Способ прогнозирования часто рецидивирующего течения хронического панкреатита у женщин с отягощенным анамнезом


 


Владельцы патента RU 2547582:

Федеральное бюджетное государственное учреждение науки "УФИМСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕДИЦИНЫ ТРУДА И ЭКОЛОГИИ ЧЕЛОВЕКА" (RU)

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования часто рецидивирующего течения хронического панкреатита. Определяют концентрацию цитокинов МСР-1 и G-CSF в сыворотке крови. При выявлении концентрации МСР-1 более 218 пг/мл и G-CSF более 24 пг/мл прогнозируют развитие часто рецидивирующего течения хронического панкреатита. Способ позволяет осуществить ранний точный прогноз часто рецидивирующего течения заболевания. 1 табл., 4 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогнозирования часто рецидивирующего течения хронического панкреатита у женщин с тяжелой и средней степенью активности заболевания.

Хронический панкреатит относится к числу наиболее сложных заболеваний пищеварительной системы, что объясняется многообразием экологических факторов, сложностью патогенеза, трудностями диагностики и недостаточной эффективностью лечения [Маев И.В., Казюлин А.Н., Дичева Д.Т., Кучерявый Ю.А. Хронический панкреатит: Учебное пособие. - М.: ВУНМЦ МЗ РФ, 2003. - 80 с.].

Хронический панкреатит как мультифакториальное заболевание характеризуется персистирующим хроническим воспалением с преобладанием в инфильтратах мононуклеарных клеток, развитием участков фиброза и прогрессирующими признаками экзо- и эндокринной недостаточности. В структуре заболеваний органов пищеварения хронический пакреатит составляет 8-9% и является частой причиной временной и стойкой нетрудоспособности, что определяет социально-экономическое значение данной патологии [Ивашкин В.Т. Современные проблемы клинической панкреатологии // Вестник РАМН, - 1993, - №4. - с.29-34].

В клинике хронический панкреатит проявляется динамичной, плохо поддающейся определению болезнью. Интенсивность развития и характер прогрессирования определяется причинами, вызвавшими панкреатит: алкоголь; состояние окружающих органов, влияющих на функциональную активность поджелудочной железы, а также наличие патогенетических факторов, от которых зависят темпы прогрессирования болезни, ее активность, частота обострений, эффективность лечебных и профилактических мероприятий.

Хотя имеется прогресс в понимании биохимических и молекулярных нарушений в диагностике течений хронического панкреатита и лечении заболевания, не до конца ясны иммунологические механизмы в патогенезе хронического панкреатита, не определены представления о предикторах прогрессирования заболевания [Фаизова Л.П. Д/450. Роль цитокинов в иммунопатогенезе, оптимизации диагностики и лечении хронического панкреатита. Дис. д.м.н. 2004 Уфа 244 с.]

Известные способы объективной регистрации часто рецидивирующего течения хронического панкреатита основаны на проведении лабораторных исследований и выявлении креатореи, повышении амилазы мочи, крови; наибольшей выраженности боли, диареи и т.д. и лучевых методах диагностики.

Известен способ прогнозирования течения хронического панкреатита, включающий исследование сенсибилизации лимфоцитов к ткани поджелудочной железы, для чего проводят реакцию бласттрансформации лимфоцитов в течение 96 ч с применением в качестве стимулятора антигена в виде 0,1 мл водно-солевого экстракта поджелудочной железы человека, причем количество образовавшихся бластных клеток определяют радиометрически по числу фиксируемых импульсов за 100 с, и при значении отношения числа импульсов, зафиксированных за 100 с при анализе пробы с антигеном, к числу импульсов, зафиксированных за 100 с при анализе контрольной пробы, равном 1,1-1,8, прогнозируют активацию патологического процесса, а при значении этого отношения менее 1,1 прогнозируют ремиссию [RU 2008685, 1994 г.].

Известен способ прогнозирования часто рецидивирующего течения хронического панкреатита, основанный на определении факторов риска макроорганизма (алкоголь, сопутствующие заболевания, погрешности в диете, иммунный статус) [Губергриц Н.Б. Клиническая панкреатология. - Донецк ООО «Лебедь». 2001-416 с.]. Однако данный способ не позволяет прогнозировать развитие часто рецидивирующего течения хронического панкреатита у пациентов, не относящихся к данным категориям.

