Способ определения размеров кровеносных сосудов человека и устройство для его осуществления

Изобретение относится к области медицины, а именно к измерительным и регистрирующим приборам. Технический результат - определение размеров кровеносных сосудов человека без заметного их травмирования. Сущность изобретения заключается в том, что в способе определения размеров кровеносных сосудов человека стенка измеряемого кровеносного сосуда прокалывается насквозь тонкой изогнутой иглой, после чего игла поворачивается на 90° так, что отогнутый прямой носок располагается вдоль внутренней стенки сосуда по направлению его оси, а отогнутый задний конец иглы вставляется в гнездо держателя, обеспечивая расположение прямой средней части иглы вдоль боковой поверхности шпинделя микрометра по его оси и перпендикулярно оси кровеносного сосуда; после этого перемещается шпиндель микрометра до касания своим торцом внешней поверхности измеряемого кровеносного сосуда, и на индикаторе микрометра высвечивается величина толщины стенки измеряемого кровеносного сосуда, при этом используется электронный микрометр, настроенный так, что когда игла закреплена в держателе без кровеносного сосуда и шпиндель своей торцевой поверхностью касается отогнутого носка иглы, то показания микрометра равны нулю, а микрометр имеет постоянное низкое измерительное усилие на храповом барабане при сближении губок микрометра и невращающийся шпиндель. Или же с помощью микрометра известным способом измеряется внешний диаметр кровеносного сосуда, и предлагаемым способом - толщина его стенки, после чего рассчитывается размер внутреннего диаметра кровеносного сосуда как разность между величиной внешнего диаметра сосуда и удвоенной толщиной его стенки. Устройство для определения размеров кровеносных сосудов человека содержит электронный микрометр (12), имеющий низкое измерительное усилие на храповом барабане (9) при сближении измерительных поверхностей и невращающийся шпиндель (4), тонкую изогнутую иглу (5), у которой имеется отогнутый на 90° прямой заостренный носок (3), отогнутый под прямым или любым другим углом до 90° задний конец (6) и прямой средний участок (5), причем игла закрепляется в держателе (11), установленном на одном уровне со шпинделем на скобе (12) микрометра, настроенного так, что при касании торца шпинделя и поверхности отогнутого носка иглы, при отсутствии кровеносного сосуда между ними, показания микрометра равны нулю. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к измерительным и регистрационным приборам, и может быть использовано для определения размеров кровеносных сосудов человека.

Известен способ измерения внутреннего диаметра протеза кровеносного сосуда (ПКС) [1], заключающийся в следующем. Вырезается отрезок протеза, где надо измерить его внутренний диаметр, и помещается на конический градуированный измеритель без натяжения. Значение внутреннего диаметра считывают со шкалы измерения.

Недостатком этого способа является необходимость разрезания кровеносного сосуда по всему поперечному сечению.

Известен способ измерения внутреннего диаметра ПКС [1], заключающийся в том, что отрезок ПКС надевают на измерительные цилиндры возрастающего диаметра до тех пор, пока не будет замечено растяжение ПКС.

Недостатком этого способа является также необходимость разрезания кровеносного сосуда в поперечном направлении на всю его площадь.

Наиболее близким, по своей сути, к предлагаемому является способ измерения внешнего диаметра ПКС [1], когда создают в нем давление и микрометром, или штангенциркулем, или другим измерительным устройством определяют внешний диаметр протеза.

Недостатком этого метода является то, что им можно измерить только внешний диаметр кровеносного сосуда. А как измерить толщину стенки сосуда?

Технической задачей изобретения является разработка способа определения размеров кровеносных сосудов человека, без их поперечного рассечения и минимального травматизма.

Технический результат изобретения достигается тем, что в способе определения размеров кровеносных сосудов человека стенка измеряемого кровеносного сосуда прокалывается насквозь тонкой изогнутой иглой, после чего игла поворачивается на 90° так, что отогнутый прямой носок располагается вдоль внутренней стенки сосуда по направлению его оси, а отогнутый задний конец иглы вставляется в гнездо держателя, обеспечивая расположение прямой средней части иглы вдоль боковой поверхности шпинделя микрометра по его оси и перпендикулярно оси кровеносного сосуда; после этого перемещается шпиндель микрометра до касания своим торцом внешней поверхности измеряемого кровеносного сосуда, и на индикаторе микрометра высвечивается величина толщины стенки измеряемого кровеносного сосуда, при этом используется электронный микрометр, настроенный так, что когда игла закреплена в держателе без кровеносного сосуда и шпиндель своей торцевой поверхностью касается отогнутого носка иглы, то показания микрометра равны нулю, а микрометр имеет постоянное низкое измерительное усилие на храповом барабане при сближении губок микрометра и невращающийся шпиндель.

