Вольфрам-рениевые сплавы для применения в изогнутых хирургических иглах

Изобретение относится к медицинской технике. Изогнутая хирургическая игла содержит удлиненный корпус с прокалывающим кончиком и проксимальный конец для вставки хирургической нити. Корпус содержит по меньшей мере одну боковую плоскую грань вдоль по меньшей мере части корпуса. Игла выполнена из сплава тугоплавких металлов, который содержит от приблизительно 70% вес. до менее приблизительно 95% вес. вольфрама и от более чем приблизительно 5% вес. до приблизительно 30% вес. рения. Сплав имеет прочность от приблизительно 450 тыс. фунтов на кв. дюйм до приблизительно 590 тыс. фунтов на кв. дюйм. Соотношение T к X боковой плоской грани корпуса составляет от приблизительно 1,0 до приблизительно 1,2. Игла имеет повышенную устойчивость к растрескиванию. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

 

Область применения изобретения

Настоящее изобретение относится к сплавам тугоплавких металлов, в частности к вольфрам-рениевым сплавам для применения в хирургических иглах.

Предпосылки создания изобретения

Хирургические иглы известны в данной области. Хирургические иглы в комбинации с прикрепленными хирургическими нитями применяются в традиционных хирургических процедурах для различных целей, включая сближение ткани, закрепление имплантатов на ткани, соединение кровеносных сосудов, поднятие или смещение ткани и т.д. Как правило, хирургические иглы представляют собой удлиненные элементы, имеющие дистальные заостренные концы для прокалывания ткани и проксимальные концы для вставки нити. Дистальные концы также могут иметь режущие кромки, образованные в корпусе иглы для облегчения проведения иглы через ткань. Проксимальные концы для вставки нити могут иметь различные структуры для вставки нити, включая просверленные отверстия и образованные каналы. Дистальные концы хирургических нитей вставляют в просверленные отверстия или каналы и прикрепляют различными традиционными способами, включая механическую горячую штамповку, приклеивание и т.д.

Известно, что хирургия предъявляет жесткие требования к хирургическим иглам. Игла должна иметь достаточно высокую прочность и жесткость, чтобы выдерживать усилия, необходимые для ее проникновения в ткань. В то же время игла должна быть достаточно пластичной, чтобы предотвратить ее хрупкое разрушение и позволить хирургу изменить форму устройства, если оно разгибается из первоначальной формы во время применения.

Хирургические иглы традиционно изготавливают из высокопрочных мартенситных сплавов нержавеющей стали, таких как сталь марки AISI типа 420, ASTM 45500 и ETHALLOY®. ETHALLOY® является патентованным сплавом компании Ethicon, Inc., который применяется для производства хирургических игл. Преимущественная комбинация прочности, жесткости и пластичности этих сплавов связана с их легирующими добавками и параметрами обработки. В последнее время тугоплавкие металлы и сплавы на их основе привлекли к себе внимание в связи с их превосходными механическими свойствами. Такие сплавы, включая вольфрам-рениевые сплавы, описаны в патенте США №5,415,707, авторы Bendel et al., который включен путем ссылки.

Иглы малого диаметра, изготовленные из проволок малого диаметра, часто применяют при проведении сложных, критических хирургических процедур, связанных с операциями на открытом сердце, таких как процедуры аортокоронарного шунтирования (АКШ). При проведении таких процедур исключительно важно, чтобы игла выполняла функцию, сохраняя свою структурную целостность. Известно, что при проведении процедуры АКШ хирург может столкнуться с ситуациями, когда у пациента в коронарных артериях, подлежащих шунтированию, имеется кальцинированная бляшка. Иглы из традиционной нержавеющей стали могут сгибаться при попытке хирурга протолкнуть иглу через массу кальцинированной бляшки. Это может вызвать проблемы в том отношении, что игла может деформироваться или сгибаться неэластичным образом. Такое сгибание, как правило, делает иглу непригодной, вынуждая хирурга отбраковывать согнутую иглу и приостанавливать процедуру, чтобы получить новую хирургическую иглу и нить для завершения процедуры. Чрезмерное сгибание иглы также может изменять траекторию иглы через ткань, возможно, осложняя хирургическую процедуру.

