Способ оценки засухоустойчивости генотипов пшеницы

Изобретение относиться к области сельского хозяйства, физиологии и биотехнологии растений. Изобретение представляет собой способ оценки засухоустойчивости генотипов пшеницы. Способ включает культивирование зародышей зерен на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга, содержащей 2,4-Д. По достижении каллусами объема не менее 125 мм3 их культивируют в течение 7 суток в чашках Петри на новой среде того же состава, но с меньшей концентрацией 2,4-Д и с добавлением осмотика. Пропускают на флуориметре сквозь чашки Петри без изъятия из них каллусов и нарушения стерильности в режиме «насыщающих импульсов» возбуждающий свет в диапазоне интенсивности, достаточном для закрытия реакционных центров фотосистемы 2. Регистрируют световые кривые скорости транспорта электронов (СТЭ) согласно программному обеспечению и установкам флуориметра. После усреднения данных строят график зависимости СТЭ от интенсивности возбуждающего света. Заключение о засухоустойчивости сорта делают по интенсивности возбуждающего света, при которой световая кривая пересекает ось абсцисс: чем выше интенсивность света, тем выше засухоустойчивость образца. Способ позволяет ускорить оценку засухоустойчивости и селекционный процесс. 1 ил.

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в исследованиях по физиологии и биотехнологии растений, а также в селекции сельскохозяйственных культур для оценки засухоустойчивости сельскохозяйственных растений и ускорения отбора селекционного материала по этому признаку.

Известны лабораторные способы оценки засухоустойчивости сельскохозяйственных растений, основанные на прорастании семян и росте проростков в растворах осмотиков (сахарозы, ПЭГ), имитирующих недостаток влаги. Так, широко известен способ диагностики засухоустойчивости полевых культур, в котором здоровые, нормально выполненные семена, демонстрирующие всхожесть не менее 75-85, после стерилизации в формалине проращивают на фильтровальной бумаге в стерилизованных сосудах в термостате в растворе сахарозы с соответствующим испытуемой культуре осмотическим потенциалом (опыт) и в дистиллированной воде (контроль), вычисляют отношение числа проклюнувшихся на 5 сутки семян в опыте к числу проклюнувшихся в контроле, сравнивают со всхожестью на растворе сахарозы стандартного copтa, обладающего в полевых условиях высокой устойчивостью к засухе [Диагностика устойчивости растений к стрессовым воздействиям (методическое указание) / Под ред. Удовенко Г.В. - л.: ВИР. - 1988. - 228 с.].

Недостатком данного способа является относительная оценка засухоустойчивости растений на организменном уровне, которая позволяет выделить образцы, перспективные для более глубокого изучения их устойчивости.

Более достоверную информацию дает оценка засухоустойчивости на клеточно-тканевом уровне по каллусной культуре, поскольку она затрагивает более глубокие механизмы засухоустойчивости. В каллусной культуре вне зависимости от способов ее получения полностью сохраняется генотип донорного растения.

Известен способ оценки растений in vitro, отражающий реакцию генотипов на неблагоприятные абиотические факторы внешней среды (в частности на засуху), в котором зрелые зерна в количестве 120-160 штук стерилизуют в 70% этиловом спирте, затем в 0,1 растворе сулемы по 20 минут в каждом, далее 6-кратно промывают по 10 минут, выдерживают в стерильной воде 3 часа, верхние половинки зародышей высаживают в пробирки объемом 25 мл на содержащую 2,4-Д агаризованную питательную среду, культивируют 90-120 дней при освещенности 1,0-1,5 клк, 1 б-часовом фотопериоде, подсчитывают долю каллусных культур с высокой регенерационной способностью и долю культур с регенерантами, к устойчивым относят те образцы, у которых сумма этих долей составляет более половины числа оцениваемых культур [Способ оценки растений in vitro к абиотическим факторам внешней среды: пат. 2146865, Россия, RU A01H 4/00, A01H 1/04 (прототип)].

Недостатком данного способа является трудоемкость - требует обработки большого количества зерен (120-160 шт. для каждого варианта), длительность - длительна подготовка эксплантов для асептического введения в культуру (280 мин), длительно культивирование in vitro (90-120 дней).