Или же с помощью микрометра известным способом измеряется внешний диаметр кровеносного сосуда, и предлагаемым способом - толщина его стенки, после чего рассчитывается размер внутреннего диаметра кровеносного сосуда как разность между величиной внешнего диаметра сосуда и удвоенной толщиной его стенки.

Заявляемый способ реализуется в устройстве для определения размеров кровеносных сосудов человека, которое содержит электронный микрометр, имеющий низкое измерительное усилие на храповом барабане при сближении измерительных поверхностей и невращающийся шпиндель, тонкую изогнутую иглу, у которой имеется отогнутый на 90° прямой заостренный носок, отогнутый под прямым или любым другим углом до 90° задний конец и прямой средний участок, причем игла закрепляется в держателе, установленном на одном уровне со шпинделем на скобе микрометра, настроенного так, что при касании торца шпинделя и поверхности отогнутого носка иглы, при отсутствии кровеносного сосуда между ними, показания микрометра равны нулю.

Новыми признаками, обладающими существенными отличиями по способу, являются:

1. Прокалывание стенки кровеносного сосуда тонкой иглой.

2. Использование изогнутой иглы.

3. Использование электронного микрометра, нулевое показание которого имеет место при касании торца шпинделя и поверхности отогнутого конца иглы.

Существенными отличительными признаками по устройству являются:

- наличие изогнутой иглы;

- закрепление конца иглы в держателе, закрепленном на скобе;

- наличие постоянного низкого измерительного усилия на барабане при сближении шпинделя с отогнутым концом иглы.

Использование новых признаков, в совокупности с известными, и новых связей между ними обеспечивает достижение технического результата изобретения, а именно: определение размеров кровеносных сосудов на самом человеке, без заметного травматизма самих сосудов, с достаточной точностью и созданием для этого компактного устройства, которое можно использовать в любых условиях, в том числе и полевых.

На фиг. 1 представлена схема измерения толщины стенки кровеносного сосуда с использованием изогнутой иглы, на фиг. 2 - положение иглы, при котором электронный микрометр показывает нулевое значение. На фиг. 3 представлена схема измерения внешнего диаметра кровеносного сосуда микрометром.

В предлагаемом способе (фиг. 1) используется микрометр, например 227-201, настроенный на нулевое показание, как представлено на фиг. 2, при закрепленной в держателе изогнутой игле и отсутствии кровеносного сосуда, и тонкая изогнутая заостренная на кончике игла определенного диаметра, например 0,5-1,0 мм. Перед измерением размеров кровеносного сосуда, последний необходимо оголить. Измерение толщины стенки сосуда осуществляется предлагаемым методом, фиг. 1. Прокалывается насквозь стенка кровеносного сосуда заостренным кончиком иглы, затем игла, в месте отгиба кончика, поворачивается на 90° и ложится вдоль внутренней поверхности сосуда по его оси, а изогнутым кончиком игла крепится в держателе, т.е. размер иглы по ее длине зафиксирован. Затем к внешней поверхности сосуда, где с внутренней его стороны располагается отогнутый кончик, перемещается шпиндель микрометра до касания этой поверхности, т.е. стенка сосуда располагается между поверхностью отогнутого кончика иглы и торцом шпинделя, и ее толщина высветится на индикаторе электронного микрометра. Для измерения диаметра этого кровеносного сосуда используется заводской электронный микрометр без дополнительной настройки, например 227-201, и, используя способ, описанный в [1], осуществляется измерение внешнего диаметра сосуда. После этого, методом вычисления, определяется внутренний диаметр замеряемого кровеносного сосуда.

