Способ лечения дорсопатии биоматериалом аллоплант


 

A61M5/00 - Устройства для подкожного, внутрисосудистого и внутримышечного введения сред в организм; вспомогательные устройства для этих целей, например приспособления для наполнения или очистки устройств для введения сред, консольные стойки (соединители, муфты, клапаны или ответвления для трубок, специально предназначенные для медицинских целей A61M 39/00; емкости, специально предназначенные для медицинских или фармацевтических целей A61J 1/00)

Владельцы патента RU 2577508:

Мирхайдарова Зубейда Маратовна (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, ортопедии, восстановительной и спортивной медицине, и предназначено для лечения больных с дорсопатией. Проводят инъекционное введение в область спины диспергированного биоматериала Аллоплант. Аллоплант разводят в соотношении 50 мг биоматериала на 5-15 мл физиологического раствора. Инъекции биоматериала осуществляют в проекции пораженных сегментов позвоночника. Последовательно проводят инъекции по линии остистых отростков в межостистую связку, паравертебрально в поверхностные и глубокие мышцы спины. Также осуществляют инъекционное воздействие на выше- и/или нижерасположенные относительно пораженного сегменты позвоночника. После инъекции осуществляют компрессию места введения. При этом количество инъекций составляет 3-9 на один сегмент по 1,5-5 мл раствора в каждой инъекции. Лечение проводят в количестве 1-10 процедур на курс. Перерыв между процедурами составляет 1-7 суток. Способ позволяет доступно, применительно к амбулаторным условиям, осуществлять эффективное лечение дорсопатии за счет восстановления структур сегментов позвоночника. 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии, ортопедии, восстановительной и спортивной медицине, а именно к лечению больных с дорсопатией всех отделов позвоночника, и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях при восстановительном лечении больных с данной патологией.

Дорсопатия, или болевой синдром в области спины, связанный с дегенеративными изменениями позвоночника и мягких тканей спины, является серьезной медицинской проблемой. По данным разных авторов дорсопатии выявляются у 30-80% взрослого населения, преимущественно в возрасте 25-55 лет, достигают 90% в общей структуре неврологических заболеваний и приводят к нетрудоспособности более чем в 30% случаях. Дорсопатия является одной из основных причин инвалидности (Кухта О.А., «Основные тенденции первичной инвалидности вследствие дорсопатии в РФ» ж. Медико-социальная экспертиза и реабилитация, 2009. - N 1. - С. 30-32). Согласно современным представлениям морфологической основой дорсопатии являются дегенеративно-дистрофические изменения в сегменте позвоночника - анатомо-функциональном комплексе, построенном из межпозвонкового диска, двух смежных позвонков, соответствующих связок, суставов, сосудов, корешков, отходящих от спинного мозга (В.В. Некачалов. «Патология костей и суставов», Санкт-Петербург, 2000, с. 159). В патогенезе дорсопатий имеют место нарушения статико-динамических функций позвоночника, дистрофические и дегенеративные изменения в мышечно-связанном аппарате и оболочках спинного мозга, вегетативно-сосудистые и рефлекторные нарушения.

Известны медикаментозные способы лечения больных дорсопатией, например нестероидные противовоспалительные препараты различных групп - диклофенак (вольтарен), ибупрофен (нурофен), ксефокам (лорноксикам), кетопрофен (кетонал), нимесулид (нимесил, найз) и т.д. для наружного применения, в таблетированной, инъекционной форме или в виде свечей исходя из интенсивности болевого синдрома (Воробьева О.В. «Хронические болевые синдромы в клинике нервных болезней: вопросы долговременной аналгезии», Consiliummedicum, т. 8, 2006, с. 55-60). Также применяются препараты комплексного состава: амбене - препарат, содержащий ненаркотические анальгетики, местные анестетики, глюкокортикоиды и витамин B12 (С.В. Ходарев, С.В. Гавришев и др. «Принципы и методы лечения больных с вертеброневрологической патологией». - Ростов-на-Дону, 2001, 605 с.), хондропротекторы: дона, структум, хондро и т.д. (Батышева Т.Т., Рыльский А.В. «Хондропротекторы в комплексной терапии больных с межпозвонковыми грыжами поясничного отдела позвоночника». Материалы 2 научно-практической конференции ЦФ округа РФ «Современные технологии медицинской реабилитации больных и инвалидов», 2003, с. 6-7).

