Способ оценки морфологии пыльцевых зерен растений



Способ оценки морфологии пыльцевых зерен растений
Способ оценки морфологии пыльцевых зерен растений
Способ оценки морфологии пыльцевых зерен растений

 


Владельцы патента RU 2563356:

Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и селекции плодовых растений имени И.В. Мичурина" (ФГБНУ ВНИИГиСПР) (RU)

Изобретение относится к селекции растений. Изобретение представляет собой способ оценки морфологии пыльцевых зерен растений, заключающийся в их окрашивании и индукции флуоресценции в падающем свете с помощью инвертированного люминесцентного микроскопа, отличающийся тем, что препарат пыльцы на предметном стекле обрабатывают комплексным красителем, состоящим из 20 объемных частей 0,00001%-ного водного раствора Hoechst 33258 и 1 части 2%-ного спиртового раствора пиронина Б, и изучают эпи-люминесценцию окрашенных пыльцевых зерен, возбуждаемую падающим светом в диапазоне длин волн 340-380 нм, с запирающим светофильтром, пропускающим длинноволновую часть спектра более 510 нм. Изобретение позволяет ускорить оценку морфологии пыльцевых зерен, размеров и характера расположения их апертур по получаемых контрастным изображениям. 3 ил., 3 пр.

 

Использование: ботаника, цитология растений, селекция растений.

Сущность изобретения: В основе способа лежит морфоцитологический анализ эпилюминесценции пыльцевых зерен, окрашенных смесью растворов флуорохромов - пиронина Б и Hoechst 33258. В результате разработки предлагаемого приема окрашивания установлено, что пиронин Б избирательно окрашивает экзину пыльцевых зерен в оранжево-красный цвет, а несвязанный с ДНК Hoechst 33258 вызывает яркую желто-зеленую флуоресценцию апертур пыльцевых зерен, значительно превосходящую уровень их автофлуоресценции. Получаемые изображения окрашенных пыльцевых зерен отличаются четкостью и цветовой контрастностью структур оболочки.

Заявляемое изобретение относится к области ботаники, цитологии и селекции растений и может быть использовано для ускоренного выявления морфологических особенностей оболочки пыльцевых зерен, и в частности размеров, количества и расположения апертур, через которые осуществляется рост пыльцевых трубок.

Предлагаемый способ может иметь важное значение для селекции растений при определении морфологического качества пыльцевых зерен у выборки генотипов как одного из косвенных признаков нормального протекания процесса микроспорогенеза, а также уровня плоидности исследуемых растений. Количество апертур в оболочке пыльцевых зерен - один из детерминированных на генетическом уровне морфологических маркеров уровня плоидности у растений одного таксономического рода (Бреславец, 1963). При кратном увеличении базового числа хромосом генотипа (n=х) возрастает количество апертур в его пыльцевых зернах. Вследствие этого, данный признак часто используют для предварительного отбора экспериментально полученных полиплоидных форм из массы подвергаемого полиплоидизации растительного материала одного вида, сорта или генетической линии.

Изучение морфологии оболочки пыльцы и количества апертур возможно путем ее окрашивания с последующей световой микроскопией препаратов, однако в данном случае ограничен набор красителей и отмечается низкий цветовой контраст апертур на фоне оболочки. Для этих целей наиболее часто применяют 1%-ный раствор основного фуксина, избирательно окрашивающего экзину пыльцевых зерен в насыщенный красный цвет. При этом апертуры не окрашиваются и выделяются на фоне экзины только в экваториальной плоскости; в аксиальной плоскости они частично маскируются окрашенной экзиной с верхней или нижней стороны. Данную проблему можно успешно решить с помощью применению флуоресцентных красителей (флуорохромов), способных вызывать окрашивание различных клеточных структур.

Люминесцентная микроскопия пыльцы предполагает ее окрашивание флуоресцентными красителями с последующим анализом флуоресценции, индуцированной падающим светом определенного диапазона длин волн. Для окрашивания пыльцевых зерен растений наиболее часто применяют такие флуорохромы, как акридиновый оранжевый, анилиновый синий, примулин (Методические рекомендации…, 1988).

