Способ лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов биоматериалом аллоплант


 


Владельцы патента RU 2574973:

Уразбахтин Руслан Камилович (RU)
Ручко Алексей Юрьевич (RU)
Мирхайдарова Зубейда Маратовна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и рефлексотерапии, и может быть использовано для лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов. Для этого осуществляют инъекционное воздействие в зону больного сустава диспергированным биоматериалом Аллоплант, разведенным в физиологическом растворе. При этом инъекциями осуществляют раздражающее воздействие на надкостницу прилежащей к суставу кости и/или хрящевую зону энтезиса кости путем прохождения иглой через наружный более плотный слой надкостницы и введения раствора во внутренний, более рыхлый слой, богатый капиллярами и камбиальными клеточными элементами, и/или соответственно в хрящевую зону энтезиса. Причем биоматериал для инъекций разводят в соотношении 50 мг биоматериала на 5-15 мл физиологического раствора и используют по 0,1-5,0 мл в каждой инъекции. Лечение проводят в количестве 1-10 сеансов на курс с перерывом между сеансами 1-7 суток, при количестве инъекций 1-30 за один сеанс. Изобретение позволяет осуществлять лечение дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов без травматизации путем стимуляции репаративной регенерации суставных тканей. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, ортопедии и рефлексотерапии, и может быть использовано как в качестве монотерапии, так и в составе комплексного лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов.

Известны консервативные способы лечения указанного заболевания - медикаментозная терапия, лечебная физкультура, физиотерапия, мануальная терапия. Недостатки - большинство методик, не являясь узконаправленными, несут значительную нагрузку на другие системы, имеют много противопоказаний, обусловленных морбидным фоном, сопутствующими заболеваниями, возрастом и др.

Известен «Способ лечения остеоартроза» (Патент РФ №2363408, МПК А61Б 17/56, опубл. 10.08.2009). После редрессации, лигаментотомии, выполняют субхондральноостеоперфорацию и тоннелизацию суставных концов во взаимнокосых направлениях с последующей корригирующей остеотомией и фиксацией аппаратом Илизарова. Клинический результат обеспечивается мобилизацией, декомпрессией сустава и улучшением его трофики и биомеханики. Недостатки: реализуемость метода обеспечивается только в профильной клинике с соответствующими кадрами, операционной, стационаром. Метод не обеспечивает стимуляции репаративного хондрогенеза и не способствует регрессу дегенеративно-дистрофических изменений в суставе.

Известен «Способ регенерации хряща» (патент РФ №2347559, МПК A61K 31/00, опубл. 27.02.2009). Диспергированный биоматериал Аллоплант (ДБМА), разведенный в физиологическом растворе, инъекционно вводится в прилежащие к хрящу ткани. Регенерация хряща обеспечивается посредством межтканевых индуктивных взаимодействий при введении ДБМА. Недостатки - узкая направленность действия препарата, недостаточная эффективность в силу опосредованности межтканевых взаимодействий при импрегнации (пропитывании) раствором ДБМА прилежащих к хрящу мягких тканей. Между тем, дегенеративные и воспалительно-дегенеративные заболевания суставов не ограничиваются изменениями только самого суставного хряща, регенерацию которого должен обеспечить известный способ.

Наиболее близким к предложенному является способ лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов (патент РФ №2519119, МПК A61K 31/12, опубл. 10.06.2014), включающий инъекционное воздействие диспергированным биоматериалом Аллоплант, разведенным в физиологическом растворе, путем его параартикулярного введения в больной сустав. Дополнительно осуществляют эндоартикулярное введение биоматериала в полость пораженного сустава. Недостатки - ввиду того что воспаление в любом суставе начинается и поддерживается в синовиальной оболочке, целесообразность ее пункции (воспаленного сустава, а не интактного, как в эксперименте) представляется весьма спорной, существенна опасность гемартроза, инфицирования, разрыва синовиальной оболочки, а также обострения воспалительного процесса. Благодаря изобилию в синовиальной ткани иммунокомпетентных клеток дополнительная ее травматизация предрасполагает переход воспаления в ревматическое, что подтверждается нашими клиническими данными.

