Гербицидный состав

 

7 г,., с

И С АЖ И- Е

О п

Союз Советских

Социалистимеских

Республик (11) 588539

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 13.05.74(21) 2026632/30-05 (51) М. Кл.н . А 01.К 9/20 !

С 07 С 103/10

С 07 С 103/20 (23) Приоритет(32) 14.05.73

1 1.03,74 (31) 360,242 (33) США

449.78 2 (43) Опубликовано 15.03.78, Бюллетень ¹10

Государственный комнтет

Совета Инннстров СССР оо делам нзобретеннй и отнрытнй (53) У ДК 6 3 2. 954 (088.8) (45) Дата опубликования описания 28.02.78

Иностранец

Эдмунд Джеремих Гауган (США) (72) Автор изобретения

Иностранная фирма

Стауффер Кемикал Компани (США) (71) Заявитель (54) ГЕРБИБИДНЫЙ СОСТАВ

Эта цель достигается тем, что в качестве действующего вещества гербицидного состава используют анилиды карбоновых кислот обшей формулы где % — метил, атил, циклопропил, бензил, фурнл, 3,4-метилендиоксибензил;

Р - хлор, трифторметил; л - водород, 4-хлор, 5-хлор-, 4-пропаргилокси; з

М

3 - атил, хлорэтил, изобутил, аллил.

Содержание действующих веществ формулы 1 в гербицидном составе согласно изобретению находится в пределах 0,180 вес, %, Формы применения состава обычныераствop61, пасты, эмульсии, порошки, грануляты и т.д. Их готовят известными спосо-. бами.

Изобретение относится к химическим средствам борьбы с сорной нежелательной растительностью, а именно к гербицидным составам на основе действующих веществ из класса органических соединений и вспомогательных компонентов из числа жидких или твердых носителей, Известны гербицидные составы, действуюшими веществами которых являются анилиды карбоновых кислот. К ним относится, на- ла пример, состав на основе Й -бутоксиметил+2,6-диэтиланилида хлоруксусной кислоты (1) или на основе 3 -трифторметил-4-хлорани-. лида циклопропанкарбоновой кислоты $2).

)5

Последний состав наиболее близок к изобретению.

Однако известные гербицидные составы данного типа менее эффективны и отличаются характером воздействия на растения.

11елью изобретения является изыскание нового гербицидного состава на основе анилидов карбоновых кислот, обладаюлцего высокой эффективностью в отношении сорных растений. И я

В- СК 2 (r}

Q. gH 3

598539

Со ние

lO0

100

77

100

100

37

Способ получения соединений формулы 1 основан на взаимодействии солей соответствующих анилидов с различными хлорметиловыми эфирами.

Ниже представлены соединения формулы1 и примеры, иллюстрирующие эффективность гербицидного состава согласно изобретению.

1, Й -этоксиметил-3,4-дихлоранилид циклопропанкарбоновой кислоты;

2. и -етоксиметил-3 грифторметил-4» 10

-хлоранилид пропионовой кислоты;

3. М -етоксиметил-3 грифторметил-4-хлоранилид циклопропанкарбоновой кислоты;

4, К --этоксиметил-3-хлор-4-пропаргилоксианилид циклопропанкарбоновой кислоты;

5. и -этоксиметил-3,4«дихлоранилид " фуран- 2-карбоновой кислоты;

6. N -этоксиметил-3 грифторметилани20 лид фуран-2-карбоновой кислоты;

7. М -этоксиметил-3,6-дихлоранилид фуран-2-карбоновой кислоты;

8, К -этоксиметил-Ç-хлоранилид фенил25 уксусной кислоты;

9, М -этоксиметил-3,4-дихлоранилид фенилуксусной кислоты, 10. К -изобутоксиметил 3, 4-дихлоранилид циклопропанкарбоновой кислоты;

1 l, К -этоксиметил-3,5-дихлоранилид цикл опропанкарбоновой кислоты;

12. К -этоксиметил-3,4 дихлоранилид пропионовой кислоты;