Наиболее близким аналогом изобретения является способ прогнозирования степени активности хронического панкреатита с развитием неблагоприятного исхода на основе исследования уровня провоспалительных цитокинов в сыворотке крови - TNF-α и IFN-γ. Увеличение концентрации TNF-α более 92 пг /мл и IFN-γ более 78 пг/мл является прогностически неблагоприятным критерием [Фаизова Л.П. Д/450. Роль цитокинов в иммунопатогенезе, оптимизации диагностики и лечении хронического панкреатита. Дис. д.м.н. 2004. Уфа, 244 с.]. Однако прогностическая значимость способа была оценена только в отношении больных с хроническим панкреатитом с развитием неблагоприятного исхода. Данные о прогностической ценности в отношении раннего прогноза развития часто рецидивирующего хронического панкреатита не представлены.

Технический результат - повышение точности прогнозирования часто рецидивирующего течения хронического панкреатита.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе прогнозирования течения хронического панкреатита, включающем определение концентрации провоспалительных цитокинов в сыворотке крови, согласно изобретению в качестве провоспалительных цитокинов определяют моноцитарно-хемотаксический протеин 1 (МСР-1) и гранулоцитарно колониестимулирующий фактор (G-CSF) и при выявлении концентрации МСР-1 более 218 пг/мл и G-CSF более 24 пг/мл прогнозируют развитие часто рецидивирующего течения хронического панкреатита.

Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Производят забор венозной крови из локтевой вены строго натощак до лечения в объеме 5 мл. Для определения МСР-1 и G-CSF используют твердофазный иммуноферментный анализ (ИФА) на планшетах с использованием тест-систем. При выявлении концентрации МСР-1 более 218 пг/мл и G-CSF более 24 пг/мл прогнозируют развитие часто рецидивирующего течения хронического панкреатита.

Применение предлагаемого способа обеспечивает раннее выявление больных с тяжелой формой заболевания, требующих дополнительных лечебных и диагностических мероприятий с целью предупреждения прогрессирования заболевания и развития осложнений.

Под наблюдением находились больные с хроническим панкреатитом (n=52) в стадии обострения, находившиеся на стационарном лечении в гастроэнтерологическом отделении РКБ имени Г.Г. Куватова (г. Уфа), в том числе с часто рецидивирующим течением хронического панкреатита 32 человек, редко рецидивирующим течением - 20 человек, а также здоровых доноров (n=22), проживающих на территории Республики Башкортостан. Для определения МСР-1 и G-CSF использовали твердофазный иммуноферментный метод на планшетах «sanawich» с использованием тест-систем ЗАО «Вектор Бест» (Новосибирская область, Россия).

Достоверность различий оценивали по t-критерию Стьюдента для зависимых и независимых выборов, при неравномерности распределения использовали непараметрические критерии Mann-Whithey (H) и Wilcoxon (W).

Математическую обработку результатов исследования проводили с использованием пакетов статистических программ STATISTIC 6.0, Microsoft Accens, Biostat. Для сравнения распределения показателей в различных группах использовали критерий Х^2 с поправкой Йетса на непрерывность.

Оценка содержания цитокинов (МСР-1 и G-CSF) показала, что среди больных с редко рецидивирующей формой хронического панкреатита наблюдались более низкие показатели уровня МСР-1 - 139,64±46,12 пг/мл и G-CSF 9,76±3,17 пг/мл, а у пациентов с часто рецидивирующей формой хронического панкреатита показатели содержания МСР-1 - 218,43±0,33 пг/мл и G-CSF - 24,54±0,44 пг/ мл (данные представлены в таблице).

Таким образом, выявление содержания цитокинов МСР-1 и G-CSF соответственно более 218 пг/мл и 24 пг/мл у больных с тяжелой формой хронического панкреатита является неблагоприятным маркером развития часто рецидивирующего течения заболевания. Тактика ведения и лечения таких больных требует дополнительных лечебных и реабилитационных мероприятий.

