от повреждений, содержит корпус с камерой для хранения и охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения. Корпус с камерой для хранения содержит верхнюю крышку и нижнюю крышку, которые могут быть разделены и соединены между собой и которые содержат пространственный элемент верхней крышки и пространственный элемент нижней крышки соответственно. При соединении пространственного элемента верхней крышки и пространственного элемента нижней крышки они оказываются совмещены, образуя камеру для хранения. Охватывающий конструктивный элемент в камере для хранения обеспечивает по существу фиксацию линзы, когда она уложена в указанную камеру для хранения. Охватывающий конструктивный элемент содержит штырь, направленный от пространственного элемента нижней крышки вверх в камеру для хранения, благодаря чему линза, имеющая центральное отверстие, может быть насажена на штырь через это отверстие. Верхняя крышка имеет центральное отверстие в пространственном элементе верхней крышки. Штырь входит в центральное отверстие верхней крышки в положении, когда верхняя и нижняя крышка соединены. На одной из крышек, верхней или нижней, имеется пара канавок, ориентированных по окружности и расположенных по существу диаметрально друг напротив друга, каждая из которых имеет вход. На другой из крышек, нижней или верхней, имеется пара лапок, каждая из которых выступает так, что может входить в контакт с соответствующей канавкой. При расположении верхней и нижней крышки рядом и друг напротив друга лапки оказываются в зацеплении с канавками, обеспечивая возможность контролируемого поворота верхней и нижней крышек друг относительно друга из первого положения во второе положение, соответствующее соединенному состоянию. Способ транспортировки линзы, используемой для имплантации в глаз, заключается в использовании вышеуказанного устройства для фиксации, перемещении линзы в камеру для хранения и соединении соединяемых деталей. Контейнер для расположения в нем вышеуказанного устройства, имеющего дополнительно содержащее ручку на одной из крышек, верхней или нижней, содержит гибкий вкладыш с полостью для расположения в ней ручки и флакон, в который вставляют вкладыш так, что устройство для фиксации свисает из вкладыша внутрь флакона. Изобретения обеспечивают возможность свести к минимуму переносы линзы из одной среды в другую. 3 н. и 11 з.п. ф-лы, 19 ил.
Наверх