Способ оценки типов мышечных волокон

Авторы патента:

Тамбовцева Ритта Викторовна (RU)

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

Владельцы патента RU 2628810:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Российский государственный университет физической культуры, спорта, молодежи и туризма (ГЦОЛИФК)" (РГУФКСМиТ) (RU)

Изобретение относится к диагностике, в частности к гистохимии, и может быть использовано для оценки типа мышечных волокон. Для этого гистологические срезы для определения окислительного, окислительно-гликолитического и гликолитического типов мышечных волокон последовательно помещают вначале в 1% раствор CaCI₂, затем в 2% раствор CoCI₂ и далее в 1% раствор сульфида аммония, в последующем их помещают в кислую среду, в которой инактивируется «быстрый» миозин гликолитических волокон, и в щелочную среду для определения окислительно-гликолитического и гликолитического типов, в которой инактивируется «медленный» миозин окислительных волокон, при этом окислительные волокна на срезе окрашиваются черным цветом, окислительно-гликолитические волокна - серым цветом, а гликолитические волокна - белым цветом, тип же мышечных волокон определяют по площади их поперечного сечения, а в качестве маркеров используют ферменты: сукцинатдегидрогеназу - для оценки активности окислительных процессов в митохондриях и лактатдегидрогеназу - для определения интенсивности гликолиза в цитоплазме клетки. Способ позволяет достоверно определить тип мышечного волокна при его доступности. 3 табл., 5 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к гистохимии, для определения состава мышечных волокон у спортсменов, занимающихся различными видами спорта.

Большинство скелетных мышц человека представляют собой гетерогенные морфофункциональные системы, состоящие из мышечных волокон (MB), отличающихся по структуре, метаболизму и функциям. Многие авторы предлагают свои схемы классификации этих структур при характеристике свойств мышечных волокон различных типов, например [1, 4], в основе которых - различное количество ферментов, жиров, углеводов, площадь поперечного сечения мышечных волокон, скорость их сокращения, устойчивость к утомлению.

При использовании метода определения миофибриллярной АТФазы после преинкубации в щелочной среде в скелетных мышцах обнаружили два основных типа MB, которые по окрашиванию в светлые и темные структуры назвали волокнами I и II типа. При различной чувствительности активности миозина АТФазы к сдвигу рН в кислую сторону MB II типа были разделены на две подгруппы - IIА и IIВ.

MB I типа обозначают как красные, окислительные, медленные, устойчивые к утомлению, у них отмечается самое высокое содержание миоглобина, они характеризуются высокой степенью кровообращения. Каждое MB I типа контактирует с 5-6 кровеносными капиллярами. Содержание АТФ в MB I типа такое же, как в MB IIА, но более низкое, чем в MB IIВ. По активности ферментов обмена аминокислот MB типа I занимают промежуточное положение между MB IIА и MB IIВ.

MB IIВ обозначают как белые, быстрые, гликолитические, быстроутомляемые, они контактируют с меньшим количеством капилляров, чем MB других типов. В этих волокнах имеется очень мало миоглобина, именно этим объясняется их более светлая окраска, поэтому они и получили название «белых» MB.

MB IIА обозначают как промежуточные, окислительно-гликолитические, быстрые, устойчивые к утомлению. В связи с тем, что MB IIА способны длительное время производить работу достаточно большой мощности, они рассматриваются как универсальные MB в плане их функциональных возможностей. Поэтому для спортсменов, специализирующихся в видах спорта аэробной направленности, очень важно знать тип MB и их количество.

Преобладание в мышцах волокон I типа с их окислительным метаболизмом определенным образом влияет на функцию дыхательной системы, существует прямая зависимость между содержанием MB I в мышцах и показателем максимального потребления кислорода организмом.

До сих пор не могут прийти к единому мнению, какое же волокно является истинно гликолитическим, а какое - окислительным.

С одной стороны, это связано с обилием химических определений различных ферментов, с другой - невозможностью быстро и четко определить, какой фермент принадлежит тому или иному MB.

Прежде использовалась преинкубация только в щелочной среде, из-за чего происходила путаница как в определении типа MB, так и химических свойств активности АТФазы миозина мышечных структур.

Однако никто при определении различных типов MB не изучал одновременно их реакцию в кислой и щелочной среде. Поэтому-то и возникло так много разнообразных классификаций, каждый автор выдвигал свою собственную версию, исследуя множество различных параметров в MB: наличие гликогена, липидов, ферментов лактатдегидрогеназы, фумаратдегидрогеназы, сукцинатдегидрогеназы и т.д. Отсюда и разночтения в том, какое же MB является истинным - аэробным или анаэробным.

Считается, что в кислой среде активность АТФазы миозина наиболее высока в медленных (окислительных) и промежуточных (окислительно-гликолитических) MB, а в щелочной среде - наиболее высока в быстрых (гликолитических) MB.

