Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе



Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе
Амиды 5-о-гемисукцината авермектина в1, способ их получения и антипаразитарные средства на их основе

Владельцы патента RU 2670107:

Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии - МВА имени К.И. Скрябина (ФГБОУ ВО МГАВМиБ - МВА имени К.И. Скрябина) (RU)

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к неизвестным ранее соединениям - амидам гемисукцината авермектина B1 общей формулы I, R=a: NH-CH2-C6H4 b: N(Et)2 с: NHCH(CH3)CH2OCH3 d: NH(CH2)5CH3 e: NH(CH2)3CH3 f: NH(CH2)6CH3 g: NH(CH2)11CH3

h: j:

обладающим антипаразитарной активностью, а также к способу их получения и антипаразитарному средству на их основе. Способ заключается в том, что гемисукцинат авермектина B1 формулы II подвергают взаимодействию с N-гидроксисуксинимидом и N,N'-дициклогексилкарбодиимидом в среде органического растворителя с последующей обработкой реакционной смеси амином. В качестве амина используют как амины алифатического ряда, так и ароматического и гетероароматического рядов. В качестве органического растворителя преимущественно используют диметилформамид. Процесс можно проводить при температуре от 0°С до комнатной температуры. Изобретение также относится к антипаразитарным средствам на основе соединений общей формулы I. Технический результат предлагаемого изобретения заключается в получении новых соединений общей формулы I, обладающих высокой антипаразитарной активностью, позволяющих использовать их для создания эффективных антипаразитарных средств, совместимых с вспомогательными веществами мазей, что расширяет ассортимент антипаразитарных средств, которые могут быть использованы для наружного применения в борьбе с паразитами. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

(II)

 

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к неизвестным ранее соединениям - амидам гемисукцината авермектина B1 общей формулы:

где R=a: NH-CH2-C6H4 b: N(Et)2 с: NHCH(CH3)CH2OCH3

d: NH(CH2)5CH3 e: NH(CH2)3CH3 f: NH(CH2)6CH3 g: NH(CH2)11CH3

h: j: ,

обладающим антипаразитарной активностью, а также к способу их получения и антипаразитарному средству на их основе.

Соединения формулы I могут найти применение в медицине, ветеринарии, а также в сельскохозяйственной, рыбной промышленности и в других областях, связанных с разведением животных, в качестве антипаразитарных средств.

Актуальной задачей медицины и ветеринарии является обновление ассортимента противопаразитарных средств. Используемые в настоящее время препараты (такие, как «вермокс» [Агольцев В.А., Ноздрачев И.П., Панферов В.И., Мошненко З.Д., Бурлакова В.Г. «Способ лечения аспергиллеза у кроликов», Патент РФ №2073512, опубл. 1997]; «клозантел» (синонимы: клозантин, клозантекс, сантел, фасковерм, роленол) [Веселова Т.П., Архипов И.А., Дорошина М.В. «Эффективность клозантела при фасциолезе овец», Бюллетень Всесоюзного института гельминтологии им. К.И. Скрябина 1986. Т. 42. 27-28]; производные авермектина [Алексеев М.А., Рославцева С.А. «Развитие резистентности к авермектинам A1 и А2 на примере комнатной мухи Musca domestica L. (Diptera: Muscidae)», Агрохимия. - 2006. - №1. - С. 71-76]; [Гусейнов Н.Г., Мельницкий С.А., Мирзаев М.Н., Манджиев О.Х. «Эффективность препарата Ниацид-К при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта и гиподерматозе крупного рогатого скота», Ветеринарная медицина. - 2007. - №2-3. - С. 34]) применяются длительное время, вследствие чего наблюдается развитие резистентности к этим препаратам у большинства паразитов, против которых направлено их действие [., М. Borba, A. Pinheiro, P. Waller, J. Hansen "The prevalence of antihelmintic resistance in nematode parasites of sheep in southern Latin America: Brazil.", Vet. Parasitol. - 1996. - №62. - P. 199-206]; [Hejmadi, M.V., S. Jagannathan N. S., Delany G. C. Coles, Wolstenholme A.J. "L-glutamate binding sites of parasitic nematodes: an association with ivermectin resistance", Parasitology. - 2000. - №120. - P. 535-545]; [Wyk, J.A., Malan F.S. "Resistance of field strains of Haemon-chus contortus to ivermectin, closantel; rafoxanide and the benzimtda-zoles in South Africa", Veterinany Record - 1988 - V. 123, N9 - P. 226-228]; [Wyk, J. A., Malan F.S., Gerber H.M., Alva R.M.R. "Two field strains of Haemonchus contortus resistant to rafoxanide", Onderstepoort J. Vet. Res., 1987. - V. 54. - P. 143-146]; [Fairweather I., Gilleard J.S. "Fasciolicides: efficacy, actions, resistance and its management", Gilleard J.S., Beech R.N. "Population genetics of anthelmintic resistance in parasitic nematodes", Parasitology. - 2007. - №8. - P. 40-47]; [Kotze A. C., Robert J.. Dobson L. and et all "High-level ivermectin resistance in a field isolate of Haemonchus contortus associated with a low level of resistance in the larval stage: implications for resistance detection", VeterinaryParasitology. - 2002. - №3 - P. 255-263]; [Prichard R.K. "Ivermectin resistance and overview of the Consortium for Anthelmintic Resistance SNPs", Expert Opin Drug Discov. - 2007. - №2. - P. 41-52]; [Coles G., Jackson F, Pomroy W.E. and et all "The detection of anthelmintic resistance in nematodes", Veterinary Parasitology. - 2006. - №8. - P. 167-185]; [Tyrell К., Leo F. "Overcoming Macrocyclic lactone resistence in Haemonchus contortus with pulse dosing of Levamisole" Veterinary Parasitology. - 2009. - №11. - P. 98-102]; [Varady M., Cobra J., Letkova V., Kovac G. "Comparison of two versions of larval development test to detect anthelmintic resistance in Haemonchus contortus", Veterinary Parasitology. - 2009. - №2-3. - P. 267-271].

В связи с этим для достижения лечебного эффекта приходится постоянно увеличивать дозировку известных препаратов, что приводит к неоправданному накоплению этих препаратов в организме человека и животных, а также существенно увеличивает стоимость лечения.

Наиболее близким к заявленному соединению формулы I по структуре и свойствам является гемисукцинат авермектина В1 формулы:

(Патент РФ 2453553). На основе соединения формулы II были созданы антипаразитарные препараты. Недостатком известного соединения является его недостаточно хорошая физико-химическая совместимость с вспомогательными веществами мазей, что затрудняет его использование для наружного применения.

Технической задачей настоящего изобретения является расширение ассортимента соединений, обладающих антипаразитарной активностью и при этом хорошо совместимых с вспомогательными веществами мазей, разработка способа их получения и создание антипаразитарных средств на их основе.

Поставленная техническая задача достигается новыми соединениями амидами гемисукцинат авермектина В1 общей формулы I, способом его получения, заключающимся в том, что гемисукцинат авермектина Bi формулы II подвергают взаимодействию с N-гидроксисуксинимидом и N,N'-дициклогексилкарбодиимидом в среде органического растворителя с последующей обработкой реакционной смеси амином.

В качестве амина используют амины как алифатического ряда, так ароматического и гетероароматического рядов.

В качестве органического растворителя преимущественно используют диметилформамид.

Процесс можно проводить при температуре от 0°С до комнатной температуры.

Процесс протекает по следующей схеме:

где R=a: NH-CH2-C6H4 b: N(Et)2 с: NHCH(CH3)CH2OCH3

d: NH(CH2)5CH3 e: NH(CH2)3CH3 f: NH(CH2)6CH3 g: NH(CH2)11CH3

h: j: ,

Предлагаемые соединения формулы I обладают антипаразитарной активностью и их можно использовать в качестве антипаразитарного средства.

Изобретение иллюстрируется примерами, не ограничивающими его объем.

Пример 1.

