Способ моделирования зубчатой аденомы толстой кишки


 


Владельцы патента RU 2562878:

Бяхов Михаил Юрьевич (RU)
Пузиков Александр Михайлович (RU)
Лычкова Алла Эдуардовна (RU)
Бяхова Мария Михайловна (RU)

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной онкологии, и может быть использовано в качестве модели опухоли толстой кишки. Для этого крысе в просвет общего желчного протока вводят пикрилсульфоновую кислоту в дозе 0,03-0.05 мл. Введение осуществляют 2-кратно с интервалом 5-10 дней. Способ обеспечивает создание модели зубчатой аденомы толстой кишки. 3 пр.

 

Изобретение относится к медицине, к экспериментальной онкологии, и может быть использовано в качестве модели зубчатой аденомы толстой кишки для разработки новых схем хирургического лечения и эффективных способов профилактики рецидива колоректальных аденом.

Известен способ моделирования базальноклеточного и плоскоклеточного рака кожи путем воздействия 5 доз метилхолантрена на выбритую кожу животного, наносимого в интервалах от 3 до 14 дней (1 - Iversen U. и др. «А comparison of the tumorigenic effect of five graded doses of 3-methylcholanthrene applied to the scin of hairless mice at intervals of three or fourteen days», Acta. Path. Microbiol. Scand. 1968,73,502-520). Данный способ принят за аналог.

Известен способ моделирования экспериментального рака желудка, в котором экспериментальным животным каждые две недели, в 1 и 3 день вводят по 1,0 мл смеси на протяжении 6 месяцев. Смесь состоит из 0,4% раствора формальдегида и 0,4% раствора перекиси водорода в отношении 1:1 (2 - Патент РФ №2401463, МКИ 6 G09B 23/28, 2009).

Известен способ моделирования аденокарциномы кишки у крыс путем внутрибрюшинного введения химического канцерогена 1.2- диметилгидразина, который вводили из расчета 20 мг/кг веса животного, 1 раз в неделю, в течение четырех недель (Морфофункциональное состояние тимуса в условиях развития опухоли толстой кишки / Стручко Г.Ю., Л.М. Меркулова, Е.В. Москвичев и др. // Здравоохранение Чувашии. - №3. 2009. - С. 47-52). Данный способ принят за прототип.

К недостаткам данного способа следует отнести то, что получаемая модель аденокарциномы кишки воспроизводима в 65% случаев.

Целью предлагаемого изобретения является повышение воспроизводимости моделирования зубчатой аденомы толстой кишки.

Технический результат достигается тем, что пикрилсульфоновую кислоту в дозе 0,03-0.05 мл вводят в просвет общего желчного протока крысы 2-кратно в течение 5-10 дней.

Известно, что структуры желчевыводящих путей и толстой кишки имеют общие антигенные детерминанты (Лейшнер У. Аутоиммунные заболевания печени и перекрестный синдром. М. Анахарсис, 2005. - 176 с.).

Способ реализуется следующим образом.

Крысам линии Вистар весом 220-250 г осуществляют верхнюю срединную лапаротомию. Продольный разрез обеспечивает достаточное операционное поле, делает возможной мобилизацию желудка, двенадцатиперстной кишки, печеночного угла толстой кишки, связки Treitz. Осуществляют оперативный доступ к дистальному отделу общего желчного протока и проводят введение пикрилсульфоновой кислоты в дозе 0,03-0,05 мл в просвет общего желчного протока. При повторных манипуляциях на желчных путях обычно обнаруживают поперечную ободочную кишку, печеночный угол и большой сальник фиксированными к нижней поверхности правой доли печени. Хирургическое вмешательство начинают с освобождения петель тонкого кишечника от брюшины, рассечения спаек, соединяющих их с париетальной брюшиной. Осторожно разделяют сращения, чтобы не вскрыть просвет кишки. После отделения от париетальной брюшины тонкого кишечника освобождают также толстую кишку и большой сальник, а также разделяют спаянные между собой кишечные петли. После разделения спаек и париетальной брюшины отделяют большой сальник, сращенный с нижней поверхностью правой доли печени. Далее освобождают печеночный угол толстой кишки и правую сторону поперечной ободочной кишки. Для мобилизации печеночного изгиба толстой кишки рассекают диафрагмально-поперечно-ободочную связку. Пилорический отдел желудка и двенадцатиперстную кишку мобилизуют, начиная с нижней горизонтальной части двенадцатиперстной кишки, затем мобилизуют нисходящую часть кишки вместе с головкой поджелудочной железы. Подобная мобилизация дает возможность идентифицировать дистальный сегмент общего желчного протока. При этом лимфатический узел общего желчного протока в большинстве случаев расположен справа и позади нижнего конца общего желчного протока. После идентификации дистального сегмента общего желчного протока выделяют проксимальную часть ворот печени. Общий печеночный проток идентифицируют, рассекая ворота печени снаружи и впереди видимой или пальпируемой пульсации печеночной артерии. В большинстве случаев идентификация печеночного протока затруднена из-за наличия выраженного склероза в области ворот печени.