В результате использования примулина оболочка пыльцевых зерен флуоресцирует зеленым светом, а апертуры - желтым светом, однако из спектральной близости желтых и зеленых оттенков общая контрастность окрашенных препаратов пыльцы является недостаточной для быстрого анализа ее морфологических особенностей.

Наиболее близким по своей сущности к заявленному изобретению является метод изучения морфологического качества пыльцы путем ее окрашивания по Г.М. Козубову (1967) 0,000002-0,00001%-ным водным раствором акридинового оранжевого и цитологического анализа с помощью люминесцентного микроскопа. При сравнительной простоте данный метод позволяет проводить анализ морфологии пыльцы и по зеленовато-желтой окраске отличать стерильные пыльцевые зерна.

Однако указанный метод имеет и ряд недостатков: получаемые изображения окрашенных пыльцевых зерен характеризуются близкими цветовыми оттенками, что делает низкой контрастность апертур на общем фоне экзины пыльцевых зерен. Кроме того, у фертильной пыльцы акридиновый оранжевый окрашивает ядра вегетативной и генеративной клеток, которые из-за флуоресценции могут быть ошибочно приняты у отдельных видов растений за апертуры округлой формы - поры.

Целью изобретения является разработка способа ускоренной оценки морфологического качества пыльцы за счет получения контрастного люминесцентного окрашивания экзины и апертур пыльцевых зерен растений.

Технический результат, обеспечиваемый изобретением, - повышение контрастности люминесцентного окрашивания апертур пыльцевых зерен.

Вследствие единого принципа морфоанатомического строения пыльцы покрытосеменных растений предлагаемый способ позволяет оценить особенности морфологии пыльцевых зерен с разным типом апертур у растений различных систематических групп.

Сущность предлагаемого изобретения заключается в следующем.

Предварительно готовят красящий раствор и хранят его до применения. Выделенную из пыльников и слегка подсушенную пыльцу окрашивают на предметном стекле в капле красителя, накрывают покровным стеклом, выдерживают до контрастного окрашивания препарата (в среднем 5-30 минут) и просматривают с помощью люминесцентного микроскопа при заданной комбинации возбуждающего и запирающего светофильтров. При необходимости производят фотодокументирование полученных изображений окрашенных пыльцевых зерен, видимых в поле зрения микроскопа.

Hoechst 33258, или бисбензимид Н 33258 (Bisbenzimide H 33258; полное химическое название - {2-[2-(4-гидроксифенил)-6-бензимидазол]-6-(1-метил-4-пиперазинил)-бензимидазол}-тригидрохлорид; 2′-(4-гидроксифенил)-5-(4-метил-1-пиперазинил)-2,5′-ди-(1H-бензимидазол)) - флуоресцентный краситель состава C25H24N6O·3HCl·5H2O с молекулярной массой Mr=623,96. В цитологических и гистологических исследованиях применяется для окрашивания ядер и хромосом, что обусловлено его связыванием с ДНК. Максимумы длин волн поглощения и излучения света данным флуорохромом зависят от pH раствора при окрашивании ДНК. При связывании красителя с ДНК максимум его эмиссии составляет 465 нм при длине волны возбуждающего света 360 нм.

Несвязанный с ДНК (т.е. чистый) раствор красителя Hoechst 33258 имеет зеленую флуоресценцию с максимумом эмиссии в диапазоне 510-540 нм, такой же оттенок флуорохрома наблюдается при изучении препаратов, обработанных его растворами повышенных концентраций (при концентрации рабочего раствора флуорохрома 50 нг/мл). В таком свободном состоянии Hoechst 33258 способен контрастировать оболочку клеток растений, что было экспериментально показано при изучении первичных растительных клеточных стенок (Hernandez et al., 1988). Это свойство раствора Hoechst 33258 использовано в данном изобретении.

