Способ получения каучукоподобных сополимеров

 

514852

3, - алкилен .с чиспом атомов угле. рода от 1 до 5, .ц =Оипи 1.

По предлагаемому способу проводится совместная попимериэвция 25-75% этилена с с -оле мнами, например 23-73% пропилене, d. -бугипена и 0,5-10 вес.% (в расчете на полимер) гидроксилпроиэводного норборнена, периодическим или непрерывным методом, при температуре or 20 до 60 С, давлении 1-16 ага, в массе или о среде инертных углеводородов, в присутст вии катапитических систем, состоящих иэ апюминийорганических соединений, например,АР(»-C H )>A0 (С Н,)„СР АР(»-C4H»»)

АР С2» ) С Р, АЦ С НА 5НФ у и соединейий Вв нация, например VOCE 1/СВ4,(СН СОСИ, СОСН )

Попучаемый сополимер выделяется из раствора методом водной дегазации или методом осаждения згиповым спиртом. 20

Готовые соиопимеры характеризуются содержаш»е»» пропипенп, определяемого, наприме р, И»»-с»»екгроскоп»»ей, вязкость»о ио Л1уни (Б-1-4-100), харак герисгической

BsI:û< >с гик ()J, измерлемой в тетра»и»не 25 .О ири Х 3»3 С, и физико-механическими показателями ву»»ка»и»вагою, 13упкаиизши»л соиопимеров осушесгвпя, о ется ири ге шар«гуре 150 С в течение

60 лип в присутствии 0,5-3 0 вес.ч. десмодурп — диt»eря топчи»»еидиязониянига.

П» и м е р 1. Опыт проводят в сгекпяниом реокгоре емкосгью 1 и с мешалкой и гремя позерами, И дио реактора дпя увеличения поверхности контакта газа с

5ки»»кос»ью в»»аиваюг пористую стеклянную пластинку,»Перед началом опыта реактор и дозерь» вакуумируюг при нагревании в течение 1 час дпя удаления следов влаги и окпюдироваиного воздуха, после чего ва куум стравливают" сухим аргоном. В реакгор заливают иэ сосуда Enema 0,5 л высушенного А С бензина (для полиэти4 лена низкого давления) и насышвют pacrso.. ритель смесью этилена и пропилена в соотношении 1:2 моль до равновесного состо нния. По окончании насыщения иэ позеров постепенно вводят растворы (в 25 мл гептана): 18,4модьАЗ(С Н ), С 0,43ммоль триацетилвцетонвта ванвдияМ АС и 1 1,2 ммопь. норборненкарбинопа ц » > при одновреСН О менной подаче смеси газообразных мономеров со скоростью 60 л/час.

Реакцию сополимеризвции ведут при о

20 С в течение 1 чвс, затем процесс обрывают добавкой 2 вес, % этилового спирта (в расчете на полимер).

Полимер выделяют из раствора методом водной дегазации и сушат на вальцах при б

65-75 С в присутствии 0,2% фенип- Р

-нафгипамина (неозона Д), Получают 15,5 г йопимерв с () 1,04 и содержанием пропилена 37 моп,%;

Свойства вулканизагв:

Напряжение при Э0%-ном растяжении, кгс/см

14

Прочность на разрыв, кгс/см 18 и

Относительное удлинение, % 400

Остаточное удлинение, % 12

Пример 2. Опыт проводят по примеру 1 с тем огпичием, что подают

26,2 ммопь | E(CP<)CPP,57 ммоль Ч(А1) и 16,1 ммопь норборненкарбинопа.

Получают 20 г полимера с f. g) 1,25 и содержанием пропипенв 38 моп.%.

Свойства вулканизагв:

Прочность на разрыв, кгс/см RO

Огносигепьное удлинение, % 270

Остаточное удлинение, % 7

Пример Э. О ь»г проводят по примеру 2 с тем отличием, что в реакцию подают 21,9 ммопь Ag (1 < С К ) C f.

4, у д

Получают 15 г полимере с fqg 1,05 и содержанием пропипена 39 молЛ.

Свойства вупквниэатов приведены в гвб лице.