После пункции общего печеночного протока вводят рентгеноконтрастное вещество для получения интраоперационных холангиограмм, что облегчает его выделение. В случае, когда пункция не способствует нахождению протока, его можно обнаружить только путем препарирования.

Лапаратомную рану ушивают, в течение 5-10 дней проводят релапаротомию и осуществляют повторное введение в просвет общего желчного протока ретроградно пикрилсульфоновой кислоты в дозе 0,03-0,05 мл. Рану послойно ушивают. Животное выкармливают на протяжении 3-4 мес. В течение данного периода подвижность животного постепенно снижается, шерсть теряет блеск, животное худеет. Далее в щадящих условиях проводят забор ткани толстой кишки (купола слепой кишки, поперечно-ободочной и сигмовидной кишки) на морфологическое исследование.

Ткань фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, изготавливают гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином. При микроскопическом исследовании на препаратах слепой кишки обнаруживают гиперпластический полип с участками измененных колоноцитов: они имеют резко удлиненную форму (в 2-3 раза превышающую нормальную длину колоноцита), в отдельных клетках - фигура митоза, ядра всех измененных колоноцитов имеют резко удлиненную форму. По совокупности морфологических изменений поставлен диагноз - зубчатая аденома.

Пример 1

Крысе линии Вистар весом 220 г осуществляют верхнюю срединную лапаротомию. Продольный разрез обеспечивает достаточное операционное поле, делает возможной мобилизацию желудка, двенадцатиперстной кишки, печеночного угла толстой кишки, связки Treitz. Осуществляют оперативный доступ к дистальному отделу общего желчного протока и проводят введение пикрилсульфоновой кислоты в дозе 0,03 мл в просвет общего желчного протока. Лапаратомную рану ушивают, спустя 5 дней проводят релапаротомию.

При повторных манипуляциях на желчных путях обычно обнаруживают поперечную ободочную кишку, печеночный угол и большой сальник фиксированными к нижней поверхности правой доли печени. Хирургическое вмешательство начинают с освобождения петель тонкого кишечника от брюшины, рассечения спаек, соединяющих их с париетальной брюшиной. Осторожно разделяют сращения, чтобы не вскрыть просвет кишки. После отделения от париетальной брюшины тонкого кишечника освобождают также толстую кишку и большой сальник, а также разделяют спаянные между собой кишечные петли. После разделения спаек и париетальной брюшины отделяют большой сальник, сращенный с нижней поверхностью правой доли печени. Далее освобождают печеночный угол толстой кишки и правую сторону поперечной ободочной кишки. Для мобилизации печеночного изгиба толстой кишки рассекают диафрагмально-поперечно-ободочную связку. Пилорический отдел желудка и двенадцатиперстную кишку мобилизуют, начиная с нижней горизонтальной части двенадцатиперстной кишки, затем мобилизуют нисходящую часть кишки вместе с головкой поджелудочной железы. Подобная мобилизация дает возможность идентифицировать дистальный сегмент общего желчного протока. При этом лимфатический узел общего желчного протока в большинстве случаев расположен справа и позади нижнего конца общего желчного протока. После идентификации дистального сегмента общего желчного протока выделяют проксимальную часть ворот печени. Общий печеночный проток идентифицируют, рассекая ворота печени снаружи и впереди видимой или пальпируемой пульсации печеночной артерии. В большинстве случаев идентификация печеночного протока затруднена из-за наличия выраженного склероза в области ворот печени.

