Способ получения производных циклопентено-хинолина

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ

Союз Советских

Социалистических

Ресяублик (11) 577981 (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 27.11,74 (21) 2082533/04 (23) Приоритет - (32) 27,11,73 (31) P 2358909.5 (33) ФРГ (43) Опубликовано25.10.77„Бюллетень Ж Э9 (45) Дата опубликования описания:14.10.77 (51) М. Кл.

С 07 З 215/20/!

//А 61 К 31/47

Гооударстеенный комитет

Сонета тенннотроа СССР оо делам изооретеннй н открытий (5З) УДК 547.831,,7.07 (088.8) Иностранцы

Альфред Ромберг (Австрия), Херберт Берингер(ФРГ), Курт Штах (Австрия), Вольфанг Фемепь и Винфриде Зауер (ФРГ) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма Берингер Маннхайм ГмбХ (ФРГ) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОЛ НЫХ ЦИКЛОПЕНТЕНОХИНОЛОНА () ОХ

Изобретение относится к способу получения новых производных пиклопентено-хинолона общей формулы где R — низший алкил, Х вЂ” водород, У вЂ” хлор.

Полученные соединения обладают ценны- 15 ми физиологическими свойствами.

Известен способ получения хлористых алкилов из спиртов взаимодействием их с концентрированной соляной кислотой в присутст- 20 вии хлористого цинка (11.

Uem изобретения - синтез новых соединений, обладающих ценными свойствами, Это достигается тем, что соединение формулы 1 взаимодействует с соединением формулы 25 где Р, и Х имеют указанные значения, с концентрированной соляной кислотой, в присутствии соли цинка, преимущественно дихлорида цинка.

Пример.- 1-area-3-карбокси-7-хлор-1,4-дигидро-циклопентено (1,2- Ъ )-хинолин (4).

5,2 г 1-этил-3-карбокси-1,4-дигидро-7-гидрокси-циклопентено (1,2 — тт ) - хинолина (4) перемешивают при комнатной температуре три час в смеси из 10,4 мл концентрированной соляной кислоты и 8,2 r обезвоженного хлорида цинка. Затем выливают в ледяную воду, осадок отфильтровывают и промыв ют 3 раза по 40 мл хлористого метилена, хлористый метилен сушат и упаривают. Получают 3,1 г - 1-этил-3-карбокси-7-хлор-1,4-дигидро-циклопентано (1,2- 11 ) хинолина (4) с т. пл, 244-248оС.

577981

О

П

СООХ (и2

СООХ (12. 10

Составитель Г. Жукова

Редактор P. Антонова Техред Н. АндрейчукКорректор М. немчик

Заказ. 3245/52 Тираж 553 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Формула изобретения

1. Способ получения производных циклопентено-хинолина общей Формулы где Р - низший алкил, W-дoрод,У вЂ”,o лича шийся тем„что соединение обшей формулы

t где R и Х имеют указанные значения. Под . аергают взаимодействию с концентрирован ной соляной кислотой в присутствии соли пинка, с выделением целевого продукта.

2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что в качестве соли цинка применяют дихлорнд цинка.

Источники информапии, принятые во внимание при экспертизе:

1. Бюлер К., Пирсон El. Органические синтезы, ч. 1, M., Мир", 1973, с. 374.

Способ получения производных циклопентено-хинолина Способ получения производных циклопентено-хинолина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химии и медицины, конкретно к допаминовым рецепторным лигандам формулы (I), фармацевтическим составам таких соединений и к способу применения таких соединений для эффективного лечения пациентов, страдающих допаминсвязанной дисфункцией центральной или периферической нервной системы

Изобретение относится к новым производным фенантридина общей формулы I и II, а также их солям, где R1 представляет собой ароматический карбоциклический остаток, который происходит от бензола или нафталина, или представляет собой гетероциклический остаток, который происходит от фурана, тиофена или пиридина, причем R1 может иметь один или несколько заместителей, и эти заместители выбраны из моноамино-, алкиламино-, диалкиламино-, алкил-, алкокси-, алкиленокси- и галогеногруппы, a R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разньми, представляют собой атом водорода, алкоксильный остаток, алкиленоксильный остаток, атом галогена или нитрогруппу
Наверх