Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их



Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их
Пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция, включающая их

 


Владельцы патента RU 2566827:

СК КЕМИКАЛЗ КО., ЛТД. (KR)

Изобретение относится к амидным соединениям структурной формулы 1, которые обладают ингибирующей активностью в отношении 11β-HSD1 фермента. В формуле 1 X представляет N или CR, и Y представляет N или СН при условии, что X и Y не являются в одно и то же время углеродом; Z представляет N или СН; R1 и R2 представляют независимо водород, (С3-С10)циклоалкил, норборнил, адамантил или норадамантил, или R1 и R2 могут быть связаны друг с другом вместе с атомами азота, к которым они присоединены, образуя (С5-С10) насыщенный или ненасыщенный гетероцикл или сконденсированный гетероцикл, при условии, что R1 и R2 не являются в одно и то же время водородом; L представляет одинарную связь, -СО-, -SO2-, -(CR21R22)-(СН2)c- (с представляет целое число 0-5), , -СО(CR21R22)d- (d представляет целое число 1-6), (С3-С10)циклоалкилен, (С6-С20)арилен или 5-6-членный гетероарилен, включающий один или два гетероатома, выбранных из N; R21 и R22 представляют независимо водород или (C1-С10)алкил, R представляет водород или гидроксил; R4 и R5 независимо представляют водород или (С1-С10)алкил, или R4 и R5, связанные вместе, образуют 6-членный ненасыщенный карбоцикл; R6 и R7 представляют независимо водород, (С1-С10)алкил или галоген; R31-R38, R41-R43 и R46 представляют независимо водород или (С1-С10)алкил; и m и n независимо представляют целое число 0-3 при условии, что m+n представляют целое число 2 или более. Значения радикала R3 и дополнительных заместителей циклических групп R1-R3, L приведены в формуле изобретения. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, и к 11β-HSD1 ингибитору. 5 н. и 4 з.п. ф-лы, 24 табл., 296 пр.

 

Область техники

[1] Настоящее изобретение относится к новым амидным соединениям, т.е. пиколинамидным и пиримидин-4-карбоксамидным соединениям, способу их получения, фармацевтической композиции, включающей их, и к медицинскому применению с использованием соединения в качестве агента для предотвращения, регулирования и лечения заболеваний, связанных с регулированием глюкокортикоидов путем использования селективной ингибирующей активности соединения в отношении 11β-HSD1 фермента.

Предшествующий уровень техники

[2] Глюкокортикоиды (кортизол человека) выполняет важную роль в поддержании гомеостаза глюкозы и метаболизме липидов и белка в организме. В частности, избыточные глюкокортикоиды в печени и адипозных тканях вызывают метаболические синдромы, такие как резистентность к инсулину, висцеральное ожирение, гипертензию и дислипидемию.

[3] Известно, что 11β-гидроксистероидная дегидрогеназа (11β-HSD) имеет два вида изозимов, типа 1 и типа 2. Первый, (11β-HSD1) является NADPH-зависимой редуктазой, и важным ферментом для превращения неактивного глюкокортикоида, кортизона, в активный глюкокортикоид, кортизол, в тканях печени, адипозной и головного мозга. 11β-HSD2 выполняет действие противоположное 11β-HSD1 NAD-зависимым образом, и экспрессируется главным образом в почках.

[4] Сообщалось, что 11β-HSD1-сверхэкспрессированные трансгенные мыши имеют в крови нормальный уровень кортизола, но имеют повышенный уровень кортизола в адипозной или жировой ткани, что вызывает инсулиновую устойчивость, висцеральное ожирение, гиперлипидемию и гипертензию, и что они показывают гораздо большее увеличение веса тела и гораздо большую скорость увеличения веса тела, чем не-трансгенная группа мышей [Masuzaki H. Science 2001, 294, 2166-2170; Masuzaki H. J. Clin. Invest. 2003, 112, 83-90]. Дополнительно сообщалось, что 11β-HSD1 нокаутированные мыши показывают улучшение переносимости глюкозы, ухудшение триглицеридов в крови и увеличение HDL-холестерина [Morton N. M. J. Biol. Chem. 2001, 276, 41293-41300].

[5] Карбеноксолон (CBX), который является неселективным ингибитором 11β-HSD1, улучшает восприимчивость к инсулину у здоровых представителей и пациентов с диабетом типа 2, но нетучных [Andrew, R. C. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003, 88, 285-291]. Однако, сообщалось, что СВХ вызывает гипокалиемию и гипертензию вследствие неселективного ингибирования 11β-HSD1 и 11β-HSD2, и таким образом развитие их ограничивается терапевтическими агентами [Kotelevtsev, Y. J, Clin. Invest. 1999, 103, 683-689].

[6] Следовательно, эффективные и селективные ингибиторы 11β-HSD1 ферментов ингибируют превращение глюкокортикоидов в активный тип, подавляя действие глюкокортикоидов в тканях, и в результате они могут использоваться в качестве терапевтических агентов в отношении метаболических синдромов, вызываемых глюкокортикоидами, таких как не-инсулин зависимый диабет типа 2, ожирение, гиперлипидемия, гипертензия, переносимость глюкозы и аналогичные.

[7] По этой причине настоящие изобретатели исследовали соединения, обладающие эффективной и селективной ингибиторной активностью в отношении 11β-HSD1 ферментов с целью регулирования или лечения метаболических синдромов, таких как ожирение, диабет и пр. В результате, они смогли синтезировать новые пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, и удостоверились, что новые соединения проявляют эффективную и селективную ингибиторную активность в отношении 11β-HSD1 ферментов.

Раскрытие изобретения

Техническая проблема

[8] Целью настоящего изобретения является создание нового амидного соединения, т.е. пиколинамидных и пиримидин-4-карбоксамидных соединений, или их фармацевтически активной соли, сольвата, гидрата, пролекарства, рацемата или стереоизомера.

[9] Еще одной целью настоящего изобретения является создание фармацевтической композиции для ингибирования 11β-HSD1 ферментов человеческого происхождения, включающей новое амидное соединение или его фармацевтически активную соль, сольват, гидрат, пролекарство, рацемат или стереоизомер в качестве активного ингредиента.

[10] Еще одной целью настоящего изобретения является создание агента для предотвращения, регулирования и лечения заболеваний, связанных с регулированием глюкокортикоидов, в которые вовлечены 11β-HSD1 ферменты человеческого происхождения, например, метаболических синдромов, таких как диабет типа 1 и типа 2, осложнения после диабета, латентный аутоиммунный диабет (LADA), синдромы инсулинорезистентности, ожирение, нарушеная толерантность к глюкозе (IGT), нарушение гликемии натощак (IFG), поврежденная толерантности к глюкозе, дислипидемия, атеросклероз, гипертензия и др.

Решение проблемы

[11] Согласно одному общему аспекту настоящее изобретение предоставляет новые амидные соединения, представленные ниже формулой 1, т.е. пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения, или их фармацевтически активную соль, сольват, гидрат, пролекарство, рацемат или стереоизомер.

[12] [Формула 1]

[13]

[14] [В формуле 1,

[15] Х представляет N или CR, и Y представляет N или CH, при условии, что X и Y не являются в одно и то же время углеродом;

[16] Z представляет N или CH;

[17] R1 и R2 представляют независимо водород, (С1-10)алкил, (С3-С10)циклоалкил, норборнил, адамантил, норадамантил, (С6-20)арил, (С6-С20)ар(С1-С10)алкил или (С3-С20)гетероарил, или R1 и R2 могут быть связаны друг с другом вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуя (С1-С10)насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, бигетероцикл или сконденсированный гетероцикл, при условии, что R1 и R2 не являются в одно и то же время водородом;

[18] L представляет одинарную связь, -O-, -NR11-, -CO-, -SO2-, -(CR21R22)-(CH2)c- (с представляет целое число от 0 до 5), -CO(CR21R22)d- (d представляет целое число 1-6), (С3-С10)циклоалкилен, (С6-С20)арилен или (С3-С20)гетероарилен;

[19] R21 и R22 представляют независимо водород или (С1-С10)алкил, или R21 и R22 могут быть связаны через алкилен или алкенилен с образованием циклоалифатического кольца или ароматического кольца;

[20] R и R3 представляют независимо водород, (С1-С10)алкил, (С3-С10)циклоалкил, (С1-С10)алкокси, галоген, гидрокси, циано, -NR31R32, нитро, -CONH2, -CO2R33, -SO3H, -SO2NR34R35, -SO2R36, -O(CH2)aCO2H (а представляет целое число 1-3), O(CH2)bCONH2 (b представляет целое число 1-3), -NH(CO)R37, -NH(SO2)R38, 5- - 7-членный гетероцикл, (С6-С20)арил или (С3-С20)гетероарил;

[21] R4 и R5 независимо представляют водород, (С1-С10)алкил, (С3-С10)циклоалкил, (С1-С10)алкокси, галоген, гидрокси, циано, амино, нитро, -CONH2 или -CO2R12, и включают все изомеры и рацемические соединения их всех, или R4 и R5 могут быть замещены соседними атомами углерода, образуя (С1-С10) насыщенный или ненасыщенный карбоцикл, гетероцикл, бикарбоцикл, бигетероцикл, сконденсированный карбоцикл, или сконденсированный гетероцикл, или могут быть связаны с R3, образуя насыщенный или ненасыщенный карбоцикл;

[22] R6 и R7 представляют независимо водород, (С1-С10)алкил, (С3-С10)циклоалкил, (С1-С10)алкокси, галоген, гидрокси, циано, амино, нитро, -CONH2 или -CO2R12;

[23] циклоалкилен, арилен или гетероарилен группы L; алкил, циклоалкил, норборнил, адамантил, норадамантил, арил, аралкил или гетероарил групп R1 и R2; насыщенный или ненасыщенный гетероцикл, бигетероцикл или сконденсированный гетероцикл, образуемый связью R1 и R2; алкил, циклоалкил, алкокси, гетероцикл, арил или гетероарил групп R и R3; алкил, циклоалкил или алкокси групп R4 и R5; насыщенный или ненасыщенный карбоцикл, гетероцикл, бикарбоцикл, бигетероцикл, сконденсированный карбоцикл или сконденсированный гетероцикл, образуемый замещением R4 и R5 соседними атомами углерода; и алкил, циклоалкил или алкокси групп R6 и R7 могут быть дополнительно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С10)алкила, (С3-С10)циклоалкила, (С1-С10)алкокси, галоген(С1-С10)алкила, галоген(С1-С10)алкокси, галогена, гидрокси, циано, -NR41R42, нитро, -CO2R43, -CONH2, -SO3H, -SO2NR44R45, -SO2(CH2)cNR44R45 (c представляет целое число 1-3), -SO2R46,-O(CH2)cCO2H (с представляет целое число 1-3), -O(CH2)dCONH2 (d представляет целое число 1-3), -NH(CO)R47, -NH(SO2)R48, (С6-С20)арил и (С3-С20)гетероарил;

[24] R11, R12, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47 и R48 представляют независимо водород, (С1-С10)алкил, (С3-С10)циклоалкил или (С6-С20)арил; и

[25] m и n независимо представляют целое число 0-3, при условии, что m+n представляют целое число 2 или более.]

[26] В описании R1 и R2 независимо представляют водород, (С3-С10)циклоалкил, норборнил, адамантил, норадамантил или (С6-С20)ар(С1-С10)алкил, или R1 и R2 могут быть связаны друг с другом, образуя гетероцикл, выбранный из следующих:

[27]

;

[28] L представляет одинарную связь, -CO-, -SO2-, -(CR21R22)-(CH2)c- (c представляет целое число 0-5),

,

-CO(CR21R22)d (d представляет целое число 1-6), (С3-С10)циклоалкилен, (С6-С20)арилен или (с3-С20)гетероарилен;

[29] R21 и R22 независимо представляют водород или (С1-С10)алкил;

[30] R3 представляет водород, (С1-С10)алкил, (С3-С10)циклоалкил, (С1-С10)алкокси, галоген, гидрокси, циано, -NR31R32, нитро, -CONH2, -CO2R33, -SO2NR34R35, -SO2R36, -O(CH2)aCO2H (a представляет целое число 1-3), -O(CH2)bCONH2 (b представляет целое число 1-3), -NH(CO)R37, -NH(SO2)R38, 5- - 7-членный гетероцикл, (С6-С20)арил или (С3-С20)гетероарил;

[31] R6 и R7 независимо представляют водород, (С1-С10)алкил или галоген;

[32] циклоалкилен, арилен или гетероарилен группы L; циклоалкил, норборнил, адамантил, норадамантил или аралкил групп R1 и R2; алкил, циклоалкил, алкокси, гетероцикл, арил или гетероарил группы R3; и алкил групп R6 и R7 могут быть дополнительно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С10)алкила, (С3-С10)циклоалкила, (С1-С10)алкокси, галоген(С1-С10)алкила, галоген(С1-С10)алкокси, галогена, гидрокси, циано, -NR41R42, нитро, -CO2R43, -CONH2, -SO3H, -SO2NR44R45, -SO2(CH2)cNR44R45 (c представляет целое число 1-3), -SO2R46, -O(CH2)cCO2H (с представляет целое число 1-3), -O(CH2)dCONH2 (d представляет целое число 1-3), -NH(CO)R47, -NH(SO2)R48, (С6-С20)арил и (С3-С20)гетероарил; и

[33] R11, R12, R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R41, R42, R43, R44, R45, R46, R47 и R48 представляют независимо водород, (С1-С10)алкил, (С3-С10)циклоалкил или (С6-С20)арил.

[34] Соединения настоящего изобретения могут быть получены с помощью использования известного метода органического синтеза, включая методы, описанные подробно в примерах.

[35] Пиколинамидное соединение настоящего изобретения можно получить согласно схеме 1 ниже

[36] [Схема 1]

[37]

[38] (В схеме 1 Р представляет собой защитную группу.)

[39] Пиколиновую кислоту (1), замещенную в 6-положении галогеном или трифлатом, подвергали реакции с соответствующим амином и реагентами сочетания при комнатной температуре с получением промежуточного соединения 2. Далее вводили соответственно замещенный гетероцикл, содержащий атом азота, с последующей микроволновой реакцией, высокотемпературной реакцией или реакцией, катализируемой металлом, или аналогичным с получением конечного соединения 3.

[40] Дополнительно, промежуточное соединение 2 подвергали реакции с гетероциклом, включающим в себя один атом N, защищенный соответствующей защитной группой, и еще один атом N, с помощью микроволновой реакции, высокотемпературной реакции или катализируемой металлом реакции, с последующим снятием защиты с получением промежуточного соединения 8. Различные заместители (-L-R3) вводили в него с помощью метода алкилирования, карбонилирования, сульфонилирования, восстановительного аминирования, сочетания с использованием металлических катализаторов, или аналогичных, обеспечивая возможность эффективного синтеза различных производных.

[41] С другой стороны, чтобы получить соединение 6, в котором гетероцикл связан с 6-положением пиколинамида С-С связью, промежуточное соединение 2 подвергали реакции с гетероциклом, включающим 4,4,5,5-тетраметил-2-винил-1,3,2-диоксаборолан с N атомом, защищенным соответствующей защитной группой, с помощью катализируемой металлом реакции, с последующей реакцией гидрирования и снятия защиты, с получением промежуточного соединения 5. Различные заместители (-L-R3) могут вводиться туда с помощью метода алкилирования, карбонилирования, сульфонилирования, восстановительного аминирования, сочетания с использованием металлических катализаторов, или аналогичных.

[42] В случае, когда каждое из конечных соединений 3, 6 и 9 имеет функциональную группу из NO2, CN, CO2R, CO2H, NH2, OH или аналогичную, дальнейшее конечное соединение может быть получено с помощью реакции восстановления, гидролиза, аминирования, алкилирования, карбонилирования, сульфонилирования или аналогичных.

[43] Между тем, пиримидин-4-карбоксамидное соединение настоящего изобретения можно получить согласно схеме 2 ниже.

[44] [Схема 2]

[45]

[46] (На схеме 2 Р и Р' являются защитными группами.)

[47] Пиримидин-4-карбоновую кислоту, замещенную в 2-положении галогеном или трифлатом защищали соответствующей защитной группой (1), а затем подвергали реакции с соответственно замещенным гетероциклом, включающим N атом с помощью микроволновой реакции или высокотемпературной реакции с последующим снятием защиты, обеспечивая возможность синтеза промежуточного соединения 3. Данное соединение вводили в реакцию с соответствующим амином и реагентами сочетания при комнатной температуре с получением конечного соединения 4.

[48] В дополнение, соединение 1 подвергали реакции с гетероциклом, включающим один N атом, защищенным соответствующей защитной группой, и другой N атом, с помощью микроволновой или высокотемпературной реакции с последующим снятием защиты защищяющей карбоновую кислоту группы с получением промежуточного соединения 6. Данное соединение подвергали реакции с соответствующим амином и реагентами сочетания при комнатной температуре с последующим снятием защиты защищающей амин группы, обеспечивая возможность синтеза промежуточного соединения 8. Различные заместители (-L-R3) вводили в него с помощью метода алкилирования, карбонилирования, сульфонилирования, восстановительного аминирования, сочетания с использованием металлических катализаторов, или аналогичных, обеспечивая возможность эффективного синтеза различных производных.

[49] В случае, когда конечные соединения 4 имеют функциональную группу, такую как NO2, CN, CO2R, CO2H, NH2, OH или аналогичную, дальнейшее конечное соединение может быть получено с помощью реакции восстановления, гидролиза, аминирования, алкилирования, карбонилирования, сульфонилирования или аналогичных.

[50] Согласно еще одному общему аспекту настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию, включающую амидное соединение формулы 1, или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат, пролекарство, рацемат или стереоизомер и фармацевтически приемлемый носитель.

[51] Согласно одному общему аспекту настоящее изобретение предоставляет 11β-HSD1 ингибитор, включающий амидное соединение формулы 1, или его фармацевтически активную соль, сольват, гидрат, пролекарство, рацемат или стереоизомер. Более того, настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию для лечения и/или предотвращения заболеваний, вызываемых, опосредуемых и/или развивающихся под действием высокого уровня кортизола, фармацевтическую композицию, включающую амидное соединение формулы 1, или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат, пролекарство, рацемат или стереоизомер и фармацевтически приемлемый носитель.

[52] Согласно еще одному общему аспекту настоящее изобретение предоставляет фармацевтическую композицию для лечения и/или предотвращения метаболических синдромов, диабета, особенно не-инсулин зависимого диабета, преддиабета, инсулиновой толерантности, низкой толерантности к глюкозе, гипергликемии, ожирения и связанных с весом расстройств, дислипидемии, гиперлипидемии, гипертриглицеридемии, гиперхолестеринемии, липидных расстройств, таких как низкие уровни HDL или высокие уровни LDL, глаукомы, остеопороза, познавательных расстройств, глюкокортикоид-опосредуемых действий на функции нейронов, таких как беспокойство или депрессия, нейродегенеративных расстройств, иммунных расстройств, таких как туберкулез, лепра или псориаз, гипертензии, атеросклероза и их осложнений, рестеноза сосудов, сердечно-сосудистого заболевания, панкреатита, ретинита, нейропатии или нефропатии, фармацевтическую композицию, включающую амидное соединение формулы 1, или его фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат, пролекарство, рацемат или стереоизомер и фармацевтически приемлемый носитель.