После пункции общего печеночного протока вводят рентгеноконтрастное вещество для получения интраоперационных холангиограмм, что облегчает его выделение. В случае, когда пункция не способствует нахождению протока, его можно обнаружить только путем препарирования.

Спустя 5 дней осуществляют повторное введение в просвет общего желчного протока ретроградно пикрилсульфоновой кислоты в дозе 0,03 мл. Рану послойно ушивают. Животное выкармливают на протяжении 3 мес. В течение данного периода подвижность животного постепенно снижается, шерсть теряет блеск, животное худеет. Далее в щадящих условиях проводят забор ткани купола слепой кишки на морфологическое исследование.

Ткань фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, изготавливают гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином. При микроскопическом исследовании на препаратах слепой кишки обнаруживают гиперпластический полип с участками измененных колоноцитов: они имеют резко удлиненную форму (в 2 раза превышающую нормальную длину колоноцита), в отдельных клетках - фигура митоза, ядра всех измененных колоноцитов имеют резко удлиненную форму. По совокупности морфологических изменений поставлен диагноз - зубчатая аденома.

Пример 2

Крысе линии Вистар весом 240 г проводят верхнюю срединную лапаротомию. Осуществляют оперативный доступ к дистальному отделу общего желчного протока и проводят введение пикрилсульфоновой кислоты в дозе 0,04 мл в просвет общего желчного протока.

Лапаратомную рану ушивают, спустя 7 дней проводят релапаротомию и осуществляют повторное введение в просвет общего желчного протока ретроградно пикрилсульфоновой кислоты в дозе 0,04 мл. Рану послойно ушивают. Животное выкармливают на протяжении 3,5 мес. В течение данного периода подвижность животного постепенно снижается, шерсть теряет блеск, животное худеет. Далее в щадящих условиях проводят забор ткани купола слепой кишки на морфологическое исследование.

Ткань фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, изготавливают гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином. При микроскопическом исследовании на препаратах слепой кишки обнаруживают гиперпластический полип с участками измененных колоноцитов: они имеют резко удлиненную форму (в 2,5 раза превышающую нормальную длину колоноцита), в отдельных клетках - фигура митоза, ядра всех измененных колоноцитов имеют резко удлиненную форму. По совокупности морфологических изменений поставлен диагноз - зубчатая аденома.

Пример 3

Крысе линии Вистар весом 250 г проводят верхнюю срединную лапаротомию. Продольный разрез обеспечивает достаточное операционное поле, делает возможной мобилизацию желудка, двенадцатиперстной кишки, печеночного угла толстой кишки, связки Treitz. Осуществляют оперативный доступ к дистальному отделу общего желчного протока и проводят введение пикрилсульфоновой кислоты в дозе 0,05 мл в просвет общего желчного протока.

Лапаратомную рану ушивают, спустя 10 дней проводят релапаротомию и осуществляют повторное введение в просвет общего желчного протока ретроградно пикрилсульфоновой кислоты в дозе 0,05 мл. Рану послойно ушивают. Животное выкармливают на протяжении 4 мес. В течение данного периода подвижность животного постепенно снижается, шерсть теряет блеск, животное худеет. Далее в щадящих условиях проводят забор ткани купола слепой кишки на морфологическое исследование.

Ткань фиксируют в растворе 9% формалина, обезвоживают в спиртах возрастающей концентрации, заключают в парафин, изготавливают гистологические срезы, окрашивают гематоксилином и эозином. При микроскопическом исследовании на препаратах слепой кишки обнаруживают гиперпластический полип с участками измененных колоноцитов: они имеют резко удлиненную форму (в 3 раза превышающую нормальную длину колоноцита), в отдельных клетках - фигура митоза, ядра всех измененных колоноцитов имеют резко удлиненную форму. По совокупности морфологических изменений поставлен диагноз - зубчатая аденома.

Осуществлено моделирование зубчатой аденомы у 15 крыс. Заявленная совокупность признаков позволяет обеспечить возможность моделирования зубчатой аденомы толстой кишки у 14 животных.