Ранее флуоресцентные красители пиронин Б и Hoechst 33258 не применяли для окрашивания оболочек пыльцевых зерен ни в одной из существующих цитологических методик. При окрашивании пыльцы каждым из данных флуорохромов в отдельности контрастной картины удовлетворительного качества не наблюдается. Hoechst 33258 при связывании с ДНК окрашивает ядра вегетативной и генеративной клеток пыльцы, а в несвязанном виде усиливает автофлуоресценцию апертур пыльцевых зерен. Пиронин Б избирательно окрашивает экзину пыльцы, однако без контрастирования апертур их автофлуоресценция у пыльцы некоторых видов растений является недостаточной. Только совместное применение пиронина Б и Hoechst 33258 при окрашивании пыльцы позволяет получить контрастные люминесцентные изображения, обладающие приемлемой для морфоцитологического анализа четкостью. При этом через окрашенную пиронином Б экзину становятся невидимыми вегетативное и генеративное ядра пыльцы, что снижает вероятность их ошибочной идентификации в качестве пор.

Для приготовления комплексного красителя смешивают 20 объемных частей 0,00001%-ного водного раствора Hoechst 33258 и 1 часть 2%-ного спиртового раствора пиронина Б, перемешивают и хранят в закрытой емкости из темного стекла в холодильнике.

Цитологический анализ пыльцы проводят с помощью инвертированного люминесцентного микроскопа в диапазоне длин волн возбуждающего света 340-380 нм и с использованием запирающего фильтра, пропускающего длинноволновую часть спектра более 510 нм. Пыльцевые зерна исследуемого растительного генотипа помещают на предметное стекло, окрашивают в капле заранее приготовленного комплексного флуоресцентного красителя, и, накрыв препарат покровным стеклом, изучают эпилюминесценцию поверхности пыльцы. Наблюдают контрастное избирательное окрашивание оболочки пыльцевых зерен - желто-зеленый оттенок апертур, обусловленный флуоресценцией несвязанного с ДНК раствора Hoechst 33258, на общем оранжево-красном фоне экзины, окрашенной пиронином Б.

Полученное контрастное изображение окрашенных пыльцевых зерен позволяет за небольшой промежуток времени изучить несколько их морфологических параметров - общие линейные размеры или диаметр пыльцы; количество апертур, их тип, размеры и взаимное расположение, возможные аномалии их морфологии. Пыльцевые зерна мелкой фракции, в большинстве являющиеся гипоанеуплоидными, окрашиваются в насыщенно-красный цвет без флуоресценции апертур и выделяются среди общего количества морфологически нормальной пыльцы.

Метод окрашивания пыльцевых зерен смесью растворов пиронина Б и Hoechst 33258 в объемном соотношении 20:1 позволяет быстро получить четкую картину расположения и размеров апертур у пыльцы разных генотипов сельскохозяйственных культур, в том числе плодовых и ягодных растений, а также выявить различные морфологические аномалии ростовых пор.

Пример 1. Определена возможность применения способа окрашивания пыльцы смесью растворов красителей пиронина Б и Hoechst 33258 в объемном соотношении 20:1 и последующего микроскопического эпилюминесцентного анализа препаратов пыльцевых зерен у генотипов рода Ribes L. разного уровня плоидности. Так, у растений смородины красной диплоидного сорта Голландская красная (2n=2x=16) морфологически нормальная фертильная пыльца содержит 4-8 округлых пор, имеющих зелено-желтую флуоресценцию при окрашивании экзины в насыщенно-красный цвет. При этом даже в случае использования монохромного фотодокументирования просматриваемых флуоресцентных изображений получаются контрастные фотографии пыльцевых зерен, на которых отчетливо различимы апертуры на общем фоне экзины (фиг.1, а). У тетраплоидного аналога (2n=4x=32) данного сорта пыльцевые зерна содержат в экзине 7-14 пор, окрашиваемых аналогично (фиг.1, б).

Пример 2. При окрашивании и последующей эпи-люминесцентной микроскопии отмечены сходные аномалии в количестве, взаимном расположении и размерах апертур у пыльцевых зерен триплоидных генотипов яблони домашней Malus domestica L. (на примере сорта Рождественское, 2n=3x=51) и вишни обыкновенной Cerasus vulgaris Mill. (на примере элитной формы Восторг, 2n=3x=24). Пыльца данных триплоидов из-за нарушений цитокинеза при ее образовании отличается наличием 3-6 апертур в форме борозд различной ширины, удаленных на разном расстоянии друг от друга, отделенных друг от друга или соединенных тонкими поперечными бороздами (фиг.2, а).

