Способ получения бензолсульфонилмочевины
ОIlИСАНИЕ 364I62
ИЗОЫ Ет И Н И Я
К ПАТЕНТУ
Союз Ссветскиэ
Социалистический
Ресоублик
Зависимый от патента ¹
Заявлено 29.Х1.1967 (№ 1199932/1420314/23-4)
Приоритет 13ХП.1967, № ф 52939 1Ъ б. 12о, ФРГ
М. Кл. С 07с 127/16
С 07с 143:84
Комитет ло делам изобретений и открытий лри Совете Министров
СССР
УДK 547.495.2:122.07 (088.8) Опубликовано 25.Х11.1972. Бюллетень № 4 за 1973
Дата опубликования описания 12.II.I973
Авторы изобретения
Иностранцы
Хельмут Вебер, Вальтер Аумюллер, Руди Вайер, Карл Мут и Феликс Хельмут Шмидт (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма
«Фарбверке Хехст АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЪ1
Х
СΠ— NH — СНе- СНв 80 -NH- CO — МН вЂ” 3 ,б
Изобретение относится к способу получения мулы или ее соли, где
R — низший алкил, преимущественно метил или низший алкенил;
Х вЂ” водород, фтор, хлор или бром, преимущественно хлор, низший алкил, преимущественно метил, или низший алкоксил, преимущественно метоксил;
R — эндометиленциклогексил, эндометиленциклогексенил, эндоэтиленциклогексил, эндоэтиленциклогексенил.
Заместитель Х располагается в 4- или 5-положении по отношению к карбамидной группе.
Низший алкил, алкенил или алкоксиостаток содержит от 1 до 4 атомов углерода в неразветвленной или разветвленной цепи.
R может означать 2,5-эндометиленциклогексил, 2,5-эндоэтиленциклогексил, 2,5-эндоэтиленциклогексенил.
Известен способ получения бензосульфонилмочевины путем взаимодействия бензолсульфонилгалогенида с мочевиной. новой бензолсульфонилмочевины общей форПредложенный способ состоит в том, что соответственно замещенные бензолсульфонилгалогениды подвергают взаимодействию с щелочными солями замещенной мочевины. Предложенный способ позволяет получить новую бензолсульфонилмочевину, обладающую ценными свойствами.
Пример.
N-(4-(P-(2 - метокси - 5-хлорбензамидо)этил) -бензолсульфонил) -N (2,5 - эндометиленциклогексил) -мочевина.
15 7,1 г эндометиленциклогексилмочевины суспендируют в 100 .ттл абс. бензола. Затем прибавляют 2,4 г 50%-ного гидрида натрия, перемешивают 3 «ас при 50 С и прибавляют смесь
9,7 г 4-(P-(2-метокси-5- хлорбензамидо
20 этил) -бензолсульфохлорида B 100 /ял абс. бензола и перемешивают 3 час при 80 С.
После охлаждения бензольный слой многократно экстрагируют водой, подкисляют объе364162
Предмет изобретения
Способ получения бензолсульфонилмочевины общей формулы или ее соли, где
Составитель М. Кабанова
Редактор Л. Герасимова Техред Л. Богданова Корректоры: Е. Сапунова и Е. Зимина
Заказ 231/16 Изд. № 1054 Тираж 404 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва, 7К-35, Раугиская наб., д. 4/5
Типография, пр. Сапунова, 2 диненные водные экстракты соляной кислотой, отфильтровывают, продукт реакции осаждают из 1 -ного аммиака и перекристаллизовывают нз метанола.
R — низший алкил, преимущественно метил, низший алкенил;
Х вЂ” водород, фтор, хлор или бром, преимущественно хлор, низший алкил, преимущественно метил, низший алкоксил, преимущественно метоксиостаток, в 4- или 5-положении по отношению к карбамидной группе;
Полученная N- (4- (Р-(2-метокси-5-хлорбензамидо)-этил) - бензолсульфонил)М-(2,5-эчдометиленциклогексил)-мочевина плавится при 186 †1 С.
R — эндометиленциклогексил, эндоэтилен циклогексил, эндометиленциклогексенил, эндоэтилсн циклогексенил, отличающийся тем, что соответственно замещенный бензолсульфонилгалотенид подверга10 ют взаимодействию с щелочной солью R çàмощенной мочевины, где R — имеет вышеуказанное значение, с последующим выделением целевого продукта в виде основания илн соли известными приемами.