Общим недостатком всех вышеперечисленных способов является то, что в них не используется репаративный потенциал надкостницы (периоста), игнорируется трофическое значение сосудов надкостницы и субхондральной зоны эпифизов, рефлекторных взаимообратных связей рецепторов периоста и других отделов суставного аппарата, а также не учитываются особенности строения и кровоснабжения структур, обеспечивающих работу сустава - энтезисов тезисов синовиальной капсулы, сухожилий, связок и, соответственно, механизмов их перегрузки и травматизации.

Задачей изобретения является создание эффективного и безопасного способа дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов.

Техническим результатом изобретения является повышение эффективности лечения за счет использования репаративного потенциала надкостницы и хрящевой зоны энтезиса.

Указанный результат достигается способом лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов, включающим инъекционное воздействие в зону больного сустава диспергированным биоматериалом Аллоплант, разведенным в физиологическим растворе, в котором в отличие от прототипа инъекциями осуществляют раздражающее воздействие на надкостницу прилежащей к суставу кости и/или хрящевую зону энтезиса кости путем прохождения иглой через наружный более плотный слой надкостницы и введения раствора во внутренний, более рыхлый слой, богатый капиллярами и камбиальными клеточными элементами, и/или соответственно в хрящевую зону энтезиса, причем биоматериал для инъекций разводят в соотношении 50 мг биоматериала на 5-15 мл физиологического раствора и используют по 0,1-5,0 мл в каждой инъекции, а лечение проводят в количестве 1-10 сеансов на курс с перерывом между сеансами 1-7 суток, при количестве инъекций 1-30 за один сеанс.

Согласно изобретению в инъекционный раствор диспергированного биоматериала Аллоплант добавляют анестетики и/или противовоспалительные препараты.

Технический результат изобретения обеспечивается благодаря выявленному авторами новому «трофостимулирующему суставному» эффекту, возникающему при раздражении надкостницы и хрящевой зоны энтезисов диспергированным биоматериалом Аллоплант. Эффект выражается в васкуляризации субхондральной кости и синовиальной оболочки, что включает оба механизма питания сустава, и в активации и пролиферации фибробластов, остеобластов и хондробластов субхондральной зоны сустава. Механизм действия реализуется через многофакторное влияние ДБМА на надкостницу (периост) и хрящевую зону энтезиса: воздействие экстрагированных гликозаминогликанов на ткани, индуктивные взаимодействия тканевых и клеточных факторов в регенеративном процессе (С.А. Муслимов. Морфологические аспекты регенеративной хирургии. Уфа, 2000 г, с. 107-108), привлечение макрофагов, способных регулировать пролиферативную и синтетическую активность и активно участвующих в контроле микроциркуляции (Р.Т. Нигматуллин. Очерки трансплантации тканей. Уфа, 2003 г, с. 120.), раздражение и пролиферация камбиальных (адвентициальных) клеток в окружности кровеносных сосудов (В.В. Некачалов. Патология костей и суставов. Санкт-Петербург. 2000, с. 48). Значительную роль имеет раздражение остеопериостальных рецепторов, предопределяющее местные, сегментарные и общие рефлекторные реакции (Р.А. Якупов. Остеопериостальная акупунктура//Альтернативная медицина, 2006, №1, с 12-14).

Способ осуществляют следующим образом. Для приготовления инъекционного раствора смешивают 50 мг сухого ДБМА (стандартная расфасовка в стерильном 15 мл «пенициллиновом» флаконе) с 5-15 мл физиологического раствора. Допускается, при отсутствии аллергии, добавление в приготовленный раствор инъекционных форм анестетиков, противовоспалительных препаратов. В качестве анестетика используют, например, новокаин или лидокаин, оказывающие рефлекторно-анельгетическое и ганглиоблокирующее, улучшающее кровообращение действие.

Количество инъекций за один сеанс составляет 1-30, по 0,1-5,0 мл в каждой, количество сеансов 1-10 с перерывом между ними 1-7 суток. Объем вводимого препарата и место приложения (надкостница или (и) энтезисы)

определяются врачом индивидуально в каждом конкретном случае, в зависимости от расположения, размеров и вида сустава, характера поражения и степени деструктивных изменений.

После выявления точной топики и характера поражения обрабатывают место инъекции антисептическим раствором. Вводят иглу и, достигнув иглой надкостницы, проходят наружный, более плотный, фиброзный слой и вводят раствор во внутренний слой, более рыхлый и богатый капиллярами и камбиальными клеточными элементами.