К раствору гемисукцината авермектина II (0.1 ммоль) в ДМФА (2 мл) прибавили N-гидроксисуксинимид (0.125 ммоль) и N,N'-дициклогексилкарбодиимид (0.125 ммоль). Реакционную смесь перемешивали 1 ч при комнатной температуре и затем оставляли в холодильнике (+4°С) на 18 часов. Образовавщийся осадок отфильтровывали, к фильтрату прибавляли фенилметиламин (0.08 ммоля) и реакционную смесь перемешивали 20-30 мин при (20°С). Контроль за ходом реакции осуществляли по ТСХ. Реакционную смесь разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические фракции промыли водой (3×7 мл), сушили сульфатом магния. После удаления растворителя в вакууме водоструйного насоса, остаток хроматографировали на СГ в системе ацетон-гексан. Получают фенилметиламид 5-О-сукцината авермектина B1 формулы (Ia) с выходом 74%. Т.пл. 137-139°С. Найдено (%): С, 66.58; Н, 8.02. C59H83NO16. Вычислено (%): С, 66.71; Н, 7.88, N, 1.32, О, 24.10. [α]d23 0.31 (с 1, CHCl3). Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, м.д. J/Гц): 0.83-1.05 (м, 10 Н, Н(18), С(26а)Н3, С(24а)Н3, С(28)Н3); 1.13-1.35 (м, 9 Н, С(12а)Н3, С(6')Н3, С(6'')Н3); 1.44-1.73 (м, 11 Н, Н(2''), Н(20), С(27)Н2, С(14а)Н3, Н(18), Н(2'), Н(24), Н(26)); 1.74-1.82 (м, 3 Н, С(4а)Н3); 1.98-2.10 (м, 2 Н, Н(2''), Н(20)); 2.17-2.42 (м, 3 Н, С(16)Н2, Н(2')); 2.46-2.66 (м, 2 Н, Н(12), С(4'')ОН); 2.76-2.87 (м, 4Н, (2''')Н2, (3''')Н2,); 3.12-3.30 (м, 3Н, Н(4''), Н(4'), Н(2)); 3.30-3.36 (м, 1 Н, Н(3'')); 3.43 (с, 3 Н, С(3'')ОСН3)); 3.45 (с, 3 Н, С(3')ОСН3)); 3.46-3.54 (1Н, Н(25)); 3.57-3.70 (м, 1 Н, Н(17)); 3.73-3.91 (м, 1 Н, Н(3')); 3.92-4.00 (м, 4Н, Н(5''), Н(5'), H(13), Н(5)); 4.01-4.07 (м, 2Н, Н(6), С(7)ОН)); 4.40-4.51 (м, 2Н, С(8а)Н2); 4.52-4.62 (м, 2Н С(5''' от бензоата)Н2); 4.75-4.81 (м, 1H, Н(1')); 4.95-5.09 (м, 1 Н, Н(15)); 5.34-5.46 (м, 3 Н, Н(19), Н(1''), Н(3)); 5.51-5.61 (м, 1Н, Н(23)); 5.65-5.89 (м, 4Н, Н(10), Н(11), Н(22), Н(9)), 6.06-6.16 (м, 1Н, H(NH)); 7.27-7.38 (м, 5Н, Н(СНаром.)). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 12.1 (С(26а)), 13.1 (С(28)), 15.2 (С(14а)), 16.5 (С(6'')), 17.8 (С(24а)), 18.5 (С(6')), 19.6 (С(4а)), 20.3 (С(12а)), 27.6 (С(27)), 29.6 (С(2''')), 30.4 (С(3''')), 31.5 (С(24)), 34.1 (С(26)), 34.3 (С(16)), 34.6 (С(2'')), 35.3 (С(2')), 36.7 (С(18)), 39.9 (С(12)), 40.6 (С(20), 43.8 (С(амин), 45.5 (С(2)), 56.5 (С(3а'')ОСН3), 56.6 (С(3а')ОСН3), 67.4 (5'(С)), 68.3 (С(17)), 68.5 (С(5)), 68.7 (С(5'')), 70.4 (С(19)), 75.1 (С(8а)), 76.3 (С(25)), 76.5 (С(4'')), 78.3 (С(3'')), 79.2 (С(3'), 6(C)), 80.6 (С(4')), С(7)), 82.0 (С(13)), 95.1 (С(1')), 95.9 (С(21)), 98.7 (С(1'')), 101.9 (С(3)), 118.5 (С(15)), 120.4 (С(9)), 124.8 (С(10)), 127.6 (С(аром.)), 127.9 (2С(аром.)), 128.8 (2С(аром.)), 133.6 (С(23)), 135.3 (С(14)), 136.2 (С(аром.)), 136.4 (С(22)), 138.2 (С(4)), 138.3 (С(11)), 139.2 (С(8)), 171.0 (С=O), 172.3 (С=O). 173.3 (С=O). Масс-спектр (ESI, 4500 V; m/z 50-3000) (Iотн. (%)): найдено: m/z 1084.5589 [M+Na]+, вычислено для C59H83NO16: 1084.5604 [M+Na]+, найдено: m/z 1079.6041 [M+NH4]+, вычислено для C59H83NO16: 1079.6050 [M+NH4]+.

Пример 2.

Аналогично примеру 1, но в качестве амина используют дитиламин. Получают соединение формулы (Ib) с выходом 68%. Т.пл. 144-147°С. Найдено (%): С, 65.29; Н, 8.44. C56H85NO16. Вычислено (%): С, 65.41; Н, 8.33, N, 1.36, О, 24.90. [α]d23 0.260 (с 1, CHCl3). Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, м.д. J/Гц): 0.84-1.02 (м, 10 Н, Н(18), С(26а)Н3, С(24а)Н3, С(28)Н3); 1.06-1.16 (м, 3 Н, С(12а)Н3); 1.16-1.25 (м, 6 Н, C(Et)H3, C(Et)H3); 1.26-1.36 (м, 6 Н, С(6')Н3, С(6'')Н3); 1.42-1.74 (м, 10 Н, Н(20), С(27)Н2, С(14а)Н3, С(2')Н2, Н(18), Н(24), Н(26)); 1.80-2.10 (м, 2 Н, Н(18), Н(20)); 2.16-2.20 (м, 3 Н, С(4а)Н3); 2.17-2.43 (м, 4 Н, С(16)Н2, С(2'')Н2); 2.46-2.57 (м, 2 Н, Н(12), С(4'')ОН); 2.60-2.85 (м, 4Н, (2''')Н2, (3''')Н2,); 3.12-3.41 (м, 8Н, Н(4''), Н(4'), Н(2), Н(3''), C(Et)H2, C(Et)H2); 3.45 (с, 3 Н, С(3'')ОСН3)); 3.46 (с, 3 Н, С(3')ОСН3)); 3.50-3.54 (1Н, Н(25)); 3.58-3.70 (м, 2 Н, Н(17), Н(3')); 3.73-3.91 (м, 2Н, Н(5''), Н(5')); 3.91-3.99 (м, 2Н, Н(13), Н(5)); 4.07-4.12 (м, 2Н, Н(6), С(7)ОН)); 4.52-4.73 (м, 2Н, С(8а)Н2); 4.77-4.84 (м, 1Н, Н(1')); 4.97-5.07 (м, 1 Н, Н(15)); 5.38-5.46 (м, 3 Н, Н(19), Н(1''), Н(3)); 5.53-5.62 (м, 1Н, Н(23)); 5.71-5.90 (м, 4Н, Н(10), Н(11), Н(22), Н(9)). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 11.9 (С(26а)), 12.8 (С(амин), 12.9 (С(28)), 13.9 (С(амин), 14.9 (С(14а)), 16.2 (С(6'')), 17.5 (С(24а), 18.2 (С(6')), 19.4 (С(4а)), 20.0 (С(12а)), 22.5 (С(2''')), 27.4 (С(3''')), 27.4 (С(27)), 29.1 (С(24)), 30.4 (С(26)), 31.4 (С(16)), 34.1 (С(2'')), 35.1 (С(2')), 36.4 (С(18)), 39.6 (С(12)), 40.1 (С(амин)), 40.4 (С(20), 41.6 (С(амин)), 45.6 (С(2)), 56.2 (С(3а'')ОСН3), 56.4 (С(3а')ОСН3), 67.1 (5'(С)), 68.0 (С(17)), 68.2 (С(5)), 68.3 (С(5'')), 69.9 (С(19)), 74.8 (С(8а)), 76.0 (С(25)), 76.2 (С(4'')), 78.0 (С(3'')), 78.0 (3'(С)), 79.2 (2С (6, 3')), 80.3 (2С (7, 4')), 81.8 (С(13)), 94.8 (С(1')), 95.6 (С(21)), 98.4 (С(1'')), 118.2 (С(3)), 120.0 (С(15)), 120.4 (С(9)), 124.6 (С(10)), 127.7 (С(23)), 133.6 (С(14)), 135.0 (С(4)), 136.1 (С(22)), 137.8 (С(11)), 139.3 (С(8)), 169.9 (С=O), 172.8 (С=O). 173.5 (С=O). Масс-спектр (ESI, 4500 V; m/z 50-3000) (Iотн. (%)): найдено: m/z 1050.5748 [M+Na]+, вычислено для C56H85NO)16: 1050.5761 [M+Na]+, найдено: m/z 1028.5934 [M+N4]+, вычислено для C56H85NO16: 1028.5941 [M+NH4]+.

