Лекарственное средство, обладающее гипохолестеринемическим, гиполипидемическим действием



Лекарственное средство, обладающее гипохолестеринемическим, гиполипидемическим действием
Лекарственное средство, обладающее гипохолестеринемическим, гиполипидемическим действием
Лекарственное средство, обладающее гипохолестеринемическим, гиполипидемическим действием

Владельцы патента RU 2582297:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Нижегородская государственная медицинская академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО НижГМА Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к лекарственному средству, обладающему гипохолестеринемическим и гиполипидемическим действием. Указанное средство содержит 0,1-1,0 мас.% бетулоновой кислоты и/или диацетата бетулиновой кислоты, 0,05-1,0 мас.% тимола и 98,0-99,85 мас.% масла семян тыквы. Изобретение характеризуется высокой эффективностью, биодоступностью и отсутствием побочных эффектов. 2 з.п. ф-лы, 2 табл., 8 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам, обладающим гипохолестеринемическим, гиполипидемическим действием и фармацевтической промышленности.

В настоящее время известны средства, обладающие гипохолестеринемическим и гиполипидемическим действием.

Так, известно средство, обладающее гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием, на основе шрота ягод облепихи, содержащего тритерпеновые кислоты [патент РФ №2011383, МПК A61K 35/78, опубл. 30.04.1994].

Известное средство обладает гиполипидемическим и противоатеросклеротическим действием.

Однако шрот ягод облепихи содержит значительное количество экстрагируемых органических кислот, обладающих раздражающим действием.

Известен также биологически активный комплекс тритерпеновых кислот, содержащий урсоловую кислоту (минимум 75%), олеандровую кислоту (10-15%) и другие тритерпеновые кислоты (4-10%): гидроксиурсоловую, гидроксиолеандровую, бетулиновую, дигидробетулиновую, содержащиеся в виде свободных кислот или Na, K, NH4 солей [PCT №2006/088385].

Однако несмотря на высокую эффективность комплекса он имеет относительно низкую биодоступность, плохую растворимость как в воде, так и липидах, что создает большие проблемы при разработке лекарственных форм на их основе. Так, при создании инъекционного раствора 2%-ного биоактивного комплекса необходимо использовать в качестве растворителей бензиловый спирт, содержание которого должно составить не менее 10%, и пропиленгликоль с содержанием 78%. Высокое содержание указанных растворителей способно вызывать множество побочных эффектов со стороны ЖКТ, таких как диарея, запор, тошнота, рвота, метеоризм, а также возникновение аллергических реакций.

Кроме того, заявленные лекарственные формы крайне нестабильны при хранении.

Наиболее близким по совокупности существенных признаков и достигаемому результату является лекарственное средство, обладающее гипохолестеринемическим и гиполипидемическим действием, содержащее биологически активные вещества из класса тритерпеноидов (патент RU №2394587, МПК A61K 36/72, B01D 11/02, A61P 1/16, A61P 3/00, A61P 9/10, опубл. 20.07.2010).

Известное лекарственное средство содержит концентрат тритерпеновых кислот не менее 75 вес.%, полученный из шрота ягод облепихи путем трехкратной экстракции метил-третбутиловым эфиром в общей сложности в течение 15 ч, последующей очистки от неполярных примесей промывкой петролейным эфиром, удалением остаточных количеств полярных соединений экстракцией горячей водой 80-90°C с одновременной отгонкой с водяным паром петролейного эфира.

Известное лекарственное средство проявляет гиполипидемическое и гипохолестеринемическое и желчегонное действие.

Однако недостатком известного средства является относительно невысокая эффективност, за счет низкого содержания тритерпеновых кислот 75-80%. Кроме того, структура и свойства остальных компонентов известного средства (20-25%) не указаны, что делает невозможным реализацию сухого остатка шрота плодов облепихи как лекарственного препарата.

