Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов



Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов
Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов
Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов
Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов
Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов
Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов
Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов

 


Владельцы патента RU 2574069:

Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук (RU)

Изобретение относится к способу получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов, Сущность способа заключается во взаимодействии тетракис(метоксиметил)диаминоциклогексанов, таких как (тетракис(метоксиметил)-1,2-диаминоциклогексан, или тетракис(метоксиметил)-1,4-диаминоциклогексан, или тетракис(метоксиметил)-1,3-диаминодиметилциклогексан) с 1,2-этандитиолом в присутствии катализатора SmCl3·6H2O при мольном соотношении тетракис(метоксиметил)диаминоциклогексан : 1,2-этандитиол : SmCl3·6H2O = 1:2:(0.03-0.07) в среде растворителей метанол-хлороформ при комнатной (~20°C) температуре в течение 2.5-3.5 ч. Выход бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов (1) составляет 67-82%. Соединения могут найти применение в качестве противомикробных, антигрибковых и противовоспалительных агентов. 1 табл., 1 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу селективного получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов общей формулы (1):

S,N-Содержащие гетероциклы известны как противомикробные (Bialy Serry А.А., Abdelal А.М., El-Shorbagi A., Kheira Samy М.М. Archiv der Pharmazie, 2005, 338, 1, 38-43), антигрибковые (Е.Б. Рахимова, Р.А. Исмагилов, Р.А. Зайнуллин, Н.Ф. Галимзянова, А.Г. Ибрагимов. Журнал прикладной химии, 2013, 86, 10, 1547-1551) и противовоспалительные агенты (Akhmetova V.R., Khairallina R.R., Parfenova T.I., Sufiyarova R.Sh., Bashkatov S.A., Kunakova R.V. Pharmaceutical Chemistry Journal, 2011, 44, 10, 534-535).

Известен способ (Е.Б. Рахимова, И.В. Васильева, Л.М. Халилов, А.Г. Ибрагимов, У.М. Джемилев. Химия гетероциклических соединений, 2012, 7, 1132-1139) получения 3,3′-фенилен-бис-1,5,3-дитиазепанов (2) реакцией о- и n-фенилендиаминов с N-трет-бутил-1,5,3-дитиазепаном или 1-окса-3,6-дитиациклогептаном под действием 5 мол. % Sm(NO3)3·6H2O.

Известный способ не позволяет получить бис(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексаны общей формулы (1).

Известен способ (Е.Б. Рахимова, Р.А. Исмагилов, Р.А. Зайнуллин, А.Г. Ибрагимов, У.М. Джемилев. Химия гетероциклических соединений, 2013, 8, 1325-1330) получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)алканов (3) реакцией алифатических α,ω-диаминов с 2,5-дитиагексан-1,6-диамином под действием 5 мол. % SmCl3·6H2O.

Известный способ не позволяет получить бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексаны общей формулы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения о получении бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов общей формулы (1).

Предлагается новый способ получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов общей формулы (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии тетракис(метоксиметил)диаминоциклогексанов, таких как (тетракис(метоксиметил)-1,2-диаминоциклогексан, или тетракис(метоксиметил)-1,4-диаминоциклогексан, или тетракис(метоксиметил)-1,3-диаминодиметилциклогексан) с 1,2-этандитиолом в присутствии катализатора SmCl3·6H2O, взятыми в мольном соотношении тетракис(метоксиметил)диаминоциклогексан : 1,2-этандитиол : SmCl3·6H2O=1:2:(0.03-0.07), предпочтительно 1:2:0.05, при комнатной температуре (~20°C) и атмосферном давлении в среде растворителей метанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч. Выход бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов (1) составляет 67-82%. Реакция протекает по схеме:

Бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексаны (1) образуются только лишь с участием тетракис(метоксиметил)диаминоциклогексанов и 1,2-этандитиола, взятых в мольном соотношении 1:2 (стехиометрические количества). При другом соотношении исходных реагентов снижается выход целевого продукта (1). Без катализатора реакция идет с выходом, не превышающим 20%. Проведение указанной реакции в присутствии катализатора SmCl3·6H2O больше 7 мол. % не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора SmCl3·6H2O менее 3 мол. % снижает выход бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов (1), что связано, возможно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе. Реакции проводили при температуре 20°C. При температуре выше 20°C (например, 60°C) увеличиваются энергозатраты, а при температуре ниже 20°C (например, 0°C) снижается скорость реакции.

Существенные отличия предлагаемого способа

В известном способе реакция идет с участием в качестве исходных реагентов алифатических α,ω-диаминов и 2,5-дитиагексан-1,6-диамина под действием 5 мол. % SmCl3·6H2O с получением бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)алканов (3). Известный способ не позволяет получать индивидуальные бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексаны (1).

