Способ прогнозирования парафарингиального абсцесса при остром паратонзиллите


 


Владельцы патента RU 2614141:

федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Тюменский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России) (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для прогноза развития абсцесса при остром паратонзиллите. Сущность способа заключается в том, что проводят обследование пациента через 24 часа от начала заболевания острым тонзиллитом. При наличии 2-х клинических симптомов заболевания, индексе ЛИИм от 0,5 до 2,3, С-реактивном белке в количестве <0,005 г/л, орозомукоиде 0,4-1,3 г/л, α1-антитрипсине 1,4-3,2 г/л, гаптоглобулине 0,5-3,2 г/л, фибриногене 1,8-3,5 г/л, альбумине 37-53 г/л, преальбумине 0,25-0,45 г/л вероятность развития абсцесса составляет 0-15%. При наличии 3-х клинических симптомов, индексе ЛИИм 3,5 до 7,0, С-реактивном белке в количестве >0,05 г/л, орозомукоиде >2,6 г/л, α1-антитрипсине >6,4 г/л, гаптоглобулине 0,5-3,2 г/л, фибриногене 1,8-3,5 г/л, альбумине 37-53 г/л, преальбумине 0,25-0,45 г/л вероятность развития абсцесса составляет 40-60%. При наличии 4-х клинических симптомов, индексе ЛИИм более 8,0, С-реактивном белке в количестве >0,05 г/л, орозомукоиде >2,6 г/л, α1-антитрипсине >6,4 г/л, гаптоглобулине >6,4 г/л, фибриногене >7,0 г/л, альбумине <37 г/л, преальбумине <0,25 г/л вероятность развития абсцесса составляет 80-90%. Использование способа позволяет спрогнозировать развитие абсцесса при остром паратонзиллите и изменить тактику лечения пациентов. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для прогноза развития парафарингеального абсцесса при остром паратонзиллите.

Гнойно-воспалительные процессы в ротовой полости возникают в 20-50% случаев от общей заболеваемости населения [Гречухина Ю.А. с соавт. Особенности иммунного статуса и центральной гемодинамики у больных ангиной в зависимости от уровня сердечного тропонина Т в сыворотке крови // Казанский медицинский журнал. - 2003. - №2. - С. 89-97]. Парафарингеальный абсцесс в большинстве случаев возникает как осложнение паратонзиллита с частотой до 2% от общей заболеваемости паратонзиллитами. Болезнь протекает тяжело и может привести к летальному исходу. Общепринятые методы диагностики и прогнозирование возникновения паратонзиллярных абсцессов не всегда возможно в ранние сроки заболевания [Кононова Т.В. Клинико-патогенетические особенности формирования и прогнозирования паратонзиллярного абсцесса при ангине: диссер… канд. мед. наук: 14.00.04 - Самара, 2006. - 117 с.]. Поэтому прогнозирование развития парафарингеального абсцесса в ранние сроки заболевания является весьма актуальным в плане своевременного и эффективного лечения возникшей патологии у пациентов.

В настоящее время имеются единичные сообщения о прогнозировании осложнений при остром паратонзиллите [Ангелович С.М. Осложнения ангин у лиц молодого возраста и некоторые вопросы их прогнозирования: Диссерт. канд. мед. наук. Л., 1989 - 144 с.]. Авторы предлагают методы совершенствования лабораторной диагностики паратонзиллитов [Извин А.И. Паратонзиллярные абсцессы и их лечение в условиях Севера Сибири: Автореф. дис. канд. мед. наук. Ленинград. 1989. - 24 с.; Балабанова P.M. с соавт. Современный взгляд на методы диагностики и принципы терапии А-стрептококковой инфекции глотки // Consilium medicum. 2004, - Т. 6.- №10. - С. 788-792] и планирования эффективного лечения [Патент RU №2118534 С1 от 10.09.1998; Патент RU №2240132 С1 от 20.11.2004; Патент RU 2305843 С1 от 10.09.2007].

