Патент ссср 349670
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
Союз Советских
Социалистических
Республик
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Зависимое от авт. свидетельства №
Зявлено 01.V11.1970 (№ 1453068/23-4) .Ч. Кл. С 07с 43„ 20 с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 04.1Х.1972. Бюллетень ¹ 25
Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Министров
СССР
УДК 547.37.07(088,8) Дата опубликования описания 9.Х.1972
Авторы изобретения Г..Г. Афанасьев, Н. И. Науменко, В. Г. Колесников, Л. В. Концова, А, В. Скутнев, Б. Л. Толстых, И. И. Юкельсон и Л. А. Пархоменко
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЛИЛОВЫХ ЭФИРОВ
ДИФЕНИЛЬНОГО РЯДА (СН 2) СН2
0
СН2
СН= СН2
СН2
0
СН2 !
Н2С=СН где n=1,2
Изобретение относится к способу получения ненасыщенных эфиров дифенильного ряда, в частности аллиловых эфиров, которые могут найти широкое применение в химии полимеров.
Применение известных приемов органической химии позволяет получить неописанные в литературе соединения, которые в отличие от известных простых аллиловых эфиров обладают рядом индивидуальных свойств, а именно высокими пластифицирующими свойствами. Полимеры линейного и трехмерного строения, полученные на их основе, обладают высокой твердостью, термостойкостью, влагоустойчивостью и высокими диэлектрическими свойствами.
Предлагаемый способ получения аллиловых эфиров дифенильного ряда общей формулы: заключается в том, что хлорметилпрованные дифенилалканы подвергают взаимодействию с аллиловым спиртом в присутствии щелочи при температуре кипения аллилового спирта.
Полученную реакционную массу обрабатывают водой, подкисленной соляной кислотой.
Водный и органический слой разделяют, последний сушат и подвергают вакуухшой разгон ке.
10 Для получения высоких выходов целевого продукта три компонента вводятся в процесс реакции одновременно.
Синтезированные простые эфиры жирноароматического ряда представляют собой бес15 цветные жидкости средней вязкости. Они не испаряются из пленки, так как под действием кислорода воздуха образуются димеры, обладающие незначительной летучестью.
20 Пример. 5 г ди- (хлорметил) -дифенилметана растворяют в 20 лтл аллилового спирта и добавляют 5 г КОН. Смесь нагревают на масляной бане при 100 — 105 С 3 — 3,5 час.
Продукты реакции промывают водой, подкис25 ленной соляной кислотой, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции.
Углеводородный слой отделяют, сушат и подвергают вакууатной разгонке.
Аналогичным образом получают ди-(алли30 локсиметил) -дифенилэтан.
349670
Свойства синтезированных по предложенному способу веществ представлены в таблице.
Уд. вес. г/слР
Брутто-формула
20 и>
Мол. вес
Т. кип., С
Соединение
312
1,15
175 †1 1,5547
170 †1 1,4805
Саа Н 10а
Сг2Н2,.02
Ди-(аллилоксиметил)дифепил мета и
Дп-(аллилоксимстил)дифенилзтаи
326
1,18
Предмет изобретения
Составитель М. Меркулова
Техред Е, Борисова
Корректор А. Васильева
Редактор Н. Воликова
Заказ 3417/3 Изд. № 1380 Тираж 406 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2
Способ получения аллиловых эфиров дифенильного ряда общей формулы
С11 2 (СН2)„
СН2 !
О О
1
Сй2
СН2
Н С=СН !
СН= Н2 где п=1,2 отличающийся тем, что хлорметилированные дифенилалканы подвергают взаимодействию с аллиловым спиртом в присутствии щелочи
5 при температуре кипения аллилового спирта с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
