Способ получения 5-изотиоцианата урацила

 

351852

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сова Ссветскма

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства Ме

Заявлено 09 1Х.1969 (№ 1361О81/23-4) с присоединением заявки М

Пр,иоритет

Опубликовано 21 1Х.1972. Бюллетень чв 28

Дата опубликования описания 6.Х.1972

M. Кл. С 07d 51/32

Комитет по делам изобретений и открытий при Соаете Министров

СССР

УДК 547.854.4.07(088.8) Авторы изобретения

В. П. Чернецкий, И. В. Алексеева и А. С. Шаламай

Заявитель

pe """- т.- ; .. ..

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ИЗОТИОЦИАНАТА УРАЦИЛА

Изобретение относится к способу получения нового соединения — 5-изотиоцианата урацила. Введение заместителей в природные пуриновые и пиримидиновые основания приводит к получению веществ, обладающих широким спектром биологического действия.

Известно, что изотиоцианатная группа имеется в некоторых антибиотиках. С другой стороны, высокая реакционная способность этой группы позволяет использовать изотиоцинаты в реакциях нуклеофильного присоединения с целью получения целого ряда ценных биологически активных соединений.

Предлагается основанный на известной реакции взаимодействия аминов с тиофосгеном способ получения 5-изотиоцината урацила, заключающийся в том, что 5-аминоурацил обрабатывают тиофосгеном и полученный продукт очищают последовательной обработкой в щелочной и кислой средах.

Пример. При интенсивном перемешивании к суспензии 1 г (8 ммоль) 5-аминоурацила в 25 мл воды добавляют порциями концентрированную соляную кислоту до полного растворения амина (рН среды при этом приблизительно 1). К полученному раствору прикапывают порциями водную эмульсию тиофосгена (dcsci = 1,5 г/см ), состоящую из

0,6 мл тиофосгена и 25 мл воды, Сразу же начинают выпадать белые клопья 5-изотиоцианата урацила.

После прибавления всей эмульсии реакционную смесь перемешивают еще 20 мин. Затем осадок отфильтровывают, промывают большими порциями воды и подсушивают отсасыванием. Далее его суспендируют в суком ацетоне, отфильтровывают и промывают хлороформом и эфиром от следов тиофосгена.

10 Очищают 5-изотиоцианат урацила осаждением его из щелочного раствора соляной кислотой.

Выход 1,63 г или 96 /о от теории.

5-Изотиоцианат урацила представляет со15 бой белый аморфный порошок. При плавлении на приборе Кофлера, начиная с 218 С происходит сублимация порошка в виде друз игл, которые разлагаются, не плавясь, при температуре выше 300 С. 5-Изотиоцианат

20 урацила не растворяется в воде, спирте, хлороформе, эфире, в сухом диоксане и ацетоне, растворяется в водных растворах диоксана, ацетона и оснований, В системе бутанол:этанол: вода=4: 1,1: 1,9 хром атографическая подвижность Rf равна

0,8, а в смеси ацетон+10 /о воды — 0,85.

Уф-спектр поглощения (в ацетоне):

4манс — — 260, 296, Х„и,и=246, 264 ммк.

Найдено, /о. N 24,81; S 18,50.

30 Вычислено, %. N 24,84; S 18,95, 351852

Составитель Л. Пеняева

Редактор 3. Горбунова Техред А. Камышникова Корректор С. Сатагулова

Заказ 3460/14 Изд. Мв 1396 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Предмет изобретения

Способ получения 5-изотиоцианата урацила, отличающийся тем, что 5-аминоурацил обрабатывают тиофосгеном с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ получения 5-изотиоцианата урацила Способ получения 5-изотиоцианата урацила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения (+) (2R)-эндо-норборнеола и (-)-(2S)-эндо-норборнела и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-эндо-норборнеола и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-экзо-бицикло [2.2.1] гепти-2-илокси] - 4-метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропирамидин-2 (1H)-он формулы: , и его энантиомер, 5-(3- [(2R.) -экзо-бицикло [2.2.1.]гепт-2- илокси]- 4- метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-2 (1Н)-он, формулы:

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины

Изобретение относится к новому производному гексагидропиримидина, а именно к транс-4-азидо-3,6-диметилгексагидропири- мидин-2-тиону формулы I, проявляющему нематоцидную активность и который может найти применение в сельском хозяйстве

 // 390090
Наверх