Пример 3. Экспериментально установлена возможность применения способа окрашивания пыльцы смесью растворов красителей пиронина Б и Hoechst 33258 в объемном соотношении 20:1 и последующего микроскопического эпи-люминесцентного анализа препаратов пыльцевых зерен у растений разных систематических групп - как дикорастущих, так и возделываемых человеком: зерновые (рожь озимая), плодовые (яблоня, лимон) и ягодные (смородина), цветочно-декоративные культуры (лилия, бегония) (фиг. 3). Универсальность предлагаемого способа связана с единым принципом морфоанатомического строения пыльцы покрытосеменных растений и общим принципом действия используемых красителей на окрашиваемые структуры пыльцевого зерна.

При использовании данного способа пыльцевые зерна с одной апертурой - однопоровые и однобороздные - приобретают наиболее четкую картину окрашивания (фиг. 3, пыльца ржи и лилии). Многоапертурная пыльца имеет более информативное изображение в полярной проекции вследствие отображения всех апертур; в экваториальной проекции возможно наблюдение лишь части апертур (фиг. 3, пыльца лимона). Тем не менее данный способ позволяет с минимальными затратами времени изучать размеры, количество и расположения апертур у пыльцевых зерен различных типов, принадлежащих растениям разных систематических групп.

Список используемой литературы

1. Бреславец Л.П. Полиплоидия в природе и опыте / Л.П. Бреславец. - М.: Изд-во АН СССР, 1963. - 364 с.

2. Козубов Г.М. Люминесцентный метод изучения пыльцы растений / Г.М. Козубов // Ботанический журнал. - 1967. - Т. 52. - №8. - С. 1156-1157.

3. Методические рекомендации по применению циологических методов в плодоводстве / Под общ. ред. Н.П. Романовой. - М., 1988. - 52 с.

4. Hernandez, L.F. et al. Fluorescent staining of primary plant cell walls using bis-benzimide (33258 Hoechst) fluorochrome // Stain Technol. - 1988. - Vol. 63 - P. 190.

Способ оценки морфологии пыльцевых зерен растений, заключающийся в их окрашивании и индукции флуоресценции в падающем свете с помощью инвертированного люминесцентного микроскопа, отличающийся тем, что препарат пыльцы на предметном стекле обрабатывают комплексным красителем, состоящим из 20 объемных частей 0,00001%-ного водного раствора Hoechst 33258 и 1 части 2%-ного спиртового раствора пиронина Б, и изучают эпи-люминесценцию окрашенных пыльцевых зерен, возбуждаемую падающим светом в диапазоне длин волн 340-380 нм, с запирающим светофильтром, пропускающим длинноволновую часть спектра более 510 нм.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к селекции создания новых сортов картофеля. В способе отбирают гибриды картофеля с высокой неспецифической полевой устойчивостью к фитофторозу, контролируемого аддитивно действующими полигенами путем подбора отселектированных по высокой устойчивости родительских форм и использованию их в накапливающих скрещиваниях.

Изобретение относиться к области сельского хозяйства, физиологии и биотехнологии растений. Изобретение представляет собой способ оценки засухоустойчивости генотипов пшеницы.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ отбора семян льна-долгунца с высокими сортовыми и посевными качествами, включающий закладку питомника отбора, отбор исходных нормально развитых растений и их оценку.

Изобретение относится к области семеноводства зерновых культур. Изобретение представляет собой способ воспроизводства сортов зерновых культур, характеризующийся тем, что растения сорта отбирают по фенотипу, обмолачивают, проводят электрофорез одной зерновки каждого растения и по электрофоретическому спектру проламинов сравнивают отобранные растения с эталонным сортом, где потомство растений с отклонениями от эталонного сорта выбраковывают, а потомства растений, анализируемые зерновки которых соответствуют сорту, объединяют и используют для посева питомника размножения первого года.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к размножению семенного материала селекционных образцов и может найти применение в селекции культуры картофеля. Способ включает размещение ростков в горшочки и получение мини-клубней.