Пример 3.

Аналогично примеру 1, но в качестве амина используют 5-метоксипентиламин. Получили соединение (1 с) с выходом 70%. Т.пл. 129-131°С. Найдено (%): С, 64.27; Н, 8.35. C56H85NO17. Вычислено (%): С, 64.41; H, 8.20, N, 1.34, О, 26.05. [α]d22 0.230 (с 1, CHCl3). Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, м.д. J/Гц): 0.85-1.03 (м, 10 Н, Н(18), С(26а)Н3, С(24а)Н3, С(28)Н3); 1.13-1.24 (м, 6 Н, С(12а)Н3, С(5а')Н3); 1.26-1.39 (м, 6 Н, С(5а'')Н3, С(амин)Н3); 1.44-1.68 (м, 10 Н, Н(20), С(14а)Н3, С(27)Н2, С(2')Н2, Н(24), Н(26)); 1.70-1.88 (м, 4 Н, Н(18)), С(4а)Н3); 1.99-2.13 (м, 1 Н, Н(20)); 2.18-2.41 (м, 4 Н, С(16)Н2, С(2'')Н2,); 2.46-2.63 (м, 2 Н, Н(12), С(4'')ОН); 2.76-2.87 (м, 4Н, (2''')Н2, (3''')Н2,); 3.17-3.32 (м, 5Н, Н(4''), Н(4'), Н(2), С(амин)Н2); 3.34-3.42 (м, 4 Н, С(амин)ОСН3), Н(3'')); 3.42-3.56 (м, 7Н, Н(25), С(3'')ОСН3), С(3')ОСН3); 3.60-3.70 (м, 2 Н, Н(3'), H(17)); 3.75-3.92 (м, 2 Н, Н(5''), Н(5')); 3.94-3.98 (м, 1Н, Н(13)); 3.99-4.05 (м, 2 Н, Н(5),); 4.05-4.11 (м, 2 Н, Н(6), С(7)ОН)); 4.13-4.21 (м, 1Н, Н(амин)); 4.55-4.73 (м, 2Н, С(8а)Н2); 4.77-4.83 (м, 1Н, Н(1')); 4.96-5.07 (м, 1 Н, Н(15),); 5.35-5.48 (м, 2 Н, Н(19), Н(1''),); 5.53-5.66 (м, 3 Н, Н(3), Н(23), H(NH)); 5.70-5.95 (м, 4Н, Н(10), Н(11), Н(22), Н(9)). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 12.0 (С(26а)), 13.0 (С(28)), 15.2 (С(14а)), 16.4 (С(6'')), 17.6 (С(амин)), 17.7 (С(24)), 18.4 (С(6')), 19.6 (С(4а)), 20.2 (С(12а)), 27.6 (С(27)), 29.6 (С(2''')), 29.7 (С(3''')), 30.6 (С(26)), 31.4 (С(16)), 34.2 (С(2'')), 35.2 (С(2')), 36.6 (С(18)), 39.8 (С(12)), 40.5 (С(20), 44.9 (С(амин)), 45.7 (С(2)), 56.4 (С(3а'')ОСН3), 56.5 (С(3а')ОСН3), 59.1 (С(амин)ОСН3), 67.3 (5'(С)), 68.2(С(17)), 68.3 (С(5)), 68.4 (С(5'')), 68.6 (С(19)), 70.2 (С(8а)), 75.0 (С(амин)), 75.5 (С(25)), 76.2 (С(4'')), 78.2 (С (3'')), 79.4 (2С (3', 6)), 80.5 (С(4')), 80.6 (С(7)), 81.9 (С(13)), 95.0 (C(1')), 95.8 (С(21)), 98.5 (С(1'')), 118.3 (С(3)), 120.3 (С(15)), 120.81 (С(9)), 124.7 (С(10)), 127.8 (С(23)), 133.6 (С(14)), 135.2 (С(4)), 136.3 (С(22)), 138.1 (С(11)), 139.3 (С(8)), 170.6 (С=O), 172.5 (С=O). 173.5 (С=O). Масс-спектр (ESI, 4500 V; m/z 50-3000) (Iотн. (%)): найдено: m/z 1066.5699 [M+Na]+, вычислено для C56H85NO17: 1066.5710 [M+Na]+, найдено: m/z 1061.6134 [M+NH4]+, вычислено для C56H85NO17: 1061.6156 [M+NH4]+.

Пример 4.

Аналогично примеру 1, но в качестве амина используют гексиламин. Получают соединение (1d) с выходом 71%. Т.пл. 124-126°С. Найдено (%): С, 65.81; Н, 8.61. C56H89NO16. Вычислено (%): С, 65.95; Н, 8.49, N, 1.33, О, 24.23. [α]d22 0.280 (с 1, CHCl3). Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, м.д. J/Гц): 0.83-1.06 (м, 11 Н, Н(18), С(26а)Н3, С(24а)Н3, С(амин)Н3, С(28)Н3); 1.10-1.22 (м, 3 H, С(12а)Н3); 1.23-1.43 (м, 10 Н, С(5а')Н3, С(5а'')Н3, С(амин)Н2 С(амин)Н2); 1.44-1.73 (м, 14 Н, Н(20), С(14а)Н3, С(27)Н2, С(2')Н2, Н(24), Н(26), С(амин)Н2, С(амин)Н2); 1.72-1.88 (м, 4 Н, Н(18)), С(4а)Н3); 1.91-2.15 (м, 1 Н, Н(20)); 2.18-2.44 (м, 4 Н, С(16)Н2, С(2'')Н2,); 2.46-2.65 (м, 2 Н, Н(12), С(4'')ОН); 2.73-2.91 (м, 4Н, (2''')Н2, (3''')Н2,); 3.14-3.34 (м, 6Н, Н(4''), Н(4'), Н(2), Н(25), С(амин)Н2); 3.35-3.42 (м, 1 Н, Н(3'')); 3.42-3.59 (м, 6 Н, С(3'')ОСН3), С(3')ОСН3); 3.61-3.73 (м, 2 Н, Н(3'), H(17)); 3.74-3.94 (м, 3 Н, Н(5''), H(5'), H(13)); 3.94-4.00 (м, 2 Н, Н(5),); 4.02-4.16 (м, 2 Н, Н(6), С(7)ОН)); 4.55-4.76 (м, 2Н, С(8а)Н2); 4.77-4.87 (м, 1Н, Н(1')); 4.96-5.13 (м, 1 Н, Н(15),); 5.37-5.51 (м, 2 Н, Н(19), Н(1''),); 5.52-5.67 (м, 3 Н, Н(3), Н(23), H(NH)); 5.70-5.94 (м, 4Н, Н(10), Н(11), Н(22), Н(9)). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 11.6 (С(26а)), 12.5 (С(28)), 13.6 (С(амин)), 14.7 (С(14а)), 15.9 (С(6'')), 17.2 (С(24а)), 18.0 (С(6')), 19.1 (С(4а)), 19.8 (С(12а)), 22.1(С(амин)), 26.1(С(амин)), 27.0(С(амин)), 27.1 (С(27)), 29.1 (С(2''')), 29.3 (С(3''')), 31.0 (С(амин)), 30.9 (С(24) 31.0 (С(26)), 34.0 (С(16)), 34.1 (С(2'')), 34.8 (С (2')), 36.1 (С(18)), 39.3(С(амин)), 40.0 (С(12)), 40.1 (С(20), 45.7 (С(2)), 56.0 (С(3а'')ОСН3), 56.1 (С(3а')ОСН3), 66.8 (С (5')), 67.5 (С(17)), 67.7 (С(5)), 67.9 (С(5'')), 68.1 (С(19)), 69.8 (С(8а)), 74.5 (С(25)), 75.7 (С(4'')), 77.8 (С (3'')), 78.9 (С(3')), 79.0 (С(6)), 80.1 (2С (7, 4')), 81.5 (С(13)), 94.5 (С(1')), 95.3 (С(21)), 98.1 (С(1'')), 117.8 (С(3)), 119.9 (С(15)), 127.8 (3С (9, 10, 23)), 133.0 (С(14)), 134.7 (С(4)), 135.8 (С(22)), 137.7 (С(11)), 138.7 (С(8)), 170.8 (С=O), 172.2 (С=O). 173.0 (С=O). Масс-спектр (ESI, 4500 V; m/z 50-3000) (Iотн. (%)): найдено: m/z 1078.6076 [M+Na]+, вычислено для C58H89NO16: 1078.6074 [M+Na]+, найдено: m/z 1073.6516 [M+NH4]+, вычислено для C58H89NO16: 1073.6520 [M+NH4]+