Применение сплавов тугоплавких металлов для изготовления хирургических игл позволяет получить хирургическую иглу малого диаметра, которая имеет улучшенную жесткость и в меньшей степени восприимчива к сгибанию во время хирургической процедуры. Однако известно, что при производстве хирургических игл из сплавов тугоплавких металлов, таких как вольфрам-рениевый, могут возникать сложности. Чтобы хирургические иглы можно было применять в хирургии, их, как правило, изгибают. Кривизна может варьировать, например, от 1/8 окружности до 5/8 окружности. Кроме того, хирургические иглы, как правило, имеют уплощенные боковые секции, или «плоские грани». Плоские грани подходят для захвата иглы хирургом с применением традиционных инструментов-иглодержателей для предотвращения вращения корпуса иглы в держателе. Без плоских граней изогнутые хирургические иглы могут с легкостью непреднамеренно вращаться во время применения, что может приводить к повреждению ткани или по меньшей мере к возникновению чувства сильной досады у хирурга. Эта проблема уникальна для изогнутых хирургических игл, так как усилия, которые могут быть созданы у кончика иглы, легко создают крутящий момент, который может вызвать внезапное опрокидывание или вращение изогнутых хирургических игл, не имеющих надлежащих плоских граней корпуса, в иглодержателе. Эти же усилия, которые могут быть созданы у кончика прямой хирургической иглы, не могут с легкостью вызывать неожиданное опрокидывание или изменение ориентации иглы в иглодержателе таким образом, чтобы это привело к нежелательному поступательному движению кончика иглы, что может привести к повреждению ткани или вызвать чувство досады у хирурга. Плоские грани и другие структуры, образованные в корпусе иглы, также могут обеспечивать структурные преимущества в отношении устойчивости к сгибанию, продольному изгибу и т.д.

В данной области существует постоянная потребность в новых хирургических иглах, имеющих улучшенные свойства и сохраняющих традиционные признаки, такие как изогнутые конфигурации и плоские грани.

Краткое описание изобретения

Описана изогнутая хирургическая игла. Игла имеет изогнутый удлиненный корпус, имеющий дистальный конец с прокалывающим кончиком и проксимальный конец для вставки хирургической нити, а также имеет по меньшей мере одну боковую плоскую грань вдоль по меньшей мере части корпуса. Плоская грань имеет поверхность. Игла изготовлена из сплава тугоплавких металлов, содержащего от приблизительно 70% вес. до менее приблизительно 95% вес. вольфрама и от более приблизительно 5% вес. до приблизительно 30% вес. рения, а также имеющего прочность на разрыв от приблизительно 3103 МПа до приблизительно 4068 МПа (от приблизительно 450 тыс. фунтов на кв. дюйм до приблизительно 590 тыс. фунтов на кв. дюйм). Хирургическая игла устойчива к растрескиванию.

Другим аспектом настоящего изобретения является изогнутая хирургическая игла. Игла имеет изогнутый удлиненный корпус, имеющий дистальный конец с прокалывающим кончиком и проксимальный конец для вставки хирургической нити, а также имеет по меньшей мере одну боковую плоскую грань вдоль по меньшей мере части корпуса. Плоская грань имеет поверхность. Игла изготовлена из сплава тугоплавких металлов, содержащего от приблизительно 74% вес. до приблизительно 85% вес. вольфрама и от приблизительно 15% вес. до приблизительно 26% вес. рения, а также имеющего прочность на разрыв от приблизительно 3103 МПа до приблизительно 4068 МПа (от приблизительно 450 тыс. фунтов на кв. дюйм до приблизительно 590 тыс. фунтов на кв. дюйм). Хирургическая игла устойчива к растрескиванию.