Способ моделирования зубчатой аденомы толстой кишки крысы введением химического препарата, отличающийся тем, что в качестве препарата используют пикрилсульфоновую кислоту в дозе 0,03-0,05 мл, которую вводят в просвет общего желчного протока 2-кратно в течение 5-10 дней.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной токсикологии. И может быть использовано при исследовании механизмов токсического действия урана на функциональное состояние почек и других органов и систем при комбинированном воздействии.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальным исследованиям в онкологии, и может быть использовано для оценки противоопухолевого действия наночастиц (НЧ) металлов.
Изобретение относится к медицине, к экспериментальной онкологии и может быть использовано в качестве модели фибромиомы матки. Моделирование проводят на самках кролика весом 3-4 кг введением серотонина.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной гнойной хирургии, и может быть использовано для моделирования абсцесса печени. Для этого крысе линии Wistar под ультразвуковым контролем проводят чрескожную пункцию печени в определенной точке.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фармакологии и сосудистой хирургии, и может быть использовано при лечении критической ишемии конечности.

Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и экспериментальной хирургии и может быть использовано для стимуляции регенерации резецированной печени.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам формирования медицинских умений и навыков. Система содержит медицинский симулятор организма человека, включающий имитаторы функциональных систем и органов, датчики измерения и контроля текущего состояния имитаторов и их положения в симуляторе, связанные мультиплексором с блоком управления симулятором, содержащим процессор с блоком установок значений нормы и патологии, корректором степени патологического состояния функциональных систем и органов и логическим блоком оценки правильности действий обучаемого и блоком корректировок, выполненным с возможностью внесения корректировок в оценку профессиональных умений и навыков и связанным с блоком инструктора, выполненным с возможностью формирования заданий и их корректировки в имитаторе функциональных систем и органов медицинского симулятора, и монитор компьютера обучаемого, связанный с блоком инструктора.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии и экспериментальной хирургии, и может быть использовано для стимуляции регенерации резецированной печени.

Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ ингибирования тромбообразования и ускорения фибринолиза с помощью ДНК аптамеров (олигонуклеотидов), ингибирующих активность тромбина.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной офтальмологии, и предназначено для получения модели пролиферативной витреоретинопатии. Для этого крысам в полость стекловидного тела глаза вводят 2 мкл раствора диспазы, содержащего фермент в дозе 0,03U.

