Патент ссср 344619
3446l9
О П И СА Н И Е
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Соеетских
Социалистических
Республик
Зависимый от патента №
Заявлено 19ЛХ.1970 (№ 1484985/30-15) М. Кл. А 01п 9/20
Приоритет 19.IX.1969, № 14199/69, Швейцария.
Опубликовано 07.VII.1972. Бюллетень № 21
Комитет по делам изооретеиий и открытий при Сосете Мииистрое
СССР
УДК 632.954.2 (088.8) Дата опубликования описания 20.IX.1972
Авторы изобретения
Иностранцы
Хенри Мартин, Штефан Яниак, Отто Рор (Швейцария) и Георг Писсиотас (Королевство Эллинов) Иностранная фирма
«Циба-Гейги АГ» (Швейцария) с: !
Заявитель
ГЕРБИЦИД где R4—
R2
R3—
R4—
Х—
Y—
15
Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых культур.
Известно применение в качестве гербицида замещенных арилмочевин, например соединения общей формулы
R -Y ХН-CO-Ч, -2
Х вЂ” водород или галоген;
Y — кислород или сера;
R> — низшая алкоксиалкильная, алкилтиоалкильная, арилоксиалкильная, алкоксиарильная, алкилтиоарильная, арилалкильная, циклоалкильная группа;
R> — водород или низший алкил;
R3 — низшая алкенильная, алкинильная, галогеналкенильная группа.
Однако известные гербициды не обладают достаточно высокой активностью и избирательностью действия.
С целью усиления гербицидной активности предлагается применять в качестве гербицида замещенные арилмочевины общей формулы.
Ê,— Y-X NH-Со-К
К, R
В. водород, алкил, алкенил, алкоксиль-. ная или формильная группа; алкил; водород или фтор; водород, галоген, алкил или галогеналкил; группа — C=N или — C==CR<, причем Ко — водород, галоген, алкил или галогеналкил; кислород или сера; алкиленовая группа, при условии, что в том случае, когда Кз и R4 обозначают водород, а R5 — группу — С=СН, à R> и R не являются метильной группой.
Предлагаемые соединения получают взаимодействием анилина и соединения КД2— — NC00R, 20 где R — алкил;
R> и R> имеют те же значения, что и радикалы общей формулы.
Форма приготовления препарата обычная: в виде раствора, дуста, порошка, концентрата, 25 эмульсий.
B качестве тест-растений используют овсюг, горчицу, марь белую, звездчатку.
С целью изучения гербицидной активности испытывают следующие соединения общей
30 формулы.
344619
Таблица 1
Температура плавления, С
Соединение
1л НС=C-СНг-0 i NH-С-К-CHg
ll
Cl 0 Н
183 †1
0 и Н
iz НСРС вЂ” CH-О NH-С-Ы
° г
154 †1, СН3 гл HC= СНг 0 — NH-С-N
СН3
С1 0
110 †1, СН3 г.г JC=-С-СН;Ю NH-С-N
СН
Сl 0
183 †1 г.а JC=C — СН-0 " NH-С-N CÍ-„
161 †1 гл HC=Ñ-СН;0 " NH-C Nx
iCH3
CH
Br 0
HC=C СН; г 5 Сн-0 NH — С-К
СН и СН
134 †1
129 †1
2.6 JC=C-CH - 0 " NH- С-N
СН, ll СН, ВГ 0
183 †1
СН
НС=-С-CH-0 NH-С-N г
100 †1
31 НС=-С-СН;0 NH-С-N
СН
С, 0 СН3
86 — 87
ы НС-=С-СН-0 NH-С-N"
0СН г
0 СН3
75 — 76
u JC=C-CH-0 " NH-С-N
OCH г
Cl
0 СН3
105 — 106
0 t NH С, 3
ОСН
СН С1 0
77 — 80
126 †1
s1 НС=-С- СН -0 NH-С-N CH
CH
2 сн(3
C=CH г HC=C-CHг0 ИН С вЂ” М
СН
CNH9
Маслообразныи продукт
В табл. 1 дана физико-химическая характеристика этих соединений
344619
:, 5
Таблица 2
Показатель гербицидной активности, балл
Показатель гербицидной активности, балл
Обработка после появления всходов
Обработка после появления всходов
Обработка до появления всходов
Обработка до появления всходов
Соединение №
Тест-растения
Соединение №
Тест-растения доза, к%а кг/га доза, 5 2,5
2,5
5 2,5
2,5
Соединение 1.1
