Фунгицид

 

к отэсо азнар:

" ентно-той

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

369745

Сок)9 Соеетскил

Социалистическил

Реслтблик

Зависимый от патента ¹

М. Кл. А 01п 9/22

Заявлено 20.1.1969 (№ 1299650!30-15) Приоритет 29.1.1968, ¹ P 1670976.5, ФРГ

Опубликовано 08.11.1973. Бюллетень № 10

Комитет по лелем изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК бз2.952.2(088.8) Дата опубликован)ия описания 21 VIII.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Карл Хайнц Бюхель, Эрик Регель, Фердинанд Греве, Ханс Шайнплюфг и Хельмут Касперс (Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) Заявитель

ФУНГИЦИД

Таблица 1

Т. нл., С

Соединение

10 о-CI лт-СГз о-ОСНз и-Br

n-SCH.

ll-CH3 о-F лт-F п-CN

15б

152

142

174

1б4

N К

СвН5—

Сбив

Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с фитопатогенными грибами, паразитирующими на возделываемых растениях.

Уже известно применение незамещенных

N-тритилимидазолов, например 1- (пара-третбутилфенилбисфенилметил)-имидазола в качестве фунгицида.

Однако известные фунгициды не обладают достаточно высокой фунгицидной активностью, фитотоксичны для растения-хозяина.

С целью усиления фунгицидной активности предлагается применять в качестве фунгицида производные Х-трифенилметилимидазола общей формулы 1 в которой R — хлор, бром, фтор, трифторметил, метил, метоксигруппа, метилмеркаптан, водород.

Получают предлагаемые соединения путем взаимодействия трифенилметилгалогенидов с имидазолом.

Форма применения препарата обычная — в виде раствора, порошка, концентрата эмульсии.

В табл. 1 приведены значения радикала R

5 и величины температуры плавления соединений общей формулы 1.

Ниже даны примеры изучения фунгицидной активности.

Пример 1. Изучаемым соединением обра25 батывали побеги яблони в фазе четырех — шести листьев и в течение 24 час их выдерживали в помещении при 24 С и 70%-ной влажности.

369745 б с б

Ш

С1

Cl

Вг

Показатель фуигицидиой активности, о," к контролю, при концентрации, %

Соединение или препарат

0,0031 0,00156

0,0062

Эталоны

II

П!

IV

VI

58

98

48

34

39

39

Соединения общей формулы I, R обозначает: и-фтор и-хлор о-метокси группу м-хлор и-бром .и-три фторметил о-хлор о-фтор м-фтор

34

14

16

24

0

14

0

Причем непосредственно после обработки инокулировали растения возбудителем мильдью фитопатогенным грибом Podosphaera

leucotridia Salm и зараженные растения выдерживали при температуре от 21 до 23 С и относительной влажности воздуха равной

70%.

По истечении десяти дней проводили учет

Результаты испытаний представлены в табл. 2.

Таблица 2

Пример 2. Растения огурцов в стадии трех листьев опрыскивали изучаемым соединением и выдерживали в течение 24 час для подсушив ания. фитопатогенной активности соединений, выражаемой в процентах к контролю (без обработки), для сравнения использовали эталоны.

При этом 0% обозначало, что поражения растений не наблюдалось, 100% — растения полностью поражены фитопатогеHHblM грибом.

В качестве эталонов были взяты шесть соединений следующих формул: (i (,Т

С1

Затем инокулировали фитопатогенным гри10 бом Erysiphe polyphaga. Растения выдерживали в оранжерее при температуре от 23 до

24 С и относительной влажности воздуха 75%.

Спустя 12 дней определяли пораженность растений огурцов фитопатогенным грибом в

15 процентах к контролю (без обработки), причем 0% обозначало, что поражения растений не наблюдалось, 100% — полная гибель растений.

Данные испытаний представлены в табл. 3.

20 Наряду с предлагаемыми соединениями использовали эталоны 1 — VI, указанные в примере 1.

Пример 3. Изучали степень роста мицелия фитопатогенных грибов на питательной

25 среде в чашках Петри, в которую вносили изучаемое соединение.

Использовали следующие виды грибов;

Piricularia oryzae (А), Phialophora cinerescens (Б), Pellucularia sasakii (В), Cercospora

30 musae (Г), Cochliobolus miyabeanus (Д).

После выдерживания чашек Петри в течение 4 — 10 дней при 21 С проводили оценку интенсивности роста мицелия по радиусу на обработанной питательной среде в сравнении

35 контролем по пятибалльной шкале:

0 — роста фитопатогенных грибов не наблюдалось, 1 — очень сильное замедление роста, 2 — средняя степень замедления роста, 40 3 — слабое замедление роста, <>(fg 4

Таблица 5

Таблица 3

Показатель фунгиц:.дной акт вности, % к контролю, при концентрации, %

Соединение или препарат! или препарат (А

Б В

0,025

0,00078 0,00019 0,00009

Эталон II

Эталоны

II

Ш

Ч

Соединения общей формулы1, где R обозначает:

43

0

0

100

0

0

0

0

5

15

0

0

0

13

25

Таблица 6

Процент гибели фитопатогенного гриба при концентрации 0,0005% биологически активного вещества

Соединение илп препарат

Таблица 4

Показатель фунгицидной активности, балл, на грибах-возбудителях

Соединение или препарат

Эталон II

Соединения общей фор35 мулы I, где R обозначает:

Н и-СДт и СН33

100

40

Предмет изобретения

4

0

Г

С6Н вЂ” С!

П р и м е ч а н и е. Предлагаемые соединения и эталон применяли в дозе 10 ч. на 1 млн.

4 — степень роста грибов эквивалентна степени роста на необработанной питательной среде.

Результаты испытаний представлены в табл.

4 — б.

С6Н5

Составитель Л. Шелестеико

Редактор Е. Хорина

Техред Т. Курилко

Корректор Е. Талалаева

Заказ 2294/1 Изд. № 1596 Тираж 523 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 5К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Соединения общей формулы I, где

R обозначает: и-фтор и-хлор и-метил орто-метил м-хлор м-трифторметил о-хлор о-фтор м-фтор

Эталон V

Соединения общей формулы1, где R обозначает: м-хлор и-бром м-трифторметил о-хлор о-метоксигруппу и-хлор и-фтор

Показатель фунгицидной активноСоединение сти, балл, на грибах-возбудителях

1 м-хлор и-бром м-три фторметил о-хлор о-метоксигруппы и-хлор и-ф тор и-метилмеркаптан

П р и м е ч а н и е. Предлагаемые соединения и эталон применяли в дозе 10 ч. на 1 млн.

Применение в качестве фунгицида производных N-трифенилметилимидазола общей

45 формулы в которой R — хлор, бром, фтор, трифторметил, метил, метоксигруппа, метилмеркаптан, 55 водород.

Фунгицид Фунгицид Фунгицид 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена

Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков

Изобретение относится к органической химии, конкретно к использованию 2,5-дихлор-3N-имидазолил-4,4-диметокси-5-аллил-2-циклопентенона-1 в сельском хозяйстве, в качестве ингибитора вируса табачной мозаики на листьях табака

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Изобретение относится к производным N-сульфонилимидазола формулы I, где R1 и R2 обозначают водород, галоген, C1-4 алкил, C1-4 алкоксикарбонил или фенил, который может быть замещен от одного до трех раз одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, C1-4 алкил, трифторметил; R3 - галоген, циано, трифторметил; R4 - 4-изоксазолил, пиразолил, которые могут быть замещены галогеном, C1-4 алкилом, аминогруппой, циклоалкилом, а также их кислотно-аддитивные соли

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов
Наверх