Задачей изобретения является создание эффективного лекарственного средства, обладающего гипохолестеринемическим, гиполипидемическим действием, с хорошей биодоступностью и лишенного побочных эффектов, в частности, аллергических реакций.

Это достигается тем, что лекарственное средство, обладающее гипохолестеринемическим, гиполипидемическим действием, содержащее биологически активные вещества из класса тритерпеноидов, согласно изобретению в качестве тритерпеноидов содержит бетулоновую кислоту и/или диацетат бетулиновой кислоты, масло семян тыквы и тимол, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

бетулоновая кислота и/или  
диацетат бетулиновой кислоты 0,1-1,0
тимол 0,05-1,0
масло семян тыквы 98-99,85

Предпочтительно, что она содержит бетулоновую кислоту и диацетат бетулиновой кислоты при соотношении от 1:9 до 9:1.

Предпочтительно, что она может быть использована для изготовления различных лекарственных форм на мазевой основе, в частности мази, кремы, суппозитории, а также капсул.

Отличительными признаками является то, что в качестве тритерпеноидов предлагаемое средство содержит бетулоновую кислоту и/или диацетат бетулиновой кислоты и дополнительно масло семян тыквы и тимол, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

бетулоновая кислота и/или  
диацетат бетулиновой кислоты 0,1-1,0
тимол 0,05-1,0
масло семян тыквы 98-99,85

В настоящее время лекарственных препаратов на основе этих компонентов на рынке не представлено.

Предлагаемое лекарственное средство при их заявленном соотношении обеспечивает высокую эффективность предлагаемой композиции за счет улучшения гиполипидемического и гипохолестеринемического эффектов, стабильность, биодоступность и не обладает раздражающим действием и другими побочными эффектами.

Улучшение гиполипидемического и гипохолестеринемического действия обусловлено высоким содержанием фитостеролов, основным из которых является β-ситостерол, в масле семян тыквы, концентрация которых в свободном или связанном с белковыми веществами состояниях в виде сложных комплексов равна 105-200 мг %. С химической точки зрения фитостеролы представляют собой 4-дез метальные стеролы и станолы, содержащие в положении 3 гидроксильные группы, и имеют близкое структурное сходство с холестеролом. Функции фитостеролов и холестерола аналогичны в растительных и животных клетках, они обеспечивают структурную целостность клеточных мембран, интегрируясь в них, однако фитостеролы не синтезируются в животном организме и попадают в него только с пищей. Основное структурное различие между холестеролом и растительными стеролами имеется в боковой цепи: у растительных стеролов имеется дополнительно метальная группа (кампестерол), или этильная группа (ситостерол), или двойная связь (стигмастерол). β-ситестерол и другие фитостеролы масла семян тыквы являются своеобразным вектором доставки тритерпеновых кислот и их производных.

Бетулоновая кислота и диацетат бетулиновой кислоты также относятся к фитостеролам, поскольку их получают из растительного сырья - бетулина, содержащегося в бересте березы, а также в некоторых других растениях. Наличие кето- или сложноэфирной групп в C3 положении молекулы бетулина придает молекулам этих соединений дополнительные кортикостероидные свойства.

Другим фактором, способствующим гиполипидемическому и гипохолестеринемическому эффектам, является высокое содержание ненасыщенных кислот в масле семян тыквы (до 80%), которое в сочетании с фитостеролами открывает широкие возможности для лечения липид-ассоциированных заболеваний.

Введение в лекарственное средство тимола, проявляющего сильные антиоксидантные свойства (E°=-0,98 В) в среде масла, способно обеспечить высокую стабильность таких ценных компонентов масла семян тыквы, как каротиноиды, токоферолы, ненасыщенные жирные кислоты и β-ситостерол. Доказана положительная роль тимола в обеспечении гиполипидемического действия в снижении ЛПНП [M.R. Safari. Effects of Vitamin E and Volatile Oils on the Susceptibility of Low-Density Lipoprotein to Oxidative Modification. Iranian Biomedical Journal 7(2), 2003, p. 79].

