Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения



Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения
Нанонити альфа-формы фталоцианина цинка, обладающие повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композит альфа-формы нанонитей фталоцианина цинка/фенотиазина и способ их получения

 


Владельцы патента RU 2602698:

ПОХАН ЮНИВЕРСИТИ ОФ САЙЕНС ЭНД ТЕКНОЛОДЖИ ИНДАСТРИ АКАДЕМИ КООПЕРЕЙШН КОРПС (KR)

Настоящее изобретение относится к нанонитям альфа-формы фталоцианина цинка (ZnPc HH), обладающим повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, к композиту нанонити альфа-формы фталоцианина цинка/фенотиазина, к способу их получения и к содержащему их фотосенсибилизатору или к содержащей их фармацевтической композиции для предупреждения или лечения раковых заболеваний. Полученные предложенным способом нанонити альфа-формы фталоцианина цинка обладают растворимостью в воде и диспергируемостью в воде от 100 до 140 мг/л при комнатной температуре. Предложенные нанонити или композит, проявляющие фототермические и фотодинамические свойства в одной молекуле, весьма полезны для развития многофункциональной молекулярной системы, а также могут быть успешно применены в фототерапии раковых заболеваний благодаря их благоприятным фототерапевтическим эффектам. Кроме того, композит нанонити альфа-формы фталоцианина цинка/фенотиазина может обладать флуоресценцией, что способствует введению в систему визуализации изображения, в результате чего диагностика и лечение могут быть проведены одновременно с помощью одного вещества. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 6 пр., 33 ил.

 

Область техники

Настоящее изобретение относится к нанонитям альфα-формы фталоцианина цинка (ZnPc-HH), обладающим повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композиту нанонити альфα-формы фталоцианина цинка/фенотиазина, способу их получения, фотосенсибилизатору, их содержащему, или фармацевтической композиции, их содержащей, для предупреждения или лечения рака.

Уровень техники

Фотодинамическая терапия (ФДТ) является современным методом лечения злокачественных опухолей, поскольку ее широко используют для клинического лечения рака. При фотодинамической терапии происходит избирательное уничтожение опухолевых поражений с помощью цитотоксических активных форм кислорода (АФК), генерируемых за счет активации фотосенсибилизатора светом. Одними из важнейших факторов, определяющих эффективность фотодинамической терапии, являются фотохимические и фотофизические свойства фотосенсибилизатора.

Фотосенсибилизаторы подразделяют на следующие четыре основных класса: производные порфирина, хлора, порфиценов и фталоцианинов (Рс). Среди указанных соединений значительный интерес привлек металлофталоцианин (МРс), обладающий фотодинамическим (ФД) свойством, которое можно легко изменять за счет природы центрального иона металла и функциональных групп, введенных в качестве заместителя во фталоцианиновое (Рс) кольцо. Фталоцианин цинка (ZnPc), как известно, обладает высоким фотодинамическим эффектом, так как он содержит диамагнитный центральный ион металла Zn (II), d-оболочка которого полностью занята, в результате чего выход триплетного возбужденного состояния с длительным периодом жизни, необходимым для генерации АФК, становится высоким. Кроме того, фталоцианин цинка имеет большое сечение поглощения света в спектральном диапазоне проникающего в ткань излучения от 650 до 900 нм.

Основная проблема при применении большинства фотосенсибилизаторов, в том числе ZnPc, для фотодинамической терапии, заключается в низком уровне физиологического принятия из-за их высоких гидрофобных характеристик, ответственных за плохую растворимость в биологической жидкости. Чтобы преодолеть эту проблему, для увеличения растворимости в воде были разработаны производные ZnPc, такие как тетрасульфонированный ZnPc (ZnPcS4), [1,2,3,4-тетракис (α/β-D-галактопираноз-6-ил)-фталоцианинато] цинк, тетра- и окта-триэтиленоксисульфонил замещенный ZnPc. Кроме того, также были разработаны различные средства доставки, включая липосому, эмульсию и наночастицы, для транспортировки не растворимых в воде фотосенсибилизаторов к мишеням.

Однако эти подходы требуют многочисленных и сложных стадий химической функционализации, во время которых может наблюдаться уменьшение фотоактивности из-за разрушения исходной электронной системы сопряжения фотосенсибилизатора. Другая трудность состоит в реализации фотосенсибилизатора, который одновременно обладает фотодинамическим и фототермическим эффектами, что позволяет проводить двойную синергичную фототерапию, и что редко наблюдается для отдельного фотосенсибилизатора.

Кроме того, в фотодинамической терапии для точного определения местоположения фотосенсибилизатора в организме и концентрации фотосенсибилизатора, накопленного в клетках-мишенях используют систему флуоресцентной визуализации изображения, и таким образом обеспечивается возможность проведения прицельного лечения в отношении раковых клеток в локальной области. Среди различных фотосенсибилизаторов нанонити фталоцианина цинка могут поглощать свет при больших длинах волн и генерировать гораздо более активные формы кислорода за счет присутствия атомов цинка, но их введение в систему флуоресцентной визуализации изображения затруднено из-за отсутствия флуоресценции.

Таким образом, существует необходимость в разработке композита, в который вводят материал, способный флуоресцировать, чтобы преодолеть эти недостатки.

Описание изобретения

Техническая задача

Соответственно, авторами настоящего изобретения было обнаружено, что когда из порошка ZnPc выращивают одномерные нанонити (НН), растворимость в воде и диспергируемость в воде значительно возрастают даже без введения каких-либо специальных функциональных групп; также, было обнаружено, что при облучении лазером в ближней инфракрасной области (λ=808 нм) нанонити α-формы ZnPc проявляют как фотодинамический, так и фототермический эффекты, которые, как известно, не наблюдаются для порошка ZnPc, а также было обнаружено, что при получении композита путем введения в эти нанонити α-формы ZnPc молекул фенотиазина, которые способны флуоресцировать, сам композит способен флуоресцировать, и, таким образом, может быть легко введен в систему визуализации изображения, что, тем самым, завершает настоящее изобретение.

Соответственно, задача настоящего изобретения заключается в обеспечении нанонитей α-формы фталоцианина цинка (ZnPc-HH), обладающих повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, композиту нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина и способа их получения.

Кроме того, задача настоящего изобретения заключается в обеспечении фотосенсибилизатора, содержащего нанонити α-формы фталоцианина цинка (ZnPc-HH), или композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина.

Кроме того, задача настоящего изобретения заключается в обеспечении фармацевтической композиции для предупреждения или лечения раковых заболеваний, содержащей нанонити α-формы фталоцианина цинка (ZnPc-HH), или композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина в качестве активного ингредиента.

Техническое решение

Настоящее изобретение относится к нанонитям α-формы фталоцианина цинка, обладающим повышенными растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, представленным следующей Формулой 1:

Нанонити α-формы фталоцианина цинка в соответствии с настоящим изобретением получают путем испарения-конденсации-перекристаллизации (ИКП). В частности, нанонити α-формы фталоцианина цинка могут быть получены в результате конденсации и перекристаллизации паров, испаренных путем нагревания сырого фталоцианина цинка (например, в виде порошка) при 500°С или выше, предпочтительно при 550°С или выше, например, при 500°С-1000°С, предпочтительно при 550°С-800°С, более предпочтительно при 550°С-650°С, на подложке, находящейся при более низкой температуре, чем температура нагрева, например, при 300°С или ниже, предпочтительно при 200°С или ниже, более предпочтительно при 180°С или ниже, например, при температуре от комнатной до 300°С, от комнатной до 200°С, или от комнатной до 180°С, в результате чего фталоцианин цинка выращивают в форме нанонитей на указанной подложке. Полученные таким образом нанонити α-формы фталоцианина цинка могут иметь диаметр приблизительно от 50 до 100 нм и длину приблизительно от 1 до 10 мкм.

Кроме того, в отличие от существующего порошка фталоцианина цинка нанонити α-формы фталоцианина цинка имеют превосходную растворимость и диспергируемость в воде и, следовательно, обладают значительно большей стабильностью в водном растворе (т.е. стабильность сохраняется в водном растворе в течение более 3 месяцев). Растворимость нанонитей α-формы фталоцианина цинка в воде может быть дополнительно улучшена путем перемешивания, такого как обработка ультразвуком. Соответственно, растворимость и диспергируемость в воде полученных таким образом нанонитей α-формы фталоцианина цинка может составлять до 140 мг/л при комнатной температуре.

Кроме того, настоящее изобретение относится к композиту нанонити α-формы фталоцианина цинка, представленной вышеприведенной Формулой 1, и фенотиазина.

Композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина, в который вводят способные флуоресцировать молекулы фенотиазина, способен флуоресцировать, что облегчает введение его в систему визуализации изображения, в результате чего возможно проведение диагностики и лечения одновременно с помощью одного вещества.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения нанонитей α-формы фталоцианина цинка, включающему стадии:

(а) образования пара фталоцианина цинка (ZnPc) путем испарения фталоцианина цинка в результате нагревания при температуре от 500 до 1000°С в атмосфере инертного газа; и

(b) получения нанонитей α-формы фталоцианина цинка, представленных вышеприведенной Формулой 1, путем конденсации и перекристаллизации пара фталоцианина цинка, полученного на стадии (а), при температуре от комнатной до 300°С в атмосфере инертного газа.

Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения композита нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина, включающему стадии:

(а′) образования паров фталоцианина цинка (ZnPc) и фенотиазина путем испарения фталоцианина цинка и фенотиазина в результате нагревания при температуре от 500 до 1000°С в атмосфере инертного газа; и

(b′) получения композита из нанонити α-формы фталоцианина цинка, представленной вышеприведенной Формулой 1, и фенотиазина путем конденсации и перекристаллизации паров фталоцианина цинка и фенотиазина, полученных на стадии (а′), при температуре от комнатной до 300°С в атмосфере инертного газа.

Далее, способ получения по настоящему изобретению будет описан подробно, шаг за шагом.

На стадиях (а) и (а′) получают пар ZnPc и/или пар фенотиазина путем испарения фталоцианина цинка и/или фенотиазина в виде порошка в результате нагревания при температуре 500°С или выше, предпочтительно при температуре 550°С или выше, например, при температуре от 500 до 1000°С, предпочтительно при температуре от 550 до 800°С, более предпочтительно при температуре от 550 до 650°С в атмосфере инертного газа.

