Способ получения нафтеновых кислот

 

ОП ИСAНИЕ „„527416

И ЗОБ РЕТЕ Н Nfl

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 05.05.74 (21) 2020456/04 с присоединением заявки М (23) Приоритет (51) M. Кл. С 07 С 61/02

Государственный комчтет

Совета Министров СССР по делам нзооретений и открытий (43) Опубликовано 05.09.76. Бюллетень М 33 (53) УДК

547.29.07 (088.8) (45) Дата опубликования описания 07.07.77 (72) Авторы изобретения

Ю. Л. Москович, И. Б. Бланштейн, Л. М. Кибиткина и А. Д. Афанасьева (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ

Изобретение относится к способу погучения нафтеновых кислот, используемых в качестве полупродуктов в органическом синтезе и в качестве антисептиков.

Известен способ получения нафтеновых кислот из щелочных отходов очистки технических фракций нефти путем удаления из них неомыляемых перегонкой при 300 — 350 С, обработкой полученного обезмасленного нафтената водой при 70 — 80 С, разложением раствором серной кислоты с последующим выделением целевого продукта известными приемами, например ректификацией.

Выход нефте новых кислот 70%, кислотное число 249 мг КОН/г, цвет по иодометрической шкале 24, количество кубового остатка 29%, С целью увеличения выхода целевого продукта предлагается обезмасленный нафтенат перед разложением раствором серной кислоты обрабатывать газообразным хлором.

Выход целевого продукта, полученного предлагаемым способом, 93,4%, кислотное число 252 мг КОН/r, цвет по иодометрической шкале 23, количество кубового остатка 6%.

П ри м е р 1. 400 г водного раствора натриевых солей нефтеновых кислот (82,8г, или 20,7 вес% нафтеновых кислот и 18,8 г, или 4,7 вес.% неомыляемых), полученного при щелочной очистке дизельного топлива, нагревают в трубчатом змеевиковом подогревателе до 300 — 3500C при атмосферном давлении, паровую и жидкую фазы разделяют в сепараторе, неомыляемые удаляют вместе с водой и получают 92,0 r обезмасленного нафтената натрия темно-коричневого цвета, содержащего 82,8 г нафтеновых кислот и 0,9 г неомыляемых. Этот

10 продукт растворяют при 70 — 80 С в 180 г воды, раскисляют нафтенат натрия 30%-ной серной кислотой при перемешивании воздухом, промывают выделившийся продукт водой до нейтральной реакции, подсушивают и получают 84,6 r асидола, кото15 рый дистиллируют в вакууме (15 мм рт.ст.), При 152 — 206 С/15 мм рт.ст. вьщеляют 59,3г (70%) фракции, содержащей 98,8% нафтеновых кислот и 1,0% неомыляемых, кислотное число

249 мг КОН/г, цвет по иодометрической шкале 24.

21) Выход кубового осадка, окрашенного в темный цвет, 24,6 r (29,1%).

Прим е р 2. 150 r того же водного раствора, содержащего 31,0г нафтеновых кислот и 705 г неомыляемых, обезмасливают как в примере 1, и

25 получают 34,8 г безводного нафтената натрия тем5 7416

Составитель В. Горленко

Техр ед A. Демьянова

Корректор С. Шекмар

Редактор T.Шарганова

Тираж 5бВ Подписное (1НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва. Ж вЂ” 35, Раушская наб., ц. 4/5

Заказ 9151111

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 но — коричневого цвета, который содержит 31,0r нафтсновых кислот и 0,35 r неомыляемых. Этот продукт растворяют при 80 C в 100 г воды, через раствор барботируют 5 — 10 мин газообразный хлор до осветления раствора (10 вес.% хлора в расчете на кислоты), обрабатывают 20 — 30%-ной серной кислотой, нейтрализуют асидол, подсушивают и получают 31,7 r асидола темно — желтого цвета, который разгоняют в вакууме (15 мм рт.ст.), При

152 — 206 С/15 мм рт.ст. вьщеляют 29,6 г (93,4%) фракции, содержащей 98,7% нафтеновых кислот и

1,1 У неомыляемых, кислотное число 252 мг КОН/r, цвоз по идометрической шкале 23, Выделенная фракция кислот по всем показателям .н>гветствует ГОСТУ 13302 — 67 на дистил.ирскi пгные нафтеновые кислоты. Дополнительный ,. н н з на хлор показывает его отсутствие в кнслогах.

Выход кубового остатка, представляющего собой смолу темного цвета, 1,85 r (5,80%) .

Формула изобретения

Способ получения нафтеновых кислот из щелочных отходов очистки технических фракций нефти путем удаления из них неомыляемых перегонкой при 300-350 Ñ, обработкой полученного обезмасленного нафтената водой при 70 — 80 С и разложением раствором серной кислоты с последующим вьщелением целевого продукта, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, обезмасленный нафтенат перед разложением раствором серной кислоты обрабатывают газообразным хлором.