Эти и другие аспекты и преимущества настоящего изобретения будут представлены в последующем описании и сопровождающих чертежах.

Краткое описание чертежей

На ФИГ. 1 представлена блок-схема, иллюстрирующая общие процессы, применяемые для изготовления изогнутых хирургических игл в примере 1.

На ФИГ. 2 представлена оптическая микрофотография хирургических игл с плоскими гранями корпуса, изготовленных из вольфрам-рениевых сплавов, как описано в примере 1.

На ФИГ. 3 представлен график, иллюстрирующий характеристики сгибания (ASTM1874) хирургических игл без плоских граней корпуса, изготовленных из вольфрам-рениевых сплавов, содержащих 5, 15 или 26% вес. рения.

На ФИГ. 4 представлен график, иллюстрирующий характеристики сгибания (ASTM1874) хирургических игл с плоскими гранями корпуса, изготовленных из вольфрам-рениевых сплавов, содержащих 15 или 26% вес. рения и традиционный высокопрочный сплав нержавеющей стали.

На ФИГ. 5 представлен рисунок, на котором показана хирургическая игла и геометрическая форма плоских граней корпуса с размерами X и Т, как описано в примере 1.

Подробное описание изобретения

Сплавы тугоплавких металлов настоящего изобретения, подходящие для изготовления изогнутых хирургических игл, которые устойчивы к растрескиванию, представлены сплавом вольфрама и рения. Сплавы типично содержат от приблизительно 70% вес. до менее приблизительно 95% вес. вольфрама, более типично - от приблизительно 74% вес. до менее приблизительно 95% вес., а предпочтительно - от 74% вес. до приблизительно 85% вес. Кроме того, сплавы содержат рений типично в количестве от приблизительно более 5% вес. до приблизительно 30% вес., более типично - от более 5% вес. до приблизительно 26% вес., а предпочтительно - от приблизительно 15% вес. до приблизительно 26% вес. Сплавы также могут содержать следовые количества других элементов, включая железо (Fe) и молибден (Mo). Следовые количества присутствуют в количестве менее приблизительно 0,05% вес., а предпочтительно - менее приблизительно 0,03% вес.

Изогнутые хирургические иглы настоящего изобретения, изготовленные из сплавов настоящего изобретения, изготовлены с использованием традиционных технологий производства игл, которые могут быть модифицированы в случае применения сплавов тугоплавких металлов. После того как проволока вытянута до желаемого конечного диаметра с применением традиционных технологий вытягивания проволоки и горячей обработки, применяют традиционные технологии для придания желаемой формы кончика одному концу иглы. Плоские грани можно сформировать на корпусе иглы с помощью традиционных способов прессования, которые придают корпусу различные формы. Хотя на игле может быть сформирована одна плоская грань, как правило, предпочтительно, чтобы она имела две или более плоских граней корпуса. Затем иглу можно изогнуть до желаемого радиуса кривизны. Способы изгиба хирургических игл, изготовленных из сплавов тугоплавких металлов, описаны в патенте США №7,937,981, который включен путем ссылки. На проксимальном конце иглы образована структура для облегчения вставки нити. Этого можно добиться с применением традиционных технологий, включая горячую штамповку или прикрепление с помощью адгезива. Иглы, имеющие плоские грани, и способы создания плоских граней на хирургических иглах описаны в патентах США №№3,160,157 и 4,799,484, оба из которых полностью включены путем ссылки. Необязательно плоские грани могут содержать ребра, проходящие вверх от поверхности плоских граней.