Техническим результатом изобретения является ускорение способа оценки засухоустойчивости растений за счет ускоренной подготовки эксплантов и уменьшения их количества, ранняя выбраковка оцениваемого образца до достижения им полной спелости, повышение точности способа путем одновременной регистрации в идентичных условиях оценочных параметров.

Технический результат достигается за счет того, что он включает два этапа культивирования зародышей незрелых зерен: индукция и пролиферация каллусов; введение на втором этапе стрессовых агентов в питательную среду, фиксацию с помощью флуориметра скорости фотосинтетического транспорта электронов через фотосистему 2 каллусов; оценку засухоустойчивости генотипов по уровню интенсивности возбуждающего света, при котором происходит снижения световой кривой до нуля, чем выше интенсивность света, тем выше засухоустойчивость образца.

Пример осуществления способа.

Выбирают сорта мягкой яровой пшеницы с различной устойчивостью к засухе, например, засухоустойчивый - Мильтурум 2419, среднеустойчивый к засухе - Тулунская 12, незасухоустойчивый - Снаббе. Зерна в стадии молочно-восковой спелости стерилизуют 14 минут в 7,5% растворе гипохлорита натрия, промывают в дистиллированной воде последовательно в течение 5, 10 и 15 минут, вычленяют зародыши, высаживают их в пробирки объемом 5 мл на агаризованную среду (например, Мурасиге-Скуга), содержащую 2,4-Д (в концентрации, определенной для данной культуры), культивируют при температуре 20-24°C при естественном освещении без досвечивания до достижения каллусами объема не менее 125 мм3 (обычно 20-25 дней), отбирают каллусы с побегами (не менее 20 шт.), после удаления побегов отобранные каллусы по 8-10 штук высаживают в чашки Петри на агаризованную среду того же состава, но с уменьшенной концентрацией 2,4-Д и добавлением стрессового агента, обеспечивающего осмотическое давление 0,5 МПа (для данной культуры), культивируют при освещенности 2,5-3,0 кЛк, при 16-часовом фотопериоде и температуре 20-24°C в течение 7 суток, поскольку в этот срок реакция фотосинтетического аппарата на стресс наиболее выражена. С использованием флуориметра (например, IMAGING-РАМ, серия МАХТ WALZ, Германия) для каллусов без их изъятия из чашек Петри проводят регистрацию световых кривых скорости транспорта электронов (СТЭ) через фотосистему 2 в диапазоне интенсивности возбуждающего света от 0 до 400 мкмоль фотонов/м2с, усредняют данные измерений всех каллусов одного сорта, строят для каждого сорта график зависимости скорости СТЭ от интенсивности возбуждающего света, оценивают засухоустойчивость генотипов по уровню интенсивности возбуждающего света, при котором световая кривая пересекает ось абсцисс. Чем выше этот уровень, тем более засухоустойчив генотип.

На графике (см. чертеж) наглядно прослеживается распределение исследуемых сортов по степени засухоустойчивости. После достижения максимальной величины СТЭ не снижается до нуля в диапазоне интенсивности возбуждающего света от 100 до 400 мкмоль фотонов/м2с для сорта Мильтурум 2419, сорт оцениваем как высокоустойчивый к засухе. Для более конкретной оценки данного сорта необходимо увеличить верхнюю границу диапазона интенсивности возбуждающего света.

Для сортов Тулунская 12 и Снаббе после достижения максимальной величины СТЭ снижается и падает до нуля при интенсивности возбуждающего света 281 мкмоль фотонов/м2с (для сорта Тулунская 12) и 186 мкмоль фотонов /м2с (для сорта Снаббе), что свидетельствует о меньшей засухоустойчивости этих сортов, при этом сорт Снаббе наименее засухоустойчив. Оценка засухоустойчивости оцениваемых сортов, проведенная предлагаемым способом, соответствует изначальной их характеристике.