В предлагаемом способе реакция идет с участием в качестве исходных реагентов тетракис(метоксиметил)диаминоциклогексанов и 1,2-этандитиола под действием катализатора SmCl3·6H2O. В отличие от известного, предлагаемый способ позволяет получать индивидуальные бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексаны (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется примерами.

Пример 1. В сосуд Шленка, установленный на магнитной мешалке, помещают 1 ммоль тетракис(метоксиметил)-1,2-диаминоциклогексана в 5 мл МеОН и 18 мг (0.05 ммоль) SmCl3·6H2O, затем добавляют 0.17 мл (2 ммоль) 1,2-этандитиола в 5 мл CHCl3. Реакционную смесь перемешивают при температуре ~20°C в течение 3 ч, колоночной хроматографией на SiO2 выделяют 1,2-бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексан с выходом 78%.

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице 1.

Все опыты проводили при комнатной температуре (~20°C) в среде растворителей метанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение), т.к. в них растворяются исходные и целевые продукты.

Спектральные характеристики1 (1 Спектры ЯМР (1Н, 13С) сняты на спектрометре Bruker Avance 400 (100.62 МГц для 13С и 400.13 МГц для 1Н) по стандартным методикам фирмы Bruker, внутренний стандарт Me4Si, растворитель - CDCl3. Масс спектры получены на приборе MALDI TOF/TOF AUTOFLEX III фирмы Bruker.)

1,2-бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексана:

Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., J, CDCl3): 1.18-1.27 м (4Н, СН2, На - 10, 11, 12, 13); 1.81 уш. с (2Н, СН2, Hb - 11, 12); 2.11 д (2Н, СН2, Hb - 10, 13, J 10 Гц); 2.37 уш. с (2Н, СН, Н - 8, 9); 2.95-3.01 м (8Н, СН2, Н - 6, 6′, 7, 7′), 4.36 уш. с (8Н, СН2, Н - 2, 2′, 4, 4′).

Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 24.07 (С - 11, 12); 28.16 (С - 10, 13); 37.11 (С - 6, 6′, 7, 7′); 56.78 (С - 2, 2′, 4, 4′), 66.54 (С - 8, 9).

Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 351 [М+Н]+ (50%), 349 [М-Н]+ (100%).

Спектральные характеристики

1,4-бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексана:

Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., J, CDCl3): 1.30 т (4Н, СН2, На - 9, 10, 12, 13, J 24 и 12 Гц); 2.08 д (4Н, СН2, Hb - 9, 10, 12, 13, J 8 Гц); 2.81 уш. с (2Н, СН, Н - 8, 11); 3.06 уш. с (8Н, СН2, H - 6, 6′, 7, 7′); 4.30 уш. с (8Н, СН2, H - 2, 2′, 4, 4′).

Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 29.02 (С - 9, 10, 12, 13); 36.33 (С - 6, 6′,7, 7′); 56.88 (С - 2, 2′, 4, 4′); 57.02 (С - 8, 11).

Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 351 [М+Н]+ (90%), 349 [М-Н]+ (100%).

Спектральные характеристики

1,3-бис-[(1,5,3-дитиазепан-3-ил)метил]циклогексана:

Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д, J, CDCl3): 0.44-0.53 м (1Н, СН2, На - 2), 0.74-0.84 м (2Н, СН2, На - 4, 6), 1.22-1.25 м (1Н, СН2, На - 5), 1.39-1.45 м (2Н, СН, Н - 1, 3), 1.77 уш. с (3Н, СН2, Hb - 4, 5, 6), 1.81-1.88 м (1Н, СН2, Hb - 2), 2.49 т (4Н, СН2, Н-1′, 3′, J 6.8 Гц), 3.04 уш. с (8Н, СН2, Н - 6′, 6′′, 7′, 7′′), 4.13 уш. с (8Н, СН2, Н - 2′, 2′′, 4′, 4′′).

Спектр ЯМР 13С (δ, м.д.): 26.62 (С-5), 31.68 (С - 4, 6), 34.98 (С - 1, 3), 35.85 (С - 6′, 6′′, 7′, 7′′), 36.54 (С - 2), 57.79 (С - 1′, 3′), 60.09 (С - 2′, 2′′, 4′, 4′′).

Масс-спектр, m/z (Iотн, %): 379 [М+Н]+ (20), 377 [М-Н]+ (100).