Недостатки медикаментозных способов лечения заключаются в симптоматическом характере их воздействия, необходимости их длительного применения и частых побочных реакциях.

Известны способы лечения дорсопатии с применением физио-бальнеофакторов. Применяют радоновые, сероводородные, нарзанные ванны, пелоиды (Стрелкова Н.И. «Физические методы лечения в неврологии», гл. 3. М.: Медицина, 1991, с. 138-149; Давыдова О.Б. «Радонотерапия: зависимость "доза-эффект" и особенности бальнеотерапии». Актуальные вопросы пеллоидобальнеотерапии. Тезисы докладов. 1990; с. 147-148).

Недостатками являются ограниченность применения у лиц с медицинскими противопоказаниями к физио-бальнеопроцедурам, определенная труднодоступность, связанная с возможностью их проведения преимущественно в условиях санаториев, курортов, а также с необходимостью специального медицинского оборудования и специально обученного медперсонала.

Известны способы лечения дорсопатии с использованием физиотерапии (ультразвук, переменное магнитное поле, лазеротерапия (Горбунов Ф.Е., Винников А.А., Масловская С.Г. и др. «Комплексное применение физических факторов у больных с травматическими и вертеброгенны минейропатиями». Пособие для врачей. - Москва. 1999. 31 с).

Недостатками являются ограниченность применения у лиц с медицинскими противопоказаниями к физиопроцедурам, а также узконаправленность воздействия физических факторов на отдельные клинические проявления заболевания (боль, мышечный спазм, локальная ишемия).

Известен «Способ лечения моторно-вегетативных нарушений» (патент РФ №241.0076, МПК A61H 39/08, опубл. 27.01.2011), по которому проводят обкалывание биоматериалом Аллоплант области проекции шейного и поясничного утолщений спинного мозга. Также проводят обкалывание зон, соответствующих сегментарной иннервации органов, и биологически активных точек, используемых для иглоукалывания в традиционной восточной медицине. Способ повышает эффективность лечения моторно-вегетативных нарушений за счет использования биоматериала Аллоплант, обеспечивающего стимуляцию регенеративных процессов в нервной системе, а также за счет использования оптимальных терапевтических зон и точек.

Недостатком способа является его сложность, обусловленная необходимостью наличия специалистов, владеющих методом рефлексотерапии, и узкая нацеленность на стимуляцию регенеративных процессов в нервной ткани. Между тем лечение дорсопатии должно быть комплексным и должно обязательно включать мероприятия по профилактике дальнейшего прогрессирования заболевания путем коррекции нарушенного метаболизма гиалинового хряща и замедления процессов его деградации.

Известен «Способ регенерации хряща» (патент РФ №2347559, МПК A61K 31/00, опубл. 27.02.2009), согласно которому при лечении таких заболеваний позвоночник,а как остеохондроз, грыжи и протрузии дисков, спондилез и т.д., предлагается инъекционное введение биоматериала Аллоплант в прилежащие к хрящу ткани, а именно подкожно или в межостистую связку на уровне поражения, причем более глубокое введение не рекомендуется ввиду опасности повреждения спинного мозга, его оболочек или корешков. Регенерация хряща обеспечивается посредством межтканевых индуктивных взаимодействий при введении биоматериала Аллоплант.

Данный способ недостаточно эффективен ввиду разобщенности места введения биоматериала от места подлежащей лечению патологии - дегенеративно измененных хрящей межпозвонковых дисков и межпозвонковых суставов, что еще более выражено при толстом слое подкожной клетчатки или развитой спинальной мускулатуре. Вследствие короткодистантности межклеточных взаимодействий, главным образом макрофагально-фибробластических контактов, такое воздействие не может значительно повлиять на ход репаративной регенерации (Серов В.В., Шехтер А.Б. «Соединительная ткань (соединительная морфология и общая патология)». - М.: Медицина, 1981). Кроме того, способ не предусматривает введение биоматериала Аллоплант в мышцы спины, тем самым оставляя без внимания миотонический и миофасциальный болевые синдромы, столь значимые в формировании боли при дорсопатии (Парфенов В.А. Диагноз и лечение при болях в спине. Ж. «Русский медицинский журнал», Т. 12, №2, 2004).