В качестве прототипа выбран способ балльной оценки тактики лечения абсцессов [Патент RU №2408292 С1 от 10.01.2011]. Авторы предложили тактику прогнозирования лечения пациентов на основании определения балльного индекса, характеризующего клиническое проявление инфекционного процесса. Предложенный методологический подход использован для прогнозирования возможности развития парфарингеального абсцесса при остром паратонзиллите.

Задачей настоящего изобретения является прогнозирование в начальный период заболевания острым паратонзиллитом, в течение суток, установить возможность развития парафарингеального абсцесса у пациентов.

Технический результат - простой, не требующий больших материальных затрат, основанный на определении основных критериев, свидетельствующих о развитии парафарингеального абсцесса, включающих ключевую клиническую симптоматику заболевания, лабораторное исследование общего анализа крови и определение концентрации белков острой фазы (ОФ), реагирующих в течение 24 часов от начала заболевания на развитие воспалительного процесса в организме пациентов.

Технический результат предложенного способа достигается на основании следующих клинических симптомов: болей в горле при глотании, отека задней дужки миндалин, и/или боковой стенки глотки, и/или грушевидного синуса, и/или подчелюстной области, определении лейкоцитарного индекса интоксикации организма по общему анализу крови, а также определения концентрации белков острой фазы, реагирующих на развитие воспалительного процесса в организме: концентрация С-реактивного белка (СРБ) увеличивается в 100 и 1000 раз в течение 6-12 часов, концентрация орозомукоида, α1-антитрипсина, гаптоглобулина и фибриногена через 24 часа увеличиваются в 2-5 раз, концентрация «негативных» реактантов ОФ: альбумина и преальбумина снижается в течение 18 часов при воспалительном процессе в организме.

Модифицированный лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИм) определяли по следующей формуле:

где мц. - миелоциты;

пл.кл. - плазматические клетки;

ю. - юные нейтрофилы;

п. - палочкоядерные нейтрофилы;

с. - сегментоядерные нейтрофилы;

лимф. - лимфоциты;

мон. - моноциты;

э. - эозинофилы;

б. - базофилы.

Для оценки лейкоцитарного индекса интоксикации использовали следующие изменения показателей: от 0,5 до 2,3 - показатели здорового человека; от 2,4 до 3,5 - легкая степень эндогенной интоксикации (ЭИ); от 3,5 до 7,0 - средняя степень ЭИ; более 8,0 - тяжелая степень ЭИ.

Наличие в организме воспалительного процесса по белкам острой фазы регистрировали при концентрации С-реактивного белка >0,05 г/л, орозомукоида >2,6 г/л, α1-антитрипсина >6,4 г/л, гаптоглобулина >6,4 г/л, фибриногена >7,0 г/л и снижении концентрации «негативных» реактантов ОФ: альбумина <37 г/л, преальбумина <0,25 г/л.

На основании проведенных исследований разработаны критерии формирования парафарингеального абсцесса. При наличии 2-х клинических симптомов, индексе ЛИИм от 0,5 до 2,3, С-реактивном белке в количестве <0,005 г/л, орозомукоиде 0,4-1,3 г/л, α1-антитрипсине 1,4-3,2 г/л, гаптоглобулине 0,5-3,2 г/л, фибриногене 1,8-3,5 г/л, альбумине 37-53 г/л, преальбумине 0,25-0,45 г/л вероятность развития абсцесса составляет 0-15%. При наличии 3-х клинических симптомов, индексе ЛИИм 3,5 до 7,0, С-реактивном белке в количестве >0,05 г/л, орозомукоиде >2,6 г/л, α1-антитрипсине >6,4 г/л, гаптоглобулине 0,5-3,2 г/л, фибриногене 1,8-3,5 г/л, альбумине 37-53 г/л, преальбумине 0,25-0,45 г/л вероятность развития абсцесса составляет 40-60%. При наличии 4-х клинических симптомов, индексе ЛИИм более 8,0, С-реактивном белке в количестве >0,05 г/л, орозомукоиде >2,6 г/л, α1-антитрипсине >6,4 г/л, гаптоглобулине >6,4 г/л, фибриногене >7,0 г/л, альбумине <37 г/л, преальбумине <0,25 г/л вероятность развития абсцесса составляет 80-90%.

