Способ получения акрилатов или метакрилатов 1,3-ди-/9- карбазолил/ пропанолов-2-
ам,= с Ги1 4
О П И С А Н И Е sp3ggp
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву(22) Заявлено24.01.74 (21) 1988820/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет» (43) Опубликовано25.02.76.Бюллетень № 7 (45) Дата опубликования описания 16.03.76, (51) М. Кл.
С 07 Ь 209/82
Государственный комитет
Совета Министров СССР по делам изооретений н открытий (53) УДК 547.759.32 (088.8) И. П. Жеребцов, Н. М. Ровкина, В. П. Лопатинский и Г. М. Баландина (72) Авторы изобретения
Томский ордена Октябрьской Революции и ордена Трудового
Красного Знамени политехнический институт имени С. М. Кирова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛАТОВ ИЛИ МЕТАКРИЛАТОВ
1,3-ДИ-(9-КАРБАЗОЛИЛ)-ПРОПАНОЛОВ-2
Изобретение касается получения новых производных карбазола, которые найдут применение в качестве исходных веществ в синтезе полимеров.
В органической химии широко известна реакция ацилирования спиртов.
Использование указанной реакции примеЪ нительно к производным карбазола даетвозможность получить новые соединения обшей формулы х
Н oR.
Cga t H CHi
10 где Х и Х - водород, галоген и дру1 2 гие,группы, в среде растворителя, например, 1S в.,пиридине, диоксане или их смесях. Температура пе кции при этом может колебать° ся от 20 до 50 <
Целевые продукты выделяют и очишают обычными приемами.
20 Пример 1. К О, 0051 молядикарбазолил-пропанола, акрилат или метакрилат которого необходимо получить, ряс гворенного s 20 мл органическогс растворителя (пиридин, диоксан или их с есь) добавляют
25 0,0046 моля хлорангидрпда акриловой или
I I сн,— сн
=G — С =О ! сн, R — СИ = Cb — СО—
В где Х1 и Х - вод род, галоген; дру гие группы; которые являются пенными моно. лерами для получения полимеров, Г!редлагаемый способ отличается тем, что соединения обшей формулы 1 подверга ют взаимодействию с хлорангидридами акри ловой или метакриловой кислот и получают соединения обшей формулы
503860 метакриловой кислоты и выдерживают при комнатной температуре до исчезновенияпят иа исходного дикарбазолиппропанола на тонкослойной хроматографии (силикагель, хлороформ), после чего релаксационную массу высаживают в воду, осадок отделяют, промывают и высушивают. Полученное вещеСтисло омыления, м
Акрилаты и метакрилаты дик арбазолилпропано лов
Вы» ход, % емперату
p& плавл э о ния, С
Найден 8
ычисл
Ьычислено но
Найдено
5,5
6,1
120
122
1,3-ДиЛ 9-карбазолил-3хлор)-пропанопа-2
113.24
4,8
5,46
106
4,5
4,78
110
126
5,3
5,7
110
113
1-(9-.Карбазолил-3-6-дихлор) «
3-(9-карбазолил) -пропанола-2
5,3
236
6,2
106
130
213
6,9
6,4.126 !
109
201
5,2
5,46
230
4,4
1-(9-К арбазолил) -3« { 9--карбазолил-3-хлор)-процанола-2
202
5,3
117
5,86
117
1»(9-Карбазолнл;) -3-(9 карбазолил-3,6-дихлор) -пропанола-2
225 5
5,3
112
109!
Формуюа изобретения
Способ получения акрилатов или метакрилатов 1,3-ди-(9-карбазолил) -пропанолов-2, отличающийся тем, что
1,3»ди-(9-карбазолил) -пропанолы-2 подОНИИПИ Заказ 73 Тираж 576 Подписное филиал ППП "Патент, r. Ужгород, ул. Гагарина, 101
Метакрилаты
1,3-Ди-(9-карбазолил) - про анола-2
1,3-Ди-(О-карбазоли43,6дихлор) ропановы 2
1-(9-К арбаэо лил-3 xhop) -3(9-карбаэолил-) пропанола-2
Акрилаты
1,3-Ди-(9-карбазолил) -про па» иола-2
1,3-Ди-(9-карбазолилЗ-хлор) проц енола-2
1,3-Ди-(9-карбазолил-3,6-дихлор)-пропанола-2
Продол-! жительность, час
I во очищают перекристаллизацией из подходящего растворителя, например, изопропилового спирта.
Ф t
Характеристики полученных акрилатов и метакрилатов дикарбазолилпропанолов приведены в таблице. вергают взаимодействию с хлорангидридамц акриловой или метакриловой кислот в среде органического растворителя, с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