Наиболее близким к предложенному является способ лечения дорсопатии поясничного отдела позвоночника, который заключается в том, что применяют диспергированный биоматериал Аллоплант для инъекционного введения в биологически активные точки (акупунктурные точки), причем в лечебный комплекс включают магнитотерапию низкочастотным импульсным магнитным полем, обладающую выраженным седативным и вегетомодулирующим эффектом, на область поясничного отдела позвоночника (Мирхайдаров Равиль Шамилевич, «Акупунктурная терапия аллоплантом у больных с дорсопатией поясничного отдела позвоночника». Автореф. дис. канд. мед. наук, Уфа - 2014.). Отмечается снижение болевого синдрома, увеличение объема движений в поясничном отделе позвоночника, улучшение иммунных показателей.

Недостатками являются: ограниченность применения у лиц с медицинскими противопоказаниями к магнитотерапии, сложность метода, обусловленная необходимостью наличия специалистов, владеющих методом рефлексотерапии, узкая направленность на лечение только пояснично-кресцового отдела позвоночника. Лечебный эффект акупунутурного воздействия в пределах подкожной клетчатки, не затрагивающего мышечный слой, не может считаться максимально эффективным. Подкожное введение биоматериала не обеспечивает его резорбцию тканевыми макрофагами в месте патологии - дегенеративно измененных структурах сегмента позвоночника, расположенных значительно глубже.

Задачей изобретения является разработка эффективного и доступного применимого в амбулаторных условиях способа лечения дорсопатии.

Техническим результатом изобретения является возможность наряду со снятием болевого синдрома восстановления структур сегментов позвоночника.

Поставленная задача решается, а указанный технический результат достигается способом лечения дорсопатии, включающим инъекционное введение в область спины диспергированного биоматериала Аллоплант, разведенного в соотношении 50 мг биоматериала на 5-15 мл физиологического раствора, в котором в отличие от прототипа инъекции биоматериала осуществляют в проекции пораженных сегментов позвоночника последовательно: по линии остистых отростков в межостистую связку, паравертебрально в поверхностные и глубокие мышцы спины, а также осуществляют инъекционное воздействие на выше- и/или нижерасположенные относительно пораженного сегменты позвоночника, а после инъекции осуществляют компрессию места введения, причем количество инъекций составляет 3-9 на один сегмент по 1,5-5 мл раствора в каждой инъекции, а лечение проводят в количестве 1-10 процедур на курс с перерывом между процедурами 1-7 суток.

Согласно изобретению в инъекционный раствор диспергированного биоматериала Аллоплант добавляют анестетики, и/или противовоспалительные препараты, и/или другие лекарственные средства.

Согласно изобретению дополнительно применяют физиотерапевтическое воздействие.

Указанный технический результат изобретения обеспечивается благодаря оптимизации инъекционного воздействия, проводимого по сегментарному принципу, включая воздействие на расположенные в проекции пораженного сегмента позвоночника поверхностные и глубокие мышцы спины, в том числе на мышцы задней области шеи, которые рассматриваются как мышцы спины и относятся к ним в силу своего происхождения и иннервации (Р.Д. Синельников, А.Р. Синельников. «Атлас анатомии человека». М.: «Медицина» 1996, Том. 1, стр 192-202; Х. Фениш. «Карманный атлас анатомии человека на основе международной номенклатуры», Минск, «Вышэйшая школа», 1996, стр. 74-76). Сегментарный принцип воздействия делает лечение патогенетически обоснованным и обеспечивает изобретению соответствие критерию «изобретательский уровень». Поскольку позвоночный столб представляет собой единую кинематическую цепь и поражение одного сегмента может через изменение двигательного стереотипа приводить к дегенеративному изменению выше- и нижележащих сегментов, способ предусматривает дополнительное воздействие на них. Производимая после инъекции компрессия с умеренным давлением обеспечивает препровождение введенного биоматериала Аллоплант через межтканевые пространства в более глубокие слои позвоночного сегмента, инициируя в нем регенеративные процессы (RU 2189257, МПК A61L 27/00, опуб. 20.09.2002 г.).

Авторами в научно-медицинской и патентной литературе не было обнаружено сведений об известности предлагаемого способа для лечения дорсопатий и не найдено предложенной совокупности отличительных признаков, что позволяет сделать вывод, что заявляемое изобретение соответствует критерию «новизна».

