Способ получения азокрасителей
295263
О П И С А Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Заявлено 02.1Х.1966 (№ 1100607/1360680/23-4) МПК С 09b 39/00
Приоритет 03. IX.1965, № 37695/65, Великобритания
Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 04Л11 1971. Бюллетень № 7
УДК 547.556.33.07(088.8) Дата опубликования описания 5.Х.1971
8(,ГСО1С .,—:
Автор изобретения
Иностранец
Герберт Франсис Андрев (Великобритания) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Великобритания) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЕЙ
Изобретение относится к получению азокрасителей, которые находят применение для крашения текстильных материалов.
Получают азокрасители, имеющие общую фор мулу
Cm — т Н2т — 1
1 (Z — N) q — А — N=N —  — N — X
1 1
Ср — тН2р — > N У
Сп-т Н2п-т
А — бензол, нафталин, дифенил или стильбеновый радикал;
 — бензол или нафталин, причем
А и В могут иметь следующие заместители: амино-, метилили сульфопруппу;
Х, Y, Z — ради калы замещенного триазиБа, имекхщие следующие заме.стители: хлор, бром или группу фениламина, которая, в свою очередь, может иметь одну или большее число следующих группировок: — ЬОзН, — СНз или — СООН у ядер; р, пг, /т — целое числ|о не больше 6.
Способ состоит в том, что соединение приведенной выше формулы, в которой А и, В имеюп вышеуказанные значения, причем Х, У, Z представляют собой дихлор-S-триазин- или дибром-S- p> aa tnrpyzny, подвергают вз аимодействию с анилином или производным его, содержащим группы — ЬОзН, — СНз, — СООН, в водной среде при температуре до 80 С, предпочтительно при 45 — 50"С, в присутствш1 связывающего кислоту средства, с последующим выделением, целевого продукта известными приемами.
Полученный краситель обеспечивает получение цветовых оттенков, обладающих хорощей прочностью к стирке и световому воздействию.
Пример. 6-Ацетиламино-2-нафтиламин4,8-дисульфокислоту купелируют с мета-фенилендиамином, взятым в пропорции одного моля, в кислой. среде. Группу ацетиламина превращают в аминогруппу путем гидролиза с помощью хлористоводородной кислоты. Раствор 12 вес. ч. двунатриевой соли триамино25 моно-азосоединения в 200 вес. ч. воды постепенно добавляю т при температуре 0 — 5 С к суспензия 14,0 вес. ч. цианурхлорида в
120 вес. ч. ацетона, 50 вес. ч. воды и 50 вес. ч. льда. Смесь смешивают 3 час при темпера3Q туре 0 — 5-"С и затем нейтрализуют до рН 7,0
29526,3
С i H2 i (Z — N)q А — N=N —  — N — Х !
Ср — 1 Н2р — > N — Y
Сп 1Н2„
Составитель T. П. Калинина
Техред Л. Я. Левина Корректоры: И. М. Шматова и T. А. Китаева
Редактор H. Вирко
Заказ 2220/1 Изд. № !028 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-85, Раушская наб., д. 4г5
Типография, пр. Сапунова, 2
ПУтем добавлениЯ 30 вес. ч. 10о/о-ного РаствоРа углекислого натрия. К указанной. выше смеси добавляют р аствор 16,8 вес. ч. натриевой соли 2-метил-5-сульфонилина в 100 вес. ч. воды и перемешивают при температуре 45 — 50 С
3 час, рН поддерживается на уровне 7 с помощью добавления 10%-ного раствора углекислого натрия.
Полученная указанным путем ком позиция красителя содержит 2,87 атома хлора, В случае применения совместно с текстильными материалами на основе целлюлозы в сочетании со средством, связывающим кислоту, краситель прекрасно фиксируется. Получаются красновато-желтые оттенки, обладающие очень хорошей светостойкостью. и устойчивостью при стирке.
Предмет изобретения
Способ получения азокрасителей общей формулы где А — бенз ол, нафталин, дифенил или стильбеновый, радикал;  — бензол или нафталин, причем А и В могут иметь следующие заместители: амино-, метил- иди сульфогруппу; Х, Y, Z — радикал замещенного триази на, который имеет следующие заместители: хлор, бром или фениламин, причем последний может .иметь группы: — ЬОзН, — СН„, — СООН; и, т, р — целое число не больше 6, т0 отличающийся тем, что соединение общей фор|мулы, где А и В имеюп вышеуказанные значения, представляют собой дихлор-S-триазин- или дибром-Х, Y, Z-триазингруппу, подвергают взаимодействию с анилином или его
15 производным, содержащим одну или несколько следующих групп: — ЬОзН, — СНз, — СООН, в водной среде при температуре до
80 С в присутствии средства, связывающего кислоту, с последующим выделением целевого продукта известным пр иемом.
2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 45 — 50 С.