13. Н -этоксиметил-3>4-дихлоранилид уксусной кислоты;

14, Я -2-.хлорэтоксиметил-3,4-дихлор анилид циклопропанкарбоновой кислоты; 40

15. g -этоксиметил-3,4-дихлоранилид

3,4-метилендиоксифенилуксусной кислоты, 6, К -етоксиметил-3-хлор-4-пропаргалоксианилид уксусной кислоты;

17, К -этоксиметил-3-хлор-4-пропаргилоксианилид пропионовой кислоты;

18. К -аллилоксиметил-3,4-дихлоранилид пропионовой кислоты;

1 9 К -аллилоксиметил-3,4-дихлоранилид циклопропанкарбоновой кислоты

Пример 1. Семена опытных растений высевали в подготовленную почву и через

l сут. эту почву обрабатывали растворами действующих веществ из расчета 8,96 кг/га.

Опытные растения представляли собой семь видов сорных трав: желтый лисохвост., ежовник, овсюг, марь, горчица, щавель и хлорис.

После обработки почвы сосуды помешали о в теплицу и выдерживали при 21,7-29,5 С, поливая водой.

Оценку гербицидной активности проводили через две недели после обработки путем сравнения с контрольными необработанными растениями, Шкала -оценки: 0 — отсутствие эффекта, 100 - полная гибель растений.

Результаты опыта представлены в таблице, цифровые данные являются усредненными для всех семи видов сорных растений.

Пример 2. Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии полного раскрытия первых листьев, обрабатывали растворами действующих веществ из расчета 8,96 кг/га. Оценку гербицидной активности проводили через 14 дней после обработки, аналогично примеру 1, Резулнгаты опыта представлены в таблице.

Опытные растения. водяной кресс, красный овес, горчица, шавель, бобы.

59853 9

Продолжение таблицы

% .поражения сорных растений

Соединение послевсходовое применение довсходовое применение

75

93

75

95

99,8

99

60

100

100

70

16

99,7

50

100

П одп исн ое ццИИПИ Заказ 1286/52 . Тираж 748 филиал ППЛ Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

При проведении опытов установлено, что гербнцидный состав согласно изобретению обладает отличительным характером воздействия на растения, Прн довсходовом нх прнмвненнн, проросшие стебли растений лншены аеленого цвета. Прн послевсходовом прнменин растения также через некоторое время теряют зеленую окраску

Формула изобретения

Гербнцндный состав, содержащнй действу1ощее вещество нз группы анилндов карбоновых кислот и вспомогательные компоненты нз числа жидких илн твердых носителей, о т л н ч а ю ш н и с я тем, что, с целью повышения эффективности состава, в качестве анилнда карбоновой кислоты используют соединение обшей формулыТ»

Е

5 — g> г и

® 3 где Я - метил, этнл, цнклопропил, бензил, фурнл, 3,4-метиленднокснбензнл;

Я - хлор, трнфторметнл; и

3, К водррд 4-хлор 5- р

4-прона ргилокси;

Э

Я .— этнл, хлорэтнл, нэобутнл, аллил, в количестве 0,1-80 вес. %.

Приоритет по признакам:

14.05,.73 прн % - циклопропил прн условни, что 7 -; Я -4 — хлор Я

3 этил, Ll.03.74 прн Я - метил, этнл, бензял, I

4> фурнл, 3,4-метилендиокснбенэнл; % - хлор, трнфторметнл; М - водород, 4-.хлор, 5 хлор, Я

Ь

4-пропаргнлокси, Я -этил, хлорэтнл, нзобутнл, аллнл, М - циклопропнл при условии, что другие радикалы имеют иное значение, I чем Я вЂ” хлор, Я -4-хлор, а Я вЂ” атил.

Источники информации, принятые во вни-"мание прн экспертизе:

1. Патент США ¹3663200, кл. 71-118, 55 1 972, 2. Патент США hh 3484485, «л. 260-557, 1969,