Регулятор роста растений

Авторы патента:

Хельмут Тиммлер, Карл Гейнц Бюхель, Роберт Р. Шмидт

, Людвиг Ойе

Федеративна Республика Германии

Иностранна фирма Фарбенфабрикен Байер

Федеративна Республика Германии

A01N43/653 - 1,2,4-триазолы; гидрированные 1,2,4-триазолы

A01N43/50 - 1,3-диазолы; гидрированные 1,3-диазолы

354625

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

Сава Советских

Социалистических

Респтблик

Зависимый от патента №

М. Кл. А 01п 9/22

А 01п 5/00

Заявлено 23.XI I.1970 (№ 1603907/30-15)

Приоритет 24.XII.19á9, № Р196499б.8, ФРГ

Комитет по делата изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 631.811.98(088.8) Опубликовано 09.Х.1972. Бюллетень № 30

Дата опубликования описания 4.1.1973

Авторы изобретения

Иностранцы

Хельмут Тиммлер, Карл-Гейнц Бюхель, Роберт Р. Шмидт и Людвиг Ойе (Федеративная Республика Германии) Заявитель

Иностранная фирма

«Фарбенфабрикен Байер АГ» (Федеративная Республика Германии) РЕГУЛЯТОР РОСТА РАСТЕНИЙ

А СО-Х

Изобретение относится к химическим средствам для регулирования роста растений.

Известно применение в качестве регуляторов роста растений производных флоурен-9карбоновой кислоты, например, эфиров и амидов этой кислоты, содержащих в положении

9 водород, галоид, гидрокси-, алкокси- или ацилоксигруппу. Известные соединения этой группы обладают значительной рострегулирующей активностью, однако, в рабочих концентрациях проявляют и фитотоксичность.

Предлагается применять в качестве нового регулятора роста растений производные флоурен-9-карбоновой кислоты общей формулы где R и R вЂ” водород или галоид;

Х вЂ” алкоксигруппа;

А вЂ” имидазольный илн 1,2,4-триазольный радикал.

Предложенные соединения обладают высокой рострегулирующей активностью и могут применяться для ускорения прорастания семян, ускорения цветения, задержки роста по5 бегов и т. д.

Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты или грануляты. Их лриготавливают известными способами вЂ” общими при

10 изготовлении преперативных форм пестицидов.

Содержание действующих веществ в этих формах находится в пределах 0,1 вЂ” 95 вес. предпочтительно 0,5 вЂ” 90 вес. о .

Рекомендуемые концентрации соединений

15 общей формулы 1 находятся в пределах

0,0005 вЂ” 2, предпочтительно 0,01 вЂ” 0,5 .

Способ получения предложенных соединений основан на взаимодействии 9-галоид-флоурен20 9-карбоновой кислоты с имидазолом или 1,2,4триазолом в присутствии акцептора галомдводорода.

В табл. 1 приведены соединения общей фор25 мУлы 1.,354625

Таблица 1

Номер соединенияя

* вЂ” Гидрохлорид

Таблица 3.. Пример 1. Замедление роста при обработке семян льна. В чашки Петри на фильтровальную бумагу раскладывают по 25 семян льна и в каждую чашку добавляют по 10 лл раствора действующего вещества (концентрация в расчете на действующее вещество 50вЂ”

250 лг/кг). Семена прорастают в темноте при

25 С. Через 3 дня после обработки определяют длину корней и побегов и замедление их роста по отношению к контрольным растениям (в процентах):

100 вЂ” полная остановка роста, 0 вЂ” отсутствие замедления роста.

В качестве эталона используют 2,8-дихлор9-гидрокси-флоурен - 9 - карбоновую кислоту (соединение А).

Замедление роста растеиий, %

КоицеитраНомер ция, мг/кг соединения побеги корень

Вода (коитроль) 10 Б (эталон) Результаты опыта представлены в табл, 2.

Таблица 2

20 5

Замедление роста растений, %

Концентрация, мг/кг

Номер соединения корень побег

Вода (коитроль) 1

Пример 3. Замедление роста при обработке сеянцев яблони. Сеянцы яблони высотой

30 2 сл обрабатывают действующими веществами (растворами) в концентрации 500 лг/кг.

Через 7 дней после обработки определяют замедление роста обработанных растений по отношению к необработанным (в процентах), как в примере 1.

А (эталон) Одновременно с этим учитывают степень повреждения растений, выражая ее по пятибальной шкале; 0 вЂ” отсутствие повреждений, 40 1 вЂ” отдельные пятна легких ожогов, 2 вЂ” ясные повреждения листьев, 3 вЂ” частичное отмирание отдельных листьев и стеблей, 4 вЂ” растения частично уничтожены, 5 вЂ” полная гибель растений.

Пример 2. Замедление роста при обработке зерен овса. Условия проведения опыта и определение результатов аналогичны примеру 1. В качестве эталона используют 2-хлорфлоуре н-9-карбоновой кислоты (соединение

Б). Результаты опыта представлены в таблице 3.

В качестве эталона применяют соединение А.

