Способ получения активных красителей
ОПЙ-САНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
301933
Союз Советских
Социалистичесиих
Республик
К ПАТЕНТУ
Зависимый от патента №
Заявлено 07,III.1969 (№ 1310790/1379454/23-4) МПК С 09Ь 39/00
Приоритет 07.1П.1968 и 21 11.1969, № 11184/68, Великобритания
Опубликовано 211 1/.1971. Бюллетень № 14
Номитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
СССР
УДК 547.556.33 (088.8) Дата опубликования описания ЗОХ11.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Джоффри Гриффитс и Сесил Вивьен Стид (Великобритания) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед» (Великобритания) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ
Х вЂ” алкилен, содержащий два атома углеро5 да, или фенилен, или дифенилен.
Однако полученные красители окрашивают целлюлозные волокна в желтые цвета с невысокими колористическими показателями.
М
0 Ын С Сг11Н Г оснзсн б
С
С.1 где D — NH — представляет собой радикал растворимого в воде красящего соединения, содержащего группу NH2, а именно фенилазонафталина или фенилазопиразолона.
Аминогруппы бензольных колец в приведен- 20 ной выше формуле могут находиться как в мета-, так и в параположении по отношению к каждому кислородному атому;,0 ЖН., ""
С -NH-Э г
М Н HOS
Изобретение относится к способу получения новых химически активных красителей триазинового ряда, используемых для окрашивания текстильных материалов на основе целлюлозных волокон.
Известен способ получения активных красителей триазинового ряда общей формулы
Ф 1 У
D-NH — С С вЂ” NH — Х вЂ” ХН вЂ” С С вЂ” NH-0 (II II
N N N N
I 1
Cl С1 где D — Х1-1 — остаток моноазокрасителя, содержащего водорастворимые группы;
С целью расширения цветовой гаммы и повышения колористических показателей предлагается способ получения активных красителей общей формулы н
CL группа ЯОзН может находиться в любом оставшемся положении бензольного ядра. Однако, желательно, чтобы группы NH находились в параположении по отношению к атомам кислорода и группы сульфоновой кислоты находились в ортоположении по отношению к атому кислорода.
301933
Таким образом, наиболее предпочтительным классом красителей является такой класс, в котором связывающая группа представляет собой радикал 4,4 -дифеноксиэтан-2,2 -дисульфокислоты и D — NH представляет собой радикал фенилазонафтолового или фенилазопиразолонового соединения, содержащего группу
МН2 в бензольном кольце и множество растворяющихся в воде групп.
Способ получения новых красителей заклю- 10 чается во взаимодействии хлорангидрида циануровой кислоты с диаминодифеноксиэтанодисульфокислотой и ароматическим диамином с последующим диазотированием полученной реакционной массы, сочетанием с производ- 15 ным пиразолона и выделением целевого продукта известным приемом.
Новые химически активные красители представляют ценность для окрашивания текстильных материалов на основе целлюлозных волокон, например материалов на основе натурального или регенерированного хлопка. При окрашивании текстильных материалов па основе целлюлозных волокон они применяются в сочетании с агентами, связывающими кислоту (например, каустическая сода, карбопат, фосфат, силикат). Бикарбонат натрия может наноситься на текстильные материалы на основе целлюлозных волокон в процессе, после или до нанесения на них красителя. Нанесенные таким образом новые красители, химически реагируют с целлюлозой и окрашивают материал, обладая при этом очень высокой стойкостью к стирке. Изобретение иллюстрируется (но не ограничивается) нижеследуюцими примерами, в которых все приведенные части даны по весу.
Предмет изобретения
ИН
D — NiI- С С
N Б
Ъ
С1
ОС11а СН,О
So 3H H03s сульфокислотой и ароматическим диамином с последующим диазотированием полученной
40 реакционной массы, сочетанием с производным пиразолона и выделением целевого продукта известным приемом.
Составитель T. Калинина
Редактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректор О. Б, Тюрина
Заказ 1906717 Изд. № 804 Тираж 473 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобрете:..ий и открыт и при Совете Минисгров СССР
Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 где D — JH — радикал фенилазопиразолона, отличающийся тем, что, с целью получения красителя с высокими колористическими показателями и расширения цветовой гаммы, хлорангидрид циануровой кислоты подвергают взаимодействию с диаминодифеноксиэтанодиПример. Раствор 3,7 ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 30 ч. ацетона добавляют к охлажденному льдом раствору 4,5 ч. двунатриевой соли 4,4 -диаминорифеноксиэтано2,2 -дисульфокислоты в 100 ч. воды. Затем к этой смеси добавляют 20 ч. 1 н. раствора гидрита окиси натрия для нейтрализации образующейся кислоты. Далее добавляют раствор
4,2 ч. мононатриевой соли 2,4-диаминобензосульфокислоты в 100 ч. воды, и смесь нагревают при температуре 35 С в течение 20 час при одновременном перемешивании и добавлении к ней 20 ч. 1 н. раствора гидрата окиси натрия для нейтрализации образующейся кислоты. Затем раствор охлаждают до 0 С и добавляют 25 ч. 2 н. раствора соляной кислоты, после чего добавляют 10 ч. 2 н. раствора нитрита натрия. Через ЗО мин избыток азотистой кислоты разрушается в результате добавления сульфамиловой кислоты, тогда добавляют раствор 6,75 ч. двунатриевой соли 1-(4 сульфофенил) -3-карбокси-5-пиразолона в 100 ч. воды. Добавляют соответствующее количество 1 и. раствора гидрата окиси натрия для того, и обы рН раствора возросло до 7, и через 1 нас к раствору добавляют 100 ч. хлорида калия. Осадок красителя отфильтровывают и высушивают при температуре 50 С.
Полученный таким образом желтый порошок окрашивает текстильные материалы на основе целлюлозных волокон в зеленоватожелтый.
Способ получения активных красителей общей формулы