Преимущества способа: проведение оценки засухоустойчивости растений через 40-50 дней после посева, использование незрелых зерен (в стадии молочно-восковой спелости), позволяющее ускорить (до 44 мин) подготовку эксплантов к культивированию за счет более мягких режимов стерилизации; экономия питательной среды (400-500 мл, вместо 2400-3200 мл) за счет меньшего количества и размера пробирок и уменьшения количества культивируемых эксплантов (40-50 шт. вместо 120-160 шт.); конкретизация стресса за счет применения осмотика; сокращение периода культивирования in vitro до 27-32 дней (вместо 90-120 дней); одновременное фиксирование световых кривых у 8-10 каллусов, позволяющее увеличить точность оценки за счет идентичности условий; наличие численных параметров, позволяющих сравнивать (ранжировать) засухоустойчивость генотипов без использования контрольного варианта условий и засухоустойчивого образца (стандарта).

Способ оценки засухоустойчивости генотипов пшеницы, включающий культивирование зародышей зерен на агаризованной питательной среде Мурасиге-Скуга, содержащей 2,4-Д, отличающийся тем, что по достижении каллусами объема не менее 125 мм3 их культивируют в течение 7 суток в чашках Петри на новой среде того же состава, но с меньшей концентрацией 2,4-Д и с добавлением осмотика, пропускают на флуориметре сквозь чашки Петри без изъятия из них каллусов и нарушения стерильности в режиме «насыщающих импульсов» возбуждающий свет в диапазоне интенсивности, достаточном для закрытия реакционных центров фотосистемы 2, регистрируют световые кривые скорости транспорта электронов (СТЭ) согласно программному обеспечению и установкам флуориметра, после усреднения данных строят график зависимости СТЭ от интенсивности возбуждающего света, заключение о засухоустойчивости сорта делают по интенсивности возбуждающего света, при которой световая кривая пересекает ось абсцисс: чем выше интенсивность света, тем выше засухоустойчивость образца.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ отбора семян льна-долгунца с высокими сортовыми и посевными качествами, включающий закладку питомника отбора, отбор исходных нормально развитых растений и их оценку.

Изобретение относится к области семеноводства зерновых культур. Изобретение представляет собой способ воспроизводства сортов зерновых культур, характеризующийся тем, что растения сорта отбирают по фенотипу, обмолачивают, проводят электрофорез одной зерновки каждого растения и по электрофоретическому спектру проламинов сравнивают отобранные растения с эталонным сортом, где потомство растений с отклонениями от эталонного сорта выбраковывают, а потомства растений, анализируемые зерновки которых соответствуют сорту, объединяют и используют для посева питомника размножения первого года.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к размножению семенного материала селекционных образцов и может найти применение в селекции культуры картофеля. Способ включает размещение ростков в горшочки и получение мини-клубней.

Изобретение относится к области сельскохозяйственной биотехнологии. Изобретение представляет собой способ получения дигаплоидных растений ячменя из культивируемых микроспор in vitro, включающий: - выращивание растений-доноров при пониженной температуре воздуха 15-20°C, световом режиме: 16 ч день/8 ч ночь, влажности воздуха 60-70%, интенсивности освещения 10000-15000 люкс, с проведением фитосанитарной обработки, при этом выращивание растений-доноров осуществляют до стадии от открытия влагалища флагового листа, когда соцветие находится внутри флагового листа, - стрессовую обработку колосьев при 4°C, в пробирках с бедной средой, содержащей KCl - 1,5 г/л, MgSO4×7H2O - 0,25 г/л, CaCl2×2Н2О - 0,1 г/л, маннитол - 60 г/л, калий-фосфатный буфер - 1 мл/л, pH 7,0, в течение 7 дней для переключения из гаметофитного пути развития микроспоры на спорофитный путь, - выделение микроспор из колосков в стерильных условиях, - культивирование выделенных микроспор на модифицированной среде для индукции эмбриогенеза, включающей 6% мальтозу, 10 завязей на 1,5 мл культуры и регуляторы роста растений в количестве 1 мг/л 2,4-Д, 0,2 мг/л зеатина, причем добавление вышеуказанных компонентов осуществляется перед добавлением микроспор, - регенерацию растений из эмбриоидов путем культивирования на твердой питательной среде Мурашига и Скуга без добавления регуляторов роста растений, - обработку гаплоидных растений ячменя антимитотическим препаратом N-диацетил-N-(β,γ-эпоксипропил) аминоколхицином для удвоения хромосом и получения дигаплоидых растений.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к трансгенному растению Brassica juncea, эндогенное содержание жирных кислот семян которого включает от примерно 70% до 78% олеиновой кислоты по массе и от примерно 2% до 3% линоленовой кислоты по массе, где растение содержит fad2 или fad3 аллель, кодирующую мутантный белок дельта-12-десатураз жирных кислот, имеющий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящую из SEQ ID NO:5-7, а также к семени вышеуказанного растения и к маслу указанного семени, содержание жирных кислот которого включает от примерно 70,0% до 78% олеиновой кислоты по массе и от примерно 2% до 3% линоленовой кислоты по массе, в остальном имеющее свойства масла семян Brassica juncea.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу ускорения получения нерасщепляющихся гибридных популяций льна масличного с пониженной реакцией на длину дня.