Улучшение биодоступности и биоусвояемости используемых тритерпеноидов - бетулоновой кислоты и диацетата бетулиновой кислоты обусловлено их высокой растворимостью в масле семян тыквы, а также высокой концентрацией каротиноидов - зеаксантина, виолаксантина, антероксантина масла семян тыквы, способных выполнять роль вектора доставки этих веществ за счет образования с тритерпеноидами комплексов включения [N.E. Polyakov, T.V. Leshina, N.F. Salakhutdinov et al. Antioxidant and redox properties of supramolecular complexes of carotenoids with β-glycyrrhizic acid. Free Radical Biology and Medicine 40, 2006, p. 1804].

Способ приготовления предлагаемого лекарственного средства. Берут 0,1-1,0 г бетулоновой кислоты и 0,05-0,1 г тимола перетирают в ступке, затем добавляют масло семян тыквы до 100 г. После перемешивания полученную смесь обрабатывают ультразвуком для полного растворения твердых компонентов исследуемого лекарственного средства.

Предлагаемое лекарственное средство может быть использовано для изготовления различных лекарственных форм на мазевой основе, в частности мази, кремы, суппозитории, а также капсул.

Примеры конкретного использования предлагаемого лекарственного средства.

Пример 1. Лекарственное средство содержит 0,1% бетулоновой кислоты, 0,05% тимола и 99,85% масла семян тыквы. Средство составляет содержимое капсул. Данные по содержанию холестерина и триглицеридов в крови, которые подтверждают гипохолестеринемическое и гиполипидемическое действие, приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 2. Лекарственное средство содержит 1% бетулоновой кислоты, 1,0% тимола и 98,0% масла семян тыквы. Средство введено в основу суппозиториев. Жировую основу для суппозиториев составляют смесь жиров Витепсол марки H-15 и W-35 в соотношении 1:1. Для суппозитория массой 2,0 г вводят 0,5 г лекарственного средства. Данные по содержанию холестерина и триглицеридов в крови, которые подтверждают гипохолестеринемическое и гиполипидемическое действие, приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 3. Лекарственное средство выполнено по аналогии с примером 1, но в качестве тритерпеноида содержит диацетат бетулиновой кислоты. Средство составляет содержимое капсул. Данные по содержанию холестерина и триглицеридов в крови, которые подтверждают гипохолестеринемическое и гиполипидемическое действии,е приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 4. Лекарственное средство выполнено по аналогии с примером 2, но в качестве тритерпеноида содержит диацетат бетулиновой кислоты. Средство введено в основу суппозиториев. Данные по содержанию холестерина и триглицеридов в крови, которые подтверждают гипохолестеринемическое и гиполипидемическое действие, приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 5. Лекарственное средство содержит 0,05% бетулоновой кислоты и 0,05% диацетата бетулиновой кислоты, 0,05% тимола, 99,85% масла семян тыквы. Способ получения: 0,05 г бетулоновой кислоты, 0,05 г диацетата бетулиновой кислоты и 0,05 г тимола перетирают в ступке, затем добавляют 99,85 г масло семян тыквы, после перемешивания полученную смесь обрабатывают ультразвуком для полного растворения твердых компонентов исследуемой фармацевтической композиции. Средство составляет содержимое капсул. Данные по содержанию холестерина и триглицеридов в крови, которые подтверждают гипохолестеринемическое и гиполипидемическое действие, приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 6. Лекарственное средство содержит 0,5% бетулоновой кислоты и 0,5% диацетата бетулиновой кислоты, 1,0% тимола, 98,0% масла семян тыквы. Средство введено в основу суппозиториев. Данные по содержанию холестерина и триглицеридов в крови, которые подтверждают гипохолестеринемическое и гиполипидемическое действие, приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 7. Лекарственное средство содержит 0,09% бетулоновой кислоты и 0,01% диацетата бетулиновой кислоты, 0,05% тимола, 99,85% масла семян тыквы. Средство составляет содержимое капсул. Данные по содержанию холестерина и триглицеридов в крови, которые подтверждают гипохолестеринемическое и гиполипидемическое действие, приведены в таблицах 1 и 2.