[53] Амидное соединение настоящего изобретения может обычно использоваться в виде свободной кислоты или свободного основания. В отличие от этого амидное соединение настоящего изобретения может использоваться в виде аддитивной соли кислоты или основания. Кислотно-аддитивная соль свободного аминового соединения настоящего изобретения может быть получена с помощью хорошо известного в технике метода, и образуется из органической кислоты и неорганической кислоты. Подходящие примеры органической кислоты включают малеиновую, фумаровую, бензойную, аскорбиновую, янтарную, метан-сульфоновую, уксусную, трифторуксусную, щавелевую, пропионовую, винную, салициловую, лимонную, глюконовую, молочную, миндальную, коричную, аспарагиновую, стеариновую, пальмитиновую, гликолевую, глютаминовую и бензолсульфоновую кислоту. Подходящие примеры неорганической кислоты включают соляную, бромистоводородную, серную, фосфорную и азотную кислоту. Примеры аддитивных солей основания включают соли, образуемые вместе с карбоксилатными анионами, и включают соли, образуемые с органическими и неорганическими катионами, например, катионами, выбранными из щелочных и щелочно-земельных металлов (например, лития, натрия, калия, магния, бария и кальция), и аммониевыми ионами и их замещенными производными (например, дибензиламмонием, бензиламмонием, 2-гидроксиэтиламмонием или аналогичными). Следовательно, имеется в виду, что термин “фармацевтически приемлемая соль” соединения формулы 1 включает любые приемлемые типы солей.

[54] Далее, в объем настоящего изобретения может быть включено пролекарство. Пролекарство, когда вводится пациенту, представляет собой ковалентно связанный носитель, в котором соединение формул 1 высвобождается in vivo. Пролекарство обычно получают модификацией функциональной группы, и данная модификация прерывается с помощью общепринятых операций или в организме, генерируя исходное соединение. Пролекарство, когда оно вводится пациенту, прерывается с образованием гидрокси, аминовой или сульфгидрильной группы, и таким образом пролекарство включает соединение настоящего изобретения, связанное с группой, образующей гидрокси, аминовую или сульфгидрильную группу. Следовательно, характерные представители примеров пролекарства включают, но не ограничиваются ими, ацетатные, формиатные и бензоатные производные спиртовых и аминовых функциональных групп соединений формулы 1. Кроме того, что касается карбоновокислотной группы (-СООН), могут использоваться группы сложных эфиров, таких как метилового эфира, этилового эфира или аналогичных.

[55] Что касается стереоизомера, соединение формулы 1 может иметь хиральный центр, и может существовать в виде рацемата, рацемической смеси и индивидуального энантиомера или диастереомера. Данные изомеры могут разделяться или расщепляться общепринятым методом, и любой конкретный изомер может быть получен с помощью общепринятого метода синтеза или стереоспецифического или асимметрического синтетического метода. В объем настоящего изобретения включены все данные изомерные типы и их смеси.

[56] Некоторые из кристаллических форм соединения формулы 1 могут существовать в полиморфной форме, и данная форма включена в настоящее изобретение. Кроме того, некоторые из соединений формулы 1 могут образовывать гидраты или сольваты вместе с водой или другими органическими растворителями. Данные гидраты или сольваты также включены в объем настоящего изобретения.

[57] Фармацевтическая композиция настоящего изобретения может включать в качестве активного ингредиента амидное соединение, представленное формулой 1, его фармацевтически приемлемую соль, сольват, гидрат, пролекарство, рацемат или стереоизомер, и к ним могут добавляться обычные нетоксичные фармацевтически приемлемые носители, адьюванты, наполнители или аналогичные для формулирования в области фармацевтики обычной рецептурной формы, такой как таблетки, капсулы, пастилки, жидкости, суспензии или аналогичные, или парентеральной рецептурной формы.

[58] Наполнители, используемые в фармацевтической композиции настоящего изобретения, могут включать подсластитель, связующее, растворитель, агент, способствующий растворению, смачивающий агент, эмульгатор, агент, придающий внешний вид, адсорбент, дезинтегрирующий агент, антиоксидант, консерваторы, агент скольжения, наполнитель, ароматизирующий агент и аналогичные. Например, в состав композиции могут включаться лактоза, декстроза, сахароза, манит, сорбит, целлюлоза, глицин, двуокись кремния, тальк, стеариновая кислота, стерин, стеарат магния, алюминийсиликат магния, крахмал, желатин, камедь трагаканта, альгиновая кислота, альгинат натрия, метилцеллюлоза, натриевая карбоксиметилцеллюлоза, агар-агар, вода, этанол, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон. Хлорид натрия, хлорид кальция, апельсиновая эссенция, земляничная эссенция, ванильный ароматизатор и аналогичные.

Преимущественные эффекты изобретения

[59] Новые пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения настоящего изобретения, их фармацевтически приемлемая соль, сольват, гидрат, пролекарство, рацемат или стереоизомер обладает селективной ингибиторной активностью в отношении 11β-HSD1 ферментов человеческого происхождения. Поэтому, соединения настоящего изобретения оказывают полезные действия как агенты для предотвращения, регулирования и лечения заболеваний, связанных с регулированием глюкокортикоидов, которые вызываются активностью 11β-HSD1 ферментов, например, метаболических синдромов, таких как диабет 1 и 2 типа, диабет после осложнений, латентный аутоиммунный диабет взрослых (LADA), синдромы инсулинорезистентности, ожирение, нарушенная толерантность к глюкозе (IGT), нарушенная гликемия натощак (IFG), поврежденная толерантность к глюкозе, дислипидемия, атеросклероз, гипертензия и проч.

Способ изобретения

[60] Описываемое выше настоящее изобретения будет описано подробно ниже на основе примеров, экспериментальных примеров и примеров получения. Однако, данные примеры, экспериментальные примеры и примеры получения являются только иллюстративными примерами и не предназначены для ограничения объема настоящего изобретения.

[61] [Примеры]

[62] Пример 1: Синтез N-циклогексил-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[63]

[64] Стадия 1: Синтез 6-бром-N-циклогексилпиколинамида (Промежуточное соединение 1)

[65] После того, как 6-бромпиколиновую кислоту (500 мг, 2,48 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (25 мл), к ней последовательно добавляли циклогексиламин (0,34 мл, 2,97 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (0,65 мл, 3,72 ммоль) и HBTU (1,13 г, 2,97 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 3 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (EtOAc/гексаны), получая 624 мг бесцветного масла (94%).

[66] Стадия 2: Синтез N-циклогексил-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[67] 6-Бром-N-циклогексилпиколинамид (55 мг, 0,194 ммоль), пиперидин (18 мг, 0,213 ммоль), Pd2(dba)3 (3,5 мг, 0,00388 ммоль), ксантфос (6,7 мг, 0,0116 ммоль) и трет-бутоксид натрия (27,4 мг, 0,285 ммоль) суспендировали в толуоле (3 мл), и затем перемешивали при 100°С в токе азота в течение 3 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (30% EtOAc/гексаны), получая 51 мг бледно желтого масла (83%). MS (ESI): 288[M+H]+

[68]

[69] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примере 1 выше, с использованием промежуточного соединения 1 и соответствующего аминового исходного материала.

[70] Таблица 1

[71]

[72] Пример 6: Синтез (4-метилпиперидин-1-ил)(6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанон

[73]

[74] Стадия 1: Синтез (6-бромпиридин-2-ил)(4-метилпиперидин-1-ил)метанона (промежуточное соединение 2)

[75] После того, как 6-бромпиколиновую кислоту (500 мг, 2,48 ммол) суспендировали в ацетонитриле (25 мл), к ней последовательно добавляли 4-метилпиперидинин (0,44 мл, 3,72 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (0,65 мл, 3,72 ммоль) и HBTU (1,13 г, 2,97 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 4 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (EtOAc/гексаны), получая 677 мг белого твердого вещества (97%).

[76] Стадия 2: Синтез (4-метилпиперидин-1-ил)(6-пиперидин-1-ил)пиридлин-2-ил)метанона

[77] (6-бромпиридин-2-ил)(4-метилпиперидин-1-ил)метанон (40 мг, 0,142 ммоль), пиперидин (13 мг, 0,156 ммоль), Pd2(dba)3 (2,6 мг, 0,00284 ммоль), ксантфос (5,0 мг, 0,00864 ммоль) и трет-бутоксид натрия (20,4 мг, 0,208 ммоль) суспендировали в толуоле (2 мл), и затем перемешивали при 100°С в токе азота в течение 3 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (30% EtOAc/гексаны), получая 31 мг бледно желтого масла (80%). MS (ESI): 288[M+H]+

[78]

[79] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примере 6 выше, с использованием промежуточного соединения 2 и соответствующего аминового исходного материала.

[80] Таблица 2

[81]

[82] Пример 11: Синтез (3,3-диметилпиперидин-1-ил)(6-(4-(4-метоксифенил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона

[83]

[84] Стадия 1: Синтез (6-бромпиридин-2-ил)(3,3-диметилпиперидин-1-ил)метанона (промежуточное соединение 3)

[85] После того, как 6-бромпиколиновую кислоту (200 мг, 0,99 ммол) суспендировали в ацетонитриле (8 мл), к ней последовательно добавляли 3,3-диметилпиперидинин (0,17 мл, 1,19 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (0,26 мл, 1,49 ммоль) и HBTU (0,45 г, 1,19 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 3 часов.

[86] К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (15 мл) с последующей экстракцией МС (50 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (20% EtOAc/гексаны), получая 292 мг бесцветного масла (99%).

[87] Стадия 2: Синтез (3,3-диметилпиперидин-1-ил)(6-(4-(4-метоксифенил)ппперазин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона

[88] (6-бромпиридин-2-ил)(3,3-диметилпиперидин-1-ил)метанон (40 мг, 0,135 ммоль), 1-(4-метоксифенил)пиперазин (29 мг, 0,149 ммоль), Pd2(dba)3 (2,5 мг, 0,00273 ммоль), ксантфос (4,7 мг, 0,00812 ммоль) и трет-бутоксид натрия (19,0 мг, 0,198 ммоль) суспендировали в толуоле (2 мл), и затем перемешивали при 100°С в токе азота в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (50% EtOAc/гексаны), получая 47 мг бледно желтого твердого вещества (85%). MS (ESI): 409[M+H]+

[90] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примере 11 выше, с использованием промежуточного соединения 3 и соответствующего аминового исходного материала.

[91] Таблица 3

[92]

[93] Пример 16: Синтез N(адамантан-2-ил)-6-(4-(4-метоксифенил)пиперазин-1-ил)пиколинамид

[94]

[95] Стадия 1: Синтез N(адамантан-2-ил)-6-бромопиколинамид (Промежуточное соединение 4)

[96] После того, как 6-бромпиколиновую кислоту (500 мг, 2,48 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (25 мл), к ней последовательно добавляли 2-гидрохлорид адамантиламина (558 мг, 2,97 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (1,30 мл, 7,44 ммоль) и HBTU (1,13 г, 2,97 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 3 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (30%Teac/гексаны), получая 602 мг белого твердого вещества (73%).

[97] Стадия 2: Синтез N(адамантан-2-ил)-6-(4-(4-метоксифенил)пиперазин-1-ил)пиколинамид

[98] N(адамантан-2-ил)-6-бромопиколинамид (55 мг, 0,194 ммоль), 1-(4-метоксифенил)пиперазин (41 мг, 0213 ммоль), PD2(dba)3 (3,5 мг 0,00388 ммоль), ксантфос (6,7 мг, 0,0116 ммоль) и трет бутоксид натрия (27,4 мг, 0,285 ммоль) суспендировали в толуоле (3 мл), и затем перемешивали при 100°С в токе азота в течение 3 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (30% EtOAc/гексаны), получая 64 мг бледно-желтого твердого вещества (84%). MS (ESI): 447[M+H]+

[99]

[100] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примере 16 выше, с использованием промежуточного соединения 4 и соответствующего аминового исходного материала.

[101] Талица 4

[102]

[103] Пример 23: Синтез N-(адамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамид

[104]

[105] Стадия 1: Синтез трет-бутил 4-(6-(адамантан-2-илкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-карбоксилат

[106] N(адамантан-2-ил)-6-бромопиколинамид (80 мг, 0,239 ммоль), трет-бутил пиперазин-1-карбоксилат (49 мг, 0,263 ммоль), PD2(dba)3 (4,4 мг 0,005 ммоль), ксантфос (8,3 мг, 0,014 ммоль) и трет бутоксид натрия (34 мг, 0,359 ммоль) суспендировали в толуоле (3 мл), и затем перемешивали при 100°С в токе азота в течение 3 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (40% EtOAc/гексаны), получая 86,8 мг бледно желтого масла (83%)

[107] Стадия 2: Синтез N-(адамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамид

[108] После того как трет-бутил 4-(6-(адамантан-2-илкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-карбоксилат (86 мг, 0,195 ммоль) растворяли в МС (2 мл), с последующим последовательным добавлением трифторуксусной кислоты (2 мл), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали в потоке азота при комнатной температуре в течение 4 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением насыщенного водного раствора NaHCO3 (10 мл), а затем экстрагировали МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% MeOH/MC), получая 65 мг бесцветного масла (98%). MS (ESI): 341[M+H]+

[109]

[110] Пример 24:Синтез N-(адамантан-2-ил)-6-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)пиколинамид

[111]

[112] После того как N-(адамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамид (34 мг, 0,100 ммоль) растворяли в DMF (2 мг), с последующим последовательным добавлением 2-бромоэтанола (19 мг, 0,150 ммоль) и карбоната калия (41 мг, 0,300 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при 100°С в токе азота в течение 18 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% МеОН/МС), получая 37 мг бесцветного масла (96%). MS (ESI): 385[M+H]+.

[113]

[114] Пример 25: Синтез метил 3-(4-(6(адамантан-2-илкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропанат

[115]

[116] После того как N-(адамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамид (34 мг, 0,100 ммоль) растворяли в ДМФ (2 мл), туда добавляли метиловый эфир 3-бромпропановой кислоты (25 мг, 0,150 ммоль)и карбонат калия (41 мг, 0,300 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при 100°С в токе азота в течение 24 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость фильтровали и концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (60% EtOAc/гексаны), получая 41 мг белого твердого вещества (96%). MS (ESI): 427[M+H]+.

[117]

[118] Пример 26: Синтез (3-(4-(6-(адамантан-2-илкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропановая кислота

[119]

[120] Метил (3-(4-(6-(адамантан-2-илкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропаноат (43 мг, 0,101 ммоль) добавляли 4н водного раствора HCI (2 мл), а затем нагревали с обратным холодильником в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем нейтрализовали медленным добавлением насыщенного водного раствора NaHCO3, с последующей экстракцией раствором смеси (10 мл × 2) тетрагидрофуран:MC=4:1. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% MeOH/MC), получая 27 мг бледно желтого масла (65%). MS (ESI):413[M+H]+

[121]

[122] Пример 27: Синтез N-(адамантан-2-ил)-6-4-(3-амино-3-оксопропил)пиперазин-1-ил)пиколинамид

[123]

[124] 7N аммония в метаноле (2мл) добавляли в метил 3-(4-(6-(адамантан-2-илкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропаноат (94 мг,0,22 ммоль), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 48 часов. Получающуюся реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% МеОН/МС), получая 54 мг бесцветного масла (60%). MS (ESI): 412[M+Н]+.

[125]

[126] Пример 28: Синтез (S)-(6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)(3-(2-трифторметил)фенил)пирролидин-1-ил)метанона

[127]

[128] Стадия 1: Синтез (S)-(6-бромпиридин-2-ил)(3-(2-трифторметил)фенил)пирролидин-1-ил)метанона (промежуточное соединение 5)

[129] После того, как 6-бромпиколиновую кислоту (430 мг, 2,13 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (25 мл), к ней последовательно добавляли (S)-3-(2-трифторметил)фенил)пирролидин (503 мг, 2,34 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (0,56 мл, 3,20 ммоль) и HBTU (969 мг, 2,56 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 3 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (40% EtOAc/гексаны), получая 765 мг белого твердого вещества (90%).

[130] Стадия 2: Синтез (S)-(6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)(3-(2-трифторметил)фенил)пирролидин-1-ил)метанона

[131] (S)-(6-бромпиридин-2-ил)(3-(2-трифторметил)фенил)пирролидин-1-ил)метанон (60 мг, 0,150 ммоль), пиперидин (15 мг, 0,180 ммоль), Pd2(dba)3 (3 мг, 0,003 ммоль), ксантфос (5 мг, 0,009 ммоль) и трет-бутоксид натрия (22 мг, 0,225 ммоль) суспендировали в толуоле (3 мл) и затем перемешивали при 100°С в токе азота в течение 3 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (15 мл) с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (450 EtOAc/гексаны), получая 39 мг бледно желтого масла (64%). MS (ESI): 404[M+Н]+.

[132]

[133] Пример 29: Синтез (6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)(2-(пиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)метанона

[134]

[135] Стадия 1: Синтез (6-бромпиридин-2-ил)(2-(пиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)метанона (промежуточное соединение 6)

[136] После того, как 6-бромпиколиновую кислоту (565 мг, 2,80 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (25 мл), к ней последовательно добавляли анабазин (499 мг, 3,07 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (0,73 мл, 4,20 ммоль) и HBTU (1,27 г, 3,36 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 3 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (40% EtOAc/гексаны), получая 255 мг белого твердого вещества (26%).

[137] Стадия 2: Синтез (6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)(2-(пиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)метанона

[138] (6-Бромпиридин-2-ил)(2-(пиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)метанон (60 мг, 0,173 ммоль), пиперидин (18 мг, 0,208 ммоль), Pd2(dba)3 (3 мг, 0,003 ммоль), ксантфос (6 мг, 0,010 ммоль) и трет-бутоксид натрия (25 мг, 0,260 ммоль) суспендировали в толуоле (3 мл) и затем перемешивали при 100°С в токе азота в течение 3 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (15 мл) с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (90% EtOAc/гексаны), получая 39 мг бледно желтого масла (64%). MS (ESI): 351[M+Н]+.

[139]

[140] Пример 30: Синтез (4-гидрокси-4-(трифторметил)пиперидин-1-ил)(6-пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона

[141]

[142] Стадия 1: Синтез 1-(6-бромпиколиноил)пиперидин-4-она

[143] После того, как 6-бромпиколиновую кислоту (600 мг, 2,97 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (25 мл), к ней последовательно добавляли гидрохлорид моногидрата 4-пиперидона (500 мг, 3,27 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (1 мл, 7,43 ммоль) и HBTU (1,1 г, 3,56 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 13 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением МС (50 мл), а затем промывали дистиллированной водой. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 752 мг желтого твердого вещества (89%).

[144] Стадия 2: Синтез (6-бромпиридин-2-ил)(4-гидрокси-4-(трифторметил)пиперидин-1-ил)метанона (промежуточное соединение 7)

[145] После того, как 1-(6-бромпиколиноил)пиперидин-4-он (100 мг, 0,353 ммоль) растворяли в ТГФ (1,5 мл), к ней при 0°С последовательно добавляли триметил(трифторметил)силан (0,5М раствор в ТГФ, 1,4 мл, 0,706 ммоль) и фторид тетрабутиламмония (1,0М раствор в ТГФ, 0,74 мл, 0,741 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 13 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (0,6 мл), а затем получающуюся смесь перемешивали в течение 10 минут с последующей экстракцией МС (10 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 120 мг белого твердого вещества (97%).

[146] Стадия 3: Синтез (4-гидрокси-4-(трифторметил)пиперидин-1-ил)(6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона

[147] (6-Бромпиридин-2-ил)(4-гидрокси-4-(трифторметил)пиперидин-1-ил)метанон (61 мг, 0,172 ммоль), пиперидин (0,02 мл, 0,189 ммоль), Pd2(dba)3 (3 мг, 0,003 ммоль), ксантфос (6 мг, 0,010 ммоль) и трет-бутоксид натрия (25 мг, 0,258 ммоль) суспендировали в толуоле (1,5 мл), а затем перемешивали при 100°С в токе азота в течение 2 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (5 мл) с последующей экстракцией смесью 5% МеОН/МС (10 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (50% EtOAc/гексаны), получая 37 мг желтого твердого вещества (61%). MS (ESI): 358[M+Н]+.