Предлагаемый способ иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1

Больная Б.З., 55 лет, поступила в стационар через 7 дней после начала заболевания с жалобами на выраженные боли в левом подреберье, жидкий стул, вздутие живота, похудание. В анамнезе - хронический гастрит. Вредные привычки - употребление алкоголя в течение 7 лет. Клинический диагноз: Хронический паренхиматозный панкреатит, болевая форма с внешнесекреторной недостаточностью, тяжелое течение в фазе обострения. Осложнение: Кальцинаты поджелудочной железы.

При исследовании крови по предлагаемой методике - содержание МСР-1 - 737,2 пг/мл, G-CSF - 49,74 пг/мл.

Прогноз - развитие часто рецидивирующего течения заболевания.

Больной проведено лечение с применением креона, омеза, пентоксифиллина, платифиллина, метронидазола.

Исход лечения - болевой синдром сохранялся в течение 2-х недель, рецидив заболевания через 6 недель.

Пример 2

Больная У.Э., 53 года, поступила в стационар через 20 дней от начала заболевания с жалобами на выраженные боли в правом и левом подреберьях опоясывающего характера, кашицеобразный стул до 2-3 раз в сутки, похудание на 7-10 кг в течение месяца, снижение аппетита, вздутие живота, отрыжку, тошноту. В анамнезе - холецистэктомия в 2001 г., ГЭРБ с эзофагитом I степени. Клинический диагноз: Хронический билиарнозависимый панкреатит, болевая форма с внешнесекреторной недостаточностью, тяжелое течение в фазе обострения.

Соп: Холецистэктомия (2001 г.)

При исследовании крови по предлагаемой методике - содержание МСР-1 - 372,7 пг/мл, G-CSF - 38,07 пг/мл. Прогноз - развитие часто рецидивирующего течения заболевания.

Больной проведено лечение с применением креона 25 тысяч единиц, омеза, пентоксифиллина, платифилллина, оксациллина, метоклопрамида. Исход лечения - улучшение состояния в течение 7 дней, рецидив заболевания через 9 недель.

Пример 3

Больная Т.Р., 49 лет, поступила на 14 день от начала заболевания с жалобами на ноющие боли в левом подреберье, неустойчивый стул. В анамнезе - хронический гастрит. Вредных привычек нет. Клинический диагноз: Хронический паренхиматозный панкреатит, болевая форма, средней степени тяжести, в фазе обострения. При исследовании крови по предлагаемой методике - содержание МСР-1 - 212,6 пг/мл, G-CSF - 12,24 пг/мл. Прогноз - развитие редко рецидивирующего течения заболевания.

Больной проведено лечение с применением креона, омеза, тримедата, трентала. Исход лечения - улучшение состояния в течение 7 дней.

Пример 4

Больная Шамсутдинова Р., 55 лет, поступила в стационар через 5 дней от начала заболевания с жалобами на монотонные ноющие боли в правом и левом подреберьях опоясывающего характера, вздутие живота, запоры. В анамнезе - Гипомоторная дискинезия желчного пузыря. Вредных привычек нет. Клинический диагноз: Хронический паренхиматозный панкреатит с болевым синдромом, средней степени тяжести в фазе обострения.

При исследовании крови по предлагаемой методике - содержание МСР-1 - 206,1 пг/мл, G-CSF - 22,62 пг/мл. Прогноз - развитие редко рецидивирующего течения заболевания. Больной проведено лечение с применением омеза, креона, тримедата, пентоксифиллина, фуразолидона. Исход лечения - улучшение состояния в течение 10 дней.

Таким образом, оценка реагирования иммунной системы у больных с тяжелой и средней степенями активности хронического панкреатита путем изучения содержания цитокинов МСР-1 и G-CSF в крови с целью прогнозирования часто рецидивирующего течения является актуальным, достоверным, информативным диагностическим методом, показанным на ранних сроках лечения всем больным хроническим панкреатитом. Способ помогает своевременно оценить вероятность часто рецидивирующего течения воспалительного процесса, предпринять своевременные лечебные и реабилитационные мероприятия.