Технический результат достигается тем, что согласно изобретению проводят комплексное клиническое и лабораторное обследование пациентов через 24 часа от начала заболевания острым паратонзиллитом, позволяющее прогнозировать развитие абсцесса: при наличии 2-х клинических симптомов, индексе ЛИИм от 0,5 до 2,3, С-реактивном белке в количестве <0,005 г/д, орозомукоиде 0,4-1,3 г/л, α1-антитрипсине 1,4-3,2 г/л, гаптоглобулине 0,5-3,2 г/л, фибриногене 1,8-3,5 г/л, альбумине 37-53 г/л, преальбумине 0,25-0,45 г/л вероятность развития парафарингеального абсцесса составляет 0-15%; при наличии 3-х клинических симптомов, индексе ЛИИм от 3,5 до 7,0, С-реактивном белке в количестве >0,05 г/л, орозомукоиде >2,6 г/л, α1-антитрипсине >6,4 г/л, гаптоглобулине 0,5-3,2 г/л, фибриногене 1,8-3,5 г/л, альбумине 37-53 г/л, преальбумине 0,25-0,45 г/л вероятность развития парафарингеального абсцесса составляет 40-60%; при наличии 4-х клинических симптомов, индексе ЛИИм более 8,0, С-реактивном белке в количестве >0,05 г/л, орозомукоиде >2,6 г/л, α1-антитрипсине >6,4 г/л, гаптоглобулине >6,4 г/л, фибриногене >7,0 г/л, альбумине <37 г/л, преальбумине <0,25 г/л вероятность развития парафарингеального абсцесса составляет 80-90%.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образам.

У больных, поступивших в стационар с диагнозом острый паратонзиллит, через 24 часа проводят комплексное клиническое и лабораторное обследование пациентов с определением индекса ЛИИм, С-реактивного белка, орозомукоида, α1-антитрипсина, гаптоглобулина, фибриногена, альбумина и преальбумина. На основании полученных результатов исследований определяют вероятность развития парафарингеального абсцесса при остром паратонзиллите.

Примеры практического использования предлагаемого способа

Пример 1

Пациентка Х., 31 год. Поступила в приемное отделение ГИБ с жалобами на слабость, недомогание, боль в горле при глотании больше справа, затруднение глотания. Т-37,8°С.

Поставлен диагноз: Острый паратонзиллит.

Через 24 часа от начала заболевания проведено комплексное клиническое и лабораторное обследование пациентки.

Клиническая симптоматика: боли в горле при глотании и отек задней дужки миндалин.

Индекс ЛИИм 1,5, С-реактивный белок в количестве 0,002 г/л, орозомукоид 0,8 г/л, α1-антитрипсин 2,3 г/л, гаптоглобулин 1,6 г/л, фибриноген 2,1 г/л, альбумин 47 г/л, преальбумин 0,3 г/л. Вероятность развития абсцесса возможна от 0 до 15%.

На 7 день болезни больная была выписана в удовлетворительном состоянии. Формирование абсцесса не зарегистрировано.

Пример 2

Пациент У., 28 лет. Поступил с жалобами на боль в горле при глотании слева, слабость, недомогание, повышение температуры - 38,3°C.

Диагноз: Острый паратонзиллит слева.

Через 24 часа от начала заболевания проведено комплексное клиническое и лабораторное обследование пациента.

Клиническая симптоматика: боли в горле при глотании и отек задней дужки миндалин и боковой стенки глотки.

Индекс ЛИИм 6,5, С-реактивный белок в количестве 0,09 г/л, орозомукоид 2,8 г/л, α1-антитрипсин 7,4 г/л, гаптоглобулин 3,0 г/л, фибриноген 2,5 г/л, альбумин 43 г/л, преальбумин 0,35 г/л. Вероятность развития абсцесса возможна в 40-60% случаев.