Наиболее близкой к заявляемому способу является классификация, в основе которой - содержание в мышечных волокнах АТФазы миозина и СДГ (сукцинатдегидрогеназы); АТФаза миозина рассматривалась как показатель скорости гидролиза аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и, следовательно, скорости мышечного сокращения, а сукцинатдегидрогеназа - как маркер активности окислительных процессов, причем использовали только кислую преинкубацию [5, 6].

Задача изобретения - разработать эффективный, объективный и доступный в использовании способ определения соотношения различных типов мышечных волокон.

Поставленная задача достигается тем, что для определения активности АТФазы миозина серийные гистологические срезы помещают в кислую (рН=4,6) или щелочную (рН=10,4) среду (этот этап называется «преинкубацией»). В кислой среде инактивируется «быстрый» миозин гликолитических волокон, в щелочной среде инактивируется «медленный» миозин окислительных волокон.

В кислой среде определяют три типа MB: окислительные - тип I, окислительно-гликолитические - тип IIА и гликолитические - тип IIВ, а в щелочной - два типа: окислительно-гликолитические (тип IIА) и гликолитические (тип IIВ); в связи с этим отпадает необходимость в применении большого количества ферментных и морфометрических показателей для определения соотношения различных типов MB.

В заявляемом способе используют только два фермента: сукцинатдегидрогеназу - для оценки напряженности окислительных процессов в митохондриях и лактатдегидрогеназу - для определения интенсивности гликолиза в цитоплазме клетки, а по площади поперечного сечения рассчитывают тип MB, что позволяет достоверно подтвердить определяемый тип волокна.

Примеры конкретного выполнения. АТФаза миозина относится к классу гидролаз, к которому относятся ферменты, осуществляющие расщепление и синтез многих веществ при участии воды:

R₁R₂+НОН<→R₁H+R₂OH

АТФаза миозина катализирует течение реакции:

АТФ+Н₂O→АДФ + ортофосфат

АТФаза миозина обладает функцией «переходного вентиля», доставляющего АТФ для продолжения протекающих процессов обмена веществ.

Вначале происходит гидролитическое расщепление соли АТФ под влиянием фермента. Далее полученный гидрофосфат натрия вступает в реакцию с САСI₂:

Na₂HPO₄+СаСl₂→СаНРO₄+2NaCI

затем гистологические срезы обрабатывают солью кобальта:

CoCI₂+СаНРO₄→СoНРО₄+СаСI₂

и в завершение их обрабатывают раствором сульфида аммония:

СoНРО₄+(NH₄)₂S→CoS+(NH₄)₂HPO₄

Затем свежеприготовленные препараты помещают в ацетатный буфер - на 30 минут при комнатной температуре; рН=4,6, тип IIА - растворяют в 0,1 М растворе уксусной кислоты; тип IIВ - растворяют в 0,1 М растворе ацетата натрия. В завершение препараты споласкивают в дистиллированной воде.

По второму варианту преинкубации гистологические срезы смешивают с 20 мл 0,1 м раствора мединала (2,062%), 10 мл 0,18 м раствора СаСI₂ (1,998%), 30 мл дистиллированной воды, 304 мг двунатриевой соли АТФ. Все компоненты растворяют, далее, после растворения, добавляют 0,1 м раствор NaOH до рН=9,4, а общий объем водой доводят до 100 мл.

Затем последовательно перемещают препараты сначала в 1% растворе СаСI₂, затем в 2% растворе СоСI₂ и 1% растворе сульфида аммония.

Свежеприготовленные гистологические срезы помещают в кислую среду - рН=4,6, время = 30 минут, температура = 22°С; в щелочную среду - рН=10,4, время = 30 минут, температура = 22°С.

Преинкубация в кислой среде (рН=4,6) инактивирует «быстрый» миозин гликолитических волокон. На срезе черным цветом окрашиваются окислительные волокна, серым цветом окислительно-гликолитические волокна и белым цветом - гликолитические волокна.

Преинкубация в щелочной среде (рН=10,4) инактивирует «медленный» миозин окислительных волокон и активирует «быстрый» миозин гликолитических волокон. На срезе черным цветом окрашиваются гликолитические волокна, а не окрашиваются окислительные и окислительно-гликолитические.

Последовательность химических реакций, происходящих в мышечных волокнах, при определении типа MB заключается в том, что структуры, обладающие ферментативной активностью, окрашиваются в черный цвет, то есть в местах размещения фермента выпадают осадки сульфида кобальта черного или серого цвета.

Все вышеприведенные операции выполняют не на одном срезе, а производят серийные срезы.