Пример 5.

Аналогично примеру 1, но в качестве амина используют бутиламин. Получают соединение (1е) с выходом 73%. Т.пл. 126-128°С. Найдено (%): С, 65.25; Н, 8.42. C56H85NO16. Вычислено (%): С, 65.41; Н, 8.33, N, 1.36, О, 24.90. [α]d22 0.230 (с 1, CHCl3). Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, м.д. J/Гц): 0.82-1.01 (м, 11 Н, Н(18), С(26а)Н3, С(24а)Н3, С(амин)Н3, С(28)Н3); 1.13-1.22 (м, 3 H, С(12а)Н3); 1.23-1.42 (м, 10 Н, С(5а')Н3, С(5а'')Н3, С(амин)Н2 С(амин)Н2); 1.44-1.68 (м, 10 Н, Н(20), С(14а)Н3, С(27)Н2, С(2')Н2, Н(24), Н(26)); 1.70-1.86 (м, 4 Н, Н(18)), С(4а)Н3); 1.99-2.11 (м, 1 Н, Н(20)); 2.18-2.42 (м, 4 Н, С(16)Н2, С(2'')Н2,); 2.44-2.64 (м, 2 Н, Н(12), С(4'')ОН); 2.76-2.87 (м, 4Н, (2''')Н2, (3''')Н2,); 3.12-3.32 (м, 6Н, Н(4''), H4'), Н(2), Н(25), С(амин)Н2); 3.33-3.41 (м, 1 Н, Н(3'')); 3.42-3.56 (м, 6 Н, С(3'')ОСН3), С(3')ОСН3); 3.58-3.71 (м, 2 Н, Н(3'), Н(17)); 3.73-3.91 (м, 2 Н, Н(5''), Н(5')); 3.92-3.98 (м, 1H, Н(13)); 3.98-4.04 (м, 2 Н, Н(5),); 4.05-4.13 (м, 2 Н, Н(6), С(7)ОН)); 4.53-4.73 (м, 2Н, С(8а)Н2); 4.74-4.84 (м, 1Н, Н(1')); 4.95-5.10 (м, 1 Н, Н(15),); 5.33-5.48 (м, 2 Н, Н(19), Н(1''),); 5.51-5.65 (м, 3 Н, Н(3), Н(23), H(NH)); 5.67-5.94 (м, 4Н, Н(10), Н(11), Н(22), Н(9)). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 12.1 (С(26а)), 13.0 (С(28)), 13.8 (С(амин)), 15.1 (С(14а)), 16.4 (С(6'')), 17.7(С(24а)), 18.4 (С(6')), 19.6 (С(4а)), 20.0 (С(амин)), 20.2 (С(12а)), 27.5 (С(27)), 29.7 (С(2''')), 30.6 (С(3''')), 31.3 (С (24)), 31.7 (С(амин)), 34.2 (С(26)), 34.5 (С(16)), 34.2 (С(2'')), 34.5 (С(2')), 36.6 (С(амин)), 39.4 (С(18)), 40.5 (2С(12, 20)), 45.7 (С(2), 56.4 (С(3а'')ОСН3), 56.5 (С(3а')ОСН3), 67.3 (2С (5', 17)), 68.2 (С(5)), 68.6 (С(5'')), 68.6 (С(19)), 69.2 (С(8а)), 76.1 (С(25)), 76.2 (С(4'')), 78.2 (3''(С)), 80.6 (С(6-С)), 79.4 (2С (6, 3')), 80.6 (2С(7, 4')), 81.9 (С(13)), 94.8 (С(1')), 118.3 (С(21)), 120.3 (С(1'')), 120.7 (С(3)), 124.7 (С(15)), 127.8 (3С (9, 10, 23)), 133.6 (С(14)), 135.2 (С(4)), 136.3 (С(22)), 138.2 (С(11)), 139.3 (С(8)), 171.2 (С=О), 172.6 (С=O). 173.5 (С=O). Масс-спектр (ESI, 4500 V; m/z 50-3000) (Iотн. (%)): найдено: m/z 1050.5760 [M+Na]+, вычислено для C56H85NO16: 1050.5761 [M+Na]+, найдено: m/z 1066.5509 [M+К]+, вычислено для C56H85NO16: 1066.5500 [М+К]+.

Пример 6.

Аналогично примеру 1, но в качестве амина используют гептиламин. Получают соединение (1f) с выходом 68%. Т.пл. 96-98°С. Найдено (%): С, 65.81; Н, 8.61. C56H89NO16. Вычислено (%): С, 66.21; Н, 8.57, N, 1.31, О, 23.92. [α]d22 0.270 (с 1, CHCl3). Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, м.д. J/Гц): 0.84-1.03 (м, 13 Н, Н(18), С(26а)Н3, С(24а)Н3, С(амин)Н3, С(28)Н3); 1.10-1.24 (м, 5 Н, С(амин)Н2, С(12а)Н3); 1.24-1.42 (м, 14 Н, С(5а')Н3, С(5а'')Н3, С(амин)Н2, С(амин)Н2, С(амин)Н2, С(амин)Н2); 1.41-1.70 (м, 10 Н, Н(20), С(14а)Н3, С(27)Н2, С(2')Н2, Н(24), Н(26)); 1.75-1.85 (м, 4 Н, Н(18)), С(4а)Н3); 2.01-2.13 (м, 1 Н, Н(20)); 2.18-2.43 (м, 4 Н, С(16)Н2, С(2'')Н2,); 2.46-2.64 (м, 2 Н, Н(12), С(4'')ОН); 2.69-2.88 (м, 4Н, (2''')Н2, (3''')Н2,); 3.15-3.33 (м, 6Н, Н(4''), Н(4'), Н(2), Н(25), С(амин)Н2); 3.35-3.43 (м, 1 Н, Н(3'')); 3.43-3.58 (м, 6 Н, С(3'')ОСН3), С(3')ОСН3); 3.63-3.73 (м, 2 Н, Н(3'), Н(17)); 3.75-3.94 (м, 3 Н, Н(5''), H(5'), Н(13)); 3.95-4.02 (м, 2 Н, Н(5),); 4.05-4.14 (м, 2 Н, Н(6), С(7)ОН)); 4.56-4.76 (м, 2Н, С(8а)Н2); 4.78-4.85 (м, 1Н, Н(1')); 4.98-5.08 (м, 1 Н, Н(15),); 5.39-5.48 (м, 2 Н, Н(19), Н(1''),); 5.54-5.64 (м, 3 Н, Н(3), Н(23), H(NH)); 5.71-5.93 (м, 4Н, Н(10), Н(11), Н(22), Н(9)). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 11.6 (С(26а)), 12.5 (С(28)), 13.6 (С(амин)), 14.7 (С(14а)), 15.9 (С(6'')), 17.3 (С(24а)), 18.0 (С(6')), 19.1 (С(4а)), 19.8 (С(12а)), 22.1(С(амин)), 26.4 (С(амин)), 27.0 (С(амин)), 27.1 (С(27)), 28.5 (С(2''')), 29.2 (С(24)), 29.3 (С(3''')), 29.6. (С(амин)), 33.8 (С(амин)), 34.1 (С(26)), 34.7 (2С (16, 2'')), 34.8 (С(2')), 39.3 (С(18)), 39.8(С(амин)), 40.0 (С(12)), 40.1 (С(20), 45.3 (С(2)), 56.0 (С(3а'')ОСН3), 56.1 (С(3а')ОСН3), 66.8 (5'(С)), 67.6 (С(17), С(5)), 67.7 (С(5'')), 67.9 (С(19)), 68.0 (С(8а)), 69.8 (С(25)), 74.5 (С(4'')), 77.0 (С(3'')), 79.0 (2С (3, 6)), 80.0 (С(4')), 80.1 (С(7)), 81.5 (С(13)), 94.5 (С(1')), 95.3 (С(21)), 98.1 (С(1'')), 117.8 (С(3)), 119.9 (С(15)), 120.4 (С(9)), 123.3 (С(10)), 127.8 (С(23)), 133.2 (С(14)), 134.7 (С(4)), 135.6 (С(22)), 137.6 (С(11)), 138.7 (С(8)), 170.7 (С=O), 172.2 (С=O). 173.0 (С=O). Масс-спектр (ESI, 4500 V; m/z 50-3000) (Iотн. (%)): найдено: m/z 1092.6222 [M+Na]+, вычислено для C59H91NO16: 1092.6230 [M+Na]+, найдено: m/z 1087.6661 [M+NH4]+, вычислено для C59H91NO16: 1087.6676 [M+NH4]+.