На стадиях (b) и (b′) конденсируют и проводят перекристаллизацию пара ZnPc и/или пара фенотиазина в атмосфере инертного газа на подложке. В это время температура находится в диапазоне температур, при которых могут быть собраны, сконденсированы и перекристаллизованы пар ZnPc и/или пар фенотиазина, образованные на стадиях (а) и/или (а′), и такая температура ниже температуры нагрева и может составлять 300°С или менее, предпочтительно 200°С или менее, более предпочтительно 180°С или менее, например, от комнатной температуры до 300°С, от комнатной температуры до 200°С, или от комнатной температуры до 180°С.

Инертный газ, используемый на стадиях (а), (а′), (b) и (b′), может представлять собой азот, аргон или гелий, но не ограничивается ими, и в настоящем изобретении предпочтительно используют аргон.

Подложка на стадиях (b) и (b′) может быть любого типа, который находится в контакте с паром фталоцианина цинка и позволяет нанонитям расти, и может включать, например, кремний, кварц и т.д., но не ограничивается ими.

Кроме того, настоящее изобретение относится к фотосенсибилизатору, содержащему нанонити α-формы фталоцианина цинка (ZnPc-HH), или композит нанонити α-формы фталоцианина цинка, представленной вышеприведенной Формулой 1, и фенотиазина.

Фотосенсибилизатор, содержащий нанонити α-формы фталоцианина цинка (ZnPc-HH), или композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина, поглощает свет в ближнем инфракрасном диапазоне от 650 до 900 нм с образованием активных форм кислорода и тепла.

Фототерапия является одним из широко используемых клинических способов лечения раковых заболеваний из-за ее меньшего числа побочных эффектов, неинвазивности и высокой селективности к свету определенной длины волны.

При проведении фототерапии, как фотодинамической терапии (ФДТ), так и фототермической терапии (ФТТ), необходимо применение света и фотосенсибилизатора для образования активных форм кислорода и тепловой энергии, соответственно, что приводит к индуцированию апоптоза.

В целом, фталоцианин цинка (ZnPc) является одним из перспективных фотосенсибилизаторов, так как он имеет сильное сечение поглощения в спектральном диапазоне от 650 до 900 нм, который обеспечивает максимальное проникновение излучения в ткань. Одной из важнейших проблем при использовании молекулы фталоцианина (Рс), в том числе ZnPc, является плохая растворимость ZnPc в воде. Поэтому для увеличения растворимости ZnPc в воде были проведены различные химические модификации с целью повышения гидрофильности путем введения различных функциональных групп в основную цепь ZnPc.

Авторами настоящего изобретения было обнаружено, что нанонити (НН) α-формы ZnPc, непосредственно выращенные из порошка ZnPc путем испарения-конденсации-перекристаллизации, характеризуются повышенной растворимостью в воде и диспергируемостью в воде без проведения функционализации. Водный раствор нанонити α-формы ZnPc стабилен в течение более трех месяцев без какой-либо агрегации.

Кроме того, было обнаружено, что водный раствор нанонити α-формы ZnPc обладает высокоэффективным двойным эффектом - одновременно фотодинамическим и фототермическим эффектами - при облучении лазером в ближней инфракрасной области (λ=808 нм). Было доказано, что такой двойной фототерапевтический эффект нанонитей α-формы ZnPc обеспечивает усиление цитотоксичности против раковых КВ-клеток в экспериментах in vitro и in vivo.

Металлофталоцианин (МРс) образует либо активные формы кислорода, либо тепловую энергию после облучения светом в ближней инфракрасной области в зависимости от электронной конфигурации центрального металла. Когда центральный металл имеет электронную конфигурацию d0 или d10 (заполненная оболочка, как у Zn (II)), триплетное возбужденное состояние имеет долгое время жизни, достаточное для образования АФК (фотодинамический (ФД) эффект). С другой стороны, МРс, содержащий центральные атомы металлов, у которых d-орбитали заняты неполностью (незаполненная оболочка, как у Ni (II), Со (II) и др.) характеризуется низким ФД эффектом, но в значительной степени характеризуется быстрым преобразованием энергии электронного возбужденного состояния в колебательную энергию, в результате чего обеспечивается фототермический (ФТ) эффект.

Поскольку необходимые условия электронных энергетических состояний фотосенсибилизаторов для ФД и ФТ эффектов противоречат друг другу (то есть триплетное возбужденное состояние фотосенсибилизатора с долгим временем жизни выгодно для ФД эффекта, но неблагоприятно для ФТ эффекта), реализация фотосенсибилизаторов, которые обладают одновременно двумя фотоэффектами, является трудной задачей.

Нанонити α-формы ZnPc или композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина в соответствии с настоящим изобретением обладают одновременно ФД и ФТ эффектами после облучения светом в ближней инфракрасной области. ФД активность нанонитей α-формы ZnPc была доказана путем обнаружения активных форм кислорода, образующихся после облучения нанонитей α-формы ZnPc лазером в ближней инфракрасной области (А=808 нм).

Соответственно, нанонити α-формы ZnPc или композит нанонити α-формы ZnPc/фенотиазина в соответствии с настоящим изобретением могут быть эффективно использованы в качестве фотосенсибилизатора.

Кроме того, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции для предупреждения или лечения рака, содержащей нанонити α-формы фталоцианина цинка (ZnPc НН), или композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина, представленной вышеприведенной Формулой 1, в качестве активного ингредиента.

Что касается активных форм кислорода и тепла, которые образуются при облучении инфракрасным светом (в частности, светом в ближней инфракрасной области) нанонитей α-формы фталоцианина цинка или композита нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина, когда нанонити α-формы фталоцианина цинка вводят в область опухоли и облучают инфракрасным светом (в частности, светом в ближней инфракрасной области), образуются активные формы кислорода и тепло, которые уничтожают (ликвидируют) раковые клетки или ткань, и, таким образом, нанонити α-формы фталоцианина цинка или композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина в соответствии с настоящим изобретением могут.быть эффективно использованы для предупреждения или лечения рака.

Нанонити α-формы фталоцианина цинка или композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина, используемые в качестве активного ингредиента в фотосенсибилизаторе или фармацевтической композиции для предупреждения или лечения раковых заболеваний, могут находиться в виде водного раствора, т.е. растворены в воде. С точки зрения образования активных форм кислорода и тепла желательно, чтобы концентрация нанонитей α-формы фталоцианина цинка в растворе нанонити или композита нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина в растворе композита была высокой, и концентрация может составлять 60 мг/л или выше, предпочтительно 80 мг/л или выше, более предпочтительно 100 мг/л или выше, например, может составлять от 60 до 140 мг/л, от 80 до 140 мг/л, от 100 до 140 мг/л или от 100 до 130 мг/л.

Примеры раковых заболеваний, которые можно лечить с помощью нанонитей α-формы фталоцианина цинка или композита нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина в соответствии с настоящим изобретением, могут включать все виды солидных раковых заболеваний, в частности, эпителиальный рак, вызванный злокачественной трансформацией эпителиальных тканей, таких как кожа, мембраны и т.д., и может представлять собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, состоящей из плоскоклеточной карциномы полости рта, рака кожи, рака молочной железы, рака желудка, рака яичников, рака шейки матки, рака печени, рака легких, рака простаты, рака почек и рака щитовидной железы.

Фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может содержать по меньшей мере один известный активный ингредиент, имеющий противоопухолевый эффект, в комбинации с нанонитями α-формы фталоцианина цинка или композитом нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина.

Для введения фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может дополнительно содержать по меньшей мере один фармацевтически приемлемый носитель в дополнение к указанным выше активным ингредиентам. Примеры фармацевтически приемлемого носителя включают физиологический раствор, стерильную воду, раствор Рингера, буферный солевой раствор, раствор декстрозы, раствор мальтодекстрина, глицерин, этанол и их комбинации. Если необходимо, к композиции могут быть добавлены другие обычные добавки, такие как антиоксидант, буферный раствор, антибактериальный агент и т.д. Кроме того, фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может быть приготовлена в виде инъекций, таких как водный раствор, суспензия, эмульсия и т.д., таблеток, капсул, гранулы или пилюль, путем добавления разбавителя, поверхностно-активного вещества, связующего вещества и смазывающего вещества. Кроме того, фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может быть приготовлена с помощью соответствующих способов в данной области техники или способов, описанных в Remington′s Pharmaceutical Science (последнее издание), Mack Publishing Company, Easton PA, в зависимости от заболевания и/или ингредиентов.

Фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может быть введена перорально или парентерально (например, внутрь опухоли, интраваскулярно, внутривенно, подкожно, внутрибрюшинно или местно) в дозе, зависящей от различных факторов, включая вес, возраст, пол, состояние здоровья пациента, рацион, время введения, путь введения, скорость экскреции, тяжесть заболевания и т.д. Суточная доза нанонитей α-формы фталоцианина цинка может составлять от 0,00001 до 1 мг/мм3 (объем опухоли), предпочтительно от 0,0001 до 0,1 мг/мм3 (объем опухоли), но не ограничивается этими числами.

Для предупреждения или лечения рака фармацевтическая композиция согласно настоящему изобретению может быть использована индивидуально или в сочетании с другими видами терапии, включая хирургическую терапию, гормональную терапию, лекарственную терапию и терапию с использованием модификаторов биологического ответа.

Полезные эффекты

Нанонити α-формы фталоцианина цинка или композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина в соответствии с настоящим изобретением могут проявлять одновременно фототермический и фотодинамический эффекты от одной молекуле, что имеет значительные преимущества для развития многофункциональных молекулярных систем и имеют превосходные фототерапевтические эффекты и, таким образом, могут быть эффективно использованы в фототерапии рака. Кроме того, композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина обладает способностью флуоресцировать, что облегчает введение в систему визуализации изображения, и, соответственно, диагностика и лечение могут быть проведены одновременно с помощью одного вещества.

Описание чертежей

На ФИГ.1А схематически показан ИКП процесс выращивания нанонитей α-формы ZnPc согласно настоящему изобретению.

На ФИГ.1 В показано СЭМ-изображение (сканирующая электронная микроскопия) нанонитей α-формы ZnPc, полученных способом ИКП.

На ФИГ.1C и 1D показаны дифрактограммы нанонитей ZnPc (а-форма) и порошка ZnPc (β-форма), собранных с Si (100) подложки, соответственно.