Предложенное техническое решение не требует специальных знаний по иглоукалыванию (рефлексотерапии) и доступно для врачей. Способ совместим с другими методами лечения (медикаментозная терапия, бальнео-физиотерапия), легко воспроизводим и эффективен на всех этапах лечения и реабилитации больных с дорсопатией. Таким образом, заявляемое изобретение соответствует критерию «промышленная применимость».

Способ осуществляют следующим образом. Выявляют дегенеративно измененный сегмент позвоночника, подлежащий воздействию согласно предложенному способу. Готовят раствор биоматериала Аллоплант, для чего смешивают 50 мг сухого диспергированного биоматериала (в стандартной расфасовке в стерильном 15 мл «пенициллиновом» флаконе) на 5-15 мл физиологического раствора. Количество инъекций при воздействии на один позвоночный сегмент составляет 3-9, от 1,5 до 5,0 мл вводимого раствора в каждой инъекции, количество процедур 1-10 с перерывом между ними 1-7 суток. Выбор подлежащего воздействию сегмента (сегментов) позвоночника, объем вводимого препарата и количество инъекций, целесообразность анестезии и выбор анестетика, использование дополнительного медикаментозного и физиотерапевтического воздействия определяются врачом индивидуально в каждом конкретном случае.

Кожные покровы обрабатывают 5% спиртовым раствором йода, затем 70% раствором спирта. Для обезболивания кожу в месте инъекции инфильтрируют через тонкую иглу (25-27G) анестетиком отдельно или в составе с приготовленным раствором биоматериала до образования «лимонной корочки». Затем по линии остистых отростков в межостистую связку проводят инъекцию на глубину не более 20 мм в шейном отделе и 30-40 мм в грудном и поясничном отделе. Паравертебральные инъекции проводят латерально от задней срединной линии (линии остистых отростков) на расстоянии примерно 15 мм в шейном отделе и 20-30 мм в грудном и поясничном отделах. Рекомендуется использование 50 мм иглы (18G), позволяющей воздействовать на глубокие мышцы спины. В случае большей толщины слоев подкожной клетчатки и мышц возможно использование более длинных инъекционных игл. Иглу направляют под углом 30-45 град. со стороны срединной линии и послойно инфильтрируют раствором биоматериала Аллоплант подкожную клетчатку, поверхностные и глубокие мышцы спины до упора в поперечный отросток. Достигнув поперечного отростка и обойдя его верхний край во избежание повреждения задних межреберных нервов и сосудов, переориентируют угол наклона в сторону позвоночника и веерообразно вводят раствор в межпоперечные мышцы. Во избежание осложнений не рекомендуется продвигать иглу более чем на 3-4 мм глубже края поперечного отростка, что особенно важно при проведении паравертебральных инъекций в шейном отделе, учитывая его особенности - наличие очень коротких поперечных отростков и неразвитость межпоперечных связок и мышц. Допускается при отсутствии аллергии добавление в приготовленный раствор инъекционных форм анестетиков противовоспалительных препаратов, также других, по клиническим показаниям, лекарственных средств (ангиопротекторы, антикоагулянты, рассасывающие, стимулирующие, сосудорасширяющие, улучшающие микроциркуляцию, комплексы витаминов, а также препаратов, улучшающих тканевое дыхание). Добавление анестетиков в раствор (например, новокаин 2 мл 2%), помимо облегчения проведения самой процедуры, позволяет снять мышечный спазм, оказать рефлекторно-анельгетическое и ганглиоблокирующее улучшающее кровообращение действие что особенно значимо при лечении дорсопатии с миотоническим и радикулярным синдромом. Для полноценного обезболивания раствор биоматериала с анестетиком вводят медленно с преднагнетанием. Перед каждым введением раствора проводят аспирационную пробу для исключения попадания иглы в просвет сосуда. Сразу после инъекции производят компрессию места введения стерильной салфеткой или ватным шариком с умеренным давлением. Это вызывает препровождение раствора биоматериала через межтканевые пространства в более глубокие слои позвонкового сегмента и позволяет избежать грозных осложнений, вызванных глубокой инъекцией (попадание в плевральную полость, эпидуральное пространство, в межпозвонковое отверстие, повреждение корешков, межреберных сосудов и нервов и развитие соответственно пневмоторакса, двигательных и чувствительных нарушений).

Клинический пример 1. Пациент А., 56 лет, дорсопатия шейного отдела позвоночника. Диагноз: цервикраниалгия вследствие протрузий дисков С2-С4, С3-С4 с хроническим рецидивирующим течением и с начальными проявлениями недостаточности мозгового кровообращения.

