Автоматизированное устройство для диагностики человека по состоянию биологически активных точек



Автоматизированное устройство для диагностики человека по состоянию биологически активных точек
Автоматизированное устройство для диагностики человека по состоянию биологически активных точек
Автоматизированное устройство для диагностики человека по состоянию биологически активных точек
Автоматизированное устройство для диагностики человека по состоянию биологически активных точек

 


Владельцы патента RU 2631046:

Власов Сергей Валерьевич (RU)
Власов Валерий Иванович (RU)

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться для акупунктурной диагностики. Технический результат - повышение достоверности диагностики человека по состоянию биологически активных точек. Предлагаемое устройство в начале диагностического процесса позволяет осуществить подключение множества электродов к БАТ и осуществить автоматизированный процесс кратковременного поочередного измерения электрической проводимости (протекающих токов) с автоматической фиксацией результатов. При этом первоначальный контакт электродов к БАТ при последующих кратковременных измерениях нарушаться не будет. При этом предусмотрено ручное подключение врачем той или иной БАТ для углубленного изучения динамики изменения электрической проводимости (протекающего тока) в данной БАТ непосредственно после приема лекарственных препаратов, поступления ядов в организм человека или контактах человека с косметическими средствами. 4 ил.

 

Изобретение относится к медицинской технике и может использоваться для акупунктурной диагностики.

Известен лечебно-диагностический комплекс АРМ-ПЕРЕСВЕТ, рекомендованный к применению в медицинской практике Комитетом по новой медицинской технике Минздрава России (протокол №4 от 9 октября 1998 г.) Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05421, Российский сертификат № POCCRU.ИМ02.Д00563, Сертификат Евросоюза ARM-PERESVET Reg. - No. V-06-045.

Известно устройство для акупунктуры (патент SU №1771740 А1, кл. А61Н 39/00), содержащее активный (штыревой) электрод, диод, регулятор тока, регистратор тока и пассивный электрод цилиндрический.

Наиболее близким по технической сущности к заявляемому решению является, выбранное в качестве прототипа, устройство для диагностики по состоянию биологически активных точек (патент SU №1745100 A3, кл. А61В 5/05, А61Н 39/02), содержащее тестирующий контур, измеритель выходного сигнала тестирующего контура, блок регулирования потенции тестирующего объекта и кассету МРК.

Недостатком известного устройства является низкая достоверность диагностики человека.

Электропунктурная диагностика состояния акупунктурных меридианов и взаимосвязанных с ними органов и систем организма проводиться путем анализа электрической проводимости (величины протекающего электрического тока) между биологически активными точками (БАТ) и общей измерительной точкой (ладонь руки, ступня ноги и т.д.) или между биологически активными точками в соответствии с методиками Р. Фолля или Накатани.

Работа известных систем и устройств предусматривает постоянное (на период диагностической процедуры) подключение одного общего электрода и поочередное прикладывание второго электрода к биологически активным точкам (БАТ) с последующим измерением электрической проводимости или величины протекающих токов через человека при фиксированном постоянном напряжении. При выявлении патологии и прогнозе степени выраженности заболеваний, оценки реакции организма на различные медикаменты, продукты питания, косметику и пр. предусматривается оценка изменения электрической проводимости (протекающих токов) во времени при непосредственном контакте человека с медикаментами, продуктами питания, косметики и т.д. То есть после введения медицинского препарата в организм человека врача интересует динамика реакции организма в течении ограниченного интервала времени, с фиксацией полученных результатов. Таким образом, проводится диагностика заболеваний и оценка изменений в органах человека под воздействием лекарственных препаратов, ядов и косметических средств. Однако врач физически не может обеспечивать малые интервалы времени измерений электропроводимости (протекающих токов) в большом количестве БАТ (12 и более) и при повторном и последующих измерениях электропроводности (протекающих токов) вероятность того, что врач попадет вторым электродом (щупом) точно в то же место, как при первом измерении очень мала. Погрешность попадания повторно в ту же БАТ, как при первичном измерении, неизбежно влечет за собой погрешность измерения проводимости (протекающих токов) в меридиане человека. Также из особенностей физиологии организма человека известно, что при подключении напряжения к человеку (независимо от мест подключения) с увеличением времени подключения электрическая проводимость человека увеличивается, что влияет на снижение достоверности данного типа диагностики. Врач не может осуществлять точное кратковременное подключение электрода к выбранной БАТ с фиксацией результата. Время задержки электрода на БАТ и точность повторного и последующих попаданий врачом в ту же БАТ определяется только квалификацией и физиологическими возможностями врача. Регистрация проведенных измерений осуществляется, как правило, вручную по показаниям амперметров, однако автоматизированные (цифровые) осциллографы и другие регистрирующие приборы регистрируют напряжение, но необходима регистрация результатов измерения протекающих токов, поэтому необходим переход от величины протекающих токов к регистрации эквивалентных напряжений для дальнейшей автоматизации не только измерений, но и анализа данных диагностики.

