Способ получения гидроперекиси изопентана
- -----1,, О П И С "А" 9 .. Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
Со1ов Совотскик
Социалистических
Республик,фтФФ ф
К ПАТЕНТУ ив и с им ый О т и 3 1 сон та ¹
М.Кл. С 07с 73/06
Заявлено 26.111.1971 (№ 1644327/23-4)
Приоритет 27.1!1.1970, ¹ 7011121, Франция
Комитат по делам изобретений и открытий при Совете МинистрpoQ
СССР
Опубликовано 28.Х1.1972. Бюллетень ¹ 36
Дата опубликования описания 3.1.1973, УДК 661.729(088.8) Авторы изобретения
Иностранцы
Клод Дюбуа и Жан Морэн (Франция) Иностранная фирма
<..С. А. Компани Франсэз де Раффинаж» (Франция) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОПЕРЕКИСИ ИЗОПЕНТАНА
ПIp едем е т 11 3 о бlp е те и я
Изоб,ретено1е отпос1ится,к опособа,м получе ия гвдрапЕре к11ссй, в часпноепи к спо собу получения гидро перек111 си изо1пеитана, 1оото1рую ПРтСМЕНЯЮ Т IriPIH ПОЛУк1ЕДИС1 ИЗО1П,РЕНа.
Изве сте н апособ получения гидро пе1рекиси
rrBOIIC1IT3 113 Il) Тем ОКНсл еНИЯ,H3oiIIBIITÇIH3 1си слородсоде|ржащи м Bаз ом lllpH 140 С H давлении
35 ати с конверсией 25% и селективностью 50%.
Для этого способа ха ра кте!раен низкий выход
rIeaerBo I.o л родукта (50%) и иевы со кая селекТ1ив,по1сть про цЕсоа.
Цель изобретения — повышение выхода целевого проду ксоа и селе1спи вности реа кцви.
Это доствгает1ся тем, чпо п роцеас ведут в пpHtcумспBHIH Tipel И%HQII 0 GTIiIIipT3, rlaillример 2-:меTlH.IoQT3ikIoла-2, взятого в к оли IQGTIBe 0,75 — 15% в пересчете на г моль жидкой фазы.
Третичный,еп ирт берут в количестве
0,75 — 8% в пересчете на г.моль жидкой фазы.
Вьгход целевого продукта по вышается до
77,5%.
П р и м e!p, B авто клав из нержавеющей стали емсоскстью л загружают б00 см 9б,8% ного изо пентана, 0,48 вес. % DH!3!polrrepelMH!oH изопента на и 1 — 8 вес. % 2-пмегил бута1нола-2, у1стаrraiBлива1от да1влепвие 9 ати чистого кисло рода и
2 пс1рссмешссвают жидкость с помощью качающегося устройства. Температуру постепенно повышают до 150 С и I!Owe!pmiIIBaroT ее 60 — 110 кин для,дост ижен ия конвератси изопента на 9 — 18%.
Автоклав быстро охлаж1да1от до ком натио11 темпарату ры и затем до — 70 С и выделяют целевой продукт.
Выход Irklg!poilleipeizrriokr coioTBBляе т 60 — 77,5% от тсо рет111чеекого.
1. Способ получеп ия kr!Zporlle!peil 0,75 — 15ото в пересчете на г моль жидкой фазы при Teor!Ire!pa Tiyipe 100 i200 Ñ. 2. Сиособ по п. 1, оглпчающ11йся тем, что 25 трет1ичный спирт ое!руТ в коловчЕспве 0,75 — 8% в пересчете па г моль жидкой фазы.