[148]

[149] Пример 31: Синтез (3-гидрокси-3-(трифторметил)пиперидин-1-ил)(6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона

[150]

[151] Стадия 1: Синтез трет-бутил 3-(трифторметил)-3-гидроксипиперидин-1-карбоксилата

[152] После того, как трет-бутил 3-оксопиперидин-1-карбоксилат (1 г, 5,02 ммоль) растворяли в ТГФ (20 мл), затем к нему при 0°С последовательно добавляли триметил(трифторметил)силан (0,5М раствор в ТГФ, 20 мл, 10,0 ммоль) и фторид тетрабутиламмония (1,0М раствор в ТГФ, 10,5 мл, 10,5 ммоль), с последующим перемешиванием при комнатной температуре в течение 2 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (5 мл) с последующим перемешиванием в течение 20 минут. Получающуюся реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем к полученному таким образом остатку добавляли МС (100 мл) с последующей промывкой дистиллированной водой (20 мл). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (20% EtOAc/гексаны), получая 709 мг белого твердого вещества (53%).

[153] Стадия 2: Синтез (6-бромпиридин-2-ил)(3-гидрокси-3-(трифторметил)пиперидин-1-ил)метанона (Промежуточное соединение 8)

[154] После того, как трет-бутил 3-(трифторметил)-3-гидроксипиперидин-1-карбоксилат (709 мг, 2,63 ммоль) растворяли в ТГФ (10 мл) с последующим добавлением HCl (2,0М раствор в диэтиловом эфире, 30 мл), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении и сушили в вакууме, а затем полученный таким образом остаток растворяли в ацетонитриле (30 мл), добавляли туда 6-бромпиколиновую кислоту (638 мг, 3,16 ммоль) и охлаждали до 0°С. Добавляли туда последовательно N,N-диизопропилэтиламин (1,1 мл, 6,58 ммоль) и HBTU (1,2 г, 3,16 ммоль), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 20 часов. Получающуюся реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением МС (50 мл) и затем промывали дистиллированной водой. Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 800 мг белого твердого вещества (86%).

[155] Стадия 3: Синтез (3-гидрокси-3-(трифторметил)пиперидин-1-ил)(6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона

[156] После того, как (6-бромпиридин-2-ил)(3-гидрокси-3-(трифторметил)пиперидин-1-ил)метанон (60 мг, 0,170 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (2 мл), к нему добавляли пиперидин (0,13 мл, 1,36 ммоль) и триэтиламин (0,05 мл, 0,340 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при 100°С в течение 14 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (50% EtOAc/гексаны), получая 53 мг белого твердого вещества (87%). MS (ESI): 358[M+Н]+.

[157]

[158] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примерах 28, 29, 30 или 31 выше, с использованием промежуточных соединений 5, 6, 7 или 8 и 1-(4-хлорфенил)пиперазина.

[159] Таблица 5

[160]

[161] Пример 36: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида)

[162]

[163] Стадия 1: Синтез 6-бром-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида (Промежуточное соединение 9)

[164] После того, как 6-бромпиколиновую кислоту (17,5 г, 87 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (500 мл), к ней последовательно добавляли 5-гидрокси-2-адамантанемин (2:1 E/Z смесь, 17,4 г, 104 ммоль), N,N-диизопропилэтиламин (18,1 мл, 104 ммоль) и HBTU (39,4 г, 104 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 15 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением дистиллированной воды (200 мл) и экстрагировали 10% МеОН/МС (300 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (70% EtOAc/гексаны), получая 18,4 г белого твердого вещества (60%).

[165] Стадия 2: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[166] Способ А: 6-Бром-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (60 мг, 0,171 ммоль), пиперидин (17 мг, 0,205 ммоль), Pd2(dba)3 (3 мг, 0,003 ммоль), ксантфос (6 мг, 0,010 ммоль) и трет-бутоксид натрия (25 мг, 0,257 ммоль) суспендировали в толуоле (3 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 4 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (15 мл) с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (4% МеОН/МС), получая 44 мг белого твердого вещества (73%).

[167] Способ В: 6-Бром-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (50 мг, 0,142 ммоль) растворяли в ацетонитриле (1 мл) с последующим добавлением пиперидина (48 мг, 0,568 ммоль) и триэтиламина (0,04 мл, 0,284 ммоль), а затем получающуюся жидкость подвергали микроволновому облучению при 150°С в течение 2 часов. Получающуюся реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением насыщенного водного раствора хлорида аммония (10 мл) и экстрагировали МС (20 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (4% МеОН/МС), получая 32 мг белого твердого вещества (63%). MS (ESI): 356[M+H]+.

[168]

[169] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примере 36 выше, с использованием промежуточного соединения 9 и соответствующего аминового исходного материала.

[170] Таблица 6

[171]

[172] Пример 63: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамида)

[173]

[174] После того, как 6-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (150 мг, 0,336 ммоль) растворяли в метаноле с последующим добавлением Pd (10 вес.% на активированном угле, 50 мг), получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе водорода в течение 15 часов. Получающуюся реакционную жидкость фильтровали, а затем концентрировали при пониженном давлении. Полученный таким образом остаток подвергали перекристаллизации (МС/Et2O), получая 114 мг белого твердого вещества (95%). MS (ESI): 357[M+H]+.

[175]

[176] Пример 64: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(пиридин-3-илметил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[177]

[178] После того, как N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамид (40 мг, 0,112 ммоль) и гидробромид 3-(бромметил)пиридина (31 мг, 0,123 ммоль) суспендировали в 1,2-дихлорэтане (2 мл) с последующим добавлением N,N-диизопропилэтиламина (0,06 мл, 0,336 ммоль), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при 70°С в токе азота в течение 2 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный хлорид аммония (10 мл) с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (6% МеОН/МС), получая 30,4 г бесцветного масла (60%). MS (ESI): 448[M+H]+.

[179]

[180] Пример 65: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(пиридин-2-илметил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[181]

[182] Выполняли тот же способ, что в примере 64, за исключением того, что вместо 3-(бромметил)пиридингидробромида использовали гидробромид 2-(бромметил)пиридина, получая 36 мг бесцветного масла (72%). MS (ESI): 448[M+H]+.

[183]

[184] Пример 66: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[185]

[186] Выполняли тот же способ, что в примере 24, за исключением того, что вместо N-(адамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамида использовали N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамид (70 мг, 0,196 ммоль), получая 45 мг белого твердого вещества (57%). MS (ESI): 401[M+H]+.

[187]

[188] Пример 67: Синтез метил 3-(4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропаноата

[189]

[190] Выполняли тот же способ, что в примере 25, за исключением того, что вместо N-(адамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамида использовали N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамид (160 мг, 0,449 ммоль), получая 180 мг белого твердого вещества (81%). MS (ESI): 443[M+H]+.

[191]

[192] Пример 68: Синтез 3-(4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропановой кислоты

[193]

[194] Выполняли тот же способ, что в примере 26, за исключением того, что вместо метил 3-(4-(6-(адамантан-2-илкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропаноата использовали метил 3-(4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропаноат (70 мг, 0,158 ммоль), получая 41 мг бледно-желтого твердого вещества (60%). MS (ESI): 429[M+H]+.

[195]

[196] Пример 69: Синтез (6-(4-(3-амино-3-оксопропил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида)

[197]

[198] Выполняли тот же способ, что в примере 27, за исключением того, что вместо метил 3-(4-(6-(адамантан-2-илкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропаноата использовали метил 3-(4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропаноат (100 мг, 0,225 ммоль), получая 10 мг белого твердого вещества (10%). MS (ESI): 428[M+H]+.

[199]

[200] Пример 70: Синтез 6-(4-(2-амино-2-оксоэтил)пиперидин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида)

[201]

[202] Метил 2-(1-(6-((((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил))пиридин-2-ил)пиперазин-4-ил)ацетат (50 мг, 0,117 ммоль) растворяли в ДМФ (1 мл) с последующим добавлением формамида (0,02 мл, 0,526 ммоль). Добавляли туда по каплям NaOMe (25% раствор в МеОН, 0,03 мл, 0,129 ммоль) при перемешивании при 100°С в токе азота, а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали в течение 2 часов. К получающейся реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (0,1 мл) с последующим концентрированием при пониженном давлении, а затем туда добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (10 мл) с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (7% МеОН/МС), получая 31 мг белого твердого вещества (64%). MS (ESI): 413[M+H]+.

[203]

[204] Пример 71: Синтез 2-(1-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперидин-4-ил)уксусной кислоты

[205]

[206] Метил 2-(1-(6-((((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил))пиридин-2-ил)пиперидин-4-ил)ацетат (40 мг, 0,094 ммоль) растворяли в МеОН (2 мл) с последующим добавлением 10% водного раствора NaOH (0,17 мл, 0,468 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении и растворяли добавлением дистиллированной воды (5 мл), а затем получающуюся жидкость нейтрализовали добавлением 1н водного раствора HCl при перемешивании при 0°С. Осажденную соль отфильтровали, с последующей вакуумной сушкой, получая 24 мг белого твердого вещества (62%). MS (ESI): 414[M+H]+.

[207]

[208] Пример 72: Синтез 6-(4-(3-амино-3-оксопропил)пиперидин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[209]

[210] Выполняли тот же способ, что в примере 70, за исключением того, что вместо метил 2-(1-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-4-ил)ацетата использовали метил 3-(1-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил(пиперазин-4-ил)пропаноат (50 мг, 0,113 ммоль), получая 38 мг белого твердого вещества (79%). MS (ESI): 427[M+H]+.

[211]

[212] Пример 73: Синтез 3-(1-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперидин-4-ил)пропановой кислоты

[213]

[214] Выполняли тот же способ, что в примере 71, за исключением того, что вместо метил 2-(1-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперидин-4-ил)ацетата использовали метил 3-(1-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-4-ил)пропаноат (40 мг, 0,091 ммоль), получая 30 мг белого твердого вещества (78%). MS (ESI): 428[M+H]+.

[215]

[216] Пример 74: Синтез 6-(4-(4-карбамоилфенил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[217]

[218] 6-(4-(4-Цианофенил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида) (53 мг, 0,116 ммоль) суспендировали в этаноле (0,53 мл) с последующим добавлением 1н водного раствора гидроксида натрия (0,46 мл, 0,463 ммоль) и перекиси водорода (30% раствор в воде, 0,024 мл, 0,232 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в токе водорода в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем нейтрализовали добавлением 1н водного раствор HCl с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% МеОН/МС), получая 32 мг белого твердого вещества (58%). MS (ESI): 973[2M+Na]+

[219]

[220] Пример 75: Синтез 6-(4-(4-карбамоилфенил)пиперидин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[221]

[222] Выполняли тот же способ, что в примере 74, за исключением того, что вместо 6-(4-(4-цианофенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида использовали 6-(4-(4-цианофенил)пиперидин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (45 мг, 0,098 ммоль), получая 21 мг бесцветного масла (45%). MS (ESI): 475[M+H]+.

[223]

[224] Пример 76: Синтез 6-(4-(4-аминофенил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[225]

[226] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-нитрофенил)пиперазин-1-ил)пиколинамид (40 мг, 0,084 ммоль) растворяли в 10% МеОН/МС с последующим добавлением палладия (10 вес.% на активированном угле, 2 мг), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при комнатной температуре в токе водорода в течение 4 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость фильтровали, а затем концентрировали при пониженном давлении. Полученный таким образом остаток подвергали MPLC (100% EtOAc), получая 30 мг желтого твердого вещества (80%). MS (ESI): 448[M+Н]+.

[227]

[228] Пример 77: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[229]

[230] Стадия 1: Синтез 1-(4-метилсульфонил)фенил)пиперазина

[231] 1-Бром-4-(метилсульфонил)бензол (275 мг, 0,169 ммоль), пиперазин (302 мг, 3,507 ммоль), Pd2(dba)3 (21 мг, 0,023 ммоль), BINAP (44 мг, 0,070 ммоль) и трет-бутоксид натрия (169 мг, 1,754 ммоль) суспендировали в толуоле (5 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 15 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (15 мл) с последующей экстракцией МС (20 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (15% МеОН/МС), получая 56 мг бледно желтого твердого вещества (20%).

[232] Стадия 2: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[233] 6-Бром-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (60 мг, 0,171 ммоль), 1-(4-метилсульфонил)фенил)пиперазин (49 мг, 0,205 ммоль), Pd2(dba)3 (3,1 мг, 0,003 ммоль), ксантфос (5,9 мг, 0,010 ммоль) и трет-бутоксид натрия (25 мг, 0,257 ммоль) суспендировали в толуоле (3 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 4 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (10 мл) с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (4% МеОН/МС), получая 34 мг бледно желтого твердого вещества (39%). MS (ESI): 511[M+Н]+.

[234]

[235] Соединения следующих примеров синтезировали тем же способом, что в примере 77 выше с использованием соответствующего бромбензольного исходного материала.

[236] Таблица 7

[237]

[238] Пример 82: Синтез 6-(4-(4-карбамоил-3-фторфенил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[239]

[240] Выполняли тот же способ, что в примере 74, за исключением того, что вместо 6-(4-(4-цианофенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида использовали 6-(4-(4-циано-3-фторфенил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (75 мг, 0,158 ммоль), получая 72 мг белого твердого вещества (92%). MS (ESI): 494[M+H]+.

[241]

[242] Пример 83: Синтез 6-(4-(4-карбамоил-2-хлорфенил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[243]

[244] Выполняли тот же способ, что в примере 74, за исключением того, что вместо 6-(4-(4-цианофенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида использовали 6-(4-(4-циано-2-хлорфенил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (154 мг, 0,313 ммоль), получая 96 мг белого твердого вещества (60%). MS (ESI): 510[M+H]+.

[245]

[246] Пример 84: Синтез 2-(4-(4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенокси)уксусной кислоты

[247]

[248] Этил 2-(4-(4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенокси)ацетат (82 мг, 0,153 ммоль) растворяли в этаноле (3 мл) с последующим добавлением 1н водного раствора гидроксида натрия (0,46 мл, 0,460 ммоль), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при 60°С в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении и растворяли добавлением дистиллированной воды (5 мл), а затем получающуюся жидкость нейтрализовали добавлением 1н водного раствора HCl при перемешивании при 0°С. Осажденное твердое вещество отфильтровывали с последующей вакуумной сушкой, получая 56 мг бледно желтого твердого вещества (72%). MS (ESI): 507[M+H]+.

[249]

[250] Пример 85: Синтез 6-(4-(5-хлорпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[251]

[252] Стадия 1: Синтез трет-бутил 4-(5-хлорпиридин-2-ил)пиперазин-1-карбоксилата

[253] Трет-бутил пиперазин-1-карбоксилат (300 мг, 1,611 ммоль) и 2-бром-5-хлорпиридин (465 мг, 2,416 ммоль) растворяли в ацетонитриле (3 мл) с последующим добавлением триэтиламина (0,45 мл, 3,222 ммоль), а затем получающуюся жидкость подвергали микроволновому облучению при 150°С в течение 2 часов. Получающуюся реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением насыщенного водного раствора хлорида аммония (10 мл) и экстрагировали МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (20% EtOAc/гексаны), получая 177 мг бесцветного масла (37%).

[254] Стадия 2: Синтез 1-(5-хлорпиридин-2-ил)пиперазина

[255] Трет-бутил 4-(5-хлорпиридин-3-ил)пиперазин-1-карбоксилат (170 мг, 0,571 ммоль) растворяли в МС (3 мл) с последующим добавлением трифторуксусной кислоты (3 мл), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением насыщенного водного раствора NaHCO3 (15 мл) и экстрагировали МС (15 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием, концентрированием и вакуумной сушкой, получая 112 мг белого твердого вещества (99%).

[256] Стадия 3: Синтез 6-(4-(5-хлорпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[257] 6-Бром-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (50 мг, 0,142 ммоль), 1-(5-хлорпиридин-2-ил)пиперазин (34 мг, 0,171 ммоль), Pd2(dba)3 (2,6 мг, 0,003 ммоль), ксантфос (4,9 мг, 0,009 ммоль) и трет-бутоксид натрия (20 мг, 0,213 ммоль) суспендировали в толуоле (3 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 3 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (15 мл) с последующей экстракцией МС (20 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% МеОН/МС), получая 24 мг желтого твердого вещества (36%). MS (ESI): 468[M+Н]+.

[258]

[259] Соединения следующих примеров синтезировали тем же способом, что в примере 85 выше с использованием соответствующего 2-бромпиридинового исходного материала.

[260] Таблица 8

[261]

[262] Пример 90: Синтез 6-(4-(5-карбамоилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[263]

[264] Выполняли тот же способ, что в примере 74, за исключением того, что вместо 6-(4-(4-цианофенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида использовали 6-(4-(5-цианопиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (67 мг, 0,146 ммоль), получая 58 мг бледно желтого твердого вещества (83%). MS (ESI): 477[M+H]+.

[265]

[266] Пример 91: Синтез 6-(4-(4-фторфенил)пиперидин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[267]

[268] Стадия 1: Синтез трет-бутил 4-(((трифторметил)сульфонил)окси)-5,6-дигидропиридин-1(2Н)-карбоксилата

[269] Диизопропиламин (4,6 мл, 32,6 ммоль) растворяли в ТГФ (35 мл), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при -78°С в токе азота с последующим медленным добавлением н-бутиллития (1,6М раствор в гексане, 20 мл, 32,6 ммоль). После перемешивания в течение 5 минут добавляли трет-бутоксикарбонил-4-пиперидон (5 г, 25,1 ммоль) и растворяли в ТГФ (25 мл) с последующим перемешиванием в течение 10 минут, а затем добавляли имид N-фенилтрифторметансульфона (9,8 г, 27,6 ммоль) и растворяли в ТГФ (25 мл) с последующим перемешиванием в течение 30 минут. Температуру реакции поднимали до комнатной температуры с последующим перемешиванием в течение двух с половиной часов, а затем реакцию прекращали добавлением к получающейся жидкости насыщенного водного раствора NaHCO3 (50 мл), туда добавляли 5% лимонную кислоту (50 мл) с последующей экстракцией диэтиловым эфиром (200 мл). Органический слой последовательно промывали 1н водным раствором гидроксида натрия (100 мл × 2), дистиллированной водой (100 мл) и насыщенным водным раствором хлорида натрия (100 мл), а затем сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием. Полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% EtOAc/гексаны), получая 4,64 г желтого масла (56%).

[270] Стадия 2: Синтез трет-бутил 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-5,6-дигидропиридин-1(2Н)-карбоксилата

[271] Трет-бутил 4-(((трифторметил)сульфонил)окси)-5,6-дигидропиридин-1(2Н)-карбоксилат (4,64 г, 14 ммоль) растворяли в 1,4-диоксане (70 мл), а затем туда добавляли бис(пинахолато)диборон (3,91 г, 15,4 ммоль), КОАс (4,12 г, 42,0 ммоль), PdCl2dppf (343 мг, 0,42 ммоль) и dppf (233 мг, 0,42 ммоль). Получающуюся смесь перемешивали при 80°С в токе азота в течение 6 часов. К получающейся реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (50 мл) с последующей экстракцией МС (80 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% EtOAc/гексаны), получая 2,45 г желтого твердого вещества (57%).

[272] Стадия 3: Синтез трет-бутил 4-(4-фторфенил)-5,6-дигидропиридин-1(2Н)-карбоксилата

[273] Трет-бутил 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-5,6-дигидропиридин-1(2Н)-карбоксилат (120 мг, 0,388 ммоль) растворяли в смеси толуол/этанол (3 мл/0,15 мл), а затем туда последовательно добавляли 1-бром-4-фторбензол (0,05 г, 0,466 ммоль), Pd(PPh3)4 (22 мг, 0,02 ммоль) и К2СО3 (107 мг, 0,776 ммоль). Получающуюся смесь перемешивали при 100°С в токе азота в течение 2 часов. К получающейся реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (3 мл) с последующей экстракцией МС (10 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (6% EtOAc/гексаны), получая 48 мг бесцветного масла (45%).

[274] Стадия 4: Синтез трет-бутил 4-(4-фторфенил)пиперидин-1-карбоксилата

[275] Трет-бутил 4-(4-фторфенил)-5,6-дигидропиридин-1(2Н)-карбоксилат (48 мг, 0,173 ммоль) растворяли в этаноле (2 мл) с последующим добавлением палладия (10 вес.% на активированном угле, 5 мг), а затеи получающуюся жидкость перемешивали при комнатной температуре в токе водорода в течение 2 часов. Получающуюся в результате жидкость фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и сушили в вакууме, получая 46 мг бесцветного масла (95%).