Устройство для определения размеров кровеносных сосудов человека, фиг. 1, 2, 3, содержит микрометр, например 227-201, в виде скобы 12, на которой, с одной стороны, неподвижно закреплена пятка 13 цилиндрической формы с торцевой измерительной поверхностью. С другой стороны скобы 12 располагается подвижный шпиндель 4 также цилиндрической формы, имеющий на своем торце измерительную поверхность. Сбоку на скобе, на ее лицевой поверхности, расположено табло управления 10 и индикатор 7. Перемещение шпинделя осуществляется барабаном 8 (грубо) и трещоткой 9 (точно и с заданным усилием измерения - усилием прижатия торца шпинделя к поверхности измеряемого кровеносного сосуда). К внутренней поверхности скобы неподвижно закреплен держатель 11, в котором имеется гнездо для помещения в него отогнутого конца иглы 6. Сама игла имеет отогнутый под 90° заостренный кончик 3, среднюю прямую часть 5 и отогнутый задний конец 6. В держателе игла закрепляется неподвижно, например, с помощью защелки. При этом микрометр отрегулирован так (фиг. 2), что при закрепленной в держателе игле и при касании торцом шпинделя поверхности отогнутого кончика иглы микрометр будет показывать на индикаторе нулевое значение.

Устройство для определения размеров кровеносных сосудов человека работает следующим образом.

При операции оголяется соответствующий кровеносный сосуд. Затем берется изогнутая игла 5 и своим острым отогнутым кончиком 3 прокалывает стенку сосуда 1 насквозь. Т.к. стенка сосуда эластична, то она облегает кончик иглы 3, не давая крови 2 вытекать из сосуда. Затем игла поворачивается на 90° так, чтобы отогнутый кончик прижался к внутренней поверхности кровеносного сосуда и был направлен по оси сосуда (как показано на фиг. 1). После этого подносится микрометр со специальной настройкой (показан на фиг. 2) и задний отогнутый кончик 6 заводится в гнездо держателя 11 и фиксируется в нем. Далее, удерживая иглу 5 перпендикулярно поверхности сосуда, барабаном 8 шпиндель 4 подводится близко к поверхности сосуда 1 с внешней стороны, после чего трещоткой 9 с минимально малым усилием обеспечивается касание торцом шпинделя поверхности сосуда. Т.к. усилие прижатия очень маленькое (0,5 Н=50 грамм), то смятия стенки сосуда не происходит, и точность измерения получается высокой. Величина толщины стенки сосуда высветится на индикаторе 7. После этого шпиндель 4 отводится от поверхности кровеносного сосуда, освобождается отогнутый конец 6 иглы от держателя, убирается микрометр в сторону, игла 5 поворачивается на 90°, и ее кончик 3 вынимается из стенки сосуда. Благодаря своей эластичности ранка затягивается, препятствуя вытеканию крови 2 из сосуда 1, т.е. травмирования кровеносного сосуда почти не происходит.

В случае необходимости определения внешнего и внутреннего диаметров кровеносного сосуда используют известную методику [1]. Для этого применяют электронный микрометр с заводской настройкой, например микрометр 227-201 без иглы. Оголенный кровеносный сосуд 1, фиг. 3, имеющий внутреннее кровяное давление Р (показано на фиг. 1), помещают между торцом неподвижной пятки 13 и торцом шпинделя 4, который выдвигается до касания внешней поверхности сосуда и торца шпинделя барабаном 8, а затем трещоткой 9, обеспечивающей минимальную величину прижатия, например 0,5 Н. Это усилие не позволяет сосуду деформироваться, что обеспечивает высокую точность измерения величины наружного диаметра Д, который высветится на индикаторе 7 микрометра.

Измерив указанными выше методами значения наружного диаметра «Д» и толщину стенки сосуда «а», можно рассчитать величину внутреннего диаметра кровеносного сосуда «d» по формуле:

d=Д-2а

Использование заявляемого изобретения позволяет определить размеры кровеносных сосудов человека быстро, без заметного их травмирования, с высокой точностью и в любых условиях, в том числе и в полевых.

Источники информации

1. ГОСТ 31514-2012. Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний.