Изобретение относится к области сельскохозяйственной биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения дигаплоидных растений ячменя из культивируемых микроспор in vitro, включающий: - выращивание растений-доноров при пониженной температуре воздуха 15-20°C, световом режиме: 16 ч день/8 ч ночь, влажности воздуха 60-70%, интенсивности освещения 10000-15000 люкс, с проведением фитосанитарной обработки, при этом выращивание растений-доноров осуществляют до стадии от открытия влагалища флагового листа, когда соцветие находится внутри флагового листа, - стрессовую обработку колосьев при 4°C, в пробирках с бедной средой, содержащей KCl - 1,5 г/л, MgSO4×7H2O - 0,25 г/л, CaCl2×2Н2О - 0,1 г/л, маннитол - 60 г/л, калий-фосфатный буфер - 1 мл/л, pH 7,0, в течение 7 дней для переключения из гаметофитного пути развития микроспоры на спорофитный путь, - выделение микроспор из колосков в стерильных условиях, - культивирование выделенных микроспор на модифицированной среде для индукции эмбриогенеза, включающей 6% мальтозу, 10 завязей на 1,5 мл культуры и регуляторы роста растений в количестве 1 мг/л 2,4-Д, 0,2 мг/л зеатина, причем добавление вышеуказанных компонентов осуществляется перед добавлением микроспор, - регенерацию растений из эмбриоидов путем культивирования на твердой питательной среде Мурашига и Скуга без добавления регуляторов роста растений, - обработку гаплоидных растений ячменя антимитотическим препаратом N-диацетил-N-(β,γ-эпоксипропил) аминоколхицином для удвоения хромосом и получения дигаплоидых растений.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению Brassica juncea, эндогенное содержание жирных кислот семян которого включает от примерно 70% до 78% олеиновой кислоты по массе и от примерно 2% до 3% линоленовой кислоты по массе, где растение содержит fad2 или fad3 аллель, кодирующую мутантный белок дельта-12-десатураз жирных кислот, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящую из SEQ ID NO:5-7, а также к семени вышеуказанного растения и к маслу указанного семени, содержание жирных кислот которого включает от примерно 70,0% до 78% олеиновой кислоты по массе и от примерно 2% до 3% линоленовой кислоты по массе, в остальном имеющее свойства масла семян Brassica juncea.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу ускорения получения нерасщепляющихся гибридных популяций льна масличного с пониженной реакцией на длину дня.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и селекции, в частности к оздоровлению от вирусов растений малины, выращиваемых in vitro. Способ включает заготовку эксплантов вегетативных частей растений, высадку их на питательную среду и шестикратную обработку периодической последовательностью разнонаправленных импульсов магнитной индукции.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и пищевой промышленности, а также может найти применение для изготовления лекарственных, ветеринарных и косметических препаратов.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ оценки адаптивности растений озимой мягкой пшеницы в условиях склоновой микрозональности, включающий измерение и вычисление средней величины высоты растений озимой мягкой пшеницы, площади поверхности флагового листа, площади поверхности второго листа и массы сухого вещества, вычисление коэффициента адаптивности к условиям произрастания растений озимой мягкой пшеницы по формуле: ka=Δх×К×0,1, где ka - коэффициент адаптивности, Δх - средняя величина морфометрического показателя, 0,1 - постоянная составляющая, К - коэффициент пропорциональности (для южного склона К= + 0,40, для северного К= - 0,35; для западного К= + 0,08; для восточного К= - 0,07), и вычисление общего коэффициента адаптивности по формуле: ka общ=(ka1+ka2+ka3+ka4)/4×0,1, где ka общ - общий коэффициент адаптивности, ka1 - коэффициент адаптивности первого морфометрического показателя, ka2 - коэффициент адаптивности второго морфометрического показателя, ka3 - коэффициент адаптивности третьего морфометрического показателя, ka4 - коэффициент адаптивности четвертого морфометрического показателя, 4 - количество морфометрических показателей, 0,1 - постоянная составляющая, при этом в качестве устойчивых выделяют сорта озимой мягкой пшеницы, у которых ka общ больше 1,0; 0,7-1,0 - среднеустойчивые; меньше 0,7 - слабоустойчивые, где измерение и вычисление средней величины высоты растений озимой мягкой пшеницы, площади листовой поверхности и массы сухого вещества производят на плакоре, в микрозоне склона крутизной 1-3° и микрозоне склона крутизной 3-5°. Изобретение позволяет оценить адаптивность растений озимой мягкой пшеницы в условиях склоновой микрозональности по морфометрическим показателям. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к экспериментальной биологии, сельскому и лесному хозяйству. Способ включает измерение и регистрацию динамики светорассеяния небольшого участка фотосинтезирующей растительной ткани в процессе первой засветки монохроматическим оптическим излучением красной области спектра в зоне максимума поглощения хлорофилла плотностью мощности 200…1000 Вт/м2 в течение 15-30 секунд. Затем прерывают зондирующее излучение и через 30-60 секунд вновь регистрируют динамику светорассеяния того же самого участка в процессе второй засветки. Об устойчивости, адаптивном потенциале и восстановительной способности фотосинтезирующего аппарата после фотоингибирования судят по величине коэффициента восстановления амплитуды спада интенсивности светорассеяния в процессе темновой паузы, определяемого по формуле: Кв=100·[(I0 2-It 2)/I0 2]:[(I0 1-It 1)/I0 1], где I0 2 - интенсивность светорассеяния в первый момент второй засветки, It 2 - интенсивность светорассеяния в некоторый момент времени второй засветки; I0 1 - интенсивность светорассеяния в первый момент первой засветки, It 1 - интенсивность светорассеяния в некоторый момент времени первой засветки; t - длительность засветки в процессе первого и второго цикла измерений. Уменьшение коэффициента Кв говорит об ослаблении адаптивного потенциала, восстановительной способности после фотоингибирования и снижении устойчивости фотосинтетического аппарата к неблагоприятным факторам среды обитания. Устройство содержит источник квазимонохроматического излучения, коллиматор, ограничивающую диафрагму, электромеханический затвор, проекционный объектив, регистратор интенсивности рассеянного объектом излучения, предварительный усилитель. Устройство содержит также блок оцифровки сигнала регистратора интенсивности рассеянного объектом излучения и расчета коэффициента Кв, блок управления мощностью излучателя и таймер циклической засветки с времязадающими блоками длительности световых облучательно-измерительных циклов и темновой паузы. Такие технология и конструктивное решение позволят снизить трудоемкость процесса оценки адаптивного потенциала и восстановительной способности растений после фотоингибирования за счет сокращения длительности измерений и повысить ее эффективность. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
Изобретение относится к растениеводству, а именно к способу оценки структуры урожая. Способ включает отбор сноповых образцов с делянок площадью один квадратный метр контрольного питомника. В средней части контрольной делянки на типичном месте выкапывают растения и у десяти из них без выбора подсчитывают общее число продуктивных и непродуктивных стеблей. Высоту стеблей измеряют на корню в 3-5 типичных местах делянки, выпрямляя полегшие и поникшие растения. Далее срезывают без выбора 30-50 колосьев, которые помещают в бумажный пакет, этикируют и направляют в лабораторию для определения длины колоса, числа колосков и зерен в колосе, массы зерен с колоса и крупности зерен. При этом число колосков в колосе подсчитывают у всех колосьев подряд, определяют суммарную длину всех колосьев путем последовательного накладывания их один за другим на мерную линейку. Затем колосья вместе обмолачивают, зерно взвешивают, число зерен подсчитывают. При этом длину колоса, число колосков в колосе, продуктивность колоса вычисляют путем простого деления полученных суммарных показателей на число колосьев, а массу 1000 зерен определяют путем деления массы зерен на число зерен и умножением на 1000. Заявленный способ исключает трудоемкие процессы: набор сноповых образцов, их этикирование, перевозки и хранения сноповых образцов, а также обеспечивает большую точность полученных данных, при этом исключается погрешность, вносимая обмолотом, повреждением колосков при перевозке и хранении.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ отбора зимостойких растений озимой пшеницы в климатических условиях Приморского края, включающий посев, выращивание, отбор образцов, их оценку по селекционно-хозяйственным признакам, где отбор образцов осуществляют в фазу восковой спелости семян, причем в качестве зимостойких отбирают среднерослые растения - 81-110 см с красноватой окраской стеблей, а оценку признаков проводят по содержанию флавоноидов, причем в качестве зимостойких отбирают растения с содержанием флавоноидов более 8 мг/г и может быть использовано в работах по селекции озимой пшеницы и предназначено для создания зимостойких сортов этой культуры. Изобретение позволяет повысить эффективность селекции озимой пшеницы на зимостойкость, ускорить и упростить процесс получения селекционного материала на ранних этапах селекционной работы. 2 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к семеноводству. В способе проводят многоразовые сборы недозревших плодов на стадии технической зрелости с последующим хранением и доведением семян в плодах до достижения ими посевных кондиций и приобретения структурой мякоти плодов качеств, облегчающих процесс отделения семян. Способ обеспечивает оптимальный сбор плодов. 1 пр.