[276] Стадия 5: Синтез 4-(4-фторфенил)пиперидина

[277] Трет-бутил 4-(4-фторфенил)пиперидин-1-карбоксилат (46 мг, 0,165 ммоль) растворяли в МС (2 мл) с последующим добавлением трифторуксусной кислоты (1 мл), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость нейтрализовали добавлением насыщенного водного раствора NaHCO3 при 0°С, а затем экстрагировали 5% МеОН/МС (10 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием, концентрированием и вакуумной сушкой, получая 22 мг бесцветного масла (74%).

[278] Стадия 6: Синтез 6-(4-(4-фторфенил)пиперидин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[279] 6-Бром-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (40 мг, 0,114 ммоль), 4-(4-фторфенил)пиперидин (22 мг, 0,125 ммоль), Pd2(dba)3 (2 мг, 2 мол%), ксантфос (4 мг, 6 мол%) и трет-бутоксид натрия (16 мг, 0,171 ммоль) суспендировали в толуоле (1,5 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 2 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (3 мл) с последующей экстракцией МС (10 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 20 мг желтого твердого вещества (39%). MS (ESI): 450[M+Н]+.

[280]

[281] Соединения следующих примеров синтезировали тем же способом, что в примере 91 выше с использованием соответствующего бромбензольного или бромпиридинового исходного материала.

[282] Таблица 9

[283]

[284] Пример 104: Синтез 6-(1-(4-цианофенил)пиперидин-4-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[285]

[286] Стадия 1: Синтез трет-бутил 6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)-5',6'-дигидро-[2,4'-бипиридин]-1'(2'H)-карбоксилата)

[287] 6-Бром-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (300 мг, 0,854 ммоль), трет-бутил 4-(4,4,5,5-тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил)-5,6-дигидропиридин-1-(2Н)-карбоксилат (317 мг, 1,025 ммоль) и карбонат калия (236 мг, 1,708 ммоль) суспендировали в толуоле (10 мл) с последующим добавлением EtOH (0,5 мл) и Pd(PPh3)4 (49 мг, 0,043 ммоль), а затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 4 часов. К получающейся реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (20 мл) с последующей экстракцией МС (50 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 320 мг бледно желтого твердого вещества (83%).

[288] Стадия 2: Синтез трет-бутил 4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперидин-1-карбоксилата

[289] Трет-бутил (6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)-5',6'-дигидро-[2,4'-бипиридин]-1'(2'H)-карбоксилат (320 мг, 0,706 ммоль) растворяли в этаноле (15 мл) с последующим добавлением палладия (10 вес.% на активированном угле, 200 мг), а затеи получающуюся жидкость перемешивали при комнатной температуре в токе водорода в течение 5 часов. Получающуюся в результате жидкость фильтровали, а затем концентрировали при пониженном давлении. Полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% МеОН/МС), получая 285 мг белого твердого вещества (89%).

[290] Стадия 3: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперидин-4-ил)пиколинамида

[291] Трет-бутил 4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-карбоксилат (285 мг, 0,626 ммоль) растворяли в МС (4 мл) с последующим добавлением трифторуксусной кислоты (4 мл), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением дистиллированной воды (10 мл), а затем экстрагировали МС (15 мл). Водный слой нейтрализовали добавлением насыщенного водного раствора NaHCO3 c последующей экстракцией 5% МеОН/МС (25 мл × 4), а затем органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием, концентрированием и вакуумной сушкой, получая 186 мг белого твердого вещества (84%).

[292] Стадия 4: Синтез 6-(1-(4-цианофенил)пиперидин-4-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[293] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперидин-4-ил)пиколинамид (33 мг, 0,093 ммоль), 4-бромбензонитрил (19 мг, 0,102 ммоль), Pd2(dba)3 (2 мг, 0,002 ммоль), BINAP (3,5 мг, 0,006 ммоль) и трет-бутоксид натрия (13 мг, 0,140 ммоль) суспендировали в толуоле (2 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 80°С в токе азота в течение 4 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (10 мл) с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 31 мг белого твердого вещества (73%). MS (ESI): 457[M+Н]+.

[294]

[295] Пример 105: Синтез 6-(1-(5-цианопириддин-2-ил)пиперидин-4-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[296]

[297] N-((E)-5-Гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперидин-4-ил)пиколинамид (40 мг, 0,113 ммоль) и 6-хлорникотинонитрил (19 мг, 0,135 ммоль) растворяли в ацетонитриле (1 мл) с последующим добавлением триэтиламина (0,03 мл, 0,226 ммоль) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 5 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (10 мл) с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 42 мг белого твердого вещества (82%). MS (ESI): 458[M+Н]+.

[298]

[299] Пример 106: Синтез 6-((R)-4-(4-цианофенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[300]

[301] Стадия 1: Синтез (R)-4-(3-метилпиперазин-1-ил)бензонитрила

[302] 4-Бромбензонитрил (200 мг, 1,099 ммоль), (R)-2-метилпиперазин (121 мг, 1,209 ммоль), Pd2(dba)3 (20 мг, 0,022 ммоль), BINAP (41 мг, 0,066 ммоль) и трет-бутоксид натрия (211 мг, 2,199 ммоль) суспендировали в толуоле (5 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 5 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли 1н водный раствор HCl (20 мл) с последующей экстракцией МС (10 мл × 2). Водный слой нейтрализовали добавлением 5н водного раствора NaOH с последующей экстракцией 5% МеОН/МС (20 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% МеОН/МС), получая 152 мг бледно желтого масла (69%).

[303] Стадия 2: Синтез 6-(R)-4-(4-цианофенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[304] 6-Бром-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (80 мг, 0,228 ммоль), (R)-4-(3-метилпиперазин-1-ил)бензонитрил (55 мг, 0,273 ммоль), Pd2(dba)3 (4,2 мг, 0,005 ммоль), ксантфос (7,9 мг, 0,014 ммоль) и трет-бутоксид натрия (33 мг, 0,342 ммоль) суспендировали в толуоле (5 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 15 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (10 мл) с последующей экстракцией МС (20 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (4% МеОН/МС), получая 20 мг бледно желтого твердого вещества (19%). MS (ESI): 472[M+Н]+.

[305] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примере 106 выше, с использованием соответствующего бромбензольного или бромпиридинового исходного материала и пиперазинового исходного материала.

[306] Таблица 10

[307]

[308] Пример 125: Синтез 6-((R)-4-(6-аминопиридин-3-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[309]

[310] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(6-нитропиридин-3-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамид (85 мг, 0,173 ммоль) растворяли в 20% МеОН/EtOH (12 мл) с последующим добавлением Pd (10 вес.% на активированном угле, 40 мг) и затем получающуюся жидкость перемешивали при комнатной температуре в токе водорода в течение 3 часов. Получающуюся реакционную жидкость фильтровали, а затем концентрировали при пониженном давлении. Полученный таким образом остаток подвергали MPLC (7% МеОН/МС), получая 33 мг желтого твердого вещества (41%). MS (ESI): 463[M+Н]+.

[311]

[312] Пример 126: Синтез 6-((R)-4-(4-аминофенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[313]

[314] Выполняли тот же способ, что в примере 125, за исключением того, что вместо N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(6-нитропиридин-3-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамида использовали N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-нитрофенил)пиперазин-1-ил)пиколинамид (119 мг, 0,242 ммоль), получая 105 мг желтого твердого вещества (94%). MS (ESI): 462[M+H]+.

[315]

[316] Пример 127: Синтез 6-((R)-4-(4-ацетамидофенил)-2- метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[317]

[318] 6-((R)-4-(4-аминофенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (109 мг, 0,236 ммоль) растворяли в МС (5 мл) с последующим последовательным добавлением триэтиламина (0,049 мл, 0,354 ммоль) и уксусного ангидрида (0,022 мл, 0,236 ммоль) и затем получающуюся жидкость перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% МеОН/МС), получая 94 мг белого твердого вещества (79%). MS (ESI): 504[M+Н]+.

[319]

[320] Пример 128: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-метилсульфонамидо)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[321]

[322] 6-((R)-4-аминофенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (36 мг, 0,077 ммоль) растворяли в пиридине (1 мл) с последующим последовательным добавлением метансульфонилхлорида (0,010 мл, 0,129 ммоль) и затем получающуюся жидкость перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 3 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% МеОН/МС), получая 14 мг белого твердого вещества (34%). MS (ESI): 540[M+Н]+.

[323]

[324] Пример 129: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил) 6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида (промежуточное соединение 10)

[325]

[326] Стадия 1: Синтез (R)-трет-бутил 4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-карбоксилата

[327] 6-Бром-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (1,0 г, 2,847 ммоль), (R)-трет-бутил 3-метилпиперазин-1-карбоксилат (855 мг, 4,271 ммоль), Pd2(dba)3 (52 мг, 0,057 ммоль), ксантфос (99 мг, 0,171 ммоль) и трет-бутоксид натрия (410 мг, 4,271 ммоль) суспендировали в толуоле (20 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 3 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (20 мл) с последующей экстракцией МС (40 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (90% этилацетат/гексаны), получая 720 мг бледно желтого твердого вещества (54%).

[328] Стадия 2: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида (промежуточное соединение 10)

[329] (R)-Трет-бутил 4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-карбоксилат (715 мг, 1,519 ммоль) растворяли в МС (10 мл) с последующим добавлением трифторуксусной кислоты (10 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (30 мл) с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Водный слой нейтрализовали добавлением 5н водного раствора NaOH с последующей экстракцией 5% МеОН/МС (40 мл × 3), а затем органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием, концентрированием и вакуумной сушкой, получая 516 мг белого твердого вещества (92%). MS (ESI): 371[M+Н]+.

[330]

[331] Пример 130: Синтез метил 4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил0пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)бензоата

[332]

[333] N-((E)-5-Гидроксиадамантан-2-ил)-6((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (200 мг, 0,540 ммоль), метил 4-бромбензоат (174 мг, 0,810 ммоль), Pd(EAc)2 (5 мг, 0,022 ммоль), ксантфос (19 мг, 0,032 ммоль) и карбонат цезия (264 мг, 0,810 ммоль) суспендировали в толуоле (20 мл) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 15 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (100% этилацетат), получая 224 мг бледно желтого твердого вещества (82%). MS (ESI): 505[M+Н]+.

[334]

[335] Пример 131: Синтез 4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты

[336]

[337] Метил 4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)бензоат (100 мг, 0,198 ммоль) растворяли в МеОН (5 мл) с последующим добавлением 2н водного раствора NaOH (0,50 мл, 0,994 ммоль) и затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 20 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении и растворяли добавлением дистиллированной воды (10 мл), а затем получающуюся жидкость нейтрализовали добавлением 1н водного раствора HCl при перемешивании при 0°С. Осажденное твердое вещество отфильтровывали с последующей вакуумной сушкой, получая 72 мг бледно желтого твердого вещества (74%). MS (ESI): 491[M+Н]+.

[338]

[339] Пример 132: Синтез 6-((R)-4-(4-карбамоилфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[340]

[341] 4-((R)-6-(((E)-5-Гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)бензойную кислоту (60 мг, 0,122 ммоль) растворяли в ацетонитриле (2 мл) с последующим последовательным добавлением аммиака (0,5М раствор в диоксане, 0,49 мл, 0,244 ммоль), N,N-диизопропилэтиламина (0,043 мл, 0,244 ммоль) и HBTU (56 мг, 0,146 ммоль) и затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 3 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (10 мл) с последующей экстракцией 10% МеОН/МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% МеОН/МС), получая 47 мг бледно желтого твердого вещества (78%). MS (ESI): 512[M+Na]+.

[342]

[343] Пример 133: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-(4-(4-метилкарбамоил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[344]

[345] Выполняли тот же способ, что в примере 132, за исключением того, что вместо аммиака использовали метиламин (2М раствор в ТГФ), получая 17 мг бледно желтого твердого вещества (28%). MS (ESI): 504[M+H]+.

[346]

[347] Пример 134: Синтез 6-((R)-4-(4-циклопропилкарбамоил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[348]

[349] Выполняли тот же способ, что в примере 132, за исключением того, что вместо аммиака использовали циклопропиламин, получая 44 мг бледно желтого твердого вещества (70%). MS (ESI): 530[M+H]+.

[350]

[351] Пример 135: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил) 6-((R)-4-(4-(2-оксиэтил)карбамоил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида

[352]

[353] Выполняли тот же способ, что в примере 132, за исключением того, что вместо аммиака использовали 2-аминоэтанол, получая 50 мг бледно желтого твердого вещества (77%). MS (ESI): 534[M+H]+.

[354]

[355] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примерах 130, 131, 132 и 133 выше, с использованием промежуточного соединения 10 и соответствующего бромбензольного или бромпиридинового исходного материала.

[356] Таблица 11

[357]

[358] Пример 159: Синтез метил 6-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)никотината

[359]

[360] N-(((E)-5-Гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (120 мг, 0,324 ммоль) и метил 6-бромникотинат (84 мг, 0,389 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (4 мл) с последующим добавлением триэтиламина (0,09 мл, 0,648 ммоль) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 95°С в токе азота в течение 24 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (10 мл) с последующей экстракцией МС (30 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (4% МеОН/МС), получая 160 мг бледно желтого масла (98%). MS (ESI): 506[M+Na]+.

[361]

[362] Пример 160: Синтез 6-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)никотиновой кислоты

[363]

[364] Выполняли тот же способ, что в примере 131, за исключением того, что вместо 4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)бензоата использовали метил 6-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)никотинат (155 мг, 0,307 ммоль), получая 135 мг бледно желтого твердого вещества (90%). MS (ESI): 492[M+H]+.

[365]

[366] Пример 161: Синтез 6-((R)-4-(5-карбамоилпиридин-2-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[367]

[368] Выполняли тот же способ, что в примере 132, за исключением того, что вместо 4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты использовали 6-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)никотиновую кислоту (40 мг, 0,081 ммоль), получая 28 мг белого твердого вещества (70%). MS (ESI): 491[M+H]+.

[369]

[370] Пример 162: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(5-метилкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[371]

[372] Выполняли тот же способ, что в примере 133, за исключением того, что вместо 4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты использовали 6-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)никотиновую кислоту (40 мг, 0,081 ммоль), получая 25 мг белого твердого вещества (61%). MS (ESI): 505[M+H]+.

[373]

[374] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примерах 159, 160, 161 и 162 выше, с использованием промежуточного соединения 10 и этил 5,6-дихлорникотината.

[375] Таблица 12

[376]

[377] Пример 167: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-сульфамоилфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[378]

[379] Стадия 1: Синтез 4-бром-N-(трет-бутил)бензолсульфонамида

[380] 4-Бромбензолсульфонилхлорид (200 мг, 0,783 ммоль) растворяли в МС (10 мл) с последующим добавлением по каплям трет-бутиламина (0,41 мл, 3,91 ммоль) при 0°С, а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 1 часа. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (15 мл) с последующей экстракцией МС (30 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток сушили в вакууме, получая 228 мг белого твердого вещества (100%).

[381] Стадия 2: Синтез 6-((R)-4-(4-N-трет-бутил)сульфамоил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[382] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (30 мг, 0,0810 ммоль), 4-бром-N-(трет-бутил)бензолсульфониламид (28 мг, 0,0972 ммоль), Pd[P(o-толил)3]2Cl2 (1 мг, 0,000810 ммоль), BINAP (3 мг, 0,00486 ммоль) и карбонат цезия (26 мг, 0,0810 ммоль) суспендировали в толуоле (5 мл), а затем получающуюся жидкость перемешивали при 90°С в токе азота в течение 15 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% МеОН/МС), получая 45 мг бледно желтого твердого порошка (96%).

[383] Стадия 3: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-сульфамоилфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[384] 6-((R)-4-(4-N-(трет-бутил)сульфамоил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (69 мг, 0,119 ммоль) растворяли в МС (3 мл) с последующим добавлением трифторуксусной кислоты (3 мл) и затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением дистиллированной воды (10 мл), а затем экстрагировали МС (5 мл). Водный слой нейтрализовали добавлением насыщенного водного раствора NaHCO3, с последующей экстракцией 10% МеОН/МС (25 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% МеОН/МС), получая 40 мг бледно желтого твердого вещества (64%). MS (ESI): 526[M+Na]+.

[385]

[386] Пример 168: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-N-метилсульфамоил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[387]

[388] Стадия 1: Синтез 4-бром-N-(трет-бутил)-N-метилбензолсульфонамида

[389] 4-Бром-N-(трет-бутил)бензолсульфониламид (100 мг, 0,342 ммоль) и карбонат калия (95 мг, 0,684 ммоль) растворяли в ДМФ (2 мл) с последующим добавлением иодометана (0,043 мл, 0,684 ммоль), а затем получающуюся жидкость перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (10 мл) с последующей экстракцией EtOAc (10 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (20% EtOAc/гексаны), получая 77 мг желтого масла (73%).

[390] Стадия 2: Синтез 6-((R)-4-(4-N-(трет-бутил)-N-метилсульфамоил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[391] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (70 мг, 0,189 ммоль), 4-бром-N-(трет-бутил)-N-метилбензолсульфонамид (69 мг, 0,227 ммоль), Pd[P(o-толил)3]2Cl2 (1,5 мг, 0,00189 ммоль), BINAP (7 мг, 0,0113 ммоль) и карбонат цезия (62 мг, 0,189 ммоль) суспендировали в толуоле (5 мл), а затем получающуюся жидкость перемешивали при 90°С в токе азота в течение 18 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 43 мг желтого твердого порошка (38%).

[392] Стадия 3: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-N-метилсульфамоил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[393] Трифторуксусную кислоту (3 мл) добавляли к 6-((R)-4-(4-(N-(трет-бутил)-(N-метилсульфамоил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамиду (43 мг, 0,0722 ммоль), а затем получающуюся смесь перемешивали при 90°С в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость нейтрализовали медленным добавлением насыщенного водного раствора NaHCO3 c последующей экстракцией МС (30 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% МеОН/МС), получая 14 мг бледно желтого твердого вещества (36%). MS (ESI): 562[M+Na]+.

[394]

[395] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примерах 167 и 168 выше, с использованием соответствующего 4-бромбензолсульфонилхлорида.

[396] Таблица 13

[397]

[398] Пример 173: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-4-(4-(2-гидроксипррпан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида

[399]

[400] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (30 мг, 0,081 ммоль), 2-(4-бромфенил)пропан-2-ол (21 мг, 0,097 ммоль), Pd(dba)3 (1,5 мг, 0,0016 ммоль), BINAP (3 мг, 0,0049 ммоль) и трет-бутоксид натрия (12 мг, 0,122 ммоль) суспендировали в толуоле (1 мл), а затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 15 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (10 мл) с последующей экстракцией МС (15 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (4% МеОН/МС), получая 23 мг бледно желтого твердого порошка (56%). MS (ESI): 487[M-ОН]+.

[401]

[402] Пример 174: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-4-(6-(2-гидроксипропан-2-ил)пиридин-3-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида

[403]

[404] Выполняли тот же способ, что в примере 173, за исключением того, что вместо 2-(4-бромфенил)пропан-2-ола использовали 2-(5-бромпиридин-2-ил)пропан-2-ол, получая 51 мг бледно желтого твердого вещества (29%). MS (ESI): 488[M-OH]+.

[405]

[406] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примере 173 выше, с использованием соответствующего бромбензола.

[407] Таблица 14

[408]

[409] Пример 184: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((2R)-4-(4-(1-гидроксиэтил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида

[410]

[411] 6-((R)-4-(4-ацетилфенил)-2-иметилпиперазин-1-ил)-N-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (41 мг, 0,084 ммоль) растворяли в МеОН (2 мл), а затем к нему добавляли NaBH4 (4,8 мг, 0,126 ммоль) при комнатной температуре в токе азота. Выполняли повторно перемешивание получающейся жидкости в течение 30 минут, всего четыре раза. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (10 мл) с последующей экстракцией EtOAc (15 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 26 мг белого твердого вещества (63%). MS (ESI): 473[M-ОН]+.