Пример 7.

Аналогично примеру 1, но в качестве амина используют додециламин. Получают соединение (1g) с выходом 71%. Т.пл. 96-98°С. Найдено (%): С, 67.28; Н, 9.09. C64H101NO16. Вычислено (%): С, 67.40; Н, 8.93, N, 1.23, О, 22.45. [α]d22 0.270 (с 1, CHCl3). Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, м.д. J/Гц): 0.85-1.03 (м, 13 Н, Н(18), С(26а)Н3, С(24а)Н3, С(амин)Н3, С(28)Н3); 1.17-1.23 (м, 3 Н, С(12а)Н3); 1.24-1.38 (м, 26 Н, С(5а')Н3, С(5а'')Н3, 10С(амин)Н2,); 1.44-1.68 (м, 10 Н, Н(20), С(14а)Н3, С(27)Н2, С(2')Н2, Н(24), Н(26)); 1.72-1.84 (м, 4 Н, Н(18)), С(4а)Н3); 2.00-2.14 (м, 1 Н, Н(20)); 2.18-2.42 (м, 4 Н, С(16)Н2, С(2'')Н2,); 2.45-2.62 (м, 2 Н, Н(12), С(4'')ОН); 2.65-2.70 (м, 2Н, С(амин)Н2); 2.76-2.85 (м, 4Н, (2''')Н2, (3''')Н2,); 3.15-3.33 (м, 4Н, Н(4''), Н(4'), Н(2), Н(25).); 3.35-3.42 (м, 1 Н, Н(3'')); 3.42-3.49 (м, 6 Н, С(3'')ОСН3), С(3')ОСН3); 3.49-3.73 (м, 2 Н, Н(3'), H(17)); 3.75-3.94 (м, 3 Н, Н(5''), Н(5'), H(13)); 3.95-4.01 (м, 1 Н, Н(5),); 4.07-4.13 (м, 2 Н, Н(6), С(7)ОН)); 4.56-4.74 (м, 2Н, С(8а)Н2); 4.78-4.86 (м, 1Н, Н(1')); 4.98-5.10 (м, 1 Н, Н(15),); 5.38-5.48 (м, 2 Н, Н(19), Н(1''),); 5.54-5.63 (м, 3 Н, Н(3), Н(23), H(NH)); 5.72-5.87 (м, 4Н, Н(10), Н(11), Н(22), Н(9)). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 12.1 (С(26а)), 13.0 (С(28)), 14.2 (С(амин)), 15.2 (С(14а)), 16.4 (С(6'')), 17.7 (С(24а)), 18.5 (С(6')), 19.6 (С(4а)), 20.3 (С(12а)), 22.7(С(амин)), 27.0 (С(27)), 27.5 (С(амин)), 29.4 (С(2'''), С(амин)), 29.6 (С(24)), 29.7 (С(3''')), 29.8. (2С(амин)), 30.7 (2С(амин)), 31.4 (С(амин)), 32.0 (С(амин)), 34.3 (С(26), С(амин)), 34.6 (С(16), С (2'')), 35.3 (С(2')), 36.7 (С(18)), 39.7 (С(амин)), 39.8 (С(12)), 40.6 (С(20), 45.8 (С(2)), 56.5 (С(3а'')ОСН3), 56.6 (С(3а')ОСН3), 67.3 (5'(С)), 68.2 (С(17)), 68.4 (С(5)), 68.5 (С(5'')), 68.6 (С(19)), 70.4 (С(8а)), 75.0 (С(25)), 76.2 (С(4'')), 78.3 (С(3'')), 79.4 (С(6), (С3')), 80.5 (С(4')), 80.6 (С(7)), 82.0 (С(13)), 95.0 (С(1')), 95.8 (С(21)), 98.6 (С(1'')), 118.4 (С(3)), 120.4 (С(15)), 120.9 (С(9)), 124.8 (С(10)), 127.8 (С(23)), 133.5 (С(14)), 135.2 (С(4)), 136.3 (С(22)), 138.2 (С(11)), 139.2 (С(8)), 171.3 (С=O), 172.7 (С=O). 173.5 (С=O). Масс-спектр (ESI, 4500 V; m/z 50-3000) (I- (%)): найдено: m/z 1162.7036 [M+Na]+, вычислено для C59H91NO16: 1162.7013 [M+Na]+, найдено: m/z 1157.7471 [M+NH4]+, вычислено для C59H91NO16: 1157.7459 [M+NH4]+.

Пример 8.