На ФИГ.2 показаны ИК-Фурье-спектры нанонитей α-формы ZnPc (красная линия) и порошка β-формы ZnPc (черная линия).

На ФИГ.3 показаны результаты термогравиметрического анализа (ТГА) нанонитей α-формы ZnPc.

На ФИГ.4, часть А, показано ПЭМ-изображение (просвечивающая электронная микроскопия) высокого разрешения выделенной отдельной нанонити α-формы ZnPc, выращенной вдоль направления [010] (вставка показывает ЭДОУ-картину (электронная дифракция на отдельных участках) нанонити ZnPc, выращенной вдоль направления [100], на ФИГ.4, часть В, показан увеличенный вид части А на желтом поле (изображение межплоскостного расстояния решетки: 1,14 нм), на ФИГ.4, часть С, схематически показана кристаллическая структура нанонити α-формы ZnPc в проекции вдоль оси а, где плоскости цинка выделены красным цветом, что соответствует множеству ионов Zn (II) в нанонити α-формы слева, а молекулярная структура ZnPc показана справа).

На ФИГ.5 показаны рентгенограммы нанонитей α-формы ZnPc, выращенных на Si (100)подложке.

На ФИГ.6 показаны масс-спектры нанонитей α-формы ZnPc (часть А) и порошка ZnPc (часть В).

На ФИГ.7 показаны спектры 1H ЯМР нанонитей α-формы ZnPc (часть А) и порошка ZnPc (часть 7 В).

На ФИГ.8 показаны растворимость в воде нанонитей α-формы ZnPc и влияние ультразвука, где в верхней строке показаны изображения водных растворов нанонити α-формы ZnPc, в средней строке показаны ПЭМ-изображения нанонитей α-формы ZnPc, а в нижней строке схематически показано возрастание взаимодействия между водой и единицой ZnPc при более длительном времени обработки ультразвуком, где синие пунктирные линии показывают водородные связи между атомами водорода воды и атомами азота ZnPc.

На ФИГ.9 показана стабильность в воде порошка ZnPc и нанонитей α-формы ZnPc.

На ФИГ.10 показаны ИК-Фурье-спектры нанонитей α-формы ZnPc (красная линия) и порошка (3-формы ZnPc (черная линия), где в полосе нанонити α-формы ZnPc имеются валентные колебания -ОН в молекуле воды от 3600 до 3300 см-1.

На ФИГ.11 показаны обзорные РФС-спектры (рентгеновская фотоэлектронная спектрометрия) нанонитей α-формы ZnPc, выдержанных на воздухе (слева), и нанонитей α-формы ZnPc, отожженных в вакууме (справа), где пик O1s наблюдается при 533 эВ из-за адсорбированной H2O.

На ФИГ.12 показаны спектры поглощения в видимой и ультрафиолетовой областях нанонитей α-формы ZnPc, растворенных в смешанном растворителе, содержащем ДМФА и воду в различных соотношениях, где с увеличением содержания воды цвет раствора меняется на синий от 343 нм до 330 нм, и на вставке показан раствор нанонитей α-формы ZnPc в зависимости от соотношения ДМФА/вода.

На ФИГ.13 показаны полиморфные структуры α-формы и β-формы молекул ZnPc.

На Фиг.14А показаны ИК-Фурье-спектры нанонитей Рс (красная линия) и порошка Рс (черная линия), на которых полосы валентного колебания -ОН при 3600 до 3300 см-1 наблюдаются для нанонитей Рс, но не наблюдаются для порошка Рс, что свидетельствует, что поведение нанонитей α-формы ZnPc и порошка ZnPc является сходным.

На ФИГ.14В показан спектр раствора нанонитей Рс в видимой и ультрафиолетовой областях, на котором видны хорошо разрешенные полосы Соре и Q-полосы, аналогичные таковым для водного раствора нанонитей α-формы ZnPc, где на вставке изображен водный раствор нанонитей Рс.

На ФИГ.15 показаны полученные с помощью флуоресцентной микроскопии фотографии плоскоклеточного рака полости рта (КВ-клетки), где виден окислительный стресс, обнаруженный с помощью комплекта Image-iT™ LIVE Активные Формы Кислорода (АФК), и где в верхнем левом углу показаны необработанные КВ-клетки, в правом верхнем углу показаны КВ-клетки, облученные светом в ближней ИК-области (808 нм, 3 Вт/см2), внизу слева показаны KB клетки, обработанные раствором нанонитей α-формы ZnPc (120 мг/л), в правом нижнем углу показаны КВ-клетки, обработанные раствором нанонитей ZnPc в α-форме (120 мг/л) с последующим облучением светом в ближней ИК-области (808 нм, 3 Вт/см2), а клетки с зеленой флуоресценцией представляют собой клетки, подвергнувшиеся действию окислительного стресса, пораженные АФК.

На ФИГ.16 показана относительная интенсивность флуоресценции каждой группы, где данные представлены как среднее значение ± стандартное отклонение (n=3, три повторности).

На ФИГ.17 показаны спектры в видимой и ультрафиолетовой областях нанонити ZnPc в α-форме (красная линия) и раствора ZnPcS4 (синяя линия), где видно сильное поглощение раствора нанонити ZnPc в α-форме (при 600, 800 нм) и раствора ZnPcS4 (при 630 нм) в ближней ИК-области, и на вставке показано изображение раствора нанонити ZnPc в α-форме (синий, слева) и раствора ZnPcS4 (цвет морской волны, справа).

На ФИГ.18 и 19 показаны изменения температуры водного раствора нанонити ZnPc в α-форме и водного раствора ZnPcS4 при различных концентрациях, соответственно, после облучения светом в ближней ИК-области (660 нм, 3 Вт/см2) в течение 3 минут.

На ФИГ.20 показаны изменения температуры чистой воды после облучения светом в ближней ИК-области (660 нм и 808 нм, 3 Вт/см2) в течение 3 минут.

На ФИГ.21 и 22 показаны изменения температуры водного раствора нанонити ZnPc и водного раствора ZnPcS4 при различных концентрациях, соответственно, после облучения светом в ближней ИК-области (808 нм, 3 Вт/см2) в течение 3 минут, где данные представлены как среднее значение±стандартное отклонение {п=3, три повторности).

На ФИГ.23 показаны спектры комбинационного рассеяния нанонитей ZnPc в α-форме, выращенных на кремниевой подложке (черная линия), и водного раствора нанонити ZnPc (красная линия).

На ФИГ.24 показаны спектры комбинационного рассеяния, полученные для исходных КВ-клеток (черная линия) и КВ-клеток, обработанных растворм нанонити ZnPc (красная линия), где характеристичные пики комбинационного рассеяния, соответствующие валентным колебаниям пирролла в ZnPc, наблюдаются при 1336 см-1 и 1506 см-1 и обозначены (а) и (b), а на вставке показано полученное с помощью оптического микроскопа изображение стеклянной пластины, на которую помещены КВ-клетки, обработанные раствором нанонити ZnPc в α-форме (масштаб линейки: 4 мкм).

На ФИГ.25 показаны конфокальные спектральные изображения, отображенные с интенсивностями пиков (а) и (b), показанных на ФИГ.24, где вертикальный шаг сканирования (глубина) составляет 2 мкм, а яркость цвета зависит от интенсивности пика (масштаб линейки: 4 мкм).

На ФИГ.26 показаны полученные с помощью светлопольной микроскопии фотографии КВ-клеток, где в верхнем левом углу показаны необработанные КВ-клетки, в правом верхнем углу показаны КВ-клетки, обработанные раствором нанонити ZnPc в α-форме (120 мг/л), в нижнем левом углу показаны КВ-клетки, обработанные раствором (120 мг/л) нанонити ZnPc с последующим облучением светом в ближней ИК-области (808 нм, 3 Вт/см2), а в нижнем правом углу показаны КВ-клетки через 24 часа после фотообработки, при которой клетки окрашивали трипановым синим, и мертвые клетки имеют голубой цвет (масштаб линейки: 4 мкм).

На ФИГ.27 показаны количества жизнеспособных КВ-клеток в различных экспериментальных группах, где данные представлены как среднее значение ± стандартное отклонение (n=3, три повторности).

На ФИГ.28 показаны изображения экспериментов по фототерапии in vivo, где вверху показана мышь, ксенотрансплантированная опухолевыми КВ-клетками (размер опухоли: около 70 мм3), в середине показана мышь, область опухоли у которой был облучен светом в ближней ИК-области (808 нм, 3 Вт/см2), а внутрь опухоли инъекционно был введен раствор нанонити ZnPc (120 мг/л, 200 мкл), и внизу показана мышь через двадцать дней после фотообработки (эта мышь здорова и не показывает никакого аномального поведения).

На ФИГ.29 показаны данные среднего объема опухоли с течением времени, где объем опухоли регистрировали три раза в неделю, и данные выражены как среднее значение±стандартное отклонение (n=4, четыре повторности). Только для группы, получавшей как нанонить ZnPc, так и которую облучали светом в ближней ИК-области, наблюдается значительное ингибирование роста опухоли по сравнению с необработанной группой. Также показаны данные среднего объема опухоли для группы, не получавшей никакого лечения, получавшей нанонить ZnPc в α-форме и получавшей PBS+свет в ближней ИК-области (n=4, Р<0,05, двусторонний дисперсионный анализ).

На ФИГ.30 показаны репрезентативные гистологические изображения опухолевых тканей, обработанных нанонитями ZnPc в α-форме и облученные светом в ближней ИК-области (NIR), где на частях A-D показаны опухолевые ткани, окрашенные Н&Е, на которых более темные окрашенные в розовый цвет клетки представляют собой мертвые клетки, а на частях Е-Н показаны результаты теста введения концевой метки биотинилированным dUTP с использованием терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы (TUNEL) для выявления специфических апоптозных клеток, при этом апоптозные клетки окрашены синим цветом, а неапоптозные клетки окрашены гематоксилином (масштаб линейки: 50 мкм).

На ФИГ.31 показан композит нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина, где на части (а) показана молекулярная структура фенотиазина, на части (b) показано изображение фенотиазиновой нанонити, полученной на кремниевой подложке в результате процесса ИКП, и показаны полученные с помощью оптического и флуоресцентного микроскопов изображения структуры нанонити, а на части (с) показаны схема процесса ИКП и изображение композита фталоцианина цинка/фенотиазина, полученного на кремниевой подложке.

