Способ получения термостабильпых полиоксиметилепов

 

О П И С А Н И Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

34398l .

Союа Соввтскив

Социалистичесниа

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22Х11.1970 (№ 1462130/23-5) М. Кл. С 08р 1/12 с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет по делам ивобретеиий и отнрытий при Совете Министров

СССР

УДК 678.644.141.02 (088.8) Опубликовано 07Х!!.1972. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 14Х1П.1972

Авторы изобретения Л. С, Шпичинецкая, С. А. Вольфсои, А. И. Ермакова, Н. В. Орлова, Г. И. Файдель и H. А. Шугаева

Кусковский химический завод

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРМОСТАБИЛЪНЫХ

ПОЛ ИОКСИИЕТИЛ ЕНОВ

Известны способы получения термостабильных полиоксиметиленов сополимеризацией формальдегида с 2 — 10% сомономеров, содержащих С вЂ” С связи (диоксолан, диоксепан, окись этилена и др.), в присутствии катионных катализаторов. Варьировать молекулярный вес конечных продуктов можно путем изменения параметров полимеризации: количества катализатора, температуры, концентрации агентов передачи цепи. При этом существует однозначная зависимость между молекулярным весом (вязкостью) полимера и его реологическими свойствами (текучестью расплава, вязкостью расплава).

Для многих технических целей необходим продукт с высокой вязкостью расплава (низкой текучестью расплава), например для получения изделий методом экструзии и выдувания, для изготовления кабельных покрытий высокомодульного волокна, труб и т. д. Для этих целей необходим продукт с текучестью расплава 1,0 — 5,0 г/10 мин. Для получения такого продукта, регулируя параметры реакции обычным методом, необходимо иметь реакционную систему исключительно высокой степени чистоты, чтобы обеспечить образование продукта со средним мол. в. более 100000.

Учитывая высокую чувствительность реакционной системы к следам полярных примесей (вода, спирты, эфиры и др.), это практически невозможно сделать в промышленных условиях.

В определенных условиях молекулярный вес и текучесть расплава сополимеров можно из5 менять независимо друг от друга в широких пределах, т. е. можно получать конечный продукт с заданными молекулярным весом и текучестью расплава. Для этого процесс сополимеризации предлагается проводить в

10 присутствии третьего сомономера, т. е. получаемый продукт представляет собой тройной сополимер. Этим сомономером является диформаль пентаэритрита (ДФПЭ), который вводят в количестве 0,1 — 0,5 вес. % от коли15 чества полимеризационной массы.

Изменяя количество ДФПЭ, вводимое в реакционную систему, концентрацию катализатора и время введения ДФПЭ, удается получить сополимер с вязкостью 1,2 — 3,0 (изме20 рена при 100 С в 0,5%-ном растворе полимера в смеси тетрахлорэтан — фенол 3: 1) и текучестью расплава 0,5 — 50 г/10 мин (ГОСТ

11645 — б5) .

П р и мер 1. Контрольный опыт.

25 В лабораторный стеклянный реактор загружают в атмосфере инертного газа 100 вес. ч. циклогексана, 5 вес. ч. диоксолана, 0,1 вес. ч. катализатора — бутилового эфира фторбората. Смесь интенсивно пеермешивают с по30 мощью мешалки и при 40 С в течение 120 мин

343981

Составитель В. Филимонов

Техред 3. Тараненко

Редактор О. Кузнецова

Корректор T. Китаева

Заказ 2531/15 Изд. № 979 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

3 пропускают в реактор очищенный газообразный формальдегид. Продукт отделяют от реакционной среды, промывают аммиачной водой и ацетоном, высушивают в вакууме.

Вязкость сополимера 1,27, текучесть расплава

5,5 г/10 мин, доля термически стабильной части после разложения в вакууме при 220 С в течение 30 мин 85о/о.

П р им е р 2. Условия опыта те же, что и в примере 1, но в реактор дополнительно вводят 5,0 вес. ч, ДФПЭ. Вязкость сополимера

1,27, текучесть расплава 3,85 г/10 мин, доля стабильной части 87,3%.

Пример 3. Условия опыта те же, что и в примере 2, но количество катализатора

0,2 вес. ч., вязкость сополимера 1,53, текучесть расплава 0,58 г/10 мин, доля стабильной части 92%.

Пример 4. Условия опыта те же, что и в примере 1, но вначале опыта в реакционную среду вводят 5,0 вес. ч. ДФПЭ и через 5 мин после начала подачи формальдегида 3 вес. ч. диоксолана. Вязкость сополимера 1,51, текучесть расплава 0,28 г/10 мин, доля стабильной части 92%.

Пример 5. В лабораторный реактор загружают 100 вес. ч. циклогексана, 5,0 вес. ч. диоксолана и 3,5 вес. ч. ДФПЭ и при интенсивном перемешивании при 40 С в течение

120 мин пропускают очищенный формальдегид. Полученный сополимер имеет вязкость

1,45, текучесть расплава 1,0 г/10 мин, долю стабильной части сополимера 92 .

Предмет изобретения

Способ получения терм оста бил ьных полиоксиметиленов сополимеризацией формальдегида с кислородсодержащими гетероциклическими мономерами, имеющими углерод-угле15 родные связи, например с диоксоланом или окисью этилена, в среде инертного органического растворителя с применением катионных катализаторов, например кислот Льюиса, отличающийся тем, что, с целью получения

20 конечных продуктов с заданными молекулярным весом и текучестью расплава, процесс сополимеризации проводят в присутствии диформаля пентаэритрита в количестве 0,1—

5 вес. /о от количества полимеризационной

25 массы,

Способ получения термостабильпых полиоксиметилепов Способ получения термостабильпых полиоксиметилепов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению ППЭАЯК, которые могут быть использованы в качестве отвердителей полимерных композиций, лаков, мастик, загустителей, реагентов для синтеза ПАВ, ионообменных полимеров, флокулянтов при очистке вод, флотирующих агентов и т.д

Изобретение относится к полиэфирполиолу, к способу его получения, к полиэфирполиоловой смеси, содержащей этот полиол, и к жесткому пенополиуретану и может найти применение в качестве изоляционного материала для холодильников, морозильников в промышленных установках, в строительной промышленности

Изобретение относится к способу получения полиоксиалкиленполиолов, имеющих исключительно низкое содержание ионов переходных металлов, посредством катализированного двойным металлоцианидным комплексом полиоксиалкилирования соответствующего водородного инициатора в присутствии 15 или менее частей на миллион (ppm) двойного металлоцианидного комплексного катализатора

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиоксиалкиленгликолевых, в частности оксиалкилированных, высших жирных спиртов, алкилфенолов, гликолей, аминов и карбоновых кислот, высоко эффективных неионогенных поверхностно-активных веществ
Изобретение относится к способам получения простых полиэфиров полигликолей (олигомеров 1,2-оксиранов) и может быть использовано в химической промышленности при производстве поверхностно-активных веществ, пластификаторов, связующих, комплексообразующих агентов и т.д

Изобретение относится к полунепрерывному способу и установке для получения полиаддуктов алкиленоксидов путем проведения реакции присоединения алкиленоксида на инициаторе роста цепи макромолекулы, который имеет по крайней мере один активный атом водорода

Изобретение относится к способу проведения газожидкостных реакций, которые протекают с участием механизма диспергирования газа в жидкости и жидкости в газе

Изобретение относится к гидрофильной обработке пленок, изготовленных из стирольных смол, и использованию модификаторов для улучшения, например, антистатических свойств и свойства скольжения (скользкости) пленок
Наверх