Таким образом, известные устройства обладают низкой достоверностью диагностики.

Для устранения вышеизложенных недостатков необходимо в начале диагностического процесса осуществить подключение множества электродов к БАТ и осуществить автоматизированный процесс кратковременного поочередного измерения электрической проводимости (протекающих токов) с автоматической фиксацией результатов. При этом, первоначальный контакт электродов к БАТ при последующих кратковременных измерениях нарушаться не будет. При этом, следует предусмотреть ручное подключение врачом той или иной БАТ для углубленного изучения динамики изменения электрической проводимости (протекающего тока) в данной БАТ непосредственно после приема лекарственных препаратов, поступления ядов в организм человека или контактах человека с косметическими средствами.

Цель изобретения - повышение достоверности диагностики человека по состоянию биологически активных точек.

Для достижения поставленной цели в устройства для диагностики по состоянию биологически активных точек (патент SU №1745100 А3, кл. А61В 5/05, А61Н 39/02), введены измеритель, два переключателя, блок регистрации результатов диагностики, панель контроля подключаемых БАТ, блок автоматического режима, измеритель состоит из амперметра, преобразователя тока в напряжение, двухполярного источника питания, вольтметра, панель контроля подключаемых БАТ состоит из 1…n светодиодов и 1…n диодов, причем источник питания выдает постоянное напряжение и второй выход источника питания является «корпусным», а первый выход источника питания подключен к входу первого переключателя и параллельно к второму контакту измерителя, первый выход первого переключателя подключен к «общему» контакту второго переключателя, к каждому выходному контакту из 1.1…1.n второго переключателя подключено по одному поисковому электроду 4.1…4.n, совокупность которых подключается к выбранным биологически активным точкам (БАТ) на теле человека и 4.1…4.n поисковых электродов подключены соответственно параллельно к 1.1…1.n контактам панели контроля подключаемых БАТ и параллельно к вторым 2.1…2.n контактам блока автоматического режима, первый вход которого подключен к второму выходу первого переключателя, индифферентный электрод подключается на точку тела человека, определяемую врачом и выход его подключен к первому контакту измерителя, третий и четвертый контакты измерителя подключены к входам блока регистрации результатов диагностики, второй контакт панели контроля подключаемых БАТ является «корпусным», измеритель состоит из амперметра, преобразователя тока в напряжение, двухполярного источника питания, вольтметра, причем вход амперметра подключен к первому контакту измерителя, выход амперметра подключен входу к преобразователя тока в напряжение, к двум другим входам которого подключены два выхода двухполярного источника питания, первый выход преобразователя тока в напряжение является «корпусным», а другие два выхода параллельно через третий и четвертый контакты измерителя подключены к входам блока регистрации результатов диагностики, первый вход вольтметра подключен последовательно через второй контакт измерителя к первому выходу источника питания, а второй вход вольтметра является «корпусным», блок автоматического режима состоит из 1…n ключей, дешифратора, генератора тактовых импульсов (ГТИ), причем первые входы каждого из 1…n ключа подключены к первому контакту блока автоматического режима к вторым входам 1…n ключей подключены соответствующие выходы дешифратора, к входу которого подключен выход ГТИ, выход каждого из 1…n светодиодов панели контроля подключаемых БАТ последовательно подключен к 1…n диодам, выходы которых подключены к контакту 2 панели контроля подключаемых БАТ, который является «корпусным»., а вход каждого светодиода подключен соответственно к одному из контактов 1.1…1.n панели контроля подключаемых БАТ.