В частности, предпочтительно, чтобы плоские грани в хирургических иглах настоящего изобретения имели соотношение T к X, как правило, от приблизительно 1,0 до приблизительно 1,2, а предпочтительно - от приблизительно 1,0 до 1,1. На ФИГ. 5 представлена игла, имеющая размеры Т и Х. Размер Т считается высотой корпуса иглы в поперечном сечении, а размер Х - шириной. Размеры Т и Х пропорциональны диаметру проволоки, из которой изготовлена игла. Как правило, размеры берут в средней точке иглы, хотя в зависимости от общей конфигурации иглы соотношения Т и Х можно измерять в других точках вдоль корпуса иглы. Следует отметить, что, хотя на ФИГ. 5 показано, что сечение имеет плоские грани корпуса с четырех сторон, иглы также могут иметь противоположные плоские грани корпуса с двух сторон, при этом остальные поверхности сохраняют изогнутые поверхности проволоки, из которой изготовлена игла. Также возможно, чтобы плоская грань корпуса была только с одной стороны. В этом соотношении абсолютное значение размеров Т и Х зависит от диаметра проволоки, из которой изготовлена игла, а в меньшей степени от степени электролитической полировки, которая проводится после машинного формирования заготовки хирургической иглы. Для примера, хирургическая игла, изготовленная из проволоки с входным диаметром 0,0267 сантиметра (0,0105 дюйма), может номинально иметь T=0,0239 сантиметра (0,0094 дюйма) и X=0,0229 сантиметра (0,0090 дюйма), так что соотношение Т и X составит приблизительно 1,04. Для достижения усиления изгибающего момента желательно иметь соотношение более 1,0. Однако соотношение менее 1,0 нежелательно, так как прочность иглы на изгиб будет снижена. Соотношение более приблизительно 1,2 нежелательно, так как игла будет менее стабильна при захвате за верхнюю и нижнюю плоские грани в связи с уменьшением площади плоской поверхности, что происходит при высоких значениях соотношений Т и X.

Изогнутые хирургические иглы должны иметь ряд свойств для обеспечения желаемого диапазона функций. Жесткость иглы должна быть такой, чтобы противостоять упругой деформации, обеспечивая высокий уровень контроля и размещения иглы и нити. Относительно высокая жесткость при изгибе приводит к относительно низкой тенденции к изгибу и деформации в процессе применения. В стандарте ASTM F1874-98(2011) подробно описан стандартный способ испытания на изгиб игл, применяемых для хирургических нитей. ASTM кратко описывает измерение изгибающего момента, вызывающего возникновение пластической деформации, и максимального (предельного) момента при изгибе. Эти два свойства являются мерой прочности иглы, причем предпочтительны их более высокие значения.

Помимо жесткости и прочности иглы, первостепенное значение имеет пластичность. Если какая-либо часть иглы слишком хрупкая, она может сломаться в процессе применения без изгиба. Общей мерой пластичности иглы является изгиб иглы на угол 90 градусов, а затем возврат иглы к первоначальной кривизне. Этот процесс изменения формы имитирует деформацию в процессе применения, способность к изменению формы и дальнейшему применению иглы как противопоставление необходимости останавливать хирургическую процедуру, чтобы получить новую иглу. Чем больше изменений формы игла может выдержать без разрушения, тем она более пластична. Числовое значение изменения формы 1,0 задается, когда иглы могут выдерживать как исходную деформацию на 90 градусов, так и изменение формы иглы до первоначальной кривизны. Если игла выдерживает еще одну деформацию на 90 градусов без разрушения, считается, что игла имеет пластичность изменения формы 1,5. Затем, если игла снова выдерживает изменение формы до первоначальной кривизны без разрушения, игла имеет пластичность изменения формы 2,0. Этот процесс повторяют, увеличивая значение изменения формы с шагом 0,5 до тех пор, пока игла не сломается.

Принципы и практическое применение настоящего изобретения проиллюстрированы следующим примером, хотя и не ограничены им.