Изобретение относится к области селекции и семеноводства, а также к лесному хозяйству. Способ включает двухэтапный отбор при проведении изреживаний. При первом изреживании оставляют перспективные деревья, имеющие различия электрического сопротивления привоя и подвоя от 10 до 20 кОм. Деревья, имеющие различия электрического сопротивления более 30 кОм, удаляют. При втором изреживании оставляют семенники, имеющие показатели биоэлектрических потенциалов деревьев с интенсивными обменными процессами, потенциальными возможностями роста и семенной продуктивности. Способ позволяет повысить селекционный эффект при создании семенных плантаций. 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ маркирования сортов-популяций люцерны, включающий при скрещивании родительских пар удаление верхней части паруса распустившегося цветка, осуществление искусственного триппинга, помещение соцветия в гипотонический водный раствор и нанесение пыльцы после просыхания рыльца пестика, где в качестве отцовской формы используют донор маркерных признаков (аномальных для люцерны типов соцветий - сложная кисть и «цветная капуста») с отличающейся от материнской формы окраской лепестков венчика, последующим отбором в F1 растений с окраской лепестков материнской формы, созданием из них замаркированной гибридной популяции, у которой частота растений с аномальным типом соцветий достаточна для визуального выявления при апробации. Способ позволяет повысить отличимость создаваемых сортов-популяций люцерны. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Изобретение представляет собой способ отбора in vitro кислотоустойчивых генотипов клевера лугового, включающий культивирование морфогенной культуры клевера лугового на питательной среде Гамборга В5, где морфогенную культуру получают путем проращивания семян и культивированием полученных проростков на питательной агаризованной среде Гамборга В5 с 2,0 мг/л 6-бензиламинопурина и 100 мг/л Al3+ при субкультивировании на среду того же состава, но без добавления Al3+ эпикотилей проростков, образовавших корешки не менее 4-5 мм на селективной среде с 100 мг/л Al3+, при этом в качестве кислотоустойчивых растений клевера лугового отбирают растения с длиной корней не менее 50 мм. Изобретение может быть использовано в селекции растений для создания исходного материала клевера лугового с повышенной устойчивостью к кислотности почв, в исследованиях по физиологии и генетике растений. 1 ил., 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ определения урожайных свойств семян пшеницы, включающий проращивание семян, удаление не проросших, загнивших и дефектных проростков, расчет средней длины ростков и корешков, подсчет коэффициента симметрии, где дополнительно определяют среднее количество корешков проросших семян, а коэффициент симметрии подсчитывают по формуле где Lрост. - средняя длина ростков у проростков семян, см; Lкор. - средняя длина корешков у проростков семян, см; Nкop. - среднее количество корешков, шт.; 100 - переводной коэффициент; при этом чем ниже коэффициент симметрии, тем выше урожайность семян. Определение урожайных свойств семян пшеницы заявляемым способом повышает точность определения урожайных свойств семян пшеницы на 35-40%. 1 табл.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу отбора образцов подсолнечника с высокой продуктивностью, предусматривающему: отбор растительных и почвенных проб, определение с их помощью запасов почвенной влаги горизонта почвы 0-100 см, площади листовой поверхности, содержания сухого вещества в растениях подсолнечника, расхода влаги растениями за учетный период и чистой продуктивности фотосинтеза, определение коэффициента расхода почвенной влаги на единицу чистой продуктивности фотосинтеза, а также отбор высокопродуктивных образцов растения подсолнечника. Изобретение позволяет эффективно отбирать образцы подсолнечника с высокой продуктивностью. 1 ил., 1 табл., 1 пр.
Наверх