Последовательность выполнения серийных срезов:

- выделяют кусочек мышцы, ставят его на блок и замораживают в жидком азоте (-150°С);

- блок с замороженным материалом помещают в криостат и при температуре минус 20°С делают серийные срезы микротомным ножом. Размеры среза составляют 12 мкм;

- кончиком волоска беличьей кисточки сажают один микросрез на одно предметное стекло и прилепляют его к стеклу. На другое стекло прилепляют другой срез и.т.д.;

- таким способом можно сделать до 10 срезов на разных стеклах, но с одним и тем же рисунком. Одно и то же волокно с одним и тем же «лицом» будет на разных стеклах;

- на этих разных стеклах с одним и тем же рисунком можно ставить разные реакции, с разными ферментами. Каждое волокно будет вести себя по-разному в зависимости от того, какой тип энергообеспечения в нем присутствует.

Сукцинатдегидрогеназа (СДГ) относится к числу наиболее распространенных ферментов и является одним из центральных ферментов цикла трикарбоновых кислот Кребса. Относится к оксиредуктазам, по химической природе - флавинопротеид, молекула содержит железо, в составе активного центра имеются сульфгедрильные группы.

Является активным переносчиком протонов водорода по дыхательной цепи митохондрий, так как цикл Кребса происходит только в них. Митохондрий очень много именно в окислительных медленных волокнах типа I. При выявлении СДГ в MB гранулы моно- и диформазана откладываются в большом количестве только в окислительных волокнах, несколько меньше в окислительно-гликолитических и совсем мало в белых гликолитических быстрых волокнах.

Принцип выявления СДГ:

- вначале СДГ отщепляет от сукцината протоны и электроны, которые акцептируются нитро-синим тетразолием, при этом нитро-синий тетразолий восстанавливается до моно- и диформазанов;

- в 10 мл забуференного раствора сукцината натрия добавляют 10 мл водного раствора нитро-СТ с концентрацией 1 мг/мл, затем срезы помещают в инкубационную среду на 5-20 минут при 37°С, затем промывают в солевом растворе и переносят в формалин-солевой раствор на 10 минут, снова промывают в 15% растворе этанола 5 мин.

В результате осадки моно- и диформазана, тетраформазана свидетельствуют о наличии и локализации СДГ. Высокие концентрации фермента выявляются в окислительных мышечных волокнах, низкие - в гликолитических.

Для определения активности СДГ в мышечных волокнах использовали метод L.S. Kaplov (Kaplov L.S. Polgar J. Cytochemical demonstration of acid phosphatase in hematological dicorders using azo dye technigues // J. Histochem., Cytochem. - 1964. - V. 12, N 6. - P. 805-811). С помощью прибора спектрофотометра определяли степень интенсивности реакции в волокнах различного типа. Были выделены 5 вариантов интенсивности окисления СДГ: 0 - крайне низкая активность реакции; 1 - слабая активность реакция; 2 - средняя активность реакции; 3 - высокая активность реакции; 4 - крайне высокая активность реакции. По интенсивности реакции, согласно этому методу, судят об активности сукцинатдегидрогеназы MB. В волокнах окислительного типа, которые имеют очень много митохондрий, откладываются гранулы диформазана и тетраформазана, что свидетельствует о высокой активности данного фермента в митохондриях. В гликолитических волокнах при выявлении СДГ гранулы формазана не откладываются, а в окислительно-гликолитических волокнах откладываются только гранулы моноформазана.

Определение активности ферментов энергетического метаболизма существенно дополняет оценку типов мышечных волокон по АТФазной активности. Метод выявления СДГ-активности, в отличие от АТФазного, позволяет не только выявить три типа волокон, но и, за счет различной интенсивности реакции, уловить градации активности СДГ во всех типах MB. При этом возникает возможность сопоставления вариантов развития окислительной энергетики в различных мышцах.

Были проведены исследования, где с помощью использованного метода выявлена динамика изменения окислительного потенциала MB у мальчиков, подростков и юношей в период от 7 до 17 лет (Тамбовцева Р.В. Изменение активности СДГ в мышечных волокнах четырехглавой мышцы бедра у мальчиков 7-17 лет // Ж. Морфология. 1996, №1, с. 68-70).

На фиг. 1, 2 представлено распределение уровней СДГ-активности в мышечных волокнах различного типа. Видно, что у мальчиков 7-8 лет в двуглавой, трехглавой мышцах плеча и четырехглавой мышце бедра (группа MB I) наибольшее относительное количество составляют волокна с высокой активностью (3й уровень активности СДГ). Причем, в двуглавой мышцах плеча число данных структур достоверно выше (83,3±1,52; 81,9±1,41), чем в четырехглавой мышце бедра (54,2±1,72) (Р<0,001). В то время как относительное количество волокон со средней активностью (2й уровень активности СДГ) в этой же группе MB I в четырехглавой мышце бедра (35,4±1,73) значительно превышает (Р<0,001) таковые в трехглавой и двуглавой мышцах плеча (7,9±0,92; 1,3±0,52).

В группе MB IIА в этот же возрастной период наибольшее относительное количество во всех исследованных мышцах занимают волокна со средней активностью реакции (2й уровень) - около 50%.