Пример 8. Лекарственное средство содержит 0,1% бетулоновой кислоты и 0,9% диацетата бетулиновой кислоты, 1,0% тимола, 98,0% масла семян тыквы. Средство введено в основу суппозиториев. Данные по содержанию холестерина и триглицеридов в крови, которые подтверждают гипохолестеринемическое и гиполипидемическое действие, приведены в таблицах 1 и 2.

Определение биологической активности заявляемого лекарственного средства проводилось следующим образом.

Экспериментальная гиперхолестеринемия у белых крыс вызывалась внутрибрюшинным введением твина-80 из расчета 200 мг/100 г массы тела животного. Одновременно с твином-80 опытным группам животных перорально в объеме 0,5 мл масляного раствора вводили исследуемые лекарственные средства. Контрольная группа животных в аналогичных условиях вместо исследуемых веществ получала 0,5 мл воды. Через 12 ч после внутрибрюшинной инъекции твина-80 крыс забивали декапитацией и в сыворотке крови определяли содержание холестерина и триглицеридов. В качестве лекарственного средства для сравнения использовался описанный в прототипе концентрат тритерпеновых кислот, полученный из шрота ягод облепихи, представленный, главным образом, тритерпеновыми кислотами, небольшим количеством органических кислот и другими неидентифицируемыми примесями. Средство препарата сравнения вводилось перорально в виде суспензии в дозе 100 мг/кг.

Как показали опыты, в результате введения твина-80 у крыс контрольной группы уровень холестерина в крови по сравнению с интактными животными существенно повысился (на 292,9%). Введение заявляемого лекарственного средства задерживало повышение холестерина в крови у животных под влиянием твина-80.

Как видно из данных таблицы 1, гипохолестеринемическое влияние заявляемого лекарственного средства превышало действие концентрата тритерпеновых кислот, описанного в прототипе.

Для оценки гиполипидимического действия средства определяли следующие биохимические показатели: в плазме крови - содержание триглицеридов.

Как видно из данных, представленных в таблице 2, в результате использования заявленного лекарственного средства отмечается улучшение показателей уровня триглицеридов в крови по сравнению с концентратом тритерпеновых кислот, описанным в прототипе.

Лекарственное средство может быть использовано для лечения и профилактики широкого круга заболеваний нарушения обмена веществ, в том числе липид-ассоциированных заболеваний (сахарный диабет, атеросклероз, варикоз, гепатоз).

Как видно из полученных результатов, предлагаемое лекарственное средство, обеспечивает высокую эффективность, биодоступность, не обладает раздражающим действием и другими побочными эффектами.

1. Лекарственное средство, обладающее гипохолестеринемическим, гиполипидемическим действием, содержащее биологически активные вещества из класса тритерпеноидов, отличающееся тем, что в качестве тритерпеноидов оно содержит бетулоновую кислоту и/или диацетат бетулиновой кислоты и дополнительно масло семян тыквы и тимол, при следующем соотношении компонентов, мас.%:

бетулоновая кислота и/или диацетат бетулиновой кислоты 0,1-1,0
тимол 0,05-1,0
масло семян тыквы 98,0-99,85

2. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что оно содержит бетулоновую кислоту и диацетат бетулиновой кислоты при соотношении от 1:9 до 9:1.

3. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что оно может быть использовано для изготовления суппозиторий и капсул.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы I, их рацемической смеси, или индивидуальным оптическим изомерам, возможно в виде фармацевтически приемлемых солей, и способам их получения.

Изобретение относится к медицине, конкретно к ангиологии, и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений в системе кровообращения. Предложено применение цинкатрана (комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфенокси-ацетатом) цинка в качестве гиполипидемического и антиатеросклеротического средства.