Аналогично примеру 1, но в качестве амина используют морфолин. Получают соединение (1h) с выходом 76%. Т.пл. 135-137°С. Найдено (%): С, 64.39; Н, 8.15. C56H83NO17. Вычислено (%): С, 64.53; Н, 8.03, N, 1.34, О, 26.10. [α]d22 0.300 (с 1, CHCl3). Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, м.д. J/Гц): 0.83-1.04 (м, 10 Н, Н(18), С(26а)Н3, С(24а)Н3, С(28)Н3); 1.13-1.24 (м, 3 Н, С(12а)Н3); 1.24-1.39 (м, 6 Н, С(5а')Н3, С(5а'')Н3); 1.41-1.70 (м, 10 Н, Н(20), С(14а)Н3, С(27)Н2, С(2')Н2, Н(24), Н(26)); 1.90-1.98 (м, 4 Н, Н(18)), С(4а)Н3); 1.99-2.13 (м, 1 Н, Н(20)); 2.15-2.42 (м, 4 Н, С(16)Н2, С(2')Н2); 2.49-3.01 (м, 6 Н, Н(12), С(4'')ОН, (2''')Н2, (3''')Н2); 3.11-3.34 (м, 8 Н, Н(4''), H(4'), Н(2), Н(25), С(амин)Н2, С(амин)Н2); 3.35-3.43 (м, 1 Н, Н(3'')); 3.43-3.49 (м, 6 Н, С(3'')ОСН3), С(3')ОСН3); 3.49-3.57 (м, 4 Н, С(амин)Н2, С(амин)Н2); 3.59-3.75 (м, 2 Н, Н(3'), H(17)); 3.75-3.92 (м, 3 Н, Н(5''), Н(5'), H(13)); 3.93-3.98 (м, 1 Н, Н(5)); 3.99-4.04 (м, 1 Н, С(7)ОН)); 4.05-4.12 (м, 1 Н, Н(6)); 4.55-4.73 (м, 2 Н, С(8а)Н2); 4.76-4.84 (м, 1 Н, Н(1')); 4.96-5.07 (м, 1 Н, Н(15),); 5.35-5.47 (м, 2 Н, Н(19), Н(1'')); 5.53-5.62 (м, 2 Н, Н(3), Н(23)); 5.71-5.90 (м, 4 Н, Н(10), Н(11), Н(22), Н(9)). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 12.1 (С(26а)), 13.0 (С(28)), 15.2 (С(14а)), 16.5 (С(6'')), 17.8 (С(24а)), 18.5 (С(6')), 19.6 (С(4а)), 20.3 (С(12а)), 27.6 (С(27)), 27.8 (С(2 ''')), 29.1 (С(3''')), 29.8 (С(24)), 30.7 (С(26)), 34.3 (С(16)), 34.6 С(2'')), 35.3 (С(2')), 36.7 (С(18)), 39.8 (С(12)), 40.6 (С(20), 42.2 (2С(амин)), 45.8 (С(2)), 56.5 (С(3а'')ОСН3), 56.6 (С(3а')ОСН3), 66.6 (С(амин)), 66.9 (С(амин)), 67.3 (С(5')), 68.2 (С(17)), 68.4 (С(5)), 68.5 (С(5'')), 68.6 (С(19)), 70.3 (С(8а)), 75.0 (С(25)), 76.2 (С(4'')), 78.3 (С(3'')), 79.5 (2С, (С3',С6)), 80.5 (С(4')), 80.6 (С(7)), 82.0 (С(13)), 95.0 (С(1')), 95.8 (С(21)), 98.6 (С(1'')), 118.4 (С(3)), 120.3 (С(15)), 120.7 (С(9)), 124.8 (С(10)), 127.8 (С(23)), 133.7 (С(14)), 135.3 (С(4)), 136.3 (С(22)), 138.1 (С(11)), 139.3 (С(8)), 169.8 (С=O), 172.7 (С=O). 173.6 (С=O). Масс-спектр (ESI, 4500 V; m/z 50-3000) (Iотн. (%)): найдено: m/z 1064.5562 [M+Na]+, вычислено для C56H83NO17: 1064.5553 [M+Na]+, найдено: m/z 1059.5985 [M+NH4]+, вычислено для C56H83NO17: 1059.5999 [М+NH4]+.

Пример 9.

Аналогично примеру 1, но в качестве амина используют 3-аминопиридин. Получают соединение (1i) с выходом 71%. Т.пл. 158-160°С. Найдено (%): С, 65.08; Н, 7.84. C57H80N2O16. Вычислено (%): С, 65.25; Н, 7.69, N, 2.67, О, 24.40. [α]d25 0.32 (с 1, CHCl3). Спектр ЯМР 1Н (300 МГц, CDCl3, δ, м.д. J/Гц): 0.83-1.05 (м, 10 Н, Н(18), С(26а)Н3, С(24а)Н3, С(28)Н3); 1.13-1.35 (м, 9 Н, С(12а)Н3, С(6')Н3, С(6'')Н3); 1.43-1.71 (м, 11 Н, Н(2''), H20), С(27)Н2, С(14а)Н3, Н(18), Н(2'), Н(24), Н(26)); 1.73-1.83 (м, 3 Н, С(4а)Н3); 1.91-1.97 (м, 1Н, Н(20)); 2.00-2.12 (м, 1 Н, Н(2'')); 2.17-2.42 (м, 3 Н, С(16)Н2, Н(2')); 2.51-2.64 (м, 2 Н, Н(12), С(4'')ОН); 2.71-2.94 (м, 4Н, (2''')Н2, (3''')Н2,); 3.13-3.34 (м, 3Н, Н(4''), Н(4'), Н(2)); 3.35-3.40 (м, 1 Н, Н(3'')); 3.43-3.54 (с, 7 Н, С(3'')ОСН3), С(3')ОСН3), Н(25)); 3.60-3.72 (м, 1 Н, Н(17)); 3.74-3.95 (м, 1 Н, Н(3')); 3.95-4.06 (м, 4Н, Н(5''), Н(5'), H(13), Н(5)); 4.07-4.16 (м, 2Н, Н(6), С(7)ОН)); 4.47-4.53 (м, 2Н, С(8а)Н2); 4.54-4.75 (м, 1Н, Н(1')); 4.96-5.13 (м, 1 Н, Н(15)); 5.36-5.49 (м, 3 Н, Н(19), Н(1''), Н(3)); 5.53-5.64 (м, 1Н, Н(23)); 5.65-5.95 (м, 4Н, Н(10), Н(11), Н(22), Н(9)), 6.06-6.16 (м, 1Н, H(NH)); 7.39-7.53 (м, 1Н, Н(СНаром.)); 8.29-8.44 (м, 1Н, Н(СНаром.)); 8.47-8.61 (м, 1Н, Н(СНаром.)); 8.78-8.92 (м, 1Н, Н(СНаром.)); 9.01-9.13 (м, 1Н, Н(СНаром.)). Спектр ЯМР 13С (CDCl3, δ, м.д.): 12.1 (С(26а)), 13.0 (С(28)), 15.1 (С(14а)), 16.4 (С(6'')), 17.8 (С(24а)), 18.5 (С(6')), 19.6 (С(4а)), 20.3 (С(12а)), 27.6 (С(27)), 29.6 (С(2''')), 30.7 (С(3''')), 31.6 (С(24)), 32.1 (С(26)), 34.3 (С(16)), 34.6 (С(2'')), 35.3 (С(2')), 36.6 (С(18)), 39.8 (С(12)), 40.6 (С(20), 45.8 (С(2)), 56.5 (С(3а'')ОСН3), 56.6 (С(3а')ОСН3), 67.3 (5'(С)), 68.2 (С(17)), 68.4 (С(5)), 68.7 (С(5'')), 70.4 (С(19)), 75.1 (С(8а)), 76.3 (С(25)), 76.5 (С(4'')), 78.3 (С(3'')), 79.2 (С(3'), 6(C)), 80.6 (С(4')), С(7)), 82.0 (С(13)), 95.1 (С(1')), 95.9 (С(21)), 98.7 (С(1'')), 101.9 (С(3)), 118.5 (С(15)), 120.4 (С(9)), 124.8 (С(10)), 127.6 (С(аром.)), 127.9 (2С(аром.)), 128.8 (2С(аром.)), 133.6 (С(23)), 135.3 (С(14)), 136.2 (С(аром.)), 136.4 (С(22)), 138.2 (С(4)), 138.3 (С(11)), 139.2 (С(8)), 172.6 (С=O), 173.0 (С=O). 173.4 (С=O). Масс-спектр (ESI, 4500 V; m/z 50-3000) (Iотн. (%)): найдено: m/z 1071.5385 [M+Na]+, вычислено для C57H80N2O16: 1071.5400 [M+Na]+, найдено: m/z 1049.5561 [М+Н]+, вычислено для C57H80N2O16: 1049.5581 [М+Н]+.

При изучении противопаразитарной активности был использован экспресс-метод оценки биоцидной активности с применением олигохет Tubificidal tubifex в качестве тест-объектов [Дриняев В.А., Чижов В.Н., Ковалев В.Н., Мирзаев М.Н. «Способ определения нематоцидной активности авермектинов», патент РФ, №2013053, 1994].

При определении активности исследуемое вещество растворяют в воде при определенной концентрации, затем в полученное средство (препарат) вносят олигохеты по 10-20 особей и выдерживают в течение 1-3 ч, после чего подсчитывают общее количество олигохет А в каждом из растворов исследуемого вещества, количество активно подвижных нематод В, количество нематод с нарушенной подвижностью С и количество неподвижных нематод D, вычисляют процент смертности нематод в каждом разведении по формуле 1 - [В + (С 0,5) + (D 0)] / А 100, находят концентрацию исследуемого образца, при которой смертность олигохет составляет 50% (СК50), и определяют противопаразитарную активность путем сравнения СК50 исследуемого образца и эталонного образца известной концентрации.