В группе MB IIВ наибольшее содержание во всех исследованных мышцах приходится на волокна со слабой активностью реакции (1й уровень активности СДГ), причем их количество в трехглавой мышце бедра (50,5±0,90; 50,0±0,34) достоверно выше (Р<0,001), чем в двуглавой мышце плеча (40,9±1,32).

У мальчиков 7-8 лет MB всех трех типов в основной своей массе имеют более высокие окислительные возможности. Распределение уровней активности СДГ сдвинуто вправо. Уже с 7-летнего возраста варианты активности СДГ связаны с типом волокон.

В 11-12-летнем возрасте в различных типах MB мышц верхних и нижних конечностей наблюдается заметное снижение активности СДГ.

В 14-летнем возрасте интенсивность СДГ-активности в различных типах MB мышц верхних и нижних конечностей смещается в сторону увеличения волокон с окислительным типом энергообеспечения.

В 17-летнем возрасте, когда появляются признаки дефинитивной организации MB, происходят противоположные, в сравнении с предыдущей возрастной группой, изменения. Этот возраст характеризуется резким снижением окислительных возможностей всех трех типов MB четырехглавой мышцы бедра и трехглавой мышцы плеча. Поэтому кривые распределения интенсивности реакции в этих мышцах сдвинуты влево. В группе МВIIВ происходит значительное увеличение относительного количества волокон с крайне низкой активностью фермента (нулевой уровень).

Возрастные изменения окислительных возможностей выявляются во всех типах MB. При этом каждый тип MB характеризуется своеобразным спектром СДГ-активности и с возрастом положение этого спектра по отношению к шкале смещается в сторону уменьшения активности фермента, особенно в гликолитических волокнах.

Уровень окислительной активности СДГ в ходе постнатального онтогенеза постоянно меняется и устанавливается только к завершению пубертатного периода, когда наблюдается положительная корреляционная связь между уровнем активности СДГ и АТФазой миозина.

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) - один из важнейших ферментов анаэробного и аэробного расщепления углеводов. Систематическое название L-лактат: НАД-оксиредуктаза, кофактором является цинк, фермент катализирует реакцию:

L-лактат + НАД → Пируват + НАД.Н₂.

Фермент с помощью НАД отщепляет от субстрата протоны и электроны, которые также акцептируются нитро-синим тетразолием.

Реактивы: 1.0,1 мл 1 М раствора L-лактата натрия, 0,1 мл 0,1-1 М раствора НАД, 0,1 мл 0,1 М раствора цианида натрия, 0,25 мл 0,06 М фосфатного буферного раствора, 0,25 мл раствора нитро-СТ, 1 мл дистиллированной воды, 10%-1 раствор хлорида кальция в 10% растворе формалина.

В том случае, если при нагрузке организм не испытывает нужды в кислороде и происходит равномерное потребление кислорода, при использовании в качестве энергетического субстрата глюкозы или гликогена пировиноградная кислота последовательно расщепляется до ацетил-коА (активная форма уксусной кислоты) и через мембрану митохондрии уходит в цикл Кребса.

Но если в процессе физической нагрузки организм испытывает недостаток кислорода, то пировиноградная кислота не превращается в ацетил-коА, а переходит из-за нехватки кислорода в молочную кислоту. При умеренной физической нагрузке в работу вовлекаются только медленные двигательные единицы и работа идет с участием O₂ с энергообеспечением по циклу Кребса. При работе в субмаксимальной зоне медленные двигательные единицы в работу не включаются, а работают только быстрые двигательные единицы и соответственно - белые MB, которые имеют очень мало митохондрий и работают только в режиме гликолиза в анаэробных условиях (когда ПВК переходит в молочную кислоту). Гликолиз протекает в клетке только в цитоплазме, в отличие от цикла Кребса (только в митохондриях).

При выявлении ЛДГ, гранулы формазана в большой концентрации откладываются только в белых MB непосредственно в цитоплазме.

Концентрация моно-диформазана определяется в MB при помощи спектрофотометра.

Для облегчения распознавания в полевых условиях, в частности в работе со спортивными командами, достаточно использовать выявление активности АТФазы миозина, но в разных преинкубациях: кислой и щелочной и использовать доступные ферменты: сукцинатдегидрогеназу и лактатдегидрогеназу, которые в волокнах с разным энергетическим профилем ведут себя по-разному.

В табл.1 представлены морфометрические, биохимические и гистохимические характеристики различных типов MB спортсменов различных типов конституции, а в табл.2 - их существующие номенклатуры.

