Способ стабилизации акрилонитрила

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советсиыи

Сюцывпыстычесиык

Респубаыи

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (63) Дополнительное к авт. свил-ву-. (22) Заявлено0511.74 (21) 2074597/23-04

С присоединЕнием заяВки М (Я) М. Кл.

С 07 С 121/32

Государственный комитет

Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий

{23) Йриорнтет (43) Опубликовано 25.1 278.Бюллетень 36 47 (45) Дата опубликования описания 28.1278 (53) УДК 547.339,. .2.07 (088 S) (72) Авторы изобретения

A П. Хардин, О. И. Тужиков, Н. П. Сафошкина, И. Д. Рыбакова и Г. М. Ситников (7)) 3 Волгоградский политехнический институт и Саратовский химический комбинат (54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ АЕРИЛОНИТРИЛА

Изобретение относится к способу стабилизации акрилонитрила, применяемого при производстве различных сННтетических материалов и волокон.

Для производства материалов требуется акрилонитрил высокой степени чистоты, которая должна оставаться стабильной при длительном его хранении и нагревании.

Известен способ стабилизации акрилонитрила с помошью ингибитора полимериэации — ароматического амина, в частности дифениламина (11 . Этот способ позволяет сохранить стабильность акрилонитрила при нагревании при 60 С в присутствии заданных количеств инициа-.ора и ингибитора в течение 3 час

20 ьин, после чего начинается полимериэация мономера, что обусловливает снижение его качества при дальнейшем использовании.

Целью изобретения является увеличение индукционного периода полимериэации при:перегонке и хранении.

Это достигается стабилизацией акрилонитрила ингибитором полимериэацииароматическим амином, отличительная особенность способа в том, что в качестве ароматического амина применяют 0,0001-0,01 вес.Ъ 4-оксифенил-2-нафтиламина (й -оксинеозон). При этом индукционный период увеличивается до 11 час, что способствует увеличению длительности хранения акрнлонитрила при нагревании до температуры кипения без ухудшения качества продукта.

П р и и е р. (вес.Ъ) Акрилонитрил, полученный в условиях крупнопромышлепной установки (состав 1), содержит

0,00023 синильной кислоты, 0,2 метилвинилкетона, 0,21 триметилкарбичола, 0,541 воды, 0,03 ацетона, 0,06 цианбутадиена, 0,02 ацетальдегида, в присутствии 0,001 предложенного ингибитора полимериэации 4-оксифенил-2-нафтиламина, подвергают кипячению и иницийрованной полимеризации при нагревании до 60 С в присутствии. 0,001 моль/л азоднизобутиронитрила. Индукционный период полимеризации составляет соответственно 660-504 мин.

В табл. 1 приведены составы дляста" билизации, вес.Ъ.

638590

Таблица 1

Ацетон Циан- Ацетальбута- дегид диен

И 0,2 :.отс. отс.

И1 О, 512 О, 0065 О, 18 отс. отс. отс. отс.

0,433 0,033 0,06 0,02

В табл. 2 приведены результаты ин- гибируюцего влияния и -оксинеозона на нолимеризацию акрилонитрила в условиях повышенных температур.

Инициированная полимеризация: инициатор азодиизобутиронитрил, температура 60 С. Термическая полимериэация: о температура 78ОС.

Таблица 2

ый период, мин бавляе битора ономен- Термическая ри- полимериэация

1.

50 беэ ингибитора

-оксинеозон а) по составу %

88

504

3160

0,0001

0,001

0,01

660 б) по состаaye

0,0001

0,001

0,01

52

85 по составу П++

a) и -оксинеозон б) дифениламин

0,001

О, 001

439

198

+ концентрация инициатора 0,001 моль/л

++.концентрация инициатора 0,0005 моль/л

+%+ индукционный период в случае термической полимеризации определялся временем до появления опалесценции и в случае инициированной полимеризации — временем до начала уменьшения объема мономера. формула изобретения стве ароматического амина применяют 4Способ стабилизации акрилонитрила 45 -оксифенил-2-нафтиламин в количестве с помошью ингибитора полимеризации — 0,0001-0,01 вес.Ъ. ароматического амина, о т л и ч а ю- Источники информации, принятые во ш и и с я тем, что с целью увеличе- внимание при экспертизе: ния индукционного периода полимериэа- 1. Патент Японии 9 13.371, кл.С 07 С, ции при перегонке и хранении, в каче- 50 1971.

Составитель Е. Дембовская

Редактор Р. Антонова Техред К.Гаврон Корректор Л.Веселовская

Заказ 7222/17 Тираж 517 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Иинистров СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент., г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ стабилизации акрилонитрила Способ стабилизации акрилонитрила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения этих соединений

Изобретение относится к способу получения ванилиновой кислоты, которая может быть использована в химической, пищевой, парфюмерной промышленности, медицине и других областях техники, использующих ванилиновую кислоту и продукты ее переработки

Изобретение относится к синтезу тетрафторметана из углерода и фтора

Изобретение относится к новому способу получения некоторых сложных эфиров циклопропана, применяемых в синтезе важных пестицидов

Изобретение относится к производству антимикробных препаратов, в частности, может быть использовано для дезинфекционной обработки, предотвращения образования плесневых грибов и других нежелательных микроорганизмов в помещениях, оборудовании предприятий пищевой промышленности, ветеринарии, в медицине, может быть использовано также для защиты продуктов питания, в качестве добавок в краски, лаки, водноэмульсионные составы

Изобретение относится к способу очистки гликолевого раствора, который образуется во время различных обработок эфлюентов добычи нефти или газа с помощью гликолей

Изобретение относится к синтезу перфторуглеродов общей формулы CnF2n+2, где n = 1 - 4

Изобретение относится к получению компонента моющих средств

Изобретение относится к технологии получения исходных мономеров для производства полисульфидных олигомеров
Наверх