Изобретение относится к экспериментальной биологии и медицине и может быть использовано для определения степени устойчивости мелких лабораторных животных к острой гипобарической гипоксии. Для этого осуществляют подъём животного в барокамере и регистрацию времени восстановления после спуска с высоты. Подъём животного осуществляют на высоту 9000 м без промежуточных остановок со скоростью 50 м/с. При подъеме регистрируют высоту, на которой возникают признаки угнетения двигательной активности с оценкой в баллах. При этом угнетение двигательной активности на высоте 4000 м оценивают как 30 баллов, 5000 м - как 25 баллов, 6000 м - как 20 баллов, 7000 м - как 15 баллов, 8000 м - как 10 баллов, 9000 м оценивают как 5 баллов. На высоте 9000 м животных выдерживают 10 минут. После этого при спуске с высоты регистрируют высоту, на которой возобновляется двигательная активность с оценкой в баллах. Возобновление двигательной активности на высоте 8000 м оценивают как 5 баллов, 7000 м - как 10 баллов, 6000 м - как 15 баллов, 5000 м - как 20 баллов, 4000 м оценивают как 25 баллов. После спуска животного проводят неврологическое тестирование и регистрируют время восстановления позных реакций с оценкой в баллах. При этом восстановление корковых рефлексов - реакции постановки лап на опору и хватания на 1 минуте - оценивают как 1 балл, на 2 минуте - как 4 балла, на 3 минуте - как 8 баллов, на 5 минуте - как 12 баллов, на 7 минуте - как 24 балла, на 10 минуте оценивают как 48 баллов. Восстановление рефлексов, замыкающихся на уровне среднего мозга и Варолиева моста - рефлексов переворачивания и равновесия на 1 минуте - оценивают как 1 балл, на 2 минуте - как 6 баллов, на 3 минуте - как 12 баллов, на 5 минуте - как 24 балла, на 7 минуте - как 48 баллов, на 10 минуте оценивают как 96 баллов. После этого полученные баллы суммируют. Если полученная сумма баллов составляет 25 баллов и менее животных относят к высокоустойчивым к острой гипобарической гипоксии. При значении полученной суммы 26-70 баллов животных относят к среднеустойчивым. Если сумма баллов составляет 71-116 баллов, животных относят к низкоустойчивым. При результате 117-199 баллов животных относят к неустойчивым к гипоксии. При этом животных, у которых отмечаются судороги, признают неустойчивыми к гипоксии независимо от количества набранных баллов. Способ обеспечивает повышение точности исследования при снижении вероятности гипоксического повреждения ЦНС в результате тестирования. 4 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной офтальмологии, и предназначено для получения модели пролиферативной витреоретинопатии. Для этого в полость стекловидного тела глаза крысы вводят 2 мкл изотонического раствора, содержащего 0,5 мкг - 0,5 мг конканавалина А. Способ позволяет получить через 8 недель адекватную модель пролиферативной витреоретинопатии, необходимую для разработки методов профилактики и лечения этой патологии. 5 ил., 2 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано при ранней диагностике и лечении опухолей, индуцированных в эксперименте. Для раннего МРТ выявления опухолей, инвазий и метастазов животному вводят комбинации МРТ-негативных контрастных нанопрепаратов с позитивными МРТ контрастными препаратами. Диагностику проводят путем контрастной магнитно-резонансной томографии (КМ-РТ). Ферримагнитно-термохимиотерапию (ФТ) опухолей различной локализации проводят активированными комбинациями магнитоуправляемых нанопрепаратов. Долечивание животных с метастазами проводят комбинациями, включающими дакарбазин, доцетаксел и циклофосфан. Способ позволяет увеличить среднюю продолжительность жизни до 340% с полной регрессией опухолей у 55% животных. 6 пр., 7 табл., 15 ил.