Пример 10. Проводили определение нематоцидной активности с использованием предлагаемого средства при концентрации 2,5 мкг/мл.

Пример 11. Проводили определение нематоцидной активности с использованием предлагаемого средства при концентрации 5 мкг/мл.

Пример 12. Проводили определение нематоцидной активности с использованием предлагаемого средства при концентрации 25 мкг/мл.

Пример 13. Проводили определение нематоцидной активности с использованием предлагаемого средства при концентрации 50 мкг/мл.

Результаты исследования средства, содержащего соединение формулы I приведены в таблице.

0 - нет действия; + - паралич менее 50% особей; ++ - паралич 50-60% особей; +++ - паралич 60-80% особей; ++++ - паралич 80-100% особей.

Анализ данных таблицы свидетельствует, что предлагаемое антипаразитарное средство более активно по сравнению коммерческим антипаразитарным средством (клозантел). В тоже время преимуществом предложенных соединений общей формулы I является их хорошая физико-химическая совместимость с вспомогательными веществами мазей.

Предлагаемые средства являются более эффективными при использовании для наружного применения.

Технический результат предлагаемого изобретения заключается в получении новых соединений общей формулы I, обладающих высокой антипаразитарной активностью, позволяющих использовать их для создания эффективных антипаразитарных средств совместимых с вспомогательными веществами мазей, что расширяет ассортимент антипаразитарных средств, которые могут быть использованы для наружного применения в борьбе с паразитами.

1. Амиды 5-О-сукцината авермектина В1 формулы (I)

где R=a: NH-CH2-C6H4 b: N(Et)2 с: NHCH(CH3)CH2OCH3

d: NH(CH2)5CH3 e: NH(CH2)3CH3 f: NH(CH2)6CH3 g: NH(CH2)11CH3

h: j:

2. Соединение по п.l, обладающее антипаразитарной активностью.

3. Способ получения соединений по п. 1, заключающийся в том, что гемисукцинат авермектина B1 формулы (II)

подвергают взаимодействию с N-гидроксисуксинимидом и N,N'-дициклогексилкарбодиимидом в среде органического растворителя с последующей обработкой реакционной смеси амином.

4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве амина используют алифатические, ароматические или гетероароматические амины.

5. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют, например, диметилформамид.

6. Антипаразитарные средства на основе соединений по пп. 1, 2.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к неизвестному ранее соединению - этиловому эфиру 5-О-сукцината авермектина В1 формулы I, обладающему антипаразитарной активностью, а также к способу его получения, заключающемуся в том, что авермектин B1 (III) подвергают взаимодействию с хлорангидридом этилсукцината в среде органического растворителя в присутствии катализатора аминного типа.

Настоящее изобретение относится к полиморфам соединения формулы (CEM-101),форме I, имеющей картину дифракции рентгеновского излучения на порошках, получаемую падающим пучком излучения Cu Kα, включающую пики при °2θ = 6,19, 8,47, 8,80, 9,34, 10,52, 10,97, 12,04, 12,41, 13,20, 13,68, 14,52, 14,85, 17,02, 18,03, 18,61, 19,48, 19,73, 20,68, 21,17, 21,89, 23,41, 24,44, 24,91, 25,61, 26,35, 26,80, 29,04 и 29,96, каждый ±0,1 °2θ, и форме II, имеющей картину дифракции рентгеновского излучения на порошках, получаемую падающим пучком излучения Cu Kα, включающую пики при °2θ = 5,60, 7,85, 9,30, 9,82, 10,65, 11,24, 11,66, 11,97, 12,87, 13,28, 13,77, 14,15, 14,63, 15,12, 16,71, 17,23, 17,50, 18,37, 18,58, 18,78, 19,34, 19,68, 20,62, 20,97, 21,17, 21,38, 21,83, 22,11, 22,59, 23,32, 23,49, 24,15, 24,43, 24,77, 25,61, 25,78, 26,23, 26,58, 27,23, 27,55, 27,86, 28,52 и 29,49, каждый ±0,1 °2θ.

Изобретение относится к кристаллическому левоизовалерилспирамицину III формулы (I), его применению в медицине и способу его получения . (1),характеризующемуся температурой плавления 116-118°С и дифракцией рентгеновских лучей, измеренной излучением Cu-Kα с пиками при 2θ=8,0°, 10,0°, 1 1,2°, 11,7°, 16,4°, 19,1°, 19,6°, 20,0°, 21,4°, 22,9°, 23,6° и 29,4°; причем при растворении указанного соединения в хлороформе при 25°С и концентрации 0,02 г/мл угол оптического вращения [α]D составляет (-49)-(-51)°.

Изобретение относится к получению и применению в фармацевтической промышленности кристаллического левоизовалерилспирамицина II формулы (I): характеризующегося температурой плавления 120°С-128°С и дифракцией рентгеновских лучей, измеренной с применением излучения Cu-Kα с пиками при 2θ=10,0°, 11,6°, 16,4°, 17,3°, 19,1°, 21,2°, 22,1°, 22,7°, 26,4°, 26,9°, 27,5° и 31,5°, причем при растворении указанного кристаллического соединения в хлороформе при 25°С и концентрации 0,02 г/мл угол оптического вращения [α]D составляет -55°-61°.

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к не известному ранее соединению - 4''-O,5-O-ди(метилкарбамат)ивермектину формулы 1, обладающему антипаразитарной активностью, а также к способу его получения, заключающемуся в том, что ивермектин подвергают взаимодействию с метилизоцианатом в присутствии молибденсодержащего катализатора в среде инертного растворителя при температуре от 15°C до 60°C, преимущественно при комнатной температуре.

Изобретение, описанное в настоящей заявке, относится к способам получения макролидных антибактериальных агентов. В частности, изобретение относится к способам получения макролидов и кетолидов из эритромицина А.

Настоящее изобретение относится к применимому в медицине соединению формулы I где Т обозначает -С*Н(R1)-P-Q; R1 обозначает C1-С6алкил, необязательно замещенный ОН или C1-С6алкокси; Р обозначает 5- или 6-членный гетероарил, содержащее атомы азота, кислорода и серы; Q обозначает 5- или 6-членный гетероарил, содержащее атомы азота, кислорода и серы; необязательно замещенное аминогруппами или гидроксигруппами; Р присоединен к Q через углерод-углеродную связь; и R3 обозначает атом водорода.

Изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям где Me представляет собой метильную группу, R1 представляет собой атом водорода, С1-6алкильную группу (C1-6алкильная группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из гидроксигруппы, C1-6алкоксигруппы, диС1-6алкиламиногруппы и группы, представленной формулой -NR78COR79 или формулой -NR80SO2R81, где R78 и R80 представляют собой атом водорода и R79 и R81, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют собой атом водорода или С1-6алкильную группу) или C1-6алкилсульфонильную группу, R2 представляет собой атом водорода, 4-8-членную насыщенную гетероциклическую группу с одним гетероатомом, выбранным из атома азота (насыщенная гетероциклическая группа может быть замещена одним заместителем, выбранным из фенилС1-6алкильной группы и C1-6алкильной группы), C1-6алканоильную группу (С1-6алканоильная группа может быть замещена аминогруппой или диС1-6алкиламиногруппой) или C1-6алкильную группу, которая может быть замещена 1-3 заместителями, выбранными из группы заместителей 1, или R1 и R2 могут быть объединены вместе с атомом азота, к которому они присоединены, с образованием 4-8-членной насыщенной азотсодержащей гетероциклической группы, которая может дополнительно содержать 1 гетероатом, выбранный из атома азота (насыщенная азотсодержащая гетероциклическая группа может быть замещена 1 заместителем, выбранными из гидроксигруппы, аминогруппы, диС1-6алкиламиногруппы и C1-6алкильной группы (C1-6алкильная группа может быть замещена диС1-6алкиламиногруппой)).