Обратился с жалобами на головные боли пульсирующего характера, больше в области затылка справа, усиливающиеся при поворотах головы, после эмоциональных и физических нагрузок, при переутомлении. Указанные явления беспокоят более 10 лет, во время обострений получал стандартное лечение - анельгетики, противовоспалительные препараты, миорелаксанты, ношение шейного корсета, вытяжение. Последние три года, несмотря на лечение, стали беспокоить снижение памяти, головокружение, нарушение зрения (преходящее появление «мушек» и пятен), плохой сон, повышение артериального давления. Из анамнеза в молодости занимался борьбой, отмечает наличие в прошлом сотрясений головного мозга.

Объективно - общее состояние удовлетворительное. АД - 140/80 мм рт.ст. Нарушений статики и походки нет. Отмечается ограничение объема активных движений в шейном отделе позвоночника с преобладанием ограничения флексии. Сглаженность шейного лордоза. При пальпации парестезии в затылочной области - повышение мышечного тонуса в затылочных мышцах. РЭГ: кровоток в сонных артериях в норме, в вертебральных симметрично снижен на 30%. Тонус сосудов головного мозга повышен. Венозный отток затруднен. Проба с поворотами головы - вертеброгенное влияние на позвонковые артерии, больше справа. На МРТ - распространенные дегенеративно-дистрофические изменения, диски С2-С3, С3-С4 выбухают дорсолатерально на 3 мм и 4 мм с умеренной компрессией нервного корешка справа. Спинной мозг без патологических изменений.

Пациенту было проведено лечение согласно предложенному способу. Приготовили раствор, для чего развели 50 мг диспергированного биоматериала в стерильном флаконе на 15 мл физиологического раствора и добавили 2,0 мл 2% раствора лидокаина. Исходя из результатов МРТ, выбрали патологически измененные сегменты позвоночника: С2-С3 и С3-С4. Определили уровень проекции сегментов (В.О. Маркс. «Ортопедическая диагностика», изд. «Наука и техника», 1978, стр. 166-167). С соблюдением асептики и антисептики кожу для анестезии инфильтрировали через тонкую иглу 0,5 миллилитрами приготовленного раствора до образования «лимонной корочки» в девяти точках: на уровне межпозвонковых дисков С2-С3, С3-С4 и С5-С6 и на этих же уровнях паравертебрально с обеих сторон на расстоянии 1,5 см от срединной линии. Затем, сменив иглу на более длинную, ввели по 1,0 мл в межостистые связки на уровнях С2-С3, С3-С4 и С5-С6. Далее, по 1,0 мл раствора послойно инъецировали поверхностные и глубокие задние шейные мышцы, дойдя до поперечных отростков. Процедуры пациент переносил хорошо. Всего за курс проведено 7 процедур с перерывами в 2-3 суток, причем последние 3 процедуры по мере стихания процесса проводились по упрощенной схеме с меньшим количеством паравертебральных инъекций. В результате отмечено улучшение самочувствия: с 3-й процедуры боли купировались, увеличился объем движений в шейном отделе, прекратились головокружение и шум в ушах, повысилась острота зрения, нормализовалось АД. Через 6 месяцев повторный курс из 5 процедур. При обследовании спустя год после начала лечения отмечаются нормализация кровотока и тонуса вертебральных и внутричерепных сосудов при РЭГ-обследовании и уменьшение протрузий дисков на 2 мм, С2-С3, С3-С4 на MP-томографии. Достигнутые положительные результаты стабильны на протяжении 5 лет.

Клинический пример 2. Пациент Э., 50 лет, дорсопатия поясничного отдела позвоночника. Диагноз: Радикулопатия L5, S1 справа в стадии затянувшегося обострения на фоне дегенеративно-дистрофических изменений позвоночника, правосторонней парамедианной грыжи межпозвонкового диска L5-S1.

Жалобы на интенсивные боли в пояснице с иррадиацией по задней поверхности бедра и голени справа, усиливающиеся при нагрузке, перемене положения тела, в положении сидя, онемение большого пальца стопы справа.