Содержание иммуноферментов ангиогенеза у больных хроническим панкреатитом в зависимости от формы заболевания (пг/мл)
Показатели Контроль Хронический панкреатит
Часто рецидив. n=32 Редко рецидив. n=20 P
1 2 3
МСР-1 пг/мл 143,82±48,09 218,43±0,33 139,64±46,12 P 1-2=0,0002
G-CSF пг/мл 7,13±3,48 24,54±0,44 9,76±3,17 P 1-2=0,025

Способ прогнозирования течения хронического панкреатита, включающий определение концентрации провоспалительных цитокинов в сыворотке крови, отличающийся тем, что в качестве провоспалительных цитокинов определяют моноцитарно-хемотаксический протеин 1 (МСР-1) и гранулоцитарно колониестимулирующий фактор (G-CSF) и при выявлении концентрации МСР-1 более 218 пг/мл и G-CSF более 24 пг/мл прогнозируют развитие часто рецидивирующего течения хронического панкреатита.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области кардиологии, в частности к прогнозированию течения хронической сердечной недостаточности. Сущность способа: у больных с хронической сердечной недостаточностью определяют в периферической крови полиморфизмы генов AGTR2: 1675 и GNB3: 825.

Изобретение относится к медицине, а именно к определению воздействия метанола, поступающего из производственной среды, на иммунный статус работников, занятых в химическом производстве.
Раскрыты раствор для предварительной обработки для иммуногистохимического окрашивания, который элюирует содержащую парафин заливочную среду с предметного стекла с образцом ткани, залитым в среду, и извлекает антигенность образца ткани, и который можно использовать три или более раз, и концентрат раствора для предварительной обработки для иммуногистохимического окрашивания, который обеспечивает возможность легкого получения раствора для предварительной обработки.

Изобретения относятся к химерным белкам, нуклеиновой кислоте, кодирующей такой белок, экспрессирующей кассете, обеспечивающей экспрессию нуклеиновой кислоты, вектора, включающего экспрессирующую кассету, способу диагностики и набора для диагностики.

Изобретение относится к медицине, а именно, к психиатрии, и может быть использовано для прогноза эффективности лечения больных шизофренией. Для этого у больных шизофренией перед назначением лечения проводится иммунологическое обследовании и определение биохимических показателей сыворотки крови.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа диагностики нарушения почек у собак, включающего стадию измерения уровня экспрессии группы биомаркеров в биологическом образце от собаки, где биомаркеры представляют собой кластерин (CLU), секретируемый связанный с frizzle белок-2 (SFRP2); матрилин-2 (Matn2); лумикан (LUM); декорин (DCN); альфа 1 (III) цепи коллаген, вариант 12 (COL3A1); ретинол-связывающий белок 4 (rbp4); ММР-9; трансферрин (TF); Аро-С-1 (АроС1); и ингибин-бета A (INHBA).

Изобретение относится к иммунологии и медицинской диагностике и представляет собой способ иммунохроматографического определения специфических антител. В основе способа лежит контакт мембранной тест-полоски с анализируемой жидкой пробой и инициируемое этим контактом движение по мембранам тест-полоски реагентов, которые содержатся в пробе или нанесены на мембрану и в ходе взаимодействий в порах мембраны или на ее поверхности формируют иммунные комплексы.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения заболеваний и биологических состояний, опосредованных, по меньшей мере частично, активным галектином-3.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Изобретение представляет способ дифференциальной диагностики типов хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) при влажной форме возрастной макулярной дистрофии, отличающийся тем, что производят забор влаги передней камеры глаза, определяют концентрацию фактора роста эндотелия сосудов, после чего оценивают результат по уровню данных показателей.

Изобретение относится к иммунологическим методам анализа и может быть использовано для массового скрининга инфекций TORCH-группы у новорожденных, беременных женщин и женщин, планирующих беременность.