Изобретение относится к области сельского хозяйства и селекции, в частности к оздоровлению от вирусов растений малины, выращиваемых in vitro. Способ включает заготовку эксплантов вегетативных частей растений, высадку их на питательную среду и шестикратную обработку периодической последовательностью разнонаправленных импульсов магнитной индукции.

Изобретение относится к сельскому хозяйству и пищевой промышленности, а также может найти применение для изготовления лекарственных, ветеринарных и косметических препаратов.

Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к растениеводству. Способ включает отбор апробационного снопа растений и определение у них признаков прочности главного стебля.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. В качестве исходного материала, содержащего полиэмбриональные семена, используют самофертильные популяции.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к селекции создания новых сортов картофеля. В способе отбирают гибриды картофеля с высокой неспецифической полевой устойчивостью к фитофторозу, контролируемого аддитивно действующими полигенами путем подбора отселектированных по высокой устойчивости родительских форм и использованию их в накапливающих скрещиваниях. При этом в первом клубневом поколении одноклубневые популяции высаживают механическим способом, при котором осуществляют уход за растениями в течение вегетации. В период цветения проводят искусственное заражение растений суспензией фитофторы, затем проводят оценку высокоустойчивых образцов растений по комплексу хозяйственно-ценных признаков для отбора трансгрессивных рекомбинантов (ТР-гибридов). Во втором клубневом поколении высаживают ТР-гибриды и проводят оценку по хозяйственно-ценным признакам. При развитии эпифитотии в поле все генотипы оценивают по баллам поражения: 9 - устойчив, 8 - единичные пятна на отдельных листьях, 7 - поражено до ¼ растения, 5 - поражено до ½ растения, 3 - поражено до ¾ растения и 1 - поражено все растение. К устойчивым к фитофторозу гибридам картофеля относят ТР-гибриды с 7-9 баллами. Способ позволяет повысить полевую устойчивость сортов картофеля к фитофторозу. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к селекции растений. Изобретение представляет собой способ оценки морфологии пыльцевых зерен растений, заключающийся в их окрашивании и индукции флуоресценции в падающем свете с помощью инвертированного люминесцентного микроскопа, отличающийся тем, что препарат пыльцы на предметном стекле обрабатывают комплексным красителем, состоящим из 20 объемных частей 0,00001%-ного водного раствора Hoechst 33258 и 1 части 2%-ного спиртового раствора пиронина Б, и изучают эпи-люминесценцию окрашенных пыльцевых зерен, возбуждаемую падающим светом в диапазоне длин волн 340-380 нм, с запирающим светофильтром, пропускающим длинноволновую часть спектра более 510 нм. Изобретение позволяет ускорить оценку морфологии пыльцевых зерен, размеров и характера расположения их апертур по получаемых контрастным изображениям. 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ оценки адаптивности растений озимой мягкой пшеницы в условиях склоновой микрозональности, включающий измерение и вычисление средней величины высоты растений озимой мягкой пшеницы, площади поверхности флагового листа, площади поверхности второго листа и массы сухого вещества, вычисление коэффициента адаптивности к условиям произрастания растений озимой мягкой пшеницы по формуле: ka=Δх×К×0,1, где ka - коэффициент адаптивности, Δх - средняя величина морфометрического показателя, 0,1 - постоянная составляющая, К - коэффициент пропорциональности (для южного склона К= + 0,40, для северного К= - 0,35; для западного К= + 0,08; для восточного К= - 0,07), и вычисление общего коэффициента адаптивности по формуле: ka общ=(ka1+ka2+ka3+ka4)/4×0,1, где ka общ - общий коэффициент адаптивности, ka1 - коэффициент адаптивности первого морфометрического показателя, ka2 - коэффициент адаптивности второго морфометрического показателя, ka3 - коэффициент адаптивности третьего морфометрического показателя, ka4 - коэффициент адаптивности четвертого морфометрического показателя, 4 - количество морфометрических показателей, 0,1 - постоянная составляющая, при этом в качестве устойчивых выделяют сорта озимой мягкой пшеницы, у которых ka общ больше 1,0; 0,7-1,0 - среднеустойчивые; меньше 0,7 - слабоустойчивые, где измерение и вычисление средней величины высоты растений озимой мягкой пшеницы, площади листовой поверхности и массы сухого вещества производят на плакоре, в микрозоне склона крутизной 1-3° и микрозоне склона крутизной 3-5°. Изобретение позволяет оценить адаптивность растений озимой мягкой пшеницы в условиях склоновой микрозональности по морфометрическим показателям. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 5 табл.