На фигуре 1 приведена функциональная электрическая схема предлагаемого устройства, на фигуре 2 приведена функциональная схема измерителя, на фигуре 3 приведена функциональная схема панели контроля подключаемых БАТ, на фигуре 4 приведена функциональная схема блока автоматического режима.

Автоматизированное устройство для диагностики человека по состоянию биологически активных точек содержит источник питания 1, переключатель 2, переключатель 3, поисковые электроды 4.1-4.n, индифферентный электрод 5, измеритель 6, блок регистрации результатов диагностики 7, панель контроля подключаемых БАТ 8, блок автоматического режима 9, измеритель 6 содержит амперметр 10, преобразователь тока в напряжение 11, двухполярный источник питания 12, вольтметр 13, панель контроля подключаемых БАТ 8 содержит светодиоды 14.1…14.n, диоды 15.1…15.n, блок автоматического режима 9 содержит ключи 16.1…16.n, дешифратор 17, генератор тактовых импульсов 18, причем второй выход источника питания 1 является «корпусным», а первый выход источника питания 1 подключен к входу переключателя 2 и параллельно к второму контакту измерителя 6, второй выход переключателя 2 подключен к первому контакту блока автоматического режима 9, первый выход переключателя 2 подключен к «общему» контакту переключателя 3, к каждому выходному контакту 1.1…1.n переключателя 3 подключено по одному поисковому электроду 4.1…4.n, совокупность которых подключаются к выбранным биологически активным точкам (БАТ) на теле человека, и 4.1…4.n поисковых электродов подключены параллельно к 1.1…1.n контактам панели контроля подключаемых БАТ 8 и параллельно к 2.1…2.n контактам блока автоматического режима 9, индифферентный электрод 5 подключается на точку тела человека, определяемую врачом и выход его подключен к первому контакту измерителя 6, третий и четвертый контакты измерителя 6 подключены к входам блока регистрации результатов диагностики 7, второй контакт панели контроля подключаемых БАТ 8 является «корпусным», измеритель 6 состоит из амперметра 10, преобразователя тока в напряжение 11, двухполярного источника питания 12, вольтметра 13, причем вход амперметра 10 подключен к первому контакту измерителя 6, выход амперметра 10 подключен к входу преобразователя тока в напряжение 11, к двум другим входам которого подключены два выхода двухполярного источника питания 12, а второй выход преобразователя тока в напряжение 11 является «корпусным», третий и четвертый выходы подключены к третьему и четвертому контактам измерителя 6, первый вход вольтметра 13 подключен последовательно через второй контакт измерителя к первому выходу источника питания 1, а второй вход вольтметра 13 является «корпусным» в блоке автоматического режима 9, первые входы каждого из 16.1…16.n ключей подключены к первому контакту блока автоматического режима 9, а к вторым входам 16.1…16.n ключей подключены соответствующие 17.1…17.n выходы дешифратора 17, к входу которого подключен выход генератор тактовых импульсов 18, а выходы ключей 16.1…16.n подключены параллельно к контактам 2.1…2.n блока автоматического режима 9, выход каждого из светодиодов 14.1…14.n панели контроля подключаемых БАТ 8 последовательно подключен к диодам 15.1…15.n, выходы которых подключены к контакту 2 панели контроля подключаемых БАТ 8, который является «корпусным», а вход каждого светодиода 14.1…14.n подключен соответственно к одному из контактов 1.1…1.n панели контроля подключаемых БАТ 8.