Изобретение относится к левокарримицину и его использованию для создания лекарств против инфекционных заболеваний. Предложенный левокарримицин представляет собой смесь изовалерилспирамицина III, II и I в качестве основного компонента и содержит один из следующих компонентов: изобутирилспирамицин III и II, бутирилспирамицин III и II, пропионилспирамицин III и II, а также ацетилспирамицин III и II, при этом содержание изовалерилспирамицина III не менее 30% по массе, суммарное содержание изовалерилспирамицина III, II и I не менее 60% по массе, а содержание ацилспирамицина от 80 до 98% по массе, и указанный левокарримицин также содержит спирамицин III и другие компоненты, среди которых содержание спирамицина III не превышает 1,0%, а суммарное содержание других компонентов составляет от 2,0 до 19% по массе, при этом изовалерилспирамицин III характеризуется пиками при 2θ=8,0°, 10,0°, 11,2°, 11,7°, 16,4°, 19,1°, 19,6°, 20,0°, 21,4°, 22,9°, 23,6° и 29,4°, изовалерилспирамицин II характеризуется пиками при 2θ=10,0°, 11,6°, 16,4°, 17,3°, 19,1°, 21,2°, 22,1°, 22,7°, 26,4°, 26,9°, 27,5° и 31,5° и изовалерилспирамицин I характеризуется пиками при 2θ=7,6°, 8,0°, 10,0°, 11,4°, 16,4°, 17,0°, 17,5°, 17,9°, 19,5°, 22,7°, 23,7° и 24,4° при дифракции рентгеновских лучей на порошке, измеренной с применением излучения Cu-Kα; причем указанный левокарримицин получен способом, включающим культивирование клонированного штамма WSJ-195 бактерий, продуцирующих спирамицин, сбраживание, экстракцию с последующей хроматографией и сбором целевого пика; перекристаллизацию левоизовалерилспирамицина I, II или III; смешивание полученного кристаллического левоизовалерилспирамицина I, II или III с левокарримицином, полученным в результате хроматографии.

Изобретение относится к кристаллическому соединению левоизовалерилспирамицина I, характеризующемуся химической структурной формулой (I) с температурой плавления 116~122°С и дифракцией рентгеновских лучей на порошке кристаллического соединения левоизовалерилспирамицина I, измеренной с применением излучения Cu-Kα, с характерными пиками при 2θ=7,6°, 8,0°, 10,0°, 11,4°, 16,4°, 17,0°, 17,5°, 17,9°, 19,5°, 22,7°, 23,7° и 24,4°; препарату на его основе для лечения инфекционных заболеваний, а также способу приготовления указанного соединения, который включает растворение твердого соединения левоизовалерилспирамицина I в смешанном растворе этилацетата, абсолютного этилового спирта и безводного ацетона, добавление дистиллированной воды при одновременном перемешивании смеси, охлаждение до 5°С~15°С после добавления дистиллированной воды, продолжение перемешивания при охлаждении, затем получение кристаллического соединения левоизовалерилспирамицина I, при этом объемное соотношение этилацетата, абсолютного этилового спирта и безводного ацетона в смешанном растворителе составляет 1:0,1~10:0,5~1.

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к неизвестному ранее соединению - этиловому эфиру 5-О-сукцината авермектина В1 формулы I, обладающему антипаразитарной активностью, а также к способу его получения, заключающемуся в том, что авермектин B1 (III) подвергают взаимодействию с хлорангидридом этилсукцината в среде органического растворителя в присутствии катализатора аминного типа.

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к не известному ранее соединению - 4''-O,5-O-ди(метилкарбамат)ивермектину формулы 1, обладающему антипаразитарной активностью, а также к способу его получения, заключающемуся в том, что ивермектин подвергают взаимодействию с метилизоцианатом в присутствии молибденсодержащего катализатора в среде инертного растворителя при температуре от 15°C до 60°C, преимущественно при комнатной температуре.

Изобретение относится к соединениям общих формул (I), (II) или (III), где X представляет собой галоген или оксо; Q представляет собой -С(O)Н, -CH=CHC(O)OY1, -С(R)Н(СН2)nOY1 или -С(R)НСН2С(О)OY1; R представляет собой Н; n равно 1 или 2; Y1, Y3 и Y4, каждый независимо, представляет собой Н или защитную группу для гидроксила; Т представляет собой оксо или -OY5; и Y5 представляет собой Н или защитную группу для гидроксила или Y5, вместе с атомом кислорода, с которым он связан, представляет собой уходящую группу, где защитная группа для гидроксила Y1 и Y5, вместе с атомом кислорода, с которым каждый из них связан, независимо представляет собой С1-С12 алкил- или карбоциклический С6-С20арил- сложноэфирную защитную группу для гидроксила, и защитная группа для гидроксила Y3 и Y4, вместе с атомом кислорода, с которым каждый из них связан, независимо представляет собой три(С1-С6алкил)силил- или ди(С6-С10арил)(С1-С6алкил)силил- простую эфирную защитную группу для гидроксила, и уходящая группа представляет собой (С1-С12)алкилсульфонат или карбоциклический (С6-С20)арилсульфонат, которые используются для получения для синтеза аналогов халихондрина В, таких как эрибулин и его фармацевтически приемлемые соли.

Изобретение относится к области антипаразитарных средств, а именно к неизвестному ранее инсектицидному агенту, представляющему собой соединение - 5-О-сукциноиливермектин формулы 1, который может найти применение в медицине, ветеринарии, а также в сельскохозяйственной, рыбной промышленности и в других областях, связанных с разведением животных в качестве компонента для инсектицидных средств.

Изобретение относится к области антипаразитарных средств, а именно к неизвестному ранее антипаразитарному агенту, представляющему собой соединение - 5-О-сукциноиливермектин формулы I, который может найти применение в медицине, ветеринарии, а также в сельскохозяйственной, рыбной промышленности и в других областях, связанных с разведением животных в качестве компонента для антипаразитарных средств.

Данное изобретение относится к различным аналогам галихондрина В, в кристаллической форме, имеющим противораковую активность, а также к способу получения соединений Е-086526 или Е-7389 формул: 7 н.

Изобретение относится к неизвестным ранее 5-O-производным авермектина общей формулы I: где: А=Ме или Et, R=OH, OAlk или NR 1R2, где: R1, R2=H,Alk, X=-(CH2)n-, где: n=2-12, где: R3, R4, R 5, R6=Н, Alk, Ph или Наl; n=1-5; или Х представляет собой гетероциклический фрагмент.

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к новому соединению - 5-O-сукциноилавермектину, обладающему антипаразитарной активностью, а также к способу его получения и антипаразитарному средству на его основе.

Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в качестве противоопухолевых агентов. .

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к неизвестному ранее соединению - этиловому эфиру 5-О-сукцината авермектина В1 формулы I, обладающему антипаразитарной активностью, а также к способу его получения, заключающемуся в том, что авермектин B1 (III) подвергают взаимодействию с хлорангидридом этилсукцината в среде органического растворителя в присутствии катализатора аминного типа.

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к неизвестным ранее соединениям - амидам гемисукцината авермектина B1 общей формулы I, Ra: NH-CH2-C6H4 b: N2 с: NHCHCH2OCH3 d: NH5CH3 e: NH3CH3 f: NH6CH3 g: NH11CH3h: j: обладающим антипаразитарной активностью, а также к способу их получения и антипаразитарному средству на их основе. Способ заключается в том, что гемисукцинат авермектина B1 формулы II подвергают взаимодействию с N-гидроксисуксинимидом и N,N-дициклогексилкарбодиимидом в среде органического растворителя с последующей обработкой реакционной смеси амином. В качестве амина используют как амины алифатического ряда, так и ароматического и гетероароматического рядов. В качестве органического растворителя преимущественно используют диметилформамид. Процесс можно проводить при температуре от 0°С до комнатной температуры. Изобретение также относится к антипаразитарным средствам на основе соединений общей формулы I. Технический результат предлагаемого изобретения заключается в получении новых соединений общей формулы I, обладающих высокой антипаразитарной активностью, позволяющих использовать их для создания эффективных антипаразитарных средств, совместимых с вспомогательными веществами мазей, что расширяет ассортимент антипаразитарных средств, которые могут быть использованы для наружного применения в борьбе с паразитами. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.

Наверх