Соединение 2.7 овсюг мокрица горчица щетинник овсюг мокрица горчица щети ниик
Соединение 1.2
Соединение 3.1 овсюг мокрица горчица щетин ник
9
9 овсюг мокрица горчица щетинник
Соединение 2.1
9
9 овсюг мокрица горчица щетинник
Соединение 3 2 овсюг мокрица горчица щетинник
Соединение 2.2 овсюг мокрица горчица щетинник
9
Соединение 3.3
9
9
9 овсюг мокрица горчица щети ниик
Соединение 2.3
9
9 овсюг мокрица горчица щети ниик
9
Соединение 3.4
Соединение 2.4 овсюг мокрица горчица щети ниик овсюг, мокрица горчица щетинник
Соединение 4.1
Соединение 2.5 овсюг мокрица горчица щети ниик овсюг мокрица горчица щетин пик
Соединение 2.6
Соединение 4.2
9
9 овсюг мокрица горчица щетинник
7
7
9 овсюг мокрица горчица щети ниик
Пример 1. Гербицидную активность изучают на следующих видах растений: овсюг (1), мокрица (2), горчица (3), щетинник (4).
Обработку этих видов растений проводят при появлении всходов через 12 дней после высева семян в почву, когда растения имеют по
2 — 3 листа, причем растения обрабатывают растворами соединений в дозе 2,5 — 5 кг/га.
Результаты оценивают через 20 дней после обработки. Обработку растений до появления всходов растений производят в той же дозе, но через 24 час после высева.
Результаты испытаний сведены в табл. 2.
Продолжение табл. 2
344619
Повреждение растений отсутствует легкое от легкого до среднего 5 среднее от среднего до сильного сильное сильное, причем 10 часть растений погибает сильное, ведущее к гибели растений полное (растения 15 погибают) Шкала баллов
2
Таблица 3
Соединение нение д, 3 1 20 № 2.2
Соединение №2,1
Предмет изобретения
Способы ьж .О (й о 25 чо
v о о
1» ч JX
Ф о
О о
v g о о
И М Х
Cl о
Ф ко о К о v
И М о 4 о ,ч о
1-4 З1
Ю ф ао
И (! о
М о
C(д
Ф а ао
Виды растений доза, кг/г
0,5
0,5
2
2 35
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
9
Составитель Л. Шелестеико
Техред Л. Богданова Корректор А, Васильева
Редактор Д. Пинчук
Заказ 3011/15 Изд. № 1269 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Пшеница
Ячмень
Кукуруза
Рно
Соя
Хлопчатник
Звездчатка
Алопекурус
Вьюнок
Амарантус
Хризантема
Мокрица
Календула
Лен
Свекла
Капуста
Импомеа
1
2
1
8
9
9
8
9
9
9
8
Пример 2. В почву высевают семена следующих видов растений; пшеницы, ячменя, кукурузы, риса, сои, хлопчатника, звездчатки, вьюнка, проса, амарантуса, хризантемы, мокрицы, календулы, льна, свеклы, капусты и импомеа
Послевсходовую обработку этих растений производят через 12 дней после высевания, когда растения имеют по 2 — 3 листа, причем для обработки используют растворы соединений № 2.1; № 2.2 и № 3.1. Обрабатывают растения в дозе 0,5; 1 или 2 кг/га.
Полученные результаты оценивают через
20 дней после обработки.
Предвсходовую обработку производят с такими же нормами расхода, но через 24 час после высева.
Результаты испытаний сведены в табл. 3.
Применение замещенных арилмочевин общей формулы: где Кт — водород, алкил, алкенил, алкоксильная или формильная группа;
R — алкил;
Кз — водород или фтор;
R4 — водород, галоген, алкил или галогеналкил;
Кз — группа — C=N или — С=CRo, причем Ка — водород, галоген, алкил или галогеналкил;
Х вЂ” кислород или сера;
Y — алкиленовая группа, при условии, что в том случае, когда R> и R4 обозначают водород, а Кз — группу — С=СН, à Rj и R2 не являются метильной группой, в качестве гербицида.