Группа изобретений относится к медицине, а именно диагностике глютен-чувствительной энтеропатии у генетически предрасположенных пациентов, и может быть использована для уточнения диагноза аутоиммунного заболевания. Для этого измеряют уровень связывания аутоантител в образцах сыворотки крови пациента с неизменным целиакальным эпитопом белков семейства трансглутаминаз по сравнению с уровнем связывания тестового соединения (ТС). ТС представляет собой тестовое антитело либо его фрагмент, вариант или аналог. ТС способно связываться с основным целиакальным эпитопом белков семейства трансглутаминаз. Превышение уровня связывания аутоантител в отсутствие ТС или снижение уровня связывания аутоантител на 50% в присутствие ТС указывают на индуцируемое глютеном аутоиммунное заболевание у указанного индивидуума. Группа изобретений обеспечивает корректировку диагностики индуцируемых глютеном аутоиммунных заболеваний и назначение сопутствующей диеты с устранением источников глютена. 4 н. и 4 з.п. ф-лы, 15 ил., 2 табл. 10 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к фтизиатрии и гинекологии, и может быть использовано для диагностики скрытой активной формы туберкулеза женских гениталий у пациенток с трубно-перитонеальным бесплодием. Для этого у пациенток без предварительной стимуляции туберкулином проводят лапароскопию для предварительной оценки макроскопических признаков специфического поражения органов малого таза. Проводят забор перитонеальной жидкости и определяют уровень иммуноглобулина (Ig) M к микобактериям туберкулеза. При показателе оптической плотности Ig M к микобактериям туберкулеза более ≥2,7 диагностируют активную туберкулезную инфекцию, при показателе менее 2,7, но более 2,5 - туберкулезную инфекцию сомнительной активности, а ≤2,5 - отсутствие активной туберкулезной инфекции. Использование данного способа позволяет проводить раннюю постановку диагноза, своевременное назначение специфического лечения, что способствует восстановлению репродуктивной функции женщин. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для мониторинга эффективности противоопухолевого лечения больных В-клеточным хроническим лимфолейкозом. Для этого в периферической крови определяют содержания B-клеток, позитивных по антигену CD20 после курса лечения. При этом дополнительно определяют среднюю интенсивность флюоресценции антигена CD20 на B-лимфоцитах, а также содержание B-клеток, позитивных по антигену CD25. При выявлении значений CD20-позитивных B-клеток от 0 до 20%, CD25-позитивных B-клеток от 0 до 20%, средней интенсивности флюоресценции антигена CD20 от 150 у.е. и более определяют лечение как эффективное. При значениях CD20 позитивных B-клеток более 20%, CD25-позитивных B-клеток более 20%, средней интенсивности флюоресценции антигена CD20 менее 150 у.е. лечение считают неэффективным. Использование данного способа позволяет сделать заключение об эффективности проводимых режимов терапии заболевания на более ранних сроках, еще до клинических проявлений, что дает возможность клиницисту своевременно скорректировать тактику лечебных мероприятий, сократит частоту возможных осложнений терапии (миелотоксичности и иммуносупрессии) при применении новых препаратов. 3 пр., 6 ил.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано для определения генотипа человека по полиморфизму в гене матриксной металлопротеиназы ММР9-1562 C>Т (rs3918242). Способ основан на снятии кривых плавления с флуоресцентно-мечеными аллель-специфичными олигонуклеотидными пробами. В способе используют общую для всех аллелей пару праймеров, отличающиеся для каждого аллеля флуоресцентно-меченые аллель-специфичные олигонуклеотидные пробы и универсальный олигонуклеотид, меченый гасителем флуоресценции следующего нуклеотидного состава: MMP9-1562s CGAAACCAGCCTGGTCAACG; ММР9-1562а TCTGCCTCCCGGGTTCAAGC; ММР9-1562р1 GGCGCACGCCTATAA-FAM; ММР9-1562р2 GGCGCATGCCTATAA-HEX; ММР9-1562pq BHQ1-ACCAGCTACTCGGGAGGC-3'-(P), где FAM - означает флуоресцентный краситель FAM, HEX - означает флуоресцентный краситель HEX, BHQ1 - означает присоединенный к 5'-концевому нуклеотиду темновой гаситель флуоресценции. Отнесение образца к гомозиготе или гетерозиготе по данному аллелю оценивается по форме кривых плавления ДНК - по максимуму первой производной графиков флуоресценции. Изобретение позволяет повысить надежность и доступность генотипирования. 1 ил.