Признаки, по которым определяют тип MB, приведены в табл.3

Площадь поперечного сечения MB определяют по одному из двух вариантов:

1. при помощи окуляр-микрометра (№ МОВ-1-15) измеряют большой (а) и малый (в) диаметры клетки и вычисляют абсолютную площадь поперечного сечения MB (по 100 волокон каждого типа с препарата) по формуле эллипса - S=а×b×пи. Далее рассчитывают суммарную относительную площадь каждого из типов MB: S=S_n/S_I,IIA,IIB×100%, где S_n - сумма площадей поперечного сечения всех MB данного типа на поперченном срезе, S_I,IIA,IIB на поперечном срезе. На поперечном срезе самые крупные волокна с большой площадью поперечного сечения - белые гликолитические быстро сокращающиеся волокна, средняя площадь поперечного сечения - окислительно-гликолитические, с малой площадью поперечного сечения - окислительные медленно сокращающиеся MB;

2. при помощи специальной программы в пакете Statgraf.

На фиг. 3 представлено распределение различных типов мышечных волокон - MB I, MB IIА, MB IIВ (а) и средней площади их поперечного сечения (в) четырехглавой мышцы бедра мужчин 20-летнего возраста литосомного и эурисомного типов сложения: по оси абцисс - MB I, MB IIА, MB IIВ, по оси ординат - %, S (мкм ^∧ 2).

На фиг. 4 представлен поперечный срез латеральной головки четырехглавой мышцы бедра мужчины 20 лет. Обработка по Падикула-Герман при выявлении активности АТФазы миозина (рН=4,6).

На фиг. 5 изображены поперечные серийные срезы камбаловидной мышцы крысы самца 60 дней жизни. Обработка проводилась по Падикула-Герман для выявления активности АТФазы миозина и активности СДГ. Об. 20, ок. 10.

А - рН=4,6	1 - MBI
Б - рН=10,4	2 - МВИА
В - СДГ	3 - МВИВ

Заявляемый способ позволяет достаточно быстро и достоверно определить состав мышечных волокон в разных мышцах у спортсменов, занимающихся различными видами спорта, четко разделить их на три варианта: красные медленно-сокращающиеся тонические окислительные MB, красные быстро-сокращающиеся окислительно-гликолитические MB и белые быстро-сокращающиеся гликолитические MB. Этим можно предопределить правильное использование упражнений в различных зонах мощности.

Cпособ оценки типов мышечных волокон, заключающийся в использовании ферментов при изучении окислительных процессов, отличающийся тем, что гистологические срезы для определения окислительного, окислительно-гликолитического и гликолитического типов мышечных волокон последовательно помещают вначале в 1% раствор CaCI₂, затем в 2% раствор CoCI₂ и далее в 1% раствор сульфида аммония, в последующем их помещают в кислую среду, в которой инактивируется «быстрый» миозин гликолитических волокон, и в щелочную среду для определения окислительно-гликолитического и гликолитического типов, в которой инактивируется «медленный» миозин окислительных волокон, при этом окислительные волокна на срезе окрашиваются черным цветом, окислительно-гликолитические волокна - серым цветом, а гликолитические волокна - белым цветом, тип же мышечных волокон определяют по площади их поперечного сечения, а в качестве маркеров используют ферменты: сукцинатдегидрогеназу - для оценки активности окислительных процессов в митохондриях и лактатдегидрогеназу - для определения интенсивности гликолиза в цитоплазме клетки.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения гетеротопической оссификации с выполнением локального нейромоделирования спастического синдрома пациента.

Способ приготовления цитологических препаратов метафазных хромосом // 2627672

Изобретение относится к области клинико-диагностических исследований и может применяться для приготовления цитологических препаратов метафазных хромосом при проведении анализа кариотипа гемопоэтических клеток.

Способ контроля эффективности сорбции липополисахарида при проведении селективной липополисахаридной гемосорбции // 2627653

Изобретение относится к области диагностики, а именно к способу контроля эффективности сорбции липополисахарида (ЛПС) при проведении селективной ДПС-гемосорбции. Способ контроля эффективности сорбции ЛПС при проведении селективной ЛПС-гемосорбции, включающий определение концентрации пресепсина в крови до и после колонки гемосорбента не реже, чем один раз в час, и при росте концентрации пресепсина в крови после колонки гемосорбента фиксируют снижение эффективности сорбции гемосорбента.

Способ прогнозирования течения раневого процесса // 2627650

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторному методу исследования, и может быть использовано при прогнозировании течения раневого процесса. Способ прогнозирования течения раневого процесса заключается в том, что производят микроскопическое исследование текстур, полученных в результате высыхания исследуемой биологической жидкости на обезжиренном предметном стекле в форме капли при температуре 20-30°С, исследование проводят на изотропных текстурах, а в качестве биологической жидкости используют сыворотку крови, которую высушивают в течение 24 часов, а затем осуществляют микроскопическое исследование в проходящем свете и, при выявлении изотропных текстур в форме языковых полей, выпуклых округлых образований, трехлучевых трещин, делают прогноз по дальнейшему течению раневого процесса - наличие одного из видов изотропных текстур или их сочетание свидетельствует об осложнении заживления раны.