Изобретение относится к соединению формулы (I), его стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, где Y означает -СН2-, -CHF- или -CF2-; m=1, n=1 или 2, и p представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1 или 2; X означает связь, C1-C5-алкилен или -С(=O)-; R1 означает водород, группы, выбранные из алкила, -S(O)PR10, -NR10S(O)pR11, -CN, -NR10R11, -NR10COR11 или 5-6-членного гетероциклического кольца с 1-4 гетероатомами, выбранными из N, О и S, которое необязательно замещено алкокси, гидрокси, гидроксилалкилом, галогеналкилом, циклоалкилом, арилом, арилалкилом, 6-членным гетероарильным циклом с 1-2 атомами азота или одним или более оксо, алкилом, галогеном; причем заместители необязательно дополнительно замещены одним или несколькими атомами галогена; R2, R3 и R4 независимо означают водород или алкил; R2 и R4 могут быть объединены вместе с образованием необязательно замещенного 6-7-членного цикла с 1 гетероатомом, выбранным из N и О, где заместители выбраны из одного или более оксо или алкила; R5 означает водород или алкильную группу; R6 означает водород или алкил; R7 означает водород или алкил; R8 означает -CN; R10 и R11 независимо означают водород или необязательно замещенные группы, выбранные из алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, арила, арилалкила и 6-членного гетероциклила с одним атомом азота; когда группы R10 и R11 являются замещенными, причем заместители представляют собой один или несколько заместителей, выбранных из галогенов, циано, оксо (=O), тиоксо (=S), тиоалкила, амино, алкила, галогеналкила и -SO2Ra; где Ra означает алкил; причем указанные алкильные группы представляют собой C1-C6 алкильные группы; указанные циклоалкильные группы представляют собой C3-C10 циклоалкильные группы; указанные арильные группы представляют собой C6-C10 арильные группы; причем указанные галогены выбраны из фтора, хлора, брома и иода.

Изобретение относится к соединению общей формулы (I), обладающему СЕТP-ингибирующей активностью. В формуле (I) R1 представляет собой атом водорода, C1-C6 алкильную группу, гидрокси(С1-С6алкильную) группу, (С1-С6алкокси)-(C1-C6алкильную) группу, (C1-C6алкил)амино-(C1-C6алкильную) группу, [N-(C1-C6алкил)-N-гидрокси(C1-С6 алкил)амино]-(C1-C6алкильную) группу, [N-(C1-С6алкил)-N-(C1-С6 алкил)сульфониламино]-(С1-С6алкильную) группу, карбокси(С1-С6алкильную) группу, галоген (C1-C6алкильную) группу, С2-С6алкенильную группу, С3-С8циклоалкильную группу, С3-С8циклоалкенильную группу, гидроксильную группу, C1-C6алкокси группу, гидрокси(C1-С6алкокси) группу, (C1-C6алкил)сульфонил-(C1-C6алкокси) группу, карбокси(C1-C6 алкокси) группу, галоген(C1-C6алкокси) группу, C1-C6 алкилтио группу, C1-С6алкилсульфонильную группу, N-(C1-C6алкил)-N-гидрокси(С1-С6алкил)аминогруппу, карбокси группу, (C1-C6 алкокси)карбонильную группу, (C1-C6 алкиламино)карбонильную группу, ди(С1-С6 алкил)аминокарбонильную группу, цианогруппу, галогеновую группу, замещенную фенильную группу, в которой заместитель (заместители) представляют собой 1-4 группы, независимо выбранные из замещающей группы α, замещенной 5-членной ароматической гетероциклической группы, содержащей 3 гетероатома, выбранных из N и О, в которой заместитель (заместители) представляют собой 1-4 группы, независимо выбранные из замещающей группы α, 6-членной насыщенной гетероциклильной группы, содержащей 1-2 гетероатома, выбранных из N, S и О, замещенной 5- или 6-членной насыщенной гетероциклильной группы, содержащей 1-2 гетероатома, выбранных из N и S, в которой заместитель (заместители) представляют собой 1-4 группы, независимо выбранные из замещающей группы α, замещенной 5- или 6-членной насыщенной гетероциклилокси группы, содержащей 1 гетероатом, выбранный из N, в которой заместитель (заместители) представляют собой 1-4 группы, независимо выбранные из замещающей группы α, 6-членной насыщенной гетероциклилкарбонильной группы, содержащей 2 гетероатома, выбранных из N и О, и замещающая группа α представляет собой группу, состоящую из С1-С6 алкильной группы, гидроксильной группы, карбокси группы, (C1-C6 алкокси)карбонильной группы и оксогруппы.