Изобретение относится к экспериментальной биологии, сельскому и лесному хозяйству. Способ включает измерение и регистрацию динамики светорассеяния небольшого участка фотосинтезирующей растительной ткани в процессе первой засветки монохроматическим оптическим излучением красной области спектра в зоне максимума поглощения хлорофилла плотностью мощности 200…1000 Вт/м2 в течение 15-30 секунд. Затем прерывают зондирующее излучение и через 30-60 секунд вновь регистрируют динамику светорассеяния того же самого участка в процессе второй засветки. Об устойчивости, адаптивном потенциале и восстановительной способности фотосинтезирующего аппарата после фотоингибирования судят по величине коэффициента восстановления амплитуды спада интенсивности светорассеяния в процессе темновой паузы, определяемого по формуле: Кв=100·[(I0 2-It 2)/I0 2]:[(I0 1-It 1)/I0 1], где I0 2 - интенсивность светорассеяния в первый момент второй засветки, It 2 - интенсивность светорассеяния в некоторый момент времени второй засветки; I0 1 - интенсивность светорассеяния в первый момент первой засветки, It 1 - интенсивность светорассеяния в некоторый момент времени первой засветки; t - длительность засветки в процессе первого и второго цикла измерений. Уменьшение коэффициента Кв говорит об ослаблении адаптивного потенциала, восстановительной способности после фотоингибирования и снижении устойчивости фотосинтетического аппарата к неблагоприятным факторам среды обитания. Устройство содержит источник квазимонохроматического излучения, коллиматор, ограничивающую диафрагму, электромеханический затвор, проекционный объектив, регистратор интенсивности рассеянного объектом излучения, предварительный усилитель. Устройство содержит также блок оцифровки сигнала регистратора интенсивности рассеянного объектом излучения и расчета коэффициента Кв, блок управления мощностью излучателя и таймер циклической засветки с времязадающими блоками длительности световых облучательно-измерительных циклов и темновой паузы. Такие технология и конструктивное решение позволят снизить трудоемкость процесса оценки адаптивного потенциала и восстановительной способности растений после фотоингибирования за счет сокращения длительности измерений и повысить ее эффективность. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.
Изобретение относится к растениеводству, а именно к способу оценки структуры урожая. Способ включает отбор сноповых образцов с делянок площадью один квадратный метр контрольного питомника. В средней части контрольной делянки на типичном месте выкапывают растения и у десяти из них без выбора подсчитывают общее число продуктивных и непродуктивных стеблей. Высоту стеблей измеряют на корню в 3-5 типичных местах делянки, выпрямляя полегшие и поникшие растения. Далее срезывают без выбора 30-50 колосьев, которые помещают в бумажный пакет, этикируют и направляют в лабораторию для определения длины колоса, числа колосков и зерен в колосе, массы зерен с колоса и крупности зерен. При этом число колосков в колосе подсчитывают у всех колосьев подряд, определяют суммарную длину всех колосьев путем последовательного накладывания их один за другим на мерную линейку. Затем колосья вместе обмолачивают, зерно взвешивают, число зерен подсчитывают. При этом длину колоса, число колосков в колосе, продуктивность колоса вычисляют путем простого деления полученных суммарных показателей на число колосьев, а массу 1000 зерен определяют путем деления массы зерен на число зерен и умножением на 1000. Заявленный способ исключает трудоемкие процессы: набор сноповых образцов, их этикирование, перевозки и хранения сноповых образцов, а также обеспечивает большую точность полученных данных, при этом исключается погрешность, вносимая обмолотом, повреждением колосков при перевозке и хранении.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ отбора зимостойких растений озимой пшеницы в климатических условиях Приморского края, включающий посев, выращивание, отбор образцов, их оценку по селекционно-хозяйственным признакам, где отбор образцов осуществляют в фазу восковой спелости семян, причем в качестве зимостойких отбирают среднерослые растения - 81-110 см с красноватой окраской стеблей, а оценку признаков проводят по содержанию флавоноидов, причем в качестве зимостойких отбирают растения с содержанием флавоноидов более 8 мг/г и может быть использовано в работах по селекции озимой пшеницы и предназначено для создания зимостойких сортов этой культуры. Изобретение позволяет повысить эффективность селекции озимой пшеницы на зимостойкость, ускорить и упростить процесс получения селекционного материала на ранних этапах селекционной работы. 2 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области сельского хозяйства, в частности к семеноводству. В способе проводят многоразовые сборы недозревших плодов на стадии технической зрелости с последующим хранением и доведением семян в плодах до достижения ими посевных кондиций и приобретения структурой мякоти плодов качеств, облегчающих процесс отделения семян. Способ обеспечивает оптимальный сбор плодов. 1 пр.