Устройство работает следующим образом. С выхода источника питания 1 положительный потенциал постоянного напряжения подается на вход переключателя 2, если пользователю необходима работа устройства в ручном режиме, то в переключателе 2 замкнуты вход и первый выход, в этом случае положительный потенциал с источника питания 1 через первый выход переключателя 2 подается на общий контакт переключателя 3, далее положительный потенциал в зависимости от положения выходного контакта 1.1…1.n переключателя 3 и выбранной БАТ подается на один из выбранный пользователем поисковые электроды 4.1…4.n, которые подключены к биологически активным точкам человека, далее протекающий ток через человека поступает на индифферентный электрод 5, через контакт 1 измерителя 6 протекает последовательно через амперметр 10, преобразователь тока в напряжение 11 на «корпусной» выход преобразователя тока в напряжение 11 измерителя 6, причем на два других входа преобразователя тока в напряжение 11 подается двухполярное питающее напряжение от двухполярного источника питания 12, причем реализация преобразователя тока в напряжение 11 может быть выполнена на основе операционного усилителя (см. схемное решение Алексеенко А.Г Основы микросхемотехники, Элементы морфологии микроэлектронной аппаратуры Издание второе Советское радио, 1977). при этом вольтметр 13 показывает величину подаваемого напряжения на поисковые электроды 4.1…4.n для контроля напряжения пользователем, выходное напряжение, эквивалентное протекающему току через человека через выходы 3,4 измерителя 6 поступают на вход блока регистрации результатов диагностики 7, который может быть реализовать в виде цифрового программируемого осциллографа с представлением результатов измерений на экране компьютера, параллельно к выходам 1.1…1.n переключателя 3 подключены 1.1…1.n контакты панели контроля подключаемых БАТ 8, соответственно к каждому из которых последовательно подключены светодиоды 14.1…14.n и диоды 15.1…15.n, причем каждый из 14.1…14.n светодиодов испускает свет при подключении соответствующей БАТ в зависимости от замыкания общего контакта и одного из контактов 1.1…1.n переключателя 3, а диоды 15.1…15.n выполняют функцию предотвращения подачи напряжения на другие БАТ (кроме выбранной пользователем) в случае пробоя светодиодов 14.1…14.n, параллельно выходы диодов 15.1…15.n подключены к «корпусному» контакту 2 панели контроля подключаемых БАТ 8, если пользователю необходимо перейти в автоматический режим, он размыкает вход и первых выход переключателя 2 и замыкает вход и второй выход переключателя 2, тогда положительное напряжение подается через контакт 1 блока автоматического режима 9 на первые входы ключей 16.1…16.n, на вторые входы которых поочередно подается управляющее напряжение с выхода дешифратора 17, открывающие ключи 16.1…16, причем интервалы поочередного подключения управляющего напряжения с выходов 17.1…17.n дешифратора 17 определяется периодом следования импульсов с выхода генератора тактовых импульсов 18, причем период следования импульсов с выхода генератора тактовых импульсов 18 может регулироваться пользователем и этот период определяет время измерения тока подключенной очередной БАТ, с выходов ключей 16.1…16.n положительное напряжение поочередно поступает на поисковые электроды 4.1…4.n, далее на измеритель 6, далее блок регистрации результатов диагностики 7 и панель контроля подключаемых БАТ 8 работают аналогично, как и при ручном режиме.