На ФИГ.32 показаны СЭМ изображения композитов нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина, полученных разными способами в зависимости от положения кремниевой подложки.

На части (а) на ФИГ.33 показаны флуоресцентные изображения раствора фенотиазиновой нанонити, раствора нанонити фталоцианина цинка в α-форме и раствора композита нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина при воздействии света с длиной волны 365 нм, а на части (b) на ФИГ.33 показаны спектры флуоресценции раствора фенотиазиновой нанонити, раствора нанонити фталоцианина цинка в α-форме и раствора композита нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина при длине волны 340 нм.

Примеры реализации изобретения

Далее настоящее изобретение будет описано более подробно со ссылкой на Примеры, Сравнительные примеры и Экспериментальные примеры. Однако следующие Примеры, Сравнительные примеры и Экспериментальные примеры предназначены только для иллюстративных целей для облегчения понимания настоящего изобретения, и объем настоящего изобретения не ограничивается ими.

Пример 1: Получение нанонитей α-формы фталоцианина цинка

С помощью транспортной реакции твердое вещество-газ, называемой процессом испарения-конденсации-перекристаллизации (ИКП), при использовании порошка ZnPc в качестве предшественника, были получены нанонити фталоцианина цинка в α-форме.

В частности, порошок ZnPc (0,05 г, Sigma-Aldrich) был загружен в керамическую лодочку, которая находилась в центре кварцевой трубки, помещенной в электрически нагреваемую печь. Перед реакцией кварцевую трубку продували аргоном со скоростью потока 800 см3/мин в течение 5 минут для удаления захваченных газов из окружающей среды и затем нагревали до 550°С при равномерном потоке Ar. Si подложка (100) (пластина, WRS materials) была помещена в концевой области печи (ниже по потоку).

В ходе реакции порошок ZnPc, помещенный в центре нагревающей печи трубчатого типа, был испарен при 550°С, и пары ZnPc переносились c помощью газа Ar дальше по потоку, где расположена Si пластина. Пары ZnPc конденсировались на Si пластине, так как температура подложки была снижена естественным образом до 180°С, при которой растут одномерные ZnPc нанонити. Реакционную смесь выдерживали в течение 40 минут для обеспечения роста нанонитей ZnPc, и затем образец охладили до комнатной температуры в токе Ar. Этот процесс ИКП схематически показан на ФИГ.1А.

Экспериментальный Пример 1: Определение характеристик нанонитей α-формы фталоцианина цинка

Был проведен следующий эксперимент для определения морфологии, химических элементов и дифрактограмм нанонитей фталоцианина цинка в α-форме, полученных в Примере 1.

1. СЭМ-измерения (Сканирующая Электронная Микроскопия)

Au было распылено на нанонити фталоцианина цинка в α-форме, полученные в Примере 1, для проведения измерений с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ, JSM-7410F, JEOL). Полученное СЭМ-изображение показано на ФИГ.1В.

Как показано на ФИГ.1 В, было установлено, что диаметр и длина нанонитей фталоцианина цинка в α-форме составляли примерно от 50 до 100 нм и примерно от 1 до 10 мкм, соответственно.

2. Измерения с помощью рентгеновской дифракции

Кристаллическая структура нанонитей фталоцианина цинка в α-форме, полученных в Примере 1, была охарактеризована с помощью порошковой рентгеновской дифракции (XRD, D/MAX-2500/PC, RIGAKU)) и просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения (ПЭМ ВР, JEM 2100F, JEOL)) и дифракции электронов на отдельных участках (SAED).

Дифрактограммы нанонитей ZnPc (α-форма) и порошка ZnPc ((3-форма), собранных с кремниевой (100) подложки, соответственно, показаны на ФИГ.1C и 1D.

Как показано на ФИГ.1C и 1D, в соответствии с JC-PDS картами №21-1986 и №39-1882, из результатов рентгеновской дифракции видно, что нанонити ZnPc имеют el-форму, в то время как исходный порошок ZnPc имеет (3-форму. Одним из характеристичных рентгенодифракционных пиков для ZnPc является пик (200). В то время как β-форма нанонити ZnPc имеет d(200)=7,24 А (при 29=12,22°), нанонить a-ZnPc имеет d(200)=12,6 А (при 2=7,01°), что хорошо согласуется с ранее сообщенными значениями для кристалла и тонкой пленки ZnPc в α-форме.

3. ИК-Фурье-измерение

Нанонити ZnPc в α-форме и порошок ZnPc в β-форме были охарактеризованы с помощью инфракрасной спектроскопии с Фурье преобразованием (ИК-Фурье). В частности, для ИК-Фурье-спектроскопии были подготовлены таблетки из KBr с порошкои ZnPc и нанонитями ZnPc, а ИК-Фурье-спектры были получены при использовании ИК-Фурье-спектрофотометра (VERTEX 70, Bruker Optics). Результаты показаны на ФИГ.2.

Как показано на ФИГ.2, результаты ИК-Фурье-спектроскопии также подтверждают, что нанонити действительно представляют собой нанонити ZnPc в α-форме (красная линия), поскольку в полученных спектрах наблюдаются изгибные колебания С-Н в области отпечатков пальцев при 724 см-1 и колебания центрального циклического кольца при 773 см-1. Для рентгенодифракционных измерений порошков нанонити ZnPc в α-форме в больших количествах могут быть собраны из нескольких реакционных партий.

4. Термогравиметрический анализ

Термогравиметрическое измерение нанонитей ZnPc в α-форме проводили с использованием термогравиметрического анализатора (TG-2171, Cahn Instrument Inc.). Поместили 5 мг порошка ZnPc (Sigma-Aldrich) и нагревали его от комнатной температуры до 1000°С со скоростью 4°С/мин в атмосфере Ar. Полученные результаты показаны на ФИГ.3.

Как показано на ФИГ.3, можно видеть, что тепловое испарение ZnPc начинается при 550°С.

5. Измерение с помощью просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения (ПЭМ ВР)

ПЭМ ВР измерение проводили с использованием образцов, полученных путем нанесения по каплям водного раствора нанонитей ZnPc в α-форме на медную сетку, имеющую покрытие из углеродной пленки (TED PELLIA Inc., США). Результаты ПЭМ ВР измерения показаны на ФИГ.4.

К заявке №2014111283

Как показано на ФИГ.4, из ПЭМ ВР изображения видно, что нанонить ZnPc в α-форме имеет четко определенные кристаллические решетки, параллельные направлению роста. Единая кристалличность подтверждается диаграммой SAED, на которой видны отдельные места дифракции (вставка в части А). Межплоскостное расстояние решетки (002), равное 1,14 нм (часть В), хорошо согласуется с рентгенодифракционным результатом (d(002)=11,5 А при 29=7,66°). Отдельные линии решетки (плоскости (200) вдоль направления [100]) соответствуют линии множества ионов металла Zn, как изображено красными линиями (в части С). Рост нанонити ZnPc в α-форме идет в направлении самосборки молекул ZnPc посредством π-π укладки, таким образом, плоскости (200) параллельны направлению роста.

6. Измерение с помощью рентгеновской дифракции нанонитей ZnPc в α-форме, выращенных на SI подложке

Дифрактограммы нанонитей ZnPc в α-форме, выращенных на Si (100) подложке, были измерены с помощью рентгеновского дифрактометра (XRD, D/MAX-2500/PC, Rigaku), и результаты показаны на ФИГ.5.

Как показано на ФИГ.5, действительно, при исследовании нанонитей ZnPc в α-форме непосредственно после выращивания на Si подложке, появляется только один рентгенодифракционный пик плоскостей (200), так как для большинства нанонитей ZnPc в α-форме предпочтительным является расположение на подложке, при котором плоскости (200) располагаются параллельно подложке. Структура нанонити ZnPc в α-форме согласно настоящему изобретению тесно сопоставима со структурой нанонити CuPc, о которой сообщалось ранее.

7. Измерения с помощью масс-спектроскопии и ЯМР-спектроскопии

Сохранение молекулярной структуры ZnPc в нанонитях ZnPc в α-форме без какого-либо разрушения скелета в процессе ИКП было подтверждено с помощью масс-спектроскопии и спектроскопии ядерного магнитного резонанса (ЯМР). В частности, целостность нанонитей ZnPc в α-форме была охарактеризована с помощью масс-спектрометрии на основе бомбардировки быстрыми атомами (МС-ББА, масс-спектрометр высокого разрешения, оснащенный ионизацией БАБ - JMS 700, JEOL) и 1H ядерного магнитного резонанса (ЯМР, ДМСО-d6, FT-300 МГц Bruker Aspect 3000).

Результаты масс-спектров и спектров ЯМР нанонитей ZnPc в α-форме (часть А) и порошка ZnPc (часть В) показаны на ФИГ.6 и 7.

Как показано на ФИГ.6, из масс-спектров видно, что химические составы нанонити ZnPc в α-форме и порошка в основном идентичны, так как интенсивный пик при 576,2 m/z, соответствующий точной массе ZnPc (576,079 m/z), наблюдается для обоих образцов.

Кроме того, как показано на ФИГ.7, протонный ch) ЯМР-спектр нанонити ZnPc в α-форме дополнительно доказывает, что нанонить ZnPc в α-форме содержит чистый ZnPc без структурных изменений.

Ниже представлены результаты масс-спектров и ЯМР-спектров:

МС (m/z вычисленный 576,079 [M+]; найдено 576,2 [M+]), 1H ЯМР [порошок ZnPc: 5 9,445-9,473 (дд, J1=5,6, J2=3, 8H ArH); δ 8,274-8,302 (дд, J1=5,6, J2=3, 8H ArH); ZnPc: δ 9,445-9,474 (дд, J1=5,7, J2=3,8H ArH); δ 8,285-8,314 (дд, J1=5,7, J2=3, 8H ArH)].

Экспериментальный Пример 2: Исследование растворимости в воде нанонитей α-формы ZnPc

1. ПЭМ-изображения и стабильность водного раствора нанонити ZnPc в α-форме

Раствор нанонити ZnPc в α-форме получали путем добавления 1 мг нанонитей ZnPc в α-форме, собранных с Si подложек, к 5 мл воды, с последующей обработкой ультразвуком в течение различного времени в ультразвуковой ванне (UC-10, JEIOTECH). Конечный раствор переносили для измерения оптического поглощения с использованием УФ-вид спектрометра (спектрофотометр Agilent 8453). Концентрацию раствора нанонити ZnPc в α-форме определяли путем измерения оптического поглощения при 219 нм. Калибровочная кривая была построена путем измерения оптического поглощения последовательно разбавленного раствора при 219 нм.