Изобретение относится к медицине, экспериментальной хирургии и может быть использовано для лечения, коррекции и профилактики последствий ишемического воздействия на печень в условиях временного ее выключения из кровообращения. Экспериментальному животному выполняют резекцию печени с интраоперационным применением временного экстракорпорального портокавального шунтирования. В день операции внутривенно струйно медленно вводят гептрал в виде раствора для инъекций за 1,5 часа до операции в дозе 2 мг/кг, через 2 часа после первого введения в дозе 6 мг/кг и через 8 часов после первого введения в дозе 4 мг/кг. Внутривенно струйно медленно вводят кларитромицин на 5,0 изотонического раствора NaCl в дозе 3 мг/кг трижды в сутки в 700, в 1500, в 2300. В послеоперационном периоде вводят гептрал дважды в сутки - в 900 в дозе 7 мг/кг, в 1600 в дозе 5 мг/кг; кларитромицин - трижды в сутки - в 700, в 1500, в 2300 в дозе 3 мг/кг. Общая продолжительность введения гептрала и кларитромицина 10 суток. Способ обеспечивает лечение, коррекцию и профилактику развития хирургической инфекции, ишемических и реперфузионных повреждений печени, продление безопасных сроков обескровливания печени, предотвращение массивных кровотечений при операциях на ней. 3 пр., 5 таб.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной биологии, токсикологии, и может быть использовано для изучения формирования и прогрессирования изменений печени, возникающих под действием токсико-химических повреждающих факторов. Для этого предложен способ моделирования подострого токсического поражения печени. Способ включает введение крысам-самцам перорально в течение 21 дня формалина. Введение осуществляют через день, из расчета 0,2 мл на 100 г массы животного. Одновременно воздействуют 10% раствором этанола, который используют вместо питьевой воды свободным поением животных. Способ обеспечивает развитие выраженных дегенеративных повреждений практически всех участков печени, что подтверждается повышением трансаминаз в сыворотке крови, креатининемией, снижением синтетической функции печени и развитием холестаза. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной токсикологии, и может быть использовано для моделирования хронического токсического поражения печени. Для этого самцам-крысам в течение 50 дней вводят через день, per os, шприцем 10%-ный раствор формалина (CH2O) из расчёта 0,2 мл на 100 г массы животного. Способ обеспечивает создание модели, по сроку моделирования и картине поражения в патогенезе приближенной к клиническому течению хронического процесса в печени за счёт развития структурных и функциональных изменений в гепатоцитах под действием вводимого химического вещества. 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для обучения студентов и врачей-стоматологов. Модель корня зуба выполнена прозрачной и содержит разрушенную коронковую часть и заполненные по всей длине гуттаперчей корневые каналы корня зуба. Модель корня зуба содержит также съемную непрозрачную коронку или смываемое непрозрачное покрытие, закрывающие с боков модель корня зуба, и пазы для фиксации модели корня зуба в модель челюсти крепежным винтом. Модель корня зуба выполнена с возможностью разработки корня зуба при наличии коронки или непрозрачного покрытия, и контроля при их отсутствии. Изобретение позволяет повысить эффективность обучения разработке корня зуба за счет обеспечения возможности производить разработку корневых каналов как на прозрачной, так и на непрозрачной модели корня зуба, а контроль процесса разработки производится на прозрачной модели корня зуба. 3 ил.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для моделирования кишечного иерсиниоза у мелких животных, для изучения влияния антигенов данного возбудителя на макроорганизм. Способ включает ряд стадий. Штамм Yersinia enterocolitica выращивают при температуре 24-26°C на агаре Хоттингера. Готовят взвесь полученной культуры в хлориде натрия, которую соединяют в соотношении 1:1 с 0,2% раствором агара Нобля. Взвесь содержит 3×108 микробных клеток Y. Enterocolitica. Эту взвесь вводят морским свинкам внутрибрюшинно в объеме 0,5 мл. Животных забивают через пять дней, вскрывают, делают мазки-отпечатки из брызжеечных лимфоузлов и выделяют из них пассированную культуру. Далее заражают опытных животных пассированной культурой. Перед заражением проводят снижение кислотности их желудочного сока путем перорального введения 7,5% раствора пищевой соды, белым мышам - 0,1 мл, морским свинкам - 0,5 мл. Заражение проводят перорально. Причем белым мышам вводят 3×109 микробных клеток, разведенных в 0,2 мл физиологического раствора, а морским свинкам - 3×109 микробных клеток, разведенных в 0,5 мл физиологического раствора. Подтверждают кишечный иерсиниоз методом ПНР после высева из внутренних органов животных на агар Хоттингера с pH 7,2. Способ обеспечивает полное воспроизведение патогенетических механизмов заболевания в эксперименте. 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохимии, патофизиологии, неврологии и психиатрии, и касается выявления противосудорожного действия цитиколина. Выявление проводят на модели пентилентетразолового киндлинга у мышей самцов линии C57B1/6. Действие цитиколина оценивают после его введения в дозе 500 мг/кг за час до введения пентилентетразола. Введение проводят в разном режиме в разных группах животных, а именно: ежедневно в течение 24 дней, однократно на 14 день кидлинга или в течение 14 дней кидлинга. Способ обеспечивает возможность выявления спектра и степени выраженности противосудорожного действия препарата. 2 табл.

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается моделирования отграниченного перитонита для изучения патогенеза и тестирования новых средств профилактики и лечения этого заболевания. Для этого нелинейным лабораторным мышам массой 20-22 г производят однократное внутрибрюшинное введение 10% каловой взвеси из свежих крысиных фекалий через одну точку вкола по средней линии в пупочной области живота на глубину 2 мм. Взвесь готовят на изотоническом растворе хлорида натрия и однократно фильтруют через двойной слой марли. Для использования модели более 13 дней взвесь вводят в дозе 0,3-0,4 мл, а для использования модели не более 13 дней - в дозе 0,5 мл. Результатом является образование отграниченных абсцессов в нескольких анатомических областях брюшной полости. Способ позволяет воспроизвести у мышей длительно текущее заболевание, близкое по патогенезу к клиническим формам, обеспечивая предупреждение гибели животных в ранние сроки эксперимента от инфекционно-токсического шока. 4 табл., 8 ил.
Наверх