1. Способ определения размеров кровеносных сосудов человека, использующий микрометр, отличающийся тем, что стенка измеряемого кровеносного сосуда прокалывается насквозь тонкой изогнутой иглой, после чего игла поворачивается на 90° так, что отогнутый прямой носок располагается вдоль внутренней стенки сосуда по направлению его оси, а отогнутый задний конец иглы вставляется в гнездо держателя, обеспечивая расположение прямой средней части иглы вдоль боковой поверхности шпинделя микрометра по его оси и перпендикулярно оси кровеносного сосуда; после этого перемещается шпиндель микрометра до касания своим торцом внешней поверхности измеряемого кровеносного сосуда, и на индикаторе микрометра высвечивается величина толщины стенки измеряемого кровеносного сосуда, при этом используется электронный микрометр, настроенный так, что когда игла закреплена в держателе без кровеносного сосуда и шпиндель своей торцевой поверхностью касается отогнутого носка иглы, то показания микрометра равны нулю, а микрометр имеет постоянное низкое измерительное усилие на храповом барабане при сближении губок микрометра и невращающийся шпиндель; затем другим электронным микрометром, имеющим стандартное заводское исполнение, с минимальным измерительным усилием, известным способом производится измерение внешнего диаметра кровеносного сосуда, после чего рассчитывается размер его внутреннего диаметра как разность между величиной внешнего диаметра сосуда и удвоенной толщиной стенки.

2. Устройство для определения размеров кровеносных сосудов человека, использующее микрометр, отличающееся тем, что оно содержит электронный микрометр, имеющий низкое измерительное усилие на храповом барабане при сближении измерительных поверхностей и невращающийся шпиндель, тонкую изогнутую иглу, у которой имеется отогнутый на 90° прямой заостренный носок, отогнутый под прямым или любым другим углом до 90° задний конец и прямой средний участок, при этом игла закрепляется в держателе, установленном на одном уровне со шпинделем на скобе микрометра, настроенного так, что при касании торца шпинделя и поверхности отогнутого носка иглы, при отсутствии кровеносного сосуда между ними, показания микрометра равны нулю.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, диагностике. Способ дифференциальной диагностики язвы желудка и двенадцатиперстной кишки состоит в определении линии соединения слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки, ее уровня локализации.

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской психологии, и может использоваться для определения степени интенсивности психогенной боли в структуре хронического болевого синдрома различной этиологии.

Изобретение относится к медицине, а именно к детской офтальмологии, и может быть использовано для прогнозирования развития ретинопатии недоношенных. Проводят непрямую офтальмоскопию глазного дна в условиях медикаментозного мидриаза.

Изобретение относится к медицинской технике. Система персонифицированной медицины содержит модуль регистрации обследования пациента, базу данных, модуль формирования компонентов риска здоровью, модуль формализованного описания показателей, модуль формирования функций оценивания риска здоровью, модуль определения рангов частных критериев риска здоровью, модуль расчета обобщенных показателей риска здоровью на промежуточных уровнях иерархии, модуль автоматизированного формирования персонифицированных медицинских рекомендаций, первый выход которого подключен к базе данных, а второй - к внешнему устройству вывода результатов пациенту.

Изобретение относится к медицине. Узел иглы содержит прозрачный или полупрозрачный кожух, имеющий впускной конец и выпускной конец для текучей среды, камеру выброса крови и средство пропускания текучей среды между ними.

Изобретение относится к медицине, неврологии, нейропсихологии. У пациента с органическим психическим расстройством проводят нейропсихологические тесты, направленные на оценку состояния невербальных и вербальных функций, по результатам которых выявляют наличие нарушений следующих функций: общая психическая активность и поведение, программирование и контроль произвольной деятельности, внутреннее речевое программирование, серийная организация движения и кинетическая основа речи, нейродинамика, эмоциональный фон, кинестетический праксис и кинестетическая основа речи, слуховой гнозис, фонематический слух, слухоречевая память, пространственная организация восприятия и движения, зрительная память, симультанный анализ и синтез в речи, зрительный гнозис, межполушарное взаимодействие, модально-неспецифическая память, просодическая функция речи, нейродинамические характеристики психической активности.