[412]

[413] Пример 185: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((2R)-2-метил-4-(4-(2,2,2-трифтор-1-гидроксиэтил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[414]

[415] Выполняли тот же способ, что в примере 184, за исключением того, что вместо 6-((R)-4-(4-ацетилфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида использовали N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-(2,2,2-трифторацетил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамид, получая 27 мг бледно желтого твердого вещества (20%). MS (ESI): 545[M+H]+.

[416]

[417] Пример 186: Синтез 6-((R)-4-(4-(1-амино-2-метил-1-оксопропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[418]

[419] 6-((R)-4-(4-(2-Цианопропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (100 мг, 0,195 ммоль) растворяли в 2-метилпропан-2-оле (5 мл), с последующим добавлением КОН (257 мг, 3,894 ммоль), а затем получающуюся жидкость нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в течение 4 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (20 мл) с последующей экстракцией 5% МеОН/МС (30 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 93 мг бледно желтого твердого вещества (90%). MS (ESI): 532[M+Н]+.

[420]

[421] Пример 187: Синтез 6-((R)-4-(3-хлор-4-гидроксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[422]

[423] Стадия 1: Синтез 4-бром-2-хлорфенокси)(трет-бутил)диметилсилана

[424] 4-Бром-2-хлорфенол (1,0 г, 4,82 ммоль) растворяли в МС (30 мл) с последующим добавлением трет-бутилдиметилсилилхлорида (1,09 г, 7,23 ммоль) и имидазола (492 мг, 7,23 ммоль) и затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 24 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость последовательно промывали дистиллированной водой (15 мл) и насыщенным водным раствором NaHCO3 (15 мл), а затем сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием. Полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% EtOAc/гексаны), получая 1,69 г бесцветного масла (99%).

[425] Стадия 2: Синтез 6-((R)-4-(4-трет-бутилдиметилсилил)окси)-3-хлорфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[426] N-((E)-5-Гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (100 мг, 0,27 ммоль) и (4-бром-2-хлорфенокси)(трет-бутил)диметилсилан (130 мг, 0,405 ммоль) растворяли в толуоле (2 мл) с последующим добавлением Pd2(dba)3 (5 мг, 2 ммоль), BINAP (10 мг, 6 мол%) и трет-бутоксида натрия (39 мг, 0,405 ммоль) и затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 15 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (5 мл) с последующей экстракцией МС (20 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 42 мг желтого масла (25%).

[427] Стадия 3: Синтез 6-((R)-4-(3-хлор-14-гидроксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[428] 6-((R)-4-(4-((трет-бутилдиметилсилил)окси)-3-хлорфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиколинамид (42 мг, 0,069 ммоль) растворяли в ТГФ (1 мл) с последующим добавлением тетрабутиламмонийфторида (1М раствор в ТГФ (0,137 мл, 0,137 ммоль), и затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 15 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (5 мл) с последующей экстракцией МС (20 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 16 мг желтого масла (47%). MS (ESI): 498[M+Н]+.

[429]

[430] Пример 188: Синтез этил 2-(2-хлор-4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)фенокси)ацетата

[431]

[432] 6-((R)-4-(3-Хлор-4-гидроксифенил)-2-метилпиперазин-1-мл)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (52 мг, 0,105 ммоль) и карбонат калия (20 мг, 0,126 ммоль) суспендировали в ДМФ (1 мл) с последующим добавлением этил-бромацетата (0,014 мл, 0,126 ммоль) и затем получающуюся смесь перемешивали при 100°С в токе азота в течение 2 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли EtOAc (10 мл), а затем получающуюся жидкость последовательно промывали дистиллированной водой (5 мл × 2) и насыщенным водным раствором хлорида натрия (5 мл). Органический слой сушили над безводным сульфатом магния с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 61 мг бледно желтого масла (99%). MS (ESI): 583[M+Н]+.

[433]

[434] Пример 189: Синтез 2-(2-хлор-4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)феноксиуксусной кислоты

[435]

[436] Выполняли тот же способ, что в примере 84, за исключением того, что вместо этил 2-(4-(4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенокси)ацетата использовали метил этил 2-(2-хлор-4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)фенокси)ацетат (88 мг, 0,150 ммоль), получая 79 мг бледно желтого твердого вещества (94%). MS (ESI): 555[M+H]+.

[437]

[438] Пример 190: Синтез 6-((R)-4-(4-(2-амино-2-оксоэтокси)-3-хлорфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[439]

[440] Осуществляли тот же способ, что в примере 132, за исключением того, что 2-(2-хлор-4-((R)-4-(6-((((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)фенокси)уксусную кислоту (62 мг, 0,112 ммоль) использовали вместо 4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты, получая 37 мг бледно желтого твердого вещества (60%). MS (ESI): 554[M+H]+.

[441]

[442] Пример 191: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-)-6-((R)-4-(2-гидроксиэтил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида

[443]

[444] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (50 мг, 0,135 ммоль) и карбонат калия (37 мг, 0,270 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (2 мл), с последующим добавлением 2-бромэтанола (0,014 мл, 0,202 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при 90°С в токе азота в течение 10 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% МеОН/МС), получая 44 мг белого твердого вещества (79%). MS (ESI): 415[M+H]+.

[445]

[446] Пример 192: Синтез 6-((R)-4-(2-гидрокси-2-метилпропил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[447]

[448] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (60 мг, 0,162 ммоль), карбонат калия (45 мг, 0,324 ммоль) и иодид калия (27 мг, 0,162 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (2 мл) с последующим добавлением 1-хлор-2-метилпропан-2-ола (0,10 мл, 0,192 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при 100°С в токе азота в течение 72 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 10 мг белого твердого вещества (14%). MS (ESI): 443[M+H]+.

[449]

[450] Пример 193: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(2-(метилсульфонил)этил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[451]

[452] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (60 мг, 0,162 ммоль) растворяли в ТГФ (1 мл), с последующим добавлением (метилсульфонил)этена (69 мг, 0,648 ммоль), а затем получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% МеОН/МС), получая 37 мг белого твердого вещества (48%). MS (ESI): 477[M+H]+.

[453]

[454] Пример 194: Синтез 6-((R)-4-((1-цианоциклопропил)метил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[455]

[456] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (150 мг, 0,405 ммоль) и (1-цианоциклопропил)метил-4-метилбензолсульфонат (122 мг, 0,486 ммоль) растворяли в ацетонитриле (3 мл) с последующим добавлением N,N-диизопропилэтиламина (0,14 мл, 0,810 ммоль), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при 90°С в токе азота в течение 17 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (10 мл) с последующей экстракцией МС (20 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (4% МеОН/МС), получая 157 мг бледно желтого твердого вещества (86%). MS (ESI): 450[M+H]+.

[457]

[458] Пример 195: Синтез 6-((R)-4-((1-карбамоилциклопропил)метил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[459]

[460] 6-((R)-4-((1-цианоциклопропил)метил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (100 мг, 0,222 ммол) и KOH (294 мг, 4,448 ммоль) суспендировали в 2-метилпролпан-2-оле (5 мл), а затем получающуюся в результате реакционную жидкость перемешивали при 95°с в течение 4 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (15 мл) с последующей экстракцией 5% МеОН/МС (20 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (6% МеОН/МС), получая 81 мг белого твердого вещества (78%). MS (ESI): 468[M+H]+.

[461]

[462] Пример 196: Синтез 6-((R)-4-циклопропил-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[463]

[464] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (100 мг, 0,270 ммоль) растворяли в MeOH (2 мл), с последующим последовательным добавлением 1-этокси-1-триметилсилилоксициклопропана (0,324 мл, 1,62 ммоль), уксусной кислоты (0,155 мл, 2,70 ммоль) и цианоборгидрида натрия (76 мг, 1,21 ммоль), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при 80°С в токе азота в течение 8 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли EtOAc (30 мл), а затем получающуюся в результате жидкость последовательно промывали 1н водным раствором NaOH, насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (3% MeOH/MC), получая 87 мг белого твердого вещества (79%). MS (ESI): 411[M+H]+.

[465]

[466] Пример 197: Синтез N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(тетрагижро-2H-пиран-4-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[467]

[468] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (100 мг, 0,270 ммоль) растворяли в 2:1 DCE/THF (1,5 мл), с последующим последовательным добавлением 2,3,5,6-тетрагидропиран-4-она (0,087 мл, 0,945 ммоль), уксусной кислоты (0,031 мл, 0,540 ммоль) и триацетоксиборгидрида натрия (286 мг, 1,35 ммоль), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при 75°С в токе азота в течение 18 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли EtOAc (30 мл), а затем получающуюся в результате жидкость последовательно промывали 1н водным раствором NaOH, насыщенным водным раствором хлорида натрия. Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% MeOH/MC), получая 76 мг бледно желтого твердого вещества (62%). MS (ESI): 455[M+H]+.

[469]

[470] Пример 198: Синтез 6-((R)-4-(4-гидрокси-4-метилциклогексил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[471]

[472] Выполняли тот же способ, что и в примере 197, за исключением того, что вместо 2,3,5,6-тетрагидропиран-4-она использовали 4-гидрокси-4-метилциклогексанон, получая 117 мг белого твердого вещества (90%). MS (ESI): 483[M+H]+.

[473]

[474] Пример 199: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(пиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[475]

[476] Стадия 1: Синтез трет-бутил-4-N-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)пиперидин-1-карбоксилата

[477] Выполняли тот же способ, что и в примере 197, за исключением того, что вместо 2,3,5,6-тетрагидропиран-4-она использовали 4-трет-бутоксикарбонилциклогексанон, получая 120 мг бесцветного масла (54%).

[478] Стадия 2: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(пиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[479] Трет-бутил 4-((R)-4-(6-(((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-мл)-3-метилпиперазин-1-ил)пиперидин-1-карбоксилат (120 мг, 0,217 ммоль) растворяли в МС (3 мл), с последующим последовательным добавлением трифторуксусной кислоты (3 мл), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением дистиллированной воды (10 мл), а затем экстрагировали МС (5 мл). Водный слой нейтрализовали 1н водным раствором гидроксида натрия с последующим экстрагированием 10% МеОН/МС (20 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% MeOH/MC), получая 75 мг белого твердого вещества (76%). MS (ESI): 454[M+H]+.

[480]

[481] Пример 200: Синтез 6-((R)-4-(1-ацетилпиперидин-4-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[482]

[483] N-((E)-5-Гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(пиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамид (28 мг, 0,0617 ммоль) растворяли в МС (3 мл), с последующим последовательным добавлением триэтиламина (0,013 мл, 0,0926 ммоль) и уксусного ангидрида (0,006 мл, 0,0617 ммоль), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% MeOH/MC), получая 15 мг белого твердого вещества (49%). MS (ESI): 496[M+H]+.

[484]

[485] Пример 201: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(1-метилсульфонил)пиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамида

[486]

[487] N-((E)-5-Гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(пиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамид (29 мг, 0,0639 ммоль) растворяли в МС (3 мл), с последующим последовательным добавлением триэтиламина (0,009 мл, 0,0671 ммоль) и метансульфонилхлорида (0,005 мл, 0,0671 ммоль), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 2 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% MeOH/MC), получая 14 мг белого твердого вещества (41%). MS (ESI): 532[M+H]+.

[488]

[489] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примере 200 или 201 выше, с использованием промежуточного соединения 10 и соответствующего хлорида кислоты или сульфонилхлорида.

[490] Таблица 15

[491]

[492] Пример 209: Синтез 6-((R)-4-(4-гидроксиацетил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-ил((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[493]

[494] N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамид (50 мг, 0,135 ммоль), 2-гидроксиуксусную кислоту (12 мг, 0,162 ммоль) и HBTU (61 мг, 0,162 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (5 мл), с последующим добавлением N,N-диизопропилэтиламина (0,028 мл, 0,162 ммоль), а затем получающуюся в результате жидкость перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 4 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% МеОН/МС), получая 50 мг белого твердого вещества (89%). MS (ESI): 429[M+H]+.

[495]

[496] Соединения следующих примеров синтезировали тем же самым способом, что и в примере 209 выше, с использованием промежуточного соединения 10 и соответствующего кислотного исходного материала.

[497] Таблица 16

[498]

[499] Пример 214: Синтез 6-((R)-4-(4-амино-4-оксобутаноил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[500]

[501] Выполняли тот же способ, что в примере 70, за исключением того, что вместо метил 2-(1-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперидин-4-ил)ацетата использовали метил 4-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-4-оксобутаноат (40 мг, 0,083 ммоль), получая 11 мг белового твердого вещества (28%). MS (ESI): 470[M+H]+.

[502]

[503] Пример 215: Синтез 4-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)оксобутановой кислоты

[504]

[505] Выполняли тот же способ, что в примере 71, за исключением того, что вместо метил 2-(1-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперидин-4-ил)ацетата использовали метил 4-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-4-оксобутаноат (40 мг, 0,083 ммоль), получая 29 мг белого твердого вещества (75%). MS (ESI): 471[M+H]+.

[506]

[507] Пример 216: Синтез 5-фтор-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида

[508]

[509] Стадия 1: Синтез 1-оксида 5-фтор-2-(метоксикарбонил)пиридина

[510] Местил 5-фторпиколинат (40 мг, 2,836 ммоль) растворяли в CHCl3 (10 мл) с последующим добавлением mCPBA (954 мг, 4,254 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 часов. К получающейся реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор Na2S2O3 (15 мл) с последующим экстрагированием 5% МеОН/МС (30 мл × 2). Водный слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (2% МеОН/МС), получая 318 мг бесцветного масла (66%).

[511] Стадия 2: Синтез метил 6-хлор-5-фторпиколината

[512] 1-Оксид 5-фтор-2-(метоксикарбонил)пиридина (100 мг, 0,584 ммоль) растворяли в POCl3 (2 мл), а затем нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в токе азота в течение 4 часов. Получающуюся реакционную жидкость медленно добавляли ко льду (15 г), а затем экстрагировали МС (30 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (20% EtOAc/гексаны), получая 88 мг белого твердого вещества (79%).

[513] Стадия 3: Синтез 6-хлор-5-фторпиколиновой кислоты

[514] метил 6-хлор-5-фторпиколинат (1,35 г, 7,095 ммоль) растворяли в ТГФ:H2O = 6:1 (42 мл) с последующим добавлением моногидрата гидроокиси лития (596 мг, 14,19 ммоль), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 3 часов. Получающуюся реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, растворяли добавлением дистиллированной воды (20 мл), подкисляли медленным добавлением 1н водного раствора HCl, а затем экстрагировали 5% МеОН/МС (30 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием, концентрированием и вакуумной сушкой, получая 1,04 г белого твердого вещества (80%).

[515] Стадия 4: Синтез 6-хлор-5-фтор-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида

[516] Выполняли тот же способ, что в стадии 1 примера 36, за исключением того, что вместо 6-бромпиколиновой кислоты использовали 6-хлор-5-фторпиколиновую кислоту (1,04 г, 5,92 ммоль), получая 1,20 г белового твердого вещества (62%).

[517] Стадия 5: Синтез 5-фтор-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиразин-1-ил)пиколинамида

[518] Выполняли тот же способ, что в примере 129, за исключением того, что вместо 6-бром-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида использовали 6-хлор-5-фтор-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамид (715 мг, 2,20 ммоль), получая 337 мг бледно желтого твердого вещества (39%). MS (ESI): 389[M+H]+.

[519]

[520] Соединения следующих примеров синтезировали тем же способом, что в примере 173 выше, с использованием 5-фтор-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида и соответствующего бромбензола или бромпиридина.

[521] Таблица 17

[522]

[523] Пример 220: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-5-метил-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[524]

[525] Стадия 1: Синтез 1-оксида 2-(метоксикарбонил)-5-метилпиридина

[526] Выполняли тот же способ, что на стадии 1 примера 216, за исключением того, что вместо метил 5-фторпиколината использовали метил-5-мтилпиколинат (761 мг, 5,03 ммоль), получая 484 мг белового твердого вещества (58%).

[527] Стадия 2: Синтез метил 6-хлор-5-метилпиколината

[528] Выполняли тот же способ, что на стадии 2 примера 216, за исключением того, что вместо 1-оксида 5-фтор-2-(метоксикарбонил)пиридина использовали 1-оксид 2-(метоксикарбонил)-5-метилпиридина (648 мг, 3,88 ммоль), получая 435 мг бледно желтого твердого вещества (60%).

[529] Стадия 3: Синтез 6-хлор-5-метилпиколиновой кислоты

[530] Выполняли тот же способ, что на стадии 3 примера 216, за исключением того, что вместо метил 6-хлор-5-фторпиколинатаата использовали метил 6-хлор-5-фторполинат (385 мг, 2,07 ммоль), получая 277 мг белового твердого вещества (78%).

[531] Стадия 4: Синтез 6-хлор-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-5-мтилпиколинамида

[532] Выполняли тот же способ, что на стадии 1 примера 36, за исключением того, что вместо 6-бромпиколиновой кислоты использовали 6-хлор-5-метилпиколиновую кислоту (277 мг, 1,61 ммоль), получая 385 мг желтого твердого вещества (75%).

[533] Стадия 5: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-5-метил-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[534] 6-Хлор-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-5-метилпиколинамид (79 мг, 0,25 ммоль), пиперидин (0,049 мл, 0,5 ммоль), Pd2(dba)3 (23 мг, 0,025 ммоль), триизобутилфосфатран (0,009 мл, 0,025 ммоль) и трет-бутоксид натрия (36 мг, 0,375 ммоль) суспендировали в толуоле (1,25 мл), а затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 24 часов. К получающейся реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор NH4Cl (10 мл) с последующим экстрагированием МС (30 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% EtOAc/гексаны), получая 22 мг (24%). MS (ESI): 370[M+H]+.

[535]

[536] Пример 221: Синтез: N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-5-метил-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[537]

[538] Стадия 1: Синтез трет-бутил 4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил-3-метилпиридин-2-ил)пиперазин-1-карбоксилата

[539] 6-Хлор-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-5-метилпиколинамид (385 мг, 1,20 ммоль), 1-ВОС-пиперазин (358 мг, 1,92 ммоль), Pd2(dba)3 (22 мг, 0,024 ммоль), триизобутилфосфатран (0,026 мл, 0,072 ммоль) и трет-бутоксид натрия (173 мг, 1,80 ммол) суспендировали в толуоле (6 мл), а затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 24 часов. К получающейся реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор NH4Cl (15 мл) с последующим экстрагированием МС (50 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (50% EtOAc/гексаны), получая 410 мг бледно желтого твердого вещества (72%).

[540] Стадия 2: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-5-метил-6-пиперазин-1-мл)пиколинамида

[541] Трет-бутил 4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)-3-метилпиридин-2-ил)пиперазин-1-карбоксилат (410 мг, 0,87 ммоль) растворяли в МС (1,5 мл) с последующим добавлением трифторуксусной кислоты (1,5 мл), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. Получающуюся реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением дистиллированной воды (20 мл), а затем экстрагировали МС (10 мл). Жидкий слой нейтрализовали добавлением 15% водного раствора NaOH с последующим экстрагированием МС (50 мл × 2), а затем органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием, концентрированием и вакуумной сушкой, получая 277 мг (86%). MS (ESI): 371[M+H]+.

[542]

[543] Соединения следующих примеров синтезировали тем же способом, что в примере 173 выше, с использованием N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-5-метил-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамида и соответствующего бромбензола или бромпиридина.