Способ прогнозирования гематогенного метастазирования при инвазивной карциноме неспецифического типа молочной железы у пациенток с хорошим ответом на неоадъювантную химиотерапию // 2627649

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для прогнозирования риска возникновения гематогенного метастазирования при инвазивной карциноме неспецифического типа молочной железы у пациенток с хорошим ответом на неоадъювантную химиотерапию.

Способ пошаговой диагностики наследственной тирозинемии 1 типа у детей // 2627647

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и касается способа ранней диагностики наследственной тирозинемии 1 типа (HT1). Сущность способа заключается в том, что детям первых 3-х месяцев жизни, у которых имеет место сочетание симптомокомплекса, состоящего из лихорадки неясного генеза, отеков, желтухи и диспепсического синдрома, а у детей в возрасте 4 месяцев и старше - гепато- или гепатоспленомегалии и клинических проявлений острого рахита, проводят исследование крови с оценкой уровня гемоглобина и количества эритроцитов, количества тромбоцитов, уровня АЛТ, ACT, билирубина и его фракций, уровня щелочной фосфатазы, кальция, фосфора, АФП, коагулограммы.

Способ обследования детей с подозрением на прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз (псвх) // 2627615

Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, для диагностики врожденных заболеваний, и может быть использовано для ранней диагностики прогрессирующего семейного внутрипеченочного холестаза у детей (ПСВХ).

Способ прогнозирования значений индекса атерогенности у стажированных работающих, экспонированных ртутью // 2627587

Изобретение относится к области медицины и касается способа прогнозирования значений индекса атерогенности через 4-5 лет у стажированных работающих, экспонированных ртутью, без признаков патологии нервно-психической сферы.

Способ изготовления биомеханического сенсора для измерения сил адгезии в системе "клетка-клетка" // 2627455

Изобретение касается способа изготовления биомеханического сенсора для измерения сил адгезии в системе «клетка-клетка». Сущность способа заключается в том, что используют влажную камеру, стандартный tipless кантилевер, суспензию лимфоцитов.

Способ прогнозирования риска развития артериальной гипертензии у шорцев - коренных жителей горной шории, имеющих почечную дисфункцию // 2627443

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования развития артериальной гипертензии (АГ) среди шорцев, имеющих почечную дисфункцию (ПД).

Способ оценки функционального состояния печени // 2629202

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки функционального состояния печени при патологии. Производят оценку лабораторных данных, характеризующих состояние органа: интенсивность процессов липопероксидации (ДК, МДА), функциональная активность (БИЛ, АлАТ, Рж, ЦП) и состояние гистоструктур органа (МИТ, ГЕП, СТ); определяют фазу патологического процесса. Для этого показатели сравниваются с их табличными значениями, полученными на основе математического анализа зависимостей, отображающих отдельные параметры реального состояния органа. Способ позволяет повысить точность диагностики состояния печени. 11 ил., 7 табл.

Способ экспресс-диагностики скрытых воспалительных процессов молочной железы и репродуктивных органов коров // 2629273

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для экспресс-диагностики скрытых воспалительных процессов молочной железы и репродуктивных органов коров. Способ экспресс-диагностики скрытых воспалительных процессов молочной железы и репродуктивных органов коров включает определение гистамина в надосадочной жидкости, полученной в результате осаждения белков жидкой части крови ацетонитрилом. Осаждение белков жидкой части крови осуществляют ацетонитрилом, который берут в соотношении 1:2, взбалтывают, выдерживают не более 2 мин, добавляют 90-100 мкл едкого натрия и 400-500 мкл 2%-го медного купороса, встряхивают смесь и определяют наличие гистамина в надосадочной жидкости и по изменению окраски устанавливают реакцию. Светло-голубая окраска – реакция положительная, а фиолетовая окраска - реакция отрицательная. Способ позволяет в течение 5 минут и с высокой достоверностью определить наличие скрытого воспалительного процесса в организме коров. 2 пр.

Способ выявления возбудителей нозокомиальных оппортунистических инфекций и маркеров их резистентности к бета-лактамным антибиотикам и гликопептидам у женщин репродуктивного возраста и новорожденных детей для оптимизации антибактериальной терапии // 2629322

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии, клинической лабораторной диагностике, молекулярной биологии, акушерству, гинекологии и неонатологии. Cпособ выявления возбудителей нозокомиальных оппортунистических инфекций и маркеров их резистентности к бета-лактамным антибиотикам и гликопептидам у женщин репродуктивного возраста и новорожденных детей заключается в том, что выполняется ПЦР в режиме реального времени и определяются следующие показатели: наличие геномной ДНК человека, общая бактериальная масса, наличие ДНК УПМ, относящихся к восьми таксонам (семейство: Enterobacteriaceae, роды: Staphylococcus, Enterococcus, Acinetobacter, комплекс видов: Burkholderia cepacia, виды: Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Stenotrophomonas maltophilia), а также 15 маркеров резистентности микроорганизмов к антибиотикам: mecA, vanA, vanB, blaTEM, blaSHV, blaCTX-M blaOXA23-подобные гены, blaOXA40-подобные гены, blaOXA48-подобные гены, blaOXA51-подобные гены, blaOXA58-подобные гены, blaNDM, blaVIM, blaKPC, blaIMP и по полученным данным осуществляют оптимальный выбор антибактериальных препаратов. 5 табл., 3 пр.