Изобретение относится к медицинской технике. Аппарат включает жесткую камеру, внутри которой установлен источник света.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии и кардиологии. Больному проводят суточное мониторирование артериального давления.
Изобретение относится к медицине, неврологии, может быть использовано для диагностики рассеянного склероза (РС) на ранней стадии заболевания. При выявлении клинического изолированного синдрома (КИС) выполняют обследование пациента и исследуют используемые для оценки дерматоглифической картины правой и левой рук количественные и качественные признаки, перечисленные в формуле изобретения, а также структуру рельефа кожи ладоней и пальцев рук на наличие врожденных анатомических особенностей и дефектов.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для прогнозирования развития декомпенсации микроциркуляторного русла и утяжеления течения аллергической патологии.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования развития железодефицитной анемии во время беременности. Определяют факторы, снижающие риск развития анемии и факторы, повышающие риск ее развития, оценивая их в баллах: стаж работы во вредных условиях труда; наличие/отсутствие проведения догестационной подготовки; наличие/отсутствие положительного ВИЧ-статуса; наличие гиперполименореи или олигоменореи; прием/отсутствие витаминно-минерального комплекса до беременности; прием/отсутствие фолиевой кислоты до беременности; социальный статус; наличие/отсутствие в анамнезе у беременной заболеваний желудочно-кишечного тракта, заболеваний мочевыводящих путей, ОРВИ, заболеваний легких; наличие/отсутствие гепатита в анамнезе; отсутствие/наличие вредных привычек; наличие/отсутствие абортов в анамнезе; возраст начала половой жизни; срок явки на учет по беременности; статус брака. Подсчитывают общую сумму баллов. В зависимости от полученной суммы баллов делают заключение о наличии или отсутствии риска развития анемии во время беременности. Способ позволяет прогнозировать риск развития анемии во время беременности, снизить уровень осложнений беременности и перинатальных потерь за счет оценки индивидуальных анамнестических данных на основе сбора анамнеза жизни с учетом условий работы, соматического, акушерско-гинекологического анамнеза, социального статуса, наличия вредных привычек. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для диагностики склонности к ангиоспазму периферического сосудистого русла. Проводят холодовую прессорную пробу путем погружения обеих кистей рук в воду в течение 5 минут. Регистрируют одновременно показатели микроциркуляции крови (Im) методом лазерной допплеровской флоуметрии, тканевой и артериальной сатурации методами оптической тканевой оксиметрии и пульсоксиметрии соответственно. Регистрацию указанных показателей осуществляют в течение 5 минут до, сразу после и через 20 минут после проведения холодовой прессорной пробы. На основании полученных данных вычисляют скорость потребления кислорода и миогенный тонус. Определяют отношение показателей микроциркуляции по формуле (Im3-Im2)/(Im1-Im2)100% и отношение показателей миогенного тонуса по формуле (МТ3-МТ2)/(МТ1-МТ2)100%. При (Im3-Im2)/(Im1-Im2)100%>50% и (МТ3-МТ2)/(МТ1-МТ2)100%>50%, где Im1-m3 - показатель микроциркуляции до, сразу после и через 20 минут после проведения холодовой прессорной пробы соответственно, МТ1-3 - миогенный тонус до, сразу после и через 20 минут после проведения холодовой прессорной пробы соответственно, а также если скорость потребления кислорода через 20 минут после проведения холодовой прессорной пробы достигает и/или превышает значения исходного уровня, диагностируют нормальное состояние микроциркуляторно-тканевых систем организма человека. В противном случае диагностируют склонность к ангиоспазму. Способ обеспечивает повышение информативности исследований, позволяет выявить доклиническую склонность к заболеваниям ангиоспастического генеза и их возможные причины, а также оценить общее состояние микроциркуляторно-тканевых систем, их резервные и адаптивные возможности. 2 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к области медицины. Способ передачи тревожного сигнала, содержащий этапы, на которых: устанавливают линию связи между многорежимным устройством мониторинга пациента и одной или более точками доступа по одной или более сетям, по которым устройство мониторинга пациента осуществляет связь, с использованием больничной сети, поддерживающей Интернет-протокол (IP), через одну или более точку доступа с использованием протокола IP; обрабатывают физиологические данные, собранные устройством мониторинга пациента, для определения того, дает ли состояние пациента основание для генерации тревожного сигнала; выполняют попытки передать тревожный сигнал с использованием первичной линии между устройством мониторинга пациента и одной или более точками доступа; и передают тревожный сигнал с использованием вторичной линии между монитором пациента и одной или более точками доступа в ответ на сбой попыток передачи тревожного сигнала с использованием первичной линии. При этом тревожный сигнал передают через вторичную линию после предварительно определенного числа попыток передачи тревожного сигнала по первичной линии при отсутствии приема подтверждающего сообщения. Компьютерно-считываемый носитель, содержащий программное обеспечение для управления одним или более процессорами для конфигурирования и выполнения способа. Монитор пациента содержит: множество устройств мониторинга, блок оценки и блок связи, включающий в себя первый передатчик, второй передатчик и контроллер. Применение данной группы изобретений позволит осуществлять надежную доставку тревожных сигналов и экономить энергию устройством мониторинга пациента. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к медицине труда. Измеряют толщину комплекса интима-медиа общей сонной артерии слева. Фиксируют общий стаж работы. Затем рассчитывают значения интегрального показателя здоровья для группы здоровых (Z) и интегрального показателя здоровья для группы риска (В) по оригинальным формулам. При значении В больше Z определяют наличие риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического генеза. Способ позволяет на ранних этапах с высокой точностью определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы атеросклеротического характера на основании толщины комплекса интима-медиа и стажа работы. 1 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, нейропсихологии и профессиональной патологии. Проводят нейропсихологическое исследование состояния высших психических функций у стажированных работников химических предприятий, контактирующих с винилхлоридом (ВХ), и определяют следующие показатели по схеме А.Р. Лурии: показатель категориального мышления, динамического праксиса, понятийного мышления, аналитико-синтетического мышления. Затем рассчитывают дискриминантную функцию F. Сравнивают полученный результат с константой. При F больше константы стажированных работников относят к группе риска формирования начальных признаков когнитивного дефицита, при F меньше константы - к группе без признаков влияния винилхлорида на организм. При F, равной константе, - ситуацию признают неопределенной. Способ позволяет осуществить возможность отбора стажированных работников химических предприятий, контактирующих с ВХ, в группу риска развития нарушений здоровья с формированием начальных признаков когнитивного дефицита при использовании минимального числа наиболее информативных диагностических показателей. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования риска развития профессиональной бронхиальной астмы. Cущность способа прогнозирования риска развития профессиональной бронхиальной астмы состоит в том, что определяют наличие родственников с аллергической реакцией, наличие в анамнезе ринита, крапивницы либо другой аллергической реакции, бытовой, пищевой и лекарственной аллергической реакции, профессиональной вредности, при этом дополнительно определяют концентрацию общего IgE в сыворотке крови, в качестве профессиональной вредности определяют «симптомы элиминации», «экспозиционный тест», «эффект реэкспозиции» каждый признак оценивают в баллах. Далее баллы суммируют и при их сумме менее 15 прогнозируют низкую степень риска профессиональной бронхиальной астмы, 16-30 баллов - среднюю степень риска, 31 балл и более - высокую степень риска. 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к экспериментальной медицине, онкологии и может быть использовано для прогнозирования развития острого повреждения почки в условиях тепловой ишемии в эксперименте в зависимости от возраста и пола животных. При росте содержания цистатина С у молодых самцов в 1,7 раза, у старых самок в 1,3 раза и/или при росте содержания L-FABP у молодых самцов в 1,8 раз, у старых самок в 5,8 раз при длительности ишемии 15 минут прогнозируют развитие острой почечной недостаточности. При росте содержания цистатина С в 1,2 раза у молодых самок и в 1,5 раза у старых самцов и/или при росте содержания L-FABP в 1,6 раза у старых самцов при длительности ишемии 25 минут прогнозируют развитие острой почечной недостаточности. Способ позволяет доступно провести прогнозирование развития острой почечной недостаточности за счет оценки уровня цистатина С, L-FABP в зависимости от возраста и пола животных и длительности тепловой ишемии. 2 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Пациенту проводят нагрузочное тестирование. Определяют исходный уровень толерантности к физической нагрузке (Τ1, Вт). Рассчитывают ожидаемый прирост толерантности к физической нагрузке через 6 месяцев по формуле. Составляют индивидуальную программу реабилитации, включающую прием лекарственных средств и занятия лечебной физической культурой. Затем через 6 месяцев проводят повторное тестирование и определяют толерантность к физической нагрузке (Т2, Вт). Рассчитывают фактический прирост (ПТФ, Вт) толерантности к физической нагрузке по формуле. Далее рассчитывают разницу между ожидаемым и фактическим приростом толерантности по формуле. При разнице менее 10% реабилитацию считают эффективной. Способ позволяет оценить эффективность физической реабилитации пациентов-ветеранов спорта с ишемической болезнью сердца. 2 пр.

