Способ получения 5-йодурацила или 5-йодцитозина, меченных радиоизотопами йода

 

ОП ИСА НИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

245790

Свое Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22.1V.1968 (№ 1234986/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 22.IX.1969. Бюллетень № 29

Дата опубликования описания 23.II.1970

Кл. 12р, 7/01

МПК С 07d

УДК 547.854.4 81.07 (088.8) Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

Авторы изобретения

В. И. Станке, В. А. Братцев и T. H. Вострикова

Институт биофизики Министерства здравоохранения СССР

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-ЙОДУРАЦИЛА ИЛИ 5-ЙОДЦИТОЗИНА, МЕЧЕННЫХ РАДИОИЗОТОПАМИ ЙОДА

Изобретение относится к области получения соединений, которые находят применение в качестве физиологически активных веществ.

Известен способ получения 5-йодурацила или 5-йодцитозина, меченных радиоизотопами йода, путем обработки щелочных растворов урацила или цитозина йодирующей смесью, содержащей радиоактивный йод (KJ +

+ H2$О4 + KJO3). Радиохимический выход целевого продукта составляет 32%.

Для повышения выхода целевого продукта предложено урацил или цитозин обрабатывать в нейтральном или слабокислом водном растворе йодирующей смесью, содержащей радиоактивный йод J + NaJ + HJO3 или ,1в + NaJ + К104 при нагревании до 98 С.

В йодирующей смеси Лв и HJO3 берут в молярном соотношении 2; 1. Радиохимический выход целевого продукта составляет 80%.

После промывания продуктов водой примесь йодид-иона не превышает 1%. Полученные препараты выдерживают стерилизацию автоклавированием.

Пример 1. В грушевидную колбу на

20 мл с обратным холодильником помещают

20 мг урацила, растворенного при нагревании в 1 мл воды, 1 — 5 мл раствора йодида натрия (удельная активность 10 мк/мл), 18 мг йодида, 6 мг йодноватой кислоты, и смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час. По окончании нагревания реакционную смесь охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают ледяной водой, растворяют в 10 л л горячей воды и сте5 рилизуют в автоклаве в течение 20 мин при температуре 120 С. Содержание йодид-ионов по активности в готовом продукте не превышает 1% (удельная активность 0,26—

1,5 люк/мг) .

10 Пример 2. В грушевидную колбу на

20 мл с обратным холодильником помещают

20 мг цитозина, растворенного в 1 лтл воды при нагревании, 1 — 5 мл радиоактивного раствора NaJ (удельная активность 10 мк/мл), 15 18 мг йода, 7,8 лтг йоднокислого калия, и смесь нагревают на кипящей водяной бане в течение 3 час. По окончании нагревания реакционную смесь охлаждают на ледяной бане, выпавший осадок отфильтровывают, промывают

2О ледяной водой, растворяют в 10 мл горячей воды и стерилизуют в автоклаве в течение

20 мин при 120 С. Содержание йодид-ионов по активности в готовом продукте не превышает

1% (удельная активность 0,25 — 1,5 мк/яг) .

25 Радиохимический выход 80%.

Предмет изо 6 ретен ия

1. Способ получения 5-йодурацила или

5-йодцитозина, меченных радиоизотопами

ЗО йода, путем обработки урацила или цитозина

245790

Составитель Н. Филиппова

Редактор Л. Герасимова Техрсд Л. В. Куклина Корректор T. А. Абрамова

Заказ 210,8 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва 7К-35, Раушская наб., д. 4!5

Типография, пр. Сапунова, 2 йодирующей смесью, содержащей радиоактивный йод, отличающийся тем, что, с целью повышейия выхода целевого продукта, в качестве йодирующей смеси применяют J> + NaJ +

+ HJO3 или .4 + NaJ + KJO4 и процесс ведут в нейтральном или слабокислом водном растворе.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что применяют йодирующую смесь с молярным

5 соотношением J и HJO3, равным 2: 1.

Способ получения 5-йодурацила или 5-йодцитозина, меченных радиоизотопами йода Способ получения 5-йодурацила или 5-йодцитозина, меченных радиоизотопами йода 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения (+) (2R)-эндо-норборнеола и (-)-(2S)-эндо-норборнела и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-эндо-норборнеола и последующего их превращения, соответственно, в фармацевтические средства, 5-(3-[(2S)-экзо-бицикло [2.2.1] гепти-2-илокси] - 4-метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропирамидин-2 (1H)-он формулы: , и его энантиомер, 5-(3- [(2R.) -экзо-бицикло [2.2.1.]гепт-2- илокси]- 4- метоксифенил)-3,4,5,6-тетрагидропиримидин-2 (1Н)-он, формулы:

Изобретение относится к предлагаемым соединениям и их фармацевтически приемлемым солям и способам лечения инфекций ВИЧ и родственных вирусов и/или лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИД)

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогександионам, способу их получения и использованию в качестве гербицидов

Изобретение относится к новым замещенным бензоилциклогексенонам, обладающих биологической активностью, в частности гербицидной активностью

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и медицины

Изобретение относится к новому производному гексагидропиримидина, а именно к транс-4-азидо-3,6-диметилгексагидропири- мидин-2-тиону формулы I, проявляющему нематоцидную активность и который может найти применение в сельском хозяйстве
Наверх