ПРИМЕР 1

Хирургические иглы были изготовлены с применением традиционных способов, описанных ранее в настоящем документе и в представленных выше патентах США. На ФИГ. 1 представлена схема общего процесса, в результате которого получают хирургические иглы с плоскими гранями корпуса или без них. На ФИГ. 2 показаны хирургические иглы с диаметром 0,020 сантиметра (0,008 дюйма) с плоскими гранями корпуса, изготовленные из вольфрам-рениевых сплавов, содержащих рений в количестве или 5% вес., или 15% вес., или 26% вес. Выраженное разрушение произошло (как показано на ФИГ. 2) при применении сплава из вольфрама и 5% вес. рения.

Кривые на ФИГ. 3 показывают характеристики сгибания для игл без плоских граней, изготовленных из вольфрам-рениевых сплавов, содержащих приблизительно 5% вес., 15% вес. и 26% вес. рения. Кривые на ФИГ. 4 показывают характеристики сгибания для игл с плоскими гранями, изготовленных из вольфрам-рениевых сплавов, содержащих приблизительно 15% вес. и 26% вес. рения. Какого-либо значительного ухудшения характеристик сгибания при снижении содержания рения в сплаве, применяемом для изготовления хирургических игл с округлыми корпусами, не произошло, однако содержание рения в количестве лишь приблизительно 5% вес. не позволяет выполнять обработку хирургической иглы с плоскими гранями корпуса. Каждая из кривых, изображенных на ФИГ. 3 и 4, представляет собой среднее значение по данным по меньшей мере для 5 отдельных образцов.

Новые сплавы и изогнутые хирургические иглы настоящего изобретения, изготовленные из этих сплавов, имеют множество преимуществ. Применение тугоплавкого вольфрам-рениевого сплава в описанных диапазонах позволяет получить хирургическую иглу высокого качества в сравнении с традиционными иглами из нержавеющей стали. Комбинация высокой прочности и высокой жесткости дополняется высокой пластичностью в пределах описанных диапазонов сплавов. Данная комбинация механических свойств позволяет получить изогнутые хирургические иглы, имеющие по меньшей мере одну плоскую грань корпуса, устойчивые к растрескиванию.

Хотя данное изобретение было показано и описано применительно к его подробным вариантам осуществления, специалистам в данной области будет понятно, что возможны различные изменения в их форме и деталях без отступления от сущности и объема заявляемого изобретения.

1. Изогнутая хирургическая игла, содержащая:

изогнутый удлиненный корпус, имеющий дистальный конец с прокалывающим кончиком и проксимальный конец для вставки хирургической нити, при этом корпус содержит по меньшей мере одну боковую плоскую грань вдоль по меньшей мере части корпуса, причем плоская грань имеет поверхность, причем игла содержит:

сплав тугоплавких металлов, причем указанный сплав содержит:

от приблизительно 70% вес. до менее приблизительно 95% вес. вольфрама; и

от более чем приблизительно 5% вес. до приблизительно 30% вес. рения, причем сплав имеет прочность от приблизительно 450 тыс. фунтов на кв. дюйм до приблизительно 590 тыс. фунтов на кв. дюйм,

причем изогнутая хирургическая игла устойчива к растрескиванию, при этом соотношение T к X боковой плоской грани корпуса составляет от приблизительно 1,0 до приблизительно 1,2.

2. Хирургическая игла по п.1, в которой соотношение Т к Х составляет от приблизительно 1,0 до приблизительно 1,1.

3. Хирургическая игла по п.1, в которой сплав содержит от более чем приблизительно 5% вес. до приблизительно 26% вес. рения.

4. Хирургическая игла по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере один реберный элемент, проходящий от поверхности плоской грани.

5. Хирургическая игла по п.1, имеющая значение изменения формы по меньшей мере 1,0.