Способ получения бис-(1,5,3-дитиазепан-3-ил)циклогексанов общей формулы (1):

отличающийся тем, что тетракис(метоксиметил)диаминоциклогексаны, такие как (тетракис(метоксиметил)-1,2-диаминоциклогексан, или тетракис(метоксиметил)-1,4-диаминоциклогексан, или тетракис(метоксиметил)-1,3-диаминодиметилциклогексан) подвергают взаимодействию с 1,2-этандитиолом в присутствии катализатора SmCl3·6H2O при мольном соотношении тетракис(метоксиметил)диаминоциклогексан : 1,2-этандитиол : SmCl3·6H2O=1 : 2 : (0.03-0.07) в среде растворителей метанол-хлороформ при комнатной (~20ºC) температуре в течение 2.5-3.5 ч.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения N-циклопентилзамещенных 1,5,3-дитиазепанов общей формулы (1): , где отличающийся тем, что N-циклопентилзамещенный амин (циклопентил-амин, пирролидин-3-амин, 2-амино-норборнан) подвергают взаимодействию с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl3·6H2O при мольном соотношении N-циклопентилзамещенный амин:1-окса-3,6-дитиациклогептан:SmCl3·6H2O = 1:1:(0.03-0.07) при комнатной температуре (~20°C) в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) в течение 2.5-3.5 ч.

Изобретение относится к способу получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов. Сущность способа заключается во взаимодействии бис(метоксиметил)аминоалкандиола (бис(метоксиметил)-2-аминопропан-1,3-диол; бис(метоксиметил)-2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; бис(метоксиметил)-3-аминопропан-1,2-диол) с 1,2-этандитиолом в присутствии катализатора SmCl3·6H2O в среде растворителей метанол-хлороформ при комнатной температуре в течение 2.5-3.5 ч.

Изобретение относится к способу получения (1,5,3-дитиазепан-3-ил)-алкандиолов. Сущность способа заключается во взаимодействии аминоалкандиола (2-аминопропан-1,3-диол; 2-амино-2-метилпропан-1,3-диол; 3-аминопропан-1,2-диол) с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl3·6H2O в среде растворителей этанол-хлороформ при комнатной температуре в течение 2.5-3.5 ч.

Изобретение относится к способу получения 3-(1-адамантил)- и 3-[1-(1-адамантил)этил)-1,5,3-дитиазепинанов, который заключается во взаимодействии 1-аминоадамантана (α-метил-1-адамантилметиламина) общей формулы AdNH2 [Ad = указанные выше] с N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамином в присутствии катализатора SmСl3·6H2O при мольном соотношении AdNH2:N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин:SmCl3·6H2O 1:1:(0.03-0.07) при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.

Изобретение относится к способу получения 1,6-бис-(1,5,3 -дитиазепан-3-ил)-2,5-дисульфанилгексана формулы (1), обладающего фунгицидной активностью против Botrytis cinerea и Rhizoctonia solani.

Изобретение относится к способу получения соединения бис-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)этана, обладающего фунгицидной активностью против Botrytis cinerea и Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии 1,2-этандиамина с N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамином в присутствии катализатора ZnCl2·6H2O при мольном соотношении 1,2-этандиамин : N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин : ZnCl2·6H2O=1:2:(0.03-0.07) при температуре ~20°C и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (Ia-i), где R = H (a), m-CH3 (b), p-CH3 (c), o-OCH3 (d), m-OCH3 (e), p-OCH3 (f), o-NO2 (g), m-NO2 (h), p-NO2 (i), отличающийся тем, что N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамина подвергают взаимодействию с ариламином (арил = фенил, m- и p-метилфенил, o-, m- и р-метоксифенил, о-, m- и р-нитрофенил) в присутствии катализатора FeCl3·6H2O в мольном соотношении N1,N1,N6,N6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин: ариламин: FeCl3 ·6H2O=10:10:(0.3-0.7) при температуре ~60°С и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 50-80 минут.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 3-арил-1,5,3-дитиазепанов общей формулы (Ia-i), где R = H (a), m-CH3 (b), p-CH3 (c), o-OCH3 (d), m-OCH3 (e), p-OCH3 (f), o-NO2 (g), m-NO2 (h), p-NO2 (i), отличающемуся тем, что N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин (арил = фенил, m- и р-метилфенил, о-, m- и p-метоксифенил, о-, m- и p-нитрофенил) подвергают взаимодействию с 1,2-этандитиолом в присутствии катализатора CoCl2 в мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин : 1,2-этандитиол : CoCl2=10:10:(0.3-0.7) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 60-90 минут.

Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу получения 4-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-бензойной и 5-(1,5,3-дитиазепинан-3-ил)-2-гидроксибензойной кислот общей формулы (1), заключающийся в том, что аминобензойную кислоту (4-аминобензойную или 2-гидрокси-5-аминобензойную) подвергают взаимодействию с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора Sm(NO3)3 ·6H2O при мольном соотношении аминобензойная кислота: 1-окса-3,6-дитиациклогептан: Sm(NO3)3 ·6H2O=10:10:(0.3-0.7) при комнатной температуре (~20°С) в среде растворителей этанол-хлороформ (1:1, объемное соотношение) и атмосфере аргона в течение 2.5-3.5 ч.