Автоматизированное устройство для диагностики человека по состоянию биологически активных точек, содержащее источник питания, поисковый электрод, индифферентный электрод, отличающееся тем, что введены измеритель, два переключателя, блок регистрации результатов диагностики, панель контроля подключаемых биологически активных точек (БАТ), блок автоматического режима, измеритель состоит из амперметра, преобразователя тока в напряжение, двухполярного источника питания, вольтметра и имеет четыре контакта, панель контроля подключаемых БАТ состоит из n светодиодов и n диодов и имеет 1…n входных и один выходной контакты, блок автоматического режима состоит из n ключей, дешифратора и генератора тактовых импульсов и имеет один входной и 1…n выходных контактов, причем второй выход источника питания является «корпусным», а первый выход источника питания подключен параллельно к входу первого переключателя и через второй контакт измерителя к первому входу вольтметра, второй вход вольтметра является «корпусным», первый выход первого переключателя подключен к «общему» контакту второго переключателя, к каждому выходному 1…n контакту второго переключателя подключено по одному 1…n поисковому электроду, совокупность которых подключается к выбранным биологически активным точкам (БАТ) на теле человека и 1…n поисковых электродов подключены соответственно параллельно через 1…n входные контакты панели контроля подключаемых БАТ к входам n светодиодов, причем каждый выход светодиода подключен к входу диода, выходы n диодов подключены к выходному контакту панели контроля подключаемых БАТ, который является «корпусным», и 1…n поисковых электродов подключены параллельно через 1…n выходные контакты блока автоматического режима к выходам n ключей, к первым входам которых через входной контакт блока автоматического режима параллельно подключен второй выход первого переключателя, а к вторым входам каждого из n ключей подключены каждый соответствующий выход дешифратора, к входу которого подключен выход генератора тактовых импульсов, индифферентный электрод подключается на точку тела человека, определяемую врачом, и выход его подключен через первый контакт измерителя к входу амперметра, выход которого подключен к входу преобразователя тока в напряжение, два других входа которого подключены к выходам двухполярного источника питания, два выхода преобразователя тока в напряжение через третий и четвертый контакты измерителя подключены к входу блока регистрации результатов диагностики, а третий выход преобразователя тока в напряжение является «корпусным».



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к диагностике, а именно к способу прогнозирования развития бронхиальной астмы у больных полипозным риносинуситом. Способ прогнозирования развития бронхиальной астмы у больных полипозным риносинуситом, заключающийся в том, что в крови пациентов определяют молекулы средней массы (МСМ), ед.оп.пл., измеряют температуру выдыхаемого и вдыхаемого воздуха (Т выд), °С, и (Т вдых), °С, и определяют разность температур (ΔT), °С, между температурой вдыхаемого и выдыхаемого воздуха, прогноз осуществляют с помощью дискриминантного уравнения: D=+5,028×Т выд-0,405×ΔТ-8,910×МСМ, где граничное значение дискриминантной функции 152,16; при D больше или равно граничному значению дискриминантной функции прогнозируют отсутствие развития бронхиальной астмы у больных с полипозным риносинуситом; при D меньше граничного значения дискриминантной функции прогнозируют развитие бронхиальной астмы у больных с полипозным риносинуситом.

Изобретение относиться к 2,4,6-трис[(2-дифенилфосфорил)-4-этилфенокси]-1,3,5-триазину, который может быть использован в качестве селективного ионофора для катиона лития в пластифицированной полимерной мембране в ионоселективных электродах для определения концентраций иона лития в биологических жидкостях (кровь, сыворотка и плазма крови, моча, слюна и т.д.) и технологических растворах.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки риска здоровью работников титано-магниевого производства от влияния ночных смен. Устанавливают у работника стаж работы.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения конфигурации воздухоносных путей наружного носа. Проводят мультисрезовую компьютерную томографию с построением трехмерных реконструкций.

Изобретение относится к медицинской технике. Персональный портативный монитор содержит персональное портативное вычислительное устройство, содержащее процессор, и устройство обнаружения сигналов, которые могут быть использованы процессором для выполнения измерения параметра, связанного со здоровьем пользователя, такого как артериальное давление.

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для наблюдения за пациентами. Предложены медицинская система (10), способ наблюдения за пациентом, процессор (84), постоянный машиночитаемый носитель данных (92), содержащий программное обеспечение, которое управляет процессором (84) для выполнения способа наблюдения за пациентом.

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования степени риска формирования синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) у девочек-подростков.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Перед малоинвазивным лечением недержания мочи измеряют задний уретровезикальный угол вагинальным датчиком.

Изобретение относится к способам цифровой обработки медицинских изображений и может быть использовано для автоматической сегментации флюорограмм грудной клетки.
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и клинической иммунологии. У больных определяют клинико-анамнестические и лабораторно-инструментальные критерии диагностики псориатического артрита и присваивают им баллы.