6. Изогнутая хирургическая игла, содержащая:

изогнутый удлиненный корпус, имеющий дистальный конец с прокалывающим кончиком и проксимальный конец для вставки хирургической нити, при этом корпус содержит по меньшей мере одну боковую плоскую грань вдоль по меньшей мере части корпуса, причем плоская грань имеет поверхность, причем игла содержит:

сплав тугоплавких металлов, причем указанный сплав содержит:

от приблизительно 74% вес. до приблизительно 85% вес. вольфрама; и

от приблизительно 15% вес. до приблизительно 26% вес. рения, причем сплав имеет прочность на разрыв от приблизительно 450 тыс. фунтов на кв. дюйм до приблизительно 590 тыс. фунтов на кв. дюйм,

причем изогнутая хирургическая игла устойчива к растрескиванию, при этом плоская грань корпуса имеет соотношение T к X от приблизительно 1,0 до приблизительно 1,2.

7. Хирургическая игла по п.6, в которой соотношение Т к Х составляет от приблизительно 1,0 до приблизительно 1,1.

8. Хирургическая игла по п.6, дополнительно содержащая по меньшей мере один реберный элемент, проходящий от поверхности плоской грани.

9. Хирургическая игла по п.6, имеющая значение изменения формы по меньшей мере 1,0.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для проведения процедуры микродермабразии на коже субъекта. Обрабатывающая головка имеет поверхность контакта с кожей, способную размещаться вплотную к коже, и по меньшей мере одно вакуумное отверстие на поверхности контакта с кожей.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам для лучевой терапии и медицинской визуализации. Система лучевой терапии содержит блок трехмерной визуализации в реальном масштабе времени, который генерирует базовое изображение и трехмерные изображения в режиме реального времени по меньшей мере участка области тела субъекта, включающей в себя целевой объект и один или более органов, подверженных риску (ОПР), блок регистрации, который деформируемо регистрирует плановое изображение области тела субъекта и базовое изображение, а также наносит карту способностей ткани поглощать излучение в плановом изображении на базовое изображение, блок движения, который измеряет движение целевого объема и ОПР в процессе проведения лучевой терапии на основе изображений в реальном масштабе времени, и подсистему расчета дозы в реальном масштабе времени, которая вычисляет дозу облучения на основе способностей ткани поглощать излучение, нанесенных в виде карты с базового изображения или планового изображения на трехмерные изображения в реальном масштабе времени, причем доза облучения в реальном масштабе времени основана на первоначальных интенсивностях пучков излучения, ведущих к каждому пересекаемому вокселу и пересекающих его, ослаблении вдоль траектории каждого из пучков излучения и времени, при котором каждый пучок пересекает каждый воксель.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам мониторинга контакта при проведении абляции тканей. Способ абляции содержит стадии введения зонда в тело живого субъекта, при этом зонд имеет абляционный электрод, выбора контактной силы, действующей между абляционным электродом и целевой тканью, уровня мощности и временного интервала, прогнозирования размера поврежденного участка, в соответствии с соотношением между данной контактной силой, действующей между абляционным электродом и целевой тканью, количеством энергии, передаваемой электрическим током, и временным интервалом, в течение которого электрический ток проходит по абляционному электроду, итерации стадии прогнозирования размера поврежденного участка как нелинейной функции от контактной силы, уровня мощности и временного интервала, посредством изменения контактной силы и поддержания значений уровня мощности и временного интервала на постоянном уровне, пока не будет найдена точка насыщения, в которой увеличение контактной силы не приводит к увеличению прогнозируемого размера поврежденного участка, установления, что одна из итераций стадии прогнозирования прогнозирует необходимый размер поврежденного участка, приведения абляционного электрода в контакт с целевой тканью, и абляции целевой ткани с использованием контактной силы, уровня мощности и временного интервала одной итерации.

Изобретение относится к медицине, хирургии. Осуществляют забор биологической жидкости из полого органа.

Изобретение относится к медицине. Хирургический инструмент включает систему блокировки и хирургический концевой эффектор, активируемый узлом поворотного приводного стержня.

Контейнер для микрохирургических инструментов выполнен из листовой нержавеющей стали и состоит из коробки в форме параллелепипеда со скругленными углами и ребрами, такой же крышки и подложки.