250

Водород

2-Хлор

Водород

2-Хлор

Метокси и-Пропокси изо-Пропокси изо-Г1ропокс»

Мего кси

Этокси

Метокси

Этокси

Метокси

Бутокси

Метокси

Имидазолил-!

Имидазолил-1

Имидазол ил-1

1,2,4-Триазолил-l

Имидазолил-l

1,2,4-Триазолил-l

Имидазолил-1

1,2,4-Триазолил-!

Имидазолил-1

1,2,4-Триазолил- l

250

100

354625

Результаты опыта представлены в табл. 4.

Таблица 4 определение результатов опыта аналогичны примеру 4. В качестве эталона используют соединение A.

Результаты опыта представлены в табл. 6.

Таблица 6

Степепь поражения, балл

Замедление роста растений, %

Номер соединения

Степень поражения, балл

Замедление роста растений, Номер соединения

Вода (контроль) А (эталон) 3

3 вЂ” 4

Пример 4. Замедление роста при обработке растений томатов. Растения томатов высотой 10 см обрабатывают растворами действующих веществ в концентрации 500 лг/кг.

Через 8 дней после обработки определяют замедление роста обработанных растений по сравнению с необработанными (в процентах) как в предыдущих примерах.

Результаты опыта представлены в табл. 5, 15

Экспериментальные данные свидетельствуют о высокой рострегулирующей активности предложенных соединений и о меньшей их фито20 токсичности по сравнению с известными регуляторами роста растений.

Таблица 5

Предмет изобретения

Степень поражения, балл

Замедление роста растений, %

Номер соединения

Применение производных флоурен-9-карбоновой кислоты общей формулы

А CO вЂ” Х где R и R вЂ” водород или галоид;

35 Х вЂ” алкоксиг ппару

A вЂ” имидазольный или 1,2,4-триазольный радикал, в качестве регулятора роста растений.

Пример 5. Замедление роста при обработке растений фасоли. Условия проведения опыта, концентрация действующих веществ и

Составитель Р .Стрельцов

Техред А. Камышникова

Редактор Д. Пинчук

Корректоры: Н. Стельмах и С. Сатагулова

Заказ 4109/3 Изд. ¹ 1584 Тираж 406 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, К-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

Вода (контроль)

А (эталон)

2 вЂ” 3

10 Вода (контроль)

А (эталон)

2 вЂ” 3

Похожие патенты:

Патент 346826 // 346826

Патент 347972 // 347972

Патент 345648 // 345648

Патент 345647 // 345647

Патент 334661 // 334661

Регулятор роста растений // 332591

Патент 307597 // 307597

Патент 304720 // 304720

Патент 294281 // 294281

Инсектицид и акарицид // 252959

Патент 154508 // 154508

Гербицидное средство // 2106089

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Производные 2-имидазолин-5-тионов или их соли, промежуточные продукты, фунгицидный состав, способ обработки культур // 2111207

Изобретение относится к производным 2-имидазолин-5-онов или 2-имидазолин-5-тионов общей формулы в которой W - атом серы или кислорода или группа S = O; A - O или S; n = 0 или 1; B - N(R5) или O, или S, или C(R5)(R6), или SO2, или C = O; R1 - R4 - атом водорода или углеводородный радикал, в случае необходимости замещенный особенно атомами галогена

Замещенные гетероциклические соединения, способы их получения, промежуточные соединения, способ борьбы с нежелательными растениями // 2125050

Оптически активные производные 2-имидазолин-5-онов, способ их получения, фунгицидная композиция, способ обработки культур // 2126390

Синергитическое гербицидное средство, способ поражения нежелательных растений // 2128437

Изобретение относится к синергитическим гербицидным средствам в области средств защиты растений, которые могут быть использованы против однодольных и двудольных сорняков

Ингибитор вируса табачной мозаики на листьях табака // 2145166

Изобретение относится к органической химии, конкретно к использованию 2,5-дихлор-3N-имидазолил-4,4-диметокси-5-аллил-2-циклопентенона-1 в сельском хозяйстве, в качестве ингибитора вируса табачной мозаики на листьях табака

Гербицидные композиции // 2155484

Изобретение относится к гербицидным композициям, содержащим гербицидное производное сульфонилмочевины и, по крайней мере, один согербицид, выбираемый из широкого спектра согербицидов

Производные n-сульфонилимидазола и их кислотно-аддитивные соли и фунгицидное средство на их основе // 2171806

Изобретение относится к производным N-сульфонилимидазола формулы I, где R1 и R2 обозначают водород, галоген, C1-4 алкил, C1-4 алкоксикарбонил или фенил, который может быть замещен от одного до трех раз одинаковыми или различными остатками из группы, включающей галоген, C1-4 алкил, трифторметил; R3 - галоген, циано, трифторметил; R4 - 4-изоксазолил, пиразолил, которые могут быть замещены галогеном, C1-4 алкилом, аминогруппой, циклоалкилом, а также их кислотно-аддитивные соли

Производные хлорпиридилкарбонила и их кислотно-аддитивные соли и средство для борьбы с фитопатогенными грибами // 2172314

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями

Состав "дана" для лечения арахноэнтомозов // 2181243

Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к ветеринарии, и может быть использовано для лечения арахноэнтомозов