Изобретение относится к области мониторинга пациента. Техническим результатом является обеспечение непрерывного мониторинга пациента. Способ содержит этапы, на которых: обнаруживают в модуле (16) фиксированного агрегатора, что группа (52) датчиков находится в диапазоне связи модуля (16) фиксированного агрегатора; информируют датчик (22) мобильного агрегатора о том, что этот датчик, а также один или более датчиков (12, S1, S2, S3), прикрепленных к пациенту, находятся в диапазоне связи модуля (16) фиксированного агрегатора; и когда модуль фиксированного агрегатора находится в диапазоне связи группы (52) датчиков, сообщают информацию о состоянии от группы (52) датчиков в проводную сеть (18) посредством модуля (16) фиксированного агрегатора. 3 н. 12 з.п. ф-лы, 7 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано для диагностики постнагрузочного бронхоспазма у больных бронхиальной астмой (БА). Диагностику проводят у больных БА легкой и средней степени тяжести во внеприступный период. Определяют пиковую объемную скорость форсированного выдоха в процентах от должной величины (ПОС, в %) с помощью спирографии. Определяют уровень насыщения крови кислородом (SaO2, в %) посредством транскутанной пульсоксиметрии. Определяют фракцию изгнания левого желудочка сердца (ФИ, в %) и толщину межжелудочковой перегородки в диастолу (МЖПд, см) с помощью метода эхокардиографии. Определяют процентное содержания эозинофилов в периферической крови (Эоз, в %) с помощью гематологического анализатора (в клиническом анализе крови). Рассчитывают дискриминантную функцию (D) по формуле. Граничное значение D равно 90,40. При D, равной или больше граничного значения, диагностируется отсутствие синдрома постнагрузочного бронхоспазма. При D меньше граничного значения диагностируется наличие синдрома постнагрузочного бронхоспазма. Способ позволяет точно провести диагностику синдрома постнагрузочного бронхоспазма за счет использования результатов наиболее значимых методов обследования больных БА. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к измерительным и регистрирующим приборам. Технический результат - определение размеров кровеносных сосудов человека без заметного их травмирования. Сущность изобретения заключается в том, что в способе определения размеров кровеносных сосудов человека стенка измеряемого кровеносного сосуда прокалывается насквозь тонкой изогнутой иглой, после чего игла поворачивается на 90° так, что отогнутый прямой носок располагается вдоль внутренней стенки сосуда по направлению его оси, а отогнутый задний конец иглы вставляется в гнездо держателя, обеспечивая расположение прямой средней части иглы вдоль боковой поверхности шпинделя микрометра по его оси и перпендикулярно оси кровеносного сосуда; после этого перемещается шпиндель микрометра до касания своим торцом внешней поверхности измеряемого кровеносного сосуда, и на индикаторе микрометра высвечивается величина толщины стенки измеряемого кровеносного сосуда, при этом используется электронный микрометр, настроенный так, что когда игла закреплена в держателе без кровеносного сосуда и шпиндель своей торцевой поверхностью касается отогнутого носка иглы, то показания микрометра равны нулю, а микрометр имеет постоянное низкое измерительное усилие на храповом барабане при сближении губок микрометра и невращающийся шпиндель. Или же с помощью микрометра известным способом измеряется внешний диаметр кровеносного сосуда, и предлагаемым способом - толщина его стенки, после чего рассчитывается размер внутреннего диаметра кровеносного сосуда как разность между величиной внешнего диаметра сосуда и удвоенной толщиной его стенки. Устройство для определения размеров кровеносных сосудов человека содержит электронный микрометр, имеющий низкое измерительное усилие на храповом барабане при сближении измерительных поверхностей и невращающийся шпиндель, тонкую изогнутую иглу, у которой имеется отогнутый на 90° прямой заостренный носок, отогнутый под прямым или любым другим углом до 90° задний конец и прямой средний участок, причем игла закрепляется в держателе, установленном на одном уровне со шпинделем на скобе микрометра, настроенного так, что при касании торца шпинделя и поверхности отогнутого носка иглы, при отсутствии кровеносного сосуда между ними, показания микрометра равны нулю. 2 н.п. ф-лы, 3 ил.

Наверх