Анамнез заболевания. На фоне физических нагрузок в условиях Крайнего Севера на протяжении двух лет периодически стали возникать боли в поясничной области, которые в первое время проходили самостоятельно. В последний год боли обрели постоянный характер и стали иррадиировать в заднюю поверхность бедра и голени справа. Лечился амбулаторно в условиях поликлиники, а затем в неврологическом отделении, но без особого эффекта. Получал новокаиновые блокады, физиотерапевтические процедуры, массаж, симптоматическое лечение (амбене, диклофенак, миорелаксанты, витамины гр. В). Консультирован нейрохирургом. Рекомендовано оперативное лечение, от которого отказался. Объективные данные: состояние удовлетворительное. Ходит с прихрамыванием на правую ногу. Сглажен поясничный лордоз. Резкое ограничение движений в поясничном отделе. Симптом Ласега справа. Сухожильные и периостальные рефлексы на руках с обеих сторон средней живости, коленные рефлексы повышены с обеих сторон, Ахиллов и подошвенный рефлексы слева средней живости, справа не вызываются. Слабость разгибателя большого пальца стопы права. Легкая гипестезия в зоне L5 корешка. Болезненность при пальпации паравертебральных точек, перкуссии остистых отростков на уровне L5-S1 позвонков. МРТ пояснично-крестцового отдела: признаки дегенеративно-дистрофических изменений, остеохондроза пояснично-крестцового отдела. Левосторонняя парамедианная грыжа межпозвонкового диска L5-S1 9 мм с компрессией правого корешка спинномозгового нерва S1. Протрузия межпозвонкового диска L4-L5 - 3 мм. Был взят на лечение согласно предложенному способу. Проведен курс из 9 процедур в течение 3-х недель по 3 процедуры в неделю. Каждая процедура включала: 3 срединные инъекции в межостистую связку на уровне межпозвонковых дисков L3-L4, L4-L5, L5-S1 по 2,0 мл и 4 паравертебральные инъекции на уровне L4-L5, L5-S1 по 2,5 мл, отступив на 30 мм латеральнее от линии остистых отростков. Использовался раствор, для приготовления которого 50 мг диспергированного биоматериала разводилось в 14 мл физиологического раствора с добавлением 2,0 мл 2% раствора новокаина, причем в первую неделю дополнительно применялась магнитотерапия, ультразвук с гидрокортизоном и миорелаксанты, а со 2-й недели по мере стихания острого процесса проводилась лечебная физкультура и мануальная терапия в мягком щадящем режиме. Переносимость процедур была хорошей. После проведенного курса отмечалась выраженная положительная динамика: купировался болевой синдром, увеличился объем движений в поясничном отделе. Вызываются Ахиллов и подошвенный рефлексы. Чувствительных нарушений нет. Восстановилась сила разгибателя большого пальца стопы. Эффективность лечения оценивается как значительное улучшение. Отдаленные результаты через 1 год. На МРТ пояснично-крестцового отдела - положительная динамика: Задний контур межпозвонкового диска L5-S1 выстоит в просвет канала на 4,5 мм центрально без невральной компрессии. Задняя продольная связка на данном уровне незначительно локально деформирована. Протрузия L4-L5 - 2 мм. Состояние стабильное. Ведет активный образ жизни, работает по прежнему месту работы. Боли не беспокоят. В неврологическом статусе: движения в поясничном отделе в полном объеме, сухожильные рефлексы без разницы сторон, парезов нет, симптомы натяжения отрицательные.

Таким образом, предложенное изобретение позволяет доступно, применительно к амбулаторным условиям, осуществлять эффективное лечение дорсопатии с восстановлением структур позвоночника.

1. Способ лечения дорсопатии, включающий инъекционное введение в область спины диспергированного биоматериала Аллоплант, разведенного в соотношении 50 мг биоматериала на 5-15 мл физиологического раствора, отличающийся тем, что инъекции биоматериала осуществляют в проекции пораженных сегментов позвоночника последовательно: по линии остистых отростков в межостистую связку, паравертебрально в поверхностные и глубокие мышцы спины, а также осуществляют инъекционное воздействие на выше- и/или нижерасположенные относительно пораженного сегменты позвоночника, а после инъекции осуществляют компрессию места введения, причем количество инъекций составляет 3-9 на один сегмент по 1,5-5 мл раствора в каждой инъекции, а лечение проводят в количестве 1-10 процедур на курс с перерывом между процедурами 1-7 суток.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в инъекционный раствор диспергированного биоматериала Аллоплант добавляют анестетики, и/или противовоспалительные препараты, и/или другие лекарственные средства.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дополнительно применяют физиотерапевтическое воздействие.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения эпикондилитов или пяточной шпоры. Для этого проводят инъекционное воздействие в место патологии и близко расположенные ткани диспергированного биоматериала Аллоплант.
Изобретение относится к медицине, а именно к нейрохирургии и вертебрологии, и может быть использовано для лечения внутридисковой гипертензии при дегенеративно-дистрофических изменениях позвоночника.

