Способ получения водорастворимого реактивного азокрасителя
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Соеетскик
Социалистических
Респубакк
Зависимый от патента ¹
Заявлено 01.VI11.1967 (№ 1177075/23-4) МПК С 09Ь 39/00
Приоритет 07Х11.1966, № 1090613/23-4, Великобритания
Опубликовано 04,VI.1971. Бюллетень № 18
Комитет по делам изейретекий и открытий ори Совете Министров
СССР
УДК 547.556.33 (088.8) Дата опубликования описания 07.Х.1971
Авторы изобретения
Иностранцы
Иан Кновлес Барбен и Сесл Вивиан Стеад (Великобритания) Иностранная фирма
«Империал Кемикал Индастриз Лимитед> (Великобритания) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМОГО
РЕАКТИВНОГО АЗОКРАСИТЕЛЯ
Изобретение относится к области приготовления водорастворимых реактивных азокрасителей, которые можно использовать для крашения или печатания на разнообразных текстильных материалах. Новые красители 5 Это изобр особенно применимы в качестве реактивных получения красителей для целлюлозных текстильных ма- формулой
I Х Х ,с, N N c=N N= с
ll l Ъ Х-В-Х(Z — С С вЂ” N — А — N=N- С=С" С= 6 — Н=
Ф
R 0Н OH териалов, с которыми в присутствии кислотных связующих агентов они способны реагировать с высокой степенью эффективности. т
С
N Х н )
N-А-N- С С 3
R который включает диазотирование двух молей ароматического амина с формулой:
15
20 где А, R Y u Z имеют значения, указанные выше, и сочетание диазониевого соединения с где  — двухвалентный карбопиклический ароматический радикал;
А — двухвалентный бензольный или нафталиновый радикал, который может содержать заместители;
Х вЂ” метильная, карбоксильная или карбоалкоксигруппа (в которой алкиловый радикал — низший углеводород);
R — водород или низшая алкильная группа;
Y — хлор или бром и Z — атом хлора или брома, или амино-, или замещенная амине-, или алкоксигруппа, етение предусматривает процесс водорастворимых азокрасителей
Л кц1г: к ко С С вЂ” Z
} Ц
М М
С"
305665
Х
С ==- Jl
СН-C
ОН
N=C
 — N
С= СН
0Н
Т0 где В и Х имеют значения, указанные выше, и, наконец, последующее отделение целевого продукта известным способом, например высаливанием, фильтрацией или сушкой.
Красители, полученные по этому способу, 15 обладают высоким закреплением на волокне.
Пример. Нейтральный раствор из
19,2 вес. ч. m-фенилен-диамин-о-сульфокислоты в 250 вес. ч. воды добавляют в течение
30 мин к перемешиваемой суспензии из 20
18,9 вес. ч. хлорангидрида циануровой кислоты в 50 вес. ч. ацетона и 200 вес. ч. льда и воды при 0 — 5 С. После перемешивания в течение 45 мин при 0 — 5 С смесь нейтрализуют, добавляют нейтральный раствор из 25,3 вес. ч. 25 анилина-3: 5-дисульфоновой кислоты в
100 вес. ч. воды и поднимают температуру до
Х ,С,, 1
У К с=к
1 N- B-: — C С-N Л-К=:К- С=C ф
В 0Н
Х 1= С
11(С = С вЂ” Х= 14 —.ь.—
ОН
Ж 1-1
11
1"-C С вЂ” Z
$ уф
«1Ч, 30 нгА NC С вЂ” Z
1 11
Я 1 С"
35 Y где А, R Y u Z — имеют вышеуказанные значения, с последующим сочетанием с соединением общей формулы
Х Х
1
C=N N=C м — к — ы
CH=Ci "С= Сн
1 1
45 0Н ОН где В и Х вЂ” имеют вышеуказанные значения, и выделением целевого продукта известным приемом.
Y — хлор или бром;
Составитель T. Калинина
Тсхред T. П. Курилко
Редактор Д. Пинчук
Корректор Е. Н. Зимина
Заказ 2637/17 Изд. М 1045 Тираж 473 Подписное
ЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 сочетающим компонентом, имеющим следующую формулу где А — двухвалентный бензольный или нафталиновый радикал, которыч может иметь заместители;
 — двухвалентный карбоциклический ароматический радикал;
Х вЂ” метил, карбоксил. или карбоалкоксигруппа;
К вЂ” водород или низшая алкильная группа;
Z †хл или бром, или амино- или замещенная амино- или алкоксигруппа, отличающийся тем, что подвергают диазотированию соединение общей формулы
30 — 35 С. Эту смесь перемешивают в течение
4 час, при этом рН поддерживают равной б — 7 путем добавления 2Н карбоната натрия.
Затем смесь фильтруют, охлаждают до температуры ниже 5 С и добавляют раствор из
7 вес. ч. нитрита натрия в 20 вес. ч. воды, вслед за этим добавляют 25 вес. ч. концентрированной хлористоводородной кислоты.
После перемешивания при 0 — 5 С в течение
1 час избыток азотистой кислоты удаляют путем добавления водного раствора сульфаыиновой кислоты. Получающийся раствор добавляют в течение 30 мин к нейтральному раствору из 25,3 вес. ч. 4; 4 -бис-(3"-метил-5"пиразолон-1"-ил) дифенил - 2: 2 - дисульфокислоты в 400 вес. ч. воды при 0 — 5 С. рН поддерживают равным 6 — 7 одновременным добавлением жидкого каустика. После перемешивания в течение 20 час добавляют 40 вес. ч. соли, краситель отфильтровывают, промывают и сушат на воздухе.
Полученный краситель придает целлюлозе оранжевые оттенки.
Предмет изобретения
Способ получения водорастворимого реактивного азокрасителя общей формулы