В случае инъекций в хрящевую зону энтезиса иглу вводят по ходу фибриозных волокон до вхождения в минерализованный (кальцифицированный) хрящ энтезиса.

При лечении воспалительных заболеваний (при высокой активности артритов, высоких острофазовых показателях в анализах) возможно в первые сеансы добавление в раствор ДБМА противовоспалительных препаратов. По нашему опыту, применение противовоспалительных препаратов (стероидных или нестероидных) в сочетании с ДБМА позволяет использовать дозировки, меньшие общепринятых терапевтических, достичь стабильной ремиссии без синдрома отмены.

Клинические примеры

1. Больной К., 63 года, вес 93 кг. Обратился осенью с жалобами на боли и ограничение подвижности в суставах кистей и стоп. Развитие болезненного состояния отмечает последние 3-4 года. Обострения в осенне-весенний период, принимал нестероидные противовоспалительные препараты в таблетках и мазях (диклофенак) с незначительным эффектом. Объективно выявляются узелковые утолщения дистальных и проксимальных межфаланговых суставов кистей, деформация и отек первого плюснефалангового сустава. Показатели анализов крови в пределах нормы. Диагноз: деформирующий артроз мелких суставов кистей и стоп, период обострения. Был взят на лечение.

Приготовили раствор: 50 мг ДБМА развели на 14 мл физиологического раствора. Полученный раствор вводили поднадкостнично, несколько отступая от места прикрепления синовиальной капсулы межфаланговых суставов. Инъекции проводили с проксимальной (область головки фаланги) и дистальной (область основания фаланги) стороны межфаланговых суставов, с латеральной и медиальной стороны, соответственно по 4 инъекции на каждый сустав по 0,4 мл на инъекцию. Аналогично проводили инъекции на межфаланговых суставах стоп. Проведено 3 сеанса с перерывом 4 дня. Пациент лечение перенес удовлетворительно, побочных эффектов не отмечалось. После окончания курса лечения прошла болезненность, и полностью восстановлена подвижность мелких суставов. Начал практиковать «мануальную гимнастику» и прогулки. Стойкая ремиссия более 3-х лет.

2. Больная Г., 59 лет, рост 154 см, вес 103 кг. Обратилась с жалобами на боли, припухлость и хруст в коленных суставах. Боли в коленях беспокоят около 6 лет, вначале преобладали боли в конце рабочего дня, проходившие после отдыха. Последние 2 года боли приобрели постоянный характер, появилась постозность тканей в области коленей. По назначению принимала нестероидные противовоспалительные препараты - хондропротекторы, курсы алфлутопа N20 дважды в год. Объективно: Больная передвигается с палочкой, повышенного питания, при осмотре контуры коленных суставов сглажены, при пальпации болезненные в области суставных щелей, горячие на ощупь. Цвет кожи не изменен, при движении определяется крепитация. R-графия коленных суставов в прямой и боковой проекции: признаки остеоартроза 2 стадии - умеренное сужение суставных щелей, субхондральный склероз, единичные остеофиты в медиальных отделах сустава. Диагноз: Билатеральный гонартроз, R-стадия 2, медленно прогрессирующее течение, реактивный синовит. Сопутствующие: ожирение III степени, гипертоническая болезнь. Была взята на лечение.

Приготовили раствор: 50 мг ДБМА на 15 мл физраствора с добавлением 1 мл 2%-го новокаина. После обработки кожи колена 70%-ым спиртом вводили 3,0 мл раствора в хрящевую зону энтезиса верхнего края надколенника. Также вводили по 3,0 мл раствора по бокам надколенника и 1,5 мл раствора в бугристость большеберцовой кости (энтезис собственной связки надколенника). Затем производили стимуляцию надкостницы (раздражающее воздействие инъекциями) выше и ниже суставной щели, по сторонам от надколенника в 4-х точках. Для этого сначала вводили по 0,5 мл раствора до упора в кость, затем, не вынимая иглы, вводили по 0,5 мл раствора поднадкостнично. Дополнительно осуществляли поднадкостничное введение ДБМА на передней поверхности надколенника, в количестве 5 инъекций, по 0,3 мл в каждой.

Пациентка лечение перенесла удовлетворительно, без побочных эффектов. Было проведено 5 сеансов с перерывом между ними 3 дня, за это время отмечалась положительная динамика - прекращение болей в покое, воспалительные явления купировались, увеличилась амплитуда пассивных и активных движений. Положительная рентгенологическая динамика в виде увеличения суставной щели. Аналогичное лечение по 3 сеанса за курс получала на протяжении 3-х лет, 1 раз в год. Состояние стабильное, пациентка свободно двигается без палочки.