Изобретение относится к медицинской технике. Блок коннектора катетера содержит корпус и датчик давления, который расположен внутри корпуса для восприятия давления внутри катетера.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к средствам принятия клинических решений по раку шейки матки. Медицинское устройство для скрининга рака шейки матки, содержит процессор для управления медицинским устройством, базу данных медицинских руководств, содержащую набор клинических руководств по раку шейки матки, память для хранения машинно-выполняемых команд, при этом выполнение команд побуждает процессор для получения демографических данных объекта обследования, получения данных симптомов, характеризующих объект обследования, получения данных скринингового теста, характеризующих объект обследования, и выбора поднабора руководств по скринингу из набора клинических руководств, при этом выполнение команд дополнительно побуждает процессор для формирования запроса на кольпоскопический осмотр с использованием поднабора руководств по скринингу, получения кольпоскопических данных, собранных посредством кольпоскопа, и выбора поднабора руководств по кольпоскопии из набора клинических руководств в соответствии с демографическими данными и кольпоскопическими данными.

Изобретение относится к области медицины, а именно к челюстно-лицевой хирургии. Устройство для взаимной пространственной ориентации остеофиксаторов и контроля глубины погружения остеофиксаторов содержит разъемный корпус.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для контроля натяжения субуретральной петли при недержании мочи как у женщин, так и у мужчин.Устройство для контроля натяжения субуретральной петли при лечении недержания мочи содержит саморассасывающуюся прокладку, ширина которой равна ширине субуретральной петли, длина - половине длины окружности уретры, а толщина - 5 мм.

Изобретение относится к медицинской технике. Компенсатор толщины ткани содержит биосовместимый материал, первый компонент и второй компонент.

Изобретение относится к области медицины, а именно сердечно-сосудистой хирургии. Выполняют имплантацию желудочкового и предсердного электрода.

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Артериолизованную вену выделяют в дистальном направлении до нижней трети предплечья.

Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии. Проводят поперечное пересечение общей сонной артерии ОСА от медиальной ее стенки к латеральной, с продлением разреза на латеральную стенку внутренней сонной артерии ВСА до верхнего полюса атеросклеротической бляшки.

Изобретение относится к медицине. Система имплантирования костного заполнителя содержит мешок и подающее устройство.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для использования при выполнения артродеза коленного сустава у пациентов с дефектами образующих его костей.

Изобретение относится к медицине, в частности к нейрохирургии, ортопедии. Производят пересадку в позицию разгибателей запястья с обеих сторон разделенной мышцы глубокого сгибателя пальцев.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при восстановительной реконструкции атрофированного альвеолярного отростка челюсти.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии, и может быть использовано для увеличения объема альвеолярного отростка при лечении и реабилитации пациентов с адентией при атрофии альвеолярного отростка челюстей.
Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и предназначено для использования при хирургическом лечении рецессий десны. Проводят анестезию в зоне предполагаемого вмешательства.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к хирургическим режущим и сшивающим инструментам и используемым в них кассетам со скобами, которые выполнены с возможностью разрезания и сшивания ткани скобами.

Изобретение относится к медицинской технике. Изогнутая хирургическая игла содержит удлиненный корпус с прокалывающим кончиком и проксимальный конец для вставки хирургической нити. Корпус содержит по меньшей мере одну боковую плоскую грань вдоль по меньшей мере части корпуса. Игла выполнена из сплава тугоплавких металлов, который содержит от приблизительно 70 вес. до менее приблизительно 95 вес. вольфрама и от более чем приблизительно 5 вес. до приблизительно 30 вес. рения. Сплав имеет прочность от приблизительно 450 тыс. фунтов на кв. дюйм до приблизительно 590 тыс. фунтов на кв. дюйм. Соотношение T к X боковой плоской грани корпуса составляет от приблизительно 1,0 до приблизительно 1,2. Игла имеет повышенную устойчивость к растрескиванию. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 5 ил.

Наверх