Изобретение относится к медицинской технике и предоставляет устройство для ухода за волосами, содержащее датчик для обнаружения волос рядом с поверхностью кожи. Датчик содержит источник света для формирования светового луча с первоначальным направлением поляризации, модулятор поляризации для зависимой от времени модуляции направления поляризации светового луча между по меньшей мере первым направлением поляризации и вторым направлением поляризации, оптические элементы для фокусирования светового луча на волосах рядом с поверхностью кожи и чувствительный к поляризации блок обнаружения на основе света для обнаружения света, взаимодействующего с волосами или поверхностью кожи, и для распознавания, когда взаимодействующий свет имеет компоненту направления поляризации, отличную от первоначального направления поляризации. Изобретение позволяет улучшить контраст волос-кожа для различных ориентаций волоса. 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Устанавливаемое на глазу устройство предназначено для измерения концентрации аналита в слезной жидкости и содержит: прозрачный полимерный материал; и инкапсулированную структуру электроники встроенную в прозрачный полимерный материал. Причем инкапсулированная структура электроники содержит первый слой биологически совместимого материала, второй слой биологически совместимого материала, электрохимический датчик, который включает в себя рабочий электрод и электрод сравнения, и модуль электроники, инкапсулированный в пределах биологически совместимого материала таким образом, что слезная жидкость, проникающая через прозрачный полимерный материал, изолирована от модуля электроники биологически совместимым материалом. Второй слой биологически совместимого материала имеет отверстие, которое открывает рабочий электрод и электрод сравнения. Модуль электроники включает в себя: антенну; и контроллер, электрически соединенный с электрохимическим датчиком и антенной. Контроллер выполнен с возможностью управлять электрохимическим датчиком для получения измерения датчика, связанного с концентрацией аналита в слезной жидкости, воздействию которой подвергается устанавливаемое на глазу устройство, и использовать антенну для указания измерения датчика. Способ изготовления инкапсулированной структуры электроники содержит этапы: формирование первого слоя биологически совместимого материала; обеспечение модуля электроники на первом слое биологически совместимого материала; формирование рабочего электрода и электрода сравнения электрохимического датчика на первом слое биологически совместимого материала; формирование второго слоя биологически совместимого материала для покрытия модуля электроники, рабочего электрода и электрода сравнения; совместный отжиг участков первого и второго слоев биологически совместимого материала с формированием инкапсулированной структуры; и формирование во втором слое биологически совместимого материала отверстия для открытия рабочего электрода и электрода сравнения. Применение данной группы изобретений позволит расширить арсенал технических средств. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 7 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для диагностики инфекций области хирургического вмешательства после экстренных операций по поводу острых хирургических заболеваний. Проводят лазерную доплеровскую флуометрию (ЛДФ). Определяют показатель микроциркуляции крови. Измерение проводят на расстоянии не более 1 см от края раны, через каждые 3 см справа и слева по длине раны. Измерение проводят в течение 3 минут в каждой точке на 1, 3, 5-е сутки послеоперационного периода. При показателе перфузии крови выше 11,9 пер.ед диагностируют наличие инфекции области хирургического вмешательства. Способ позволяет на ранней доклинической стадии провести диагностику инфекций области хирургического вмешательства, своевременно скорректировать лечение раневой инфекции, уменьшить сроки пребывания пациента в стационаре за счет проведения ЛДФ и выявления расстройства микроциркуляции в области послеоперационной раны. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к ультразвуковой диагностике, и может быть использовано для дифференциальной диагностики очаговых заболеваний селезенки. Проводят УЗ-исследование селезенки в В-режиме с выявлением патологического очага. Определяют границу, радиус очага, перифокальную зону, неизмененную пульпу селезенки. Радиус очага продлевают от видимой границы очага на длину радиуса очага и делят полученную линию на 6 равных отрезков. Осуществляют эластографию сдвиговых волн в точках деления линии, обозначив их, начиная с середины, как: 0С, 1С, 2С, 3С, 4С, 5, С6. Сравнивают полученные значения жесткости. Если значения 0С, 1С, 2С, 3С отличаются между собой не более чем на 20%, а значения в точках 4С, 5С, 6С меньше каждого предыдущего на 20-30%, то очаг относят к лимфоцитарной инфильтрации при лимфогранулематозе или хроническом лейкозе. Если значения 0С, 1С, 2С, 3С отличаются между собой не более чем на 20% и больше значений 4С, 5С и 6С на 30%, а значения в точках 4С, 5С, 6С отличаются между собой не более чем на 20-30%, то очаг относят к метастазам в селезенке или к очаговой лимфосаркоме. Способ обеспечивает повышение точности диагностики очаговых образований селезенки. 1 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии. Определяют факторы риска: ношение тугого бюстгальтера (Б), возраст (В), перенесенные воспалительные заболевания молочной железы (ЗМЖ), перенесенные заболевания щитовидной железы (ЗЩЖ), индекс массы тела (ИМТ), частое употребление жирной, жареной и копченой пищи (Калл), некормление ребенка грудью (НКГ), кормление ребенка грудью год и более (КГ≥1 год), позднее наступление менструации (ПНМ), длительное проживание в военных городках (ПВО), перенесенные травмы молочной железы (ТМЖ). Отсутствие каждого из указанных факторов оценивают как «0 баллов», а наличие - «1 балл». Показатели ПНМ, В, ИМТ оценивают количественно. Рассчитывают прогностический коэффициент ПК по заявленной формуле. Если значение ПК меньше 0,2197, то прогнозируют низкий риск, а если ПК от 0,2197 и более - высокий риск рака молочной железы. Способ позволяет точно и просто провести прогнозирование рака молочной железы за счет оценки наиболее значимых показателей. 