Изобретение относится к способу получения 3- и 4-(1,5,3-дитиазациклоалкан-3-ил)бензамидов, общей формулы (I) заключающемуся во взаимодействии N 1 ,N 1 ,N 6 ,N 6-тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамина (N 1 ,N 1 ,N 7 ,N 7-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамина) с 3(4)-аминобензамидами общей формулы 3(4)-H2N-C6H4-C(O)NH2 в присутствии катализатора кристаллогидрата хлорида самария SmCl3•6H2O при мольном соотношении 3(4)-аминобензамид:N 1 ,N 1 ,N 6 ,N 6 -тетраметил-2,5-дитиагексан-1,6-диамин (N 1 ,N 1 ,N 7 ,N 7-тетраметил-2,6-дитиагептан-1,7-диамин):SmCl3•6H2O = 10:10:(0.5-1.5) при температуре 75-80°С и атмосферном давлении в смеси растворителей этиловый спирт - хлороформ в течение 6-10 ч. Технический результат: получение 3- и 4-(1,5,3-дитиазациклоалкан-3-ил)бензамидов с высокой селективностью и выходами. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения N-циклогексилзамещенных 1,5,3-дитиазепанов общей формулы (1) , заключающемуся во взаимодействии Ν-циклогексилзамещенного амина (циклогексан-амин, тетрагидро-2N-пиран-4-амин, пиперидин-4-амин) с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl3·6H2O в среде растворителей этанол-хлороформ при комнатной температуре в течение 2,5-3,5 ч. Выход N-циклогексилзамещенных 1,5,3-дитиазепанов (1) составляет 72-91%. Соединения могут найти применение в качестве фунгицидных и противомикробных агентов, а также селективных комплексообразователей. 1 табл.

Изобретение относится к области синтеза соединений с биологической активностью, конкретно к способу получения 3-[1-(1-адамантил)этил]-1,5,3-дитиазепана, обладающего фунгицидной активностью против Rhizoctonia solani. Сущность способа заключается во взаимодействии α-метил-1-адамантилметиламина с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl3·6H2O при мольном соотношении α-метил-1-адамантилметиламин:1-окса-3,6-дитиациклогептан:SmCl3·6H2O=1:1:(0.03-0.07) при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Выход 3-[1-(1-адамантил)этил]-1,5,3-дитиазепана (1) составляет 64-72%. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу получения 3-(1-адамантил)-1,5,3-дитиазепана формулы (1) Сущность способа заключается во взаимодействии 1-аминоадамантана с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl3·6H2O при мольном соотношении 1-аминоадамантан:1-окса-3,6-дитиациклогептан:SmCl3·6H2O=1:1:(0.03-0.07) при температуре ~20°C и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Выход 3-(1-адамантил)-1,5,3-дитиазепана (1) составляет 69-77%. Полученное соединение обладает фунгицидной активностью против Rhizoctonia solani. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Настоящее изобретение относится к применению соединений формулы II для лечения и/или профилактики заболевания печени, опосредованного IBAT, выбранного из синдрома Алажилля (ALGS), прогрессирующего семейного внутрипеченочого холестаза (PFIC), первичного биллиарного цирроза (РВС), первичного склерозирующего холангита (PSC), неалкогольного жирового стеатогепатита (NASH) и зуда, вызванного холестатической болезнью печени, а также к фармацевтической композиции на их основе и способу лечения указанных выше заболеваний. В общей формуле II М означает СН2 или NH; R1 означает Н или гидрокси; R2 представляет собой Н, СН3, -СН2СН3, -СН2СН2СН3, -СН2СН2СН2СН3, -СН(СН3)2, -СН2СН(СН3)2, -СН(СН3)СН2СН3, -СН2ОН, -СН2ОСН3, -СН(ОН)СН3, -CH2SCH3 или -CH2CH2SCH3. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 пр.

Изобретение относится к способу получения N,N-бис-[(1,5,3-дитиазепан-3-ил)алкил]аминов, которые могут найти применение в качестве фунгицидов и селективных комплексообразователей. Сущность способа заключается во взаимодействии диамина, выбранного из ряда [N-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин, или N,N′-бис(2-аминоэтил)этан-1,2-диамин, или N-(3-аминопропил)бутан-1,4-диамин], с 1-окса-3,6-дитиациклогептаном в присутствии катализатора SmCl3·6Н2О при мольном соотношении диамин : 1-окса-3,6-дитиациклогептан : SmCl3·6H2O=1:2:(0.03-0.07) при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Выход N,N-бис-[(1,5,3-дитиазепан-3-ил)алкил]аминов (1) составляет 50-65%. 1 табл., 1 пр.
Наверх