Всего было пролечено по предложенному способу 62 больных с дегенеративными и воспалительно-дегенеративными заболеваниями суставов. У всех пациентов отмечалась стойкая ремиссия в течение 2 лет.

Таким образом, предложенное изобретение позволяет эффективно и безопасно, без травматизации, осуществлять лечение дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов, используя стимуляцию репаративной регенерации суставных тканей.

1. Способ лечения дегенеративных и воспалительно-дегенеративных заболеваний суставов, включающий инъекционное воздействие в зону больного сустава диспергированным биоматериалом Аллоплант, разведенным в физиологическим растворе, отличающийся тем, что инъекциями осуществляют раздражающее воздействие на надкостницу прилежащей к суставу кости и/или хрящевую зону энтезиса кости путем прохождения иглой через наружный более плотный слой надкостницы и введения раствора во внутренний, более рыхлый слой, богатый капиллярами и камбиальными клеточными элементами, и/или соответственно в хрящевую зону энтезиса, причем биоматериал для инъекций разводят в соотношении 50 мг биоматериала на 5-15 мл физиологического раствора и используют по 0,1-5,0 мл в каждой инъекции, а лечение проводят в количестве 1-10 сеансов на курс с перерывом между сеансами 1-7 суток, при количестве инъекций 1-30 за один сеанс.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в инъекционный раствор диспергированного биоматериала Аллоплант добавляют анестетики и/или противовоспалительные препараты.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к амидному производному формулы (I), обладающему свойством ингибирования продукции proMMP-9, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе и средству для ингибирования продукции ММР-9.

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой наружное средство для лечения болезней суставов и мягких тканей, содержащее нестероидное противовоспалительное средство, в качестве которого используется мелоксикам, и фармацевтически приемлемую основу, представляющую собой смесь воды, трометамола, N-метилпирролидона и этанола, при этом мелоксикам находится в виде истинного раствора с компонентами основы.
Изобретение относится к медицине, а именно к разделу «ревматология», и может применяться для лечения больных ревматоидным артритом. Изобретение представляет способ лечения больных ревматоидным артритом, включающий одновременное комплексное применение лекарственных препаратов и лазерной терапии, отличающийся тем, что в качестве базисного противовоспалительного препарата больному для приема внутрь один раз в неделю назначают метотрексат в дозировке 15 мг и фолиевую кислоту в дозировке 5 мг и в течение 5-10 дней внутримышечно мовалис в дозировке 15 мг и одновременно назначают 7-10 процедур внутривенного лазерного облучения крови с чередованием через день излучающей головки КЛ-ВЛОК с длиной волны 635 нм, мощностью на конце одноразового световода 1,5 мВт, временем экспозиции 15 минут и лазерной головки КЛ-ВЛОК - 365 с длиной волны 365 нм, мощностью на выходе одноразового световода 1,0 мВт, временем экспозиции 5 минут.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано для лечения больных ревматоидным артритом. В качестве лекарственных препаратов назначают метотрексат 15 мг в неделю внутрь, фолиевую кислоту 5 мг в неделю внутрь, мовалис 15 мг в сутки внутрь.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) и к его фармацевтически приемлемой соли или его сольвату, где R1 представляет атом галогена, С1-4 алкильную группу, С1-4 алкоксигруппу, С1-4 галогеналкильную группу, цианогруппу, карбамоильную группу, R2 представляет атом водорода, R3 представляет С1-4 алкильную группу, R4 представляет атом водорода или С1-4 алкильную группу, кольцо А представляет (i) С3-6 моноциклическое углеродное кольцо, включающее фенил, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогексен, (iii) 5-6-членное моноциклическое гетероциклическое кольцо, содержащее один-два гетероатома, выбранных из атома кислорода, атома азота и атома серы, включающее тиофен, фуран, изоксазол, имидазол, пиразол, тиазол, пиридин или (iv) 9-членное бициклическое гетероциклическое кольцо, включающее индол, X представляет атом азота или атом углерода, Т представляет связь или линейную С1-4 алкиленовую группу, С2-4 алкениленовую группу или С2-4 алкиниленовую группу, необязательно замещенную двумя R5 (где R5 представляет С1-4 алкильную группу или аминогруппу), U представляет (i) метиленовую группу, (ii) атом кислорода, (iii) -NR6- (где R6 представляет атом водорода или метильную группу) или (iv) 3-6-членный моноцикл, включающий циклопропан, циклобутан, циклопентан, циклогексан, фенил, тиофен, пирролидин, пиразол, имидазол, триазол, оксазол, пиперазин, пиперидин, тетрагидропиридин или С7-8 мостиковое углеродное кольцо, включающее бициклооктан, бициклогептан и имидазолидин, необязательно замещенное одним-тремя R7 (где R7 представляет атом галогена, С1-4 алкильную группу, гидроксигруппу, С1-4 алкоксигруппу или бензилоксигруппу), Y представляет (i) связь или (ii) линейную С1-3 алкиленовую группу, необязательно замещенную одним или двумя R8 (где R8 представляет метильную группу), W представляет связь или линейную С1-3 алкиленовую группу, Z представляет метиленовую группу, атом кислорода или атом серы, q представляет целое число 1, r представляет целое число от 0 до 5, и t представляет целое число от 0 до 2, при условии, что группы, представленные множеством R1, R2, R3, R5, R7 и R8, могут быть одинаковыми или различными, соответственно, и два R3 или R5, связанные с одним и тем же атомом углерода, могут быть взяты вместе с атомом углерода с образованием С3циклоалкила, соответственно.