Результаты наблюдений и ПЭМ-изображения раствора нанонити ZnPc в α-форме показаны на ФИГ.8, и результаты стабильности показаны на ФИГ.9.

Как показано в верхнем ряду на ФИГ.8, было обнаружено, что нанонити ZnPc в α-форме хорошо растворяются в воде в течение непродолжительного механического перемешивания с помощью ультразвука. Напротив, было обнаружено, что растворимость порошка ZnPc в воде не увеличилась даже при аналогичной обработке.

Кроме того, как показано в среднем ряду на ФИГ.8, степень дисперсности в воде нанонитей ZnPc в α-форме постепенно увеличивается в зависимости от времени обработки ультразвуком, что легко заметно по изменению цвета раствора от прозрачного бледно-голубого до темно-синего, из чего видно, что взаимодействие между водой и единицей ZnPc в α-форме возрастает.

К тому же, как показано на ФИГ.9, было обнаружено, что водный раствор нанонити ZnPc в α-форме обладает высокой стабильностью при комнатной температуре, поскольку остается без какой-либо агрегации в течение трех месяцев, но нанонити ZnPc, обработанные в воде ультразвуком, выпадают в осадок в течение короткого периода времени.

2. Измерения с помощью ИК-Фурье- и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФС) нанонитей ZnPc в α-форме

Дисперсия в воде нанонитей ZnPc в α-форме должна состоять в предпочтительной адсорбции молекул воды нанонитями ZnPc в α-форме. Предпочтительное взаимодействие воды с нанонитями ZnPc в α-форме по сравнению с ZnPc порошком было подтверждено с помощью инфракрасной спектроскопии с Фурье-преобразованием (ИК-Фурье) (VERTEX 70, Bruker Optics) и рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФС, произведенной в Лаборатории ускорителя Pohang). Рентгенофотоэлектронные спектры (РФС) были сняты на 8А1 пучке синхротронного излучения на установке в Лаборатории ускорителя Pohang, POSTECH. Энергия фотона составляла 630 эВ. Полученные результаты показаны на ФИГ.10 (ИК-Фурье-спектры) и ФИГ.11 (РФС).

Как показано на ФИГ.10, после выдерживания обоих образцов (нанонить/порошок) на воздухе (влажность: 30%) в течение 2 часов для нанонити ZnPc наблюдалась полоса колебания O-Н в молекуле воды при 3600-3300 см-1, которая отсутствовала у ZnPc порошка PW.

Кроме того, данные РФС на ФИГ.11 подтверждают предпочтительную адсорбцию молекул воды на нанонить ZnPc в α-форме (в спектрах РФС нанонити ZnPc в α-форме также наблюдается 01s пик при 533 эВ, соответствующий кислороду воды). Пик 01s исчезает, когда образец отжигают в вакууме.

3. Измерение связывания нанонити ZnPc в α-форме с водой

Предпочтительная адсорбция воды на нанонить ZnPc в α-форме происходит с помощью образования водородной связи между молекулами воды и атомами N в ZnPc и координирования воды с ионом Zn(II) из ZnPc. Хотя образование водородной связи между молекулами воды и атомами N в ZnPc легко согласуется, координирование воды с ионами Zn (II) все еще нуждается в подтверждении. Таким образом, прочность координационной связи молекул воды с центральным ионом Zn (II) была исследована путем добавления воды в раствор нанонити ZnPc в ДМФА при различных объемных соотношениях.

В частности, 0,5 мг нанонитей ZnPc в α-форме растворили в диметилформамиде (ДМФА) и добавили воду с получением раствора смеси в различных соотношениях (ДМФА:Н2О=2:8, 4:6, 6:4, 8:2, 10:0). Раствор смеси исследовали на сдвиг полосы Соре с помощью УФ-вид спектроскопии (спектрофотометр Agilent 8453).

Спектры поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях нанонитей ZnPc в α-форме, растворенных в смешанном растворителе, содержащем ДМФА и воду в различных соотношениях, показаны на ФИГ.12.

Как показано на ФИГ.12, спектр в видимой и ультрафиолетовой областях раствора чистой нанонити ZnPc в α-форме в ДМФА показывает характерные полосы Соре и Q-полосы при 343 нм и 669 нм, соответственно. При увеличении доли воды полоса Соре постепенно сдвигается в область более высоких энергий (до 330 нм), и цвет раствора изменяется из зеленого в синий. Синий сдвиг полосы Соре означает, что молекулы ДМФА, координированные до этого с ионом Zn (II), заменяются молекулами воды, которые имеют более сильную способность к координированию.

Хотя образование водородной связи и координирование воды с ионом Zn (II) в равной степени применимы к порошку ZnPc и нанонитям ZnPc в α-форме, главный фактор, связанный с существенным увеличением растворимости нанонитей ZnPc в воде, сильно зависит как от образования водородной связи между водой и атомами N в ZnPc, так и координирования воды с ионом Zn (II) в ZnPc в случае нанонитей ZnPc в α-форме.

4. Определение структуры нанонитей ZnPc в α-форме

На ФИГ.13 показаны полиморфные структуры молекул ZnPc в α-форме и (3-форме. Место, где возможно образование водородных связей и координирование воды с ионом Zn (II), является более обширным у нанонити ZnPc (α-форма), чем у порошка ZnPc. Причина этого состоит в том, что все ионы Zn (II) в порошке в р-форме предварительно координированы с каркасными атомами азота соседнего ZnPc (ФИГ.13), что приводит к потере этих мест взаимодействия у Zn (II) и N. Это основная причина высокой стабильности порошка ZnPc в β-форме. Напротив, места образования водородных связей и координирования воды свободны для доступа у нанонити ZnPc в α-форме. Среди нанонитей ZnPc в α-форме более короткая нанонить ZnPc в α-форме имеет большую площадь поверхности и проявляет высокую растворимость в воде (см. ФИГ.8).

5. ИК-Фурье-спектры и спектры в ультрафиолетовой и видимой областях нанонитей в α-форме, не содержащих металла

Между тем, на ФИГ.14А и 14В показаны ИК-Фурье-спектры (VERTEX 70, Bruker Optics) и спектры в видимой и ультрафиолетовой областях (спектрофотометр Agilent 8453) раствора нанонити фталоцианина (Рс), не содержащего металла, из которых можно увидеть, что нанонити фталоцианина, не содержащие металла, также обладают значительно большей растворимостью в воде. Исходя из этого, считают, что водородная связь, по-видимому, играет более важную роль для увеличения растворимости в воде нанонитей ZnPc в α-форме относительно координированием воды с Zn (II).

Экспериментальный Пример 3: Определение двойного фотоэффекта нанонитей ZnPc

Металлофталоцианин (МРс) образует либо активные формы кислорода, либо тепловую энергию после облучения светом в ближней инфракрасной области в зависимости от электронной конфигурации центрального атома металла. Когда центральный атом металла имеет электронную конфигурацию d0 или d10 (заполненная оболочка, как у Zn (II)), триплетное возбужденное состояние имеет долгое время жизни, достаточное для образования АФК (фотодинамический (ФД) эффект). С другой стороны, МРс, содержащий центральные атомы металлов, в которых d-орбитали не полностью заняты (незаполненная оболочка, как у Ni (II), Со (II) и др.) показывает низкий (ФД) эффект, но в значительной степени проявляет быстрое преобразование энергии электронного возбужденного состояния в колебательную энергию, обеспечивая в результате фототермический (ФТ) эффект.

Поскольку необходимые условия электронных энергетических состояний фотосенсибилизаторов для ФД и ФТ эффектов противоречат друг другу (то есть триплетное возбужденное состояние фотосенсибилизатора с долгим временем жизни выгодно для ФД эффекта, но неблагоприятно для ФТ эффекта), поэтому реализация фотосенсибилизаторов, которые обладают обоими фотоэффектами одновременно, является трудной задачей. Для обеспечения такой двойной фототерапии были предложены композиты, содержащие два компонента, генерирующие ФД- и ФТ-эффекты. Примеры включают ZnPc-инкапсулированный углеродный нанорог и конъюгированный с индоцианином зеленым золотой наностержень.

1. Измерение ФД-активности нанонитей ZnPc в α-форме

Нанонить ZnPc в α-форме проявляет как фотодинамический (ФД), так и фототермический (ФТ) эффекты при облучении светом в ближней инфракрасной области. ФД-активность нанонити ZnPc в α-форме была доказана путем обнаружения активных форм кислорода, генерируемых при облучении лазером в ближней инфракрасной области (А=808 нм). Активные формы кислорода, генерируемые активированными светом в ближней инфракрасной области КВ-клетками, содержащими нанонити ZnPc в α-форме, оценивали с помощью комплекта Image-iT™ LIVE Активные Формы Кислорода (АФК).

Этот эксперимент основан на использовании 5- (и-6)-карбокси-2′7′-дихлордигидрофлуоресцеиндиацетата (карбокси-H2DCFDA) в качестве флуорогенного маркера для жизнеспособных клеток, в которые проникли АФК. Полагают, что в присутствии АФК восстановленный карбокси-H2DCFDA окисляется, при этом наблюдается ярко-зеленая флуоресценция. Таким образом, клетки, подвергнувшиеся окислительному стрессу АФК, можно узнать по зеленой флуоресценции.

Чтобы сравнить эффект нанонити ZnPc в α-форме, в эксперименте был использован коммерчески доступный ZnPcS4, специально предназначенный для увеличения растворимости в воде.

Образование активных форм кислорода (АФК) контролировали с помощью комплекта Image-iT™ LIVE Активные Формы Кислорода (АФК) на основе H2DCFDA (Molecular Probes/Invitrogen), в соответствии с методикой производителя. Предварительно засеянные клетки эпидермоидной карциномы полости рта (КВ-клетки) инкубировали в растворе нанонити ZnPc (120 мг/л) при 37°С, содержащим 5% CO2, в течение 18 часов. Затем клетки тщательно промыли фосфатным буферным физиологическим раствором (PBS), и облучали их лазером при 808 нм. К клеткам добавили H2DCFDA (10 мкМ) и инкубировали их при 37°С в течение 30 минут. H2DCFDA является флуорогеным маркером для АФК, которые проникают в живые клетки и деацетилируется внутриклеточными эстеразами. В присутствии АФК восстановленное соединение флуоресцеина окисляется и излучает ярко-зеленую флуоресценцию. Интенсивность флуоресценции измеряли при 529 нм, используя флуоресцентный спектрометр (Сагу Eclipse, Varian).