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ донозологической диагностики нарушений здоровья от воздействия вибрации, включающий проведение лабораторных исследований крови, математическую обработку полученных результатов, отличающийся тем, что у пациентов в сыворотке крови определяют уровни фактора некроза опухоли-α и белка S-100β, рассчитывают диагностические коэффициенты F1 и F2 и при F1 меньше F2 диагностируют ранние проявления нарушения здоровья от воздействия локальной вибрации, при F1 больше или равно F2 - делают заключение об отсутствии ранних проявлений нарушения здоровья от воздействия локальной вибрации. Изобретение обеспечивает выявление донозологических признаков нарушений здоровья от воздействия локальной вибрации. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкогематологии, и может быть использовано для мониторинга эффективности противоопухолевого лечения больных множественной миеломой. Для этого определяют концентрацию свободных легких цепей иммуноглобулинов до начала и после окончания курса лечения через 24 часа. При снижении концентрации более чем на 60% считают проводимое лечение эффективным, а при снижении концентрации на 60% и менее - неэффективным. Использование данного способа позволяет получить данные об эффективности лечения в короткие сроки, что повышает вероятность достижения ремиссии за счет индивидуального адекватного подбора схемы противоопухолевого лечения. 5 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и терапии, и может быть использовано для определения фактора риска артериальной гипертензии у женщин с абдоминальным ожирением. Определяют уровень высокомолекулярного адипонектина и значения уровня высокомолекулярного адипонектина менее 4,6 мкг/мл считают фактором риска артериальной гипертензии. Чувствительность способа составляет 89,3%, специфичность - 88,1%. Способ позволяет достоверно определить фактор риска развития артериальной гипертензии у женщин с абдоминальным ожирением. 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения наличия ботулинического нейротоксина типа А (BoNT/A). На парамагнитных частицах, несущих иммобилизованный белок G бактерий семейства Streptococcus, с блокированными раствором Денхардт-ДНК адсорбируют белок BoNT/A при помощи специфических высокоаффинных поликлональных антител. Детектируют образование комплекса белка BoNT/A с биотинилированным антителом посредством нековалентного коньюгата фрагментов ДНК с нейтравидином. Проводят ПЦР-амплификацию ДНК-матрицы с флуоресцентной детекцией сигнала в режиме реального времени. Регистрацию присутствия BoNT/A в исследуемых образцах проводят по изменению уровня флуоресценции против контрольных. Изобретение обеспечивает эффективный способ определения наличия BoNT/A в пробах биологических жидкостей и тканей при первичной и вторичной интоксикации, а также в продуктах питания и может быть использовано для анализа как инфекционно опасных, так и инактивированных образцов. 5 ил., 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к клинической иммунологии и может быть использовано для экспресс-определения атерогенности иммунных комплексов (ИК) сыворотки крови человека. Сущность изобретения состоит в том, что в предлагаемом способе преципитат ИК из сыворотки крови человека готовят путем обработки буфером, содержащим 10% раствор полиэтиленгликоля с молекулярной массой 3350 (ПЭГ-3350), в соотношении 1:3,5, инкубируют в течение 10 мин при комнатной температуре. Агрегаты ИК осаждают центрифугированием, растворяют в буфере без ПЭГ-3350, определяют содержание холестерина в иммунных комплексах (ХИК) и степень связывания комплемента (ССК) морской свинки преципитированными иммунными комплексами. Рассчитывают атерогенность ИК как отношение ССК к ХИК и при величине менее 4 ЕД констатируют повышенную атерогенность крови. ! табл.
Изобретение относится к клинической иммунологии и может быть использовано для определения атерогенности иммунных комплексов, содержащих множественно модифицированные липопротеины низкой плотности (ИК-ммЛПНП). Для этого преципитат ИК-ммЛПНП из сыворотки крови человека готовят путем обработки буфером, содержащим 10%-ный раствор полиэтиленгликоля с молекулярной массой 3350 (ПЭГ-3350), в соотношении 1:2,5, инкубируют в течение 10 мин при комнатной температуре. Агрегаты ИК-ммЛПНП осаждают центрифугированием, растворяют в буфере без ПЭГ-3350, определяют содержание холестерина в иммунных комплексах (ХИК) и степень связывания комплемента (ССК) морской свинки преципитированными иммунными комплексами. Рассчитывают атерогенность ИК-ммЛПНП как отношение ССК к ХИК. При величине менее 24 ЕД констатируют повышенную атерогенность крови из-за сниженной комплементактивирующей функции IgG в ИК-ммЛПНП. Использование данного способа позволяет проводить оценку атерогенности ИК-ммЛПНП, диагностировать атеросклероз на доклинической стадии, а также прогнозировать как течение атеросклеротического процесса у индивидуумов, так и эффективность проводимой терапии. 1 табл.
Наверх