2 ил., 2 табл., 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и кардиологии. Определяют количество экстрасистол (ЭС) с помощью суточного холтеровского мониторирования, величину общего периферического сопротивления сосудов (ОПСС), наличие дополнительных хорд желудочков сердца на ЭхоКГ (ДХЖ). На основании полученных данных рассчитывают Y (фракцию выброса) по оригинальной формуле. При значении Y>62% прогнозируют отсутствие снижения сократительной функции миокарда, а при Y<62% прогнозируют снижение сократительной функции миокарда. Способ позволяет осуществить с высокой степенью надежности прогнозирование изменений сократимости миокарда у детей с ЭС. 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к исследованию физических и химических свойств биологической жидкости, и может быть использовано в терапевтической стоматологии для оценки эффективности лечения хронического генерализованного пародонтита (ХГП) у пациентов с метаболическим синдромом (МС). Способ включает биохимическое исследование ротовой жидкости до и после проведенного лечения у пациентов с диагностированным хроническим генерализованным пародонтитом и диагностированным метаболическим синдромом, с использованием спектрофотометрического анализа определяют липидный профиль ротовой жидкости, а именно концентрацию триглицеридов (ТГ), общего холестерина (ОХ), липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов высокой плотности (ЛПВП). При изменении концентрации ТГ с 0,04±0,01 ммоль/л до 0,01±0,001 ммоль/л, ОХ с 0,08±0,02 ммоль/л до 0,04±0,02 ммоль/л, ЛПНП с 0,04±0,001 ммоль/л до 0,01±0,001 ммоль/л, ЛПВП с 0,08±0,01 ммоль/л до 0,12±0,01 ммоль/л лечение оценивают как эффективное. Применение изобретения обеспечивает возможность оценки эффективности лечения ХГП и повышение точности оценки у больных ХГП с сопутствующим метаболическим синдромом. Достоверные изменения показателей липидного профиля в ротовой жидкости больных генерализованным пародонтитом (Р<0,01) позволяют сделать вывод о том, что для оценки эффективности лечения ХГП исследование слюны является показательным и может быть рекомендовано для использования в условиях пародонтологического отделения. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а более конкретно к способам диагностики неинфекционных заболеваний на основе статистических методов обработки данных, при котором измеряют параметры, характеризующие состояние пациента, полученные параметры обрабатывают статистическими методами, на основании обработки которых выделяют наиболее значимые диагностические параметры, по отклонению от нормы которых выявляют наличие заболевания. Способ также содержит этапы, на которых измеряют параметры, характеризующие состояние пациента, включающие клинико-анамнестические данные, лабораторно-инструментальные данные. Для тех параметров, у которых существуют референсные интервалы, выполняют вычисление среднего арифметического на основании результата показателя по конкретному пациенту и значениям референсных интервалов, а для остальных параметров присваивается значение по категориальному признаку его наличия и обозначается как «1» и при отсутствии - «0». Строят индивидуальную матрицу клинико-биохимического состояния пациента, образованную бинарными коэффициентами, соответствующими сопоставлению каждого параметра с индивидуальным референсным значением и нахождению каждого параметра внутри различного интервала отклонений измеренного значения от индивидуального референсного значения указанного параметра, располагая в столбцах матрицы последовательно параметры, характеризующие состояние пациента, а в строках - норму и различные интервалы отклонений измеренного значения от индивидуального референсного значения указанного параметра, присваивая бинарному коэффициенту единицу, если значение параметра попадает в указанный интервал, и ноль, если нет. Обрабатывают статистическими методами полученную индивидуальную матрицу клинико-биохимического состояния пациента, на основании обработки которой и выделяют наиболее значимые параметры, влияющие на состояние данного пациента, и по которым выявляют наличие заболевания у данного пациента. Изобретение позволяет повысить точность диагностики неинфекционных заболеваний. 5 з.п. ф-лы, 2 ил., 8 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству, и касается способа раннего прогнозирования развития инфекционно-воспалительных осложнений (ИВО). У женщин после сверхранних преждевременных родов перед родами устанавливают: имели ли место роды ранее, страдает ли женщина эндокринной патологией и никотинозависимостью, была ли угроза прерывания беременности в первом триместре данной беременности, имеет ли место истмико-цервикальная недостаточность при данной беременности. Берут бактериологический посев содержимого цервикального канала и определяют наличие грамотрицательной микрофлоры. Производят забор венозной крови натощак из правой локтевой вены в вакуумные пробирки в количестве 5 мл и определяют наличие анемии и количество лейкоцитов в плазме венозной крови на биохимическом автоматическом анализаторе «Sapphire 400». С учетом полученных данных вычисляют прогностический индекс по математической формуле. В зависимости от полученного значения индекса прогнозируют высокий риск развития ИОВ у женщин после сверхранних преждевременных родов либо делают заключение об отсутствии данного риска у родильницы. Способ позволяет до родов выявить группу высокого риска развития инфекционно-воспалительных осложнений после сверхранних преждевременных родов за счет определения информативных данных анамнеза и лабораторных данных. 2 пр.

