Способ получения циклогексанона, циклогексанолаи адипиновой кислоты

 

274l0l

ОПИ ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Сома Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 09.VI.1964 (№ 904858/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 24Х1.1970. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 22.1Х.1970

Кл. 12о, 5/03

12о, 11

МПК С 07с

С 07с

УДК 547.593.211.07:

: 547.461.6.07 (088.8) Комитет по делам изобретений и открытий ери Совете Министров

СССР

Авторы изобретения M. С. Фурман, В. М. Олевский, А, М. Гольдман, В. Р. Ручинский, А. С. Бадриан, Н. А. Симулин, И. H Куриго, А. М. Соколова, М. И. Дуроп, О. А. Дружинина, Б. И. Коган, 3. И. Гимпельсон, А. И. Севцов и А. Д. Шестакова

Заявитель Государственный научно-исследовательский и проектный институт азотной промышленности и продуктов органического синтеза

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА, ЦИКЛОГЕКСАНОЛА

И АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЪ|

Изобретение относится к области основного органического синтеза.

Известен способ получения циклогексанона, цпклогексанола и адипиновой кислоты путем жидкофазного окисления циклогексана кислородсодержащими газами в присутствии стеарата кобальта при температуре 147 †1 С и давлении до 9 атм. Полученную смесь оксидата разделяют на углеводородную и водную часть. Углеводородный слой подвергают ректификации с выделением циклогексанона и циклогексанола. Водный слой, содержащий дпкарбоновые кислоты, смолы и другие высококипящие продукты, экстрагируют хлороформом с последующей кристаллизацией адипиновой кислоты.

С целью интенсификации процесса, в предложенном способе водную экстракцию образующихся кислот проводят путем подачи технологического конденсата, образующегося после кристаллизации, ниже зоны барботажа.

Кроме того, водный слой подвергают обработке 55 — 65% íîé азотной кислотой под давлением до 5 атл с последующей кристаллизацией адипиновой кислоты, а для специального повышения выхода циклогексанона ректификат циклогексанола подвергают доокислению кислородсодержащими газами при степени превращения исходного продукта 1 — 2% по известному режиму — температуре 145—

195 С, давлении 10 — 30 атл и в присутствии кобальтового катализатора.

На чертеже изображена схема осуществления предложенного способа.

Очищенный от сернистых соединений и органических примесей циклогексан подается в сборник 1. Туда же по трубопроводу 2 возвращается циклогексан, прошедший цикл окисления, а в случае повышения выхода циклогек10 санона поступает циклогексанол, возвращаемый на окисление из зоны ректификации по трубопроводу 3. Из сборника 1 смесь поступает в реактор 4 окисления. Катализатор (стеарат кобальта) подают устройством Б в

15 виде водной пасты в растворитель б, куда поступает и циклогексанон из зоны ректификации по линии 7. Циклогексанон в данном процессе является растворителем и инициатором окисления.

20 Окисление осуществляют кислородом воздуха, который вводят по линии 8 в нижнюю часть реактора через распределительное кольцо 9 при температуре 135 — 145 С и давлении до 18 ат.и. В реактор ниже зоны барботажа

25 вводят также воду для экстракции кислот, образующихся в процессе окисления. Из реактора 4 реакционную смесь выводят в виде эмульсии органического и водного слоев, охлаждают в аппарате 10 и расслаивают в раз30 делителе 11.

274101

Органический слой, содержащий непрореагировавший циклогексан и продукты его окисления, направляют для нейтрализации и омыления эфиров в зону. 12 щелочного омыления, а затем в зону 18 ректификации, где выделяют циклогексан, возвращаемый в сборник 1, и циклогексанон в виде товарного продукта. Циклогексанол также в виде товарного продукта может быть выделен по линии 14 или возвращен в цикл окисления с целью специального повышения выхода циклогексанона по труоопроводу 8. Циклогексаноловую фракцию выводят по линии 15 для утилизации, а кубовые остатки — по линии на сжигание.