Способ определения реактивности и дефицита кровотока в позвоночных артериях // 2629384

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для диагностики реактивности и дефицита кровотока в позвоночных артериях у пациентов с клиникой вертебрально-базилярной недостаточности. Для этого пациенту, в положении лежа, проводят цветное допплеровское картирование позвоночных артерий, из доступа у угла нижней челюсти регистрируют линейные и объемные скорости кровотока по позвоночным артериям в 3 сегменте, определяют среднюю скорость кровотока, проводят пробу с задержкой дыхания пациентом на 30 секунд, регистрируют изменения объемных, линейных скоростей кровотока и средней скорости после пробы, вычисляют индекс реактивности позвоночных артерий по формуле: ИР=V2-V1/V2⋅100%, где ИР - индекс реактивности; V1 - средняя скорость кровотока до пробы; V2 - средняя скорость кровотока после пробы, затем проводится исследование позвоночной артерии с другой стороны и при значении ИР менее 30% и суммарном объемном кровотоке по двум позвоночным артериям менее 250 мл/мин диагностируют низкую реактивность и дефицит кровотока в позвоночных артериях. Способ позволяет выбрать адекватный и полноценный способ реваскуляризации позвоночных артерий при простоте и точности определения реактивности и дефицита кровотока в них. 2 пр.

Способ сбора только зрелых яиц (in vitro) от самок возбудителя гельминтозооноза trichostrongylus colubriformis // 2629386

Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для сбора зрелых яиц in vitro от самок возбудителя гельминтозооноза Trichostrongylus colubriformis. Способ заключается в том, что матриксы из тонких кишок спонтанно зараженных трихостронгилюсами при исследовании гельминтологическими методами на вскрытии мелких жвачных предварительно обрабатывают в изотоническом растворе (0,9%) хлорида натрия при t = 37°C. Затем проводят отбор 250 и более живых, активных, половозрелых 250 и более самок вида Trichostrongylus colubriformis. Отбор проводят в отдельные бактериологические чашки с раствором Ringer по 9 самок в каждую чашку. Затем их экспонируют при t = 25°C в течение 3-х часов в условиях термостата, после чего получают чистую культуру зрелых яиц Trichostrongylus colubriformis, выделенных живыми самками. Заявленный способ позволяет получить до 100% сбора только зрелых яиц от самок возбудителя гельминтозооноза Trichostrongylus colubriformis. 1 пр.

Способ диагностики дисфункции сфинктера одди iii типа у пациентов, оперированных по поводу желчнокаменной болезни // 2629396

Изобретение относится к медицине, и предназначено для ранней диагностики дисфункции сфинктера Одди III типа у пациентов, оперированных по поводу желчнокаменной болезни. Дополнительно определяют уровень нейропептидов пищеварительного тракта и оксида азота при поступлении в хирургическое отделение и при значениях концентрации нейропептидов-дилататоров ниже 0,5 нг/мл, нейропептидов-констрикторов выше 1,0 нг/мл, оксида азота ниже 9,75 мкмоль/л диагностируют дисфункцию сфинктера Одди III типа. Способ позволяет повысить эффективность ранней диагностики и своевременно проводить профилактические и лечебные мероприятия и диспансерное наблюдение этой категории пациентов. 3 ил., 1 табл., 1 пр.

Способ экспресс-скрининга потенциальных антиоксидантов с использованием кинетической модели медь-инициированного свободнорадикального окисления липопротеидов низкой плотности плазмы крови человека // 2629398

Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования, позволяющим осуществлять эффективный скрининг антиоксидантов. Способ экспресс-скрининга потенциальных антиоксидантов заключается в том, что выделяют липопротеиды низкой плотности (ЛНП) из плазмы венозной крови здоровых доноров, осуществляют окисление липопротеидов низкой плотности при температуре 37°С внесением 30 мМ сульфата меди (CuSO4), после чего через фиксированные интервалы времени измеряют накопление липогидропероксидов (конъюгированных диенов) при 233 нм (ΔD233) и по результатам исследования строят кинетическую кривую окисления ЛНП, из которой определяют продолжительность периода индукции (τ), затем в опытные пробы вносят исследуемые антиоксиданты (конечная концентрация 1 мкМ), растворенные либо в 96% этаноле - для жирорастворимых веществ или в среде инкубации - для водорастворимых веществ, и если продолжительность периода индукции исследуемого вещества выше 0,4 - вещество может рассматриваться в качестве эффективного антиоксиданта; если ниже 0,1 - исследованное вещество эффективным антиоксидантом не является. 3 пр., 2 ил., 1 табл.