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения лошадей с острым травматическим асептическим тендовагинитом и профилактики развития осложнений опорно-двигательного аппарата.

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к гидроксиапатиту, легированному ионами Fe2+ и ионами Fe3+, которые частично замещают ионы кальция в кристаллической решетке.
Изобретение относится к средству для лечения переломов костей. Указанное средство представляет собой сбор лекарственных растений, включающий 4-5 вес.ч.

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для замещения дефектов костной ткани и коррекции травматических повреждений костей.

Изобретение относится к амидному производному формулы (I), обладающему свойством ингибирования продукции proMMP-9, а также к фармацевтической композиции и лекарственному средству на их основе и средству для ингибирования продукции ММР-9.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения детей с посттравматическими контрактурами локтевого сустава.

Изобретение относится к области генной инженерии, конкретно к получению натрийуретического пептида C-типа (CNP), и может быть использовано в медицине. Получают пептид структуры PGQEHPNARKYKGANKKGLSKGCFGLKLDRIGSMSGLGC (Pro-Gly-CNP37), который используют для лечения дегенеративных костных патологий, отвечающих на CNP.
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии, и может быть использовано для комплексного лечения заболеваний шейного отдела позвоночника. Для этого проводят сеансы аппаратного вытяжения позвоночника в горизонтальном положении пациента с индивидуальным подбором угла наклона шейного отдела позвоночника на аппарате DRX9500.
Изобретение относится к медицине, косметологии, касается профилактики и устранения изменений кожи лица при старении. Проводят следующую последовательность процедур в течение одного сеанса: шлифовка химическая или механическая, что выбирают в соответствии с имеющимися у пациента изменениями, далее аппаратное воздействие микротоками с частотой 0,3 Гц, силой тока 400 мкА, с асимметричной биполярной формой импульса, повторяющей форму физиологического нервного импульса.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к системе управления текучей средой, приспособленной для автоматической подачи текучей среды для инъекции пациенту, и к устройству управления текучей средой, используемому в указанной системе.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к инъекционным устройствам для инъекции контрастных средств. Инъекционное устройство содержит корпусную часть и, по меньшей мере, один держатель.

Группа изобретений относится к медицине. Медицинское устройство для инъекции контрастных средств содержит, по меньшей мере, две отдельные емкости, инъектор и распределитель, выполненный с возможностью установления поочередного сообщения емкостей с инъектором.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована при введении пациенту препарата, ингибирующего деление злокачественной клетки.
Изобретение относится к медицине, в частности к проктологии, и касается лечения рубцового сужения заднего прохода у пациентов после геморроидэктомии. Для этого после орошения заднего прохода аэрозолем 10% раствора лидокаина проводят введение дипроспана под рубцовую ткань путем инфильтрации всего рубца.
Изобретение относится к медицине, кардиологии и может найти применение при лечении сердечно-сосудистых заболеваний. Пациенту вводят внутривенно водорастворимое йодсодержащее контрастное вещество, выполняют компьютерную томографию, после чего проводят точечное измерение денситометрических показателей до и после препятствия в каждой контрастированной коронарной артерии (КА).

Изобретение относится к медицине, в частности к сосудистой и эндоваскулярной хирургии, и может быть использовано для оценки состояния изолированного аневризматического мешка после имплантации стента-графта путем измерения давления внутри мешка, а также для введения лекарственных веществ в аневризму кровеносного сосуда по мере необходимости.

Группа изобретений относится к медицине, в частности к лечению бронхопульмонарной дисплазии. Способ включает введение пациенту эффективного количества цитруллина.

Группа изобретений относится к медицине. Устройство контроля доставки медикамента содержит пользовательский интерфейс, выполненный с возможностью приема входной информации.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для лечения эпикондилитов или пяточной шпоры. Для этого проводят инъекционное воздействие в место патологии и близко расположенные ткани диспергированного биоматериала Аллоплант.
Наверх