На 5 день заболевания у больного зарегистрировано осложнение: левосторонний паратонзиллярный абсцесс.

Пример 3

Пациентка Х., 36 лет. Поступила в приемное отделение ГИБ с жалобами на слабость, недомогание, боль в горле при глотании больше справа, затруднение глотания. Т-37,8°С.

Диагноз: Острый паратонзиллит справа. Правосторонний парафарингит?

Через 24 часа от начала заболевания проведено комплексное клиническое и лабораторное обследование пациентки.

Клиническая симптоматика: боли в горле при глотании, отек задней дужки миндалин, боковой стенки глотки и грушевидного синуса. Индекс ЛИИм 9,3, С-реактивный белок в количестве 0,12 г/л, орозомукоид 3,4 г/л, α1-антитрипсин 7,6 г/л, гаптоглобулин 7,8 г/л, фибриноген 8,0 г/л, альбумин 27 г/л, преальбумин 0,19 г/л.

Развитие абсцесса прогнозируется в 80-90% случаев.

На 3-й день болезни больной был поставлен диагноз: Острый паратонзиллит, осложненный правосторонним паратонзиллярным абсцессом.

Приведенные примеры иллюстрируют возможность применения данного способа прогнозирования возникновения абсцесса при остром паратонзиллите.

Предложенный способ прогнозирования абсцесса при остром паратонзиллите позволит изменить тактику лечения пациентов, у которых имеется высокий риск возникновения абсцессов при остром паратонзиллите, что позволит значительно снизить затраты при стационарном лечении больных.

Способ прогнозирования абсцесса при остром паратонзиллите апробирован на базе инфекционного отделения ГБУЗ ТО «ОКБ №1». Под наблюдением находилось 18 пациентов в возрасте 15-58 лет. Частота возникновения абсцессов при остром паратонзиллите соответствовала представленным материалам настоящей заявки на изобретение.

На основании проведенного прогнозирования абсцессов у 10 пациентов и изменения тактики лечения уменьшились затраты на лечение пациентов в количестве 26,0 тыс. рублей.

Предложенный способ прогнозирования абсцесса при остром паратонзиллите легко воспроизводим, не требует больших материальных затрат, в ранние сроки позволяет предсказать возможность развития абсцессов и выполним в условиях медицинских учреждений.

Способ прогнозирования парафарингеального абсцесса при остром паратонзиллите включает комплексное клиническое и лабораторное обследование пациентов через 24 часа от начала заболевания острым паратонзиллитом, позволяющее прогнозировать развитие абсцесса: при наличии 2-х клинических симптомов, индексе ЛИИм от 0,5 до 2,3, С-реактивном белке в количестве <0,005 г/л, орозомукоиде 0,4-1,3 г/л, α1-антитрипсине 1,4-3,2 г/л, гаптоглобулине 0,5-3,2 г/л, фибриногене 1,8-3,5 г/л, альбумине 37-53 г/л, преальбумине 0,25-0,45 г/л вероятность развития абсцесса составляет 0-15%; при наличии 3-х клинических симптомов, индексе ЛИИм от 3,5 до 7,0, С-реактивном белке в количестве >0,05 г/л, орозомукоиде >2,6 г/л, α1-антитрипсине >6,4 г/л, гаптоглобулине 0,5-3,2 г/л, фибриногене 1,8-3,5 г/л, альбумине 37-53 г/л, преальбумине 0,25-0,45 г/л вероятность развития абсцесса составляет 40-60%; при наличии 4-х клинических симптомов, индексе ЛИИм более 8,0, С-реактивном белке в количестве >0,05 г/л, орозомукоиде >2,6 г/л, α1-антитрипсине >6,4 г/л, гаптоглобулине >6,4 г/л, фибриногене >7,0 г/л, альбумине <37 г/л, преальбумине <0,25 г/л вероятность развития абсцесса составляет 80-90%.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики инвазивного протокового рака и фиброаденомы молочной железы.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии, педиатрии, терапии и генетике, и может применяться для прогнозирования степени тяжести поражения кишечника у больных с целиакией.Способ основан на выявлении DQ2 и DQ8 генов, оценке уровня специфических антител и степени атрофии кишечника.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринной хирургии, и может быть использовано для альтернативного лечения инсулин-продуцирующей доброкачественной опухоли поджелудочной железы.