Группа изобретений относится к области медицины и фармакологии и касается выделенного антитела, которое специфически связывает человеческий PCSK9, содержащее: гипервариабельный участок вариабельной области тяжелой цепи 1 (VH CDR1) с аминокислотной последовательностью, показанной в SEQ ID NO: 6; VH CDR2 с аминокислотной последовательностью, показанной в SEQ ID NO: 7; VH CDR3 с аминокислотной последовательностью, показанной в SEQ ID NO: 8 или 9, и дополнительно содержащее: CDR1 вариабельной области легкой цепи (VL) с аминокислотной последовательностью, показанной в SEQ ID NO: 10; VL CDR2 с аминокислотной последовательностью, показанной в SEQ ID NO: 11; и VL CDR3 с аминокислотной последовательностью, показанной в SEQ ID NO: 12, а также антитела, кодируемого плазмидами, депонированными в Американской коллекции типовых культур (АТСС) и имеющими номер в АТСС No.

Настоящее изобретение относится к новым циклопентил- и циклогептилпиразоловым производным формулы I, где А и R1-R4 определены в формуле изобретения, или их фармацевтически приемлемым солям.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и рефлексотерапии, и может быть использовано для лечения гиперлипидемии. Проводят сеансы иглоукалывания в корпоральные биологически активные точки акупунктуры Е 36, GI 4, RP 6, GI 11, Е 39, F 3, RP 10, МС 6, С 5.

Изобретение относится к амидным соединениям структурной формулы 1, которые обладают ингибирующей активностью в отношении 11β-HSD1 фермента. В формуле 1 X представляет N или CR, и Y представляет N или СН при условии, что X и Y не являются в одно и то же время углеродом; Z представляет N или СН; R1 и R2 представляют независимо водород, (С3-С10)циклоалкил, норборнил, адамантил или норадамантил, или R1 и R2 могут быть связаны друг с другом вместе с атомами азота, к которым они присоединены, образуя (С5-С10) насыщенный или ненасыщенный гетероцикл или сконденсированный гетероцикл, при условии, что R1 и R2 не являются в одно и то же время водородом; L представляет одинарную связь, -СО-, -SO2-, -(CR21R22)-(СН2)c- (с представляет целое число 0-5), , -СО(CR21R22)d- (d представляет целое число 1-6), (С3-С10)циклоалкилен, (С6-С20)арилен или 5-6-членный гетероарилен, включающий один или два гетероатома, выбранных из N; R21 и R22 представляют независимо водород или (C1-С10)алкил, R представляет водород или гидроксил; R4 и R5 независимо представляют водород или (С1-С10)алкил, или R4 и R5, связанные вместе, образуют 6-членный ненасыщенный карбоцикл; R6 и R7 представляют независимо водород, (С1-С10)алкил или галоген; R31-R38, R41-R43 и R46 представляют независимо водород или (С1-С10)алкил; и m и n независимо представляют целое число 0-3 при условии, что m+n представляют целое число 2 или более.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предотвращения или лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Биологическая жидкая при комнатной температуре жировая композиция, полученная из морских веслоногих ракообразных, принадлежащих к роду Calanus, содержит восковые эфиры в определенном количестве для применения в качестве лекарственного средства для предотвращения или лечения сердечно-сосудистых заболеваний, для которых ингибирование образования атеросклеротических бляшек и/или снижение общего уровня холестерина в крови является благоприятным.