С целью удаления смолистых примесей, содержащихся в водном слое и мешающих кристаллизации кислот, и выделения дополнительного количества адипиновой кислоты, водный слой по линии 17 направляют в реактор 18 для доокисления 55 — 65 /о-ной азотной кислотой, поступающей по линии 19. Процесс доокисления ведут при температуре 50 — 90 С и давлении до 5 атм.

Обработанный водный слой продувают воздухом в колонне 20 для удаления окислов азота и направляют в зону 21 кристаллизации, где выделяют адипиновую кислоту, транспортируемую по линии 22 на фугование и сушку, а раствор низших дикарбоновых кислот по линии 28 направляют на утилизацию.

Маточник, содержащий азотную кислоту, по трубопроводу 24 и окислы азота по линии

25 направляют в зону 2б регенерации для получения азотной кислоты, которую по линии

27 подают для смешивания со свежей азотной кислотой.

Параметры процесса окисления: температура в реакторе окисления 140 С; давление

18 атм; температура в первом реакторе обработки водного слоя 70 — 80 С.

Температура во втором реакторе 80 — 100 С.

Содержание азотных соединений в отходящих на регенерацию газах: N O 6,1 /о, NO

10,0 /о, Ь40 3,1 /,; Nz 13 /о.

Температура в реакторах нейтрализации и омыления органического слоя (продуктов окисления циклогексана) 70 С.

В реактор окисления циклогексана в час подают 1240,6 кг циклогексана со склада и

7064,4 кг оборотного циклогексана: всего

8305 кг, при этом в циклогексане содержится

96 кг циклогексанона и 22,4 кг циклогексанола.

В нижнюю часть реактора поступает

2480 мо воздуха, содержащего 520 м кислорода. Для растворения органических кислот в нижнюю часть реактора поступает 448,5 кг водного конденсата.

После охлаждения и разделения реакционной смеси органический слой подвергают промывке, для чего подают 446 кг водного конденсата.

После промывки органический слой подвергают дросселированию и нейтрализации в

4

88,5 кг 40 /о-ной щелочи, которую перед реак тором второй ступени омыления разбавляют до 20о/о

Газы, выделяющиеся из реакционной смеси, в верхней части реактора подвергают промывке, для чего абсорбер орошают 1143 кг смеси продуктов окисления циклогексана.

Состав газов после абсорбции при 20 С и давлении 1 атм: азота 1955 мз; кислорода

57,5 мз; окись углерода 8,8 мз; двуокись углерода 57,95 мз; паров циклогексана 1,67 мо; паров воды 4,73 мо.

Состав органического слоя на выходе со стадии омыления; циклогексана 7098 кг; циклогексанона 479,2 кг; циклогексанола 334,2кг; высококипящих продуктов 130,5 кг; воды

76,2 кг;.

Состав водного слоя: воды 970,5; эфиров

28,4; адипиновой кислоты 265,0 кг; других дикарбоновых кислот 161,7 кг.

Из зоны ректификации выделяют: циклогек. санона 93 /о-ного . 360 кг; циклогексанола

98,5 -ного 300 кг; отходов производства

174 кг, После реактора обработки водного слоя азотной кислотой в реакционной смеси содержится адипиновой кислоты 365 кг. Выход циклогексанола 30,2 о/о (мол.), циклогексанона

25,5 /о (мол.) и адипиновой кислоты 17,0 /о (мол.) при степени превращения циклогексана 10,5 /о.

Пр им ер 1. При непрерывном процессе в реактор окисления подают в час 1117 кг свежего циклогексана, 18000 кг оборотного циклогексана из ректификационной колонны, 1940 мо воздуха и 12100 кг технологического водного конденсата. Для промывки органического слоя из отделения ректификации возвращают 835 кг кислой промывной воды.

Органический слой в количестве 19400 кг направляют в первую колонну ректификации, где из него выделяют 15000 кг обратного циклогексана. Кубовый остаток первой колонны направляют на обработку щелочью, для чего на вторую ступень нейтрализации и омыления поступает 400 кг 20 /о-ной каустической соды.