Изобретение относится к области медицины, а именно разделу терапевтической стоматологии - заболеваниям слизистой оболочки рта. Техническим результатом изобретения является возможность прогнозирования риска развития красного плоского лишая слизистой оболочки рта (КПЛ СОР) у пациентов с гепатобилиарными расстройствами и гиперхолестеринемией с повышением холестерина липопротеидов низкой плотности (ХС ЛНП) при отсутствии на момент обследования КПЛ СОР.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для выбора тактики лечения пациентов пожилого и старческого возраста с тяжелой сочетанной травмой (политравмой).

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для раннего выявления больных с предрасположенностью к развитию послеоперационных кровотечений из шва анастомоза до панкреатодуоденальной резекции при раке головки поджелудочной железы.

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается определения компенсации сахарного диабета I типа у подростков. Для этого проводят непрерывное мониторирование глюкозы и вычисляют среднюю за время наблюдения площадь под гликемической кривой в гипер- и гипогликемических диапазонах (AUC).
Изобретение относится к области медицины и биологии, а именно к гистологии, и к гистологической технике и может быть использовано в практике патоморфологических лабораторий лечебных учреждений и морфологических кафедр высших учебных заведений медицинского и биологического профиля.Изобретение решает задачу создания ускоренного способа изготовления гистологических препаратов, которые можно было бы длительное время хранить в условиях лабораторий и многократно использовать для изучения.
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, и может быть использовано для диагностики хронического тонзиллита у детей. Для этого в слюне пациента до начала лечения определяют уровень интерлейкина ИЛ-6 и при его значении ИЛ-6≥9,02 пг/мл диагностируют хронический тонзиллит.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в прогнозировании течения опухолевого процесса при раке ободочной кишки без отдаленных метастазов для индивидуализации и выбора оптимальной тактики лечения.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для дооперационного прогнозирования стадии и агрессивности рака предстательной железы (РПЖ). Определяют в сыворотке крови больного до начала лечения уровней общПСА, свПСА, [-2]проПСА. Определяют возраст больного. Высчитывают Индекс Здоровья простаты. Показателям Гр.и.Глисона и Гр.Т присваивают балльные значения. Рассчитывают индекс Глисона (индекс ВИЗГ) рака предстательной железы по заявленной формуле. Если ВИЗГ < 3,6 ед., то диагностируется локализованный индолентный рак предстательной железы, индекс Глисона ≤ 6. Если ВИЗГ > 5,0 ед., то диагностируется агрессивный рак предстательной железы, индекс Глисона > 6 или стадия ≥ Т3а. Если ВИЗГ > 6,0 ед., то диагностируется агрессивный рак предстательной железы, индекс Глисона > 6 и стадия ≥ Т3а. Способ позволяет с большей достоверностью оценить стадию опухолевого процесса у больных РПЖ, избежать гипер- и гиподиагностики, улучшить отдаленные результаты лечения за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 3 ил., 4 табл., 3 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и может быть использовано при диагностике задержки роста плода. Способ включает определение в венозной крови женщин в I триместре беременности уровня плацентарного белка РР13. При снижении его уровня до 5,34 пг/мл и менее прогнозируют развитие задержки роста плода на фоне плацентарной недостаточности на последующих этапах беременности. Использование изобретения позволяет повысить точность диагностики задержки роста плода, что позволяет назначать своевременную адекватную терапию в более раннем периоде. 2 пр.