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается коррекции патологических процессов, обусловленных повышенной активностью холестеролэстеразы.
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и может быть использовано для лечения хронических заболеваний, отягощенных герпетической вирусной латентной инфекцией.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к пластырю с экстрактом перца, содержащему термоплавкий клей, экстракт перца, камфару и ланолин при определенном соотношении компонентов, и к пластырю с экстрактом перца, содержащему термоплавкий клей, экстракт гвоздики, экстракт перца, экстракт имбиря, борнеол, камфару, ланолин и ментол при определенном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой стик детский косметический для губ и лица, включающий карнаубский воск, канделильский воск, пчелиный воск, масло семян дерева ши, масло абрикосовых косточек, масло жожоба, миндальное масло, ацетат токоферола и отдушку, причем компоненты в стике находятся в определенном соотношении, в мас.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу выделения эфирного масла из лекарственного растительного сырья. Способ заключается в том, что навеску измельченного лекарственного растительного сырья помещают между двумя сетчатыми электродами из нержавеющей стали, которые погружают в емкость с очищенной водой комнатной температуры объемом, необходимым для полного погружения электродов, и в течение 30-40 мин проводят перемешивание до набухания сырья, затем к внешним контактам электродов подводят напряжение 5В от генератора переменного напряжения с частотой 3,16*103 Гц и экстрагируют в течение 30-60 минут при постоянном перемешивании до выделения эфирного масла в виде надводной фазы.

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственным средствам для стоматологических целей. Предлагается стоматологический гель, для приготовления которого используют суспензию ниосом, изготовленных на основе ПЭГ-12 диметикона, содержащую дигидрокверцетин и сухой экстракт коры дуба, в количестве 10 мас.

Изобретение относится к области биотехнологии, косметологии, геронтологии и представляет собой способ клеточной терапии возрастных изменений кожи, предусматривающий применение культивированных аутологичных фибробластов кожи путем внутрикожного введения, отличающийся тем, что количество однократно вводимых пациенту клеток варьирует от 10×106 до 30×106, при этом разовый объем вводимого препарата - 1-3 мл, а клетки вводят пациентам методом «папулы» для крупных морщин, обкалывания мелких морщин или равномерно на площадь проблемной зоны с помощью микроинъекций, причем введение повторяют 2-4 раза с 7-10-дневными перерывами.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего стресс-протективной и антигипоксической активностью.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к производству фармацевтического препарата, обладающего слабительным действием. Сироп из плодов жостера слабительного, обладающий слабительным действием, который получают путем приготовления отвара из плодов жостера слабительного при определенных условиях, далее отвар смешивают с сахаром-рафинадом, нагревают смесь до полного растворения сахара, доводят до кипения дважды, каждый раз снимая образующуюся пену, полученный сироп фильтруют через марлю.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения маститов крупного рогатого скота. Способ включает внутрицистернальное введение лекарственного средства.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения запоров у детей. Проводят комплексную терапию с назначением препарата мотилак.

Изобретение относится к медицине и представляет собой фармацевтическую композицию с замедленным высвобождением для парентерального введения один раз в месяц. Композиция предназначена для заместительной гормональной терапии у млекопитающих женского пола и содержит эстрадиол в количестве от 0,25 мг до 1,0 мг в форме микрочастиц, где микрочастицы включают эстрадиол и холестерин; прогестерон в количестве 15 мг или от 20 мг до 75 мг в форме микрочастиц; поверхностно-активный агент; изоосмотический агент; агент, увеличивающий вязкость; консервант и водный наполнитель.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2016-04-20 2016-04-20T09:32:32
Наверх