После второй ступени омыления органический слой промывают очищенным водным конденсатом в количестве 810 кг. Промытый органический слой поступает во вторую колонну ректификации, где из него выделяют остаточное количество циклогексана. Кубовая часть поступает в третью колонну, где отделяют в виде дистиллата 96 /о-ный циклогексанон, поступающий на питание четвертой колонны.

Дистиллат в этой колонне представляет собой циклогексаноловую фракцию. Количество циклогексанона 450 кг.

Куб третьей колонны ректификации передают на питание шестой колонны, где производят отгонку циклогексанола-ректификата, содержащего 98 /о основного продукта и не более 0,3 /о высококипящих продуктов при эфирном числе, близком к нулю. Количество циклогексанола 535 кг, 274101

Из реактора окисления сбрасывают 1600 м газов, содержащих 96 — 97 азота.

Смесь водного слоя с отходами отделения ректификации в количестве 12000 кг направляют в реактор обработки азотной кислотой первой ступени. Туда же подают 70000 кг

65 /о-ной азотной кислоты. Выход циклогексанола 38 (мол.); циклогексанона 37 /О (мол.); адипиновой кислоты 17 /о (мол.) при степени превращения циклогексана 5,25 /о.

Пример 2. В реактор окисления поступает 1000 кг бессернистого циклогексана в час. В смесителе к нему подмешивают

5400 кг оборотного циклогексана и 662 кг циклогексанола, выделенного из продуктов окисления в ректификационной колонне. В реактор окисления поступает раствор циклогексанола с концентрацией 10,0 /о — 15 /о в зависимости от колебаний режима окисления.

Одновременно в реактор подают около

1000 мз воздуха, количество которого регулируют по составу отходящих газов, которые должны содержать 0 — 1 /о кислорода.

Процесс окисления ведут при температуре

145 С и давлении 18 атм. Средний состав газовой фазы: СО 1,00 — 1,20 /о, О 0,14—

0,17 /о, СО 1,90 — 2,08; Н2 0,90 — 0,98 /о,. остальное азот, На выходе из реактора окисления получают смесь органических продуктов состава (в вес. ): циклогексанона 10,0; циклогексанола 13,0; кислот 1,7; эфиров 1,5; высококипящих соединений 0,7; циклогексана 73,1.

Затем органический слой подвергают обработке щелочью, а водный слой — азотной кислотой. Процесс ректификации проводят аналогично вышеописанному. Выход циклогекса10

35 нона 890 кг, т. е. 71,2% (мол.), а адипиновой кислоты 150 кг, т. е. 8,4О/О (мол.) при степени превращения циклогексана 5,25О/о.

Предмет изобретения

1. Способ получения циклогексанона, циклогексанола и адипиновой кислоты путем окисления цпклогекса на кислородсодержащими газами при температуре 70 — 155 С и давлении 10 — 30 атм в присутствии кобальтовых катализаторов с применением водной экстракции образующихся кислот, разделения водного и углеводородного слоев, ректификации углеводородного слоя с выделением циклогексанона и циклогексанола, а из водного слоя — адипиновой кислоты, отличающийся тем, что с целью интенсификации процесса, водную экстр акцию образующихся кислот проводят путем подачи технологического конденсата, образующегося после кристаллизации адипиновой кислоты, ниже зоны барботажа.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что водный слой обрабатывают 55 — 65О/о -ной азотной кислотой при давлении до 5 атм с последующей кристаллизацией адипиновой кислоты.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью специального повышения выхода циклогексанона, полученный ректификат циклогексанола подвергают доокислению кислородсодержащими газами при степени превращения исходного продукта 1 — 2 /о по известному режиму — при температуре 145 — 195 С, давлении 10 — 30 атм и в присутствии кобальтовых катализаторов.

27110!

Редактор Громова

Корректоры: А. Абрамова и М. Коробова

Типография, пр. Сапунова, 2

Заказ 2568/4 Тираж 480 Подписное

ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5