[544] Таблица 18

[545]

[546] Пример 225: Синтез N-((Е)-4-гидроксицтклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[547]

[548] Стадия 1: Синтез 6-бром-N-((Е)-4-гидроксициклогексил)пиколинамида

[549] 6-Бромпиколиновую кислоту (600 мг, 2,97 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (20 мл), с последующим последовательным добавлением гидрохлорида транс-4-аминоциклогексанола (500 мг, 2,48 ммоль), N,N-диизопропилэтиламина (1,0 мл, 6,19 ммоль) и HBTU (1,1 г, 2,97 ммоль), а затем получающуюся в результате смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 13 часов. К получающейся в результате реакционной жидкости добавляли дистиллированную воду (20 мл) с последующей экстракцией МС (40 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% МеОН/МС), получая 538 мг белого твердого вещества (73%).

[550] Стадия 2: Синтез N-((Е)-4-гидроксициклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[551] 6-Бром-N-((Е)-4-гидроксициклогексил)пиколинамид (50 мг, 0,167 ммоль) растворяли в ацетонитриле (1 мл) с последующим добавлением пиперидина (0,13 мл, 1,336 ммоль), а затем получающуюся жидкость подвергали микроволновому облучению при 150°С в течение 2 часов. Получающуюся реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5% МеОН/МС), получая 45 мг бледно желтого твердого вещества (89%). MS (ESI): 304[M+H]+.

[552]

[553] Пример 226: Синтез N-циклопропил-N-((Z)-4-гидроксициклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида и N-циклопропил-N-((E)-4-гидроксициклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[554]

[555] Стадия 1: Синтез 4-гидроксициклогексанона

[556] 1,4-циклогександион моно-этиленкеталь (1,0 г, 6,4 ммоль) растворяли в МеОН (30 мл) с последующим добавлением боргидрида натрия (750 мг, 19,2 ммоль) при 0°С, а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 2 часов. Получающуюся реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением насыщенного водного раствора хлорида натрия (30 мл) и экстрагировали этилацетатом (50 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия, а затем фильтровали, концентрировали и сушили в вакууме. Полученный таким образом остаток растворяли в ТГФ (30 мл) с последующим добавлением 1н водного раствора HCl (15 мл), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 часов. Получающуюся реакционную жидкость нейтрализовали добавлением 10% водного раствора гидроксида натрия с последующим экстрагированием МС (30 мл) × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (60% EtOAc/гексаны), получая 450 мг бесцветного масла (62%).

[557] Стадия 2: Синтез 4-(циклопропиламино)циклогексанола

[558] 4-Гидроксициклогексанон (443 мг, 3,88 ммоль) растворяли в 1,2-дихлорэтане (20 мл) с последующим последовательным добавлением циклопропиламина (0,295 мл, 4,27 ммоль), NaBH(OAc)3 (1,3 г, 6,21 ммоль) и уксусной кислоты (0,2 мл, 3,88 ммоль), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 13 часов. Получающуюся реакционную жидкость нейтрализовали добавлением 10% водного раствора гидроксида натрия и экстрагировали 1-% МеОН/МС (15 мл × 4). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием, концентрированием и вакуумной сушкой, получая 580 мг желтого твердого вещества (96%).

[559] Стадия 3: Синтез N-циклопропил-N-((Z)-4-гидроксициклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида и N-циклопропил-N-((E)-4-гидроксициклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[560] Выполняли тот же способ, что в примере 225, за исключением того, что вместо гидрохлорида транс-4-амииноциклогексанола использовали 4-(циклопропиламино)циклогексанол, получая N-циклопропил-N-((Z)-4-гидроксициклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамид и N-циклопропил-N-((E)-4-гидроксициклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамид, соответственно. MS (ESI): 344[M+H]+, 344[M+H]+.

[561]

[562] Пример 227: Синтез N-циклопропил-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида и N-циклопропил-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[563]

[564] Стадия 1: Синтез 8-метил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан-8-ола

[565] 1,4-Циклогександион-моно-этилен-кеталь (1,0 г, 6,4 ммоль) растворяли в ТГФ (30 мл) с последующим добавлением MeMgCl (3,0М раствор в ТГФ, 2,6 мл, 7,7 ммоль) при 0°С, а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 3 часов. К получающейся реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония с последующим экстрагированием МС (50 мл × 4). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (5-% этилацетат/гексаны), получая 654 мг белого твердого вещества (59%).

[566] Стадия 2: Синтез 4-гидрокси-4-метилциклогексанона

[567] 8-Метил-1,4-диоксаспиро[4,5]декан-8-ол (650 мг, 3,77 ммоль) растворяли в ТГФ (10 мл), с последующим добавлением 1н водного раствора HCl (5 мл), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем экстрагировали 10% МеОН/МС (20 мл × 5). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (50% EtOAc/гексаны), получая 443 мг желтого масла (92%).

[568] Стадия 3: Синтез 4-(циклопропиламино)-1-метилциклогексанола

[569] 4-Гидрокси-4-метилциклогексанон (440 мг, 3,43 ммоль) растворяли в 1,2-дихлорэтане (15 мл) с последующим последовательным добавлением циклопропиламина (0,26 мл, 3,78 ммоль), NaBH(OAc)3 (1,16 г, 5,40 ммоль) и уксусной кислоты (0,20 мл, 3,43 ммоль), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 20 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость нейтрализовали добавлением 10% водного раствора NaOH и экстрагировали 5% МеОН/МС (15 мл × 4). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием, концентрированием и вакуумной сушкой, получая 417 мг желтого твердого вещества (72%).

[570] Стадия 4: Синтез N-циклопропил-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида и N-циклопропил-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[571] Выполняли тот же способ, что в примере 225, за исключением того, что вместо гидрохлорида транс-4-аминоциклогексанола использовали 4-(циклопропиламино)-1-метилциклогексанол, получая N-циклопропил-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамид и N-циклопропил-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамид, соответственно. MS (ESI): 358[M+H]+, 358[M+H]+.

[572]

[573] Пример 228: Синтез N-циклопропил-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида) и N-циклопропил-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[574]

[575] Стадия 1: Синтез 8-(трифторметил)-1,4-диоксаспиро[4,5]декан-8-ола

[576] 1,4-Циклогександион-моно-этилен-кеталь (1,5 г, 9,6 ммоль) растворяли в ТГФ (35 мл) с последующим последовательным добавлением триметил(трифторметил)силана (2,8 мл, 19,2 ммоль) и фторида тетрабутиламмония (1,0М раствор в ТГФ, 20 мл, 20,0 ммоль) при 0°С, а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 часов. К получающейся реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (10 мл), а затем получающуюся смесь перемешивали в течение 10 минут с последующим концентрированием при пониженном давлении. К полученному таким образом остатку добавляли дистиллированную воду (10 мл) с последующей экстракцией МС (50 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (40% EtOAc/гексаны), получая 2,1 г желтого масла (97%).

[577] Стадия 2: Синтез 4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексанона

[578] 8-(Трифторметил)-1,4-диоксаспиро[4,5]декан-8-ол (2,0 г, 8,84 ммоль) растворяли в ТГФ (30 мл) с последующим добавлением 1н водного раствора HCl (15 мл), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 24 часов. Получающуюся реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем экстрагировали 10% МеОН/МС (15 мл × 6). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (40% EtOAc/гексаны), получая 1,24 г белого твердого вещества (77%).

[579] Стадия 3: Синтез 4-(циклопропиламино)-1-(трифторметил)циклогексанола

[580] 4-Гидрокси-4-(трифторметил)циклогексанон (570 мг, 3,13 ммоль) растворяли в 1,2-дихлорэтане (20 мл) с последующим последовательным добавлением циклопропиламина (0,24 мл, 3,44 ммоль), NaBH(OAc)3 (1,06 г, 5,01 ммоль) и уксусной кислоты (0,18 мл, 3,13 ммоль), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 13 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость нейтрализовали добавлением 10% водного раствора NaOH и экстрагировали 5% МеОН/МС (20 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием, концентрированием и вакуумной сушкой, получая 650 мг желтого твердого вещества (93%).

[581] Стадия 4: Синтез N-циклопропил-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида и N-циклопропил-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[582] Выполняли тот же способ, что в примере 225, за исключением того, что вместо гидрохлорида транс-4-аминоциклогексанола использовали 4-(циклопропиламино)-1-(трифторметил)циклогексанол, получая N-циклопропил-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамид) и N-циклопропил-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамид, соответственно. MS (ESI): 412[M+H]+, 412[M+H]+.

[583]

[584] Пример 229: Синтез N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида и N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[585]

[586] Стадия 1: Синтез 4-амино-1-(трифторметил)циклогексанола

[587] 4-Гидрокси-4-(трифторметил)циклогексанон (570 мг, 3,13 ммоль) растворяли в 1,2-дихлорэтане (20 мл) с последующим последовательным добавлением бензиламина (0,38 мл, 3,44 ммоль), NaBH(OAc)3 (1,06 г, 5,01 ммоль) и уксусной кислоты (0,18 мл, 3,13 ммол), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 13 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость нейтрализовали добавлением 10% водного раствора NaOH и экстрагировали 5% МеОН/МС (20 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия, а затем фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и сушили в вакууме. Полученный таким образом остаток растворяли в этаноле (20 мл) с последующим добавлением Pd (10 вес.% на активированном угле, 80 мг), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе водорода в течение 15 часов. Получающуюся реакционную жидкость фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и сушили в вакууме, получая 471 мг желтого твердого вещества (82%).

[588] Стадия 2: Синтез N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида и N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида

[589] Выполняли тот же способ, что в примере 225, за исключением того, что вместо гидрохлорида транс-4-аминоциклогексанола использовали 4-амино-1-(трифторметил)циклогексанол, получая N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамид и N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамид, соответственно. MS (ESI): 372[M+H]+, 372[M+H]+.

[590]

[591] Пример 230: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(4-метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида

[592]

[593] Стадия 1: Синтез трет-бутил 2-хлорпиримидин-4-карбоксилата (промежуточное соединение 11)

[594] 2-Хлорпиримидин-4-карбоновую кислоту (500 мг, 3,154 ммоль) суспендировали в 2-метилпропан-2-оле (20 мл) с последующим добавлением пиридина (3 мл) и п-толуолсульфонилхлорида (1,2 г, 6,308 ммоль), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 4 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость нейтрализовали медленным добавлением насыщенного водного раствора NaHCO3, а затем концентрировали при пониженном давлении с последующим добавлением дистиллированной воды (5 мл). Осажденное твердое вещество отфильтровывали вакуумной сушкой, получая 420 мг бледно желтого твердого вещества (62%).

[595] Стадия 2: Синтез (R)-трет-бутил 2-(2-метил-4-(4-иньтлсульфонил)фенил)пимперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксилата

[596] Трет-бутил 2-хлорпиримидин-4-карбоксилат (70 мг, 0,326 ммоль) и (R)-3-метил-1-(4-метилсульфонил)фенил)пиперазин (166 мг, 0,652 ммоль) растворяли в ацетонитриле (2 мл) с последующим добавлением N,N-диизопропилэтиламина (0,11 мл, 0,652 ммоль), а затем получающуюся жидкость перемешивали при 100°С в токе азота в течение 24 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (50% EtOAc/гексаны), получая 120 мг бледно желтого твердого вещества (85%).

[597] Стадия 3: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(4-метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида

[598] (R)-трет-бутил 2-(2-метил-4-(4-метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксилат (120 мг, 0,277 ммоль) растворяли в МС (2 мл) с последующим добавлением трифторуксусной кислоты (2 мл), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 15 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали при пониженном давлении и сушили в вакууме. Полученный таким образом остаток суспендировали в ацетонитриле (5 мл) с последующим последовательным добавлением 5-гидрокси-2-адамантанемина (2:1 E/Z смесь, 56 мг, 0,332 ммоль), N,N-диизопропилэтиламина (0,15 мл, 0,831 ммоль) и HBTU (126 мг, 0,332 ммоль), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 6 часов. К получающейся реакционной жидкости добавляли насыщенный водный раствор хлорида аммония (15 мл) с последующим экстрагированием МС (20 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (4% МеОН/МС), получая 90 мг бледно желтого твердого вещества (62%). MS (ESI): 526[M+H]+.

[599]

[600] Соединения следующих примеров синтезировали тем же способом, что в примере 230 выше, с использованием промежуточного соединения 11 и соответствующего пиперазинового исходного материала.

[601] Таблица 19

[602]

[603] Пример 234: Синтез 2-((R)-4-бензил-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиримидин-4-карбоксамида

[604]

[605] Стадия 1: Синтез (R)-трет-бутил 2-(4-бензил-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксилата

[606] Трет-бутил 2-хлорпиримидин-4-карбоксилат (4,12 г, 19,2 ммоль) и (R)-1-бензил-3-метилпиперазин (1,83 г, 9,6 ммоль) суспендировали в ацетонитриле (50 мл) с последующим добавлением N,N-диизопропилэтиламина (3,34 мл, 19,2 ммоль), а затем получающуюся жидкость нагревали при температуре кипения с обратным холодильником в токе азота в течение 15 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость концентрировали с последующим добавлением дистиллированной воды (50 мл), а затем экстрагировали МС (100 мл × 2). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (1% МеОН/МС), получая 3,34 г желтого твердого вещества (94%)

[607] Стадия 2: Синтез 2-((R)-4-бензил-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиримидин-4-карбоксамида

[608] Выполняли тот же способ, что на стадии 3 примера 230, за исключением того, что вместо (R)-трет-бутил-2-(2-метил-4-((4-метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксилата использовали (R)-трет-бутил-2-(4-бензил-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксилат (3,34 г, 9,06 ммоль), получая 2,83 г белого твердого вещества (68%). MS (ESI): 462[M+H]+.

[609]

[610] Пример 235: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида

[611]

[612] Стадия 1: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида (промежуточное соединение 12)

[613] Выполняли тот же способ, что в примере 63, за исключением того, что вместо 6-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида использовали 2-((R)-4-бензил-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиримидин-4-корбоксамид (2,83 г, 6,13 ммоль), получая 1,86 г белого твердого вещества (81%).

[614] Стадия 2: Синтез N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида

[615] Выполняли тот же способ, что в примере 173, за исключением того, что вместо N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида использовали N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамид (150 мг, 0,404 ммоль), получая 97 мг бледно желтого твердого вещества (47%). MS (ESI): 488[M+H]+.

[616]

[617] Соединения следующих примеров синтезировали тем же способом, что в примере 173 выше, с использованием промежуточного соединения 12 и соответствующего бромбензола или бромпиридина.

[618] Таблица 20

[619]

[620] Соединения следующих примеров синтезировали тем же способом, что в примере 230 выше, с использованием промежуточного соединения 11 и соответствующего аминового исходного материала

[621] Таблица 21

[Таблица 21]

[622]

[623] Пример 296: Синтез 2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4S)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида и 2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4R)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида

[624]

[625] Стадия 1: Синтез 4-(бензиламино)-1-метилциклогексанола

[626] 4-Гидрокси-4-метилциклогексанон (270 мг, 1,48 ммоль) растворяли в 1,2-дихлорэтане (8,3 мл) с последующим последовательным добавлением бензиламина (0,2 мл, 1,83 ммоль), NaBH(OAc)3 (560 мг, 2,66 ммоль) и уксусной кислоты (0,1 мл, 1,66 ммол), а затем получающуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в токе азота в течение 72 часов. Получающуюся в результате реакционную жидкость нейтрализовали добавлением 10% водного раствора NaOH и экстрагировали 5% МеОН/МС (50 мл × 3). Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия с последующим фильтрованием и концентрированием, а затем полученный таким образом остаток подвергали MPLC (10% МеОН/МС), получая 350 мг желтого твердого вещества (96%).

[627] Стадия 2: Синтез 4-амино-1-метилциклогексанола

[628] 4-(Бензиламино)-1-метилциклогексанол (335 мг, 1,53 ммоль) растворяли в этаноле (7,95 мл) с последующим добавлением Pd (10 вес.% на активированном угле, 35 мг), а затем получающуюся жидкость перемешивали при комнатной температуре в токе водорода в течение 31 часа. Получающуюся реакционную жидкость фильтровали, концентрировали при пониженном давлении и сушили в вакууме, получая 164 мг белого твердого вещества (83%).

[629] Стадия 3: Синтез 2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4S)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида и 2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4R)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида

[630] Выполняли тот же способ, что в примере 230 с использованием промежуточного соединения 11 и (R)-1-(2-фтор-4-(метилсульфонил(фенил)-3-метилпиперазин и 4-амино-1-метилциклогексанола, получая соответственно 2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4S)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамид и 2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4R)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамид, соответственно MS (ESI): 506[M+H]+, 506[M+H]+.

[631]

[632] Соединения следующих примеров синтезировали с помощью того же способа, что выше в примере 296, с использованием промежуточного соединения 11 и соответствующего пиперазинового исходного материала.

[633] Таблица 22

[634]

[635] Соединения следующих примеров синтезировали с помощью того же способа, что в примере 173 выше, с использованием промежуточного соединения 12 и соответствующего бромбензола, бромпиридина или бромпиразола.

[636] Таблица 23

[637] [Экспериментальные примеры]

[638] Экспериментальный пример 1: Клеточный анализ на 11β-HSD1

[639] Для того, чтобы исследовать ингибирующие действия соединений настоящего изобретения на активность 11β-HSD1 фермента человеческого происхождения (h11β-HSD1), проводили следующий эксперимент.

[640] Для анализа активности 11β-HSD1 фермента, рекомбинантную ДНК, имеющую h11β-HSD1 ген, вводили в клетку животного для индуцирования сверхэкспрессии фермента [Arampatzirs, S. J. Mol Endocrinol. 2005, 35, 89-101]. Сначала HEK-293 клетки инкубировали с использованием инкубатора для клеток до тех пор, пока они не достигали 70-80% слияния на поверхности контейнера. Рекомбинантную ДНК, имеющую h11β-HSD1 ген, смешивали с Fugene 6, с последующей реакцией при комнатной температуре в течение 1 часа. Получающийся в результате материал использовали для обработки клеток, и таким образом в клетки инъецировали ДНК. На следующий день, клеточную надосадочную жидкость удаляли с последующим пополнением свежей средой, а затем клетки дополнительно инкубировали в течение 24 часов в клеточном инкубаторе.

[641] Когда клетки инкубировали при 70-80% слиянии, клетки разъединяли трипсином, и с использованием Гемацитометра измеряли число клеток. Инкубированную жидкость разбавляли до содержания 20000 клеток/мл, и 100 мкл разбавленной жидкости помещали в каждую лунку 96-луночной планшеты. С последующей инкубацией в течение 24 часов, соединение, растворенное в ДМСО, разбавляли до 1/100 инкубационной жидкостью. По 100 мкл получающейся в результате жидкости с разбавленным соединением распределяли в каждую лунку, а затем инкубировали в течение 30 минут. 10 мМ кортизона разводили до 21 мкМ инкубационной жидкостью и затем 5 мкл получающейся жидкости помещали в каждую лунку с последующей реакцией в течение 2 часов в клеточном инкубаторе [Jeffrey J. et al. J Med Chem, 2007, 50, 149-164].

[642] Количественный анализ генерируемого в данной реакции кортизола проводили с использованием системы, поставляемой фирмой Assay Designs Inc. Полученный в результате ферментный реагент добавляли на планшету, покрытую анти-мышиным IgG, а затем туда помещали вместе связывающимися с кортизолом специфические антитела и связанный с щелочной фосфатазой кортизол с последующей реакцией при комнатной температуре в течение 2 часов. Содержимое в лунках после реакции убирали и затем осуществляли три раза промывку буферным раствором, состоящим из поверхностно-активного вещества и трис-буферного солевого раствора. После этого раствор п-нитрофенил-фосфатазы, который является субстратом для щелочной фосфатазы, помещали туда для окрашивания реакционной смеси с последующей реакцией в течение 1 часа, а затем с использованием считывателя с планшеты измеряли световую абсорбцию при 405 нм. Результаты измерений отмечали в таблице 24.