Изобретение относится к области методов клинико-лабораторной диагностики и заключается в создании модели прогнозирования вероятности наступления клинической беременности по результатам лабораторных исследований. Способ прогнозирования вероятности наступления клинической беременности у женщин с индексом массы тела от 18,5 до 28,49 в программе экстракорпорального оплодотворения включает оценку трансмембранного потенциала митохондрий в мононуклеарах периферической крови, измерение концентрации лептина в плазме крови и прогнозирование вероятности наступления клинической беременности по формуле:p=exp(logit)/(1+exp(logit)), где logit=3,39-(0,337*ΔΨ МПК после стимуляции овуляции)-(0,08*[Лептин]; где ΔΨ МПК после стимуляции овуляции - трансмембранный потенциал мононуклеаров периферической крови после стимуляции суперовуляции, у.е.; [Лептин] - концентрация лептина в плазме крови, пг/мл; р - искомая вероятность наступления клинической беременности, при значениях р выше 0,5 диагностируют наступление клинической беременности. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к клинической медицине, в частности к клинической гематологии, и касается поиска новых возможностей изучения сгустка крови с целью использования их при обследовании больных. Способ исследования клеток включает забор капли крови массой 30-50 мг из жидкой части сгустка, собранной стеканием из поперечного разреза сгустка, и помещение капли крови на предметное стекло, покрытое стандартным покровным стеклом размером 24×24 мм, под тяжестью которого кровь расплывается, и которую потом исследуют под микроскопом. 7 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения массы микрочастицы в суспензии. Для этого осуществляют формирование измерительного объема между двумя электродами, соединенными с источником переменного напряжения и расположенными в камере с жидкостью, диспергирование в этот объем частицы, измерение параметров взаимодействия частицы с электрическим полем и последующее вычисление ее массы. При этом между электродами формируют неоднородное переменное электрическое поле, а в качестве жидкости используют жидкую среду с низкой электропроводностью с заданной температурой и характеристиками, не меняющими биохимические свойства и физические параметры частицы. Частицу приводят в возвратно-поступательное движение с заданной амплитудой, равной (0,5-0,6) расстояния между электродами в измерительном объеме под действием неоднородного переменного электрического поля со средней напряженностью E~104-106 В/м, напряжением 4-8 В и частотой в диапазоне 1-18 Гц. Проводят съемку видеоизображения возвратно-поступательного перемещения частицы между электродами в измерительном объеме. Обрабатывают видеоизображение компьютерной программой с получением данных о радиусе частицы, частоте и амплитуде ее колебания между электродами. Рассчитывают программными средствами скорость возвратно-поступательного движения частицы. В качестве жидкой среды используют дистиллированную воду или 0,3 М раствор сахарозы. Микрочастица представляет собой латексную частицу, отдельную спору бактерий, отдельный эритроцит животных или отдельную вегетативную клетку бактерий. Изобретение позволяет определить массу микрочастицы в суспензии. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 ил.
Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки риска развития Helicobacter pylori - ассоциированного гастрита у европеоидов Хакасии. Определяют относительное содержание сегментоядерных нейтрофилов, относительное содержание лимфоцитов и абсолютное содержание сегментоядерных нейтрофилов, установленным факторам риска присваивают градации (Z1-Z3) и числовые значения, после чего определяют прогностические коэффициенты P1, Р2 по формулам: P1=-226,062+4,573*Z1+5,128*Z2-2,001*Z3 и Р2=-202,361+4,201*Z1+4,908*Z2-0,858*Z3, где Z1 - относительное содержание сегментоядерных нейтрофилов, Z2 - относительное содержание лимфоцитов, Z3 - абсолютное содержание сегментоядерных нейтрофилов. При Р1>Р2 прогнозируют низкий риск, а при Р1<Р2 прогнозируют высокий риск развития Helicobacter pylori - ассоциированного атрофического гастрита у европеоидов Хакасии. Способ позволяет повысить эффективность диагностики. 1 пр.
Изобретение относится к области диагностики и изучения биологического материала в зоологии, медицине, ветеринарии, криминалистике, а именно к хранению летучих пахучих выделений человека и животных для последующего опознания и исследования по запаху с помощью собак или физико-химических приборов и методов. Образцы пахучих выделений помещают между двумя прижатыми предметными стеклами или двумя плоскими поверхностями из керамики, металла, пластмасс. Далее предметные стекла с образцами заворачивают в фольгу и хранят в помещении при нормальных условиях или в холодильно-морозильных камерах. Обеспечивается повышение эффективности сохранения полученных образцов пахучих выделений в течение продолжительного времени, а также сокращение времени получения образца с объекта.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для прогнозирования рецидивирующих эпизодов острой респираторной вирусной инфекции (ОРВИ) у детей дошкольного возраста с бронхиальной астмой (БА). Определяют анамнестические и клинико-лабораторные факторы риска: отсутствие острой респираторной вирусной (ОРВИ) более одного месяца - х1; уровень эозинофилов в общем анализе крови (ОАК) - х2; факт обострений БА на фоне ОРВИ за последний месяц - х3; отягощенный акушерский анамнез (ОАА) у матери - х4; факт хламидийной и микоплазменной инфекции в анамнезе по данным иммуноферментного анализа крови (ИФА крови) - х5; измененный уровень натуральных киллеров клеток (NK клеток) - х6; возраст начала посещения детского дошкольного учреждения (ДДУ) старше трех лет - х7; измененный уровень В-лимфоцитов - х8; измененный уровень иммуноглобулина G (IgG) - х9; возраст дебюта бронхообструктивного синдрома (БОС) - х10; измененный уровень фактора некроза опухоли (TNF) - х11; измененный уровень интерферона-гамма (INF-γ) - х12; измененный уровень фагоцитарной активности моноцитов - х13; профилактический прием противовирусных средств в сезон повышенной заболеваемости ОРВИ - х14. При этом факторам риска х1, х3-х5, х7, х10, х14 присваивают значение, равное 1. Факторам риска х2, х6, х8, х9, х11-х13 присваивают значение, определенное при лабораторном исследовании. Далее вычисляют значение F по формуле. Если F>0, то прогнозируют высокий риск развития ОРВИ. Если F<0, то прогнозируют минимальный риск ОРВИ у детей с БА. Способ позволяет с высокой вероятностью и эффективностью провести прогнозирование ОРВИ у детей с БА, своевременно провести профилактические и реабилитационные мероприятия за счет оценки наиболее значимых факторов риска. 1 табл., 2 пр.

