Способ получения активиых красителей
О Л И C А Н И Е 303780
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Са!оз Советских
Социалистических
Республик
К ПАТЕКТУ
Зависимый от патента ¹вЂ”
Заявлено 21.I I.1969 (№ 1310790, 1379453,23-4) ЧПК С 09Ь 39j00
Приоритет 07.Ill.1968, № 11184j68, Великобритания
Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
Опубликовано 13.Н.1971. Б!оллетень х!> 16
Дата опубликования описания 6.I,!972
УЗ,К 547,556.33 (088.8) Авторы изобретения
Иностранцы
Джоффри Гриффитс и Сесил Вивьен Стид (Beликобритания) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед> (Великобритания) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВН61Х КРАСИТЕЛЕЙ
Изобретение относится к способу получения новых химически активных красителей триазинового ряда, используемых для окрашнвания текстильных материалов на основе целлюлозных волокон.
Известен способ получения активных красителей триазинового ряда общей формулы где R — водород или алки.ч; !
5 D — х! — радикал растворимого в вогде R — водород илп алкил; Р!х!К вЂ” остаток моноазокрасителя, содержащего водорастворимые группы; Х вЂ” алкилен, содержащий два атома угле!рода, фенилен или дифенилен.
Полученные красители, окрашивающие целлюлозные волокна в желтые цветя, оолядают невысокими колористическими показателями.
С целью расширения цветовой гаммы и улучшения колористических показателей предl х
D — N — С C — NH — Х вЂ” NH— !
N N б
С !
l
С С вЂ” ;х — (!
N E1 ,б
С !
Cl лагастся с! особ получения EIQBhlx активных красителей общей формулы
5 у1ч- Ф!", Ь вЂ”,Ч вЂ” C C — NH OCH,CH,.Î Nu - C C - 1ч-11> а у, ь! !, N N R
С 803Н S03H С ! (I) С1 С1 де красящего соединения, содержащего группу — !х>Н1х, а именно фенилазонафталина.
Ю Аминогруппы бензольных колец в формуле
I могут находиться как в мета-, так и в параположении IIO отношению к каждое!х кислородному атому; груш!а ЯОаН может находиться в любом оставшемся положении бензольного ядра, Однако желательно, чтобы группы
ХН находили ь в пара-положении по отношению к атомам кислорода и чтобы группы сульфоновой кислоты находились в о!рто-;!оложении по от)юшению к атому кислорода.
ЗО Таким образом, наиоолее предпочтитель303780
Предмет изобретения
Составитель Т. Il. Калинина
Редактор T. Шарганова Тсхрсд Л. Евдонов Корректор Н. Шевченко
3ак; в 2:.41г(41 Иад М 713 Т((pakff 473 По 1писи;„
1111111(ГНИ Комитета ио делам ивобрстсиий и открытий при Совсгс Министров СССР
Москва, Ж-35, Раун(скан наб., и. 4 5
Тип. Харьк фил. пред. «Патент» ным к.lассо((красителей является такой, з кагором связывающая группа представляет собой радикал 4,4 -дифеноксиэтан-2,2 -дисульфо кислоты, à D — ХК вЂ” радикал фенилазонафталина, содержащего группу — UHR и раствоPI(11(II. В ВОДЕ ГP j;ll(h(, Способ получения активных красителей формулы 1 заключается в последовательном
Взаимодсйст(ЗИИ хл(1рангидрида циануровой кислоты с диаминодифеноксиэтандисульфокис лотой, конде((сацин с ароматическим амином, сочетании полученной реакционной массы с
:III230IIIICI3Ili(СОЕДИНЕНИЕМ И ВЫДЕЛЕНИИ ЦЕЛЕВОго продукта известным приемом.
Новые х((в(ически активные красители пригодны fëH окрашива(гия текстильных материалов на о нове целлюлозных волокон, например материало;3 на основе нагурального или рсгснерированного: лопка. П(ри окрашивании текстильных материалов на основе целлюлозkfI.ly. волокон они применяются в сочетании с агентами, связывающими кислоту, например с каустической содой, а также с .карбонатами, фосфатами, ckfëèêàòàìè либо бикарбонатами натрия, которые могут наноситься на текстильные материалы на основе целлюлозных волокон в процессе, после или до нанесения íà них красителя, Нанесенные таким образом новые красители химически реагируют с целлюлозой и придают материалу цвет, обладающий очень высокой прочностью при стирке.
Пример. Раствор 3,7 вес. и. хлорангидрида циануровой кислоты в 30 вес. ч. ацетона добавляют к охлажденному льдом раствору
4,5 вес. -1, двунатриевой соли, 4,4 -диаминодпфеноксиэтан-2,2 -дисульфокислоты в 100 вес. ч.
Воды. Затем к этой смеси последов(1 ге;(ьно добавляют 20 Вес. ч. 1N раствора едкого натра для нейтрализации образующейся кислоты и раствор 5,2 вес. <(, мононатриевой соли 2-амнно-5-нафтол-7-сульфокислоты в 100 вес. ч. воды. Смесь нагревают 4 час при 35 С, одноврсi(el(»n ПЕрЕМЕШИВая И дОбаВЛяя К НЕй 20 ВЕСг Ч
1N раствора едкого патра для нейтрализаци((Образ (О!Иейся 1сислоты.
Раствор охлаждают до 0 С и добавляют раствор диазониевой соли, полученный из 5,9 вес. ч. двунатрисвой соли анилино-2,5-дисульфокислоты в 100 вес. ч. воды, после чего добаз5 ляют соответствующее количество 1Х раствора едкого натра для повышения,рН раствора до 7. Раствор перемешивают 1 час и добавляют 100 вес, ч, zk(îðèñòoãî калия.
Осажденный оранжевый краситель Отфиль10 тровывают и высушивают при 50 С. При нанесении этого красителя на текстильные»атериалы (3 присутствии связывающих кислоту
2I cIIToI3 получается оранжевое окрашивание, О(1ладающее высокой стойкостью к действию света и влаги.
Способ г(ол чсния активных красителей общей формулы ф
14 Х, ОСН СНО ХН вЂ” С С вЂ” -13
1 1 (25 11
1Ч N II
%С
SO H S0H С
° з з
Ci С1
30 где 1с — водород или алкил;
D — N — радикал фенилазонафталина
35 содержащего группу — XHR и водорастворимые группы, отличающийся тем, что, с целью пол (е(ия К1)аситсля с ВысОкими колористи Iескими показателями и расширения цветовой гаммы, хлорангидрид циануровой кислоты об40 рабатывают диаминодифеноксиэтандисульфокислотой с последующей конденсацией полученной реакционной массы с аминосоединением ароматического ряда, сочетанием с диазониевым соединением и выделением целевого про45 дукта известным приемом.