Изобретение относится к области селекции и семеноводства, а также к лесному хозяйству. Способ включает двухэтапный отбор при проведении изреживаний. При первом изреживании оставляют перспективные деревья, имеющие различия электрического сопротивления привоя и подвоя от 10 до 20 кОм. Деревья, имеющие различия электрического сопротивления более 30 кОм, удаляют. При втором изреживании оставляют семенники, имеющие показатели биоэлектрических потенциалов деревьев с интенсивными обменными процессами, потенциальными возможностями роста и семенной продуктивности. Способ позволяет повысить селекционный эффект при создании семенных плантаций. 5 табл., 1 пр.

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Изобретение представляет собой способ маркирования сортов-популяций люцерны, включающий при скрещивании родительских пар удаление верхней части паруса распустившегося цветка, осуществление искусственного триппинга, помещение соцветия в гипотонический водный раствор и нанесение пыльцы после просыхания рыльца пестика, где в качестве отцовской формы используют донор маркерных признаков (аномальных для люцерны типов соцветий - сложная кисть и «цветная капуста») с отличающейся от материнской формы окраской лепестков венчика, последующим отбором в F1 растений с окраской лепестков материнской формы, созданием из них замаркированной гибридной популяции, у которой частота растений с аномальным типом соцветий достаточна для визуального выявления при апробации. Способ позволяет повысить отличимость создаваемых сортов-популяций люцерны. 3 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области сельского хозяйства. Изобретение представляет собой способ отбора in vitro кислотоустойчивых генотипов клевера лугового, включающий культивирование морфогенной культуры клевера лугового на питательной среде Гамборга В5, где морфогенную культуру получают путем проращивания семян и культивированием полученных проростков на питательной агаризованной среде Гамборга В5 с 2,0 мг/л 6-бензиламинопурина и 100 мг/л Al3+ при субкультивировании на среду того же состава, но без добавления Al3+ эпикотилей проростков, образовавших корешки не менее 4-5 мм на селективной среде с 100 мг/л Al3+, при этом в качестве кислотоустойчивых растений клевера лугового отбирают растения с длиной корней не менее 50 мм. Изобретение может быть использовано в селекции растений для создания исходного материала клевера лугового с повышенной устойчивостью к кислотности почв, в исследованиях по физиологии и генетике растений. 1 ил., 3 табл., 2 пр.
Наверх