Группа изобретений относится к области прогнозирования овуляции. Устройство для прогнозирования включает в себя корпус, оптический блок, электронный блок, отдел батареи и источник света. При этом оптический блок включает одну или несколько асферических линз. Также раскрываются варианты наборов для прогнозирования овуляции и способ прогнозирования овуляции. Группа изобретений обеспечивает увеличение поля зрения, за счет устранения аберрации при использовании асферических линз, а также позволяет получить более достоверную информацию, увеличить светосилу и распознаваемость наличия кристаллов. 4 н. и 30 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и микробиологии, и касается оценки эффективности терапии инфекционного заболевания. Для этого проводят посев содержимого слизистой открытой полости на индикаторные штаммы условно патогенных микроорганизмов (УПМ). Определяют у выявленных штаммов наличие антибиотикорезистентности. При высеваемости по меньшей мере одного индикаторного штамма УПМ в титре больше или равном 5 lg КОЕ/г или 5 lg КОЕ/мл содержимого слизистой открытой полости и выявлении у него моно- или полиантибиотикорезистентности проводимую терапию считают неэффективной. При высеваемости монокультуры индикаторного или индикаторных штаммов УПМ в титре меньше или равном 4 lg КОЕ/г или 4 lg КОЕ/мл содержимого открытой полости и отсутствии у них моно- или полиантибиотикорезистентности проводимую терапию считают эффективной. Способ обеспечивает объективную оценку эффективности проводимой терапии на ранних стадиях инфекционного заболевания. 5 табл., 4 пр.
Наверх