Результаты показаны на ФИГ.15 и 16.

Как показано на ФИГ.15 и 16, количества АФК, генерируемых необработанными клетками, клетками, обработанными нанонитями ZnPc в α-форме, и клетками, обработанными ZnPcS4 и облученными светом в ближней инфракрасной области, были незначительными. Тем не менее, для клеток, обработанных нанонитями ZnPc в α-форме и облученных светом в ближней инфракрасной области, наблюдалась высокая интенсивность зеленой флуоресценции. Эти результаты показывают, что нанонити ZnPc в α-форме, возбуждаемые светом в ближней инфракрасной области, являются основным фактором для генерации АФК.

2. Измерение фототермического (ФТ) свойства нанонитей ZnPc в α-форме

ФТ свойство было исследовано с помощью контроля изменения температуры водных растворов (60, 80, 120 мг/л) нанонитей ZnPc в α-форме при облучения светом при двух различных длинах волн (А), равных 660 нм, при которой происходит наибольшее поглощение, и 808 нм, при которой большинство биологических ′систем становятся прозрачными, при мощности 3 Вт/см2.

Раствор нанонитей ZnPc в α-форме и растворы фталоцианина цинка тетрасульфоната (ZnPcS4) при различных концентрациях (60, 80, 120 мг/л) облучали с помощью лазера при 660/808 нм (диодный лазер, JENOPTIK unique-mode GmbH, Германия) при мощности 3 Вт/см2. Температуру каждого раствора измеряли с помощью термопары, подключенной к терморегулятору (Hanyoung, Корея), с 20-секундными интервалами в общей сложности в течение 3 минут. Проводили три серии измерений для каждого раствора.

Спектры в видимой и ультрафиолетовой областях раствора нанонити ZnPc в α-форме и раствора ZnPcS4 показаны на ФИГ.17, и изменения температуры водного раствора нанонити ZnPc в α-форме, водного раствора ZnPcS4 и воды при облучении светом в ближней ИК-области (660 нм и 808 нм) показаны на ФИГ.18-22.

Как показано на ФИГ.17, появление беспрецедентного ФТ свойства нанонити ZnPc в α-форме, по-видимому, связано с изменением электронного энергетического состояния ZnPc после его самосборки с помощью π-π укладки. Как было кратко упомянуто, мономерный ZnPc имеет ФД активность вследствие его долгоживущих триплетных состояний. Тем не менее, в результате укладки молекул ZnPc посредством π-π взаимодействия происходит передача энергии возбужденного триплетного состояния, в результате чего уменьшается время жизни триплетного состояния и одновременно увеличивается вероятность безызлучательной релаксации. Уширение Q-полосы для нанонити ZnPc в α-форме также связано с π-π взаимодействиями между кольцами Рс.

Кроме того, как показано на ФИГ.18-22, температура раствора нанонити ZnPc в α-форме увеличилась после облучения лазером от комнатной температуры приблизительно до 40°С, которая пропорциональна концентрации, и повышение температуры было таким же для раствора ZnPcS4. Однако при использовании лазерного излучения при длине волны 808 нм температура только раствора нанонити ZnPc в α-форме (120 мг/л) увеличилась до 46°С, в то время как температура раствора ZnPcS4 изменилась незначительно.

Экспериментальный Пример 4: Синергетическая фототерапия рака с помощью нанонитей α-формы ZnPc

1. Эксперименты по фототерапии рака с помощью нанонитей ZnPc в α-форме

Раствор нанонити ZnPc в α-форме исследовали на предмет клеточного поглощения и синергетической фототерапии рака. Раствором нанонити ZnPc в α-форме обрабатывали эпидермоидные КВ-клетки карциномы полости рта человека с целью изучения их поглощения клетками. Была использована конфокальная микроспектроскопия комбинационного рассеяния света для отслеживания нанонитей ZnPc в клетках с использованием как режима спектроскопии, так и режима визуализации изображения.

Поскольку для ZnPc наблюдаются характерные полосы комбинационного рассеяния при 1336 см-1, 1506 см-1, соответствующие валентным колебаниям пиррола, внутриклеточная интернализация нанонитей ZnPc в α-форме была непосредственно определена с помощью конфокальной спектроскопии комбинационного рассеяния света. Человеческие эпидермоидные КВ-клетки карциномы полости рта (Korean Cell Line Bank) культивировали в среде RPMI 1640 с добавкой 10% фетальной бычьей сыворотки (FBS) и 1% пенициллина/стрептомицина при 37°С в увлажненной атмосфере, содержащей 5% CO2. КВ-клетки высевали на стеклянное покровное стекло в 24-луночных планшетах в течение 18 часов при плотности 1×105 клеток на лунку в 1 мл среды. Среду заменили свежей средой, и клетки инкубировали с нанонитями ZnPc с концентрацией 50 мг/л (получены в Примере 1) в течение 12 часов при 37°С в атмосфере, содержащей 5% CO2. После инкубации клетки тщательно промыли фосфатным буферным физиологическим раствором (PBS), затем засеянное клетками покровное стекло поместили на предметное стекло для измерений. Полосу валентного колебания пиррола измеряли с помощью спектрометра комбинационного рассеяния (длина волны лазерного возбуждения 532 нм, мощность 3 мВт, 100× объектив, время интегрирования 0,3 с, конфокальный режим, Alpha 300R, Witec). Картированные изображения комбинационного рассеяния были собраны с интервалами в 2 мкм.

Полученные результаты показаны на ФИГ.23-25.

На ФИГ.23 показаны характеристичные спектры комбинационного рассеяния свежевыращенной нанонити ZnPc в α-форме и ее водного раствора. В обоих спектрах комбинационного рассеяния наблюдаются отчетливые полосы валентного колебания пиррола при 1336 см-1 и 1506 см-1 (ФИГ.23). После инкубирования КВ-клеток в растворе нанонити ZnPc в α-форме (50 мг/л) в течение 12 часов для клеток наблюдались обе полосы валентного колебания пиррола, в то время как эти две полосы полностью отсутствовали в необработанных клетках (ФИГ.24). Конфокальные спектральные изображения, картированные с обеими полосами ((а) и (б) на ФИГ.25) подтвердили, что нанонити ZnPc в α-форме не адсорбировались на поверхности клетки, но определенно были захвачены внутрь клеток (ФИГ.25).

2. Измерение фототерапевтического эффекта нанонитей ZnPc в α-форме

Синергетический фототерапевтический эффект нанонитей ZnPc в α-форме в отношении уничтожению раковых клеток изучали путем культивирования КВ-клеток с раствором нанонити ZnPc в α-форме и измерения жизнеспособности клеток с использованием колориметрического анализа MTS.

Предварительно инкубированные КВ-клетки человека (0,5×105 клеток/мл) инкубировали с раствором нанонити ZnPc в α-форме (120 мг/л) в течение 18 часов при 37°С с 5% CO2. После инкубации клетки промыли фосфатным буферным раствором (PBS), затем облучали лазером при 808 нм с мощностью 3 Вт/см2 в течение 5 минут. Трипановый синий использовали для окрашивания мертвых клеток. Жизнеспособность клеток определяли с помощью анализа на основе CellTiter A96 (Promega). Каждый образец клеток обрабатывали соединением тетразолия (3-(4,5-диметилтиазол-2-ил)-5-(3-карбоксиметоксифенил)-2-(4-сульфофенил)-2Н-тетразол, внутренняя соль; MTS) и связывающим электроны реагентом (феназинметосульфат; PMS), и инкубировали в течение 2 часов при 37°С с 5% CO2. Поглощение при 490 нм измеряли для определения концентрации формазана, который образовался из MTS при биовосстановлении метаболически активными и жизнеспособными клетками.

Полученные результаты показаны на ФИГ.26 и 27.

Как показано на ФИГ.26 и 27, в то время как необработанные клетки и клетки, обработанные только нанонитями ZnPc в α-форме, показали высокую жизнеспособность (ФИГ.26, вверху), клетки, обработанные нанонитями ZnPc в α-форме с последующим облучением светом в ближней ИК-области (λ=808 нм) окрашивались трипановым синим, что свидетельствовало о разрушении клеток (ФИГ.26, внизу слева). После 24 часов обработки разрушение клеток было более явным (ФИГ.26, справа внизу). Первоначально образуется некоторое количество пузырьков вокруг поверхности клетки, обработанной нанонитями ZnPc в α-форме и светом в ближней ИК-области (ФИГ.26, внизу слева). Это явление означает, что клетки подвергаются окислительному повреждению, что похоже на случай, когда клетки обрабатывают N202. Статистические данные показывают, что жизнеспособность клеток, обработанных нанонитями ZnPc в α-форме и светом в ближней ИК-области, уменьшается более чем на 50% по сравнению с необработанными, при этом снижения происходит в большей степени, чем в других параллельных сериях контрольных групп, в том числе клеток, обработанных ZnPcS4 и светом в ближней ИК-области (ФИГ.27).

3. Измерение фототерапевтической эффективности нанонитей ZnPc в α-форме с применением мышиной модели опухоленосителя

На основе вышеприведенных экспериментальных результатов были проведены эксперименты in vivo для оценки фототерапевтической эффективности нанонитей ZnPc в α-форме с применением мышиной модели опухоленосителя.

В частности, КВ-клетки (1×107 клеток) были привиты в спину самцов мышей-альбиносов (BALB/c) (n=4, 5-6-недельного возраста). Когда объем опухоли достиг приблизительно 70 мм3, мышам ввели внутрь опухоли раствор нанонити ZnPc в α-форме (100 мкл, 120 мг/л) и сразу подвергли облучению лазером при 808 нм (3 Вт/см2, 3 минуты) под наркозом эфиром. Размер опухоли измеряли каждые 3 дня. Все процедуры для экспериментов in vivo были проведены в соответствии с принципами по уходу за животными и их использованию Университета Науки и Технологии г.Пхохана (Pohang University of Science and Technology).