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии и кардиологии, и касается коррекции структурно-функциональных нарушений артериального русла у больных ревматоидным артритом.
Изобретение относится к медицине, травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения остеоартроза коленного сустава. Проводят внутрисуставную инъекцию обогащенной тромбоцитами аутогенной плазмы.

Изобретение относится к соединениям структурной формулы I, которые обладают ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле I m, n, p равно 0; X представляет собой СН или N; R3 представляет собой: С1-6алкилсульфонил-С1-6алкил или тетрагидротиофенил-1,1-оксид-С1-6алкил; R5 представляет собой группу формулы (а) или (b), где q равно 0 или 1; r равно 0 или 1; Y представляет собой: NR9 или CR10R11; каждый из R6 и R7 независимо представляет собой: водород, карбокси-группу, карбокси-С1-6алкиловый эфир или С1-6алкил, или же R6 и R7 совместно образуют С1-2алкиленовую группу; R8, R9, R10представляет собой: водород или C1-6алкил; и R11 представляет собой водород, С1-6алкокси-группу, NH2C(O)-, C1-6алкил, гидрокси-С1-6алкил, карбокси-группу, карбокси-С1-6алкил, карбокси-С1-6алкиловый эфир или карбокси-С1-6алкил-С1-6алкиловый эфир.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа предотвращения, и/или лечения, и/или ограничения обострения остеоартроза коленного сустава у человека, включающего введение фармацевтической композиции, содержащей паратиреоидный гормон (РТН) или производное РТН в качестве активного ингредиента, при этом эффективная доза РТН или производного РТН составляет 100-200 единиц в неделю.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к новым нанокристаллам золота и распределению форм нанокристаллов, которые имеют поверхности, которые не содержат органические загрязнения или пленки.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу разделения органической и минеральной составляющей костной ткани. Способ разделения органической и минеральной составляющей костной ткани, в котором подготавливают пластины губчатой костной ткани, из них получают костный порошок, полученный костный порошок подвергают двукратному экстракционному концентрированию, на первом этапе отбирают среднюю пробу полученного костного порошка и добавляют смесь хлороформ:этиловый спирт, испаряют растворитель и дважды добавляют дистиллированной воды, перемешивают, отфильтровывают, получают сухой остаток 1 и фильтрат 1, на втором этапе к сухому остатку 1 добавляют хлорид натрия, испаряют растворитель и дважды добавляют дистиллированной воды, перемешивают, отфильтровывают, получают сухой остаток 2 и фильтрат 2, высушивают и анализируют, при определенных условиях.

Изобретение относится к экспресс-методу оценки порошка из пантов оленей и может быть использовано для предпродажной оценки качества пантового порошка. Для этого оценку качества осуществляют по трем показателям: цвету порошка, зольности и показателю экстенции, соответствующих 1, 2 и 3 сорту пантового порошка.