[643] Таблица 24

[644]

[645] [Примеры рецептур]

[646] Пример рецептуры 1: Приготовление таблеток (прессованный тип)

[647] 5,0 мг соединения настоящего изобретения, представленного формулой 1, в качестве активного ингредиента просеивали и затем смешивали с 14,1 мг лактозы, 0,8 мг кросповидона USNF и 0,1 мг стеарата магния с последующим прессованием, формулируя таблетки.

[648]

[649] Пример рецептуры 2: Приготовление таблеток (мокрое гранулирование)

[650] 5,0 мг соединения настоящего изобретения, представленного формулой 1, в качестве активного ингредиента просеивали и затем смешивали с 16,0 мг лактозы и 4,0 мг крахмала. 0,3 мг полисольвата 80 растворяли в чистой воде, а затем к получающейся смеси добавляли соответствующее количество данного раствора с последующей микронизацией. Полученные таким образом микронизированные частицы просеивали, а затем смешивали с 2,7 мг коллоидной двуокиси кремния и 2,0 мг стеарата магния с последующим прессованием, формулируя таблетки.

[651]

[652] Пример рецептуры 3: Получение агентов в виде порошков и капсул

[653] 5,0 мг соединения настоящего изобретения, представленного формулой 1, в качестве активного ингредиента просеивали и затем смешивали с 14,8 мг лактозы, 10,0 мг поливинилпирролидона и 0,2 мг стеарата магния. Получающейся смесью заполняли твердые желатиновые капсулы №5 с использованием соответствующего устройства.

[654]

[655] Пример рецептуры 4: Приготовление инъецируемых препаратов

[656] Брали 100 мг соединения настоящего изобретения, представленного формулой 1, в качестве активного ингредиента, и помимо этого брали также 180 мг маннита, 26 мг Na2HPO4·12H2O и 2,974 мг дистиллированной воды для приготовления инъецируемого препарата.

[657]

[658] Хотя настоящее изобретение описано подробно со ссылкой на примеры, специалистам в данной области очевидно, что в технической сути настоящего изобретения могут производиться различные изменения и модификации, и таким образом очевидно, что данные изменения и модификации включены в объем прилагаемых пунктов формулы изобретения и их эквивалентов.

[659]

Промышленная применимость

[660] Новые пиколинамидные и пиримидин-4-карбоксамидные соединения настоящего изобретения, их фармацевтически приемлемые соли, сольваты, гидраты, пролекарства, рацематы или стереоизомеры обладают селективной ингибиторной активностью в отношении 11β-HSD1 ферментов человеческого происхождения. Следовательно, соединения настоящего изобретения оказывают полезные действия как агенты для предотвращения, регулирования и лечения заболеваний, связанных с регулированием глюкокортикоидов, которые вызываются в результате активности 11β-HSD1 ферментов, например, метаболических синдромов, диабета типа 1 и типа 2, диабета после осложнений, латентного аутоиммунного диабета взрослых (LADA), синдромов инсулинорезистентности, ожирения, нарушенной толерантности к глюкозе (IGT), нарушенной гликемии натощак (IFG), поврежденной толерантности к глюкозе, дислипидемии, атеросклероза, гипертензии и др.

1. Амидное соединение, представленное ниже формулой 1, или его фармацевтически приемлемая соль, рацемат или стереоизомер.
[Формула 1]

[В формуле 1,
X представляет N или CR, и Y представляет N или СН при условии, что X и Y не являются в одно и то же время углеродом;
Z представляет N или СН;
R1 и R2 представляют независимо водород, (С3-С10)циклоалкил, норборнил, адамантил или норадамантил, или R1 и R2 могут быть связаны друг с другом вместе с атомами азота, к которым они присоединены, образуя (С5-С10) насыщенный или ненасыщенный гетероцикл или сконденсированный гетероцикл, при условии, что R1 и R2 не являются в одно и то же время водородом;
L представляет одинарную связь, -СО-, -SO2-, -(CR21R22)-(СН2)c- (с представляет целое число 0-5), , -СО(CR21R22)d- (d представляет целое число 1-6), (С3-С10)циклоалкилен, (С6-С20)арилен или 5-6-членный гетероарилен, включающий один или два гетероатома, выбранных из N;
R21 и R22 представляют независимо водород или (C1-С10)алкил,
R представляет водород или гидроксил;
R3 представляет водород, (С1-С10)алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С10)алкокси, галоген, гидрокси, циано, -NR31R32, нитро, -CONH2, -CO2R33, -SO2NR34R35, -SO2R36, -O(СН2)aCO2H (a представляет целое число 1-3), O(CH2)bCONH2 (b представляет целое число 1-3), -NH(CO)R37, -NH(SO2)R38, 6-членный гетероцикл, включающий один или два гетероатома, выбранных из N или О, (С6-С20)арил или 5-6-членный гетероарил, включающий один или два гетероатома, выбранных из N;
R4 и R5 независимо представляют водород или (С1-С10)алкил, или R4 и R5 связанные вместе образуют 6-членный ненасыщенный карбоцикл;
R6 и R7 представляют независимо водород, (С1-С10)алкил или галоген;
циклоалкилен, арилен или гетероарилен группы L; циклоалкил, норборнил, адамантил или норадамантил групп R1 и R2; насыщенный или ненасыщенный гетероцикл или сконденсированный гетероцикл, образуемый связью R1 и R2; алкил, циклоалкил, алкокси, гетероцикл, арил или гетероарил группы R3 могут быть дополнительно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С10)алкила, (С3)циклоалкила, (С1-С10)алкокси, галоген(С1-С10)алкила, галогена, гидрокси, циано, -NR41R42, -CO2R43, -CONH2 и -SO2R46;
R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R41, R42, R43 и R46 представляют независимо водород или (С1-С10)алкил; и
m и n независимо представляют целое число 0-3 при условии, что m+n представляют целое число 2 или более].

2. Амидное соединение или его фармацевтически приемлемая соль, рацемат или стереоизомер по п. 1, в котором
R1 и R2 представляют независимо водород, (С3-С10)циклоалкил, норборнил, адамантил или норадамантил, или R1 и R2 могут быть связаны друг с другом, образуя гетероцикл, выбранный из следующих:

L представляет одинарную связь, -СО-, -SO2-, -(CR21R22)-(СН2)c- (с представляет целое число 0-5), , -СО(CR21R22)d- (d представляет целое число 1-6), (С3-С10)циклоалкилен, (С6-С20)арилен или 5-6-членный гетероарилен, включающий один или два гетероатома, выбранных из N;
R21 и R22 представляют независимо водород или (С1-С10)алкил;
R3 представляют независимо водород, (C1-С10)алкил, (С3-С6)циклоалкил, (С1-С10)алкокси, галоген, гидрокси, циано, -NR31R32, нитро, -CONH2, -CO2R33, -SO2NR34R35, -SO2R36, -O(СН2)aCO2H (a представляет целое число 1-3), O(CH2)bCONH2 (b представляет целое число 1-3), -NH(CO)R37, -NH(SO2)R38, 6-членный гетероцикл, включающий один или два гетероатома, выбранных из N и О, (С6-С20)арил или 5-6-членный гетероарил, включающий один или два гетероатома, выбранных из N;
R6 и R7 представляют независимо водород, (С1-С10)алкил или галоген;
циклоалкилен, арилен или гетероарилен группы L; циклоалкил, норборнил, адамантил или норадамантил групп R1 и R2; алкил, циклоалкил, алкокси, гетероцикл, арил или гетероарил группы R3 могут быть дополнительно замещены одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С10)алкила, (С3)циклоалкила, (С1-С10)алкокси, галоген(С1-С10)алкила, галогена, гидрокси, циано, -NR41R42, -CO2R43, -CONH2, и -SO2R46; и
R31, R32, R33, R34, R35, R36, R37, R38, R41, R42, R43 и R46 представляют независимо водород или (С1-С10)алкил.

3. Амидное соединение или его фармацевтически приемлемая соль, рацемат или стереоизомер по п. 1, выбранное из группы, состоящей из:
N-циклогексил-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида:
N-циклогексил-6-(4-метилпиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-циклогексил-6-(4-(4-метоксифенил)пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-циклогексил-6-(4-(4-хлорфенил)пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-циклогексил-6-(4-(4-фторфенил)пиперидин-1-ил)пиколинамида;
(4-метилпиперидин-1-ил)(6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона;
(4-метилпиперидин-1-ил)(6-(4-метилпиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона;
(6-(4-(4-метоксифенил)пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)(4-метилпиперидин-1-ил)метанона;
(6-(4-(4-хлорфенил)пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)(4-метилпиперидин-1-ил)метанона;
(6-(4-(4-фторфенил)пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)(4-метилпиперидин-1-ил)метанона;
(3,3-диметилпиперидин-1-ил)(6-(4-(4-метоксифенил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона;
(3,3-диметилпиперидин-1-ил)(6-пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона;
(3,3-диметилпиперидин-1-ил)(6-(4-метилпиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона;
(6-(4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)(3,3-диметилпиперидин-1-ил)метанона;
(6-(4-(4-фторфенил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)(3,3-диметилпиперидин-1-ил)метанона;
N-(Адамантан-2-ил)-6-(4-(4-метоксифенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-(адамантан-2-ил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-(адамантан-2-ил)-6-(4-метилпиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-(адамантан-2-ил)-6-(4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-(адамантан-2-ил)-6-(4-(4-фторфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-(адамантан-2-ил)-6-(4-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-(адамантан-2-ил)-6-(4-ацетилпиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-(адамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-(адамантан-2-ил)-6-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
метил 3-(4-(6-(адамантан-2-илкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропаноата;
3-(4-(6-(адамантан-2-илкарбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропановой кислоты;
N-(адамантан-2-ил)-6-(4-(3-амино-3-оксопропил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
(4-гидрокси-4-(трифторметил)пиперидин-1-ил)(6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона;
(3-гидрокси-3-(трифторметил)пиперидин-1-ил)(6-(пиперидин-1-ил)пиридин-2-ил)метанона;
(6-(4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)(4-(трифторметил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)метанона;
(6-(4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил)пиридин-2-ил)(3-(трифторметил)-3-гидроксипиперидин-1-ил)метанона;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(трифторметил)-4-гидроксипиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(3-(трифторметил)-3-гидроксипиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-гидрокси-4-метилпиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-циклопропил-4-гидроксипиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(гидрокси-4-фенилпиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(гидроксиметил)пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(метоксикарбонилметил)пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(метоксикарбонилэтил)пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(пиперидин-1-ил)пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-морфолонопиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-фенилпиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-цианофенил)пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-фенилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-цианофенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-гидроксифенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-хлорфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-трифторметил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-фторфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-п-толилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-метоксифенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-нитрофенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(3,4-дигидрохинолин-1(2H)-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(3,4-дигидрохинолин-2(1Н)-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(2-метилпиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-бензилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(пиридин-3-илметил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(пиридин-2-илметил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
метил-3-(4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропаноата;
3-(4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)пропановой кислоты;
6-(4-(3-амино-3-оксопропил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(2-амино-3-оксоэтил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
2-(1-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперидин-4-ил)уксусной кислоты;
6-(4-(3-амино-3-оксопропил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5- гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
3-(1-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперидин-4-ил)пропановой кислоты;
6-(4-(4-карбамоилфенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(4-карбамоилфенил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(4-аминофенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-циано-3-фторфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(2-хлор-4-цианофенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(3,4-диметоксифенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-(4-(4-этоксикарбонилметоксифенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
6-(4-(4-карбамоил-3-фторфенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(4-карбамоил-2-хлорфенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
2-(4-(4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенокси)уксусной кислоты;
6-(4-(5-хлорпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(5-трифторметил)пиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(5-фторпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(5-метилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(5-цианопиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(5-карбамоилпиридин-2-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(4-фторфенил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(4-трифторметил)фенил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-п-толилпиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(4-метоксифенил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(пиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(5-трифторметил)пиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(5-фторпиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(5-метилпиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(5-цианопиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5- гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(3-цианопиридин-2-ил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(пиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(6-метилпиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(6-аминопиридин-3-ил)пиперидин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(1-(4-цианофенил)пиперидин-4-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(1-(5-цианопиридин-2-ил)пиперидин-4-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-цианофенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((S)-4-(4-цианофенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-2-метил-4-(4-(метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((S)-2-метил-4-(4-(метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-2-метил-4-(3-(метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(3-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(3,4-диметоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-диметиламино)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-2-метил-4-(4-(трифторметокси)фенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-2-метил-4-(4-(нитрофенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(5-метоксипиридин-2-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(6-метоксипиридин-3-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-2-метил-4-(6-(метилпиридин-3-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-2-метил-4-(6-(нитропиридин-3-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-2-метил-4-(пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(4-(метилсульфонил)фенил)-1,4-диазепан-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-(4-(2-фтор-4-метоксифенил)-1,4-диазепан-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(6-аминопиридин-3-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-аминофенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5- гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-ацетамидофенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-(метилсульфонамидо)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
метил 4-((R)-4-(6-(((Е)-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)бензоата;
4-((R)-4-(6-(((Е)-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)бензойной кислоты;
6-((R)-4-(4-карбамоилфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-метилкарбамоил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-(циклопропилкарбамоил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-4-(4-((2-гидроксиэтил)карбамоил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
метил 4-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-2-фторобензоата;
4-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-2-фторобензойной кислоты;
6-((R)-4-(4-карбамоил-3-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-метилкарбамоил)-3-фторфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
метил 4-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-3-хлорбензоата;
4-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-3-хлорбензойной кислоты;
6-((R)-4-(4-карбамоил-2-хлорфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
метил 4-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-2-метоксибензоата;
4-((S)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-2-метоксибензойной кислоты;
6-((R)-4-(4-карбамоил-3-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-(метилкарбамоил)-3-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
метил 5-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-2-метоксибензоата;
5-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-2-метоксибензойной кислоты;
6-((R)-4-(3-карбамоил-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(3-метилкарбамоил)-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
метил 5-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-2-фторбензоата;
5-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-2-фторбензойной кислоты;
6-((R)-4-(3-метилкарбамоил)-4-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-2-метил-4-(6-метоксикарбонилпиридин-3-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-2-метил-4-(6-гидроксикарбонилпиридин-3-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(6-карбамоилпиридин-3-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(6-(метилкарбамоил)пиридин-3-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
метил 6-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)никотината;
6-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)никотиновой кислоты;
6-((R)-4-(5-карбамоилпиридин-2-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
этил 6-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-5-хлорникотината;
6-((R)-4-(6-(((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-5-хлорникотиновой кислоты;
6-((R)-4-(5-карбамоил-3-хлорпиридин-2-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-сульфамоилфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-(N-метилсульфамоил)фенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-сульфамоил-2-фторфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-(N-метилсульфамоил)-2-фторфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-сульфамоил-3-фторфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(4-(N-метилсульфамоил)-3-фторфенил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-4-(4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-4-(6-(2-гидроксипропан-2-ил)пиридин-3-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-(2-цианопропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(3-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-(1-гидроксициклопропил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-(диметиламинометил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-(2-метил-2-гидроксипропил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((2R)-4-(4-(1-гидроксиэтил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((2R)-2-метил-4-(4(2,2,2-трифтор-1-гидроксиэтил)фенил)перазин-1-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-(1-амино-2-метил-1-оксопропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(3-хлор-4-гидроксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
этил 2-(2-хлор-4-((R)-4-(6-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)фенокси)ацетата;
2-(2-хлор-4-((R)-4-(6-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)фенокси)уксусной кислоты;
6-((R)-4-(4-(2-амино-2-оксоэтокси)-3-хлорфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-4-(2-гидроксиэтил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(2-гидрокси-2-метилпропил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(2-(метилсульфонил)этил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-((1-цианоциклопропил)метил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-((1-карбамоилциклопропил)метил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-циклопропил-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-гидрокси-4-метилциклогексил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(пиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метил-4-(1-метилсульфонил)пиперидин-4-ил)пиперазин-1-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-ацетил-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-циклопропилкарбонил-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-метилсульфонил-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-циклопропилсульфонил-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-метоксифенилсульфонил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-трифторметилфенилсульфонил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-бромфенилкарбонил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(2-гидроксиацетил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(2-гидрокси-2,2-диметилацетил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(2-гидроксиметил-2,2-диметилацетил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(2-диметиламиноацетил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(2-метоксикарбонилметилацетил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
6-((R)-4-(4-амино-4-оксобутанол)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
4-((R)-4-(6-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)карбамоил)пиридин-2-ил)-3-метилпиперазин-1-ил)-4-оксобутановой кислоты;
5-фтор-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-6-((R)-2-метилпиперазин-1-ил)пиколинамида;
5-фтор-6-((R)-4-(4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
5-фтор-6-((R)-4-(2-(2-гидроксипропан-2-ил)пиридин-5-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
5-фтор-6-((R)-4-(4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-5-метил-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-5-метил-6-(пиперазин-1-ил)пиколинамида;
5-метил-6-(4-(4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
5-метил-6-(4-(2-(2-гидроксипропан-2-ил)пиридин-5-ил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
5-метил-6-(4-(4-метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиколинамида;
N-((Е)-4-гидроксициклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-циклопропил-N-((Z)-4-гидроксициклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-циклопропил-N-((Е)-4-гидроксициклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-циклопропил-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-циклопропил-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-циклопропил-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-циклопропил-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-(трифторметил)циклогексил)-6-(пиперидин-1-ил)пиколинамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(4-(метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-(4-(4-(метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-(4-(4-мететоксифенил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-бензил-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-(2-гидроксипропан-2-ил)пиридин-5-ил)-2-метилпиперазин-1- ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-цианофенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-хлорфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-трифторметилфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-метил-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-фтор-4-(этилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-хлор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2,5-дифтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(3-фторпиридин-4-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(3,5-дифторпиридин-4-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-фтор-4-(диметиламинометил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2,6-дифтор-4-(диметиламинометил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-амино-4-фторпиридин-5-ил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-амино-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-амино-2,6-дифторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(3-метил-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(3-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-(метилсульфонил)нафтил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-(метилсульфонил)-5-бромфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-(2-гидроксипропан-2-ил)-3-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-циано-3-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-циано-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-циано-2-хлорфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклогексил-2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклогексил-2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклогексил-2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидроксициклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2- метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидроксициклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидроксициклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((4,4-дифторциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((4,4-дифторциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((4,4-дифторциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-(бицикло[2.2.1]гептан-2-ил)-2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-(бицикло[2.2.1]гептан-2-ил)-2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-(бицикло[2.2.1]гептан-2-ил)-2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((2R,3as,5S,6aS)-октагидро-2,5-метанпентален-3а-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((2R,3as,5S,6aS)-октагидро-2,5-метанпентален-3а-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-циано-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((2R,3as,5S,6aS)-октагидро-2,5-метанпентален-3а-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-(адамантан-2-ил)-2-((R)-4-(2-циано-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-(адамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-метилсульфонил-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-(адамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-(2-гидроксипропан-2-ил)-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-(адамантан-2-ил)-2-((R)-4-(4-метокси-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((S)-4-(4-циано-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((S)-4-(4-метилсульфонил-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((S)-4-(4-(2-гидроксипропан-2-ил)-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((S)-4-(4-метокси-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
(2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)пиримидин-4-ил)(3,4-дигидроизохинолин-2(1Н)-ил)метанона;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4s)-4-гидроксициклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидроксициклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4s)-4-гидроксициклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидроксициклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4s)-4-гидроксициклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидроксициклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-циклопропил-2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4S)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-(метилсульфонил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4R)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-метоксифенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(2-фтор-4-(2-гидроксипропан-2-ил)фенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(4-циано-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1s,4s)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
2-((R)-4-(4-циано-2-фторфенил)-2-метилпиперазин-1-ил)-N-((1r,4r)-4-гидрокси-4-метилциклогексил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(4-нитро-2-фторфенил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(2,6-дифтор-4-(метилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((E)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(2-фтор-4-(3-диметиламинопропилсульфонил)фенил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(3-трифторметилпиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(3-трифторметил-5-фторпиридин-4-ил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(1Н-пиразол-4-ил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(3-метил-1Н-пиразол-4-ил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(3-фтор-1Н-пиразол-4-ил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида;
N-((Е)-5-гидроксиадамантан-2-ил)-2-((R)-2-метил-4-(3-трифторметил-1Н-пиразол-4-ил)пиперазин-1-ил)пиримидин-4-карбоксамида.

4. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении 11β-HSD1 фермента, включающая амидное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, рацемат или стереоизомер, по любому из пп. 1-3, и фармацевтически приемлемый носитель.

5. 11β-HSD1 ингибитор, включающий амидное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, рацемат или стереоизомер, по любому из пп. 1-3.

6. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения заболеваний, вызываемых, опосредуемых и/или развивающихся под действием высокого уровня кортизола, включающая амидное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, рацемат или стереоизомер, по любому из пп. 1-3, и фармацевтически приемлемый носитель.

7. Фармацевтическая композиция для лечения и/или предотвращения метаболических синдромов, опосредованных 11β-HSD1 ферментом, диабета, преддиабета, инсулиновой толерантности, низкой толерантности к глюкозе, гипергликемии, ожирения и связанных с весом расстройств, дислипидемии, гиперлипидемии, гипертриглицеридемии, гиперхолестеринемии или липидных расстройств, включающая амидное соединение или его фармацевтически приемлемую соль, рацемат или стереоизомер, по любому из пп. 1-3, и фармацевтически приемлемый носитель.

8. Фармацевтическая композиция по п. 7, в котором диабетом является не-инсулин зависимый диабет.

9. Фармацевтическая композиция по п. 7, в котором липидными расстройствами являются низкие уровни HDL или высокие уровни LDL.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 1,2,4-триазолона и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают антагонистической активностью в отношении рецептора V1b аргинина-вазопрессина.

Изобретение относится к соединениям формулы (VIII) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают антагонистическим эффектом в отношении P2X3 и/или P2X2/3 рецептора. В формуле (VIII) Z1 и Z2, каждый независимо, представляют собой атом кислорода или атом серы; кольцо D представляет собой бензольное кольцо, пиридиновое кольцо, пиримидиновое кольцо, пиразиновое кольцо или пиридазиновое кольцо; кольцо В представляет собой 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо с 1-3 атомами азота, 5-членное ароматическое гетероциклическое кольцо с одним атомом азота и одним атомом кислорода, одним атомом серы, одним атомом азота и одним атомом серы, одним атомом кислорода, двумя атомами азота, одним атомом кислорода и двумя атомами азота, одним атомом серы и двумя атомами азота, четырьмя атомами азота или тремя атомами азота, или незамещенное 9-членное конденсированное ароматическое гетероциклическое кольцо с одним атомом азота и одним атомом кислорода или двумя атомами азота.

Изобретение относится к соединению общей формулы (1): где X представляет собой атом галогена (который может представлять собой атом, выбранный из атома фтора, атома хлора, атома брома и атома йода).

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами антагониста орексинового рецептора.

Изобретение относится к производным никотинамида формулы (I), обладающим свойством ингибитора Syk-киназы, и к фармацевтической композиции на их основе. В общей формуле (I) R1 обозначает атом галогена; R2 обозначает заместитель, представленный следующей формулой (II-1) , в R3 обозначает пиридильную группу, представленную следующими формулами (VIII-1) или (VIII-2), R4 и R5 обозначают атом водорода.

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероарильным производным формулы (I), где А1 и А2 независимо выбраны из группы, состоящей из СН и N, при условии, что А1 и А2 одновременно не представляют собой N; R1 представляет собой C1-С7-алкил, C1-С7-алкокси, C1-С7-алкокси-C1-С7-алкил или циклоалкил; R2 и R3 независимо представляют собой атом водорода или C1-С7-алкил; R4 представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий 2 гетероатома, выбранные из N; Y представляет собой 5-членный гетероарил, выбранный из группы, состоящей из: где указанный гетероарил возможно замещен одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из C1-С7-алкила, который возможно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из арила, циклоалкила, 6-членного гетероциклила, содержащего 2 гетероатома, выбранные из О и N, C1-С7-алкокси, гидроксила, атома галогена, аминогруппы, возможно замещенной одним или двумя заместителями C1-С7-алкил, из циано и 5-членного гетероарила, содержащего 2 гетероатома, выбранные из N, возможно замещенного 1-3 заместителями, выбранными из C1-С7-алкила, COO-C1-С7-алкила, циклоалкила и 6-членного гетероциклила, содержащего 1 гетероатом, выбранный из O, N, возможно замещенного 1-3 заместителями, выбранными из C1-С7-алкила; и R5 представляет собой фенил или 6- или 10-членный гетероарил, содержащий один или два атома азота, где указанный фенил и указанный гетероарил возможно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-С7-алкокси, или их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к производным оксазолидинона формулы (I), где R1 и R′1 независимо обозначают водород или фтор; R2 обозначает -OR7, монофосфат или металлическую соль фосфата; R7 обозначает водород или ацилированную аминокислотную группу, где аминокислотой является аланин, глицин, пролин, β-аланин или валин; Het обозначает оксадиазолил; R3 обозначает С1-4алкил.

Изобретение относится к медицине и описывает фармацевтическую композицию, включающую терапевтически эффективное количество соединения, имеющего следующую структуру: где соединение в фармацевтической композиции присутствует в количестве, эффективном для лечения или профилактики антибактериальной инфекции у млекопитающего субъекта.

Изобретение относится к химии полинитросоединений, а именно к бис(фтординитрометил-ONN-азоксифуразанил)фуроксану формулы (I), и к способу его получения. Способ осуществляют путем нитрования бис(нитрометил-ONN-азоксифуразанил)фуроксана формулы (II) смесью концентрированной азотной кислоты (HNO3) и тетраоксида азота (N2O4), взятых в объемном соотношении 2:1, соответственно, с последующей обработкой полученного бис(динитрометил-ONN-азоксифуразанил)фуроксана гидроксидом калия.

Изобретение относится к соединению, представленному следующей формулой [I], или его фармацевтически приемлемой соли. В указанной формуле каждый символ имеет значения, определенные в формуле изобретения.

Изобретение относится к производным 1,2,4-триазолона и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают антагонистической активностью в отношении рецептора V1b аргинина-вазопрессина.

Изобретение относится к соединениям формулы I, где А1 представляет собой CR13; А2 представляет собой CR14 или N; R1 и R2 независимо друг от друга выбраны из водорода, галогена, и галоген-C1-7-алкила; R13 и R14 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила, галогена, галоген-C1-7-алкила и C1-7-алкокси; R3 выбран из водорода, C1-7-алкила, галогена, C1-7-алкокси, пиперидинила и -NR15R16, где R15 и R16 независимо друг от друга выбраны из водорода, C1-7-алкила и C3-7-циклоалкила; R4 выбран из водорода и C1-7-алкила; или R3 и R4 или R3 и R14 вместе представляют собой -X-(CR17R18)n- и образуют часть кольца, где X выбран из -CR19R20- и -NR21-; R17, R18, R19, R20 являются водородом; R21 выбран из водорода, C1-7-алкила, C3-7-циклоалкила или С3-7-циклоалкил-C1-7-алкила, где C3-7-циклоалкил не замещен или замещен C1-7-алкоксикарбонилом, и C1-7-алкилсульфонила; и n представляет собой 1, 2 или 3; B1 представляет собой N или N+-O-; B2 представляет собой CR7 или N; R5, R6 и R7 независимо друг от друга выбраны из водорода, галогена и C1-7-алкила; и R8, R9, R10, R11 и R12 являются такими, как указано в формуле изобретения.

Изобретение относится к соединениям формулы (VIII) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают антагонистическим эффектом в отношении P2X3 и/или P2X2/3 рецептора. В формуле (VIII) Z1 и Z2, каждый независимо, представляют собой атом кислорода или атом серы; кольцо D представляет собой бензольное кольцо, пиридиновое кольцо, пиримидиновое кольцо, пиразиновое кольцо или пиридазиновое кольцо; кольцо В представляет собой 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо с 1-3 атомами азота, 5-членное ароматическое гетероциклическое кольцо с одним атомом азота и одним атомом кислорода, одним атомом серы, одним атомом азота и одним атомом серы, одним атомом кислорода, двумя атомами азота, одним атомом кислорода и двумя атомами азота, одним атомом серы и двумя атомами азота, четырьмя атомами азота или тремя атомами азота, или незамещенное 9-членное конденсированное ароматическое гетероциклическое кольцо с одним атомом азота и одним атомом кислорода или двумя атомами азота.

Изобретение имеет отношение к спиро-аминосоединению формулы (VI), где m представляет собой 1 или 2 или 3, n представляет собой 1 или 2, R выбирают из 6-членного ароматического кольца и 5-членного гетероароматического кольца, содержащего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из S и N, причем такое кольцо является замещенным одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С3)алкила, атома галогена, (С3-С5)циклоалкилоксигруппы, фенила, необязательно замещенного одним или более атомами галогена, 5- или 6- членного гетероцикла, содержащего, по меньшей мере, один атом азота, выбираемого из 1,2,3-триазола, пиримидина, пиридина и пиразина; Р представляет собой заместитель Q, где Q выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, пиримидила, при этом Q необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы, состоящей из (С1-С3)алкила, галогена, трифторметила, метилкарбоксигруппы.

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I или их фармацевтически приемлемым солям. Соединения изобретения обладают свойствами антагониста орексинового рецептора.

Изобретение относится к соединениям формулы I и его фармацевтически активным солям R1 представляет собой водород, галоген; n представляет собой 1 или 2, если n представляет собой 2, то R1 могут различаться; R2 представляет собой С2-7-алкил или С3-6-циклоалкил; R3 представляет собой группу где X представляет собой СН; R5 представляет собой водород, -С(O)-низший алкил, -С(O)O-низший алкил, S(O)2-низший алкил, -C(O)-CH2-CN, или представляет собой -С(O)-С3-6-циклоалкил, где циклоалкильные группы возможно замещены низшим алкилом, -СН2-O-низшим алкилом, низшим алкокси, CF3, галогеном или циано, или представляет собой -С(O)-(4-6-членный гетероциклоалкил, содержащий 1 гетероатом, выбранный из О, N), или представляет собой -С(O)-(6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома N), или представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий 1-2 гетероатома N, или представляет собой -С(O)-фенил, где гетероциклоалкильные, гетероарильные или фенильные группы возможно замещены галогеном, низшим алкилом, =O, низшим алкилом, замещенным галогеном, низшим алкилом, замещенным гидрокси, -С(O)-СН2-N(ди-низший алкил), C(O)NH2, -O-С(O)-низшим алкилом, С(O)-низшим алкилом, S(O)2-низшим алкилом или циано; R4 представляет собой фенил, который замещен галогеном.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическим соединениям общей формулы (I) и к его фармацевтически приемлемым солям, где каждый W, X, Y и Z представляет CH; каждый W, X и Y представляет CH и Z представляет N или каждый W, X и Z представляет CH и Y представляет N; D и D1 независимо выбраны из связи или NRb; A представляет хинолинил; L является связью, -C(O)-, -(CRcRc)m-, -OC(O)-, -(CRcRc)m-OC(O)-, -(CRcRc)m-C(O)-, -NRbC(S)- или -NRbC(O)- (где точка присоединения к R1 находится на левой стороне); R1 выбран из C1-C6 алкила, C3-C6 циклоалкила, арила (где арил представляет фенил или нафтил), гетероарила (где гетероарил представляет 5-10-членное моно- или бициклическое ароматическое кольцо с 1-3 гетероатомами, выбранными из азота и серы) и гетероциклила (где гетероциклил представляет тетрагидрофуранил или азетидинил), каждый из которых замещен 0-5 заместителями Rd; каждый R3 независимо выбран из гало, гало-C1-алкила, C1-C6 алкила, гидроксила и -ORa; каждый Ra независимо выбран из C1-C6 алкила и ацила (где ацил представляет -C(O)CH3), гидрокси-C1-C2 алкила; каждый Rb независимо выбран из водорода и C1-C6 алкила; каждый Rc независимо выбран из водорода, C1-C6 алкила или два Rc, взятые вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют C3-циклоалкил; каждый Rd независимо выбран из гало, гало-C1-алкила, гало-C1-алкокси, C1-C6 алкила, C2-C6 алкинила, циано, гидроксила, -C(O)Ra, -OC(O)Ra, -C(O)ORa, -SRa, -NRaRb и -ORa; n равно 0 или 1; m равно 1, 2 или 3; h равно 1 или 2 и g равно 1.

Изобретение относится к производным никотинамида формулы (I), обладающим свойством ингибитора Syk-киназы, и к фармацевтической композиции на их основе. В общей формуле (I) R1 обозначает атом галогена; R2 обозначает заместитель, представленный следующей формулой (II-1) , в R3 обозначает пиридильную группу, представленную следующими формулами (VIII-1) или (VIII-2), R4 и R5 обозначают атом водорода.

Изобретение относится к новым азотсодержащим гетероарильным производным формулы (I), где А1 и А2 независимо выбраны из группы, состоящей из СН и N, при условии, что А1 и А2 одновременно не представляют собой N; R1 представляет собой C1-С7-алкил, C1-С7-алкокси, C1-С7-алкокси-C1-С7-алкил или циклоалкил; R2 и R3 независимо представляют собой атом водорода или C1-С7-алкил; R4 представляет собой 6-членный гетероарил, содержащий 2 гетероатома, выбранные из N; Y представляет собой 5-членный гетероарил, выбранный из группы, состоящей из: где указанный гетероарил возможно замещен одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из C1-С7-алкила, который возможно замещен 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из арила, циклоалкила, 6-членного гетероциклила, содержащего 2 гетероатома, выбранные из О и N, C1-С7-алкокси, гидроксила, атома галогена, аминогруппы, возможно замещенной одним или двумя заместителями C1-С7-алкил, из циано и 5-членного гетероарила, содержащего 2 гетероатома, выбранные из N, возможно замещенного 1-3 заместителями, выбранными из C1-С7-алкила, COO-C1-С7-алкила, циклоалкила и 6-членного гетероциклила, содержащего 1 гетероатом, выбранный из O, N, возможно замещенного 1-3 заместителями, выбранными из C1-С7-алкила; и R5 представляет собой фенил или 6- или 10-членный гетероарил, содержащий один или два атома азота, где указанный фенил и указанный гетероарил возможно замещены 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из атома галогена, C1-С7-алкокси, или их фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или к их энантиомерам, диастереомерам или фармацевтически приемлемым солям, где Y: фенил или гетероарил, выбранный из тиазолила, пиридила, пиримидинила, 1,3,5-триазинила, бензоксазолила, бензизоксазолила, бензотиазолила и 1,3,4-тиадиазолила; при этом фенил или гетероарил необязательно замещены 1 заместителем, выбранным из фтора, хлора, брома, йода, С1-4алкила, трифторметила, С1-4алкокси, С1-4алкилтио, нитро и циано; r = 1-2; R2 отсутствует или является оксо-группой; Z: (а) фенил, замещенный NRaRb; где Ra: Н или С1-4алкилом; где Rb: С1-4алкил, циклоалкил, фенил, фуранилметил или фенил(С1-2алкил); и где фенил или фуранил необязательно замещены йодом; альтернативно, Ra и Rb вместе с атомом азота, с которым они соединены, образуют 5-8-членный гетероциклил, который необязательно конденсирован с бензольным кольцом; (b) бифенил-3-ил или бифенил-4-ил; где внутреннее фенильное кольцо, соединенное с карбонилом в формуле (I), необязательно замещено атомом фтора, и где концевое фенильное кольцо необязательно замещено заместителем, выбранным из трифторметила, С1-4алкокси, хлора, дихлора, фтора и йода; (c) фенил, замещенный заместителем, выбранным из С5-8циклоалкила, -NHC(=O)циклогексила, фенилокси, фенилкарбонила, фенил(С1-3)алкила, фенил(С1-3)алкокси, пирролила, пиразолила, имидазолила, изоиндол-2-ил-1,3-диона, 2,3-дигидроизоиндол-2-ила; 1-(трет-бутоксикарбонил)пиперидин-4-илокси и 1-(трет-бутокси-карбонил)пиперидин-4-ила; (d) фенил, замещенный 1-2 заместителями, независимо выбранными из: С1-6алкила, С1-4алкокси, йода, хлора и нитро; (e) фенил(C1-2)алкил; где фенил необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из йода, фтора, С1-6алкила, фенила и NRcRd; где Rc: Н или С1-4алкил; где Rd: С1-4алкил или С3-6циклоалкил(С1-4)алкил; и где С1-2алкил группы фенил(C1-2)алкила необязательно замещен фенилом; (f) фенил(С2-4)алкенил; где фенил необязательно замещен заместителем, выбранным из С1-4алкила, С1-4алкокси, трифторметила, трифторметилтио и фенила; (g) нафтил; где нафтил необязательно замещен одним С1-4алкокси-заместителем; (h) флуоренил или ксантенил; где флуоренил или ксантенил необязательно замещены оксо-группой; (i) С5-8циклоалкил; где С5-8циклоалкил необязательно замещен одним C1-6алкильным заместителем; (j) конденсированный с бензольным кольцом С5-8циклоалкил или конденсированный с бензольным кольцом С5-8циклоалкил(C1-4)алкил, где указанный С5-8циклоалкильный фрагмент необязательно замещен 1-4 метильными группами; (k) бицикло[2.2.2]октил-1-ил; где бицикло[2.2.2]октил-1-ил необязательно замещен С1-6алкилом; (l) гетероарил или гетероарил, конденсированный с бензольным кольцом, выбранные из бензоксазолила, хинолинила, бензимидазолила, пиридинила, индолила, тиенила, фуранила, пиразолила, оксазолила, бензотиенила и бензофуранила; где гетероарил или гетероарил, конденсированный с бензольным кольцом, необязательно замещен 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из C1-4алкила, трифторметила, С5-8циклоалкила, фенила, фенил(С1-2)алкокси, фенил(С2-4)алкинила и дихлорфенокси; и где фенильный заместитель в составе гетероарила дополнительно необязательно замещен С1-4алкилом, С1-4алкокси или трифторметилом; (m) 1,5-бифенил-1Н-пиразол-3-ил; где пиразол-3-ил необязательно замещен метильной группой; и где каждая из фенильных групп 1,5-бифенильных заместителей также необязательно замещена заместителями, выбранными из хлора, дихлора или аминосульфонила; (n) 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-ил, где 1,2,3,4-тетрагидрохинолин-6-ил необязательно замещен фенилом или трифторметилзамещенным фенилом; и (о) гетероциклил(С2-4)алкенил, конденсированный с бензольным кольцом; где конденсированный с бензолом гетероциклил соединен с С2-4алкенилом через бензольное кольцо; и где гетероциклил, конденсированный с бензольным кольцом, дополнительно необязательно замещен С5-6циклоалкилом; с учетом ограничительных условий, указанных в п.1.

Изобретение относится к соединениям 4-пиридинона формулы I: где Y представляет собой CN, С2-6-алкинил, (CH2)nC5-10-гетероциклил, (СН2)nC6-10-арил, причем указанные алкинил, гетероциклил и арил замещены 1-3 группами Ra; X, X1 и R1 независимо представляют собой водород, галоген, CN, C1-6-алкил, причем указанный алкил необязательно замещен 1-3 группами Ra; R2 представляет собой Н, ОН, С1-6-алкил, (СН2)nC3-10-циклоалкил, (СН2)nC5-10-гетероциклил, (СН2)nC6-10-арил, причем указанные арил и гетероциклил необязательно замещены 1-3 группами Ra; Ra представляет собой C1-6-алкил, галоген, CF3, OCF3, NR2C(O)R2, C(O)N(R2)2, C(O)R2, CN, NHSO2R2, OR2, (CH2)nC5-10-гетероциклил, (CH2)nC6-10-арил, причем указанные алкил, гетероциклил и арил необязательно замещены 1-3 группами Rb; Rb представляет собой галоген; и n представляет собой целое число от 0 до 2; которые являются ингибиторами катехол-O-метилтрансферазы (COMT).
Наверх