Схема эксперимента показана на ФИГ.28. Когда размер опухоли достиг приблизительно 70 мм3 (ФИГ.28, вверху), раствор нанонити ZnPc в α-форме был введен в зону опухоли с помощью инъекции в опухоль, затем ее сразу подвергли облучению тем же лазером в ближней ИК-области (NIR) (808 нм) с удельной мощностью 3 Вт/см2 в течение 3 минут (ФИГ.28, в середине).

Скорости роста опухолей, измеренные у групп, получавших различное лечение, показаны на ФИГ.29.

Как показано на ФИГ.29, твердая опухоль была полностью устранена у мыши, обработанной нанонитями ZnPc в α-форме и светом в ближней ИК-области (NIR) (ФИГ.28, внизу и ФИГ.28 треугольники), в то время как все другие контрольные группы показали непрерывный рост опухоли. Надежность фототерапевтического эффекта нанонитей ZnPc в α-форме была подтверждена после получения подобных воспроизводимых результатов в четырех различных сериях.

Кроме того, повреждение опухолевой ткани было дополнительно подтверждено с помощью гистологической оценки. Мышей умерщвляли через 12 часов после всех обработок, и опухолевые ткани каждой группы резецировали и фиксировали в течение ночи в 4%-ном растворе параформальдегида. Опухолевые ткани были затем залиты в парафин после проводки тканей. Парафиновые срезы были установлены на предметное стекло для гистологической оценки с помощью окрашивания гематоксилином и эозином (Н&Е), а также с помощью теста введения концевой метки биотинилированным dUTP с использованием терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазы (TUNEL анализ, Calbiochem) для обнаружения апоптозных или некротических клеток.

Полученные результаты показаны на ФИГ.30.

Кроме того, как показано на ФИГ.30, результаты окрашивания гематоксилином и эозином (Н&Е) позволяют выявить особенности мертвых клеток, такие как сжатие клетки, потеря ядра и значительный кариолизис в опухолевой ткани, обработанной нанонитями ZnPc в α-форме и светом в ближней ИК-области (NIR) (ФИГ.30, часть А). К тому же при TUNEL анализе, позволяющем выявить некротические или апоптозные клетки, наблюдается явное коричневое окрашивание большинства частей клетки, обработанной нанонитями ZnPc в α-форме и светом в ближней ИК-области (NIR), что свидетельствует об обширной гибели клеток (ФИГ.30). С другой стороны, другие контрольные группы показывают, что здоровые и жизнеспособные опухолевые клетки остались.

Пример 2: Получение композитов нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина

С помощью транспортной реакции твердое вещество-газ, называемой процессом испарения-конденсации-перекристаллизации (ИКП), при применении порошка ZnPc и фенотиазина в качестве предшественников были получены композиты нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина.

В частности, порошок ZnPc (0,05 г, Sigma-Aldrich) и фенотиазин (0,03 г, Sigma-Aldrich) были загружены в керамическую лодочку, которая находилась в центре кварцевой трубки, помещенной в электрически нагреваемую печь. Перед реакцией кварцевую трубку продували аргоном со скоростью потока 800 см3/мин в течение 5 минут для удаления захваченных газов из окружающей среды и затем нагревают до 550°С в равномерном потоке Ar. Si подложка (100) (пластина, WRS materials) была помещена в концевой области печи (ниже по потоку).

В ходе реакции порошок ZnPc и фенотиазин, помещенные в центр нагревающей печи трубчатого типа, были испарены при 550°С, и пары ZnPc и пары фенотиазина переносились дальше по потоку с помощью аргона Ar, где расположена Si пластина. Пары ZnPc конденсировались на кремниевой Si пластине, так как естественно температура подложки была снижена естественным образом до 180°С, при которой растут одномерные композиты нанонити ZnPc/фенотиазина. Реакционную смесь выдерживали в течение 40 минут для роста композитов ZnPc нанонить/фенотиазин и затем образец охладили до комнатной температуры в токе аргона Ar.

На ФИГ.31 показан композит нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина, где на части (а) показана молекулярная структура фенотиазина, на части (b) показано изображение фенотиазиновой нанонити, полученной на кремниевой Si подложке в процессе испарения-конденсации-перекристаллизации (ИКП), и показаны полученные с помощью оптического и флуоресцентного микроскопов изображения структуры нанонити, а на части (с) показаны схема процесса испарения-конденсации-перекристаллизации (ИКП) и изображение композита фталоцианина цинка/фенотиазина, полученного на кремниевой Si подложке.

Как показано на ФИГ.31, композит нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина изображен в синем цвете на части (с), а фенотиазиновые нанонити изображены в белом цвете на части (b), из чего видно, что они изображены в разных цветах.

Экспериментальный Пример 5: Анализ структурных изменений композита нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина

Была использована сканирующая электронная микроскопия (СЭМ) для анализа структурных изменений композитов, в которых их цвета отличаются в зависимости от положения кремниевой Si подложки. Результаты анализа СЭМ показаны на ФИГ.32.

Как показано на ФИГ.32, было установлено, что композит нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина был в виде нанонитей, а нанонити и двумерные структуры были одновременно получены в положении С.

Экспериментальный Пример 6: Определение флуоресценции композитов нанонити α-формы фталоцианина цинка/фенотиазина

Был приготовлен раствор путем добавления порции, содержащей только нанонити, выделенные из композитов нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина, к дистиллированной воде с последующей обработкой ультразвуком. Кроме того, чтобы выяснить, может ли наблюдаемая флуоресценция у фенотиазина также быть наблюдаема у композита, раствор фенотиазиновой нанонити, раствор нанонити фталоцианина цинка в α-форме и раствор композита нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина облучали ультрафиолетовым светом, соответственно. Флуоресцентные изображения соответствующих растворов при воздействии света с длиной волны 365 нм показаны в части (а) на ФИГ.33, и флуоресцентные спектры раствора фенотиазиновой нанонити, раствора нанонити фталоцианина цинка в α-форме и раствора композита нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина при длине волны 340 нм показаны в части (b) на ФИГ.33.

Как показано в части (а) на ФИГ.33, было установлено, что флуоресценция наблюдалась в растворе композита нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина, но не наблюдалась в растворе нанонити фталоцианина цинка в α-форме.

Кроме того, как показано в части (b) на ФИГ.33, было установлено, что пик флуоресценции наблюдался при 450 нм для раствора композита нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина на спектрах флуоресценции, полученных при облучении трех растворов при длине волны 340 нм.

Как описано выше, одномерные нанонити ZnPc, выращенные из порошка ZnPc в процессе ИКП, имеют кристаллическую структуру α-формы и проявляют повышенную диспергируемость в воде. Повышенная диспергируемость в воде нанонити ZnPc в α-форме является следствием ее кристаллической структуры, в результате чего вода может более активно взаимодействовать с нанонитью ZnPc по сравнению с порошком ZnPc в β-форме за счет образования водородных связей (между атомом Н воды и атомом азота N) и координации воды с Zn (II). Хотя исходный фотосенсибилизатор ZnPc характеризуется только фотодинамическим (ФТ) свойством, нанонити ZnPc проявляют одновременно два свойства - фотодинамическое (ФД) и фототермическое (ФТ) свойства, так как фототерапевтические эксперименты in vitro и in vivo в отношении раковых КВ-клеток демонстрируют успешную ликвидацию раковых клеток.

В результате, рост нанонитей из порошка ZnPc доказывает, что можно решить присущую ему проблему низкой растворимости в воде и улучшить свойства за счет одновременно двух - фотодинамического (PD) и фототермического (РТ) - эффектов.

Кроме того, при получении композита нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина можно преодолеть недостаток, заключающийся в том, что введение его в флуоресцентную систему визуализации изображения затруднено из-за отсутствия флуоресценции и, таким образом, диагностика и лечение могут быть проведены одновременно с использованием одного вещества.

Далее будут приведены Примеры Получения фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению.

Примеры Получения: Получение фармацевтических композиций

1. Получение порошков

нанонити фталоцианина цинка в α-форме или композит нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина:

200 мг

Лактоза: 100 мг

Приведенные выше ингредиенты смешивают и упаковывают в герметичные мешки с получением порошков.

2. Получение таблеток

нанонити фталоцианина цинка в α-форме или композит нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина:

200 мг

Кукурузный крахмал: 100 мг
Лактоза: 100 мг
Стеарат магния: 2 мг

Приведенные выше ингредиенты смешивают и прессуют в таблетки в соответствии с обычным способом получения таблеток.

3. Получение капсул

нанонити фталоцианина цинка в α-форме или композит нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина:

200 мг

Кукурузный крахмал: 100 мг
Лактоза: 100 мг
Стеарат магния: 2 мг

Приведенные выше ингредиенты смешивают и заполняют ими желатиновые капсулы, полученные в соответствии с обычным способом получения капсул.

4. Получение инъекционных форм

нанонити фталоцианина цинка в α-форме или композит нанонити фталоцианина цинка в α-форме/фенотиазина:

200 мг

Маннит: 100 мг
Na2HPO4·12H2O: 2 мг

Стерильная дистиллированная вода для инъекций:

Подходящее количество

Инъекционные формы готовят из указанных выше ингредиентов в ампуле (2 мл) в соответствии с обычным способом получения инъекционных форм.

Изобретение было подробно описано со ссылкой на предпочтительные варианты его осуществления. Тем не менее, специалистам в данной области техники должно быть понятно, что могут быть сделаны изменения в данных вариантах осуществления без отступления от принципов и сущности изобретения, объем которого определен в пунктах прилагаемой формуле изобретения и их эквивалентах.

1. Способ получения нанонитей α-формы фталоцианина цинка, включающий стадии:
(a) получения пара фталоцианина цинка (ZnPc) путем испарения фталоцианина цинка нагреванием при температуре от 500 до 1000°С в атмосфере инертного газа;
(b) получения нанонитей α-формы фталоцианина цинка, представленной следующей Формулой 1, путем конденсации и перекристаллизации пара фталоцианина цинка, полученного на стадии (а), при температуре от комнатной до 300°С в атмосфере инертного газа; и
(c) обработки нанонитей α-формы фталоцианина цинка, полученных на стадии (b), ультразвуком;
.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии (b) нанонити фталоцианина цинка конденсируют и проводят их перекристаллизацию на подложке.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что на стадии (b) температура подложки находится в интервале от комнатной температуры до 180°С.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что инертный газ представляет собой азот, аргон или гелий.