Способ определения уровня свинца в мышечной ткани крупного рогатого скота // 2629605

Изобретение относится к областям экологии, ветеринарии, животноводства и предлагается для использования в качестве теста прижизненной оценки уровня аккумуляции свинца в мышечной ткани крупного рогатого скота герефордской породы. Способ заключается в определении в волосе концентрации стронция или цинка. Затем рассчитывают уравнение регрессии, при этом по содержанию стронция или цинка определяют концентрацию свинца в мышечной ткани y=0,0019x+0,0376, где x - содержание Sr (мг/кг) в волосе, y - содержание Pb (мг/кг) в мышечной ткани; y=0,0011x+0,0142, где x - содержание Zn (мг/кг) в волосе, y - содержание Pb (мг/кг) в мышечной ткани. Способ атравматичен, точен и неинвазивен, удобен и прост в использовании. 3 табл., 1 пр.

Способ прижизненной оценки действия реагентов на образование стоматоцитов // 2629609

Изобретение относится к медицине и фармации, а именно к прижизненной оценке действия реагентов на образование стоматоцитов. Способ прижизненной оценки действия реагентов на образование стоматоцитов, включающий выделение эритроцитов из крови и изучение их формы с помощью светового микроскопа, отличается тем, что суспензию эритроцитов помещают на предметное стекло, опускают в нее объектив микроскопа (100х), после образования эхиноцитов и добавления реагентов проводят микрофотосъемку. Способ обеспечивает прижизненное изучение образования стоматоцитов под влиянием различных реагентов. 4 пр., 4 ил.

Способ прогнозирования степени риска формирования синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков // 2629720

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования степени риска формирования синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) у девочек-подростков. В качестве анамнестических данных оценивают наличие: наследственной отягощенности по СПКЯ со стороны как матери, так и отца, отягощенного семейного анамнеза по сахарному диабету 2 типа, отягощенной наследственности по ожирению. При наличии каждому признаку присваивают по 2 балла. Также определяют наличие низкой ≤2800 г или высокой ≥ 4000 г массы тела ребенка при рождении при доношенном гестационном сроке, гестационного сахарного диабета у матери во время беременности, избытка массы тела у матери во время беременности, хронических тонзилогенных инфекций и частых ангин у девочки, черепно-мозговой травмы, нейроинфекции в анамнезе, малоподвижного образа жизни, перенесенный сильный психоэмоциональный стресс. При наличии их присваивают по 1 баллу. Среди клинических данных оценивают наличие: нарушения менструального цикла по типу олиго-/аменореи в течение более чем 1,5-2 лет после менархе, ановуляторного цикла, ожирения - индекс массы тела (ИМТ) более 30 кг/м2, гирсутизма. При наличии каждому признаку присваивают 3 балла. При наличии избытка массы тела при ИМТ 26-30 кг/м2, абдоминального перераспределения жироотложений, пограничного оволосения - 8-14 баллов по шкале Ферримана-Голлвея, повышенной сальности волос и кожи, угревой сыпи и акне, себореи, негроидного акантоза, фиброзно-кистозной мастопатии, каждому признаку присваивают 2 балла. Оценивают в 1 балл наличие нормальной массы тела, дисфункционального маточного кровотечения пубертатного периода. Определяют лабораторные показатели: при наличии увеличения отношения лютеинизирующего гормона к фолликулостимулирующему гормону (ЛГ/ФСГ) более 2,5 присваивают 3 балла. Также определяют наличие повышенного уровня лютеинизирующего гормона, повышенного уровня общего тестостерона, повышенного уровня андростендиона, повышения инсулина натощак, увеличения уровня гликозилированного гемоглобина. Оценивают при их наличии в 2 балла каждый показатель. При наличии повышения уровня антимюллерового гормона выше возрастной нормы присваивают 1 балл. Определяют эхографические признаки: объем яичников более 10 см3, не менее 12 кистозно-атрезирующихся фолликулов диаметром 2-9 мм, при наличии которых присваивают 3 балла. При наличии мультифолликулярных яичников присваивают 1 балл. Полученные баллы суммируют. При сумме баллов 1-15 определяют низкую степень риска формирования синдрома поликистозных яичников. При сумме баллов 16-31 - среднюю степень риска. При сумме баллов 32-62 - высокую степень риска формирования синдрома поликистозных яичников. Способ позволяет объективно, эффективно, просто и на ранних сроках прогнозировать формирование синдрома поликистозных яичников у девочек-подростков за счет оценки комплекса наиболее значимых показателей. 1 табл., 2 пр.