Группа изобретений относится к области ветеринарии и предназначена для лечения при послеродовом катарально-гнойном эндометрите у коров. Препарат включает антисептический стимулятор Дорогова (АСД) фракция 2, в качестве йодсодержащего действующего вещества - смесь йодвисмутсульфамида М и полимерйодвисмутсульфамида, в качестве основы - метилцеллюлозу кристаллическую и воду дистиллированную при следующем содержании компонентов: йодвисмутсульфламид М в порошке - 20-45 г, полимерйодвисмутсульфамид - 20-50 г, антисептический стимулятор Дорогова (АСД) фракция 2 - 5 г, метилцеллюлоза кристаллическая - 20-30 г, вода дистиллированная - до 1 л.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству и способу повышения адаптивных возможностей организма у спортсменов в период тренировочного процесса в условиях среднегорья.
Изобретение относится к медицине, в частности к терапии хронических воспалительных повреждений кожи и копыт некробактериоза у животных. Изобретение представляет собой способ получения антисептика-стимулятора, в котором за исходный продукт берут антисептик- стимулятор Д-3 фракции, полученный сухой возгонкой органических веществ, например мясокостной муки с содержанием массовой доли жира от 10 до 20%, массовой доли влаги до 9%, массовой доли золы до 26%, клетчатки до 2%, подвергая их термической обработке в течение 12 часов при температуре от 200 до 550°C, летучие фракции конденсируют охлаждением и отстаивают до расслоения на две фракции с последующим отделением фракции 3, которую расфасовывают в виде спрея в аэрозольные жестяные, алюминиевые, пластиковые баллоны вместимостью от 10-1000 мл с распылительной головкой и трубкой длиной до 50 см.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения животных при отравлении диоксином. Способ включает нанесение в течение 30-60 дней, в зависимости от вида животного, на корень языка антисептического стимулятора - АСД-2 в количестве от 0,05-3 мл на голову при помощи зонда или дозатора.
Изобретение относится к области ветеринарии, касается композиционного лечебно-профилактического средства и может быть использовано для профилактики и фармакокоррекции артритов птиц, а также для повышения продуктивности и резистентности организма.
Группа изобретений относится к области химико-фармацевтической промышленности. Способ получения порошкообразной фармацевтической композиции заключается в том, что через жидкую фракцию 2 антисептика стимулятора Дорогова пропускают углекислый газ и аммиак.

Изобретение относится к фармакологии и представляет собой способ получения экстракта из пантов для наружного или внутреннего применения, заключающийся в том, что при первой экстракции используется петролейный эфир и экстракция проводится при комнатной температуре или слабом нагревании в течение не менее 9 часов, после проведения первой экстракции экстракт упаривают, досушивают в вакууме при температуре не выше 43°C и получают липофильную фракцию, затем проводят вторую экстракцию в течение 6 часов, где в качестве полярного экстрагента используют воду, водный экстракт упаривают, сушат в вакууме при температуре не выше 43°C и получают гидрофильную фракцию, затем проводят третью ферментативную экстракцию в искусственном желудочном соке при температуре 37°C в течение 1,5 часов, порошок отжимают, а полученный экстракт упаривают, сушат в вакууме при температуре не выше 43°C и получают сухую гидролизованную фракцию из осадка.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано для лечения дегенеративных поражений, протрузий и грыж межпозвонковых дисков. Для этого вводят диспергированный биоматериал Аллоплант, разведенный в физиологическом растворе по 10-20 мл за одну инъекцию в пространство между околопозвоночными мышцами и поперечным отростком позвонка или межпоперечной связкой.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения эпикондилитов или пяточной шпоры. Для этого проводят инъекционное воздействие в место патологии и близко расположенные ткани диспергированного биоматериала Аллоплант. При этом инъекции осуществляют в зоны фиброзного и минерализованного фиброзного хряща энтезисов соответственно латерального и медиального надмыщелков плечевой кости или энтезиса подошвенной фасции. Биоматериал для инъекций разводят в соотношении 50 мг биоматериала на 3-15 мл физиологического раствора и используют по 0,1-5,0 мл в каждой инъекции. Лечение проводят в количестве 1-10 сеансов на курс с перерывом между сеансами 1-7 суток, при количестве инъекций 1-10 за один сеанс. Изобретение позволяет повысить эффективность лечения эпикондилитов и пяточной шпоры за счет стимуляции образования новых сосудов в энтезисе. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Наверх