5. Нанонити α-формы фталоцианина цинка для предотвращения или лечения рака, полученные способом по любому из пп. 1-4, причем указанные нанонити α-формы фталоцианина цинка имеют диаметр от 50 до 100 нм и длину от 1 до 10 мкм, обладают растворимостью в воде и диспергируемостью в воде, составляющими от 100 до 140 мг/л при комнатной температуре, и α-форма фталоцианина цинка представлена следующей Формулой 1:
.

6. Способ получения композита фенотиазина/нанонити α-формы фталоцианина цинка, включающий стадии:
(а′) получения паров фталоцианина цинка (ZnPc) и фенотиазина путем испарения фталоцианина цинка и фенотиазина нагреванием при температуре от 500 до 1000°С в атмосфере инертного газа;
(b′) получения композита фенотиазина/нанонити α-формы фталоцианина цинка, представленной следующей Формулой 1, путем конденсации и перекристаллизации паров фенотиазина и фталоцианина цинка, полученных на стадии (а′), при температуре от комнатной до 300°С в атмосфере инертного газа; и
(с′) обработки композита фенотиазина/нанонити α-формы фталоцианина цинка, полученного на стадии (b′), ультразвуком;
.

7. Композит фенотиазина/нанонити α-формы фталоцианина цинка для предотвращения или лечения рака, полученный способом по п. 6, причем α-форма фталоцианина цинка представлена следующей Формулой 1:
.

8. Фотосенсибилизатор, содержащий нанонити α-формы фталоцианина цинка по п. 5 или композит фенотиазина/нанонити α-формы фталоцианина цинка по п. 7.

9. Фотосенсибилизатор по п. 8, отличающийся тем, что нанонити α-формы фталоцианина цинка или композит фенотиазина/нанонити α-формы фталоцианина цинка находятся в виде водного раствора, в котором нанонити α-формы фталоцианина цинка или композит фенотиазина/нанонити α-формы фталоцианина цинка растворены в воде в концентрации от 100 до 140 мг/л.

10. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения раковых заболеваний, содержащая нанонити α-формы фталоцианина цинка по п. 5 или композит фенотиазина/нанонити α-формы фталоцианина цинка по п. 7 в качестве активного ингредиента, причем нанонити α-формы фталоцианина цинка или композит фенотиазина/нанонити α-формы фталоцианина цинка находятся в форме водного раствора, в котором нанонити α-формы фталоцианина цинка или композит фенотиазина/нанонити α-формы фталоцианина цинка растворены в воде в концентрации от 100 до 140 мг/л.

11. Фармацевтическая композиция по п. 10, отличающаяся тем, что раковое заболевание представляет собой по меньшей мере одно, выбранное из группы, состоящей из плоскоклеточной карциномы полости рта, рака кожи, рака молочной железы, рака желудка, рака яичников, рака шейки матки, рака печени, рака легких, рака простаты, рака почек и рака щитовидной железы.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым соединениям металлохелатовбидентатных азометиновых лигандов 2-N-тозиламинобензальдегида и 2-гидроксибензальдегида и аралкиламинов, а именно к бис-[2-(N-тозиламинобензилиден)-3′,4′-диметоксифенилэтилиминату]цинка(II) и бис-[2-(гидроксибензилиден)-3′,4-диметоксифенилэтилиминату]цинка(II) формулы I: где Х=NTs (а), Х=O (б), Ts=-SO2-C6H4-CH3-п.

Изобретение относится к способу синтеза гетеротриядерного координационного соединения на основе салицилиденгидразона иминодиуксусной кислоты. Способ включает добавление в раствор гидразида иминодиуксусной кислоты в метаноле салицилового альдегида, выдержку полученного осадка в течение не менее 12 часов, добавление моногидрата ацетата меди (II) к полученной суспензии, растворение полученного соединения в минимальном количестве пиридина, добавление в воду, промывку полученного осадка водой и спиртом, сушку на воздухе до постоянной массы.

Изобретение относится к химии этилендиаминпропионовых кислот и непосредственно касается комплексонатов этилендиамин-β-пропионовых кислот с двухвалентными металлами: медью, цинком, никелем и кобальтом.

Изобретение относится к области медицины, а именно к антидоту окиси углерода, представляющему собой 1-бутил-5-оксииминопергидропиримидин-2,4,6-трионата цинка ацетат со структурной формулой: Изобретение может быть использовано для лечения и профилактики отравлений угарным газом (CO), а также для лечения гипоксических состояний различной этиологии.

Изобретение относится к медицине, в частности к соединению, представляющему собой бис(5-амино-1,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидрофталазин-2-ил)цинк формулы (I) Также предложены применение соединения формулы (I) (варианты), способ его получения, фармацевтическая композиция на его основе, способы лечения кожных заболеваний и гастрита.

Изобретение относится к способу получения титанорганического цинксодержащего глицерогидрогеля, характеризующегося брутто-формулой: Способ включает взаимодействие глицерина и очищенного бутилортотитаната при мольном соотношении 11,75:1 соответственно с последующей отгонкой бутанола из смеси при температуре от 98°C до 102°C в вакууме (остаточное давление от 0,01 до 0,02 МПа), добавление расчетного количества 20%-ного раствора натрия гидроокиси с последующим определением содержания титана в реакционной массе, добавление расчетного количества очищенной воды, необходимого для разбавления реакционной массы, добавление 0,2%-ного раствора окиси цинка и 10%-ного раствора лимонной кислоты.

Изобретение относится к способу получения аминокислотных хелатных соединений. Способ характеризуется тем, что оксиды металлов, и/или карбонаты металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов, и/или гидроксиды металлов в твердой форме механически активируют и затем активированные оксиды металлов и/или карбонаты металлов, и/или гидроксиды металлов, и/или сульфаты металлов, и/или хлориды металлов совместно с аминокислотами переводят в твердую форму и превращают в аминокислотные хелатные соединения в твердофазной реакции.

Изобретение относится к новым соединениям в ряду металлохелатов тетрадентатных азометиновых лигандов 2-тозиламинобензальдегида и алифатических диаминов, а именно [N,N′-бис(2-тозиламинобензилиден)диаминодипропилиминатам]цинка и кадмия формулы I где M=Zn, Cd.

Изобретение относится к пористому металлорганическому скелетному материалу. Материал содержит по меньшей мере одно по меньшей мере двухкоординационное органическое соединение, координационно соединенное по меньшей мере с одним ионом металла и являющееся производным 2,5-фурандикарбоновой или 2,5-тиофендикарбоновой кислоты.

Изобретение относится к электролюминесцентному устройству. Устройство включает дырочный инжектирующий слой, дырочный транспортный слой, электронный блокирующий слой, активный люминесцентный слой на основе люминесцентного вещества, дырочно-блокирующий слой, электронный транспортный слой, электронный инжектирующий слой.

Изобретение относится к нанослойному покрытию режущего инструмента и способу его нанесения на режущий инструмент. Осуществляют нанесение на поверхность режущего инструмента покрытия, содержащего нанослойную структуру из чередующихся нанослоев А, состоящих из (Al,Ti,W)N, и нанослоев В, состоящих из (Ti,Si,W)N.

Изобретение может быть использовано в производстве эффективных электродных материалов в химических источниках тока, сорбентов. Для получения композита диоксид титана/углерод TiO2/C проводят термическое разложение титансодержащего прекурсора в инертной атмосфере.

Изобретение относится к медицине, в частности к средству адресной доставки лекарств в клетки. Средство для адресной доставки лекарственного средства в клетки содержит природного происхождения нанотрубки галлуазита, которые отмывают в этаноле и воде, помещают в емкость с жидким лекарственным средством, вносят в вакуумный десикатор, где полости нанотрубок заполняются лекарством.
Изобретение относится к резиновым композициям, содержащим графеновые углеродные частицы, и может быть использовано, в частности, в протекторах шин. Резиновая композиция содержит базовую композицию резиновой смеси, которая содержит каучук, и добавку, выбираемую из технологических масел, антиоксидантов, вулканизаторов и оксидов металлов; а также - 0,1-20,0 мас.% графеновых углеродных частиц, обладающих 3D морфологией и содержанием кислорода менее чем 2% атомной массы; и 1-50 мас.% частиц наполнителя.

Изобретение может быть использовано в производстве гетерогенных катализаторов, обладающих высокоразвитой поверхностью, и электродов в литий-ионных батареях. Электрохимический способ получения наноразмерных структур оксида титана (IV) включает анодное окисление титанового электрода в ионной жидкости с добавлением воды или пропиленгликоля в атмосфере воздуха.

Изобретение может быть использовано в медицине, фармакологии, сельском хозяйстве, в производстве фильтрующих материалов. Композиция, обладающая антимикробным и антитоксическим действием, содержит бинарную смесь коллоидного раствора наноструктурных частиц серебра с размером частиц 2-100 нм и ионов серебра, стабилизатор и растворитель.

Настоящее изобретение относится к поверхностям, которые проявляют супергидрофобные свойства в результате обработки композицией, содержащей неорганический растворитель на водной основе.

Изобретение относится к нанотехнологии и может быть использовано для изготовления автоэлектронных эмиттеров. Углеродные нанотрубки осаждают на металлические подложки в дуговом реакторе в рабочей атмосфере на основе инертного газа, содержащей водород 8-10 об.% и гелий - остальное.

Изобретение относится к способу получения сверхпроводящих керамических материалов различной плотности на основе сложного оксида YBa2Cu3O7-δ, содержащего преимущественно фазу из наноструктурированных порошков, оптимально насыщенную кислородом, для изготовления компонентов электронной техники и электроэнергетики.

Изобретение относится к области создания новых структурированных гибридных металлополимерных нанокомпозиционных материалов на основе электроактивных полимеров с системой полисопряжения и магнитных наночастиц Со и может быть использовано в системах магнитной записи информации, органической электронике и электрореологии, медицине, при создании электромагнитных экранов, контрастирующих материалов для магниторезонансной томографии, микроэлектромеханических систем, перезаряжаемых батарей, сенсоров и биосенсоров, суперконденсаторов, электрокатализаторов, солнечных батарей, дисплеев и других электрохимических устройств.

Изобретение относится к медицине, в частности к средству адресной доставки лекарств в клетки. Средство для адресной доставки лекарственного средства в клетки содержит природного происхождения нанотрубки галлуазита, которые отмывают в этаноле и воде, помещают в емкость с жидким лекарственным средством, вносят в вакуумный десикатор, где полости нанотрубок заполняются лекарством.
Наверх