Краниометр относится к медицине и может быть использован в анатомии, антропологии, судебной медицине, криминалистике для изучения черепа человека. Краниометр имеет кольцо-лимб с закрепленным не нем во фронтальной плоскости полукольцом с подвижной кареткой, неподвижно закреплен над базовой платформой. На подвижной каретке полукольца закреплены измерительные устройства, имеющие корпус с подпружинено подвижным штоком, наружный конец которого снабжен ограничителем, а внутренний - совмещен с курвиметром. К курвиметру и ограничителю штока фиксированы концы измерительной линейки. На базовой платформе закреплен винтовой домкрат так, чтобы его вертикальная ось совпадала с осью вала шагового двигателя, находящегося на подвижной платформе. Вал шагового двигателя совмещен с центром подвижного планшета, с установленным на нем краниофором. Поперечное сечение обводных колец курвиметров выполнено в виде вытянутого эллипса. Дистальные точки обводных колец ориентированы по вертикальной центральной оси, проведенной через центр подвижного планшета. Обводное кольцо курвиметра подвижного измерительного устройства выставлено по условной горизонтали, проходящей через наружные слуховые проходы. Поперечное сечение штока конгруэнтно с конфигурацией сквозного отверстия в корпусе измерительного устройства, что предотвращает его вращение вокруг собственной оси, но не препятствует его поступательному движению. Техническим результатом изобретения является повышение точности измерений при исследовании черепа для возможного сопоставления черепных индексов в группе исследуемых черепов, определения координат локализации асимметрии формы черепа, угловых диаметров свода черепа и длину периметра и части периметра между фиксированными точками углового измерения диаметра свода черепа. 3 з.п. ф-лы, 2 ил.
Наверх